許昌學(xué)院《天然藥物化學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共1頁許昌學(xué)院

《天然藥物化學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病2、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點之一。對于一類抗炎藥物，若其分子結(jié)構(gòu)中引入了較大的親脂性基團，以下關(guān)于其藥代動力學(xué)性質(zhì)的變化，哪一項描述不準(zhǔn)確？（）A.可能增加藥物在脂肪組織中的分布B.通常會延長藥物的作用時間C.一定能提高藥物的口服生物利用度D.有可能導(dǎo)致藥物的代謝減慢3、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是4、在藥物合成的反應(yīng)中，鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進行鹵化反應(yīng)5、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運用體內(nèi)和體外實驗方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認(rèn)為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無關(guān)，因此在藥物研發(fā)過程中可以忽略6、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是7、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進行Ⅲ期臨床試驗時，以下哪項不是主要的觀察指標(biāo)？（）A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率8、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能9、在藥物的儲存和保管中，需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲存條件的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥10、關(guān)于藥物的制劑工藝研究，以下哪種工藝參數(shù)對片劑的成型質(zhì)量和藥物釋放特性影響較大？（）A.壓片壓力B.顆粒粒度C.粘合劑用量D.以上參數(shù)均影響較大11、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法12、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設(shè)計更能準(zhǔn)確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列D.采用標(biāo)準(zhǔn)加入法13、在藥物的臨床試驗設(shè)計中，隨機對照試驗是常用的方法。以下關(guān)于隨機對照試驗的優(yōu)點，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評估藥物的療效14、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計緩控釋制劑15、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)16、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能17、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā)，以實現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)18、在藥劑學(xué)中，關(guān)于緩釋制劑和控釋制劑的特點與制備方法，以下對于其能夠減少給藥次數(shù)、提高患者依從性的原理，描述錯誤的是（）A.通過控制藥物釋放速度達到長效作用B.僅僅依靠改變藥物的劑型就能實現(xiàn)緩釋或控釋C.采用特殊的輔料和工藝來調(diào)控藥物釋放D.能維持較穩(wěn)定的血藥濃度19、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單，不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項不可能完成的任務(wù)，因為其成分復(fù)雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產(chǎn)物時，只需要考慮產(chǎn)量，不需要關(guān)注純度和活性20、在中藥的質(zhì)量控制中，指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量？（）A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可21、在藥物分析中，光譜分析法具有多種類型。以下關(guān)于紅外光譜法在藥物分析中的應(yīng)用，不準(zhǔn)確的是？（）A.鑒別藥物B.檢查藥物的純度C.測定藥物的含量D.分析藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)22、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的緩釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是23、天然藥物化學(xué)研究中，從植物中提取有效成分是重要的工作。對于一種含有多種生物堿的植物，以下哪種提取方法可能更適合提取其中的弱堿性生物堿？（）A.酸水提取法B.乙醇提取法C.氯仿提取法D.石油醚提取法24、在中藥藥學(xué)的復(fù)方研究中，中藥復(fù)方的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機制較為復(fù)雜。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，以下哪種研究策略更能系統(tǒng)地揭示其多成分、多靶點的協(xié)同作用機制？（）A.對復(fù)方中各單味藥的化學(xué)成分進行分析B.運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測復(fù)方的作用靶點和通路C.采用動物模型研究復(fù)方的整體藥效D.以上策略綜合運用25、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，中藥的復(fù)方配伍是一個復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項推測不夠準(zhǔn)確？（）A.復(fù)方的療效可能會顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會保持不變26、在藥理學(xué)研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。一種新型降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用，以下哪個是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應(yīng)？（）A.減少醛固酮分泌B.擴張小動脈C.增加腎血流量D.以上都是27、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，免疫抑制劑常用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)。以下關(guān)于免疫抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.抑制免疫細(xì)胞的增殖和功能B.完全消除機體的免疫反應(yīng)C.降低免疫應(yīng)答的強度D.預(yù)防和治療免疫相關(guān)性疾病28、在天然藥物化學(xué)的研究中，提取分離技術(shù)的選擇至關(guān)重要。對于一種含有多種化學(xué)成分的植物提取物，若要分離得到其中的黃酮類化合物，以下哪種方法可能不太適用？（）A.硅膠柱色譜法B.大孔吸附樹脂法C.凝膠過濾色譜法D.液液萃取法29、在藥代動力學(xué)的研究中，以下哪種參數(shù)能夠反映藥物在體內(nèi)的消除速度，對于確定給藥間隔和劑量調(diào)整具有重要意義？（）A.半衰期B.達峰時間C.血藥濃度-時間曲線下面積D.分布容積30、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？（）A.選用廉價的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要31、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸32、對于藥代動力學(xué)的研究，以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素，哪一項是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響，與生理因素和藥物相互作用無關(guān)B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能，以及藥物相互作用等都會顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程，進而影響藥物的療效和安全性C.藥代動力學(xué)參數(shù)對于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義，醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗隨意調(diào)整藥物劑量D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜，對藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實際價值33、在藥物研發(fā)的過程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)等多個方面。對于一種針對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進入臨床試驗提供有力的支持？（）A.在動物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺34、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？（）A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%35、藥物的劑型對于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的過敏反應(yīng)，以下描述正確的是：A.首次用藥即可發(fā)生過敏反應(yīng)B.過敏反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無關(guān)C.所有人群對同一種藥物的過敏反應(yīng)相同D.過敏反應(yīng)是可以預(yù)防的2、在抗高血壓藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的有：A.氨氯地平B.氫氯噻嗪C.纈沙坦D.硝苯地平3、關(guān)于藥物的半衰期，以下說法正確的是：A.半衰期是指血藥濃度下降一半所需的時間B.半衰期長的藥物，給藥間隔時間長C.半衰期不受肝腎功能的影響D.可以根據(jù)半衰期計算藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度4、對于藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以下說法正確的是（）A.包括性狀、鑒別、檢查、含量測定等方面B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和檢驗的法定依據(jù)C.只需要控制藥物的有效成分含量D.不同廠家生產(chǎn)的同一種藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全相同5、有關(guān)利尿藥的分類及作用機制，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.呋塞米屬于噻嗪類利尿藥B.螺內(nèi)酯通過拮抗醛固酮發(fā)揮作用C.甘露醇屬于滲透性利尿藥D.利尿藥都能增加尿中鈉離子的排出6、下列哪些藥物屬于抗高血壓藥？（）。A.氫氯噻嗪；B.卡托普利；C.硝苯地平；D.普萘洛爾。7、以下關(guān)于中藥的炮制目的，描述正確的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.增強藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于制劑和貯藏8、對于藥物的乳化過程，以下哪些因素會影響乳化效果：A.乳化劑的種類和用量B.油相和水相的比例C.乳化溫度和時間D.攪拌速度和方式9、神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病如帕金森病、阿爾茨海默病的治療藥物在不斷探索和發(fā)展。以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病治療藥物的描述，正確的有：A.帕金森病的治療藥物包括多巴胺替代藥物、多巴胺受體激動劑等B.阿爾茨海默病的治療藥物旨在改善認(rèn)知功能，延緩病情進展C.神經(jīng)保護劑可能對神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病有一定的治療作用D.聯(lián)合用藥在神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病的治療中越來越受到關(guān)注以下是150個大學(xué)藥學(xué)考試的多項選擇題：10、有關(guān)基因工程藥物的特點，以下描述準(zhǔn)確的是（）A.生產(chǎn)效率高B.產(chǎn)品純度高C.副作用小D.研發(fā)成本低三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）藥物的臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動學(xué)和毒理學(xué)等方面，詳細(xì)說明這些研究的目的