2025版新教材高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第8章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)第2課時(shí)烴學(xué)案魯科版

PAGE15-第2課時(shí)烴考試評(píng)價(jià)解讀1．能寫出烴的類別通式、簡(jiǎn)潔代表物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱；能夠列舉各類烴的典型代表物的主要物理性質(zhì)。2．能描述說(shuō)明、分析說(shuō)明各類烴的典型代表物的重要反應(yīng)，能書寫相應(yīng)的化學(xué)方程式。核心素養(yǎng)達(dá)成宏觀辨識(shí)與微觀探析相識(shí)烴的多樣性，并對(duì)烴類物質(zhì)進(jìn)行分類，能從不同角度相識(shí)烴的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和改變，形成結(jié)構(gòu)確定性質(zhì)的理念。證據(jù)推理與模型認(rèn)知官能團(tuán)的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)確定有機(jī)物的性質(zhì)，要建立起結(jié)構(gòu)模型。脂肪烴的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)[以練帶憶](méi)1．角鯊烯是一種高度不飽和的烴類化合物，最初是從鯊魚的肝油中發(fā)覺(jué)的，分子中含有多個(gè)雙鍵，分子式為C30H50。具有生物氧化還原作用與提高能量的效用，利于增加機(jī)體的耐力與改善心臟功能，可用于癌癥的防治，是一種無(wú)毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質(zhì)。關(guān)于角鯊烯有下列敘述：①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)③角鯊烯只含碳、氫兩種元素④角鯊烯易被氧化其中正確的是()A．①②③B．①③④C．②③④D．①②③④D解析：角鯊烯的分子式為C30H50，從分子式可知，只含碳、氫兩種元素。分子中含有碳碳雙鍵，所以可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。2．在1.013×105Pa下，測(cè)得的某些烷烴的沸點(diǎn)見下表。據(jù)表分析，下列說(shuō)法正確的是()物質(zhì)名稱沸點(diǎn)/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3－0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0異戊烷27.8新戊烷9.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，新戊烷是氣體B．在1.013×105Pa、20℃時(shí)，C5H12都是液體C．烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)降低D．C5H12隨支鏈數(shù)的增加，沸點(diǎn)降低D解析：新戊烷的沸點(diǎn)是9.5℃，標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體，20℃時(shí)是氣體，A、B均錯(cuò)誤；烷烴隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)上升，C錯(cuò)誤；C5H12的三種同分異構(gòu)體中，隨支鏈數(shù)的增加，沸點(diǎn)漸漸降低，D正確。3．乙烯的相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．聚乙烯是純凈物B．X為Cl2C．CH3OCH3與甲互為同分異構(gòu)體D．甲→乙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C解析：聚乙烯是由聚合度不同的高分子組成的混合物，A錯(cuò)誤；乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，故X是HCl，B錯(cuò)誤；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體，C正確；乙醇在銅做催化劑條件下和O2反應(yīng)生成乙醛，此反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。[練后梳理]1．烷烴、烯烴、炔烴的組成及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2．脂肪烴的物理性質(zhì)(1)甲烷、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)的比較烴的種類甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2CH≡CH物理性質(zhì)無(wú)色、無(wú)味的氣體，難溶于水，密度比空氣小無(wú)色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣小純乙炔是無(wú)色、無(wú)味的氣體，密度比空氣小，微溶于水分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角為109°28′，由極性鍵形成的非極性分子平面結(jié)構(gòu)，鍵角為120°，全部原子處于同一平面內(nèi)，非極性分子H—C≡C—H直線形結(jié)構(gòu)，鍵角為180°，分子中全部的原子均處于同始終線上，非極性分子碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)75%85.7%92.3%(2)烴的物理性質(zhì)的改變規(guī)律性質(zhì)改變規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，漸漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)漸漸上升；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度漸漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水3.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)烷烴烯烴炔烴酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色燃燒現(xiàn)象火焰光明火焰光明，帶黑煙火焰很光明，帶濃黑煙燃燒通式CxHy＋eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(x＋\f(y,4)))O2eq\o(→,\s\up10(點(diǎn)燃))xCO2＋eq\f(y,2)H2O(2)烷烴的鹵代反應(yīng)①反應(yīng)條件：光照。②無(wú)機(jī)試劑：鹵素單質(zhì)。③產(chǎn)物特點(diǎn)：多種鹵代烴混合物＋HX(X為鹵素原子)。④量的關(guān)系：取代1mol氫原子，消耗1_mol鹵素單質(zhì)，如乙烷和氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷：CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up10(光照))CH3CH2Cl＋HCl。(3)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)方程式)(4)烯烴、炔烴的加聚反應(yīng)①丙烯的加聚反應(yīng)方程式：nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up10(肯定條件))。②乙炔的加聚反應(yīng)方程式：nCH≡CHeq\o(→,\s\up10(肯定條件))。4．乙烯和乙炔的試驗(yàn)室制法乙烯乙炔原理CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do10(170℃))CH2=CH2↑＋H2OCaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋HC≡CH↑反應(yīng)裝置收集方法排水集氣法排水集氣法或向下排空氣法烯烴的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，炔烴的官能團(tuán)為碳碳三鍵，烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì)主要從官能團(tuán)的性質(zhì)入手分析，兩類物質(zhì)均可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。苯、苯的同系物的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)[以練帶憶](méi)1．苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等③苯能在肯定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷④經(jīng)試驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)改變而使溴水褪色A．②③④⑤ B．①③④⑤C．①②④⑤ D．①②③④C解析：①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以作為證據(jù)；②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，說(shuō)明苯的結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，可以作為證據(jù)；③苯在肯定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，一般發(fā)生加成反應(yīng)的存在碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能作為證據(jù)；④若存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，則鄰二甲苯有兩種，而僅有一種能作為證據(jù)；⑤苯在FeBr3存在下可同液溴發(fā)生取代反應(yīng)，且苯不因化學(xué)改變使溴水褪色，說(shuō)明苯分子中不含單雙鍵交替結(jié)構(gòu)。2．下列關(guān)于苯的敘述中，正確的是()A．反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合后浮在上層B．反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D．反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€(gè)碳碳雙鍵B解析：反應(yīng)①為苯的溴代反應(yīng)，生成的溴苯的密度比水大，與水混合后位于下層，A錯(cuò)誤；反應(yīng)②為苯的燃燒，屬于氧化反應(yīng)，由于苯中碳的含量高，故燃燒現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙，B正確；反應(yīng)③為苯的硝化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，生成的硝基苯為烴的衍生物，C錯(cuò)誤；1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，但苯分子中無(wú)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。3．某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有()A．2種B．3種C．4種D．5種B解析：該烴的分子式為C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明它是苯的同系物。因其分子中只含一個(gè)烷基，可推知此烷基為—C4H9，它具有以下4種結(jié)構(gòu)：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④種側(cè)鏈上與苯環(huán)干脆相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生側(cè)鏈氧化，因此符合條件的烴只有3種。[練后梳理]1．芳香烴(1)芳香烴：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。(2)芳香烴在生產(chǎn)、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原料，苯還是一種重要的有機(jī)溶劑。留意：裝飾材料揮發(fā)出的有毒氣體中常含苯等有機(jī)物。2．苯及苯的同系物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)苯苯的同系物化學(xué)式C6H6通式CnH2n－6(n＞6)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵②分子中全部原子肯定(填“肯定”或“不肯定”，右同)在同一平面內(nèi)①分子中含有一個(gè)苯環(huán)；與苯環(huán)相連的是烷烴基②與苯環(huán)干脆相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi)，其他原子不肯定在同一平面內(nèi)主要化學(xué)性質(zhì)(1)能取代：①硝化：＋HNO3eq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do10(△))＋H2O②鹵代：＋Br2eq\o(→,\s\up10(FeBr3))＋HBr③磺化：＋H2SO4(濃)＋H2O(2)能加成：＋3H2eq\o(→,\s\up10(Ni),\s\do10(△))(3)可燃燒，難氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)能取代①硝化：＋3HNO3eq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do10(△))＋3H2O②鹵代：＋Br2eq\o(→,\s\up10(FeBr3))＋Cl2eq\o(→,\s\up10(hυ))(2)能加成(3)可燃燒，易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色；eq\o(→,\s\up10(酸性KMnO4溶液))(側(cè)鏈與苯環(huán)干脆相連的C原子上有H原子)3．苯的同系物的同分異構(gòu)體(1)C8H10(屬于芳香烴的同分異構(gòu)體)名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式一氯代物種類數(shù)烴基苯環(huán)總和乙苯235鄰二甲苯123間二甲苯134對(duì)二甲苯112(2)C9H12(屬于芳香烴的同分異構(gòu)體)①丙苯類：；②甲乙苯類：、、；③三甲苯類：、、?？键c(diǎn)烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)[抓本質(zhì)·悟考法]軸烯由單環(huán)烷烴每個(gè)碳原子上的兩個(gè)氫原子被一個(gè)CH2替換而成，部分軸烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()碳原子數(shù)(n)681012…結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式……A．軸烯的通式可表示為CnHn(n為大于等于6的整數(shù))B．軸烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色C．與足量H2完全反應(yīng)，1mol軸烯消耗H2的物質(zhì)的量為nmolD．n＝6的軸烯分子的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)碳碳三鍵的結(jié)構(gòu)有5種【解題關(guān)鍵點(diǎn)】(1)由碳原子數(shù)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出軸烯的通式。(2)由烯烴的化學(xué)性質(zhì)類推得出軸烯的化學(xué)性質(zhì)?！疽族e(cuò)失分點(diǎn)】(1)C選項(xiàng)：1molCnHn中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目分析錯(cuò)誤。(2)D選項(xiàng)：不能依據(jù)肯定的書寫規(guī)律分析同分異構(gòu)體的數(shù)量。[自主解答]________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________C解析：A項(xiàng)，分子式依次為C6H6、C8H8、C10H10、C12H12，故軸烯的通式可表示為CnHn(n為大于等于6的整數(shù))，正確；B項(xiàng)，軸烯含有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，正確；C項(xiàng)，1molCnHn中含有的碳碳雙鍵為eq\f(n,2)mol，與足量氫氣加成時(shí)消耗氫氣的物質(zhì)的量為eq\f(n,2)mol，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該軸烯的分子式為C6H6，含有2個(gè)碳碳三鍵的碳骨架可寫作eq\o(\s\up6(①②③),\s\do6(……C≡C…C≡C……))，其中①和③位置相同。另外兩個(gè)碳原子若是不相連，可以放在①③或者①②(②③)，有2種，若是相連，可以放在①(③)或②，當(dāng)放在②位置時(shí)可以為—C—C—，也可以為，有3種，共有2＋3＝5種，正確。[多角度·突破練]?角度1脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．下列說(shuō)法正確的是()A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色與乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均發(fā)生了加成反應(yīng)B．丙烯和氯氣在肯定條件下反應(yīng)生成CH2==CH—CH2Cl與乙烷和氯氣光照下反應(yīng)均發(fā)生了取代反應(yīng)C．己烷與溴水混合時(shí)溴水褪色與乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均發(fā)生了氧化反應(yīng)D．乙烯生成聚乙烯與氨基酸生成蛋白質(zhì)均發(fā)生了加聚反應(yīng)B解析：乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯和氯氣在肯定條件下反應(yīng)生成CH2==CHCH2Cl，丙烯中甲基上的氫原子被氯原子所取代，屬于取代反應(yīng)，乙烷和氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；己烷與溴水混合時(shí)溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取，未發(fā)生氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯生成聚乙烯發(fā)生了加聚反應(yīng)，而氨基酸生成蛋白質(zhì)發(fā)生了縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．β-月桂烯具有清淡的香脂香氣，存在于紅茶、磚茶、沱茶等后發(fā)酵茶中。β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A．2種B．3種C．4種D．6種C解析：依據(jù)單烯烴和共軛二烯烴的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。3．下列關(guān)于有機(jī)物()的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該分子中的5個(gè)碳原子可能共面B．與該有機(jī)物含相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體只有3種C．通過(guò)加成反應(yīng)可分別制得烷烴、醇、鹵代烴D．鑒別該有機(jī)物與戊烷可用酸性高錳酸鉀溶液B解析：聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)，該分子中肯定共平面的碳原子有4個(gè)(碳碳雙鍵中的碳原子、甲基上的碳原子、乙基中與雙鍵碳干脆相連的碳原子)，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，乙基中另一C原子也可能在同一平面上，A正確；該物質(zhì)分子式是C5H10，具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有、、、，因此不是只有3種，B錯(cuò)誤；該不飽和烴與氫氣加成制得烷烴，與水加成制得醇，與HX或鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)制得鹵代烴，C正確；烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，而戊烷不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，D正確。有機(jī)化合物性質(zhì)的推斷技巧(1)依據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)物性質(zhì)，首先需將題目中供應(yīng)的生疏有機(jī)物進(jìn)行分析，確定分子中所含有的各種官能團(tuán)。通過(guò)官能團(tuán)的典型化學(xué)性質(zhì)來(lái)分析生疏有機(jī)物可能具有的化學(xué)性質(zhì)。(2)記憶常見官能團(tuán)的性質(zhì)：①碳碳單鍵有穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，典型反應(yīng)是取代反應(yīng)；②碳碳雙鍵中有一個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；③碳碳三鍵中有兩個(gè)化學(xué)鍵易斷裂，典型反應(yīng)是氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)；④苯的同系物支鏈易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是因?yàn)楸江h(huán)對(duì)取代基的影響。而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。?角度2芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4．(2024·天津高考)關(guān)于的說(shuō)法正確的是()A．分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B．分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C．分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物A解析：甲基碳原子為sp3雜化，苯環(huán)上碳原子為sp2雜化，三鍵碳原子為sp雜化，A項(xiàng)正確；苯環(huán)、—C≡CH、甲基碳原子肯定共面，甲基上3個(gè)氫原子最多只有1個(gè)氫原子與苯環(huán)、—C≡CH、甲基碳原子共面，故共平面的原子數(shù)目最多為15，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)中碳碳鍵為介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，可以是苯環(huán)上碳原子的氫原子發(fā)生取代，也可以是甲基上碳原子的氫原子發(fā)生取代，可以生成超過(guò)兩種產(chǎn)物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．有如下合成路途，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙：下列敘述錯(cuò)誤的是()A．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗(yàn)是否含甲B．反應(yīng)(1)的無(wú)機(jī)試劑是液溴，鐵做催化劑C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)D．反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)B解析：A項(xiàng)，步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，甲可與溴水反應(yīng)而使其褪色，而丙不能，則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲，正確；B項(xiàng)，由甲、丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，(1)為加成反應(yīng)，不須要Fe做催化劑，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，、—OH均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，反應(yīng)(2)為鹵代烴的水解反應(yīng)，同時(shí)也屬于取代反應(yīng)，正確。常見烴的性質(zhì)的易錯(cuò)點(diǎn)(1)苯只與液溴反應(yīng)，不能與溴水中的溴反應(yīng)，但可將溴水中的溴萃取出來(lái)，萃取分層后水在下層；溴的苯溶液在上層，溴的苯溶液一般為橙紅色。苯不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)而使其褪色。(2)苯與溴水不反應(yīng)，但可萃取溴水中的溴而使其褪色。(3)苯與液溴在FeBr3做催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)。1．(命題情境：螞蟻信息素與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)問(wèn)題)人們探討發(fā)覺(jué)螞蟻之間傳遞信息是靠信息素實(shí)現(xiàn)的。下列說(shuō)法中正確的是()A．信息素Ⅰ和Ⅱ互為同系物B．Ⅱ的名稱為3,5-二甲基庚烯C．Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．Ⅰ和Ⅱ均可以發(fā)生取代、消去、加聚反應(yīng)C解析：信息素Ⅰ與Ⅱ互為同分異構(gòu)體而不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ的名稱為3,5-二甲基-1-庚烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；依據(jù)鍵線式將碳、氫原子補(bǔ)充完整，可得Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C項(xiàng)正確；信息素Ⅰ和Ⅱ均不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．兩個(gè)碳環(huán)共用兩個(gè)或兩個(gè)以上碳原子的一類多環(huán)脂環(huán)烴稱為“橋環(huán)烴”，如圖①和②是兩種簡(jiǎn)潔的橋環(huán)烴。下列說(shuō)法正確的是()A．①與2-丁烯互為同分異構(gòu)體B．①和②的二氯代物均有4種C．②分子中全部碳原子處于同一平面內(nèi)D．在肯定條件下，①和②均能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D解析：①的分子式是C4H6,2-丁烯的分子式是C4H8，二者的分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤。①分子中有2種不同的氫原子，2個(gè)氯原子在同一個(gè)C原子上有1種；若2個(gè)氯原子在不同的碳原子上，有3種，因此二氯代物有4種；②的分子式是C6H10，分子中有2種氫原子，2個(gè)氯原子在同一個(gè)碳原子上有1種；若2個(gè)氯原子在不同的碳原子上，有6種，故其二氯代物有7種，二氯代物數(shù)目不同，B錯(cuò)誤。②分子中的碳原子均是飽和碳原子，與其連接的碳原子構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu)，因此全部碳原子不行能處于同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤。①和②都是環(huán)狀烷烴，在肯定條件下，均能發(fā)生取代反應(yīng)，二者都是烴，因此都可以燃燒，即發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確。3．1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．全部碳原子可能在同一平面內(nèi)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．二氯代物有9種D．生成1molC8H18至少須要3molH2A解析：分子中存在飽和碳原子，與它相連的碳原子不行能全處于同一平面內(nèi)，因此全部碳原子不行能在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；1,1-二環(huán)丙基乙烯()的二氯代物有9種，故C正確；1,1-二環(huán)丙基乙烯()的分子式為C8H12，由C8H12生成1molC8H18至少須要3molH2，故D正確。4．(2024·棗莊模擬)螺環(huán)烴是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)烴，是一種螺環(huán)烴。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A．該分子中有3個(gè)手性碳原子B．全部碳原子均處于同一平面C．是3-甲基環(huán)丁烯()的同系物D．一氯代物有四種D解析：題給分子中有2個(gè)手性碳原子(環(huán)上分別與甲基相連的兩個(gè)碳原子)，A不正確；兩環(huán)共用的碳原子及與其相連的4個(gè)碳原子不行能處于同一平面，B不正確；3-甲基環(huán)丁烯分子()與分子的碳碳雙鍵數(shù)目、環(huán)的數(shù)目都不相同，二者不互為同系物，C不正確；分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，兩環(huán)共用的碳原子不連有氫原子，一氯代物有四種，D正確。5．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共面。(2)金剛烷的分子式為________，其分子中的CH2基團(tuán)有________個(gè)。(3)下面是以環(huán)戊烷為原