2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳作業(yè)含解析新人教版必修第二冊

PAGEPAGE6第3節(jié)伴性遺傳[基礎(chǔ)全練]1．下列關(guān)于人類性染色體和伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上基因的遺傳均不遵循分別定律B．女兒的兩條X染色體都來自母親C．伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點D．人體的精細(xì)胞內(nèi)都含有Y染色體解析：人類性染色體是一對同源染色體，其上等位基因的遺傳遵循分別定律，A錯誤；女兒的兩條X染色體，一條來自母親，一條來自父親，B錯誤；伴X染色體隱性遺傳的紅綠色盲具有交叉遺傳的特點，即可以表現(xiàn)為男性可以把致病基因傳給女兒，女性可以將致病基因傳給兒子，C正確；人體既可以產(chǎn)生含X染色體的精子，也能產(chǎn)生含Y染色體的精子，D錯誤。答案：C2．下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是()A．父親正常，兒子確定正常B．女兒色盲，父親確定色盲C．母親正常，兒子和女兒正常D．女兒色盲，母親確定色盲解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患??；父親正常，女兒確定正常；女兒患病，父親確定患病；母親患病，兒子確定患病，B項正確。答案：B3．已知一對夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，則這對夫婦的基因型為()A．XBXB與XBY B．XbXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY解析：一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，說明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。答案：B4．下列有關(guān)抗維生素D佝僂病遺傳特點的敘述，不正確的是()A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子確定是患者解析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，該病通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者。正常女性遺傳給兒子的是Xd，男性患者遺傳給兒子的是Y染色體，所以正常女性的兒子確定正常。答案：D5．抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于()A．常染色體 B．X、Y染色體C．X染色體 D．Y染色體解析：抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性。答案：C6．蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點。限制蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個目的()A．蘆花母雞×非蘆花公雞B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞D．非蘆花母雞×非蘆花公雞解析：雞的性別確定為ZW型，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進(jìn)行雜交，后代中雌性都是非蘆花，雄性都是蘆花(便利淘汰)，故A正確。答案：A7．如圖為人類某單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A．若該遺傳病是紅綠色盲，則兒子確定是攜帶者B．若該遺傳病是紅綠色盲，則母親確定是攜帶者C．若該遺傳病是白化病，則兒子只能為顯性純合子D．若該遺傳病是白化病，則女兒婚后所得子女確定是患者解析：若該病是紅綠色盲，則正常男性的基因型應(yīng)為XAY，A錯誤；對于紅綠色盲而言，若兒子正常，女兒患病，母親正常，則母親基因型為XAXa，B正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，父親患病，兒子正常，則兒子基因型為Aa，C錯誤；對于白化病而言，女兒是患者，其婚后所生子女是否患病還需考慮其丈夫的基因型，若丈夫基因型為AA，則子女都正常，D錯誤。答案：B8．如圖為某遺傳病的家系圖，現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，下列分析不正確的是()A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B．Ⅱ2確定帶有該致病基因C．Ⅲ1的致病基因的獲得途徑是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為1/2解析：由題意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，可以推斷該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)致病基因為a，則Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均為XAXa，Ⅱ2確定帶有該致病基因，A、B正確；Ⅲ1的基因型為XaY，其致病基因的獲得途徑是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正確；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為XAXa和XAY，他們所生女兒的基因型為XAXA、XAXa，均表現(xiàn)正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一個女孩患病的概率為0，D錯誤。答案：D9．山羊性別確定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因限制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推想，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)限制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________(填個體編號)。(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中確定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的Ⅱ1和Ⅱ2生下表現(xiàn)該性狀的Ⅲ1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若限制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，Ⅱ3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不應(yīng)當(dāng)表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ4(公羊)應(yīng)當(dāng)表現(xiàn)該性狀；Ⅱ1(不表現(xiàn)該性狀)的后代Ⅲ1(公羊)不應(yīng)當(dāng)表現(xiàn)該性狀，因此在第Ⅲ代中表型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若限制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)與該性狀相關(guān)的基因為A、a，由于Ⅱ3(XaY)表現(xiàn)該性狀，Ⅱ3的X染色體只能來自Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型為XAXa，確定為雜合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表現(xiàn)該性狀，而Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀，則Ⅱ2的基因型為XAXa，確定為雜合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自Ⅱ4，而Ⅱ4不表現(xiàn)該性狀，故Ⅱ4的基因型為XAXa，確定為雜合子。因此，系譜圖中確定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配組合為XAY×XAXa，其后代全部的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是雜合子。答案：(1)隱性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ210．下圖為某家族系譜圖，甲種遺傳病相關(guān)基因用A、a表示，紅綠色盲相關(guān)基因用B、b表示。請據(jù)圖回答下列問題：(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。(2)圖中Ⅲ2表型正常，且與Ⅲ3為雙胞胎，則Ⅲ3不患甲病的可能性為________。(3)圖中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。(只寫與色盲有關(guān)的基因型)(4)若圖中Ⅱ4為純合子，則Ⅳ1兩病兼患的概率是________。解析：(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一個正常的女兒Ⅱ2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)對于甲病而言，由Ⅲ2為正常個體，可推出Ⅱ3為雜合子，由圖可知Ⅱ4為隱性純合子，所以Ⅲ3為隱性純合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自Ⅱ6，Ⅱ6個體中的Xb來自其父母，但因其父親Ⅰ4表型正常，基因型為XBY，所以Ⅱ6個體中的Xb來自其母親Ⅰ3，Ⅰ3表型正常，所以其基因型為XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型為aaXBXB，則Ⅲ3的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型為aaXbXb，Ⅳ1個體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同時患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/4[素養(yǎng)提升]11．狗的直毛與卷毛是一對相對性狀，假如卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種推斷是不行能的()A．卷毛性狀是由常染色體上顯性基因限制的B．卷毛性狀是由常染色體上隱性基因限制的C．卷毛性狀是X染色體上顯性基因限制的D．卷毛性狀是X染色體上隱性基因限制的解析：若卷毛基因為X染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌狗全部為直毛，雄狗全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。答案：D12．如圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅰ-2無乙病致病基因，下列說法不正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病C．Ⅱ-3是純合子的概率為1/8D．若Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8解析：圖中1號和2號均患甲病，但其子代中有一個表現(xiàn)正常的女兒(4號)，說明該病為常染色體顯性遺傳?。?號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子(6號)，說明乙病是隱性遺傳病；又已知Ⅰ-2無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ-3的基因型為A_XBX－，其為純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6；Ⅱ-4的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率為1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。答案：C13．小鼠中有一對限制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色體上。正?；疑匀旧w組成為XO的雌鼠與灰砂色雄鼠交配，預(yù)期后代表型及比例為(胚胎的存活至少要有一條X染色體)()A．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1B．灰砂♀∶正?；疑幔?∶2C．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1D．灰砂♀∶正?；疑幔?∶1解析：依據(jù)題意，親本小鼠的基因型分別為XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一條X染色體，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表型及比例為灰砂♀∶正?；疑幔?∶1。答案：A14．果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表型與基因型的關(guān)系如表)；紅眼基因(B)對白眼基因(b)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表型有4種：有斑紅眼雌果蠅，無花白眼雄果蠅，無斑紅眼雌果蠅，有斑紅眼雄果蠅。則親本中的雄果蠅基因型為()AAAaaa雄性有斑有斑無斑雌性有斑無斑無斑A.AaXBY B．AaXbYC．AAXBY D．a(chǎn)aXbY解析：依據(jù)題意分析可知無斑紅眼雌果蠅的基因型為_aXBX－。子代出現(xiàn)有斑紅眼雌果蠅(基因型為AAXBX－)和無花白眼雄果蠅(基因型為aaXbY)，則親本基因型為AaXBXb、AaX－Y，又因為子代雌果蠅全為紅眼，則雄性親本基因型為AaXBY。答案：A15．苯硫脲(PTC)具有苦澀味道。在舌根部滴入PTC稀釋液時，有些人能嘗到苦澀味道，稱為嘗味者，有些人不能品嘗出苦澀味道，稱為味盲者。舌根部能否品嘗出PTC的苦味是由一對等位基因(T、t)確定的。夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩。在一個妻子為色覺正常的嘗味者、丈夫為紅綠色盲的味盲者家庭中，育有一兒一女，兒子為紅綠色盲的嘗味者，女兒為色覺正常的嘗味者。已知紅綠色盲是由性染色體上一對等位基因(B、b)限制的遺傳病。(1)確定品嘗PTC苦味的基因位于________染色體上。(2)該家庭中，妻子的基因型是________。(3)他們的女兒與色覺正常的味盲男性結(jié)婚后，生了一個色覺正常的嘗味男孩，緣由是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中，由于_________________，產(chǎn)生了基因型為________的配子。形成該配子的同時，還有________種配子產(chǎn)生。請在圖中標(biāo)出該男孩的相關(guān)基因的位置。(4)假如(3)中的這對夫妻想再生一個孩子，這個孩子是色覺正常的嘗味女孩的概率是________。解析：(1)依據(jù)題中“夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩”可推斷嘗味者對味盲者是顯性，且由常染色體上的基因限制遺傳。(2)依據(jù)夫妻的表型和后代孩子的表型可推知妻子的基因型為TTXBXb或TtXBXb，丈夫的基因型為ttXbY。(3)分析題干可知他們的女兒的基因型為TtXBXb，其與色覺正常的味盲男性(ttXBY)結(jié)婚后，生了一個色覺正常的嘗味男孩(TtXBY)，緣由是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過程中，由于同源染色體分別，非同源染