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文檔簡介
2024-2025學(xué)年第一學(xué)期高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測生物試題第Ⅰ卷(共45分)一、單項選擇題(本題包括15個小題,每小題2分,共30分)1.生物大分子一般是指生物體內(nèi)的分子量大于10KD(千道爾頓)的物質(zhì),如蛋白質(zhì)、核酸和多糖等,它們還可相互結(jié)合以復(fù)合大分子的形式存在。生物大分子的方向性指的是生物大分子中的單體分子在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在某種方向性。下列說法正確的是()A.生物大分子是由許多不含碳鏈單體連接成的多聚體,碳鏈為生物大分子的基本骨架B.生物大分子是構(gòu)成生命的基礎(chǔ)物質(zhì),都在生物新陳代謝中發(fā)揮作用C.蛋白質(zhì)分子有氨基端到羧基端的方向性,單鏈核酸分子有5到3的方向性D.真核細胞核內(nèi)存在核酸和蛋白質(zhì)的復(fù)合體,原核生物中不存在【答案】C【解析】【分析】多糖、蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子都是由許多基本組成單位(單體)連接而成,多糖的單體是單糖,蛋白質(zhì)的單體是氨基酸,核酸的單體是核苷酸?!驹斀狻緼、生物大分子是由許多單體連接成的多聚體,例如蛋白質(zhì)是由氨基酸等單體構(gòu)成的,單體是以若干個相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架,因此生物大分子都是以碳鏈為基本骨架,A錯誤;B、生物大分子是構(gòu)成生命的基礎(chǔ)物質(zhì),不一定都在生物新陳代謝中發(fā)揮作用,如核酸中的
RNA,B錯誤;C、蛋白質(zhì)分子有氨基端到羧基端的方向性,單鏈核酸分子有5到3的方向性,C正確;D、真核細胞核內(nèi)存在核酸和蛋白質(zhì)的復(fù)合體,如染色體,原核生物中也存在,如
DNA
復(fù)制時,
DNA
聚合酶與
DNA
結(jié)合,D錯誤。故選C。2.微管是細胞骨架的重要組成部分。觀察活細胞時,可以看到許多細胞器或膜狀小泡沿微管做定向運動。若用抑制ATP酶活性的藥物處理細胞,可使該過程停止。有絲分裂前期,細胞質(zhì)微管解聚,解聚產(chǎn)物被用于組裝紡錘體微管。紫杉醇可使微管不停地組裝而不會解聚。下列說法錯誤的是()A.高爾基體產(chǎn)生的囊泡向細胞膜運輸,通常由細胞骨架提供運輸軌道B.軸突中由微管參與的突觸小泡運輸過程是個需能的靶向過程C.紫杉醇的作用結(jié)果會使細胞周期運行停止,該機理可用于臨床上腫瘤治療D.若用抑制ATP酶活性的藥物處理細胞,細胞器失去錨定位點,但細胞形態(tài)不會改變【答案】D【解析】【分析】微管是構(gòu)成細胞骨架的重要組分,參與細胞內(nèi)物質(zhì)運輸﹑細胞遷移、極性建立和形態(tài)維持等多種生命活動。細胞骨架的主要成分是蛋白質(zhì)纖維?!驹斀狻緼、根據(jù)題意,活細胞時,可以看到許多細胞器或膜狀小泡沿微管做定向運動,而微管是細胞骨架的重要組成部分,故高爾基體產(chǎn)生的囊泡向細胞膜運輸,通常由細胞骨架提供運輸軌道,A正確;B、突觸小泡的運輸需要沿微管做定向運動,根據(jù)題干,用抑制ATP酶活性的藥物處理細胞,可使該過程停止,ATP酶活性會影響細胞中能量的產(chǎn)生,故軸突中由微管參與的突觸小泡運輸過程是個需能的靶向過程,B正確;C、根據(jù)題意,紫杉醇可使微管不停地組裝而不會解聚,有絲分裂前期,細胞質(zhì)微管解聚,解聚產(chǎn)物被用于組裝紡錘體微管,紫杉醇的作用結(jié)果會使細胞周期運行停止,停留在有絲分裂前期,阻止細胞的增殖,該機理可用于臨床上腫瘤治療,C正確;D、若用抑制
ATP
酶活性的藥物處理細胞,可以看到許多細胞器或膜狀小泡沿微管做定向運動會停止,微管是細胞骨架的重要組成部分,而細胞骨架維持著細胞的形態(tài),錨定并支撐著許多細胞,因此若用抑制ATP酶活性的藥物處理細胞,細胞器失去錨定位點,細胞形態(tài)發(fā)生改變,D錯誤。故選D。3.下圖是葉綠素a的分子結(jié)構(gòu)式,其結(jié)構(gòu)中包括四個吡咯構(gòu)成的卟啉環(huán),其功能是吸收光。四個吡咯與金屬鎂元素結(jié)合,酸性條件下,葉綠素a分子很容易失去卟啉環(huán)中的鎂成為脫鎂葉綠素。①為親水端,②為疏水端,二者可與磷脂分子相連。下列說法正確的是()A.①和②的存在利于葉綠素a在類囊體膜上固定并發(fā)揮吸收光能的作用B.圖中結(jié)構(gòu)式說明微量元素鎂可構(gòu)成細胞重要化合物的成分,缺少鎂元素的植物葉片發(fā)黃C.葉綠素a與其合成相關(guān)的基因、催化其合成的酶共同元素只有C、H、OD.綠葉中色素的提取和分離實驗中,放入少許碳酸鈣的目的是中和由于加入二氧化硅后產(chǎn)生的H+【答案】A【解析】【分析】無機鹽的主要存在形式是離子,有些無機鹽是某些復(fù)雜化合物的組成成分;許多無機鹽對于維持細胞和生物體的生命活動具有重要作用,有的無機鹽還對維持滲透壓和酸堿平衡具有重要作用。【詳解】A、①為親水端,②為疏水端,二者可與磷脂分子相連,①和②的存在利于葉綠素a在類囊體膜上固定并發(fā)揮吸收光能的作用,A正確;B、鎂是大量元素,B錯誤;C、酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,其化學(xué)元素組成都含有C、H、O、N,其合成相關(guān)的基因,組成元素為C、H、O、N、P,如圖葉綠素a分子含有C、H、O、N、Mg元素,共有的元素是C、H、O、N,C錯誤;D、綠葉中色素的提取和分離實驗中,放入少許碳酸鈣的目的是保護葉綠素不被破壞,D錯誤。故選A。4.蔗糖是光合作用的主要產(chǎn)物之一,研究發(fā)現(xiàn),甘蔗葉肉細胞產(chǎn)生的蔗糖進入伴胞細胞有共質(zhì)體途徑和質(zhì)外體途徑,分別如圖中①、②所示。下列敘述正確的是()A.H+-ATP酶起作用時,質(zhì)外體的pH肯定持續(xù)降低B.圖中細胞間可通過途徑①的通道進行信息交流C.轉(zhuǎn)運蛋白都含有被轉(zhuǎn)運分子或離子的結(jié)合部位D.加入H+-ATP酶抑制劑不影響蔗糖進入伴胞細胞的運輸速率【答案】B【解析】【分析】1、自由擴散的方向是從高濃度向低濃度,不需轉(zhuǎn)運蛋白和能量;協(xié)助擴散的方向是從高濃度向低濃度,需要轉(zhuǎn)運蛋白,不需要能量;主動運輸?shù)姆较蚴菑牡蜐舛认蚋邼舛龋枰d體和能量等。2、分析題圖:細胞間可通過通道(途徑①)進行信息交流;蔗糖經(jīng)途徑②進入伴胞細胞時,H+順濃度梯度進入細胞,其產(chǎn)生的化學(xué)勢能驅(qū)動蔗糖-H+同向運輸器轉(zhuǎn)運蔗糖,即蔗糖經(jīng)途徑②進入伴胞細胞不消耗ATP;圖中轉(zhuǎn)運蛋白均為載體蛋白,載體蛋白擁有能與被運載物結(jié)合的特異的受體結(jié)構(gòu)域,該結(jié)構(gòu)域?qū)Ρ贿\載物有較強的親和性,在被運載物結(jié)合之后載體蛋白會將被運載物與之固定,然后通過改變其空間結(jié)構(gòu)使得結(jié)合了被運載物的結(jié)構(gòu)域向生物膜另一側(cè)打開,故圖中轉(zhuǎn)運蛋白(載體蛋白)在執(zhí)行功能時空間結(jié)構(gòu)發(fā)生可逆變化?!驹斀狻緼、H+在H+-ATP酶的作用下運出細胞,但會在蔗糖-H+同向運輸器的作用下再進入細胞中,故質(zhì)外體的pH是相對穩(wěn)定的狀態(tài),A錯誤;B、高等植物細胞間可以形成通道,細胞間可通過通道進行信息交流,故圖中細胞間可通過途徑①的通道進行信息交流,B正確;C、轉(zhuǎn)運蛋白分為載體蛋白和通道蛋白;載體蛋白只容許與與自身結(jié)合部位相適應(yīng)的分子或離子通過,而且每次轉(zhuǎn)運時都會發(fā)生自身構(gòu)象的改變,通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過,不需要結(jié)合,C錯誤;D、加入H+-ATP酶抑制劑會影響H+運出細胞,進而影響細胞對蔗糖的吸收,D錯誤。故選B。5.骨關(guān)節(jié)炎是一種退行性疾病,科研人員通過提取菠菜的類囊體,制成了納米級類囊體單元(NTUs),然后用小鼠軟骨細胞膜(CM)進行封裝,制備出CM-NTUs,注射到患有骨關(guān)節(jié)炎的小鼠膝關(guān)節(jié)。對該部位進行光照后,發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)的合成代謝得到了改善,軟骨退化減慢,體內(nèi)衰老細胞活力大大恢復(fù)。下列說法錯誤的是()A.觀察菠菜細胞中葉綠體的形態(tài)和分布,可取其稍帶些葉肉的下表皮作材料B.患者關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨細胞缺乏ATP,可能是其患骨關(guān)節(jié)炎的病因C.對CM-NTUs進行光照后,可以相繼發(fā)生光反應(yīng)和暗反應(yīng)過程D.用CM對NTUs進行封裝,能夠避免NTUs被小鼠免疫系統(tǒng)清除【答案】C【解析】【分析】光合作用過程分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段,光反應(yīng)階段是水光解形成氧氣和還原氫的過程,該過程中光能轉(zhuǎn)變成活躍的化學(xué)能儲存在ATP中;暗反應(yīng)階段包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原,二氧化碳固定是二氧化碳與1分子五碳化合物結(jié)合形成2分子三碳化合物的過程,三碳化合物還原是三碳化合物在光反應(yīng)產(chǎn)生的還原氫和ATP的作用下形成有機物和五碳化合物的過程?!驹斀狻緼、觀察菠菜細胞中葉綠體的形態(tài)和分布,可取其稍帶些葉肉的下表皮作材料,因為該部位葉綠體數(shù)量少,且較大,A正確;BC、分析題意,光照小鼠注射部位后,由于該部位含有納米級類囊體單元,因而可以進行光合作用的光反應(yīng),進而合成了ATP和NADPH,因此癥狀顯著緩解,即在細胞內(nèi)的納米級類囊體單元上合成了ATP和NADPH,據(jù)此推測患者關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨細胞缺乏ATP,可能是其患骨關(guān)節(jié)炎的病因,B正確,C錯誤;D、研究人員把CM-NTUs不是NTUs注入患病小鼠的膝關(guān)節(jié),這是因為用小鼠軟骨細胞膜對NTUs進行封裝后,一方面為類囊體發(fā)生作用提供了合適的內(nèi)部環(huán)境,另一方面也對NTUs起到了保護作用,避免被免疫系統(tǒng)清除,D正確。故選C。6.科研小組分別在林窗(陽光充足)處和蔭蔽林下,測定長勢相同的樟子松幼苗的光合速率、氣孔阻力等指標(biāo),結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是()A.實驗中,溫度、CO2濃度是影響樟子松幼苗光合速率的無關(guān)變量,可不同B.8:00-10:00時段林窗組幼苗單位葉面積CO2消耗量小于10:00-12:00時段C.12:00-14:00時段林窗組幼苗光合速率減弱,是氣孔阻力增大導(dǎo)致的D.將樟子松幼苗從林下移至林窗,短時間內(nèi)葉綠體中C3的合成速率減慢【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題干分析可知,6:00-10:00時,林窗和林下馬尾松幼苗光合速率上升,10:00-18:00時,林窗下的馬尾松幼苗光合速率下降,但10:00-14:00時,林下馬尾松幼苗的光合速率基本不變,14:00-18:00時,林下馬尾松幼苗光合速率下降,林窗下的馬尾松幼苗光合速率大于林下?!驹斀狻緼、實驗中,溫度、CO2濃度是影響樟子松幼苗光合速率的無關(guān)變量,需相同且適宜,A錯誤;B、由圖可知,8:00-10:00時段光合作用的總量比10:00-12:00時段少,故8:00-10:00時段林窗組幼苗單位葉面積CO2消耗量小于10:00-12:00時段,B正確;C、12:00-14:00時林窗組氣孔阻力下降,但光合速率仍下降,說明與氣孔阻力的變化無關(guān),C錯誤;D、將樟子松幼苗從林下移至林窗,光照增強,光反應(yīng)加快,產(chǎn)生的NADPH和ATP增多,C3的消耗增多,但生成的C3不變,導(dǎo)致C3的含量減少,故短時間內(nèi)C3的合成速率增加,D錯誤。故選B。7.某科研團隊開發(fā)出了無細胞蛋白質(zhì)合成體系,發(fā)現(xiàn)其中存在一些小RNA,為研究其功能進行了實驗。實驗一:將大量的14C亮氨酸加入到一種無細胞體系中,一段時間后分離出小RNA并進行檢測,結(jié)果如圖甲所示;實驗二:將14C亮氨酸—小RNA復(fù)合物與附著有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)提取物混合,在不同時間檢測分離出的新合成的蛋白質(zhì)和小RNA的放射性,結(jié)果如圖乙所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.實驗一中使用的無細胞體系中應(yīng)含有核糖體和mRNAB.兩個實驗中均存在亮氨酸與小RNA結(jié)合和分離的過程C.與亮氨酸結(jié)合的小RNA中含有亮氨酸的密碼子D.根據(jù)實驗結(jié)果推測,無細胞蛋白質(zhì)合成體系的小RNA應(yīng)為tRNA【答案】D【解析】【分析】基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用利用核糖核苷酸合成RNA的過程,翻譯是以mRNA模板,核糖體沿著mRNA移動而翻譯出具有一定氨基酸順序的多肽,在此過程中密碼子與反密碼子堿基互補配對?!驹斀狻緼、由圖乙,實驗二中使用的無細胞體系中應(yīng)含有核糖體和mRNA,因為圖中有新合成的蛋白質(zhì),實驗一應(yīng)該和實驗二是對照實驗,則實驗一中使用的無細胞體系中應(yīng)不含核糖體和mRNA,A錯誤;B、甲圖實驗一中,隨著加入的亮氨酸的量增加,結(jié)合RNA的亮氨酸的量也一直增加,因此實驗一亮氨酸和RNA沒有分離,B錯誤;C、翻譯時,與亮氨酸結(jié)合的小RNA應(yīng)該是tRNA,其中含有亮氨酸的反密碼子,密碼子是mRNA上三個相鄰堿基,C錯誤;D、翻譯時,與亮氨酸結(jié)合的小RNA應(yīng)該是tRNA,無細胞蛋白質(zhì)合成體系的小RNA應(yīng)為tRNA,D正確。故選D。8.某果蠅(2n=8)的基因型為AaBbRrXTY,四對等位基因分別位于四對同源染色體上。該果蠅的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個精細胞,其中甲的基因組成為AABRXT,分裂過程只發(fā)生了一次異常。下列判斷正確的是()A.乙、丙、丁細胞均含4條染色體B.乙的基因組成可能是abrY或BRXTC.減數(shù)第一次分裂前期細胞中含3個四分體D.減數(shù)第二次分裂后期細胞中含8或9條染色體【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前,染色體復(fù)制一次,而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半?!驹斀狻緼、果蠅體細胞中有8條染色體,甲的基因組成為AABRXT,屬于染色體變異,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期攜帶A基因的兩個姐妹染色單體分開形成的子染色體沒有分別移向細胞兩極,導(dǎo)致該細胞內(nèi)有5條染色體,則與甲一同形成的另一個精細胞中的染色體數(shù)量減少一個,為3條染色體,因為分過程只發(fā)生了一次異常,所以另外兩個精細胞均含4條染色體,A錯誤;B、如果乙與甲是相同的次級精母細胞形成的,則其基因組成為BRXT,如果乙不是與甲由同一次級精母細胞形成的,根據(jù)互補關(guān)系,則乙基因組成為abrY,B正確;C、果蠅體細胞中有8條染色體,4對同源染色體,在減數(shù)第一次分裂前期細胞中含4個四分體,C錯誤;D、甲的基因組成為AABRXT,減數(shù)第二次分裂后期細胞中含10條染色體,與甲由同一次級精母細胞形成的精細胞,在減數(shù)第二次分裂后期細胞中含6條染色體,另外兩個細胞,減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂,使姐妹染色單體分離形成子染色體,導(dǎo)致細胞中染色體數(shù)量加倍為8條,在減數(shù)第二次分裂后期細胞中不可能出現(xiàn)9條染色體,D錯誤。故選B。9.奧密克戎新冠病毒為有包膜病毒,可以通過膜融合進入宿主細胞。奧密克戎入侵人體細胞后,其RNA直接指導(dǎo)合成兩條超長復(fù)制酶多肽,再剪切成多個多肽鏈,然后該病毒RNA才能在這些剪切后形成的復(fù)制酶的催化下開始復(fù)制。下列說法正確的是()A.奧密克戎需在宿主細胞內(nèi)增殖,侵入方式和T2噬菌體相同B.奧密克戎增殖過程中需要宿主細胞的核糖體等細胞器參與C.奧密克戎增殖過程所需要的酶都是由病毒RNA控制合成的D.一個含32P的奧密克戎以31P為原料增殖,產(chǎn)生的子代病毒中含32P的有2個【答案】B【解析】【分析】病毒是一類沒有細胞結(jié)構(gòu)的特殊生物,只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成,不能獨立的生活和繁殖,只有寄生在其他生物的活細胞內(nèi)才能生活和素殖,一旦離開了活細胞,病毒就無法進行生命活動?!驹斀狻緼、奧密克戎有包膜,通過膜融合進入宿主細胞,而T2噬菌體是直接吸附后注入,不存在膜融合的現(xiàn)象,A錯誤;B、奧密克戎增殖過程中需要宿主細胞提供核糖體,還需要線粒體提供能量,B正確;C、奧密克戎的RNA進入宿主細胞之后,能指導(dǎo)合成復(fù)制酶催化自身RNA的復(fù)制過程,此后病毒蛋白質(zhì)合成過程所需要的酶是由宿主細胞提供,C錯誤;D、一個含32P的奧密克戎以31P為原料增殖,病毒RNA是單鏈的,產(chǎn)生的子代病毒中含32P的有1個,D錯誤。故選B。10.果蠅(2n=8)的某精原細胞每條染色體的DNA兩條鏈均被32P標(biāo)記,將其置于31P培養(yǎng)液中先進行一次有絲分裂,再進行減數(shù)分裂。下圖表示某一階段細胞中染色體組數(shù)變化,下列敘述錯誤的是()
A.若a=2,則處于BC段的細胞中每個核DNA都有1條鏈帶32P標(biāo)記B.若a=2,則處于BC段的細胞中含有2條X染色體和2條Y染色體C.若a=1,則處于BC段的細胞中有一半的染色體帶32P標(biāo)記D.若a=1,則處于BC段的細胞中含有Y染色體的數(shù)目為0或1或2【答案】D【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、有絲分裂過程中,染色體、染色單體、DNA變化特點(體細胞染色體為2N):(1)染色體變化:后期加倍(4N),平時不變(2N);(2)DNA變化:間期加倍(2N→4N),末期還原(2N);(3)染色單體變化:間期出現(xiàn)(0→4N),后期消失(4N→0),存在時數(shù)目同DNA。3、DNA分子復(fù)制方式為半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、若a=2,則處于BC段的細胞中有4個染色體組,故處于有絲分裂后期,由于DNA的半保留復(fù)制,此時每個核DNA都有1條鏈帶32P標(biāo)記,A正確;B、若a=2,則此時細胞內(nèi)有4個染色體組,處于有絲分裂后期,雄果蠅處于BC段的細胞中含有2條X染色體和2條Y染色體,B正確;CD、若a=1,則處于BC段的細胞中有兩個染色體組,此時細胞減數(shù)第二次分裂后期,此時細胞中Y染色體的數(shù)目為0或2,由于細胞先進行一次有絲分裂,再進行減數(shù)分裂和DNA的半保留復(fù)制,此時細胞中有一半的染色體帶32P標(biāo)記,C正確,D錯誤。故選D。11.miRNA是細胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解,圖中前體mRNA中U+C=40%。circRNA是細胞內(nèi)一種富含miRNA結(jié)合位點的閉合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合,從而提高細胞對mRNA的翻譯水平。下列說法錯誤的是()A.前體mRNA的形成與DNA復(fù)制過程都存在氫鍵的形成與斷裂B.在細胞質(zhì)中circRNA對miRNA的競爭性結(jié)合能力比mRNA強C.若降低細胞內(nèi)circRNA的含量,可提高P基因的表達量,抑制細胞凋亡D.轉(zhuǎn)錄成前體mRNA的DNA片段中A+G=50%【答案】C【解析】【分析】結(jié)合題意分析題圖可知,
miRNA
能與
mRNA
結(jié)合,使其降解,降低
mRNA
的翻譯水平。當(dāng)
miRNA
與
circRNA
結(jié)合時,就不能與
mRNA
結(jié)合,從而提高
mRNA
的翻譯水平?!驹斀狻緼、由圖示可知,前體
mRNA
的形成和DNA復(fù)制過程中都存在DNA雙鏈的解開和DNA雙鏈的恢復(fù),即伴隨氫鍵的形成與斷裂,A正確;B、miRNA
既能與
mRNA
結(jié)合,降低
mRNA
的翻譯水平,又能與
circRNA
結(jié)合,提高
mRNA
的翻譯水平,故
circRNA
和
mRNA
在細胞質(zhì)中通過對
miRNA
的競爭性結(jié)合,調(diào)節(jié)基因表達,因此在細胞質(zhì)中circRNA對miRNA的競爭性結(jié)合能力比mRNA強,B正確;C、若降低細胞內(nèi)
circRNA
的含量,則其與
miRNA
結(jié)合減少,導(dǎo)致
miRNA
與
mRNA
大量結(jié)合,降低
P
基因表達,C錯誤;D、DNA
轉(zhuǎn)錄成前體mRNA的時候,堿基進行互補配對,DNA兩條鏈之間是互補配對的,因此轉(zhuǎn)錄成前體的DNA片段中A+G=(A+G)/(A+T+C+G)=(A+G)/(A+A+G+G)=50%,D正確。故選C。12.某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病,其中一種病的致病基因位于X染色體上??刂萍撞〉幕蛴肁/a表示,某遺傳標(biāo)記與A/a基因緊密連鎖,可特異性標(biāo)記并追蹤A/a基因在家系中的遺傳。圖1是該家族的遺傳系譜圖,圖2是家族中部分個體DNA標(biāo)記成分(N1、N2)的體外復(fù)制產(chǎn)物電泳結(jié)果圖,不考慮基因突變和X、Y同源區(qū)段情況。下列說法正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病與血友病遺傳方式相同B.I1和Ⅱ3基因型一定相同,I3與Ⅲ1基因可能相同C.N1和A連鎖,N2和a連鎖D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子患甲病的概率為1/6【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知,圖1中Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病,Ⅱ1患甲病,說明甲病為隱性基因致病,且為常染色體遺傳(若為伴X染色體遺傳,則Ⅰ2患甲?。?;故乙病伴X染色體遺傳。由于Ⅰ1患乙病,Ⅱ2不患乙病,可排除伴X隱性遺傳,則乙病為顯性遺傳?!驹斀狻緼、Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病,Ⅱ1患甲病,說明甲病為隱性基因致病,且為常染色體遺傳(若為伴X染色體遺傳,則Ⅰ2患甲?。?,乙病伴X染色體遺傳。由于Ⅰ1患乙病,Ⅱ2不患乙病,可排除伴X隱性遺傳,則乙病為顯性遺傳,而血友病為伴X染色體隱性遺傳,A錯誤;BC、Ⅰ2的基因型為Aa,Ⅱ1基因型為aa,可判斷Ⅰ1中N1和A、a連鎖,Ⅱ1中N1和a連鎖,Ⅰ2中N2和A連鎖,假設(shè)用B/b表示乙病的基因,結(jié)合圖2可知,則Ⅰ1基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXbY,Ⅰ3的基因型為A_XbXb,Ⅰ4基因型為aaXBY,Ⅱ2表型正常,含有來自父本的a和來自母本的A,基因型為AaXbY,Ⅱ3基因型為AaXBXb。,Ⅰ1基因型為AaXBXb,Ⅱ3基因型為AaXBXb,二者基因型相同,Ⅰ3的基因型為A_XbXb,Ⅱ2基因型為AaXbY,Ⅲ1基因型可能為A_XbXb,I3與Ⅲ1基因型可能相同,B正確,C錯誤;D、Ⅱ2基因型為AaXbY,Ⅱ3基因型為AaXBXb,兩人再生一個孩子患甲病的概率為1/4,D錯誤。故選B。13.2017年我國科學(xué)家以深圳擬蘭為材料成功解開蘭花進化之謎。該團隊通過對深圳擬蘭基因組的分析,發(fā)現(xiàn)6600萬年前蘭花曾發(fā)生一次全基因組復(fù)制事件,即為蘭花復(fù)制了一套基因。其通過后來的基因收縮與擴張,迅速適應(yīng)了各種新的生態(tài)環(huán)境,比如深圳擬蘭的種子缺乏胚乳,沒有胚乳種子使自身體積變得非常細小。下列選項正確的是()A.深圳擬蘭基因收縮與擴張可以導(dǎo)致其發(fā)生進化B.不同的生境不利于進化出不同的蘭花物種C.深圳擬蘭的種子容易遠距離傳播和降落到樹上或石頭上,不利于生命的延續(xù)D.蘭花的全基因組復(fù)制事件,由于只是單純重復(fù),沒有產(chǎn)生可遺傳變異【答案】A【解析】【分析】1、基因庫:一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫作這個種群的基因庫。2、協(xié)同進化:(1)概念:不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。(2)原因:生物與生物之間的相互選擇和生物與無機環(huán)境之間的相互影響。【詳解】A、通過基因收縮與擴張,迅速適應(yīng)了各種新的生態(tài)環(huán)境,說明基因頻率發(fā)生了定向變化,所以深圳擬蘭基因收縮與擴張可以導(dǎo)致其發(fā)生進化,A正確;B、在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會發(fā)生定向的改變,不同的生境有利于進化出不同的蘭花物種,B錯誤;C、深圳擬蘭的種子容易遠距離傳播和降落到樹上或石頭上,有利于生命的延續(xù),C錯誤;D、蘭花全基因組復(fù)制事件,即為蘭花復(fù)制了一套基因,在復(fù)制過程中可能發(fā)生基因突變,所以產(chǎn)生可遺傳變異,D錯誤。故選A。14.北草蜥是肉食性動物,它的祖先卻是素食主義者。現(xiàn)有一個野生北草蜥種群處于遺傳平衡狀態(tài),它的某一性狀由一對等位基因A、a來控制,其中A的基因頻率為70%。下列說法正確的是A.北草蜥種群中所有個體含有的A、a基因構(gòu)成了該種群的基因庫B.A基因頻率高于a,表明A控制的性狀將更加適應(yīng)變化的環(huán)境C.北草蜥食性進化的實質(zhì)是種群對有利變異的保存D.若A、a位于常染色體上,則顯性個體中純合雄性北草蜥所占比例為7/26【答案】D【解析】【分析】1、遺傳平衡定律:種群足夠大,種群個體之間進行隨機交配,沒有突變,沒有自然選擇和遷入和遷出,種群中的基因頻率和基因型頻率保持不變。2、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。【詳解】A、種群基因庫是指一個種群中所有個體的全部基因,僅是A、a基因不能構(gòu)成北草蜥種群的基因庫,A錯誤;B、A基因頻率高于a,表明A控制的性狀更適合當(dāng)前所處的環(huán)境,B錯誤;C、北草蜥食性進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變,C錯誤;D、由于野生北草蜥種群處于遺傳平衡狀態(tài),A的基因頻率為70%=7/10,a的基因頻率=1-7/10=3/10,所以顯性個體中純合北草蜥所占比例為:(7/10)2÷[1-(3/10)2]=49/91,而雄性占1/2,所以顯性個體中純合雄性北草蜥所占比例為49/91×1/2=49/182=7/26,D正確。故選D。15.自然界中,同源染色體上不同對基因間的重組情況在雌雄個體間的表現(xiàn)可能不同。家蠶中,血液黃色(Y)對白色(y)為顯性,幼蠶皮斑普通斑(P)對素白斑(p)為顯性。讓純合普通斑黃血蠶與素白斑白血蠶雜交得F1,并進行以下雜交實驗:雜交1:F1(♀)×素白斑白血(♂)→F2普通斑黃血:素白斑白血=1:1;雜交2:F1(♂)×素白斑白血(♀)→F2普通斑黃血:普通斑白血:素白斑黃血:素白斑白血=3:1:1:3。以上的雜交子代中每種表現(xiàn)型的雌雄數(shù)量相當(dāng)。下列敘述正確的是()A.雜交1與雜交2實質(zhì)上互為正反交實驗,而它們不都是測交實驗B.因為雜交1與雜交2結(jié)果不同,所以Y/y和P/p兩對基因中至少有一對位于性染色體上C.雜交1說明Y/y和P/p兩對基因沒有重組,而雜交2說明Y/y和P/p符合自由組合關(guān)系D.若選取F1(♀)×F1(♂)進行雜交,可預(yù)測子代中普通斑黃血所占的比例為11/16【答案】D【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?!驹斀狻緼、讓純合普通斑黃血蠶與素白斑白血蠶雜交得F1,則F1是雙雜合子PpYy,雜交1與雜交2都是雙雜合子和素白斑白血ppyy雜交,都是測交實驗,A錯誤;B、題干說自然界中,同源染色體上不同對基因間的重組情況在雌雄個體間的表現(xiàn)可能不同,因此雜交1與雜交2結(jié)果不同,是出現(xiàn)了基因重組,并且,子代也未表現(xiàn)和性別相關(guān),B錯誤;C、雜交1與雜交2都是雙雜合子PpYy和素白斑白血ppyy雜交,都是測交實驗,雜交2如果符合自由組合,則子二代,應(yīng)該出現(xiàn)1:1:1:1,因此Y/y和P/p不符合自由組合關(guān)系,C錯誤;D、雜交1與雜交2都是雙雜合子PpYy和素白斑白血ppyy雜交,都是測交實驗,則可根據(jù)子二代的比例推出F1(♀)能產(chǎn)生產(chǎn)生的卵細胞為1/2PY、1/2py,F(xiàn)1(♂)產(chǎn)生的精子為3/8PY、3/8py、1/8Py、1/8pY。若選取F1(♀)×F1(♂)進行雜交子代中普通斑黃血所占的比例=3/16+3/16+3/16+1/16+1/16=11/16,D正確。故選D。二、不定項選擇題(本題包括5個小題,每小題3分,共15分)16.“垃圾DNA”是指細胞中高度螺旋化不易測序的DNA片段。研究發(fā)現(xiàn)這些片段與細胞分裂、癌變、凋亡等調(diào)控密切相關(guān),當(dāng)這些片段使細胞內(nèi)部環(huán)境惡化到一定程度時會觸發(fā)細胞分裂、凋亡過程,其關(guān)系如圖所示(縱坐標(biāo)表示細胞內(nèi)部環(huán)境,范圍0~1,0為最差,1為最好)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.引起細胞凋亡是內(nèi)部環(huán)境惡化程度引起的主動過程B.在細胞內(nèi)部環(huán)境由1惡化到0的過程中,隨細胞分裂到凋亡,惡化程度逐漸減小C.若細胞內(nèi)部環(huán)境經(jīng)常處于略低于A的狀態(tài),則細胞更容易發(fā)生癌變D.最初科學(xué)家認定這些片段是“垃圾DNA”的依據(jù)可能是其高度螺旋化而難以轉(zhuǎn)錄【答案】B【解析】【分析】細胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同,細胞凋亡不是一件被動的過程,而是主動過程,它涉及一系列基因的激活、表達以及調(diào)控等的作用。【詳解】A、據(jù)圖細胞內(nèi)部環(huán)境由1惡化到0引起的細胞凋亡是主動過程,A正確;B、細胞內(nèi)部環(huán)境由1惡化到0的過程其惡化程度是逐漸增大,B錯誤;C、若細胞內(nèi)部環(huán)境經(jīng)常處于略低于A的狀態(tài),則細胞會惡性增殖容易發(fā)生癌變,C正確;D、“垃圾DNA”高度螺旋化,難以解旋,所以難以轉(zhuǎn)錄,D正確。故選B。17.將小麥幼苗葉片放在溫度適宜的密閉容器內(nèi),測得該容器內(nèi)氧氣量的變化情況如下圖所示。下列說法正確的是()A.用溴麝香草酚藍溶液檢測0~5min容器內(nèi)的氣體,可觀察到溶液由藍變綠再變黃B.B點時,小麥葉片的光合作用速率等于呼吸作用速率C.若小麥葉片的呼吸速率保持不變,則5~15min葉片產(chǎn)生氧氣的速率為6×10-5mol/minD.與A點相比,B點時葉綠體基質(zhì)中C3含量增加【答案】AB【解析】【分析】分析圖解:0-5min期間,黑暗條件下,葉片只進行呼吸作用,密閉容器內(nèi)的氧氣量下降;5-15min期間,光照條件下,葉片同時進行光合作用和呼吸作用,并且光合作用強度大于呼吸作用,密閉容器內(nèi)的氧氣量上升,15min后達到穩(wěn)定?!驹斀狻緼、溴麝香草酚藍溶液檢測二氧化碳,0-5min期間,黑暗條件下,葉片只進行呼吸作用,釋放二氧化碳,容器內(nèi)含有二氧化碳,可觀察到溶液由藍變綠再變黃,A正確;B、密閉容器中氧氣濃度取決于有氧呼吸強度和光合作用強度的大小,B點時氧氣濃度不變,說明B點時葉片的光合作用速率等于呼吸作用速率;B正確;C、黑暗條件下測得的細胞呼吸速率=2×10-8mol/min;而在光照下測得的是凈光合作用速率=4×10-8mol/min,氧氣產(chǎn)生量為總光合作用速率,即為細胞呼吸速率與凈光合作用速率之和,是6×10-8mol/min,C錯誤;D、與A點相比,B點時容器內(nèi)的二氧化碳含量變少,C3生成減少,還原不變,所以C3含量減少,D錯誤。故選AB。18.人體內(nèi)DU145細胞是一種癌細胞,該細胞中的XIAP基因能抑制凋亡和促進癌細胞的增殖。研究人員將目的基因?qū)隓U145細胞中,其直接表達的shRNA經(jīng)過運輸、剪切等作用,與XIAP轉(zhuǎn)錄的mRNA發(fā)生結(jié)合而使XIAP基因沉默,過程如圖所示。圖中①~⑨代表生理過程,Dicer是一種核糖核酸內(nèi)切酶,RISC稱為RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體,染色體組蛋白乙?;瘯谷旧w中蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)變得松散。下列敘述正確的是()A.過程⑨中A核糖體先與mRNA結(jié)合,翻譯過程從左往右進行B.若XIAP基因中堿基C有a個,則該基因復(fù)制第3次需要胞嘧啶脫氧核苷酸7a個C.使用組蛋白去乙酰化酶抑制劑有助于過程①⑦的進行D.過程⑥說明RISC可以對XIAP基因的mRNA進行切割和降解【答案】CD【解析】【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,一條鏈上相鄰的脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈,DNA分子一般是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、圖中⑨過程底物為mRNA,產(chǎn)物是肽鏈,該過程稱為翻譯。圖中右側(cè)核糖體上肽鏈較左側(cè)肽鏈短,說明右側(cè)核糖體先與mRNA結(jié)合,翻譯過程從右往左進行,A錯誤;B、若XIAP基因中堿基C有a個,在DNA分子中C=G,則該基因復(fù)制第3次需要胞嘧啶脫氧核苷酸=(23-22)a=4a個,B錯誤;C、圖中①⑦進行的是轉(zhuǎn)錄,染色體組蛋白乙?;瘯谷旧w中蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)構(gòu)變得松散,有利于DNA解螺旋,組蛋白去乙?;敢种苿?,有利于染色體組蛋白乙?;?,可促進基因轉(zhuǎn)錄,C正確;D、由圖可知,過程⑥中RISC可以對XIAP基因的mRNA進行切割和降解,導(dǎo)致XIAP基因的表達產(chǎn)物凋亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成,從而使癌細胞的增殖受到抑制,D正確。故選CD。19.家蠶(2n=56)的性別決定方式是ZW型。若家蠶野生型和味盲型分別由Z染色體上R、r基因控制,蠶卵顏色的紫灰和白色分別由10號染色體上的B、b基因控制。已知雄蠶的吐絲率更高,為了在家蠶還未孵化時通過卵色判斷蠶的性別,科研育種人員采用輻射的方法處理,獲得了一只如圖所示的味盲型紫灰卵雌蠶(10號染色體上基因用b0表示)(注:僅有一個卵色基因的卵不能孵化成幼蠶)。以下說法錯誤的是()A.該處理產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,誘變后得到的雌蠶染色體數(shù)目發(fā)生改變B.用該突變體與隱性純合子為親本雜交,子代中味盲型白卵雄幼蠶的概率為1/3C.用該突變體與味盲型白卵異性蠶雜交,選取白卵,淘汰紫灰卵D.該突變體可以產(chǎn)生、、三種類型的配子【答案】AD【解析】【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中結(jié)構(gòu)變異又包括缺失(一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異)、倒位(染色體中某一片段位置顛倒180°后重新結(jié)合到原部位引起的變異)、易位(染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異)和重復(fù)(染色體增加某一片段引起的變異)?!驹斀狻緼、由圖可知,10號染色體上B基因易位到W染色體,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,誘變后的雌蠶染色體數(shù)目沒有發(fā)生改變,A錯誤;B、該突變體基因型為b0ZrWB,產(chǎn)生的配子種類以及比例為bZr:0Zr:bWB:0WB=1:1:1:1,隱性純合子基因型為bbZrZr(味盲型白卵雄蠶),產(chǎn)生配子的種類為bZr,僅有一個卵色基因的卵不能孵化成幼蠶,則子代基因型及比例為bbZrZr:bbZrWB:b0ZrWB=1:1:1,其中味盲型白卵雄幼蠶(bbZrZr)的概率為1/3,B正確;C、用該突變體與味盲型白卵異性蠶雜交,即b0ZrWB×bbZrZr,結(jié)合B項可知,能夠正常孵化為幼蠶的基因型為bbZrZr、bbZrWB、b0ZrWB,味盲型白卵異性蠶產(chǎn)生配子的種類為bZr,且雄蠶的吐絲率更高,故突變體所產(chǎn)生的能夠正常孵化為幼蠶的卵只有:bZr,即應(yīng)選取白卵,淘汰紫灰卵,C正確;D、結(jié)合B項可知,該突變體可以產(chǎn)生bZr、0Zr、bWB、0WB四種類型的配子,D錯誤。故選AD。20.某二倍體植株的花色由A、a和B、b兩對等位基因控制,A基因控制紅色素的合成,B基因控制藍色素的合成,含A、B基因的植株開紫花,不含A、B基因的植株開白花?,F(xiàn)將純合紫花植株與白花植株雜交得F1,F(xiàn)1全為紫花植株,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中紫花植株∶紅花植株∶藍花植株∶白花植株=41∶7∶7∶9。不考慮基因突變和致死,下列說法正確的是()A.兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律B.F2中與F1基因型相同的個體占5/16C.F1形成配子時,有1/2的細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期染色體發(fā)生了交換D.F2中的紅花植株與藍花植株雜交,子代中白花植株占9/49【答案】BCD【解析】【分析】自由組合的實質(zhì):當(dāng)具有兩對(或更多對)相對性狀的親本進行雜交,在子一代產(chǎn)生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合,即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的,各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律?!驹斀狻緼、由題可知,白花植株基因型為aabb,純合紫花植株基因型應(yīng)為AABB,F(xiàn)1自交得F2,由于F2的比例不是9∶3∶3∶1或其變式,因此兩對基因的遺傳不符合自由組合定律,A錯誤;B、F1紫花植株的基因型為AaBb,且A、B基因位于一條染色體上,a、b基因位于同源的另一條染色體上。根據(jù)F2中白花植株(aabb)所占比例為9/64分析,F(xiàn)1產(chǎn)生的四種配子的比例為AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3,F(xiàn)2中AaBb所占比例為20/64,即5/16,B正確;C、若不發(fā)生交叉互換,F(xiàn)1產(chǎn)生的兩種配子為AB∶ab=2∶2,現(xiàn)F1產(chǎn)生的四種配子的比例為AB∶Ab∶aB∶ab=3∶1∶1∶3,說明有一半的細胞發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了四種配子AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,故F1形成配子時,有1/2的細胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期染色體發(fā)生了交換,C正確;D、F2中的紅花植株(1/7AAbb、6/7Aabb)與藍花植株(1/7aaBB、6/7aaBb)雜交,藍花植株產(chǎn)生的配子為4/7Ab、3/7ab,紅花植株產(chǎn)生的配子為4/7aB、3/7ab,子代中白花植株(aabb)占3/7×3/7=9/49,D正確。故選BCD。第Ⅱ卷(共55分)21.痛風(fēng)又名高尿酸血癥,是嘌呤代謝紊亂而導(dǎo)致人體內(nèi)尿酸(以尿酸鹽存在)生成、重吸收(腎小管上皮細胞膜上有尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白URAT1)與排泄之間的動態(tài)失衡引起的代謝性疾病。嘌呤在肝臟中被代謝轉(zhuǎn)化為尿酸進入內(nèi)環(huán)境,尿酸主要通過腎臟排泄,其次是通過消化道排出,當(dāng)人體尿酸生成過多,或通過腎臟排出尿酸出現(xiàn)障礙,可導(dǎo)致痛風(fēng)?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:(1)人體代謝產(chǎn)生的嘌呤主要來源于____等生物大分子的分解。高尿酸血癥患者缺乏尿酸氧化酶,導(dǎo)致嘌呤分解產(chǎn)生尿酸無法被氧化從而使血液中尿酸含量升高,與尿酸氧化酶的形成有關(guān)的RNA有_____。(2)研究發(fā)現(xiàn)天然化合物F和堿性水都有降尿酸的作用,實驗結(jié)果如下表(組A和組B為正常鼠,組C~F采用組B得到的模型鼠)。組別及處理檢測指標(biāo)對照組A模型組BC組D組E組F組灌服生理鹽水灌服尿酸氧化酶抑制劑灌服化合物F飲用pH為7.0的水飲用pH為8.2的水飲用pH為9.3的水血清尿酸含量(mg/dl)1.26.53.46.44.53.6URAT1相對含量0.60.80.57///①據(jù)表分析與對照組A相比,模型組B的自變量是_______。根據(jù)URAT1檢測結(jié)果,推測C組降低大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是________。②分析D、E和F三組的結(jié)果,得出結(jié)論:_______。(3)除人和猿類外,其他哺乳動物的尿酸可在尿酸氧化酶(氧嗪酸是一種尿酸氧化酶抑制劑)的催化下生成更容易排出體外的尿囊素。研究人員分三組(A組為對照組)進行相關(guān)實驗并測定血清中的尿酸、肌酐(一種反映腎功能的代謝廢物)等指標(biāo)如下圖。根據(jù)實驗結(jié)果分析,氧嗪酸有助于建立高尿酸血癥大鼠模型,其導(dǎo)致大鼠血尿酸水平升高的機制是_____;腺嘌呤也能導(dǎo)致大鼠的血清尿酸水平升高,根據(jù)上述實驗結(jié)果分析,其原因可能是_____。【答案】(1)①.核酸②.mRNA、tRNA、rRNA(2)①.有無尿酸氧化酶抑制劑②.減少腎小管上皮細胞尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白的量③.在一定范圍內(nèi),隨飲用水pH的升高對降血清尿酸的作用更顯著(3)①.氧嗪酸抑制了尿酸氧化酶的活性導(dǎo)致尿酸轉(zhuǎn)化為尿囊素減少,使血尿酸水平升高②.腺嘌呤灌胃處理使大鼠腎功能受損,尿酸排泄減少,從而使血尿酸水平升高【解析】【分析】DNA和RNA中含有腺嘌呤和鳥嘌呤,高尿酸患者應(yīng)減少高嘌呤食物攝入,高尿酸血癥可導(dǎo)致尿酸鹽結(jié)晶沉積于腎臟引起痛風(fēng),最終引起腎功能衰竭。【小問1詳解】嘌呤是核酸的組成成分,來自于核酸的初步水解;尿酸氧化酶是蛋白質(zhì),其合成需要mRNA做模板,tRNA運輸氨基酸,rRNA構(gòu)成核糖體作為合成場所?!拘?詳解】①據(jù)表分析與對照組A相比,組B的自變量是有無尿酸氧化酶抑制劑。據(jù)表可知灌服化合物F組的URAT1相對含量比模型組B低,說明化合物F可以通過降低腎小管上皮細胞膜上尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白URAT1相對含量來減少回收,從而使血清尿酸含量降低。②從D、E和F三組的結(jié)果可知飲用一定范圍pH的水,隨著pH的升高對降血清尿酸的作用更顯著?!拘?詳解】①實驗中實驗組中的氧嗪酸、腺嘌呤均溶解在羧甲基纖維素鈉溶液中,因此A組為對照組,目的是排除羧甲基纖維素鈉溶液對實驗結(jié)果的影響。實驗結(jié)果表明氧嗪酸與腺嘌呤相比,建立了更加穩(wěn)定的高尿酸血癥大鼠模型,從表中數(shù)據(jù)分析B組大鼠10天測得的尿酸水平與對照組相比顯著升高,此時肌酐水平與對照組相比基本不變,20天測得的肌酐水平出現(xiàn)升高,說明氧嗪酸先導(dǎo)致尿酸水平升高,進而影響腎功能,因此氧嗪酸做為一種尿酸酶抑制劑,抑制了尿酸酶的活性,導(dǎo)致尿酸轉(zhuǎn)化為尿囊素減少,使血尿酸水平升高。②從表中數(shù)據(jù)分析,C組大鼠10天測得的尿酸水平與對照組相比基本不變,此時肌酐水平與對照組相比顯著升高,20天測得的尿酸水平才出現(xiàn)升高,說明腺嘌呤先引起腎臟損傷,進而引起尿酸水平升高。因此腺嘌呤灌胃處理導(dǎo)致大鼠腎臟損傷,尿酸排泄減少,從而使血尿酸水平升高。22.目前全球土壤鹽漬化問題嚴重,鹽漬環(huán)境下,植物生長會受到抑制。為了解鹽脅迫對水稻光合作用的影響,科研人員探究了不同程度鹽脅迫下水稻抽穗期光合生理的響應(yīng),結(jié)果如下表所示。分組處理
葉綠素含量(mg/g)凈光合速率[μmol/(m2·s)]氣孔導(dǎo)度[μmol/(m2·s)]胞間CO2濃度(μL/L)葉綠素a葉綠素b對照2.520.2436.111495.16303.55
鹽脅迫
輕度2.380.2126491242.28307.40中度1800.1524.001069.34310.98重度1.480.1218.941025.03317.62(1)水稻葉肉細胞中葉綠素主要吸收的光為___________。測定葉片葉綠素含量時,可用___________提取光合色素:分離色素時,色素在濾紙條上的擴散速度與___________有關(guān)。(2)導(dǎo)致光合速率降低的因素包括氣孔限制因素(CO2供應(yīng)不足)和非氣孔限制因素(CO2得不到充分利用)。鹽脅迫處理,導(dǎo)致水稻光合速率降低的因素屬于_______(填“氣孔”或“非氣孔”)限制因素。鹽堿脅迫條件下,葉片等部位合成的________含量上升,該激素可能誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉。(3)研究表明,鹽脅迫會使植物體內(nèi)的可溶性小分子物質(zhì)含量升高,從而減少鹽脅迫對水分吸收的影響,可能的原因是________________。(4)有關(guān)研究表明,葉片噴施含Ca2+的溶液可以緩解高鹽對水稻的脅迫,為驗證這一結(jié)論,在上述實驗的基礎(chǔ)上還應(yīng)增加兩組實驗,這兩組實驗的處理分別是______________、_____________。(5)已知植物的光合作用速率與體內(nèi)的一種激酶(TOR)有關(guān),TOR可促進蛋白質(zhì)的合成,加快代謝和生長。為確定光合作用與TOR活性的關(guān)系,研究者對正常光照條件下的某植物進行黑暗處理12小時后,再次進行光照處理,實驗結(jié)果如下圖所示,推測出光合作用可增強TOR活性,其中__________階段起直接作用。正常光照條件下,停止光照后的短時間內(nèi)即可測得TOR活性降低,其原因是______________?!敬鸢浮浚?)①.紅光和藍紫光
②.無水乙醇③.溶解度(2)①.非氣孔②.脫落酸(3)使其細胞液濃度增大以進一步適應(yīng)高鹽環(huán)境,會增加對水分的吸收
(4)①.含高濃度NaCl的完全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施不含Ca2+的蒸餾水②.含高濃度NaCl的完全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施含Ca2+的溶液
(5)①.碳反應(yīng)②.缺少光反應(yīng)提供的ATP與NADPH,碳反應(yīng)無法進行,導(dǎo)致TOR活性降低【解析】【分析】在光合色素分離和提取時,根據(jù)色素可以溶解在有機溶劑中,可用無水乙醇提取光合色素;分離色素時,色素的溶解度與在濾紙條上的擴散速度有關(guān),溶解度越大擴散速度越快。分析表格,在高鹽脅迫下,細胞葉綠素含量,光合速率降低。【小問1詳解】水稻葉肉細胞中葉綠素主要吸收紅光和藍紫光。在光合色素分離和提取時,根據(jù)色素可以溶解在有機溶劑中,可用無水乙醇提取光合色素;分離色素時,色素的溶解度與在濾紙條上的擴散速度有關(guān),溶解度越大擴散速度越快。【小問2詳解】重度鹽脅迫下,氣孔導(dǎo)度雖然減小,但胞間二氧化碳濃度反而增大,說明凈光合速率下降不是由于氣孔因素導(dǎo)致的。鹽堿脅迫條件下,葉片等部位合成的脫落酸含量上升,該激素可能誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉?!拘?詳解】植物能適應(yīng)高鹽環(huán)境,大分子物質(zhì)水解為可溶性小分子物質(zhì),進而使其細胞液濃度增大以進一步適應(yīng)高鹽環(huán)境,會增加對水分的吸收?!拘?詳解】依據(jù)題意要求“葉片噴施含Ca2+的溶液可以緩解高鹽對花生的脅迫,為驗證這一結(jié)論”可知,要達到實驗?zāi)康模€應(yīng)增加含高濃度NaCl的完全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施不含Ca2+的蒸餾水、含高濃度NaCl的完全營養(yǎng)液培養(yǎng)+葉片噴施含Ca2+的溶液?!拘?詳解】由圖可知,黑暗條件下P-RPS6/RPS6值比光照條件下小,即黑暗條件下TOR活性比光照條件下弱,說明光合作用可增強TOR活性;對比再次光照處理下的-GLA組和+GLA組可知,+GLA組的P-RPS6/RPS6值低于-GLA組,結(jié)合GLA是一種暗反應(yīng)抑制劑,說明光合作用可增強TOR活性是碳反應(yīng)起直接作用。由于碳反應(yīng)需要光反應(yīng)提供ATP與NADPH,則停止光照后的短時間內(nèi),暗反應(yīng)無法進行,而暗反應(yīng)對增強TOR活性起直接作用,從而導(dǎo)致TOR活性降低。23.某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM與Mm的效應(yīng)相同),并與等位基因T/t共同控制喙色,與等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用純合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黃喙白羽)進行相關(guān)雜交實驗,并統(tǒng)計F1和F2的部分性狀,結(jié)果見表。實驗親本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙,3/16花喙(黑黃相間),4/16黃喙2P2×P3灰羽3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽回答下列問題:(1)由實驗1可判斷該家禽喙色的遺傳遵循___定律,F(xiàn)2的花喙個體中純合體占比為___。(2)為探究M/m基因的分子作用機制,研究者對P1和P3的M/m基因位點進行PCR擴增后電泳檢測,并對其調(diào)控的下游基因表達量進行測定,結(jié)果見圖1和圖2。由此推測M基因發(fā)生了堿基的___而突變?yōu)閙,導(dǎo)致其調(diào)控的下游基因表達量___,最終使黑色素?zé)o法合成。(3)實驗2中F1灰羽個體的基因型為___,F(xiàn)2中白羽個體的基因型有___種。若F2的黑羽個體間隨機交配,所得后代中白羽個體占比為___,黃喙黑羽個體占比為___。(4)利用現(xiàn)有的實驗材料設(shè)計調(diào)查方案,判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系(不考慮染色體交換)。調(diào)查方案:___。結(jié)果分析:若___(寫出表型和比例),則T/t和R/r位于同一對染色體上;否則,T/t和R/r位于兩對染色體上?!敬鸢浮浚?)①.自由組合(或“孟德爾第二”)②.1/3(2)①.增添②.下降(3)①.MmRr(或"MmRrTt”)②.5③.1/9④.0(4)①.對實驗2中F2個體的喙色和羽色進行調(diào)查統(tǒng)計②.F2中黑喙灰羽:花喙黑羽:黑喙白羽:黃喙白羽=6:3:3:4【解析】【分析】組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳解】由題干信息可知,該家禽喙色由M/m和T/t共同控制,實驗1的F2中喙色表型有三種,比例為9:3:4,是9:3:3:1的變式,表明F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種,且比例相同,受精時雌雄配子結(jié)合方式有16種。因此,家禽喙色的遺傳遵循自由組合規(guī)律。F2中花喙個體(有黑色素合成)的基因型有兩種,分別為MMtt(1/16)和Mmtt(2/16),其中純合體MMtt占比為1/3。【小問2詳解】由實驗1結(jié)果可知,針對M/m基因位點,P1基因型為MM,P3基因型為mm,對P1的M基因PCR擴增后產(chǎn)物大小約為1200bp,而P3的m基因大小約為7800bp,推測M基因發(fā)生了堿基的增添而突變?yōu)閙。當(dāng)M基因突變?yōu)閙后,其調(diào)控的下游基因表達量明顯下降,最終影響了黑色素的合成?!拘?詳解】由題干信息可知,該家禽羽色由M/m和R/r共同控制,實驗2的F2中羽色表型有三種,比例為3:6:7,是9:3:3:1的特殊分離比,因此F1灰羽個體基因型為MmRr。F2的黑羽和灰羽個體共占9/16,基因型為M_R_。白羽占7/16,基因型共5種,分別為mmRR(1/16)、mmRr(2/16)、MMrr(1/16)、Mmrr(2/16)和mmrr(1/16)。F2中基因型為M_R_的黑羽和灰羽的比例為3:6,因此,F(xiàn)2黑羽個體在基因型為M_R_的個體中占比為1/3。由于MM和Mm的表型效應(yīng)相同,黑羽個體中兩種基因型及其占比為MMRR(1/3)和MmRR(2/3)。黑羽個體隨機交配所得后代中,白羽個體(mmRR)的占比為1/9。由實驗1和實驗2結(jié)果可知,黃喙個體基因型為mmT_和mmtt,黑羽的基因型為M_RR,因此不存在黃喙黑羽的個體,即黃喙黑羽個體占比為0。【小問4詳解】綜合實驗1和實驗2的結(jié)果可知,P1的基因型為MMTTRR,P2的基因型為MMTTrr,P3的基因型為mmttRR。利用現(xiàn)有材料進行調(diào)查實驗,判斷T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系,需要選擇對TtRr雙雜合個體隨機交配的子代進行統(tǒng)計分析。實驗2中的F1基因型為MmTtRr,因此應(yīng)對實驗2的F2個體喙色和羽色進行調(diào)查統(tǒng)計。如果T/t和R/r在同一對染色體上,由親本的基因型可知F1個體中三對基因在染色體上的位置關(guān)系如下圖。不考慮染色體互換,F(xiàn)1可產(chǎn)生等比例的四種雌雄配子MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子隨機結(jié)合,產(chǎn)生的F2表型及比例為灰羽黑喙:黑羽花喙:白羽黑喙:白羽黃喙=6:3:3:4。24.某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳,各由一對等位基因控制,且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲病的遺傳方式是______,判斷依據(jù)是______。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有______種。為確定此病的遺傳方式,可用乙病的正?;蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針,只需對個體______(填系譜圖中的編號)進行核酸雜交,根據(jù)結(jié)果判定其基因型,就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病,Ⅲ3個體的基因型可能有______種,若她與一個表型正常的男子結(jié)婚,所生的子女患兩種病的概率為______。(4)研究發(fā)現(xiàn),甲病是一種因上皮細胞膜上轉(zhuǎn)運Cl-的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病,乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病,甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白,但在是否患病上表現(xiàn)不同,原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運Cl-,正常蛋白______;乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元,正常蛋白不損害神經(jīng)元,也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生,雜合子表型為______?!敬鸢浮浚?)①.常染色體隱性遺傳(?。?Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病,生出患甲病女兒Ⅲ1,可判斷出該病為隱性病,且其父親Ⅱ1為正常人,若為伴X染色體隱性遺傳,則其父親異常(2)①.2②.Ⅱ4(3)①.4②.2/459(4)①.能行使轉(zhuǎn)運C1-的功能,雜合子表型正常
②.患(乙)病【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律實質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合?;虻姆蛛x定律是基因的自由組合定律的基礎(chǔ),兩者的本質(zhì)區(qū)別是基因的分離定律研究的是一對等位基因,基因的自由組合定律研究的是兩對或兩對以上的等位基因,所以很多自由組合的題目都可以拆分成分離定律來解題?!拘?詳解】由系譜圖可知,Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人,卻生出患甲病女兒Ⅲ1,說明甲病為隱性基因控制,設(shè)為a,正常基因為A,
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