2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)單元質(zhì)檢卷五遺傳的分子基礎(chǔ)含解析新人教版

PAGEPAGE10單元質(zhì)檢卷五遺傳的分子基礎(chǔ)(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(共10小題,每小題6分,共60分)1.(2024河南中原名校質(zhì)量考評(píng))細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過(guò)干脆汲取來(lái)自另一供體細(xì)菌的一些含有特定基因的DNA片段,從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象,如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。S型肺炎雙球菌有莢膜、菌落光滑、可致病、對(duì)青霉素敏感。在多代培育的S型細(xì)菌中分別出了兩種突變型:R型,無(wú)莢膜、菌落粗糙、不致病;抗青霉素的S型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用PenrS型細(xì)菌和R型細(xì)菌進(jìn)行下列試驗(yàn),對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是()A.甲組中部分小鼠患敗血癥,注射青霉素治療后均可康復(fù)B.乙組中可視察到兩種菌落,加青霉素后仍有兩種菌落接著生長(zhǎng)C.丙組培育基中含有青霉素,所以生長(zhǎng)的菌落是PenrS型細(xì)菌D.丁組中因?yàn)镈NA被水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子,無(wú)菌落生長(zhǎng)2.下面是噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的部分試驗(yàn)步驟示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A.被標(biāo)記的噬菌體是干脆接種在含有35S的培育基中獲得的B.培育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量C.培育時(shí)間過(guò)短會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量D.攪拌不充分會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量3.下列關(guān)于真核細(xì)胞中DNA分子結(jié)構(gòu)、復(fù)制的敘述,正確的是()A.真核細(xì)胞的三種分裂方式都要進(jìn)行DNA復(fù)制B.只有DNA分子復(fù)制時(shí),雙螺旋結(jié)構(gòu)才會(huì)打開(kāi)C.DNA分子中A—T堿基對(duì)含量越高,其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定D.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于全部基因的堿基對(duì)數(shù)之和4.(2024江西階段性檢測(cè))艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)后,持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反對(duì)上述觀點(diǎn)的是()A.R型細(xì)菌+抗青霉素的S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌B.R型細(xì)菌+抗青霉素的S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌C.R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型細(xì)菌D.R型細(xì)菌+S型細(xì)菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型細(xì)菌5.(2024貴州思南中學(xué)期末)已知某DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的40%,其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的40%和15%。下列有關(guān)敘述正確的是()A.在它的互補(bǔ)鏈中,T與C之和占該鏈堿基總數(shù)的55%B.在它的互補(bǔ)鏈中,T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的20%和25%C.若該DNA分子含1000個(gè)堿基對(duì),則堿基之間的氫鍵數(shù)為2600個(gè)D.該DNA分子中C+G6.(2024四川樂(lè)山調(diào)查)將人的一個(gè)精原細(xì)胞的DNA用15N標(biāo)記,然后放在含14N的培育基上培育,通過(guò)減數(shù)第一次分裂形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,再通過(guò)減數(shù)其次次分裂形成四個(gè)精細(xì)胞。下列敘述正確的是()A.一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體含15N,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體只含14NB.兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞均有一半染色體含15NC.兩個(gè)精細(xì)胞的染色體含15N,另兩個(gè)精細(xì)胞的染色體只含14ND.四個(gè)精細(xì)胞中,每條染色體都含15N7.(2024河北石家莊二模)核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成,與核糖核蛋白組裝成核糖體前體,再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)一步成熟,成為翻譯的場(chǎng)所。翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.rRNA的合成須要DNA作模板B.rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關(guān)C.翻譯時(shí),rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)D.rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能8.(2024四川成都四模)埃博拉出血熱(EBHF)是由EBV(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的,EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后,將其核酸—蛋白復(fù)合體釋放至細(xì)胞質(zhì),通過(guò)下圖途徑進(jìn)行增殖。如干脆將EBV的RNA注入人體細(xì)胞,則不會(huì)引起EBHF。下列推斷正確的是()A.過(guò)程②的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體,過(guò)程①所需的酶可來(lái)自宿主細(xì)胞B.過(guò)程②合成兩種物質(zhì)時(shí)所需的氨基酸和tRNA的種類(lèi)、數(shù)量肯定相同C.過(guò)程①所需嘌呤比例與過(guò)程③所需嘧啶比例相同D.EBV侵染細(xì)胞過(guò)程與噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程相同9.(2024安徽江淮十校三模)某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如下圖,①~⑤表示生理過(guò)程,Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是()A.用某藥物抑制②過(guò)程,該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響B(tài).物質(zhì)Ⅱ上也具有基因,此處基因的傳遞遵循孟德?tīng)柖蒀.①④為同一生理過(guò)程,須要解旋酶和DNA聚合酶D.③⑤為同一生理過(guò)程,所用密碼子的種類(lèi)和數(shù)量相同10.(2024江西師大附中月考)磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物,在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)的限制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過(guò)RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種,基本原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB.圖示中過(guò)程①與過(guò)程②所須要的嘧啶堿基數(shù)量肯定相同C.該探討通過(guò)抑制基因B表達(dá)過(guò)程中的翻譯階段來(lái)提高產(chǎn)油率D.圖示表明基因是通過(guò)限制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來(lái)限制性狀的二、非選擇題(共2小題,共40分)11.(20分)(2024江西南昌二中月考)雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的。早在1966年,日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō):DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí),一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的,另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1)。為驗(yàn)證這一假說(shuō),岡崎進(jìn)行了如下試驗(yàn):讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后,將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培育基中,在2s、7s、15s、30s、60s、120s后,分別T4噬菌體DNA并通過(guò)加熱使DNA分子變性、全部解螺旋,再進(jìn)行密度梯度離心,以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小離試管口距離越近),并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性,結(jié)果如圖2。請(qǐng)分析回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)若1個(gè)雙鏈DNA片段中有1000個(gè)堿基對(duì),其中胸腺嘧啶350個(gè),該DNA連續(xù)復(fù)制4次,在第4次復(fù)制時(shí)須要消耗個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。

(2)將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培育基中,最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性,其緣由是。

(3)DNA解旋在細(xì)胞中須要解旋酶的催化,在體外通過(guò)加熱也能實(shí)現(xiàn)。解旋酶不能為反應(yīng)供應(yīng)能量,但能。探討表明,在DNA分子加熱解鏈時(shí),DNA分子中G+C的比例越高,須要解鏈溫度越高的緣由是。

(4)圖2中,與60s結(jié)果相比,120s結(jié)果中短鏈片段削減的緣由是。該試驗(yàn)結(jié)果為岡崎假說(shuō)供應(yīng)的有力證據(jù)是。

12.(20分)(2024天津河?xùn)|一模)蛋白質(zhì)折疊是將肽鏈折疊形成特別的形態(tài),使蛋白質(zhì)呈現(xiàn)出特定功能的過(guò)程。不正確折疊的蛋白質(zhì)會(huì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生破壞性的影響。細(xì)胞擁有一套完整的折疊助手“工廠”,這種折疊助手就是分子伴侶,圖一為觸發(fā)因子(TF)的分子伴侶的工作過(guò)程。探討表明,在合成的起始階段,核糖體可以預(yù)防多肽鏈進(jìn)行折疊纏繞。在翻譯的過(guò)程中,觸發(fā)因子(TF)可以結(jié)合至核糖體和延長(zhǎng)的多肽鏈上,保證延長(zhǎng)中的多肽鏈不會(huì)過(guò)早折疊以保證蛋白質(zhì)折疊的高效性。(1)蛋白質(zhì)折疊的主要目的是使蛋白質(zhì)具有肯定的,從而呈現(xiàn)出特定功能。

(2)由圖一可知,觸發(fā)因子(TF)在抑制初生多肽鏈過(guò)早折疊的功能上與核糖體是(填“協(xié)同”或“拮抗”)作用。

(3)圖二中含有核糖的有(填標(biāo)號(hào))。

(4)圖二所示過(guò)程主要發(fā)生在哪類(lèi)細(xì)胞中?,闡述理由:。

(5)基因H、N編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖三所示,起始密碼子均為AUG。若基因H的箭頭所指堿基對(duì)G—C突變?yōu)锳—T,其對(duì)應(yīng)密碼子的變更是。

(6)下列有關(guān)說(shuō)法正確的有(多選)。

A.圖三中基因H所發(fā)生的變更屬于基因突變B.DNA、酶、激素的合成都須要模板C.圖三中基因N轉(zhuǎn)錄以a鏈為模板單元質(zhì)檢卷五遺傳的分子基礎(chǔ)1.D抗青霉素的S型(PenrS型)細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。在甲組中,將加熱殺死的PenrS型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),部分活的R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為PenrS型細(xì)菌,部分小鼠會(huì)患敗血癥,注射青霉素治療后,體內(nèi)有抗青霉素的S型細(xì)菌存在的小鼠不能康復(fù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;在乙組中,PenrS型細(xì)菌的DNA與活的R型細(xì)菌混合培育,可視察到R型細(xì)菌和PenrS型細(xì)菌兩種菌落,加青霉素后R型細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制,只有PenrS型菌落接著生長(zhǎng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;丙組培育基中含有青霉素,活的R型細(xì)菌不能生長(zhǎng),也不能發(fā)生轉(zhuǎn)化,因此無(wú)菌落出現(xiàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;丁組中因?yàn)镻enrS型細(xì)菌的DNA被DNA酶催化水解而無(wú)轉(zhuǎn)化因子,且活的R型細(xì)菌不抗青霉素,因此培育基中無(wú)菌落生長(zhǎng),D項(xiàng)正確。2.D病毒必需寄生在活細(xì)胞中,不能用培育基干脆培育,A項(xiàng)錯(cuò)誤;培育時(shí)間的長(zhǎng)短會(huì)影響32P標(biāo)記的試驗(yàn)結(jié)果,不影響35S標(biāo)記的試驗(yàn)結(jié)果,因此B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;攪拌不充分會(huì)使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面,使沉淀物中有放射性,影響上清液中放射性物質(zhì)的含量,D項(xiàng)正確。3.A真核細(xì)胞的三種分裂方式為有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂,不管是哪種分裂方式都要進(jìn)行DNA復(fù)制,A項(xiàng)正確;DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí),雙螺旋結(jié)構(gòu)都會(huì)打開(kāi),B項(xiàng)錯(cuò)誤;A與T之間形成2個(gè)氫鍵,而G與C之間能形成3個(gè)氫鍵,因此DNA分子中G—C堿基對(duì)含量越高,其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于全部基因的堿基對(duì)數(shù)之和,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.AS型肺炎雙球菌中存在能抗青霉素的突變型,而且這種抗性不是莢膜產(chǎn)生的,所以R型細(xì)菌與抗青霉素的S型細(xì)菌的DNA混合培育,若出現(xiàn)的S型細(xì)菌也抗青霉素,說(shuō)明抗青霉素性狀的出現(xiàn)不是莢膜造成的,即DNA不是只在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而是起遺傳作用,A項(xiàng)符合題意。5.B已知某DNA分子中,G與C之和占全部堿基總數(shù)的40%,則C=G=20%,A=T=50%-20%=30%。其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的40%和15%,即T1=40%,C1=15%,依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,雙鏈DNA分子中,T=(T1+T2)÷2,計(jì)算可得T2=20%,同理,C2=25%。由以上分析可知,在它的互補(bǔ)鏈中,T2=20%,C2=25%,則T與C之和占該鏈堿基總數(shù)的45%,A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;若該DNA分子含1000個(gè)堿基對(duì),則A—T堿基對(duì)數(shù)目為600個(gè),C—G堿基對(duì)數(shù)目為400個(gè),又A與T之間有2個(gè)氫鍵,C與G之間有3個(gè)氫鍵,因此堿基之間的氫鍵數(shù)為600×2+400×3=2400(個(gè)),C項(xiàng)錯(cuò)誤;該DNA中C=G=20%,A=T=30%,則堿基C+GA+T為2∶6.D減數(shù)分裂DNA只復(fù)制一次,每個(gè)DNA中都是一條鏈含14N,一條鏈含15N,兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞及四個(gè)精細(xì)胞的染色體均既含14N也含15N,D項(xiàng)正確。7.CrRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的,A項(xiàng)正確;核仁與某種RNA(rRNA)的合成以及核糖體的形成有關(guān),B項(xiàng)正確;翻譯時(shí),mRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;rRNA能催化肽鍵的連接,可見(jiàn)其具有催化功能,可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能,D項(xiàng)正確。8.C過(guò)程②翻譯的場(chǎng)所是宿主細(xì)胞的核糖體,過(guò)程①所需的酶來(lái)自EBV,A項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程②翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì),因此所需的氨基酸和tRNA的種類(lèi)、數(shù)量不肯定相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,RNA中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比例相同,因此過(guò)程①所需嘌呤比例與過(guò)程③所需嘧啶比例相同,C項(xiàng)正確;EBV屬于RNA病毒,噬菌體屬于DNA病毒,兩者侵染細(xì)胞的過(guò)程不相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.A析圖可知,細(xì)胞核DNA上的基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體,因此用某藥物抑制②(轉(zhuǎn)錄)過(guò)程,該細(xì)胞有氧呼吸將受影響,A項(xiàng)正確;物質(zhì)Ⅱ上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因,細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德?tīng)柖?B項(xiàng)錯(cuò)誤;①為DNA復(fù)制,須要解旋酶與DNA聚合酶,④為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,須要RNA聚合酶,二者不是同一生理過(guò)程,須要的酶也不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;③⑤均為翻譯過(guò)程,由于翻譯的模板mRNA不同,所用密碼子的種類(lèi)不肯定相同,密碼子的數(shù)量也不肯定相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C依據(jù)圖示,可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為A_bb、aaB_,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示中過(guò)程①與過(guò)程②分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄,由于鏈1、鏈2可能存在差異,因此其過(guò)程所須要的嘧啶堿基數(shù)量不肯定相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后,其形成的RNA會(huì)與mRNA形成雙鏈,從而通過(guò)抑制翻譯過(guò)程削減酶b的量,使PEP形成油脂,提高產(chǎn)油率,C項(xiàng)正確;圖示表明基因是通過(guò)限制酶的合成限制代謝,進(jìn)而限制生物的性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案:(1)5200(2)標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌汲取,為噬菌體DNA復(fù)制供應(yīng)原料,所以在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性(3)降低反應(yīng)所須要的活化能DNA分子中G+C的比例越高,氫鍵數(shù)越多,DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定(4)短鏈片段連接形成長(zhǎng)片段在試驗(yàn)時(shí)間內(nèi),細(xì)胞中均能檢測(cè)到較多的短鏈片段解析:(1)DNA片段中有1000個(gè)堿基對(duì),依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知,在該DNA片段中,A=T=350(個(gè)),C=G=650(個(gè))。該DNA連續(xù)復(fù)制4次,在第4次復(fù)制時(shí)須要消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為24-1×650=5200(個(gè))。(2)將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培育基中,因3H標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌汲取,為噬菌體DNA復(fù)制供應(yīng)原料,所以最終在噬菌體DNA中能檢測(cè)到放射性。(3)解旋酶能降低反應(yīng)所須要的活化能。在每個(gè)DNA分子中,堿基對(duì)A與T之間有2個(gè)氫鍵,C與G之間有3個(gè)氫鍵,故