專題07 孟德爾定律、伴性遺傳和人類遺傳病 -5年（2020-2024）高考1年模擬生物真題分類匯編（解析版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題07孟德爾定律、伴性遺傳和人類遺傳病考向五年考情考情分析孟德爾定律、伴性遺傳和人類遺傳病2024年6月浙江卷第17、25題2024年1月浙江卷第14、23題2023年6月浙江卷第18、24題2023年1月浙江卷第25題2022年6月浙江卷第9、25、28題2022年1月浙江卷第10、28題2021年6月浙江卷第3、18、28題2021年1月浙江卷第19、24、28題2020年7月浙江卷第18、23、28題2020年1月浙江卷第18、25、28題本專題屬于必修2的經(jīng)典考題，也是必修2的重難點所在，縱觀歷年考題，一直比較穩(wěn)定，這部分內(nèi)容需要學生掌握比較扎實的理論基礎(chǔ)，同時還需要掌握遺傳學的各種計算方法，考查學生的基礎(chǔ)識記能力、知識應用和遷移能力、創(chuàng)新思維能力，綜合性比較強，也是需要重點突破的一個專題。1、（2024年6月浙江卷）某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（）A.1/12 B.1/10 C.1/8 D.1/6【答案】B【解析】〖祥解〗若知道某一性狀在子代雌雄個體種出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致可以確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：若子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，則可確定為伴性遺傳?！驹斘觥砍嵝陀姓３岷土殉幔僭O(shè)控制翅型的基因為A、a，體色有灰體和黃體，假設(shè)控制體色的基因為B、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨立遺傳，可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1，分析F1表現(xiàn)型可以發(fā)現(xiàn)，雌蟲全為灰體，雄蟲全為黃體，又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此可推測控制體色的基因位于X染色體上，且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了正常翅的性狀，可以推測裂翅為顯性性狀，正常翅為隱性性狀。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb，裂翅灰體雄蟲的基因型為為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交，正常情況下，F(xiàn)1中裂翅∶正常翅=3∶1，實際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1，推測應該是AA存在致死情況。AaXbXb和AaXBY雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲（AaXBXb）：裂翅黃體雄蟲（AaXbY）∶正常翅灰體雌蟲（aaXBXb）∶正常翅黃體雄蟲（aaXbY）=2∶2∶1∶1。AaXbXb和AaXBY雜交，將兩對基因分開計算，先分析Aa和Aa，子代Aa：aa=2:1，讓全部F1相同翅型的個體自由交配，即2/3Aa和Aa，1/3aa和aa雜交，2/3Aa和Aa雜交，因AA致死，子代為1/3Aa、1/6aa；1/3aa和aa雜交，子代為1/3aa，因此子代中Aa：aa=2:3，即Aa占2/5，aa占3/5。再分析XBXb和XbY，后代產(chǎn)生XbY的概率是1/4，綜上可知，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲（AaXbY）占F2總數(shù)=（2/5）×（1/4）=1/10。B正確，ACD錯誤。故選B。2、（2024年6月浙江卷）瓢蟲鞘翅上的斑點圖案多樣而復雜。早期的雜交試驗發(fā)現(xiàn)，鞘翅的斑點圖案由某條染色體上同一位點（H基因位點）的多個等位基因（h、HC、HS、HSP等）控制的。HC、HS、HSP等基因各自在鞘翅相應部位控制黑色素的生成，分別使鞘翅上形成獨特的斑點圖案；基因型為hh的個體不生成黑色素，鞘翅表現(xiàn)為全紅。通過雜交試驗研究，并不能確定H基因位點的具體位置、序列等情況。回答下列問題：（1）兩個體雜交，所得F1的表型與兩個親本均不同，如圖所示。的黑色凸形是基因型為______親本的表型在F1中的表現(xiàn)，表明該親本的黑色斑是______性狀。若F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2表型的比例為_____。（2）近期通過基因序列研究發(fā)現(xiàn)了P和G兩個基因位點，推測其中之一就是H基因位點。為驗證該推測，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點的基因表達，實驗結(jié)果如表所示。結(jié)果表明，P位點就是控制黑色素生成的H基因位點，那么阻止P位點基因表達的實驗結(jié)果對應表中哪兩組？______，判斷的依據(jù)是_____。此外，還可以在_____水平上阻止基因表達，以分析基因?qū)Ρ硇偷挠绊憽?/p>

組1組2組3組4未阻止表達阻止表達（3）為進一步研究P位點基因的功能，進行了相關(guān)實驗。兩個大小相等的完整鞘翅P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點基因的表達可以促進鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是_____；黑底紅點鞘翅面積相等的不同部位P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點基因在鞘翅不同部位的表達決定_____。（4）進一步研究發(fā)現(xiàn)，鞘翅上有產(chǎn)生黑色素的上層細胞，也有產(chǎn)生紅色素的下層細胞，P位點基因只在產(chǎn)生黑色素的上層細胞內(nèi)表達，促進黑色素的生成，并抑制下層細胞生成紅色素。綜合上述研究結(jié)果，下列對第（1）題中F1（HCHS）表型形成原因的分析，正確的有哪幾項_____A.F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達 B.F1鞘翅紅色區(qū)域，HC、HS都不表達C.F1鞘翅黑色凸形區(qū)域，HC、HS都表達 D.F1鞘翅上，HC、HS只在黑色區(qū)域表達【答案】（1）①.HCHC②.顯性③.1:2:1（2）①.組3、組4②.阻止P位點基因表達后實驗結(jié)果應該是沒有黑色素生成，對應3、4組。③.轉(zhuǎn)錄（3）①.黑底紅點P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量遠遠大于紅底黑點②.黑色斑點面積大?。?）ABD【解析】〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離?！拘?詳析】由圖分析，HCHC個體有黑色凸形，所以F1的黑色凸形是基因型為HCHC親本的表型在F1中的表現(xiàn)，表明該親本的黑色斑是顯性性狀。F1的基因型為HCHS，若F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2基因型及比例為HCHC：HCHS：HSHS=1:2:1，三種基因型對應的表型各不相同，所以表型比例為1:2:1?！拘?詳析】為驗證該推測，研究人員在翻譯水平上分別阻止了P和G位點的基因表達，實驗結(jié)果如表所示。結(jié)果表明，P位點就是控制黑色素生成的H基因位點，那么阻止P位點基因表達后實驗結(jié)果應該是沒有黑色素生成，對應3、4組。此外，還可以在轉(zhuǎn)錄水平上阻止基因表達，以分析基因?qū)Ρ硇偷挠绊??！拘?詳析】兩個大小相等的完整鞘翅P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量，如圖甲所示，說明P位點基因的表達可以促進鞘翅黑色素的生成，判斷的理由是黑底紅點P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量遠遠大于紅底黑點；黑底紅點鞘翅面積相等的不同部位P位點基因表達產(chǎn)生的mRNA總量，如圖乙所示，圖中a、b、c部位mRNA總量的差異，說明P位點基因在鞘翅不同部位的表達決定黑色斑點面積大小。【小問4詳析】P位點基因只在產(chǎn)生黑色素的上層細胞內(nèi)表達，促進黑色素的生成，并抑制下層細胞生成紅色素，所以紅色區(qū)域，HC、HS都不表達，HC、HS只在黑色區(qū)域表達，根據(jù)圖（1）可知HC控制黑色凸形生成，HS控制大片黑色區(qū)域生成，所以F1鞘翅上，HC、HS選擇性表達，黑色凸形區(qū)域，HC表達，ABD正確。3、（2024年1月浙江卷）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9【答案】A【解析】〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥堪籽壅３崛后w中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正確，BCD錯誤。故選A。4、（2024年1月浙江卷）小鼠毛囊中表達F蛋白。為研究F蛋白在毛發(fā)生長中的作用，利用基因工程技術(shù)獲得了F基因敲除的突變型純合體小鼠，簡稱f小鼠，突變基因用f表示。f小鼠皮毛比野生型小鼠長50%，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，其它表型正常。（注：野生型基因用++表示；f雜合子基因型用+f表示）回答下列問題：（1）F基因敲除方案如圖甲。在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生______，導致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)因為缺失了______而喪失活性。要達到此目的，還可以對該基因的特定堿基進行______和______。（2）從野生型、f雜合子和f小鼠組織中分別提取DNA，用限制酶HindⅢ酶切，進行瓊脂糖電泳，用DNA探針檢測。探針的結(jié)合位置如圖甲，檢測結(jié)果如圖乙，則f小鼠和f雜合子對應的DNA片段分別位于第______泳道和第______泳道。（3）g小鼠是長毛隱性突變體（gg），表型與f小鼠相同。f基因和g基因位于同一條常染色體上。f雜合子小鼠與g小鼠雜交，若雜交結(jié)果是______，則g和f是非等位基因；若雜交結(jié)果是______，則g和f是等位基因。（注：不考慮交叉互換；野生型基因用++表示；g雜合子基因型用+g表示）（4）確定g和f為等位基因后，為進一步鑒定g基因，分別提取野生型（++）、g雜合子（+g）和g小鼠（gg）的mRNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA后用（2）小題同樣的DNA探針和方法檢測，結(jié)果如圖丙。g小鼠泳道沒有條帶的原因是______。組織學檢查發(fā)現(xiàn)野生型和g雜合子表達F蛋白，g小鼠不表達F蛋白，因此推測F蛋白具有的作用______?！敬鸢浮浚?）①.編碼序列錯位②.氨基酸序列③.替換④.缺失（2）①3②.2（3）①.子代全為野生型②.野生型：突變型=1：1（4）①.基因突變丟失了啟動子，導致無法轉(zhuǎn)錄出mRNA；反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，檢測不出結(jié)果②.抑制毛發(fā)生長【解析】〖祥解〗基因分離定律實質(zhì)：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳析】依據(jù)題意，在F基因的編碼區(qū)插入了一個DNA片段P，引起F基因產(chǎn)生編碼序列錯位，從而導致mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子，使得合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列變短，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，結(jié)構(gòu)決定功能，導致合成的蛋白質(zhì)喪失活性。該基因突變是插入一個DNA片段引起的，除此之外，還可以缺失或者替換基因中的堿基，從而導致基因突變?！拘?詳析】從圖中看出，野生型基因和f基因都含有2個限制酶HindⅢ的識別序列，但f基因中含有P片段，因此限制酶HindⅢ切割野生型基因和f基因后，野生型基因切出來能與探針結(jié)合的片段較短，f基因切出來能與探針結(jié)合的片段較長，DNA分子越長，分子質(zhì)量越大，在電泳時遷移速度越慢，因此推測第1泳道中只有野生型基因，第2泳道中既有野生型基因，又有f基因，第3泳道中只有f基因，因此f小鼠和f雜合子對應的DNA片段分別位于第3泳道和第2泳道。【小問3詳析】據(jù)題意可知，野生型基因用++表示，g小鼠是長毛隱性突變體，基因型用gg表示，f雜合子小鼠基因型用+f表示，f基因和g基因位于同一條常染色體上，如果g和f是非等位基因，f雜合子小鼠（+f/++）與g小鼠（++/gg）雜交，后代為++/+g和+f/+g，全是野生型；如果g和f是等位基因，f雜合子小鼠（+f）與g小鼠（gg）雜交，后代為+g：fg=1：1，即野生型與突變型比例為1：1?！拘?詳析】據(jù)圖可知，野生型基因突變成g基因以后，啟動子隨著一部分DNA片段丟失，無法轉(zhuǎn)錄出mRNA，也無法形成cDNA，PCR時缺少模板，反轉(zhuǎn)錄沒有產(chǎn)物，導致最終無結(jié)果，因此g小鼠泳道沒有條帶。g小鼠表型與f小鼠相同，表現(xiàn)出毛絨絨的樣子，野生型和g雜合子表達F蛋白，g小鼠不表達F蛋白，即沒有F蛋白，表現(xiàn)出長毛，說明F蛋白在毛發(fā)生長中起抑制作用。5、（2023年6月浙江卷）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。現(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.若F?每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F?每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D.若有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體【答案】D【解析】〖祥解〗位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫做伴性遺傳?！驹斘觥緼、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，這兩種情況的雜交組合產(chǎn)生的F1均有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體上，則雜交的結(jié)果是：F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，或者只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體上，則性狀的表現(xiàn)與性別沒有關(guān)聯(lián)，F(xiàn)1每種表型都應該有雌雄個體，不可能出現(xiàn)F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性的情況，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體上，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。故選D。6、（2023年6月浙江卷）某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病的遺傳方式是______，判斷依據(jù)是______。（2）從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針，只需對個體______（填系譜圖中的編號）進行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。（3）若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有______種，若她與一個表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為______。（4）研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細胞膜上轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白功能異常所導致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運Cl-，正常蛋白______；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為______?！敬鸢浮浚?）①.常染色體隱性遺傳（病）②.Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常（2）①.2②.Ⅱ4（3）①.4②.2/459（4）①.能行使轉(zhuǎn)運C1-的功能，雜合子表型正常

②.患（乙）病【解析】〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合?；虻姆蛛x定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對等位基因，基因的自由組合定律研究的是兩對或兩對以上的等位基因，所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來解題?！拘?詳析】由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設(shè)為a，正?；驗锳，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。【小問2詳析】由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設(shè)為B基因，正?；驗閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為Bb（同時含有B基因和b基因）；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4（是乙病患者）基因型為XBY（只含有B基因），若用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸檢測，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病?！拘?詳析】若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB：Bb=1:2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA：Aa=1:2，綜合考慮這兩對基因，Ⅲ3個體的基因型可能有2×2=4種。僅考慮甲病時，已知甲病在人群中發(fā)病率為1/2500，即aa=1/2500，則可計算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中雜合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa=2/51×2/3×1/4=1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型均為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459?！拘?詳析】甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正?；蚩梢员磉_正常的轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白，雖然異?；虮磉_的異常載體蛋白無法轉(zhuǎn)運Cl-，但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運Cl-，從而使機體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制遺傳病，乙病雜合子的異?；虮磉_的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正?；虮磉_的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無法阻止或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。7、（2023年1月浙江卷）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。表雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應。（3）若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。（4）又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結(jié)果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預測實驗結(jié)果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律?！敬鸢浮浚?）①.隱性②.乙③.性別④.直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1（2）顯性致死（3）卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5（4）①.黑體突變體和紫紅眼突變體②.F1隨機交配得F2

③.灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1④.灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1【解析】〖祥解〗據(jù)雜交組合乙分析可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性；據(jù)雜交組合丙分析可得卷翅為顯性，直翅為隱性?！拘?詳析】雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由組合定律，與性別無關(guān)，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上?！拘?詳析】根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基因具有純合顯性致死效應?！拘?詳析】由于卷翅基因具有純合顯性致死效應，設(shè)其基因用A表示，丙、丁兩組的F1均為紅眼，只看卷翅和直翅這對性狀，則雜交組合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2Aa、1aa，雜交組合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1∶1，即2Aa、2aa（考慮個體繁殖率相同），丙、丁兩組的F1全部個體混合，則Aa為4/7、aa3/7，自由交配，則A的配子為2/7，a=5/7，則Aa：aa=（2×2/7×5/7）：（5/7×5/7）=4：5，即理論上其子代F2中表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5?！拘?詳析】實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2表型及個數(shù)。預測實驗結(jié)果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。8、（2022年6月浙江卷）番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A.讓該紫莖番茄自交 B.與綠莖番茄雜交 C.與純合紫莖番茄雜交 D.與雜合紫莖番茄雜交【答案】C【解析】〖祥解〗常用的鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。設(shè)相關(guān)基因型為A、a，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、紫莖為顯性，令其自交，若為純合子，則子代全為紫莖，若為雜合子，子代發(fā)生性狀分離，會出現(xiàn)綠莖，A不符合題意；B、可通過與綠莖純合子（aa）雜交來鑒定，如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，B不符合題意；C、與紫莖純合子（AA）雜交后代都是紫莖，故不能通過與紫莖純合子雜交進行鑒定，C符合題意；D、能通過與紫莖雜合子雜交（Aa）來鑒定，如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，D不符合題意。故選C。9、（2022年6月浙江卷）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208【答案】C【解析】〖祥解〗系譜圖分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！驹斘觥緼、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為1/3，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是1/2，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6，C正確；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，即aa=1/625，則a=1/25，正常人群中Aa的概率為1/13，則只患甲病女孩的概率為1/13×1/4×1/8=1/416，D錯誤。故選C。10、（2022年6月浙江卷）某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因測序結(jié)果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發(fā)生了突變，并且與野生型對應的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生___________導致。（2）研究體色遺傳機制的雜交實驗，結(jié)果如表1所示：

表1雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體：1黑體3黃體：1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體：1黑體3灰體：1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體：1黃體3灰體：1黃體注：表中親代所有個體均為圓翅純合子。根據(jù)實驗結(jié)果推測，控制體色的基因A1（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關(guān)系為___________（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循___________定律。（3）研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實驗，結(jié)果如表2所示：

表2雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅：2黑體圓翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅根據(jù)實驗結(jié)果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是___________，判斷的依據(jù)是___________。（4）若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現(xiàn)型有___________種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？___________。（5）用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程?！敬鸢浮浚?）替換（2）①.A2＞A3＞A1②.分離（3）①.伴X染色體隱性遺傳②.雜交V的母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅（4）①.6②.灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲（5）【解析】〖祥解〗根據(jù)題干信息可知，控制體色的A1/A2/A3是復等位基因，符合基因的分離定律，并且由表1的F1和F2雌雄個體表現(xiàn)型一致，可知控制體色的基因位于常染色體上。只看翅型，從表2的組合V，F(xiàn)1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制翅型的基因位于X染色體上，所以控制體色和控制翅型的基因符合基因的自由組合定律?！拘?詳析】由題干信息可知，突變的基因“與野生型對應的基因相比長度相等”，基因突變有堿基的增添、缺失和替換三種類型，突變后基因長度相等，可判定是堿基的替換導致?！拘?詳析】由雜交組合Ⅰ的F1可知，黃體（A3）對黑體（A1）為顯性；由雜交組合Ⅱ可知，灰體（A2）對黑體（A1）為顯性，由雜交組合Ⅲ可知，灰體（A2）對黃體（A3）為顯性，所以三者的顯隱性關(guān)系為黃體對黑體為顯性，灰體對黃體對黑體為顯性，即A2＞A3＞A1，由題意可知三個體色基因為復等位基因，根據(jù)等位基因概念“位于同源染色體上控制相對性狀的基因”可知，體色基因遵循基因分離定律?！拘?詳析】分析雜交組合V，母本為鋸翅，父本為圓翅，F(xiàn)1的雌蟲全為圓翅，雄蟲全為鋸翅，性狀與性別相關(guān)聯(lián)，可知控制鋸翅的基因是隱性基因，并且在X染色體上，所以鋸翅性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。【小問4詳析】表1中親代所有個體均為圓翅純合子，雜交組合Ⅲ的親本為灰體（基因型A2A2）和黃體（基因型A3A3），F(xiàn)1的灰體基因型為A2A3，雌雄個體相互交配，子代基因型是A2A2（灰體）：A2A3（灰體）：A3A3（黃體）=1：2：1，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲基因型為1/3A2A2XBY和2/3A2A3XBY；雜交組合Ⅴ中，只看體色這對相對性狀，因為F1只有一種表現(xiàn)型，故親本為A1A1A2A2，F(xiàn)1基因型為A1A2，雌雄個體相互交配，F(xiàn)2基因型為A1A1（黑體）：A1A2（灰體）：A2A2（灰體）=1：2：1；只看雜交組合Ⅴ中關(guān)于翅型的性狀，親本為XbXbXBY，F(xiàn)1基因型為XBXb，XbY，F(xiàn)1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2的圓翅雌蟲的基因型為XBXb，所以雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲基因型為1/3A2A2XBXb，2/3A1A2XBXb?？刂企w色和翅型的基因分別位于常染色體和X染色體，符合自由組合定律，可先按分離定律分別計算，再相乘，所以雜交組合Ⅲ中F2的灰體圓翅雄蟲和雜交組合Ⅴ的F2的灰體圓翅雌蟲隨機交配，只看體色，A2A2、A2A3和A2A2、A1A2隨機交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型為4/9A2A2（灰體）、2/9A2A3（灰體）、2/9A1A2（灰體）、1/9A1A3（黃體），可以出現(xiàn)灰體（占8/9）和黃體（占1/9）2種體色；只看翅型，XBY與XBXb雜交，子代基因型為1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圓翅1種表現(xiàn)型，雄性有圓翅和鋸翅2種表現(xiàn)型，所以子代的表現(xiàn)型共有2×3=6種。根據(jù)前面所計算的子代表現(xiàn)型，2/9=8/9（灰體）×1/4（圓翅雄蟲或鋸翅雄蟲），故所占比例為2/9的表現(xiàn)型有灰體圓翅雄蟲和灰體鋸翅雄蟲?！拘?詳析】黑體鋸翅雌蟲的基因型為A1A1XbXb，由（4）解析可知，雜交組合Ⅲ的F1灰體雄蟲基因型為A2A3，所以灰體圓翅雄蟲的基因型為A2A3XBY，二者雜交的遺傳圖解如下：11、（2022年1月浙江卷)孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花受粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（）A.雜合子豌豆的繁殖能力低 B.豌豆的基因突變具有可逆性C.豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀 D.豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小【答案】D【解析】〖祥解〗連續(xù)自交可以提高純合子的純合度。【詳析】孟德爾雜交試驗選擇了嚴格自花授粉的豌豆作為材料，而連續(xù)自交可以提高純合子的純合度，因此，自然條件下豌豆經(jīng)過連續(xù)數(shù)代嚴格自花授粉后，大多數(shù)都是純合子，D正確。故選D。12、（2022年1月浙江卷)果蠅正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進一步研究遺傳機制，以純合個體為材料進行了雜交實驗，各組合重復多次，結(jié)果如下表。雜交組合PF1♀♂♀♂甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問題：（1）綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的__________。組合甲中母本的基因型為__________。果蠅的發(fā)育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個階段。雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本__________。（2）若組合乙F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占____________。果蠅的性染色體數(shù)目異常可影響性別，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含__________的配子。（3）若有一個由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占__________。（4）寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。____________?！敬鸢浮浚?）①.自由組合定律②.AAXBXB③.移除（2）①.3/16②.X染色體（3）7/10（4）【解析】〖祥解〗分析題意可知，甲、乙組中星眼與正常眼雜交，子代全為星眼，說明星眼為顯性，且性別與形狀無關(guān)，A、a基因位于常染色體上；甲組中雌性正常翅與雄性小翅雜交，子代全為正常翅，乙組中雌性小翅與雄性正常翅雜交，子代中雌性為正常翅，雄性為小翅，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，位于X染色體上，且正常翅為顯性。【小問1詳析】結(jié)合分析可知，A、a位于常染色體，而B、b位于X染色體，兩對基因分別位于兩對同源染色體，它們的遺傳遵循自由組合定律；組合甲中母本為星眼正常翅，均為顯性性狀，且為純合子，故基因型為AAXBXB；雜交實驗中，為避免影響實驗結(jié)果的統(tǒng)計，在子代處于蛹期時將親本移除?！拘?詳析】組合乙為♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F(xiàn)1基因型為AaXBXb、AaXbY，F(xiàn)1的雌雄個體隨機交配獲得F2，則F2中星眼（A-）小翅雌果蠅（XbXb）占3/4×1/4=3/16；組合甲基因型為AAXBXB、aaXbY，F(xiàn)1基因型應為AaXBXb、AaXBY，若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，則該個體基因型可能為AaXbO。原因是母本產(chǎn)生了不含X染色體的配子?！拘?詳析】設(shè)親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為m，則正常眼小翅雄果蠅在雄果蠅中占比為（1-m）。同理設(shè)親本雌果蠅中正常眼小翅在雌果蠅中占比為n,則星眼正常翅雌果蠅占比為（1-n）。由題意可知，子代正常眼小翅雌果蠅占21/200，即為aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蠅占49/200，即為AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,則m=7/10，即親本星眼正常翅雄果蠅在親本雄果蠅中占比為7/10。【小問4詳析】組合丙的雙親基因型為aaXbXb×aaXBY，F(xiàn)1基因型為aaXBXb、aaXbY，F(xiàn)1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解為：。13、(2021年6月浙江卷)某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】分析題干信息可知：該玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知該植株基因型為YyRr，若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為1/2×1/4=1/8，B正確，ACD錯誤。故選B。14、(2021年6月浙江卷)某同學用紅色豆子（代表基因B）和白色豆子（代表基因b）建立人群中某顯性遺傳病的遺傳模型，向甲乙兩個容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，隨機從每個容器內(nèi)取出一顆豆子放在一起并記錄，再將豆子放回各自的容器中并搖勻，重復100次。下列敘述正確的是（）A.該實驗模擬基因自由組合的過程B.重復100次實驗后，Bb組合約為16%C.甲容器模擬的可能是該病占36%的男性群體D.乙容器中的豆子數(shù)模擬親代的等位基因數(shù)【答案】C【解析】〖祥解〗分析題意可知，本實驗用甲、乙兩個容器代表雌、雄生殖器官，甲、乙兩個容器內(nèi)的豆子分別代表雌、雄配子，用豆子的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，等位基因的分離和雌雄配子的隨機結(jié)合。其中紅色豆子代表某顯性病的致病基因B，白色豆子代表正?；騜，甲、乙兩個容器均放入10顆紅色豆子和40顆白色豆子，即表示雌雄配子均為B=20%、b=80%?！驹斘觥緼、由分析可知，該實驗模擬的是生物在生殖過程中，等位基因的分離和雌雄配子的隨機結(jié)合，A錯誤；B、重復100次實驗后，Bb的組合約為20%×80%×2=32%，B錯誤；C、若甲容器模擬的是該?。˙_）占36%的男性群體，則該群體中正常人（bb）占64%，即b=80%，B=20%，與題意相符，C正確；D、由分析可知，乙容器中的豆子數(shù)模擬的是雌性或雄性親本產(chǎn)生的配子種類及比例，D錯誤。故選C。15、(2021年6月浙江卷)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將抗除草劑基因轉(zhuǎn)入純合不抗除草劑水稻（2n）（甲），獲得轉(zhuǎn)基因植株若干。從轉(zhuǎn)基因后代中選育出純合矮稈抗除草劑水稻（乙）和純合高稈抗除草劑水稻（丙）。用甲、乙、丙進行雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下表。轉(zhuǎn)基因過程中，可發(fā)生基因突變，外源基因可插入到不同的染色體上。高稈（矮稈）基因和抗除草劑基因獨立遺傳，高稈和矮稈由等位基因A（a）控制。有抗除草劑基因用B+表示、無抗除草劑基因用B-表示：雜交組合F2的表現(xiàn)型及數(shù)量（株）矮稈抗除草劑矮稈不抗除草劑高稈抗除草劑高稈不抗除草劑甲×乙51316700甲×丙10937313104乙×丙1781253736回答下列問題：（1）矮稈對高稈為__________性狀，甲×乙得到的F1產(chǎn)生__________種配子。（2）為了分析抗除草劑基因在水稻乙、丙葉片中的表達情況，分別提取乙、丙葉片中的RNA并分離出__________，逆轉(zhuǎn)錄后進行PCR擴增。為了除去提取RNA中出現(xiàn)的DNA污染，可采用的方法是__________。（3）乙×丙的F2中，形成抗除草劑與不抗除草劑表現(xiàn)型比例的原因是__________。（4）甲與丙雜交得到F1，F(xiàn)1再與甲雜交，利用獲得的材料進行后續(xù)育種。寫出F1與甲雜交的遺傳圖解__________?！敬鸢浮竣?隱性②.2③.mRNA④.用DNA酶處理提取的RNA⑤.乙和丙的抗除草劑基因位于非同源染色體上，乙和丙上抗除草劑基因的遺傳遵循自由組合定律⑥.【解析】〖祥解〗1、甲×乙雜交組合的F2性狀比為3∶1，是由一對基因控制的分離定律；2、甲×丙雜交組合的F2性狀比為9∶3∶3∶1，是由兩對基因控制的自由組合定律；3、乙×丙雜交組合的F2性狀比為45∶15∶3∶1，是（3∶1）3的變式，由三對獨立遺傳基因控制的自由組合定律。【詳析】（1）根據(jù)雜交組合“乙×丙”，只分析高矮這一對相對性狀，乙（純合矮稈）與丙（純合高稈）雜交，F(xiàn)2中矮稈∶高稈=（178+12）∶（537+36）=1∶3，可知矮稈是隱性性狀，乙丙的基因型分別為aa和AA。根據(jù)雜交組合“甲×乙”，只分析是否抗除草劑這一對相對性狀，甲（純合不抗除草劑）與乙（純合抗除草劑）雜交，F(xiàn)2中抗除草劑∶不抗除草劑=（513+0）∶（167+0）=3∶1，可知抗除草劑是顯性性狀，又知矮稈是隱性性狀，所以甲乙的基因型分別為aaB-B-和aaB+B+。故甲×乙得到的F1基因型為aaB+B-，所以其能產(chǎn)生aB+和aB-兩種配子。（2）目的基因的提取可采用逆轉(zhuǎn)錄法，即以控制目的蛋白的mRNA為模板，通過逆轉(zhuǎn)錄的方法合成目的基因，所以應從乙、丙葉片中提取并分離出抗除草劑基因的mRNA。若要除去RNA中的DNA污染，可利用酶的專一性，使用DNA（水解）酶處理即可（酶解法）。（3）乙×丙的F2中，抗除草劑∶不抗除草劑=（178+537）∶（12+36）≈15∶1，是9∶3∶3∶1的變式（9+3+3）∶1，同時又根據(jù)題干“外源基因可插入到不同的染色體上”，說明乙和丙的抗除草劑基因位于非同源染色體上，乙和丙上抗除草劑基因的遺傳遵循自由組合定律。（4）根據(jù)雜交組合“甲×丙”，F(xiàn)2中矮稈抗除草劑∶矮稈不抗除草劑∶高稈抗除草劑∶高稈不抗除草劑=109∶37∶313∶104=3∶1∶9∶3，說明控制兩對性狀的基因位于非同源染色體上，遵循自由組合定律。所以甲（aaB-B-）與丙（AAB+B+）雜交得到的F1基因型為AaB+B-，F(xiàn)1（AaB+B-）與甲（aaB-B-）的雜交遺傳圖解為：16、(2021年1月浙江卷)某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列敘述錯誤的是（）A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體【答案】C【解析】〖祥解〗由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個體與Aa個體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體，C錯誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體，D正確。故選C。17、(2021年1月浙江卷)小家鼠的某1個基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下表。第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配獲得F2。F2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為（）雜交PF1組合雌雄雌雄①彎曲尾正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾注：F1中雌雄個體數(shù)相同A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19【答案】B【解析】〖祥解〗分析表格，由第②組中彎曲尾與彎曲尾雜交，F(xiàn)1的雌雄個體表現(xiàn)不同，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因位于性染色體上，又由F1中雌性全為彎曲尾，雄性中彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測控制尾形的基因位于X染色體上，且彎曲尾對正常尾為顯性，該小家鼠發(fā)生的突變類型為顯性突變。設(shè)相關(guān)基因為A、a，則正常尾個體的基因型為XaY、XaXa，彎曲尾個體的基因型為XAXA、XAXa、XAY，據(jù)此分析?！驹斘觥恳罁?jù)以上分析，由第①組中彎曲尾與正常尾雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均為彎曲尾∶正常尾=1∶1，可推測第①組親本基因型為XAXa×XaY，則產(chǎn)生的F1中雄性個體基因型及比例為XAY：XaY=1∶1；第③組中彎曲尾與正常尾（XaY）雜交，F(xiàn)1中雌雄個體均為彎曲尾∶正常尾=4∶1，由于親本雄性正常尾（XaY）產(chǎn)生的配子類型及比例為Xa∶Y=1∶1，根據(jù)F1比例可推得親本雌性彎曲尾產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1。若第①組F1雄性個體與第③組親本雌性個體隨機交配產(chǎn)生F2，已知第①組F1雄性個體中XAY：XaY=1∶1，產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③組親本雌性個體產(chǎn)生的配子類型及比例為XA∶Xa=4∶1，則F2中雌性彎曲尾（XAXA、XAXa）個體所占比例為1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F(xiàn)2中雌性彎曲尾雜合子（XAXa）所占比例為1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，綜上，F(xiàn)2雌性彎曲尾個體中雜合子所占比例為5/20÷9/20=5/9。因此B正確，ACD錯誤。故選B。18、(2021年1月浙江卷)水稻雌雄同株，從高稈不抗病植株（核型2n=24）（甲）選育出矮稈不抗病植株（乙）和高稈抗病植株（丙）。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病，乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對相對性狀獨立遺傳，分別由等位基因A（a）、B（b）控制，基因B（b）位于11號染色體上，某對染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，甲、乙和丙體細胞的染色體DNA相對含量如圖所示（甲的染色體DNA相對含量記為1.0）?；卮鹣铝袉栴}：（1）為分析乙的核型，取乙植株根尖，經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過程，顯微觀察分裂中期細胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________，乙的核型為__________。（2）甲和乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種，F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為__________。（3）利用乙和丙通過雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻，育種過程是_________。（4）甲和丙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。寫出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________【答案】①.果膠酶②.2n-1=23③.2④.1/8⑤.乙和丙雜交獲得F1，取F1中高稈不抗病的植株進行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株⑥.

【解析】〖祥解〗分析題圖信息可知：甲（高稈不抗病植株）和乙（矮稈不抗病植株）雜交、甲（高稈不抗病植株）和丙（高稈抗病植株）雜交獲得的F1均為高稈不抗病，說明高桿對矮桿為顯性，不抗病對抗病為顯性，則甲為顯性純合子AABB，據(jù)此分析作答?！驹斘觥浚?）植物細胞有細胞壁，胞間層有果膠，這將導致壓出的片子沒有效果，應經(jīng)過酶解處理，除去細胞之間的果膠層，故酶解處理時所用酶為果膠酶；該水稻核型為2n=24，則染色體可分為12組，每組含有2條，分析題圖可知，乙的11號染色體減少一半，推測其11號染色體少了一條，故乙的核型為2n-1=23。（2）結(jié)合分析可知：甲基因型為AABB，基因B（b）位于11號染色體上，乙缺失一條11號染色體，且表現(xiàn)為矮稈不抗病植株，故其基因型為aaBO，則甲（AABB）與乙（aaBO）雜交，F(xiàn)1為AaBB：AaBO=1：1，共2種；F1自交，其中AaBB自交，子代核型均為2n=24；其中AaBO（產(chǎn)生配子為AB、AO、aB、aO），自交子代2n-2=22的植株（即缺失兩條染色體的植株）所占比例為1/2×1/4（4/16）=1/8。（3）若想讓乙aaBO（矮稈不抗病植株）與丙AAbb（高稈抗病植株）通過雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻（aabb），可通過以下步驟實現(xiàn)：乙和丙雜交獲得F1（AaBb），取F1中高稈不抗病的植株進行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株（aabb），即為所選育類型。（4）甲植株基因型為AABB，丙植株基因型為AAbb，兩者雜交，F(xiàn)1基因型為AABb，F(xiàn)1自交獲得F2的遺傳圖解如下：。19、(2020年7月浙江卷)若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（）A.若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型B.若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型【答案】B【解析】〖祥解〗1、基因分離定律和自由組合定律定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。2、相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。共顯性：如果雙親的性狀同時在F1個體上表現(xiàn)出來，這種顯性表現(xiàn)稱為共顯性，或叫并顯性。不完全顯性：具有相對性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。完全顯性：具有相對性狀的純合體親本雜交后，F(xiàn)1只表現(xiàn)一個親本性狀的現(xiàn)象，即外顯率為100%?！驹斘觥緼、若De對Df共顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則F1有4×2=8種表現(xiàn)型，A錯誤；B、若De對Df共顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F1有4×3=12種表現(xiàn)型，B正確；C、若De對Df不完全顯性，H對h完全顯性，基因型DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型4種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型2種，則F1有4×2=8種表現(xiàn)型，C錯誤；D、若De對Df完全顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發(fā)顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現(xiàn)型3種，毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現(xiàn)型3種，則F1有3×3=9種表現(xiàn)型，D錯誤。故選B。故選B。20、(2020年7月浙江卷)某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通過誘變等技術(shù)獲得3個無成分R的穩(wěn)定遺傳突變體（甲、乙和丙）。突變體之間相互雜交，F(xiàn)1均無成分R。然后選其中一組雜交的F1（AaBbCc）作為親本，分別與3個突變體進行雜交，結(jié)果見下表：雜交編號雜交組合子代表現(xiàn)型（株數(shù)）ⅠF1×甲有（199），無（602）ⅡF1×乙有（101），無（699）ⅢF1×丙無（795）注：“有”表示有成分R，“無”表示無成分R用雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株雜交，理論上其后代中有成分R植株所占比例為（）A.21/32 B.9/16 C.3/8 D.3/4【答案】A【解析】〖祥解〗分析題意可知：基因型為AABBcc的個體表現(xiàn)為有成分R，又知無成分R的純合子甲、乙、丙之間相互雜交，其中一組雜交的F1基因型為AaBbCc且無成分R，推測同時含有A、B基因才表現(xiàn)為有成分R，C基因的存在可能抑制A、B基因的表達，即基因型為A_B_cc的個體表現(xiàn)為有成分R，其余基因型均表現(xiàn)為無成分R。根據(jù)F1與甲雜交，后代有成分R：無成分R≈1：3，有成分R所占比例為1/4，可以將1/4分解為1/2×1/2，則可推知甲的基因型可能為AAbbcc或aaBBcc；F1與乙雜交，后代有成分R：無成分R≈1：7，可以將1/8分解為1/2×1/2×1/2，則可推知乙的基因型為aabbcc；F1與丙雜交，后代均無成分R，可推知丙的基因型可能為AABBCC或AAbbCC或aaBBCC?！驹斘觥侩s交Ⅰ子代中有成分R植株基因型為AABbcc和AaBbcc，比例為1：1，或（基因型為AaBBcc和AaBbcc，比例為1：1，）雜交Ⅱ子代中有成分R植株基因型為AaBbcc，故雜交Ⅰ子代中有成分R植株與雜交Ⅱ子代中有成分R植株相互雜交，后代中有成分R所占比例為：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正確。故選A。21、(2020年7月浙江卷)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A（a）和B（b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果見下表：雜交編號及親體子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ（紅眼♀×白眼♂）F11紅眼♂∶1紅眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ（黑體紅眼♀×灰體白眼♂）F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注：F2由雜交Ⅱ中的F1隨機交配產(chǎn)生回答下列問題：（1）從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1：1：1。該子代紅眼與白眼的比例不為3：1的原因是__________，同時也可推知白眼由__________染色體上的隱性基因控制。（2）雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為__________。若F2灰體紅眼雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有__________種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中灰體紅眼個體所占的比例為__________。（3）從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個體，用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個體的基因型，用遺傳圖解表示_____。【答案】①.紅眼雌性個體中B基因純合致死②.X③.aaXBXb④.6⑤.16/27⑥.【解析】〖祥解〗某昆蟲灰體和黑體（A、a）、紅眼和白眼（B、b）分別由兩對等位基因控制，且兩對等位基因均不位于Y染色體上，因此，不用考慮同源區(qū)段。從雜交Ⅱ的親本為黑體♀和灰體♂，F(xiàn)1全為灰體，F(xiàn)2無論雌雄灰體∶黑體=3∶1，可知灰體為顯性，且A、a位于常染色體（若位于X的非同源區(qū)段，則F1雄性全為黑體，不符合題意）。雜交Ⅱ的親本為黑體♀（aa）和灰體♂（AA）。同理，根據(jù)組合Ⅱ的F2可知，雌性中紅眼∶白眼=4∶3，雄性中紅眼∶白眼=1∶3，可知控制該對性狀的基因位于X染色體上，且雜交Ⅱ的親本為紅眼♀和白眼♂，F(xiàn)1雄性中紅眼∶白眼=1∶1，可知紅眼為顯性，且雜交Ⅱ的親本為紅眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。【詳析】（1）由以上分析可知，紅眼、白眼基因（B、b）位于X染色體上。雜交Ⅱ的親本為紅眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性為1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子為1/4XB、3/4Xb，雄性為1/2XBY、1/2XbY，雄配子為1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F(xiàn)2雌性中紅眼∶白眼=4∶3，雄性中紅眼∶白眼=1∶3，可知紅眼中XBXB致死。因此雜交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中選擇紅眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例為紅眼♀（XBXb）∶紅眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，紅眼∶白眼為2∶1，不是3∶1。（2）據(jù)分析可知，雜交Ⅱ的親本為黑體紅眼♀（aaXBXb）和灰體白眼♂（AAXbY），雌性親本基因型為aaXBXb。若F2灰體紅眼雌雄果蠅隨機交配，隨機交配的親本為A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的F3表現(xiàn)型有2×3=6種。隨機交配的母本為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子為2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，隨機交配的父本為1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子為2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盤法計算，由于XBXB致死，因此F3中灰體紅眼的比例為（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。（3）用簡便方法驗證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雌雄性個體（AaXBY）的基因型，通常采用將待測個體與隱性個體雜交，即讓F1與黑體白眼雌果蠅（aaXbXb）進行雜交。遺傳圖解的書寫要注意：親本的基因型及表現(xiàn)型、子代的基因型和表現(xiàn)型、配子及各種符號、子代表現(xiàn)型比例，注表現(xiàn)型中應有性別。正確的遺傳圖解書寫如下。22、(2020年1月浙江卷)若馬的毛色受常染色體上一對等位基因控制，棕色馬與白色馬交配，均為淡棕色馬，隨機交配，中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1。下列敘述正確的是A.馬的毛色性狀中，棕色對白色為完全顯性B.中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因重組的結(jié)果C.中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中雌性棕色馬所占的比例為3/8D.中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例與表現(xiàn)型的比例相同【答案】D【解析】〖祥解〗分析題中信息：“棕色馬與白色馬交配，均為淡棕色馬，隨機交配，中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1?！笨芍R的毛色的控制屬于不完全顯性?！驹斘觥緼、馬的毛色性狀中，棕色對白色為不完全顯性，A錯誤；B、中出現(xiàn)棕色、淡棕色和白色是基因分離的結(jié)果，B錯誤；C、中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中棕色馬所占的比例為1/4+2/4×1/4=3/8，雌性棕色馬所占的比例為3/16，C錯誤；D、中淡棕色馬與棕色馬交配，其子代基因型的比例為1:1，,表現(xiàn)型為淡棕色馬與棕色馬，比例為1:1，D正確。故選D。23、(2020年1月浙江卷)下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.和的基因型不同C.若與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D.若和再生一個孩子，同時患兩種病概率為1/17【答案】C【解析】〖祥解〗根據(jù)Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因為A/a；根據(jù)題意可知，甲病為伴性遺傳病，由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因為Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以確定甲病為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因為B/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256，可知a基因概率為1/16，A基因頻率為15/16，則AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256?！驹斘觥緼、根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、根據(jù)Ⅲ3同時患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，根據(jù)Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6為AaXbXb，二者基因型相同，B錯誤；C、根據(jù)Ⅲ3同時患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率為2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率為1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率為1/2，故后代正常的概率為50/51×1/2=25/51，C正確；D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為1-2/17=15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17，患甲病的概率為1/2，再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34，D錯誤。故選C。24、(2020年1月浙江卷)已知某二倍體雌雄同株（正常株）植物，基因t純合導致雄性不育而成為雌株，寬葉與窄葉由等位基因（A、a）控制。將寬葉雌株與窄葉正常株進行雜交實驗，其F1全為寬葉正常株。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量：寬葉雌株749株、窄葉雌株251株、寬葉正常株2250株、窄葉正常株753株?；卮鹣铝袉栴}：（1）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進行雜交實驗時操作更簡便，不需進行_____處理。授粉后需套袋，其目的是______。（2）為什么F2會出現(xiàn)上述表現(xiàn)型及數(shù)量？______。（3）若取F2中純合寬葉雌株與雜合窄葉正常株雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為_____，F(xiàn)3群體隨機授粉，F(xiàn)4中窄葉雌株所占的比例為_____。（4）選擇F2中的植株，設(shè)計雜交實驗以驗證F1植株的基因型，用遺傳圖解表示_______?！敬鸢浮竣?人工去雄②.防止外來花粉授粉③.形成配子時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合④.寬葉雌株：寬葉正常株=1：1⑤.3/32⑥.【解析】〖祥解〗分析題意可知，寬葉與窄葉親本雜交，F(xiàn)1全為寬葉，所以寬葉對窄葉為顯性。F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為：寬葉雌株：窄葉雌株：寬葉正常株：窄葉正常株=3：1：3：9，符合自由組合定律分離比，說明兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。【詳析】（1）與正常株相比，選用雄性不育株為母本進行雜交實驗時操作更簡便，由于雄性不育，所以不需進行人工去雄處理。授粉后需套袋的目的是防止外來花粉授粉。（2）兩對等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律，形成配子時，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以F2會出現(xiàn)9：3：3：1的分離比。（3）若取F2中純合寬葉雌株AAtt與雜合窄葉正常株aaTt雜交，則其子代（F3）的表現(xiàn)型及比例為寬葉雌株Aatt：寬葉正常株AaTt=1：1，F(xiàn)3群體中雄配子種類及比例為：1/4AT、1/4At、1/4aT、1/4at，雌配