電子血壓計企業(yè)通過價值溢價實現(xiàn)新一輪增長策略研究報告

3 4 4 4 5 5 5 5 7 7 10 12 12 12 13 13 13 13 13 14 14 14 14 15 15 15 15 15 152.32022-2023年中國電子血壓計行業(yè) 16 162.3.22022年高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)下 16 172.42022-2023年我國電子血壓計行業(yè) 18 18 19 19 19 20 221 232.62023-2028年我國電子血壓計行業(yè)發(fā)展前 24 24 24 24 25 25 25 26 26 26 26 26 26 27 27 27 27 27 27 28 28 28 28 29 30 30 30 31 32 33 34 34 35 35 35 36 37 37 38 39 40 40 402 41 41 41 41 41 41 41 42 42 42 42 42 42 43 44 44 44 45 45 46 47 50 50 50 51 51 54 54 54 55 55 55 56 57 57 58 58疫情下，有企業(yè)不堪重負(fù)，也有企業(yè)逆勢上揚。這些逆勢上揚的企業(yè)3這將為您經(jīng)營管理、戰(zhàn)略部署、成功投資提供有力的決策參考價值，也為用現(xiàn)代電子技術(shù)與血壓間接測量原理進(jìn)行血壓測量的醫(yī)療設(shè)備。電子血壓計與聽診法，二者都是通過臂帶充氣擠壓血管，測量血液對血管壁產(chǎn)生的側(cè)壓通過建立收縮壓、舒張壓、平均壓與袖套壓力震蕩波的關(guān)系來判別血壓；聽根據(jù)《國民經(jīng)濟行業(yè)分類標(biāo)準(zhǔn)》（GB/T4754-201C3581）、“機械治療及病房護(hù)理設(shè)備制造”（分類代碼：C碼：C3586）以及“其他醫(yī)療設(shè)備及器械制造”（分類代碼：C市公司行業(yè)分類指引》（2012年修訂）的規(guī)定，電子血4醫(yī)療器械的監(jiān)督管理工作，負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案、擬規(guī)章；負(fù)責(zé)組織制定、公布醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實施；制定經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊并監(jiān)督檢查；建立體系，并開展監(jiān)測和處置工作；負(fù)責(zé)制定醫(yī)療器械監(jiān)督管理的稽查制度并組違法行為；建立醫(yī)療器械問題產(chǎn)品召回和處置制度并監(jiān)督實施；組織查處醫(yī)究擬訂醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展規(guī)劃，指導(dǎo)行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整及實施行業(yè)管理。國家提供政策和立法等方面的意見和建議，組織制定并監(jiān)督執(zhí)行行業(yè)政策，參質(zhì)量規(guī)范的制定、修改、宣傳和推廣，開展行業(yè)資質(zhì)管理工作，參與制定產(chǎn)、學(xué)、研、用”于一體，為提高醫(yī)療機構(gòu)服務(wù)能力和水平，促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備醫(yī)療器械行業(yè)關(guān)乎人的生命健康安全，醫(yī)療器械我國醫(yī)療器械監(jiān)督管理采取分類管理方式，按照風(fēng)險程度由低到高，5 各國政府對醫(yī)療器械產(chǎn)品的市場準(zhǔn)入都有嚴(yán)格的規(guī)定和管理，醫(yī)療6規(guī)定的要求，并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序及制造商的合格證進(jìn)入歐盟市場銷售的通行證。CE認(rèn)證由歐盟委員會指定的第我國頒布的有關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)的主要法律法規(guī)如下所示:《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》國家藥監(jiān)Identification，簡稱：UDI）系統(tǒng)建設(shè)的目的、適《中華人民共和國產(chǎn)針對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理制定的法律規(guī)范，明確產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任，保護(hù)消費者的合法權(quán)益。在國家法律層面提出了生產(chǎn)者需要對因產(chǎn)品質(zhì)量問題對消費者《中華人民共和國消是維護(hù)全體公民消費權(quán)益的法律規(guī)范的總稱，是為促進(jìn)社會主義市場經(jīng)濟健康發(fā)展而制定的一部法《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（國家市場監(jiān)督加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價，及時、有效控制醫(yī)療器械上市后風(fēng)險，保障人體健康和生命安），應(yīng)當(dāng)具有保證醫(yī)療器械安全有效的質(zhì)量管理能力和相應(yīng)責(zé)任能力，建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)（以下簡稱監(jiān)測機構(gòu)）直接報告醫(yī)療器械不良事件。由持有人授權(quán)銷售的經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)向持有人《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》國家食品藥品監(jiān)督管理總為加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)采取技術(shù)措施，保障醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售數(shù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號為促進(jìn)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步，保障醫(yī)療器械安全有效，提7《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批國家食品藥品監(jiān)督管將第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批決定、國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械許可事項變更審批決定、國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械和進(jìn)口醫(yī)療器械延續(xù)注冊審批決定，調(diào)整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》中華人民共和國國務(wù)院令醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理。開展醫(yī)療器械臨床試驗，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應(yīng)條件的臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行，并向臨床試驗提出者所在地省、自治《醫(yī)療器械召回管理辦法》國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品，消除醫(yī)療器械安全隱患，保證醫(yī)療器械的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令第25加強對醫(yī)療器械臨床試驗的管理，維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益，保證醫(yī)療器械臨床試驗《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理明確了醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、使用、維護(hù)、轉(zhuǎn)讓等與使用質(zhì)量密切相關(guān)的各個環(huán)節(jié)的管理規(guī)（國家食品藥品監(jiān)督規(guī)范醫(yī)療器械分類，本規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）》（食藥監(jiān)械管規(guī)定了各級食品藥品監(jiān)督管理部門在負(fù)責(zé)第三類醫(yī)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、銷售和售后、不合格品控制、不良事件監(jiān)測、分析和改進(jìn)等方面的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)與制度、人員與培訓(xùn)、設(shè)施與設(shè)備、采購、收貨《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4規(guī)定了醫(yī)療器械注冊基本要求、產(chǎn)品技術(shù)要求和注冊檢測、臨床評價、產(chǎn)品注冊、注冊變更、延續(xù)注8《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可與備案管理、委托生產(chǎn)管理、生產(chǎn)質(zhì)量管理、監(jiān)督管理、法律責(zé)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定了醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營許可與備案管理、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險程度、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平，并結(jié)合醫(yī)療器械不良事件、企業(yè)監(jiān)管信用及產(chǎn)品投訴狀況等因素，將醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分為不同的類別，并按照屬地監(jiān)管原則，實施分級《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理對醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的內(nèi)容和表述等內(nèi)容進(jìn)行《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》國藥國家藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在每年第一季度制定年度醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗計劃，按照目標(biāo)明確、重點突出、統(tǒng)籌兼顧的要求安《醫(yī)療器械臨床試驗根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等要求制定本檢查要點及判定《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強機構(gòu)改革期間藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)管工作加強對藥品、醫(yī)療器械流通環(huán)節(jié)秩序的日常監(jiān)管。《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械通用名稱制定本規(guī)則。凡在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)使用通用名稱，通用名稱的命名應(yīng)《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范》（藥《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案。內(nèi)容包括已辦理的《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》和《醫(yī)療器械出口備案表》、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗報告、合格證明、包裝、標(biāo)簽式樣、報關(guān)單等，以保證產(chǎn)局9《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療借鑒國際醫(yī)療器械分類管理思路，研究分析歐盟、美國、日本等國家和地區(qū)的分類管理模式、分類管理文件，優(yōu)化、調(diào)整醫(yī)療器械分類目錄框架、結(jié)構(gòu)局《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中華人民共和為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，對在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》（國家衛(wèi)為加強醫(yī)療器械臨床使用管理，保障醫(yī)療器械臨床使用安全、有效，適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)臨床使《關(guān)于調(diào)整醫(yī)療器械臨作日內(nèi)，申請人在預(yù)留聯(lián)系方式、郵寄地址有效的前提下，未收到器審中心意見（包括專家咨詢會議通知和補充資料通知）的，可以開展《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于貫徹落實國務(wù)院“證照分離”改革要求做好醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審要求各省級藥監(jiān)部門要放管結(jié)合，簡化流程，提升審批服務(wù)水平，通過加大制度創(chuàng)新和政府《關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器簡化審批程序縮短時間期限，提高創(chuàng)新器械審《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改由藥監(jiān)局、衛(wèi)健委、醫(yī)保局負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械國產(chǎn)化，促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用推廣，國產(chǎn)醫(yī)療器《關(guān)于鞏固破除以藥補醫(yī)成果持續(xù)深化公立醫(yī)持續(xù)深化藥品耗材領(lǐng)域改革，實行高值醫(yī)用耗材分類集中采購，逐步推行高值醫(yī)用耗材購銷“兩票制”?！蛾P(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器促進(jìn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，《關(guān)于支持社會力量提供多層次多樣化醫(yī)療服提出了推動企業(yè)提高創(chuàng)新、研發(fā)能力，實現(xiàn)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量達(dá)到或接近國際先進(jìn)水平，更好支持多層次多樣化醫(yī)療服務(wù)發(fā)展。支持自主知識產(chǎn)權(quán)藥品、醫(yī)療器械和其他相關(guān)健康產(chǎn)品提出要加速醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)整體向創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展的轉(zhuǎn)型，完善醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新鏈條；突破一批前沿、共性關(guān)鍵技術(shù)和核心部件，開發(fā)一批進(jìn)口依賴度高、臨床需求迫切的高端、主流醫(yī)療器械和適宜基層的智能化、移動化、網(wǎng)絡(luò)化產(chǎn)品，推出一批基于國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的應(yīng)用解決方案；培育若干年產(chǎn)值超百億元的領(lǐng)大幅提高產(chǎn)業(yè)競爭力，擴大國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重點產(chǎn)品和服務(wù)指導(dǎo)目錄》明確認(rèn)定髖/膝/肩等人工關(guān)節(jié)假體、骨誘導(dǎo)人工骨、人工骨/金屬骨固定材料、人工椎間盤等《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指提出鼓勵發(fā)展醫(yī)療器械知名品牌；大力發(fā)展高提出個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重2020《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康該政策明確鼓勵了國產(chǎn)醫(yī)療器械企業(yè)加強技術(shù)創(chuàng)新，提高核心競爭力。明確提出發(fā)展人工耳蝸等高端植介入產(chǎn)品，實現(xiàn)進(jìn)口替代，加快醫(yī)療'‘中國制造2025”物醫(yī)藥及高性能醫(yī)療器械，明確指出提高醫(yī)療《關(guān)于促進(jìn)健康服務(wù)業(yè)意見明確支持醫(yī)療器械、新型生物醫(yī)藥材料研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化；加大政策支持力度，提高具有自主知識產(chǎn)權(quán)的醫(yī)學(xué)設(shè)備、材料的國內(nèi)市場占有針對自主研發(fā)藥品、醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械和大型醫(yī)用設(shè)備等，衛(wèi)生部專門推出100億元的民《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器意見就如何提高審評審批質(zhì)量、解決注冊申請?zhí)岣邔徳u審批透明度等目標(biāo)提出改革方向和措《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》（國藥探索建立醫(yī)療器械委托生產(chǎn)管理制度，優(yōu)化資源配置，落實主體責(zé)任。醫(yī)療器械注冊申請人（以下簡稱“申請人”）申請并取得醫(yī)療器械冊人”）。申請人可以委托具備相應(yīng)生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)樣品，注冊人可以將已獲證產(chǎn)品委托給具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。鼓勵集團(tuán)公司通過注冊人制度試點進(jìn)一步整合、優(yōu)化資源配置，落實醫(yī)療器械注冊人主市場監(jiān)管總局國家藥監(jiān)局國家知識產(chǎn)權(quán)局《市場監(jiān)管總局國家藥市場監(jiān)管總局國家藥監(jiān)局國家知識產(chǎn)權(quán)局對醫(yī)用口罩、防護(hù)服等醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可和檢驗檢測等實施特別措施，合并審批流《市場監(jiān)管總局關(guān)于支持疫情防控和復(fù)工復(fù)產(chǎn)各省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)管部門要依法從嚴(yán)從重從快查處妨礙疫情防控和復(fù)工復(fù)產(chǎn)、損害消費者利益的壟斷行為，重點查處口罩、藥品、醫(yī)療器械、消殺用品等防控物資及原輔材作為國家重點支持的行業(yè)，國家產(chǎn)業(yè)政策對行業(yè)的發(fā)展具有積極的促出臺一系列法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策，支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展：《“十三五”醫(yī)療劃》提出培育若干年產(chǎn)值超百億元的領(lǐng)軍企業(yè)和一批具備較強創(chuàng)新活力的創(chuàng)新業(yè)競爭力，擴大國產(chǎn)創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的市場占有率;調(diào)整和技術(shù)創(chuàng)新，提高產(chǎn)業(yè)競爭力；《市場監(jiān)管總局國家藥監(jiān)局國家知條》（國市監(jiān)綜[2020]30號）對醫(yī)用口實施特別措施，合并審批流程。上述政策對我國醫(yī)療器械行業(yè)提高自主創(chuàng)我國醫(yī)療器械行業(yè)呈現(xiàn)出越來越嚴(yán)格的監(jiān)管要求，這也將有利于提高促進(jìn)行業(yè)有序競爭和優(yōu)勝劣汰，提高了行業(yè)門檻。在趨嚴(yán)的監(jiān)管體制下，現(xiàn)出一定的分化局面，為高標(biāo)準(zhǔn)運營的醫(yī)療器械企業(yè)的經(jīng)營提供了良好的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是事關(guān)人類生命健康的多學(xué)科交叉醫(yī)療器械是醫(yī)學(xué)與多種學(xué)科相結(jié)合的產(chǎn)物，其發(fā)展水水平。現(xiàn)代醫(yī)療器械的技術(shù)發(fā)展呈現(xiàn)出以下趨勢：計算機技術(shù)在醫(yī)療器我國醫(yī)療器械行業(yè)整體技術(shù)與國際先進(jìn)水平仍然存在一定的差距。但器、光學(xué)儀器、醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、激光儀器等在內(nèi)的上萬個規(guī)格的產(chǎn)品，已能醫(yī)療器械行業(yè)的銷售模式主要以經(jīng)銷和直銷為主醫(yī)療器械關(guān)系到人們的生命和健康，具有較高的生產(chǎn)與銷售資格進(jìn)行嚴(yán)格的審查，并建立了系統(tǒng)的管理和市場準(zhǔn)入制度。以中每一種型號的產(chǎn)品都必須進(jìn)行產(chǎn)品注冊，其中須通過產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編制、樣機送檢系考核等諸多程序。通過產(chǎn)品注冊后，要向食品藥品監(jiān)督管理部門提交產(chǎn)品標(biāo)審核，合格后獲得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。如產(chǎn)品要進(jìn)入國際市場，特別是目前家用醫(yī)療器械偏消費屬性，由于目前生產(chǎn)廠家眾多、呈現(xiàn)小、散、亂品質(zhì)量、準(zhǔn)確性以及穩(wěn)定程度。醫(yī)療器械行業(yè)的品牌綜合體現(xiàn)了產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)水平等因素，知名品牌的創(chuàng)立和形成需要經(jīng)過企業(yè)長期的投入和積累，需要得機構(gòu)應(yīng)用者的持續(xù)信賴與口碑。優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品多年積累的品牌效應(yīng)，可以大力提升準(zhǔn)輻射受眾群體，是新進(jìn)入者短期內(nèi)難以逾越的障礙，新進(jìn)入企業(yè)需要經(jīng)過漫家用醫(yī)療器械行業(yè)的銷售網(wǎng)絡(luò)和售后服務(wù)體系的建立和完善，需要大醫(yī)療器械具有大眾消費品的商業(yè)屬性，特別是在零售家用醫(yī)療器械行業(yè)也是整個醫(yī)療器械行業(yè)中與電商結(jié)合得最緊密的一個細(xì)分行醫(yī)療器械行業(yè)以線下為主渠道，同時在電商領(lǐng)域，通過設(shè)立與線下不同品牌或費者對價格的直接比對，獲得利潤空間。作為新興行業(yè)，目前的醫(yī)療器械的利在渠道創(chuàng)新方面的動力還不足，但是未來的銷售渠道隨著物流行業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)技通以地域劃分銷售區(qū)域的壁壘，醫(yī)療健康行業(yè)整體的前端銷售渠道將會偏重于發(fā)展，除醫(yī)院和藥房傳統(tǒng)銷售渠道外，企業(yè)能否形成線上與線下渠道聯(lián)動，對家用醫(yī)療器械品類繁多，全面的產(chǎn)品線可以更好地提升渠購買的便捷性，同時，豐富的產(chǎn)品可以更好地相互協(xié)同并抵御風(fēng)險。隨著電商銷售比例在不斷提升，這要求企業(yè)有強大的訂單處理能力，尤其是采購、生的建立和供應(yīng)鏈管理能力提升需要長期持續(xù)的經(jīng)驗積累，新進(jìn)入者很難在短期家用醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)含量較高，是結(jié)合醫(yī)學(xué)、計算機、物理等多門高，因此，家用醫(yī)療器械行業(yè)需要大量的專業(yè)人才和復(fù)合人才，養(yǎng)以及經(jīng)驗積累，企業(yè)才能形成高水平的研發(fā)和技術(shù)團(tuán)隊以應(yīng)對激烈競爭家用醫(yī)療器械行業(yè)是一個戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)品性能和產(chǎn)品質(zhì)量需要不斷升級和改進(jìn)，科研開發(fā)、生產(chǎn)裝備改造、自主品牌推廣和營銷入。如果不具備較雄厚的資金實力以保障技術(shù)不斷的創(chuàng)新和升級,企業(yè)在激烈醫(yī)療器械行業(yè)與生命健康息息相關(guān)，在一定程度隨著醫(yī)療消費擴張和產(chǎn)品滲透率提升而不斷增加。同時也會因突發(fā)性公共從市場需求來看，我國家用醫(yī)療器械區(qū)域消費主要分布在華東、中域較早受益改革開放政策，產(chǎn)業(yè)集中度高、產(chǎn)業(yè)鏈健全、經(jīng)濟發(fā)展水平高家用醫(yī)療器械根據(jù)產(chǎn)品種類和表現(xiàn)形態(tài)的不同，具有一定程度的季節(jié)們的健康狀況處于比較低的水平，家用醫(yī)療器械消費處于較高的水平，屬于的消費特征，同時會受到中國春節(jié)假期、線上“618”“雙十一”“雙十二家用醫(yī)療器械行業(yè)的上游包括電子元器件、塑膠件PCBA、結(jié)構(gòu)件等零部件，原材料及零部件市場是充分競爭市場，來和個人、家庭等最終消費者。家用醫(yī)療器械的市場需求主要與居民生命健康密強。人民生活水平逐步提高，加上全面放開二胎政策及人口老齡化趨勢日益嚴(yán)療器械產(chǎn)品的需求，隨著新醫(yī)改政策的逐步落實，醫(yī)療衛(wèi)生體系的不斷發(fā)展完政策陸續(xù)推出，將促進(jìn)醫(yī)療器械市場保持較快的增長。在國