版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2022-2023學(xué)年第二學(xué)期高中學(xué)段期中高二化學(xué)科一.單選題(每小題3分,共30分)1.下列化學(xué)用語(yǔ)的書寫不正確的是A.H2O分子的結(jié)構(gòu)式:H-O-H B.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.氮?dú)獾碾娮邮剑?D.CH4分子的球棍模型:2.下列關(guān)于加成反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.有機(jī)化合物分子中不飽和鍵兩端的兩個(gè)原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合,生成新的有機(jī)化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)B.含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)C.加成反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化D.分子中有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機(jī)化合物才能發(fā)生加成反應(yīng)3.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法,不正確的是A.苯酚不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即先用酒精洗滌,再用水沖洗B.除去石英沙中的少量碳酸鈣,可用稀鹽酸或稀硫酸溶解后過濾分離C.摩爾鹽的制備中用少量酒精洗去硫酸亞鐵銨晶體表面附著的水分D.用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定未知濃度NaHCO3溶液,可選擇甲基橙為指示劑4.設(shè)NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(
)A.1mol乙酸、乙醇和甲酸甲酯的混合物中含有的碳原子數(shù)為2NAB.46gNa與一定量O2完全反應(yīng)生成Na2O和Na2O2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAC.0.5L1mol·L-1的NaHS溶液中含有的HS-、S2-的總數(shù)為0.5NAD.2molNO和1molO2充分反應(yīng)后,體系中含有的NO2分子數(shù)為2NA5.下列命名正確的是A.
2-乙基丁烷 B.
2-甲基丁烯C.
1,2,4-三甲苯 D.
1-甲基溴丙烷6.工業(yè)上由乙苯生產(chǎn)苯乙烯的反應(yīng)如下,有關(guān)說(shuō)法正確的是+H2A.該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng)B.乙苯和苯乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色C.乙苯分子一氯取代物有5種D.比乙苯多一個(gè)碳原子的同系物R的同分異構(gòu)體(包含R)共有4種7.下列關(guān)于同分異構(gòu)體的說(shuō)法正確的是A.甲苯苯環(huán)上的一硝基代物有鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯2種B.苊烯()的一氯代物有5種C.乙烷的四氯代物有2種D.萘()的二氯代物共有15種8.下列有關(guān)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.乙烯、苯和乙酸均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.某芳香烴的分子式為C10H14,常溫下它可使酸性KMnO4溶液褪色,且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)側(cè)鏈,符合條件的烴有4種C.1mol的有機(jī)物(結(jié)構(gòu)如右圖)最多能與含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng)D.蛋白質(zhì)鹽析會(huì)使蛋白質(zhì)失去生理活性,加熱、紫外線照射等措施可使蛋白質(zhì)變性9.如表所示,為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì)),所選用的除雜試劑與主要分離方法不正確的是選項(xiàng)不純物質(zhì)除雜試劑與主要分離方法A甲烷(乙烯)溴水洗氣B己烷(癸烷)蒸餾(不需試劑)C乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液分液D蛋白質(zhì)溶液(NaCl)水滲析A.A B.B C.C D.D10.用可再生的物質(zhì)制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.常溫下,M能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)B.④的反應(yīng)類型屬于酯化反應(yīng),不屬于取代反應(yīng)C.用飽和碳酸鉀溶液能鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n,二者在人體內(nèi)均能轉(zhuǎn)化為葡萄糖二、不定項(xiàng)選擇題(每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng),每題4分,共20分)11.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溴水可以用來(lái)鑒別乙醇、苯、苯乙烯和溴苯B.等質(zhì)量的乙烯和乙醇分別完全燃燒,消耗的氧氣的量相等C.2,2—二甲基丙烷與新戊烷互為同系物D.分子式為C4H10O的所有同分異構(gòu)體中有4種同分異構(gòu)體可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H212.有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OB.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClC.+HNO3+H2OD.C6H12O62C2H5OH+2CO2↑13.烴A分子的立體結(jié)構(gòu)如圖(其中C、H元素符號(hào)已略去)所示,因其分子中碳原子排列類似金剛石,故名“金剛烷”。下列關(guān)于金剛烷分子的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.分子中有4個(gè)結(jié)構(gòu)B.分子中有4個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的碳環(huán)C.金剛烷的分子式是C10H14D.金剛烷分子的一氯代物有4種14.從下列事實(shí)所列出的相應(yīng)結(jié)論正確的是序號(hào)實(shí)
驗(yàn)
事
實(shí)結(jié)
論A向新制氯水中滴加幾滴紫色石蕊試液,溶液先變紅后褪色新制氯水具有酸性和強(qiáng)氧化性B將鹽酸與混合產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液,產(chǎn)生白色膠狀沉淀酸性:碳酸>硅酸C取少量樣品加入溶液后,產(chǎn)生白色沉淀滴加稀鹽酸,沉淀不溶解,證明已氧化變質(zhì)D某無(wú)色溶液中加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)該溶液一定有A.A B.B C.C D.D15.2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本亞明,利斯特和戴維,麥克米倫,以表彰他們對(duì)“不對(duì)稱有機(jī)催化的發(fā)展”做出的貢獻(xiàn)。氨基酸衍生物作為催化劑用于丙酮與4-硝基苯甲醛的不對(duì)稱反應(yīng)如下:下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)B.①②③④四種物質(zhì)可用鈉和新制氫氧化銅進(jìn)行鑒別C.①②③④四種物質(zhì)具有相同的含氧官能團(tuán)D.④的同分異構(gòu)體中滿足與溶液反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生,且苯環(huán)上含硝基等兩個(gè)取代基的有15種三、填空題(共50分)16.完成下列問題。(1)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。①:_______。②:_______。③CH2=C(CH3)CH=CH2:_______。④:_______。(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式:①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL與含有3.2g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。②相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴的分子式為_______。③某炔烴和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,該炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。17.用酸堿中和滴定法測(cè)定某燒堿的純度。(1)滴定管的使用:如圖1是滴定管中的液面,其讀數(shù)為_______mL。(2)配制待測(cè)液:將2.00g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成200mL溶液。(2)滴定①盛裝0.2000mol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)該用圖2的_______(甲或乙)滴定管。②滴定時(shí),先向錐形瓶中加2~3滴甲基橙作為指示劑。③有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:滴定序號(hào)待測(cè)液體積(mL)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL)滴定前滴定后120.000.5020.50220.006.0026.00(3)純度計(jì)算:燒堿樣品的純度為_______。(4)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_______。(5)對(duì)下列幾種假定情況的討論(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”):①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定的結(jié)果_______。②若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果_______。③若到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù),則會(huì)使測(cè)定結(jié)果_______。18.有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料,在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):已知:苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基,但若直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C—H,則一般不能氧化成羧基。(1)下列關(guān)于有機(jī)化合物A的說(shuō)法正確的是_______(填字母)。a.屬于芳香烴
b.屬于苯的同系物c.苯環(huán)上連有烷基
d.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵(2)有機(jī)化合物B中官能團(tuán)名稱為_______。有機(jī)化合物C的名稱為_______。(3)反應(yīng)A→B中,褪色;反應(yīng)A→C中,褪色。兩個(gè)反應(yīng)中的褪色原理_______(填“相同”或“不同”)。理由是_______(從有機(jī)反應(yīng)類型的角度進(jìn)行解釋)。(4)請(qǐng)寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)有機(jī)化合物B發(fā)生消去反應(yīng)的條件是_______。若有機(jī)化合物B發(fā)生消去反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物E具有反式結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出有機(jī)產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(6)某分子式為的單取代苯可以被氧化成苯甲酸,它的同分異構(gòu)體有_______種,上述同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜顯示有5組峰(面積比為)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。19.有機(jī)物F是一種重要的化工原料,其合成路線如下圖所示:(1)F中不含氧的官能團(tuán)名稱為___________。(2)的反應(yīng)類型為___________。(3)寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(4)X是D的同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的X共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其中一個(gè)是—NH2;②能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖有4組峰,且峰面積之比為2∶2∶2∶3的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。20.化合物H是一種合成治療肥胖藥物的中間體,其合成路線流程圖如下:(1)A中所含官能團(tuán)的名稱為_________。(2)F→H反應(yīng)類型是_________。(3)寫出化合物E(C11H16ClNO)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。①分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳③分子中含有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基(5)請(qǐng)寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________
1.CA.H2O分子的結(jié)構(gòu)式:H-O-H,A正確;B.硫離子的結(jié)構(gòu)示意圖:,B正確;C.氮?dú)獾碾娮邮剑?,C錯(cuò)誤;D.CH4分子的球棍模型:,D正確,答案選C。2.DA.含有雙鍵或三鍵的有機(jī)物與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí),雙鍵或三鍵中的一個(gè)斷裂,在不飽和碳原子兩端分別接上其他原子的反應(yīng)稱為加成反應(yīng),故A正確;B.含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C.加成反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,例如碳碳雙鍵或三鍵可以加成生成羥基或者鹵素,故C正確;D.分子中有碳氧雙鍵的部分有機(jī)化合物如乙醛、丙酮等,也能發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為D。3.BA.苯酚易溶于酒精,苯酚不慎沾到皮膚上,需要先用酒精洗滌,再用水沖洗,故A正確;B.稀鹽酸能夠溶解碳酸鈣,石英不溶,過濾分離濾紙上得到石英,可除雜;硫酸與碳酸鈣反應(yīng)生成的硫酸鈣為微溶物,除去碳酸鈣后會(huì)引入硫酸鈣雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.用酒精洗滌晶體,可以減少摩爾鹽的溶解,同時(shí)酒精揮發(fā)能帶走晶體表面的水分,便于晶體的干燥,故C正確;D.HCl與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳,溶液顯弱酸性,可以選用在酸性條件下變色的指示劑,可選擇甲基橙為指示劑,故D正確;故選B。4.AA、乙酸、乙醇和甲酸甲酯的分子中均含有2個(gè)碳原子,無(wú)論以怎樣的比例混合,1mol乙酸、乙醇和甲酸甲酯的混合物中含有的碳原子數(shù)為2NA,故A正確;B、46gNa只能提供2mol電子,故B錯(cuò)誤;C、NaHS溶液中含有的HS-、S2-、H2S三種含硫原子的粒子,0.5L1mol·L-1的NaHS溶液中含有的HS-、S2-、H2S的總數(shù)為0.5NA,故C錯(cuò)誤;D、2NO2N2O4,得到的產(chǎn)物是NO2和N2O4的混合物,故D錯(cuò)誤;故選A。5.CA.最長(zhǎng)碳鏈含5個(gè)碳,第3個(gè)碳上有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為3-甲基戊烷,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.含碳碳雙鍵且最長(zhǎng)碳鏈為4個(gè)碳,碳碳雙鍵在第2、3個(gè)碳之間,第2個(gè)碳上有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丁烯,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.苯環(huán)上第1、2、4位置上各有一個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為1,2,4-三甲苯,選項(xiàng)C正確;D.含溴原子且碳鏈最長(zhǎng)的碳為4個(gè)碳,溴原子在第2個(gè)碳上,系統(tǒng)命名為2-溴丁烷,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。6.CA.該反應(yīng)為乙苯變?yōu)楸揭蚁愋蜑橄シ磻?yīng),A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.乙苯與溴不反應(yīng),不能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯乙烯與溴能發(fā)生加成反應(yīng),使溴的四氯化碳溶液褪色,B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.乙苯分子中有5種不同環(huán)境的氫原子,則一氯取代物有5種,C說(shuō)法正確;D.比乙苯多一個(gè)碳原子的同系物R的同分異構(gòu)體(包含R),碳原子可連接到苯環(huán)乙基的鄰、間、對(duì)及乙基上的2個(gè)碳原子上共有5種,D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為C。7.CA.甲苯苯環(huán)上有3種H原子,甲苯苯環(huán)上的一硝基代物有鄰硝基甲苯、間硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯3種,故A錯(cuò)誤;B.苊烯()結(jié)構(gòu)對(duì)稱,其一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤;C.乙烷的二氯代物與四氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,乙烷的二氯代物有2種異構(gòu)體,則其四氯代物的異構(gòu)體數(shù)目也為2種,故C正確;D.為對(duì)稱結(jié)構(gòu),有2種H原子,其一氯代物2種,則其二氯代物是10種(、),故D錯(cuò)誤;故選C。8.CA.乙酸不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.側(cè)鏈?zhǔn)峭榛?,?C4H9,-C4H9的異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3四種,其中-C(CH3)3不能被氧化,故B錯(cuò)誤;C.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基、酚羥基,且可水解生成碳酸和酚羥基,則1mol的有機(jī)物(結(jié)構(gòu)如圖)最多能與含5molNaOH的水溶液完全反應(yīng),故C正確;D.蛋白質(zhì)鹽析不會(huì)使蛋白質(zhì)失去生理活性,加熱、紫外線照射等措施可使蛋白質(zhì)變性,同時(shí)失去生理活性,故D錯(cuò)誤;故選C。9.CA.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成液態(tài)物質(zhì),最終得到的氣體是甲烷,A正確;B.己烷和癸烷互溶,但己烷、癸烷的沸點(diǎn)不同,用蒸餾法可分離得到純凈的己烷,B正確;C.KOH溶液堿性較強(qiáng),會(huì)使乙酸乙酯發(fā)生水解,應(yīng)改用飽和Na2CO3溶液洗滌并分離,C錯(cuò)誤;D.蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜,利用膠體的性質(zhì),通過滲析操作分離除去NaCl,D正確;答案選C。10.CA.M為葡萄糖,含有醛基,能與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng),A說(shuō)法錯(cuò)誤。B.酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),B說(shuō)法錯(cuò)誤。C.乙醇能溶解在飽和碳酸鉀溶液中,不分層,沒有任何現(xiàn)象;而乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),所以能與碳酸鉀發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生氣體;乙酸乙酯不能溶解在飽和碳酸鉀溶液中,且密度比水小,混合后出現(xiàn)分層現(xiàn)象,因此可以用飽和碳酸鉀溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯,C說(shuō)法正確。D.纖維素不能被人體吸收,在人體內(nèi)不能轉(zhuǎn)化為葡萄糖,D說(shuō)法錯(cuò)誤。故選C。11.BCA.乙醇和溴水互溶,苯不溶于溴水且密度比水小、可將溴水中的溴萃取到苯中,苯乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,溴苯不溶于溴水且密度比水大、可將溴水中的溴萃取到溴苯中,現(xiàn)象不同,故可以鑒別,故A正確;B.乙醇可以看作是C2H4·H2O,因此物質(zhì)的量相等的乙醇和乙烯完全燃燒消耗等質(zhì)量的氧氣,質(zhì)量相等時(shí)消耗的氧氣不相等,B錯(cuò)誤;C.2,2—二甲基丙烷與新戊烷是同一種物質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物應(yīng)該是醇,說(shuō)明該有機(jī)物相當(dāng)于是羥基取代丁烷分子中的氫原子后的衍生物,丁基有4種,所以該醇的結(jié)構(gòu)就有4種,D項(xiàng)正確;故選BC。12.BCA.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,是乙醇分子發(fā)生的消去反應(yīng),不是取代反應(yīng),故A不選;B.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,是乙烷分子中的氫原子被氯原子取代,屬于取代反應(yīng),故B選;C.+HNO3+H2O,是苯環(huán)上的氫原子被硝基取代,屬于取代反應(yīng),故C選;D.C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,是葡萄糖發(fā)生的分解反應(yīng),不是取代反應(yīng),故D不選;故答案為BC。13.CDA.根據(jù)金剛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,在該物質(zhì)的分子中有4個(gè)結(jié)構(gòu),故A正確;B.分子中有4個(gè)由六個(gè)碳原子構(gòu)成的碳環(huán),故B正確;C.金剛烷的分子式是C10H16,故C錯(cuò)誤;D.金剛烷分子中含有4個(gè)結(jié)構(gòu),6個(gè)—CH2—結(jié)構(gòu),兩種等效氫,一氯代物有2種,故D錯(cuò)誤;故選CD。14.ADA.氯水中含有鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,所以向新制氯水中滴加幾滴紫色石蕊試液,溶液先變紅后褪色,故A正確;B.鹽酸與混合產(chǎn)生的氣體中含有二氧化碳和氯化氫,二氧化碳和氯化氫都能與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,故B錯(cuò)誤;C.取少量樣品加入溶液后,生成硝酸鈉和白色沉淀,滴加稀鹽酸,被硝酸氧化為,沉淀不溶解,不能證明已氧化變質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.銨鹽與堿反應(yīng)放出氨氣,某無(wú)色溶液中加入濃氫氧化鈉溶液并加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán),說(shuō)明有氨氣放出,證明該溶液一定有,故D正確;選AD。15.BDA.對(duì)比反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,該反應(yīng)為加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.①②與金屬Na不反應(yīng),但②能與新制氫氧化銅生成磚紅色沉淀;③④與金屬Na反應(yīng),③能使新制氫氧化銅溶解,④與新制氫氧化銅不反應(yīng),B正確;C.①含羰基,②含醛基和硝基,③含羧基和亞氨基,④含羰基、羥基、硝基,四種物質(zhì)所含的含氧官能團(tuán)不同,C錯(cuò)誤;D.④的同分異構(gòu)體中滿足與溶液反應(yīng)有氣泡產(chǎn)生,說(shuō)明含羧基,苯環(huán)上除硝基外,含羧基的原子團(tuán)可能為:-CH2CH2CH2COOH、-CH2CH(CH3)COOH、-CH(CH3)CH2COOH、-CH(C2H5)COOH、-C(CH3)2COOH,苯環(huán)上各有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu),共15種,D正確;故選BD。16.(1)3、3、4-三甲基己烷3-甲基-2-丁醇2-甲基-1、3-丁二烯2、2、4-三甲基戊烷(2)CH2=CHCH=CH2C6H12CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2(1)①根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則可知,名稱為:3,3,4-三甲基己烷。②根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則可知,名稱為:3-甲基-2-丁醇。③根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則可知,名稱為:2-甲基-1,3-丁二烯。④根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則可知,名稱為:2,2,4-三甲基戊烷。(2)①某氣態(tài)烴(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)224mL(物質(zhì)的量為0.01mol)與含有3.2g溴(物質(zhì)的量為0.02mol)的溴水恰好完全加成,則分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵,生成物的每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,則生成物為CH2BrCHBrCHBrCH2Br,故該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH=CH2。②只由碳?xì)鋬煞N元素組成的有機(jī)化合物叫作烴;相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴,84÷12=7或84÷12=6??12,故其分子式為C6H12。③炔烴含有碳碳叁鍵的烴,碳能形成4個(gè)化學(xué)鍵;某炔烴和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,則該炔烴的碳碳叁鍵只能位于3、4號(hào)碳之間,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)C≡CCH(CH3)2。17.(1)22.60(2)甲(3)80%(4)當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲嘻}酸,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色(5)無(wú)影響偏高偏低(1)根據(jù)圖1滴定管中的液面,液面在22.00mL刻度下底6格,滴定管精確度為0.01mL,所以滴定管中的液面讀數(shù)為22.60mL,故答案為:22.60;(2)①盛裝0.2000mol?L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)該用圖2的甲滴定管,即用酸式滴定管,故答案為:甲;(3)二次滴定消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積為:20.00mL,20.00mL,數(shù)據(jù)均有效,消耗V(HCl)=20.00mL,燒堿樣品的純度=×100%=80%,故答案為:80%;(4)滴定時(shí),先向錐形瓶中加2~3滴甲基橙作為指示劑,用鹽酸滴定氫氧化鈉溶液,當(dāng)溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色,即可判斷滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲嘻}酸,溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色;(5)①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,標(biāo)準(zhǔn)液的體積也不變,c(待測(cè))不變,對(duì)測(cè)定的結(jié)果無(wú)影響,故答案為:無(wú)影響;②若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏高,c(待測(cè))偏高,故答案為:偏高;③若到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管內(nèi)液面讀數(shù),導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,c(待測(cè))偏低,故答案為:偏低。18.(1)ad(2)碳溴鍵苯甲酸(3)不同A→B中為碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)A→C中,是苯環(huán)上支鏈被酸性高錳酸鉀氧化為羧基,屬于氧化反應(yīng)(4)(5)氫氧化鈉醇溶液加熱(6)7(1)a.苯乙烯中含有苯環(huán),屬于芳香烴,a正確;
b.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物;故苯乙烯不屬于苯的同系物,b錯(cuò)誤;c.苯環(huán)上連有不飽和碳鏈,不是烷基,c錯(cuò)誤;
d.側(cè)鏈中含碳碳雙鍵,d正確;故選ad;(2)有機(jī)化合物B中官能團(tuán)名稱為碳溴鍵。有機(jī)化合物C的名稱為苯甲酸;(3)A→B中為碳碳雙鍵和溴發(fā)生加成反應(yīng);反應(yīng)A→C中,是苯環(huán)上支鏈被酸性高錳酸鉀氧化為羧基,屬于氧化反應(yīng),故原理不同;(4)A含有碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)生成D,反應(yīng)為;(5)有機(jī)化合物B發(fā)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 《醫(yī)藥數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法》題庫(kù)
- 《市場(chǎng)營(yíng)銷學(xué)》期末復(fù)習(xí)章節(jié)試題及答案
- 第3單元 封建時(shí)代的歐洲(高頻非選擇題25題)(解析版)
- 八下期末考拔高測(cè)試卷(3)(原卷版)
- 第24課 人民解放戰(zhàn)爭(zhēng)的勝利(解析版)
- 《電鍍工藝流程》課件
- 院線電影投資發(fā)行合同三篇
- 七夕情人節(jié)課件15
- 酒店管理中的設(shè)備設(shè)施管理
- 高一的軍訓(xùn)心得筆記10篇
- 移動(dòng)發(fā)布推介會(huì)服務(wù)方案
- 供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理制度
- 單位工程、分部工程、分項(xiàng)工程及檢驗(yàn)批劃分方案
- 器樂Ⅰ小提琴課程教學(xué)大綱
- 主債權(quán)合同及不動(dòng)產(chǎn)抵押合同(簡(jiǎn)化版本)
- 服裝廠安全生產(chǎn)責(zé)任書
- JGJ202-2010建筑施工工具式腳手架安全技術(shù)規(guī)范
- 液壓爬模系統(tǒng)作業(yè)指導(dǎo)書
- 2018-2019學(xué)年北京市西城區(qū)人教版六年級(jí)上冊(cè)期末測(cè)試數(shù)學(xué)試卷
- SFC15(發(fā)送)和SFC14(接收)組態(tài)步驟
- LX電動(dòng)單梁懸掛說(shuō)明書
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論