崗位職責(zé)醫(yī)療器械管理制度

崗位職責(zé)醫(yī)療器械管理制度1.前言本規(guī)章制度旨在規(guī)范醫(yī)療器械管理崗位的職責(zé)，提高醫(yī)療器械管理水平，確保醫(yī)療器械安全、有效使用，保障患者的生命安全和醫(yī)療質(zhì)量。2.適用范圍本崗位職責(zé)醫(yī)療器械管理制度適用于本企業(yè)全部崗位涉及醫(yī)療器械管理的工作。3.定義3.1醫(yī)療器械：指用于防備、診斷、治療、監(jiān)測或緩解人體疾病的設(shè)備、用品、料子或其他相關(guān)物品。3.2醫(yī)療器械管理崗位：指負(fù)責(zé)醫(yī)療器械采購、庫存管理、配送、維護(hù)、報廢等工作的崗位。4.崗位職責(zé)4.1醫(yī)療器械采購4.1.1負(fù)責(zé)編制醫(yī)療器械采購計劃，依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的需求、實際情況和相關(guān)法規(guī)，訂立合理的采購計劃。4.1.2負(fù)責(zé)與供應(yīng)商進(jìn)行合同談判，確保采購設(shè)備的質(zhì)量、價格、交付時間等符合醫(yī)療機構(gòu)的需求。4.1.3定期對供應(yīng)商進(jìn)行評估，建立供應(yīng)商庫，及時更新供應(yīng)商信息，確保醫(yī)療器械采購渠道暢通。4.2醫(yī)療器械庫存管理4.2.1負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的入庫、出庫、盤點、清點等工作，保證醫(yī)療器械庫存的準(zhǔn)確性和完整性。4.2.2訂立醫(yī)療器械庫存管理制度，確保庫存數(shù)量、質(zhì)量與實際需求相符，避開庫存過低或過高的情況發(fā)生。4.2.3做好醫(yī)療器械的防護(hù)、包裝和儲存工作，確保醫(yī)療器械的安全性和穩(wěn)定性。4.3醫(yī)療器械配送4.3.1依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的需求，訂立醫(yī)療器械配送計劃，確保醫(yī)療器械定時送到指定科室或病區(qū)。4.3.2負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的裝載、運輸和卸載工作，保證醫(yī)療器械在配送過程中的安全性和完整性。4.3.3建立醫(yī)療器械配送記錄，及時將配送情況上報至上級管理部門。4.4醫(yī)療器械維護(hù)4.4.1負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的檢修、調(diào)試、維護(hù)、保養(yǎng)和維護(hù)和修理工作，確保醫(yī)療器械的正常運行和使用。4.4.2訂立醫(yī)療器械維護(hù)計劃，依照規(guī)定的時間和要求進(jìn)行維護(hù)工作，減少設(shè)備故障和停機時間。4.4.3做好醫(yī)療器械的技術(shù)資料管理工作，建立設(shè)備檔案，記錄設(shè)備的使用情況、維護(hù)記錄和維護(hù)和修理記錄等。4.5醫(yī)療器械報廢4.5.1依據(jù)醫(yī)療器械使用壽命、技術(shù)狀態(tài)和法律法規(guī)要求，訂立醫(yī)療器械報廢標(biāo)準(zhǔn)和程序，并及時執(zhí)行。4.5.2負(fù)責(zé)醫(yī)療器械報廢的登記、清點和銷毀工作，確保醫(yī)療器械的安全、環(huán)保處理。4.5.3建立醫(yī)療器械報廢記錄，及時上報至上級管理部門，以備審計和監(jiān)管。5.責(zé)任和義務(wù)5.1醫(yī)療器械管理崗位人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識和技能，嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)、單位規(guī)章制度，保守醫(yī)療機構(gòu)的商業(yè)機密。5.2醫(yī)療器械管理崗位人員應(yīng)加強學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，不絕提高自身的業(yè)務(wù)素養(yǎng)和管理水平，確保工作的準(zhǔn)確性和高效性。5.3醫(yī)療器械管理崗位人員應(yīng)緊密關(guān)注醫(yī)療器械的最新技術(shù)和市場動態(tài)，樂觀介紹更新和升級設(shè)備，提升醫(yī)療器械的科技含量和體驗效果。6.違規(guī)處理6.1對于違反本崗位職責(zé)醫(yī)療器械管理制度的違法人員，將依照公司相關(guān)制度進(jìn)行紀(jì)律處分或法律追責(zé)。6.2對于存在設(shè)備安全隱患、質(zhì)量問題或工作不力的醫(yī)療器械管理崗位人員，將依據(jù)公司制度和法律規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的處理。7.附則7.1本崗位職責(zé)醫(yī)療器械管理制度由企業(yè)管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋和修訂。7.2本制度于批準(zhǔn)后即刻生效，全部相關(guān)人員必需遵守執(zhí)行。7.3對本制度內(nèi)容的修訂和解釋應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門的批準(zhǔn)，并及時通知和培訓(xùn)相關(guān)人員。7.4未盡事宜參照國家相關(guān)法律法規(guī)和單位其他規(guī)章制度執(zhí)行。以上是崗位職責(zé)醫(yī)療器械管理制度的內(nèi)容，為確保醫(yī)療器械管理的規(guī)范性和高效性，全部相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格