西昌學院《藥理學與毒理學實驗》2021-2022學年第一學期期末試卷

裝訂線裝訂線PAGE2第1頁，共3頁西昌學院《藥理學與毒理學實驗》

2021-2022學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、關于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預測一種藥物在長期儲存條件下的質量變化，以下哪種加速試驗方法能夠提供較為可靠的依據？（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.以上方法結合使用2、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會影響藥物的性能。以下關于中藥炮制目的的描述，不準確的是？（）A.降低藥物的毒性B.增強藥物的療效C.改變藥物的歸經D.減少藥物的成分3、在藥物合成中，反應的選擇性對于產物的純度和收率至關重要。對于一個涉及多個官能團的反應，以下哪種方法可以提高反應的選擇性？（）A.選擇合適的催化劑B.控制反應溫度和時間C.保護不需要反應的官能團D.以上都是4、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對藥物的降解速率有顯著影響。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，若要預測其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗法D.長期試驗法5、藥物的劑型設計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現藥物的靶向作用？（）A.脂質體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是6、在藥物化學的新藥研發(fā)流程中，對于靶點發(fā)現、先導化合物篩選、結構優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學技術發(fā)現靶點B.高通量篩選有助于獲得先導化合物C.結構優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風險和高投入7、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑8、在臨床藥學的服務中，藥物治療的監(jiān)測和評估是重要的工作內容。對于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實驗室指標通常用于監(jiān)測治療效果？（）A.血小板計數B.血紅蛋白含量C.國際標準化比值（INR）D.白細胞計數9、在藥代動力學的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內的分布和消除過程符合二室模型，以下關于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數相對簡單，準確性較高D.適用于大多數藥物在體內的動態(tài)過程10、對于新藥研發(fā)的流程，以下關于藥物發(fā)現、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關聯，每個階段都可以單獨進行和完成B.新藥研發(fā)是一個復雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴格的科學研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現，科學方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入11、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結構信息進行精準的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構效關系研究C.藥效團模型D.以上方法均可12、在生物制藥的質量控制中，生物活性測定是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種生物活性測定方法更能準確反映其在體內的藥效？（）A.細胞增殖抑制實驗B.酶聯免疫吸附實驗C.動物體內藥效學實驗D.體外結合實驗13、在中藥的炮制過程中，煅法常用于改變藥物的性質和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會發(fā)生以下哪種變化？（）A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉化為有機酸鈣D.以上都不是14、對于中藥藥理學的研究，在探討一種傳統(tǒng)中藥復方治療心血管疾病的作用機制時，以下哪個方面的研究對于揭示其多靶點、多途徑的治療效果最為關鍵？（）A.對心血管系統(tǒng)生理指標的影響B(tài).對相關信號通路的調控C.對體內代謝過程的調節(jié)D.以上方面均關鍵15、對于藥理學中的藥物作用機制，關于受體激動劑和拮抗劑與受體的結合特點及產生的藥理效應，以下說法不正確的是（）A.激動劑與受體結合產生興奮作用B.拮抗劑與受體結合不產生效應C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉化二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑的制備過程中，如何保證藥物的質量？（）。A.嚴格控制原材料的質量；B.優(yōu)化制備工藝；C.加強中間產品的質量控制；D.進行成品的質量檢驗。2、對于藥物的穩(wěn)定性試驗，以下項目包括：A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.長期試驗3、以下藥物中，通過抑制胃酸分泌發(fā)揮作用的是：A.奧美拉唑B.氫氧化鋁C.枸櫞酸鉍鉀D.西咪替丁4、對于藥物的無菌制劑，以下哪些檢測項目是必需的：A.無菌檢查B.熱原檢查C.細菌內毒素檢查D.可見異物檢查5、心血管系統(tǒng)疾病是常見的慢性疾病，藥物治療是重要的手段之一。對于高血壓的治療，以下說法正確的是：A.利尿劑通過減少血容量降低血壓，適用于輕中度高血壓。B.鈣通道阻滯劑可用于合并糖尿病、冠心病的高血壓患者。C.血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）類藥物可能引起干咳的不良反應。D.β受體阻滯劑適用于各種類型的高血壓，尤其是心率較快的患者。6、在藥物分析中，常用的分析方法有哪些？（）。A.高效液相色譜法；B.氣相色譜法；C.紫外可見分光光度法；D.紅外光譜法。7、藥物的相互作用可能會影響藥物的療效和安全性。以下關于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結合位點，會使游離藥物濃度升高B.肝藥酶誘導劑可以加快其他藥物的代謝，使其療效降低C.同時使用兩種具有協同作用的藥物，一定會增加不良反應的發(fā)生風險D.藥物的相互作用只發(fā)生在體內，體外混合不會產生影響8、在藥物制劑的研發(fā)和生產中，需要考慮多種因素以保證藥物的質量和療效。以下關于藥物制劑的描述，正確的是：A.緩釋制劑可以減少給藥次數，提高患者的依從性。B.腸溶制劑可以避免藥物在胃內被破壞或對胃產生刺激。C.注射劑的質量要求較高，需要進行嚴格的無菌和熱原檢查。D.復方制劑可以同時發(fā)揮多種藥物的協同作用，提高治療效果。9、關于藥物的毒性反應，以下說法正確的是：A.毒性反應通常是可以預測的B.劑量過大一定會導致毒性反應C.長期用藥可能引發(fā)慢性毒性反應D.毒性反應與個體差異無關10、對于慢性阻塞性肺疾病患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.沙丁胺醇；B.布地奈德；C.噻托溴銨；D.氨茶堿。11、心血管系統(tǒng)疾病的治療藥物種類繁多，以下關于心血管系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.硝酸酯類藥物通過擴張血管，降低心肌耗氧量，用于治療心絞痛B.鈣通道阻滯劑可以降低心肌收縮力，減慢心率，用于治療高血壓和心律失常C.血管緊張素轉換酶抑制劑能抑制血管緊張素轉換酶，降低血壓，改善心室重構D.他汀類藥物通過降低血脂，穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊，預防心血管事件12、抗感染藥物的合理應用對于預防和治療感染至關重要。關于抗生素的使用原則，以下說法正確的是：A.應根據病原菌的種類和藥敏試驗結果選擇敏感的抗生素。B.盡量使用廣譜抗生素以覆蓋可能的病原菌，減少漏診。C.重癥感染時應聯合使用多種抗生素，以增強療效。D.抗生素的使用療程應足夠，避免過早停藥導致感染復發(fā)。13、對于藥物的臨床研究，以下分期包括：A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗14、關于藥物的后遺效應，以下描述正確的是：A.是停藥后出現的效應B.可能是短暫的C.可能是持久的D.與藥物的藥理作用無關15、下列哪些藥物屬于抗抑郁藥的分類？（）。A.三環(huán)類抗抑郁藥；B.四環(huán)類抗抑郁藥；C.單胺氧化酶抑制劑；D.選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析藥物作用的受體理論，包括受體的類型、特性和信號轉導機制，探討受體激動劑和拮抗劑的作用特點和臨床應用。2、（本題5分）藥物的毒性反應是藥物研發(fā)和臨床應用中需要重點關注的問題，解釋藥物毒性的分類和產生機制，并說明如何進行藥物毒性的評估和預防。3、（本題5分）藥物的過敏反應是臨床常見的不良反應之一，解釋藥物過敏反應的發(fā)生機制、臨床表現和處理方法，并探討如何預防藥物過敏的發(fā)生。4、（本題5分）兒科用藥需要特別關注兒童的生理特點和藥物安全性，以兒童感冒或發(fā)熱為例，說明兒科用藥的原則和常用藥物的特點。5、（本題5分）闡釋市場營銷中的品牌與饑餓營銷的運用策