專題四鹵代烴-2020-2021學(xué)年高二《新題速遞化學(xué)》（人教版2019選擇性必修3）3月刊（課堂必刷題）（原卷版）

20202021學(xué)年高二《新題速遞·化學(xué)》3月刊專題四鹵代烴1．（2020·湖北黃石市·黃石二中高二月考）下列關(guān)于鹵代烴的敘述中不正確的是()A．所有鹵代烴都含有鹵素原子B．不是所有鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有鹵代烴都是難溶于水，密度比水小的液體D．鹵代烴不一定是通過取代反應(yīng)制得的2．（2021·哈爾濱市·黑龍江實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二期末）下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是()A．制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱B．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸C．除去乙烷中的乙烯：通入溴水中D．檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子：加入NaOH溶液共熱，再加AgNO3溶液，觀察沉淀顏色3．（2020·廣西桂林市·逸仙中學(xué)高二期中）既能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()A．甲苯 B．溴乙烷 C．乙烯 D．乙烷4．在1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng)A．產(chǎn)物相同 B．產(chǎn)物不同C．碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D．均屬于水解反應(yīng)(取代反應(yīng))5．（2020·云南壯族苗族自治州·硯山縣第三高級中學(xué)高二期中）下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是()A．CH2=CH2+HClCH3CH2ClB．CH4+Cl2CH3Cl+HClC．+Br2+HBrD．CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O6．（2020·衡水市第十四中學(xué)高二月考）氯仿可作為麻醉劑，但在光照下容易被氧化成劇毒的光氣：2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl。為防止事故發(fā)生，使用前要檢驗(yàn)其是否變質(zhì)，你認(rèn)為檢驗(yàn)使用的最佳試劑是（）A．溴水 B．燒堿溶液C．硝酸銀溶液 D．淀粉碘化鉀試紙7．（2020·湖南常德市一中高二月考）如圖裝置也可用于檢驗(yàn)溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，下列說法不正確的是()A．水浴加熱可使反應(yīng)物受熱更均勻 B．實(shí)驗(yàn)過程中可觀察到酸性KMnO4溶液褪色C．該有機(jī)產(chǎn)物難溶于水，故此裝置②可以省去 D．可用溴水代替酸性KMnO4溶液8．（2020·湖南省常德芷蘭實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二月考）為了鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子,現(xiàn)有下列實(shí)驗(yàn)操作步驟。正確的順序是(

)①加入AgNO3②加入少許鹵代烴試樣③加熱④加入5mL4mol/LNaOH溶液⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液A．②④③①⑤ B．②④③⑤① C．②⑤③①④ D．②⑤①③④9．（2020·江蘇省武進(jìn)高級中學(xué)高二月考）鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列有機(jī)物可以合成環(huán)丁烷的是A． B．C．BrCH2CH2CH2CH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br10．（2020·建水縣第六中學(xué)高二期中）下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A． B．C． D．CH3I11．（2020·廣西梧州市·蒙山中學(xué)高二月考）由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)KOH

醇溶液加熱；KOH

水溶液加熱；常溫B消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)NaOH

水溶液加熱；常溫；NaOH

醇溶液加熱C氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；消去反應(yīng)加熱；KOH

醇溶液加熱；KOH

水溶液加熱D消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；水解反應(yīng)NaOH

醇溶液加熱；常溫；NaOH

水溶液加熱12．（2020·廣西梧州市·蒙山中學(xué)高二月考）下列鹵代烴，能發(fā)生消去反應(yīng)且只能得到一種單烯烴的是A． B．C． D．13．（2020·江西宜春市·高二期末）下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)中，所涉及路線達(dá)不到目的或反應(yīng)類型有誤的是()A．由1氯丙烷合成2丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B．由2溴丁烷制1，3丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C．由1溴丁烷制1，2丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D．由乙醇制備乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步銅催化氧化14．（2020·湖南高二月考）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，下列說法錯(cuò)誤的是A．A的結(jié)構(gòu)簡式為B．①②③的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C．反應(yīng)④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃H2SO4、加熱D．環(huán)戊二烯與Br2以1:1的物質(zhì)的量之比加成可生成15．（2021·長沙市明德中學(xué)高二開學(xué)考試）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中不正確的是()A．該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)B．該物質(zhì)不能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C．該物質(zhì)在NaOH的醇溶液中加熱可轉(zhuǎn)化為醇類D．該物質(zhì)可使溴水褪色16．（2020·福建莆田市·莆田一中高二期末）從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br17．（2021·浙江高二月考）以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線如圖，則下列說法正確的是()ABCA．環(huán)戊烷屬于不飽和烴B．A的結(jié)構(gòu)簡式是C．反應(yīng)②④的試劑可以都是強(qiáng)堿的醇溶液D．加入溴水，若溶液褪色則可證明已完全轉(zhuǎn)化為18．（2020·新安縣第一高級中學(xué)高二月考）有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯(cuò)誤的是A．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲。B．反應(yīng)(1)的無機(jī)試劑是液溴，鐵作催化劑C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D．反應(yīng)(2)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)19．（2020·河北石家莊二中高二期末）烯烴A在一定條件下可以按如圖所示關(guān)系轉(zhuǎn)化，圖中屬于加成反應(yīng)的個(gè)數(shù)是（）A．3 B．4 C．5 D．620．（2020·廣西來賓市·金秀瑤族縣民族高中高二期中）溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩，將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反應(yīng)原理是_________。(2)觀察到______現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_______。(4)實(shí)驗(yàn)Ⅱ：為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是_______；檢驗(yàn)的方法是_____；(需說明：所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)，溴乙烷在NaOH乙醇溶液的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____。21．（2020·廣東廣州市·執(zhí)信中學(xué)高二月考）如圖是實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的裝置（已知溴乙烷的沸點(diǎn)38.4℃）。步驟如下：①檢查裝置的氣密性，向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水；②在圓底燒瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%濃硫酸，然后加入研細(xì)的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③小心加熱，使其充分反應(yīng)。請回答下列問題：（1）已知燒瓶中制備溴乙烷時(shí)包含兩個(gè)反應(yīng)，寫出反應(yīng)②：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②_______________（2）溴乙烷的水溶性______（填“大于”“等于”或“小于）乙醇的水溶性，其原因是___________。（3）反應(yīng)時(shí)若溫度過高，會有多種有機(jī)副產(chǎn)物生成，，寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式________（任寫一個(gè)）（4）反應(yīng)結(jié)束后，U形管中制得的溴乙烷呈棕黃色。為了除去產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的_____填序號）。A．H2OB．Na2SO3溶液C．CC14D．NaOH溶液除雜所需的主要玻璃儀器是_______（填儀器名稱）（5）檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素：取少量溴乙烷，然后_______（按正確的操作順序填序號）。①加熱：②加入AgNO3溶液：③加入稀HNO3酸化；④冷卻；⑤加入NaOH溶液22．（2020·河北石家莊二中高二期末）溴乙烷是一種重要的有機(jī)化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置制備溴乙烷。發(fā)生的反應(yīng)如下：①NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4②CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm3)水中溶解性乙醇78.5.0.7893與水互溶溴乙烷38.41.4604微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向燒杯中加入4.6g乙醇，然后邊攪拌邊沿?zé)瓋?nèi)壁慢慢加入15mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。②向A中小心加入15g溴化鈉粉末和幾粒碎瓷片，然后將B中的溶液緩慢滴入A中，保持反應(yīng)溫度為40~60℃，并在E中收集60℃以下的餾分。③將E中收集到的餾出物用水萃取出雜質(zhì)(用蒸餾水洗滌多次)，棄去水層，將有機(jī)層干燥后蒸餾，收集38~40℃餾分，得到6.0g溴乙烷?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述裝置圖中，儀器B的名稱是__________。(2)反應(yīng)溫度保持在40~60℃，最好采用_______加熱。(3)條件不同，化學(xué)反應(yīng)不同，請寫出CH3CH2Br在不同條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：①CH3CH2Br在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。②CH3CH2Br在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。(4)欲證明溴乙烷中溴元素的存在，下列用到的步驟的先后順序是__________(填序號)。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉水溶液，加熱③加入稀硝酸至溶液呈酸性(5)本實(shí)驗(yàn)中，溴乙烷的產(chǎn)率為_________(保留四位有效數(shù)字)%。23．（2020·江蘇省木瀆高級中學(xué)高二月考）1，4—環(huán)己二醇可通過下圖所示路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未標(biāo)出)：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______。(2)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式：反應(yīng)④：_______；反應(yīng)⑦：_______。(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是_______。(4)環(huán)己烷的二氯取代物有_______種。24．（2021·內(nèi)蒙古高二期末）氯苯是有機(jī)生產(chǎn)中重要的生產(chǎn)原料，利用氯苯可合成，其工藝流程如下部分試劑和反應(yīng)條件已略去：回答下列問題：(1)B分子中含有的官能團(tuán)名稱為_____________________。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是_________________（填序號）(3)反應(yīng)①的方程式：________________________________。反應(yīng)④的方程式：________________________________。反應(yīng)⑦的方程式：_____________________________________________。(4)結(jié)合上述流程，寫出以CH2=CHCH=CH2為原料制備HOCH2CH2CH2CH2OH的合成路線圖，合成路線流程圖示例如下：____________________________________。25．（2020·河北石家莊市·石家莊二中高二月考）已知下面兩個(gè)反應(yīng)，其中A為氯代