回歸教材重難點(diǎn)06“10種”官能團(tuán)性質(zhì)回放（解析版）

學(xué)而優(yōu)教有方PAGE9PAGE1頁(yè)碼回歸教材重難點(diǎn)06“10種”官能團(tuán)性質(zhì)回放有機(jī)化學(xué)選擇題部分，以陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為載體，主要考查有機(jī)物的官能團(tuán)的識(shí)別、原子的共平面、反應(yīng)類(lèi)型，同系物或同分異構(gòu)體的判斷；還考查一氯代物（或二氯代物）的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法、有機(jī)物的命名、根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)物的分子式以及高分子化合物的結(jié)構(gòu)、應(yīng)用等；從定性或定量角度考查有機(jī)物的性質(zhì)等，突出“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。本考點(diǎn)是高考五星高頻考點(diǎn)，2020年~2022年高考全國(guó)卷均有考查。一、典型官能團(tuán)的基本性質(zhì)碳碳雙鍵和碳碳叁鍵（1）酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反應(yīng)（H2、X2、HX、H2O）（3）加聚反應(yīng)醇羥基（1）酸性KMnO4溶液褪色（2）催化氧化（有－H，Cu或Ag/△）（3）取代反應(yīng)（與HX取代、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)）（4）消去反應(yīng)（有－H，濃硫酸/△）（5）置換反應(yīng)（與金屬Na）酚羥基（1）酸性KMnO4溶液褪色（2）常溫下，被空氣氧化成粉紅色物質(zhì)（3）溴代反應(yīng)（鄰對(duì)位有氫）（4）加成反應(yīng)（H2）（5）顯色反應(yīng)（遇FeCl3溶液顯紫色）（6）縮聚反應(yīng)（與甲醛縮聚成酚醛樹(shù)脂）（7）弱酸性①紫色石蕊試液：不變紅②與Na、NaOH反應(yīng)生成ONa③與Na2CO3反應(yīng)生成ONa和NaHCO3④與NaHCO3不反應(yīng)⑤ONa溶液與CO2反應(yīng)只能生成OH和NaHCO3醛基（1）氧化反應(yīng)①酸性KMnO4溶液褪色②催化氧化成羧酸③溴水褪色，溴的四氯化碳溶液不褪色④銀鏡反應(yīng)⑤斐林反應(yīng)（2）加成反應(yīng)（同酮碳基）：與H2、醇（ROH）、NH3、HCN羧基（1）弱酸性①紫色石蕊試液：變紅②與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成酸鈉和氫氣③與堿性氧化物、堿發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成鹽和水④與氫氧化銅反應(yīng)的現(xiàn)象是：藍(lán)色沉淀變成藍(lán)色溶液⑤與少量碳酸鹽或碳酸氫鹽反應(yīng)放二氧化碳?xì)怏w（2）酯化反應(yīng)：酸脫羥基，醇脫氫碳鹵鍵（1）水解反應(yīng)（堿的水溶液加熱）（2）消去反應(yīng)（有－H，堿的醇溶液加熱）酯基（1）酸性部分水解（稀硫酸/△）（2）堿性完全水解（NaOH/△）氨基（1）弱堿性：與酸反應(yīng)（－NH2、－NH－、）（2）成肽反應(yīng)：與羧基脫水成酰胺基（）酰胺基：水解生成－COOH和－NH2二、有機(jī)化學(xué)中常用的定量關(guān)系消耗氫氣的量（一定發(fā)生加成反應(yīng)）（1）1mol消耗1molH2（2）1mol－C≡C－消耗2molH2（3）1mol消耗3molH2（4）1mol醛羰基和酮羰基消耗1molH2（5）1mol酸羰基或酯羰基或肽羰基消耗0molH2消耗氧氣的量（1）1molCxHy完全燃燒消耗（x+）molO2（2）1molCxHyOz完全燃燒消耗（x+－）molO2消耗溴或氯氣的量（1）加成反應(yīng)①1mol消耗1molBr2②1mol－C≡C－消耗2molBr2（2）取代反應(yīng)①1mol烷烴中的氫原子完全被取代消耗（2n+2）molCl2②1mol酚含有nmol鄰、對(duì)位氫原子，完全被取代消耗nmolBr2（3）氧化反應(yīng)：1mol－CHO被溴水氧化消耗1molBr2消耗NaOH溶液的量（1）基本反應(yīng)①1mol羧基（－COOH）消耗1molNaOH②1mol酚羥基消耗1molNaOH③1mol鹵化氫（HX）消耗1molNaOH（2）鹵代烴①1mol鹵代烴（RX）消耗1molNaOH②1mol鹵代苯完全水解消耗2molNaOH（3）酯基①1mol酯基（－COOR）消耗1molNaOH②1mol油脂完全水解消耗3molNaOH③1mol酚酯完全水解消耗2molNaOH④1mol高分子酯完全水解消耗nxmolNaOH（4）肽鍵：1mol肽鍵（）完全水解消耗1molNaOH消耗鈉的量（1）鈉能夠和羥基（醇、酸、酚）發(fā)生置換反應(yīng)（2）產(chǎn)生1molH2消耗2mol－OH消耗2molNa產(chǎn)生二氧化碳的量（1）1mol羧基消耗1molNaHCO3產(chǎn)生1molCO2（2）1mol羧基消耗0.5molNa2CO3產(chǎn)生0.5molCO2（3）1mol酚羥基消耗1molNa2CO3產(chǎn)生0molCO2銀鏡反應(yīng)（1）RCHO~2［Ag（NH3）2］OH~2Ag↓（2）HCHO~4［Ag（NH3）2］OH~4Ag↓銅鏡反應(yīng)（斐林反應(yīng)）（1）RCHO~2Cu（OH）2~1Cu2O↓（2）HCHO~4Cu（OH）2~2Cu2O↓三、有機(jī)物性質(zhì)的共性有機(jī)物的燃燒（1）除了CCl4外，其他常見(jiàn)的所有的有機(jī)物都能夠燃燒，都能夠發(fā)生氧化反應(yīng)（2）各類(lèi)有機(jī)物燃燒的現(xiàn)象甲烷乙烯乙炔苯乙醇現(xiàn)象淡藍(lán)色火焰明亮火焰，冒黑煙明亮火焰，冒濃黑煙明亮火焰，冒濃黑煙淡藍(lán)色火焰（3）火焰的明亮程度及黑煙的濃烈程度取決于含碳量的高低物質(zhì)組乙烯和聚乙烯乙酸和葡萄糖乙炔和苯現(xiàn)象相同相同相同能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)（1）含碳碳雙鍵的物質(zhì)①某種烯：某烯、聚二烯烴、聚某炔②一材料：天然橡膠③兩種油：植物油、裂化汽油④三氣體氣體主要成分液化氣丙烷、丁烷及少量丙烯、丁烯裂解氣乙烯、丙烯、丁二烯焦?fàn)t氣甲烷、氫氣、乙烯、一氧化碳（2）含碳碳叁鍵的物質(zhì)：乙炔、丙炔等（3）含羥基物質(zhì)①醇和酚，羧基不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②甲酸、乙二酸等還原性酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）含醛基物質(zhì)①醛類(lèi)物質(zhì)：甲醛、乙醛、乙二醛等②甲酸類(lèi)物質(zhì)：H－－OH、H－－ONa、H－－OR等③還原性糖：葡萄糖和麥芽糖（5）苯的同系物①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子②反應(yīng)規(guī)律：有幾個(gè)側(cè)鏈就氧化成幾個(gè)－COOH各類(lèi)有機(jī)物與溴水或溴的CCl4溶液的作用（1）加成而褪色：含碳碳叁鍵和碳碳叁鍵的物質(zhì)（2）取代而褪色：酚類(lèi)的物質(zhì)（3）還原而褪色：含醛基的物質(zhì)（4）互溶不褪色：乙醇和乙酸（5）萃取溴水層褪色①上層顏色深：苯、分餾汽油、乙酸乙酯②下層顏色深：四氯化碳、氯仿四、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)成鍵特點(diǎn)（1）碳原子的連接方式①鏈狀：碳?xì)滏I數(shù)最多②環(huán)狀：碳碳鍵數(shù)最多（2）在由n個(gè)碳原子組成的有機(jī)物中最多可以形成n個(gè)碳碳單鍵（3）在烷烴CnH2n+2分子中，一共含有3n+1個(gè)共價(jià)鍵證明苯分子中無(wú)碳碳雙鍵（1）實(shí)驗(yàn)判據(jù)：溴水或溴的四氯化碳溶液不褪色（2）實(shí)驗(yàn)判據(jù)：酸性高錳酸鉀溶液不褪色（3）價(jià)鍵判據(jù)：六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能完全相同（4）結(jié)構(gòu)判據(jù)：鄰二取代苯無(wú)同分異構(gòu)體和AB4型分子的空間構(gòu)型（1）正四面體結(jié)構(gòu)：AB2C2有一種結(jié)構(gòu)（2）平面正方形結(jié)構(gòu)：AB2C2有兩種結(jié)構(gòu)同系物（1）判斷依據(jù)①結(jié)構(gòu)：相似（同一類(lèi)有機(jī)物、官能團(tuán)種類(lèi)和個(gè)數(shù)相同）②組成：相差1個(gè)或多個(gè)CH2，相對(duì)分子質(zhì)量相差14n（2）苯的同系物①分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán)②側(cè)鏈?zhǔn)峭闊N基（3）根據(jù)分子式判斷同系物①符合通式CnH2n+2的含不同碳原子的有機(jī)物一定互為同系物②符合其他通式的含不同碳原子的有機(jī)物不一定互為同系物空間構(gòu)型（1）基本結(jié)構(gòu)有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)圖空間構(gòu)型正四面體形平面形直線形平面正六邊形（2）含飽和碳原子（）的有機(jī)物，所有原子不可能都共面（3）共面情況①雙鍵上的6個(gè)原子一定共面②苯環(huán)上的12個(gè)原子一定共面③通過(guò)單鍵連接的兩個(gè)平面，可能共面，也可能不共面（4）共線情況①叁鍵上的4個(gè)原子一定共線②苯環(huán)對(duì)位上的4個(gè)原子一定共線同分異構(gòu)體（1）丁烷的同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷（2）戊烷的同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷和新戊烷（3）常見(jiàn)糖的同分異構(gòu)體①單糖：葡萄糖和果糖，分子式都是C6H12O6②二糖：麥芽糖和蔗糖，分子式都是C12H22O11③多糖：淀粉和纖維素，分子式都是（C6H10O5）n，但聚合度n不同，所以不是同分異構(gòu)體（4）N（C）≥4的不飽和有機(jī)物，其同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)2種1．（2022·全國(guó)甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法正確的是（）。A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)2．（2022·全國(guó)乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）。A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)3．（2022·山東省等級(jí)考）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子4．（2022·浙江6月選考）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是（）。A．分子中存在3種官能團(tuán)B．可與HBr反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH5．（2022·海南省選擇考）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是（）。A．能使Br2的CCl4溶液褪色B．分子中含有4種官能團(tuán)C．分子中含有4個(gè)手性碳原子D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)6．（2022·河北省選擇考）茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（）。A．可使酸性KMnO4溶液褪色B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2D．分子中含有3種官能團(tuán)7．（2022·河北省選擇考）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是（）。A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種8．（2022·江蘇省選擇考）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是（）。A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子9．（2022·遼寧省選擇考）下列關(guān)于苯乙炔（≡）的說(shuō)法正確的是（）。A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水10．（河南省六市2023屆高三第一次聯(lián)合調(diào)研）2022年北京成功舉辦冬奧會(huì)，綠色環(huán)保是主要理念。在場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）。A．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H18O2B．該雙環(huán)烯酯分子中至少有6個(gè)原子共平面C．該雙環(huán)烯酯的一氯代物有9種D．1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)11．（湖南省衡陽(yáng)市2022~2023學(xué)年高三3月模擬）五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是（）。A．Y分子中所有原子可能共平面B．不能用FeCl3溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XC．1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．X與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子12．（2023年1月浙江省選考仿真模擬卷C）一種2－甲基色酮內(nèi)酯（Y）可通過(guò)下列反應(yīng)合成，下列說(shuō)法正確的是（）。A．一定條件下，X可以發(fā)生加成、縮聚、消去、氧化反應(yīng)B．X、Y分子中所有碳原子處于同一平面C．1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)D．Y與H2完全加成，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有5個(gè)手性碳原子13．（重慶市2022~2023學(xué)年高三上學(xué)期半期質(zhì)量監(jiān)測(cè)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．該有機(jī)物的分子式為C11H12O3B．1mol該物質(zhì)最多能與5molH2反應(yīng)C．該物質(zhì)中有羥基、碳碳雙鍵、羧基三種官能團(tuán)D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)與Na、NaHCO3反應(yīng)，消耗Na、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶114．（溫州市普通高中2023屆高三第一次適應(yīng)性考試）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（）。A．核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)6組峰B．所有碳原子都可以處于同一平面上C．1mol該物質(zhì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，最多可消耗2molNaOHD．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色15．（四川成都市2023屆高三下學(xué)期二診）化合物X常作中間體合成高效藥物，下列有關(guān)X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．X在酸性或堿性溶液中均可發(fā)生反應(yīng)B．所有碳原子可能共平面C．該化合物的分子式為C23H24O5D．1molX最多可與10molH2發(fā)生加成反應(yīng)16．（四川省南充2022~2023學(xué)年高三3月模擬）在一定條件M可與N發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化生成一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹(shù)脂Q。下列說(shuō)法正確的是（）。A．Q屬于酯類(lèi)有機(jī)物，可用作從溴水中提取溴的萃取劑B．與M官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有5種C．1molQ最多可消耗5mol氫氣D．N中所有原子可能共平面17．（安徽省卓越縣中聯(lián)盟2022~2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）丁二烯和CO2在120℃、Pt－P催化下能生成N，同時(shí)實(shí)現(xiàn)CO2的固定，反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）。A．M可用于制備高分子化合物B．N不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．N分子中含有羧基D．1molN可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)18．（唐山市2022~2023學(xué)年度高三年級(jí)摸底演練）有機(jī)化合物M、N、P之間滿足如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．M的分子式為C16H14O4B．1molM最多可消耗4molNaOHC．P在一定條件下可與乙醇縮聚形成高聚物D．N、P均可與Na2CO3溶液反應(yīng)19．（湖南省常德市2023屆高三上學(xué)期期中）中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所通過(guò)硼酸催化成功的用環(huán)十二烷在工業(yè)上大量生產(chǎn)環(huán)十二酮（制造尼龍?jiān)希?，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）。A．該反應(yīng)為消去反應(yīng)B．環(huán)十二烷分子中所有的C原子共平面C．環(huán)十二醇含有1個(gè)手性碳原子D．環(huán)十二醇和環(huán)十二酮可用金屬Na鑒別20．（山東省德州市2023屆高三3月模擬）四氫呋喃是常用的有機(jī)溶劑，可由有機(jī)物A（分子式：C4H8O）通過(guò)下列路線制得：已知：R1X+R2OHR1OR2+HX下列說(shuō)法不正確的是（）。A．C中含有的官能團(tuán)僅為醚鍵B．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH＝CHCH2OHC．D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．①③的反應(yīng)類(lèi)型分別為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)21．（江西省“紅色十?！?022~2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）高分子修飾指對(duì)高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國(guó)高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是（）。A．生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．高分子c的水溶性比聚乙烯好C．1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D．a(chǎn)和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有4種22．（湘豫名校聯(lián)考2022年11月高三一輪復(fù)習(xí)診斷）先進(jìn)的武器得益于科技的進(jìn)步和材料方面的發(fā)展，其中聚氨酯保護(hù)膜可用于直升機(jī)槳葉、固定翼飛機(jī)迎風(fēng)面、飛機(jī)腹部、機(jī)艙內(nèi)部?jī)x表盤(pán)等諸多設(shè)備。某聚氨酯材料的合成原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）。A．若二異氰酸酯為，該分子苯環(huán)上的二氯代物有2種B．當(dāng)二元醇是乙二醇時(shí)，聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目一定是偶數(shù)C．乙二醇和乙醇互為同系物D．聚氨基甲酸酯屬于高分子化合物學(xué)而優(yōu)教有方PAGE1頁(yè)碼回歸教材重難點(diǎn)06“10種”官能團(tuán)性質(zhì)回放有機(jī)化學(xué)選擇題部分，以陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為載體，主要考查有機(jī)物的官能團(tuán)的識(shí)別、原子的共平面、反應(yīng)類(lèi)型，同系物或同分異構(gòu)體的判斷；還考查一氯代物（或二氯代物）的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法、有機(jī)物的命名、根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)判斷有機(jī)物的分子式以及高分子化合物的結(jié)構(gòu)、應(yīng)用等；從定性或定量角度考查有機(jī)物的性質(zhì)等，突出“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。本考點(diǎn)是高考五星高頻考點(diǎn)，2020年~2022年高考全國(guó)卷均有考查。一、典型官能團(tuán)的基本性質(zhì)碳碳雙鍵和碳碳叁鍵（1）酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反應(yīng)（H2、X2、HX、H2O）（3）加聚反應(yīng)醇羥基（1）酸性KMnO4溶液褪色（2）催化氧化（有－H，Cu或Ag/△）（3）取代反應(yīng)（與HX取代、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)）（4）消去反應(yīng)（有－H，濃硫酸/△）（5）置換反應(yīng)（與金屬Na）酚羥基（1）酸性KMnO4溶液褪色（2）常溫下，被空氣氧化成粉紅色物質(zhì)（3）溴代反應(yīng)（鄰對(duì)位有氫）（4）加成反應(yīng)（H2）（5）顯色反應(yīng)（遇FeCl3溶液顯紫色）（6）縮聚反應(yīng)（與甲醛縮聚成酚醛樹(shù)脂）（7）弱酸性①紫色石蕊試液：不變紅②與Na、NaOH反應(yīng)生成ONa③與Na2CO3反應(yīng)生成ONa和NaHCO3④與NaHCO3不反應(yīng)⑤ONa溶液與CO2反應(yīng)只能生成OH和NaHCO3醛基（1）氧化反應(yīng)①酸性KMnO4溶液褪色②催化氧化成羧酸③溴水褪色，溴的四氯化碳溶液不褪色④銀鏡反應(yīng)⑤斐林反應(yīng)（2）加成反應(yīng)（同酮碳基）：與H2、醇（ROH）、NH3、HCN羧基（1）弱酸性①紫色石蕊試液：變紅②與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成酸鈉和氫氣③與堿性氧化物、堿發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成鹽和水④與氫氧化銅反應(yīng)的現(xiàn)象是：藍(lán)色沉淀變成藍(lán)色溶液⑤與少量碳酸鹽或碳酸氫鹽反應(yīng)放二氧化碳?xì)怏w（2）酯化反應(yīng)：酸脫羥基，醇脫氫碳鹵鍵（1）水解反應(yīng)（堿的水溶液加熱）（2）消去反應(yīng)（有－H，堿的醇溶液加熱）酯基（1）酸性部分水解（稀硫酸/△）（2）堿性完全水解（NaOH/△）氨基（1）弱堿性：與酸反應(yīng)（－NH2、－NH－、）（2）成肽反應(yīng)：與羧基脫水成酰胺基（）酰胺基：水解生成－COOH和－NH2二、有機(jī)化學(xué)中常用的定量關(guān)系消耗氫氣的量（一定發(fā)生加成反應(yīng)）（1）1mol消耗1molH2（2）1mol－C≡C－消耗2molH2（3）1mol消耗3molH2（4）1mol醛羰基和酮羰基消耗1molH2（5）1mol酸羰基或酯羰基或肽羰基消耗0molH2消耗氧氣的量（1）1molCxHy完全燃燒消耗（x+）molO2（2）1molCxHyOz完全燃燒消耗（x+－）molO2消耗溴或氯氣的量（1）加成反應(yīng)①1mol消耗1molBr2②1mol－C≡C－消耗2molBr2（2）取代反應(yīng)①1mol烷烴中的氫原子完全被取代消耗（2n+2）molCl2②1mol酚含有nmol鄰、對(duì)位氫原子，完全被取代消耗nmolBr2（3）氧化反應(yīng)：1mol－CHO被溴水氧化消耗1molBr2消耗NaOH溶液的量（1）基本反應(yīng)①1mol羧基（－COOH）消耗1molNaOH②1mol酚羥基消耗1molNaOH③1mol鹵化氫（HX）消耗1molNaOH（2）鹵代烴①1mol鹵代烴（RX）消耗1molNaOH②1mol鹵代苯完全水解消耗2molNaOH（3）酯基①1mol酯基（－COOR）消耗1molNaOH②1mol油脂完全水解消耗3molNaOH③1mol酚酯完全水解消耗2molNaOH④1mol高分子酯完全水解消耗nxmolNaOH（4）肽鍵：1mol肽鍵（）完全水解消耗1molNaOH消耗鈉的量（1）鈉能夠和羥基（醇、酸、酚）發(fā)生置換反應(yīng)（2）產(chǎn)生1molH2消耗2mol－OH消耗2molNa產(chǎn)生二氧化碳的量（1）1mol羧基消耗1molNaHCO3產(chǎn)生1molCO2（2）1mol羧基消耗0.5molNa2CO3產(chǎn)生0.5molCO2（3）1mol酚羥基消耗1molNa2CO3產(chǎn)生0molCO2銀鏡反應(yīng)（1）RCHO~2［Ag（NH3）2］OH~2Ag↓（2）HCHO~4［Ag（NH3）2］OH~4Ag↓銅鏡反應(yīng)（斐林反應(yīng)）（1）RCHO~2Cu（OH）2~1Cu2O↓（2）HCHO~4Cu（OH）2~2Cu2O↓三、有機(jī)物性質(zhì)的共性有機(jī)物的燃燒（1）除了CCl4外，其他常見(jiàn)的所有的有機(jī)物都能夠燃燒，都能夠發(fā)生氧化反應(yīng)（2）各類(lèi)有機(jī)物燃燒的現(xiàn)象甲烷乙烯乙炔苯乙醇現(xiàn)象淡藍(lán)色火焰明亮火焰，冒黑煙明亮火焰，冒濃黑煙明亮火焰，冒濃黑煙淡藍(lán)色火焰（3）火焰的明亮程度及黑煙的濃烈程度取決于含碳量的高低物質(zhì)組乙烯和聚乙烯乙酸和葡萄糖乙炔和苯現(xiàn)象相同相同相同能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)（1）含碳碳雙鍵的物質(zhì)①某種烯：某烯、聚二烯烴、聚某炔②一材料：天然橡膠③兩種油：植物油、裂化汽油④三氣體氣體主要成分液化氣丙烷、丁烷及少量丙烯、丁烯裂解氣乙烯、丙烯、丁二烯焦?fàn)t氣甲烷、氫氣、乙烯、一氧化碳（2）含碳碳叁鍵的物質(zhì)：乙炔、丙炔等（3）含羥基物質(zhì)①醇和酚，羧基不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②甲酸、乙二酸等還原性酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）含醛基物質(zhì)①醛類(lèi)物質(zhì)：甲醛、乙醛、乙二醛等②甲酸類(lèi)物質(zhì)：H－－OH、H－－ONa、H－－OR等③還原性糖：葡萄糖和麥芽糖（5）苯的同系物①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子②反應(yīng)規(guī)律：有幾個(gè)側(cè)鏈就氧化成幾個(gè)－COOH各類(lèi)有機(jī)物與溴水或溴的CCl4溶液的作用（1）加成而褪色：含碳碳叁鍵和碳碳叁鍵的物質(zhì)（2）取代而褪色：酚類(lèi)的物質(zhì)（3）還原而褪色：含醛基的物質(zhì)（4）互溶不褪色：乙醇和乙酸（5）萃取溴水層褪色①上層顏色深：苯、分餾汽油、乙酸乙酯②下層顏色深：四氯化碳、氯仿四、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)成鍵特點(diǎn)（1）碳原子的連接方式①鏈狀：碳?xì)滏I數(shù)最多②環(huán)狀：碳碳鍵數(shù)最多（2）在由n個(gè)碳原子組成的有機(jī)物中最多可以形成n個(gè)碳碳單鍵（3）在烷烴CnH2n+2分子中，一共含有3n+1個(gè)共價(jià)鍵證明苯分子中無(wú)碳碳雙鍵（1）實(shí)驗(yàn)判據(jù)：溴水或溴的四氯化碳溶液不褪色（2）實(shí)驗(yàn)判據(jù)：酸性高錳酸鉀溶液不褪色（3）價(jià)鍵判據(jù)：六個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能完全相同（4）結(jié)構(gòu)判據(jù)：鄰二取代苯無(wú)同分異構(gòu)體和AB4型分子的空間構(gòu)型（1）正四面體結(jié)構(gòu)：AB2C2有一種結(jié)構(gòu)（2）平面正方形結(jié)構(gòu)：AB2C2有兩種結(jié)構(gòu)同系物（1）判斷依據(jù)①結(jié)構(gòu)：相似（同一類(lèi)有機(jī)物、官能團(tuán)種類(lèi)和個(gè)數(shù)相同）②組成：相差1個(gè)或多個(gè)CH2，相對(duì)分子質(zhì)量相差14n（2）苯的同系物①分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)苯環(huán)②側(cè)鏈?zhǔn)峭闊N基（3）根據(jù)分子式判斷同系物①符合通式CnH2n+2的含不同碳原子的有機(jī)物一定互為同系物②符合其他通式的含不同碳原子的有機(jī)物不一定互為同系物空間構(gòu)型（1）基本結(jié)構(gòu)有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯結(jié)構(gòu)圖空間構(gòu)型正四面體形平面形直線形平面正六邊形（2）含飽和碳原子（）的有機(jī)物，所有原子不可能都共面（3）共面情況①雙鍵上的6個(gè)原子一定共面②苯環(huán)上的12個(gè)原子一定共面③通過(guò)單鍵連接的兩個(gè)平面，可能共面，也可能不共面（4）共線情況①叁鍵上的4個(gè)原子一定共線②苯環(huán)對(duì)位上的4個(gè)原子一定共線同分異構(gòu)體（1）丁烷的同分異構(gòu)體：正丁烷和異丁烷（2）戊烷的同分異構(gòu)體：正戊烷、異戊烷和新戊烷（3）常見(jiàn)糖的同分異構(gòu)體①單糖：葡萄糖和果糖，分子式都是C6H12O6②二糖：麥芽糖和蔗糖，分子式都是C12H22O11③多糖：淀粉和纖維素，分子式都是（C6H10O5）n，但聚合度n不同，所以不是同分異構(gòu)體（4）N（C）≥4的不飽和有機(jī)物，其同分異構(gòu)體數(shù)目超過(guò)2種1．（2022·全國(guó)甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法正確的是（）。A．分子式為C60H90O4B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【解析】選B。由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C59H90O4，A錯(cuò)誤；由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1＝14個(gè)甲基，B正確；雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤。2．（2022·全國(guó)乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）。A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基D．化合物2可以發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)【解析】選D。化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類(lèi)，乙醇屬于醇類(lèi)，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；化合物2分子可發(fā)生開(kāi)環(huán)聚合形成高分子化合物－－OCH2CH2On，D正確。3．（2022·山東省等級(jí)考）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與NaHCO3溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【解析】選B。酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ－崖柏素有酚的通性，且γ－崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ－崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說(shuō)法正確；酚類(lèi)物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ－崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說(shuō)法錯(cuò)誤；γ－崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說(shuō)法正確；γ－崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說(shuō)法正確。4．（2022·浙江6月選考）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是（）。A．分子中存在3種官能團(tuán)B．可與HBr反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【解析】選B。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯(cuò)誤；分子中含有3個(gè)酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤。5．（2022·海南省選擇考）化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是（）。A．能使Br2的CCl4溶液褪色B．分子中含有4種官能團(tuán)C．分子中含有4個(gè)手性碳原子D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應(yīng)【解析】選AB。根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有如圖共4種官能團(tuán)，B正確；連有4個(gè)不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個(gè)，C錯(cuò)誤；分子中均能與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。6．（2022·河北省選擇考）茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（）。A．可使酸性KMnO4溶液褪色B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2D．分子中含有3種官能團(tuán)【解析】選D。由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B正確；由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，C正確；由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤。7．（2022·河北省選擇考）在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是（）。A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種【解析】選CD。由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說(shuō)法不正確；因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說(shuō)法不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說(shuō)法正確；萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個(gè)），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說(shuō)法正確。8．（2022·江蘇省選擇考）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：下列說(shuō)法不正確的是（）。A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子【解析】選D。X與互為順?lè)串悩?gòu)體，故A正確；X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成，故C正確；Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤。9．（2022·遼寧省選擇考）下列關(guān)于苯乙炔（≡）的說(shuō)法正確的是（）。A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水【解析】選C。苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤。10．（河南省六市2023屆高三第一次聯(lián)合調(diào)研）2022年北京成功舉辦冬奧會(huì)，綠色環(huán)保是主要理念。在場(chǎng)館建設(shè)中用到的一種耐腐、耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）。A．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H18O2B．該雙環(huán)烯酯分子中至少有6個(gè)原子共平面C．該雙環(huán)烯酯的一氯代物有9種D．1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】選B。由雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C14H20O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯中含有碳碳雙鍵，雙環(huán)烯酯分子中也含有碳碳雙鍵，根據(jù)乙烯中有6個(gè)原子共平面知，雙環(huán)烯酯分子中至少有6個(gè)原子共平面，B項(xiàng)正確；該雙環(huán)烯酯中存在著13種不同狀態(tài)的氫，則其一氯代物有13種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該雙雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．（湖南省衡陽(yáng)市2022~2023學(xué)年高三3月模擬）五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是（）。A．Y分子中所有原子可能共平面B．不能用FeCl3溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XC．1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．X與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子【解析】選D。由題干中Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y分子中存在飽和碳原子，就含有sp3雜化的碳原子，故不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；由題干中X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有酚羥基，Y分子中不含酚羥基，故能用FeCl3溶液檢驗(yàn)Y中是否含有X，B錯(cuò)誤；由題干中Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1molZ中含有5mol酚羥基和1mol羧基，故能消耗6molNaOH，還有1mol酚酯基，能夠消耗2molNaOH，故1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子如圖所示：，D正確。12．（2023年1月浙江省選考仿真模擬卷C）一種2－甲基色酮內(nèi)酯（Y）可通過(guò)下列反應(yīng)合成，下列說(shuō)法正確的是（）。A．一定條件下，X可以發(fā)生加成、縮聚、消去、氧化反應(yīng)B．X、Y分子中所有碳原子處于同一平面C．1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)D．Y與H2完全加成，每個(gè)產(chǎn)物分子中含有5個(gè)手性碳原子【解析】選C。A項(xiàng)，X含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；X含有碳碳雙鍵、羥基，能發(fā)生氧化反應(yīng)；X不能發(fā)生縮聚、消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y分子中有1個(gè)單鍵碳與另外3個(gè)碳原子相連，不可能所有碳原子處于同一平面，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X分子苯環(huán)的鄰位、對(duì)位能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，X分子中碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，1molX最多能與含3molBr2的濃溴水發(fā)生反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，Y與H2完全加成，生成物分子中含有6個(gè)手性碳原子（*標(biāo)出），故D錯(cuò)誤。13．（重慶市2022~2023學(xué)年高三上學(xué)期半期質(zhì)量監(jiān)測(cè)）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．該有機(jī)物的分子式為C11H12O3B．1mol該物質(zhì)最多能與5molH2反應(yīng)C．該物質(zhì)中有羥基、碳碳雙鍵、羧基三種官能團(tuán)D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)與Na、NaHCO3反應(yīng)，消耗Na、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2∶1【解析】選B。該有機(jī)物的分子式為C11H12O3，A項(xiàng)正確；1mol該物質(zhì)含有1molC＝C與1mol苯環(huán)，最多與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；一分子該物質(zhì)中苯環(huán)側(cè)鏈上分別各有一個(gè)羥基、碳碳雙鍵、羧基官能團(tuán)，C項(xiàng)正確；一分子該物質(zhì)中能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)為一個(gè)羥基與一個(gè)羧基，能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有一個(gè)羧基，因此等物質(zhì)的量的該物質(zhì)與Na、NaHCO3反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為2∶1，D項(xiàng)正確。14．（溫州市普通高中2023屆高三第一次適應(yīng)性考試）下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（）。A．核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)6組峰B．所有碳原子都可以處于同一平面上C．1mol該物質(zhì)在NaOH溶液中發(fā)生水解，最多可消耗2molNaOHD．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【解析】選B。根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其核磁共振氫譜有6組峰，A正確；該有機(jī)物中存在飽和碳原子，與該碳原子相連的有3個(gè)碳原子，則這4個(gè)碳原子一定不在同一平面，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有一個(gè)酯基和一個(gè)肽鍵均能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，C正確；該物質(zhì)與苯環(huán)相連的碳上有氫，能被高錳酸鉀氧化，D正確。15．（四川成都市2023屆高三下學(xué)期二診）化合物X常作中間體合成高效藥物，下列有關(guān)X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．X在酸性或堿性溶液中均可發(fā)生反應(yīng)B．所有碳原子可能共平面C．該化合物的分子式為C23H24O5D．1molX最多可與10molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】選D。X中含有酯基，酯基在酸性或者堿性條件下都可以水解，A正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵、－COOC－為平面結(jié)構(gòu)，則所有碳原子可能共平面，B正確；根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C23H24O5，C正確；一個(gè)苯環(huán)和3個(gè)氫氣加成，一個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)氫氣加成，則根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molX最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。16．（四川省南充2022~2023學(xué)年高三3月模擬）在一定條件M可與N發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化生成一種具有優(yōu)良光學(xué)性能的樹(shù)脂Q。下列說(shuō)法正確的是（）。A．Q屬于酯類(lèi)有機(jī)物，可用作從溴水中提取溴的萃取劑B．與M官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有5種C．1molQ最多可消耗5mol氫氣D．N中所有原子可能共平面【解析】選B。Q含有酯基、碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不可用作從溴水中提取溴的萃取劑，A錯(cuò)誤；與M官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目都相同的芳香族化合物還有5種，分別是2，3，4?三溴苯酚，2，3，5?三溴苯酚，2，3，6?三溴苯酚，2，4，5?三溴苯酚，3，4，5?三溴苯酚，B項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molQ最多可消耗4mol氫氣，C錯(cuò)誤；N中含甲基、飽和碳原子是四面體構(gòu)型，故分子內(nèi)所有原子不可能共平面，D錯(cuò)誤。17．（安徽省卓越縣中聯(lián)盟2022~2023學(xué)年高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）丁二烯和CO2在120℃、Pt－P催化下能生成N，同時(shí)實(shí)現(xiàn)CO2的固定，反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）。A．M可用于制備高分子化合物B．N不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．N分子中含有羧基D．1molN可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】選A。本題以丁二烯和CO2的催化反應(yīng)為情境，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等知識(shí)，意在考查觀察、判斷能力，宏觀辯識(shí)與微觀探析的核心素養(yǎng)。含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，A項(xiàng)正確；N能被氧化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；N中含有碳碳雙鍵和酯基，不含羧基，C項(xiàng)錯(cuò)誤；N中的酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1molN可以與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。18．（唐山市2022~2023學(xué)年度高三年級(jí)摸底演練）有機(jī)化合物M、N、P之間滿足如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．M的分子式為C16H14O4B．1molM最多可消耗4molNaOHC．P在一定條件下可與乙醇縮聚形成高聚物