儀器分析（天津大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋天津大學

儀器分析（天津大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋天津大學第一章單元測試

現代分析儀器基本組成包括信號發(fā)生器、檢測器、信號處理器和讀出裝置四大部分。

A:錯B:對

答案:對溶液理論中四大平衡是酸堿平衡、沉淀溶解平衡、絡合平衡和氧化還原平衡。

A:錯B:對

答案:對與化學分析相比，儀器分析具有靈敏度（），檢出限（）等優(yōu)點，操作（），容易實現自動化；但相對誤差（），價格昂貴，維護成本高。

A:高，低，復雜，較高B:高，低，簡便，較高C:高，高，簡便，較高D:高，低，簡便，較低

答案:高，低，簡便，較高儀器分析一般都有獨立的方法原理和理論基礎

A:錯B:對

答案:對按分析任務，分析化學可分為定性分析、定量分析和結構分析。

A:錯B:對

答案:對按數量級分類，分析化學可分為常量分析、微量分析、痕量分析、單分子分析等。

A:錯B:對

答案:對電分析方法包括電導分析、電位分析、電解分析、庫倫分析、電泳分析和伏安分析等。

A:對B:錯

答案:錯色譜分析法是指根據混合物的各組分在互不相溶的兩相中吸附、分配或其它親和作用的差異而建立的分離分析方法。

A:錯B:對

答案:對下列表述正確的是（）

A:化學分析大多屬于痕量和超痕量分析B:儀器分析是基礎，化學分析是發(fā)展方向C:儀器分析不需要標準物質D:化學分析是基礎，儀器分析是發(fā)展方向

答案:化學分析是基礎，儀器分析是發(fā)展方向下列表述錯誤的是（）

A:分析化學的第二次變革發(fā)生在第二次世界大戰(zhàn)期間B:與核磁共振技術相關的諾貝爾獎共有四次C:核磁共振技術獲得了1952年的諾貝爾物理獎D:分析化學的發(fā)展經歷了三次變革

答案:與核磁共振技術相關的諾貝爾獎共有四次

第二章單元測試

線光譜是物質受外界能量作用后，由于(

)能級躍遷產生的。

A:分子轉動

B:分子振動

C:原子外層電子D:分子中價電子

答案:原子外層電子下列哪種因素會引起對朗伯-比爾定律的偏離?

A:溶質發(fā)生解離B:雜散光進入檢測器

C:溶液為稀溶液

D:入射光為單色光

答案:溶質發(fā)生解離；雜散光進入檢測器

某種溶液在254nm處的透射比T%=10%，則其吸光度為0.1。

A:對B:錯

答案:錯某金屬離子X與R試劑形成一有色絡合物，若溶液中X的濃度為用1cm比色皿在525nm處測得吸光度為0.400，則此絡合物在525nm處的摩爾吸收系數為(

)

A:B:C:D:

答案:為減小吸光度的測量誤差，一般要求吸光度控制在一定范圍內，可以通過改變光程，或改變被測物的濃度來實現。

A:對B:錯

答案:對吸收光譜可分為原子光譜和分子光譜兩大類。

A:對B:錯

答案:對不同波長的光具有不同的能量。波長越長，光的能量越大。

A:對B:錯

答案:錯分子光譜是線狀光譜。

A:錯B:對

答案:錯κmax表明了吸光物質最大限度的吸光能力，其值越大表明該測定方法越靈敏。

A:錯B:對

答案:對由光的單色性差引起的偏離朗伯比爾定律，其原因是物質對不同波長的光吸收的程度不同。

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

丙酮在己烷中的紫外吸收λmax為279nm，κmax為14.8，該吸收帶是由（

）躍遷引起的。

A:B:C:D:

答案:苯的三個吸收帶波長大小順序為B>E2>E1，而κmax大小順序為B<E2<E1。

A:錯B:對

答案:對在紫外可見分光光度分析中，極性溶劑會使被測物的吸收峰(

)

A:位移

B:精細結構更加明顯

C:分裂

D:徹底消失

答案:位移

在紫外-可見分光光度計中，單色器的光色散元件主要有棱鏡和光柵。

A:對B:錯

答案:對在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，其中石英比色皿只能用于紫外光區(qū)。

A:錯B:對

答案:錯在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數范圍是(

)

A:1.0~2.0

B:0.1~0.3

C:0~0.2

D:0.1~1.0

答案:0.1~1.0

用示差法進行分析測試，以純溶劑作參比時，某稍低于試液濃度（cx）的標準溶液（cs）的透射比為20%，而試液的透射比為12%，。今以此標準溶液調節(jié)儀器的透射比為100%，測得試液的透射比為60%，這等于將儀器的標尺擴大了5倍。

A:錯B:對

答案:對在紫外光譜常見的價電子躍遷類型中n→π*和σ→σ*躍遷能在紫外及可見光區(qū)吸收光譜中反映出來。

A:錯B:對

答案:錯顯色反應靈敏度高的標志是摩爾吸收系數大。

A:對B:錯

答案:對化合物A有8個共軛雙鍵，化合物B有15個共軛雙鍵，這兩個化合物一個是橙色，一個是紫色，那么橙色的是化合物B。

A:錯B:對

答案:對

第四章單元測試

在紅外分析中，用KBr制作試樣池，這是因為(

)

A:B:C:D:

答案:預測以下各個鍵的振動頻率所在區(qū)域，正確的是(

)

A:B:C:D:

答案:下列分子中，無紅外活性的是(

)

A:CO2

B:H2O

C:N2

D:CH4

答案:N2

4000~400cm-1

屬于中紅外區(qū)。

A:對B:錯

答案:對紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉動能級的躍遷，故又稱為振轉光譜。

A:錯B:對

答案:對C=O和C=C鍵的伸縮振動譜帶，強度大的是C=O。

A:錯B:對

答案:對在紅外光譜上出現以下幾個特征譜帶，推測該化合物是

（1）3400~2400cm-1有個寬而強譜帶，（2）1730~1750cm-1有個較強譜帶，（3）1320~1210cm-1有個中強譜帶。

A:胺類

B:酮類

C:羧酸

D:醇類

答案:羧酸

紅外光譜儀的檢測器是光電倍增管。

A:錯B:對

答案:錯傅里葉變換紅外光譜儀比色散型儀器的靈敏度高，光通量大，測量的光譜范圍大。

A:對B:錯

答案:對用紅外光譜法進行定量時，分析的靈敏度較低，不適用于微量組分的測定。

A:對B:錯

答案:對

第五章單元測試

空心陰極燈的主要操作參數是(

)

A:燈電流

B:燈電壓

C:陰極溫度

D:內充氣體壓力

答案:燈電流

貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃氣過量。過量助燃氣帶走火焰中的熱量，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測定。

A:錯B:對

答案:對原子吸收分光光度計的單色器放在原子化器之前。

A:錯B:對

答案:錯用原子吸收分析法測定鈉含量時，常加入一定量的鉀離子,其目的是作消電離劑。

A:錯B:對

答案:對在原子吸收分析中，被測物的蒸汽中基態(tài)原子數遠小于激發(fā)態(tài)原子數。

A:錯B:對

答案:錯關于多普勒變寬的影響因素，以下說法正確的是(

)

A:隨氣體溫度的升高而增大B:隨發(fā)光原子的摩爾質量增大而增大C:隨發(fā)光原子的摩爾質量增大而減小D:隨氣體溫度的升高而減小

答案:隨氣體溫度的升高而增大；隨發(fā)光原子的摩爾質量增大而減小原子吸收中，原子化系統(tǒng)的作用是將待測元素轉變成基態(tài)的原子蒸汽。

A:對B:錯

答案:對由同種原子碰撞所產生的譜線變寬稱為(

)

A:勞倫茲變寬

B:赫爾茲馬克變寬

C:多普勒變寬

D:自然寬度

答案:赫爾茲馬克變寬

富燃性火焰，其燃氣和助燃氣的比例是小于化學計量值。

A:對B:錯

答案:錯原子吸收光譜法中，背景吸收是來自原子化器的一種光譜干擾。

A:對B:錯

答案:對

第六章單元測試

在電化學分析法中，經常被測量的電學參數有（

）

A:電容B:電量

C:電流

D:電導

E:電動勢

答案:電量

；電流

；電導

；電動勢電極的極化程度可用下列哪個來衡量(

)

A:電池電動勢

B:條件電極電位C:分解電位

D:過電位

E:標準電極電位

答案:過電位

濃差極化是由于在電解過程中，電極附近溶液的濃度和溶液本身的濃度發(fā)生了差別所致，而濃差大小與下列哪些因素無關？

A:溶液濃度

B:電極電位

C:電流密度D:攪拌情況

答案:電極電位

電化學分析法是利用物質的電學性質和化學性質之間的關系來測定物質的含量。

A:對B:錯

答案:對電化學分析法的共同特點是將被分析的試樣溶液構成電化學電池的一個組成部分。

A:錯B:對

答案:對電化學電池是將化學能與電能互相轉換的裝置。

A:錯B:對

答案:對當相反方向的電流通過電池時，所進行的電極反應是原反應的逆反應，則此電池稱為可逆電池。

A:對B:錯

答案:對當電流通過電極時，在電極上發(fā)生非自發(fā)的電子轉移的化學反應過程，稱為電解。

A:錯B:對

答案:對按照IUPAC規(guī)定，當一個電極與標準氫電極構成電池時，如果這一電極的半電池反應為還原反應，則此電極的電池電位為正號，它意味著還原反應能自發(fā)進行。

A:對B:錯

答案:對由于不同的離子擴散經過兩個溶液的界面時具有不同的速度而產生的電位，稱為液接電位。

A:錯B:對

答案:對

第七章單元測試

測定溶液pH值時，所用的指示電極是(

)

A:氫醌電極B:氫電極

C:鉑電極D:銀-氯化銀電極E:玻璃電極

答案:玻璃電極

測定溶液pH值時，所用的參比電極是(

)

A:銀電極

B:鉑電極

C:飽和甘汞電極

D:玻璃電極E:銀-氯化銀電極

答案:飽和甘汞電極

測定試液的pH值（pHx）是以標準溶液的pH（pHs）為基準，并通過比較Ex和Es值而確定的，這樣做的目的是消除哪些影響？

A:酸差

B:不對稱電位

C:液接電位

D:內外參比電極電位E:堿差

答案:不對稱電位

；液接電位

；內外參比電極電位在金屬電極（Ag/AgNO3）中，遷越相界面的只有(

)

A:電子B:金屬離子

C:硝酸根離子

D:氫離子E:負離子

答案:金屬離子

下列離子選擇性電極：a.氟電極;b.鹵素電極;c.玻璃電極;d.鈣電極;e.氨電極（1）屬于晶體膜電極的是

（2）屬于硬質電極的是

;（3）屬于流動載體電極的是

;（4）屬于敏化電極的是

;

A:1a；2cb；3d；4eB:1c；2b；3a；4dC:1ab；2c；3d；4eD:1a；2b；3e；4d

答案:1ab；2c；3d；4e氟離子選擇性電極最理想的電極膜是(

)

A:LaF3

B:LaF3+EuF3

C:KF3

D:EuF3

E:NaF

答案:LaF3+EuF3

用離子選擇性電極進行測量時，需要攪拌溶液，這是為了(

)

A:縮短響應時間B:減小濃差極化C:使電極表面保持干凈

D:降低電極內阻

答案:縮短響應時間測定飲用水中F-離子含量時，加入總離子強度緩沖液，其中檸檬酸的作用是(

)

A:加速響應時間。B:使溶液離子強度維持一定值。C:避免遲滯效應。D:控制溶液的pH值

E:與Al，Fe等離子生成絡合物，避免干擾。

答案:與Al，Fe等離子生成絡合物，避免干擾。利用選擇常數可以估計干擾離子帶來的誤差。若Kij=0.05，干擾離子的活度為0.1mol/L，被測離子的活度為0.2mol/L，若ni

=nj，則其百分誤差為(

)。

A:5

B:40

C:2.5

D:10

E:20

答案:2.5

用電位法測定溶液的pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極和SCE組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度的（

）

A:參比電極B:金屬電極

C:工作電極

D:指示電極

答案:指示電極

第八章單元測試

以下有關電解的敘述哪些是正確的？

A:電解質溶液在電極上發(fā)生氧化還原反應

B:借外部電源的作用來實現化學反應向著自發(fā)方向進行的過程C:借外部電源的作用來實現化學反應向著非自發(fā)方向進行的過程D:在電解時，加直流電壓于電解池的二個電極上E:在電解時，加交流電壓于電解池的二個電極上

答案:電解質溶液在電極上發(fā)生氧化還原反應

；借外部電源的作用來實現化學反應向著非自發(fā)方向進行的過程；在電解時，加直流電壓于電解池的二個電極上在電重量分析法中作為沉淀劑的是(

)

A:電動勢B:電壓

C:電能

D:電流

E:電量

答案:電流

在分解電壓中沒有考慮的因素是(

)

A:理論分解電壓

B:極化產生的超電壓C:膜電位D:電解回路的iR降

E:液體接界電位

答案:膜電位下列有關控制電流電解法的敘述，哪些是正確的？

A:電解電流基本上保持不變B:分析速度慢C:選擇性高D:電解電流按衰減

答案:電解電流基本上保持不變與電解方程式的表達式無關的是(

)

A:電解池內阻B:電極電位

C:液接電位

D:超電位E:通過電解池的電流

答案:液接電位

在控制電位電解法的裝置中，以下哪個不包括在內?

A:電壓表

B:電流表C:可變電阻

D:甘汞電極E:電位計

答案:電流表以0.500A電流通入某Zn2+溶液0.25h；如果電流效率為100%，在陰極上析出鋅的質量（單位：g）為(

)，已知M（Zn）=65.41g/mol。

A:2.54x10-3

B:0.304C:8.47x10-5

D:5.08x10-3

E:0.152

答案:0.152

要求電流效率為100%是哪種分析方法？

A:電位分析法B:伏安分析法C:庫侖分析法D:電解分析法

答案:庫侖分析法在相同條件下，電池陰極沉積出來的物質的量正比于(

)

A:溶液中電解質溶度

B:通過電池的電量

C:陰極的表面積D:電極間距離E:電池的溫度

答案:通過電池的電量

在法拉第定律的表達式中，以下哪一項不包括在內？

A:參與電極反應物質的摩爾質量B:電極上析出物質的質量

C:電量

D:電動勢

E:參與電極反應的電子數

答案:電動勢

第九章單元測試

屬于可逆極譜波的電流時受下列哪個因素所控制的?

A:電極反應速度

B:吸附作用C:化學反應速率

D:擴散過程

答案:擴散過程在極譜分析中，下列哪些情況的極譜波屬于可逆性差或不可逆的極譜波。

A:電極反應速度緩慢B:電極反應速率快C:在相同條件下，其氧化波與還原波的半電位不同。D:極譜波上的電流不完全由擴散過程所控制，還受電極反應速度所控制

E:表現出明顯的超電壓

答案:電極反應速度緩慢；在相同條件下，其氧化波與還原波的半電位不同。；極譜波上的電流不完全由擴散過程所控制，還受電極反應速度所控制

；表現出明顯的超電壓

極譜法是特殊條件下的電解分析，其特殊性是(

)

A:在被測試液中，加入大量的支持電解質

B:通過電解池的電流很?。ㄒ话?lt;100μA）C:電解的被測試液濃度越小越好

D:大面積的陽極和小面積的滴汞電極

E:溶液靜止不攪拌

答案:在被測試液中，加入大量的支持電解質

；通過電解池的電流很?。ㄒ话?lt;100μA）；大面積的陽極和小面積的滴汞電極

；溶液靜止不攪拌在極譜分析法中，與濃度成正比的是(

)

A:電解電流B:擴散電流

C:殘余電流D:遷移電流

E:半波電位

答案:擴散電流

極譜分析中，擴散電流和下列哪些因素有關？

A:被測離子的濃度B:參加電極反應的電子數C:離子在溶液中的擴散系數

D:汞滴周期

E:汞流速率

答案:被測離子的濃度；參加電極反應的電子數；離子在溶液中的擴散系數

；汞滴周期

；汞流速率極譜分析中的擴散電流常數是(

)

A:B:C:D:

答案:在極譜分析法中，用來進行定性分析、定量分析的極譜圖是(

)

A:電壓對濃度

B:電流對體積

C:電流對濃度D:電流對電壓

E:電壓對體

答案:電流對電壓

尤考維奇方程式定量地闡明了擴散電流與濃度的關系，實驗證明，被測離子濃度在下列哪個范圍，擴散電流與濃度（單位：mol/L）呈線性關系？

A:B:C:D:

答案:在極譜分析時，被測試液可重復多次進行分析，其原因是(

)

A:被測試液的濃度很低

B:加到電解池兩極上的電壓很小C:使用了滴汞電極D:分析時速度較快

E:電解池中通過的電流很小

答案:電解池中通過的電流很小下列說法正確的是(

)

A:極譜半波電位相同的都是同一物質

B:極譜半波電位隨被測離子濃度的變化而變化C:當溶液的組成一定時，相同物質的半波電位相同D:半波電位是定量分析的依據

答案:當溶液的組成一定時，相同物質的半波電位相同

第十章單元測試

色譜分析法中，選擇性因子可以用于定性分析。

A:對B:錯

答案:對色譜分析法中，被測組分從進樣開始到柱后出現峰極大值所需的時間，稱為(

)

A:調整保留時間B:死時間C:保留時間

D:區(qū)域寬度

答案:保留時間

在一定溫度和壓力下，當分配體系達到平衡時，組分在固定相中的濃度與流動性中的濃度之比稱為（

）

A:分離度B:分配比

C:選擇性因子

D:分配系數

答案:分配系數

色譜法的創(chuàng)始人是下述哪位科學家。

A:茨維特

B:辛格

C:馬丁

D:瓦爾什

答案:茨維特

可以用色譜柱柱效能反映組分在色譜柱中的實際分離情況。

A:對B:錯

答案:錯在用內標法進行定量分析時，選擇的內標物可以是試樣中某個組分。

A:對B:錯

答案:錯在色譜的速率理論中，渦流擴散項也可以稱作多路效應項。

A:對B:錯

答案:對兩組分完全分離的標志是分離度必須大于1。

A:對B:錯

答案:錯應用歸一化法的前提是樣品中所有組分必須在色譜圖上出現吸收峰。

A:對B:錯

答案:對下述哪種方法不是色譜定量分析所使用的方法。

A:標準加入法

B:內標法

C:歸一化法

D:標準曲線法

答案:標準加入法

第十一章單元測試

火焰光度檢測器（FPD）可以分析化合物中銅元素的含量。

A:對B:錯

答案:錯選擇分離條件的依據是速率理論方程和色譜分離方程式。

A:錯B:對

答案:對在載氣流速比較高時，分子擴散成為影響柱效的主要因素。

A:對B:錯

答案:錯毛細管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很小。

A:對B:錯

答案:對毛細管色譜柱的中心是空的，因此其分子擴散項為零。

A:對B:錯

答案:錯在氣相色譜法中，增加載氣流速可以提高柱效能。

A:對B:錯

答案:錯在氣相色譜法中，溫控系統(tǒng)是用來設定和測量色譜柱、原子化系統(tǒng)和檢測器三處溫度的。

A:對B:錯

答案:錯根據塔板理論方程