山東專用2024高考生物一輪復(fù)習(xí)第四單元細(xì)胞的生命歷程第13講細(xì)胞的分化衰老凋亡及癌變課時作業(yè)含解析

PAGEPAGE8細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡及癌變時間：45分鐘一、單項選擇題1．(2024·河南省洛陽市模擬)下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的說法，不正確的是(C)A．細(xì)胞蒼老時會發(fā)生細(xì)胞質(zhì)的細(xì)胞形態(tài)變更B．快速推斷細(xì)胞是否死亡時可以采納染色解除法C．原癌基因的表達(dá)是細(xì)胞癌變的緣由之一D．細(xì)胞壞死往往會引起炎癥反應(yīng)解析：細(xì)胞蒼老時會發(fā)生細(xì)胞質(zhì)的細(xì)胞形態(tài)變更，A正確；由于細(xì)胞膜具有選擇透過性，因此快速推斷細(xì)胞是否死亡時可以采納染色解除法，B正確；細(xì)胞癌變的根本緣由是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，C錯誤；細(xì)胞壞死往往會引起炎癥反應(yīng)，D正確。故選C。2．(2024·陜西名校聯(lián)盟聯(lián)考)探討發(fā)覺，蛋白酶X的空間結(jié)構(gòu)變更后作用于癌細(xì)胞，會使癌細(xì)胞對EGFR信號的依靠性發(fā)生異樣，導(dǎo)致細(xì)胞分裂速率加快。據(jù)此分析，下列敘述正確的是(B)A．酶X完整的空間結(jié)構(gòu)在核糖體上形成B．EGFR信號可能與癌細(xì)胞的細(xì)胞周期有關(guān)C．經(jīng)蛋白酶處理后的酶X可促進(jìn)癌細(xì)胞的分裂D．癌細(xì)胞分裂時抑癌基因和原癌基因均正常表達(dá)解析：蛋白質(zhì)完整的空間結(jié)構(gòu)不是在核糖體上形成的，是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中形成的，A錯誤；由題干可知，癌細(xì)胞對EGFR信號依靠性發(fā)生異樣，細(xì)胞分裂速率會加快，意味著EGFR信號可能與癌細(xì)胞的細(xì)胞周期有關(guān)，B正確；經(jīng)蛋白酶處理后的酶X被水解為多肽或氨基酸而失去生物活性，不能作用于癌細(xì)胞，對癌細(xì)胞不起任何作用，C錯誤；癌細(xì)胞中抑癌基因和原癌基因發(fā)生了基因突變，均不能正常表達(dá)，D錯誤。3．(2024·廣西柳州市模擬)細(xì)胞色素C(CytC)是位于線粒體內(nèi)外膜之間的一種水溶性蛋白質(zhì)，當(dāng)細(xì)胞受到凋亡信號刺激后，線粒體釋放CytC到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，CytC與其他物質(zhì)相結(jié)合組成凋亡體，啟動細(xì)胞凋亡。下列有關(guān)敘述錯誤的是(D)A．細(xì)胞凋亡是由基因確定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程B．細(xì)胞凋亡過程中的信號傳遞可能與細(xì)胞膜表面的糖蛋白質(zhì)有關(guān)C．若促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)限制CytC合成基因的表達(dá)，可能會促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡D．凋亡細(xì)胞特有的限制CytC合成的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段解析：細(xì)胞凋亡是由基因確定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，A正確；細(xì)胞凋亡過程中的信號傳遞可能與細(xì)胞膜表面的糖蛋白質(zhì)有關(guān)，B正確；依據(jù)題干信息“當(dāng)細(xì)胞受到凋亡信號刺激后，線粒體釋放CytC到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，CytC與其他物質(zhì)相結(jié)合組成凋亡體，啟動細(xì)胞凋亡?！笨芍舸龠M(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)限制CytC合成基因的表達(dá)，可能會促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡，C正確；限制CytC合成的基因存在于全部正常細(xì)胞內(nèi)，不是凋亡細(xì)胞特有的，D錯誤。4．(2024·黑龍江省大慶市模擬)在致癌因子的作用下，正常動物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞，下列有關(guān)癌細(xì)胞特點的敘述正確的是(D)A．細(xì)胞的表面發(fā)生了變更，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減，使細(xì)胞無限增殖B．細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，肯定產(chǎn)生甲胎蛋白和癌胚抗原C．病毒致癌因子可以將其基因組整合進(jìn)人的基因組中，因基因重組而導(dǎo)致細(xì)胞癌變D．初步檢查癌癥可以通過驗血，看甲胎蛋白和癌胚抗原是否超過正常值解析：癌細(xì)胞的表面發(fā)生了變更，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減，使細(xì)胞易于擴(kuò)散，A錯誤；細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，有的會產(chǎn)生甲胎蛋白和癌胚抗原，故初步檢查癌癥可以通過驗血，看甲胎蛋白和癌胚抗原是否超過正常值，但該檢查不能解除全部癌癥，B錯誤、D正確；致癌因子包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，其中引發(fā)細(xì)胞癌變的病毒中，有些能將其基因整合到人的基因組中，從而誘發(fā)人的細(xì)胞癌變，該過程中發(fā)生了基因重組，但誘發(fā)細(xì)胞癌變的緣由仍是多個基因突變累計的結(jié)果，C錯誤。5．(2024·四川省成都市一診)下列對某一癌癥患者體內(nèi)造血干細(xì)胞和癌細(xì)胞的比較，正確的是(A)A．造血干細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞周期不肯定相同B．造血干細(xì)胞和癌細(xì)胞中的基因和mRNA都相同C．癌細(xì)胞的分裂實力和分化實力都比造血干細(xì)胞強(qiáng)D．原癌基因在癌細(xì)胞中表達(dá)但在造血干細(xì)胞中不表達(dá)解析：細(xì)胞周期受細(xì)胞的生理狀態(tài)、溫度等因素的影響，造血干細(xì)胞和癌細(xì)胞的細(xì)胞周期不肯定相同，A項正確；癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，造血干細(xì)胞和癌細(xì)胞中的基因和mRNA不完全相同，B項錯誤；癌細(xì)胞可以無限增殖，但不會分化，C項錯誤；原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程，在造血干細(xì)胞中正常表達(dá)，D項錯誤。6．(2024·安徽合肥質(zhì)檢)科學(xué)家利用小鼠胚胎干細(xì)胞勝利制造了直徑大小約為3mm的“胃”，這一探討成果對器官移植技術(shù)的發(fā)展意義重大，該成果說明(B)A．胚胎干細(xì)胞具有無限增殖的實力B．胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)可發(fā)生定向分化C．胚胎干細(xì)胞的全能性得以表達(dá)D．胚胎干細(xì)胞內(nèi)的全部基因表達(dá)都很活躍解析：題干信息不能說明胚胎干細(xì)胞具有無限增殖的實力，A錯誤；利用胚胎干細(xì)胞勝利制造了直徑大小約為3mm的“胃”，說明胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)可發(fā)生定向分化，B正確；胚胎干細(xì)胞沒有發(fā)育到個體階段，故該成果不能說明細(xì)胞的全能性得以表達(dá)，C錯誤；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，在胚胎干細(xì)胞中并非全部基因表達(dá)都很活躍，故該成果不能說明胚胎干細(xì)胞內(nèi)的全部基因表達(dá)都很活躍，D錯誤。7．(2024·云南臨滄一中檢測)植物在干旱等不良環(huán)境下細(xì)胞中會出現(xiàn)PR－5蛋白，探討人員從干旱脅迫與復(fù)原水供應(yīng)(復(fù)水)后的番茄植株的根、莖、葉細(xì)胞中提取的總RNA，測定細(xì)胞中PR－5蛋白基因的轉(zhuǎn)錄狀況如表。下列說法正確的是(C)萎蔫復(fù)水2h復(fù)水4h復(fù)水8h復(fù)水24h比照根－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋莖－＋＋＋＋－葉－－－＋－－注：“＋”表示檢出；“－”表示未檢出；“＋”越多表示相對含量越多。A．干旱導(dǎo)致萎蔫的植株P(guān)R－5基因被損壞B．比照組說明在葉分化過程中PR－5基因丟失C．干旱后復(fù)水促進(jìn)了PR－5基因的表達(dá)D．復(fù)水后根比莖葉產(chǎn)生了更多的PR－5基因解析：番茄植株在干旱脅迫與復(fù)原水供應(yīng)的刺激下發(fā)生了PR－5蛋白基因在不同器官的選擇性表達(dá)，分析圖表可知在根中PR－5蛋白基因表達(dá)頻率較高，莖次之，葉表達(dá)的最少。干旱沒有導(dǎo)致萎蔫的植株P(guān)R－5基因被損壞，A錯誤；比照組在葉分化過程中PR－5基因沒有表達(dá)，但基因沒有丟失，B錯誤；與比照組相比，干旱后復(fù)水促進(jìn)了PR－5基因的表達(dá)，C正確；復(fù)水后根比莖葉PR－5蛋白基因表達(dá)頻率高，并沒有產(chǎn)生更多的PR－5基因，D錯誤。8．(2024·東北三校聯(lián)考)有探討表明并非全部腫瘤細(xì)胞都能無限制生長。腫瘤細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的特點與干細(xì)胞的基本特性非常相像。下列相關(guān)說法正確的是(B)A．干細(xì)胞分化形成各種組織、器官體現(xiàn)細(xì)胞具有全能性B．腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移的干脆緣由是細(xì)胞膜上的糖蛋白削減C．采納放療、化療等常規(guī)手段必定導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡D．定向殺死與腫瘤干脆相關(guān)的致癌遺傳物質(zhì)是治療的關(guān)鍵解析：細(xì)胞分化的根本緣由是遺傳信息的執(zhí)行狀況不同，即基因的選擇性表達(dá)，而細(xì)胞的全能性須要形成個體，A錯誤；腫瘤細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移，干脆緣由是細(xì)胞膜上的糖蛋白削減，黏著性降低，B正確；在治療癌癥時，采納化療和放療等常規(guī)手段，導(dǎo)致癌細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞壞死，C錯誤；體細(xì)胞一般都存在原癌基因和抑癌基因，定向殺死與腫瘤干脆相關(guān)的癌細(xì)胞才是治療的關(guān)鍵，D錯誤。9．如圖為人體細(xì)胞分裂、分化、蒼老、凋亡的示意圖，圖中①～⑥為各個時期的細(xì)胞，a～c表示細(xì)胞進(jìn)行的生理過程，下列說法正確的是(A)A．圖中c過程發(fā)生的根本緣由是基因的選擇性表達(dá)B．一個人的⑤和⑥中的mRNA肯定都不同C．細(xì)胞凋亡是由不利因素引起的細(xì)胞壞死，不是由基因確定的細(xì)胞自動死亡的過程D．癌細(xì)胞可能發(fā)生圖中a～c表示的全部過程解析：圖中c過程是細(xì)胞分化過程，細(xì)胞分化的根本緣由是基因的選擇性表達(dá)，A正確；人體不同細(xì)胞中有的基因都表達(dá)，有的基因選擇性表達(dá)，因此⑤和⑥中的mRNA部分相同，部分不同，B錯誤；細(xì)胞凋亡是由基因限制的細(xì)胞編程性死亡，而細(xì)胞壞死是在不利條件下發(fā)生的，C錯誤；癌細(xì)胞能夠無限增殖，不能進(jìn)行正常的細(xì)胞分化，D錯誤。二、不定項選擇題10．利用基因工程手段將Myc和Ras兩種癌基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，檢測轉(zhuǎn)基因小鼠的癌癥發(fā)病率，結(jié)果如圖所示。進(jìn)一步探討發(fā)覺，乳腺和唾液腺的癌變率較高。下列說法錯誤的是(ACD)A．小鼠乳腺和唾液腺細(xì)胞的核基因與其他體細(xì)胞的核基因不同B．兩種癌基因的共同作用使細(xì)胞更易發(fā)生癌變C．只要有Myc或Ras基因，細(xì)胞就會癌變D．Myc和Ras基因的表達(dá)沒有組織特異性解析：同一個體不同體細(xì)胞的核基因相同，A項錯誤；據(jù)圖可知，含有Myc和Ras兩種癌基因的小鼠中無腫瘤小鼠的比例最低，說明這兩種癌基因的共同作用使細(xì)胞更易發(fā)生癌變，B項正確；含有Myc或Ras基因的小鼠中無腫瘤小鼠的比例都不是0，即含有Myc或Ras基因的小鼠中都有一部分沒有發(fā)生癌癥，所以不是只要含有Myc或Ras基因，細(xì)胞就會癌變，C項錯誤；依據(jù)題意可知，小鼠乳腺和唾液腺的癌變率較高，說明Myc和Ras基因的表達(dá)有組織特異性，D項錯誤。11．圖為人體某早期胚胎細(xì)胞生長發(fā)育示意圖，圖中甲～戊為各個時期的細(xì)胞，a、b表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程。下列敘述錯誤的是(ABD)A．丁與戊因遺傳物質(zhì)不同而發(fā)生分化B．乙和丙的染色體組成不同C．a(chǎn)過程是有絲分裂，b是細(xì)胞分化D．甲、丁、戊中的蛋白質(zhì)完全不相同解析：a過程使細(xì)胞數(shù)目增加，屬于有絲分裂，b過程使細(xì)胞種類增加，屬于細(xì)胞分化，丁與戊的遺傳物質(zhì)相同，形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能不同是細(xì)胞分化的結(jié)果，A項錯誤，C項正確；有絲分裂過程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，形成的子細(xì)胞染色體組成均與母細(xì)胞相同，所以乙和丙染色體組成相同，B項錯誤；由于基因的選擇性表達(dá)，甲、丁、戊中信使RNA和蛋白質(zhì)不完全相同，D項錯誤。12．甲胎蛋白(AFP)主要來自胚胎的肝細(xì)胞，其在胎兒血漿中的含量在妊娠30周時達(dá)到最高峰，以后漸漸下降，胎兒誕生后周歲時接近成人水平。肝細(xì)胞發(fā)生癌變時，AFP含量會持續(xù)性異樣上升。下列相關(guān)敘述，正確的是(BCD)A．成年人血液中的AFP含量一般要多于剛誕生的胎兒B．AFP在加工和運輸過程中須要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體參加C．肝細(xì)胞癌變后，其細(xì)胞膜表面的糖蛋白削減D．細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)的凋亡基因不易表達(dá)解析：依據(jù)題干信息分析，甲胎蛋白(AFP)主要來自胚胎的肝細(xì)胞，其在胎兒血漿中的含量在妊娠30周時達(dá)到最高峰，以后漸漸下降，胎兒誕生后周歲時接近成人水平，說明剛誕生的胎兒的血液中的AFP含量高于成年人，A項錯誤；甲胎蛋白(AFP)在核糖體合成后須要先后經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工和轉(zhuǎn)運，還須要線粒體供能，B項正確；癌細(xì)胞表面的糖蛋白削減，所以簡單擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，C項正確；細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)的凋亡基因不易表達(dá)，所以癌細(xì)胞會無限增殖，D項正確。三、非選擇題13．(2024·寧夏石嘴山月考)人類各種癌癥中的關(guān)鍵基因之一是原癌基因。探討發(fā)覺，蛋白X是細(xì)胞膜上的一種受體，由原癌基因X編碼，在一些腫瘤細(xì)胞中，原癌基因X過量表達(dá)會持續(xù)激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)，啟動細(xì)胞DNA的復(fù)制，導(dǎo)致細(xì)胞異樣增殖。(1)同一個體各種體細(xì)胞來源于受精卵的分裂與分化。正常狀況下，體細(xì)胞核遺傳信息相同的緣由是親代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制后的核DNA平均安排到兩個子細(xì)胞中。(2)通過檢測原癌基因X合成的mRNA和蛋白X可推斷其是否轉(zhuǎn)錄和翻譯。檢測成人多種正常組織后，發(fā)覺原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，這說明原癌基因X的表達(dá)具有(組織)特異性。(3)依據(jù)以上信息，可推想原癌基因的主要功能是維持細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(4)苦馬豆素(SW)因從灰苦馬豆中分別出來而得名，被認(rèn)為是“將來的腫瘤治療藥物”。以下是相關(guān)的試驗探討過程及結(jié)果。a．將等量的小鼠肝癌Hepal－6細(xì)胞懸液，分別接種于若干個含有等量培育液的培育瓶中；b．將培育瓶放于37℃、5%CO2c．分別加入等量但含不同濃度SW的培育液，于37℃、5%CO2培育箱中接著培育；d．分別在24h、48h、72h時吸取培育液，視察結(jié)果，得到不同濃度SW對細(xì)胞存活率影響曲線如圖所示。請回答下列問題：步驟c中須要設(shè)置比照組，比照組的處理方法應(yīng)為加入等量不含SW的培育液(或只加等量培育液)。步驟c中每個試驗組設(shè)置5個培育瓶同時進(jìn)行培育，計數(shù)后統(tǒng)計平均值，這是為了減小誤差，使試驗結(jié)果更精確。解析：(1)同一個體各種體細(xì)胞均來源于受精卵的有絲分裂與細(xì)胞分化，正常狀況下，親代細(xì)胞通過有絲分裂將復(fù)制的核DNA平均安排到兩個子細(xì)胞中，導(dǎo)致各種體細(xì)胞核遺傳信息相同。(2)通過檢測原癌基因X的mRNA可推斷其是否轉(zhuǎn)錄，通過檢測原癌基因X表達(dá)的蛋白X可推斷其是否翻譯。檢測成人多種正常組織后，發(fā)覺原癌基因X只在乳腺、呼吸道等上皮細(xì)胞中有微弱表達(dá)，說明原癌基因X的表達(dá)具有組織特異性。(3)依據(jù)以上信息，可推想原癌基因的主要功能是維持細(xì)胞周期，限制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。(4)分析試驗過程可知，該試驗的自變量是不同濃度SW的培育液，因變量是細(xì)胞存活率；比照試驗的設(shè)計應(yīng)遵循單一變量原則，依據(jù)試驗組的操作，可知步驟c中須要設(shè)置的比照組處理方法為加入等量不含SW的培育液(或只加等量培育液)。步驟c中每個試驗組設(shè)置5個培育瓶同時進(jìn)行培育，計數(shù)后統(tǒng)計平均值，這是為了減小誤差，使試驗結(jié)果更精確。14．(2024·山東濰坊檢測)下圖表示某種動物細(xì)胞的生命歷程，請回答有關(guān)問題：(1)①③所示的變更，在生物學(xué)上分別稱為細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化。(2)④過程產(chǎn)生的細(xì)胞除細(xì)胞核體積增大外，細(xì)胞膜發(fā)生的變更是通透性變更，使物質(zhì)運輸實力降低。(3)⑤過程稱之為癌變，產(chǎn)生的根本緣由是致癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。(4)D是胰腺細(xì)胞，用含18O標(biāo)記的氨基酸培育液培育D細(xì)胞，結(jié)果發(fā)覺在合成分泌蛋白的過程中產(chǎn)生了Heq\o\al(18,2)O，則Heq\o\al(18,2)O的生成部位是核糖體。該胰腺細(xì)胞是否具有增殖實力？不具有，為什么？細(xì)胞已高度分化。(5)白血病患者常用異體骨髓移植的方法獲得新的造血干細(xì)胞D，其將發(fā)生的變更⑥為增殖分化產(chǎn)生新的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板。解析：(1)①為有絲分裂過程，即細(xì)胞分裂，③為細(xì)胞分化。(2)④為細(xì)胞蒼老。蒼老細(xì)胞除細(xì)胞核體積增大外，細(xì)胞膜發(fā)生的變更是通透性變更，使物質(zhì)運輸實力降低。(3)⑤為細(xì)胞癌變，產(chǎn)生的根本緣由是致癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。(4)蛋白質(zhì)是在核糖體上通過氨基酸的脫水縮合反應(yīng)形成的，所以Heq\o\al(18,2)O的生成部位是核糖體；胰腺細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不再進(jìn)行分裂增殖。(5)造血干細(xì)胞可以增殖分化產(chǎn)生新的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板(或增殖、分化產(chǎn)生新的血細(xì)胞)。15．(2024·龍巖模擬)人體內(nèi)的細(xì)胞有的在增殖，有的在分化，有的在凋亡，有的在蒼老，還有的可能處于壞死或癌變。請回答下列相關(guān)問題：(1)人體內(nèi)蒼老的細(xì)胞的代謝變慢可能與細(xì)胞內(nèi)水分削減，部分酶活性降低有關(guān)。(2)人體細(xì)胞的正常生命歷程包括細(xì)胞的增殖、分化、蒼老和凋亡。(3)肺癌是發(fā)病率和死亡率增長最快，對人體生命健康造成最大威逼的惡性腫瘤之一。為了探究不同濃度的某物質(zhì)(X)對肺癌細(xì)胞體外生長的影響，探討人員進(jìn)行了以下試驗，請完善試驗思路。材料與用具：小鼠肺癌細(xì)胞懸浮液、物質(zhì)X、癌細(xì)胞培育液、生理鹽水、蒸餾水、活細(xì)胞檢測儀、細(xì)胞培育瓶等(說明：對動物細(xì)胞的培育過程和檢測方法不做詳細(xì)要求)試驗思路：①取五個大小相同的細(xì)胞培育瓶，編號A、B、C、D、E，每組加入等量的肺癌細(xì)胞懸浮液和癌細(xì)胞培育液，并測