寧夏回族自治區(qū)藥品集中招標(biāo)采購合同樣本

合同編號：_______寧夏回族自治區(qū)藥品集中招標(biāo)采購合同甲方（采購方）：_______地址：_______聯(lián)系電話：_______乙方（供應(yīng)商）：_______地址：_______聯(lián)系電話：_______鑒于甲方為履行_______（采購項目名稱），經(jīng)公開招標(biāo)程序，乙方為中標(biāo)人；雙方本著平等、自愿、誠信的原則，經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：第一條合同標(biāo)的1.1本合同標(biāo)的為_______（藥品名稱），劑型為_______，規(guī)格為_______，生產(chǎn)廠家為_______。1.2合同總數(shù)量為_______，計量單位為_______。第二條價格和支付2.1雙方約定合同價格為每單位_______元（大寫：____________________元整），小寫：_______元。2.2甲方分期向乙方支付合同價款，具體支付方式、支付時間及支付比例見附件《支付計劃》。第三條交貨及驗收3.1乙方應(yīng)按照甲方訂單的要求及時供貨。3.2甲方對乙方交付的藥品進(jìn)行驗收，驗收合格的藥品由甲方接收并支付相應(yīng)價款。3.3甲方有權(quán)對乙方交付的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗，如發(fā)現(xiàn)不符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，甲方有權(quán)要求乙方退貨或者更換。第四條質(zhì)量保證4.1乙方保證其銷售的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法有效的生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可和藥品注冊證書。4.2乙方承諾其銷售的藥品質(zhì)量合格，不得存在假冒偽劣、過期、變質(zhì)等情形。4.3乙方應(yīng)依法承擔(dān)因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的一切法律責(zé)任。第五條保密條款5.1雙方在合同履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)當(dāng)予以保密。5.2保密期限自本合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。第六條違約責(zé)任6.1乙方未按照約定時間、數(shù)量供貨的，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方支付違約金。6.2甲方未按照約定時間支付價款的，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方支付違約金。6.3雙方的其他違約行為，按照合同約定或者法律規(guī)定承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。第七條爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第八條其他條款8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜，可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：簽訂日期：_______年_______月_______日注意事項：1.合同主體：確保甲乙雙方的合法身份，具有簽訂和履行合同的資格。2.合同內(nèi)容：詳細(xì)填寫藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家等基本信息，明確合同價格、支付方式、交貨驗收等條款。3.質(zhì)量保證：乙方需提供合法有效的生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可和藥品注冊證書，確保藥品質(zhì)量合格。4.保密條款：雙方在合同履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)當(dāng)予以保密。5.違約責(zé)任：明確雙方在未按照約定時間、數(shù)量供貨或支付價款時的違約責(zé)任。6.爭議解決：約定雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議的解決方式，如友好協(xié)商、訴訟等。關(guān)鍵詞語的法律名詞解釋：1.合同標(biāo)的：指合同中約定的具體交易對象，如藥品名稱、劑型、規(guī)格等。2.質(zhì)量合格：指藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，具備合法有效的生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可和藥品注冊證書。3.保密期限：指雙方約定保守商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等的有效期限。4.違約金：指一方未履行合同約定的義務(wù)時，需向?qū)Ψ街Ц兜慕疱X賠償。5.爭議解決：指當(dāng)雙方在履行合同過程中發(fā)生分歧時，通過友好協(xié)商、訴訟等途徑解決爭議的方法。特殊應(yīng)用場合及補充條款：1.緊急供貨需求：當(dāng)甲方因特殊情況（如突發(fā)公共衛(wèi)生事件、藥品短缺等）需要乙方立即供貨時，雙方可簽訂補充協(xié)議，明確緊急供貨的藥品名稱、數(shù)量、交貨時間和方式等。2.藥品不良反應(yīng)處理：如乙方銷售的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)事件，乙方應(yīng)在得知情況后第一時間通知甲方，并提供相關(guān)資料以便甲方采取應(yīng)對措施。同時，乙方應(yīng)承擔(dān)因藥品不良反應(yīng)導(dǎo)致的一切法律責(zé)任。3.藥品價格調(diào)整：當(dāng)市場因素導(dǎo)致藥品價格發(fā)生重大變化時，雙方可簽訂補充協(xié)議，對合同價格進(jìn)行調(diào)整。4.藥品質(zhì)量更新：若藥品生產(chǎn)廠家對已生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量升級或改劑型等，乙方應(yīng)及時通知甲方，并提供更新后的藥品信息。如甲方同意使用更新后的藥品，雙方可簽訂補充協(xié)議，對合同標(biāo)的進(jìn)行變更。5.合同延長：如雙方在合同履行過程中，因特殊情況需要延長合同期限，可簽訂補充協(xié)議，明確延長后的合同期限。附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件2.藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件3.藥品注冊證書復(fù)印件4.生產(chǎn)廠家