保健食品管理制度例文（3篇）

保健食品管理制度例文第一章總則第一條為規(guī)范保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用行為，切實(shí)保障消費(fèi)者的合法權(quán)益及公眾身體健康，依據(jù)《食品安全法》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。第二條本制度適用于所有從事保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人。第三條保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用必須依法進(jìn)行注冊(cè)或備案。未經(jīng)注冊(cè)或備案的保健食品，嚴(yán)禁生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用。第四條保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用應(yīng)遵循科學(xué)、合理、安全、誠(chéng)信的原則。第五條保健食品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用必須符合國(guó)家關(guān)于食品安全的標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)的要求。第二章保健食品的注冊(cè)和備案管理第六條符合以下任一條件的保健食品，需申請(qǐng)注冊(cè)：（一）具有預(yù)防、治療或調(diào)節(jié)人體功能等保健作用的食品；（二）添加了保健功能成分的食品。第七條保健食品注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)提交以下材料：（一）注冊(cè)申請(qǐng)表；（二）保健食品的名稱、成分、配方、功能等詳細(xì)信息；（三）保健食品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制措施等相關(guān)資料；（四）保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書等；（五）其他按國(guó)家規(guī)定需提交的必要材料。第八條保健食品注冊(cè)需經(jīng)過(guò)評(píng)審程序，并按規(guī)定進(jìn)行公示和公告。第九條保健食品注冊(cè)證書的有效期為五年。注冊(cè)證書到期前六個(gè)月內(nèi)，應(yīng)申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)。第十條符合以下任一條件的保健食品，需進(jìn)行備案：（一）不具有預(yù)防、治療或調(diào)節(jié)人體功能等保健作用的食品；（二）不添加保健功能成分的食品。第十一條保健食品備案申請(qǐng)應(yīng)提交以下材料：（一）備案申請(qǐng)表；（二）保健食品的名稱、成分、配方等相關(guān)信息；（三）保健食品的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制措施等相關(guān)資料；（四）保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書等；（五）其他按國(guó)家規(guī)定需提交的必要材料。第十二條備案管理機(jī)關(guān)應(yīng)及時(shí)受理、審核備案申請(qǐng)，并按規(guī)定進(jìn)行公示和公告。第十三條保健食品備案證書的有效期為三年。備案證書到期前六個(gè)月內(nèi)，應(yīng)申請(qǐng)延續(xù)備案。第十四條已注冊(cè)或備案的保健食品，其生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者應(yīng)及時(shí)向相關(guān)部門備案相關(guān)變更信息，并按要求重新注冊(cè)或備案。第三章保健食品的生產(chǎn)管理第十五條保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施和技術(shù)條件，建立健全的質(zhì)量管理體系，確保保健食品的質(zhì)量安全。第十六條保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，制定并執(zhí)行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、工藝流程和質(zhì)量控制措施，確保生產(chǎn)過(guò)程符合規(guī)范要求。第十七條保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)配備經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格的生產(chǎn)人員，確保生產(chǎn)操作規(guī)范和安全。第十八條保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立并妥善保存原材料采購(gòu)、入庫(kù)、生產(chǎn)過(guò)程控制、產(chǎn)品檢驗(yàn)等記錄，相關(guān)記錄應(yīng)至少保存兩年。第四章保健食品的經(jīng)營(yíng)管理第十九條保健食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)具備合法的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，依法從事保健食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。第二十條保健食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)按照產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書的要求，對(duì)所售保健食品進(jìn)行真實(shí)、準(zhǔn)確的宣傳和銷售。第二十一條保健食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)建立并執(zhí)行食品安全管理制度，確保保健食品的質(zhì)量安全。第二十二條保健食品經(jīng)營(yíng)者應(yīng)確保保健食品的產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)等信息真實(shí)、準(zhǔn)確，并保留相關(guān)收據(jù)至少兩年。第五章保健食品的使用管理第二十三條保健食品使用者應(yīng)按照產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書的要求使用，避免濫用和誤用。第二十四條保健食品使用者應(yīng)注意保健食品的保存和使用條件，避免因貯存不當(dāng)導(dǎo)致質(zhì)量變化。第六章監(jiān)督管理第二十五條保健食品的注冊(cè)、備案、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)接受監(jiān)督檢查部門的監(jiān)督。第二十六條對(duì)保健食品的違法行為，應(yīng)依法予以查處，并追究法律責(zé)任。第二十七條保健食品企業(yè)應(yīng)建立健全內(nèi)部監(jiān)督體系，加強(qiáng)自我管理。第二十八條如保健食品的注冊(cè)、備案、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)與其他相關(guān)法律法規(guī)存在沖突，應(yīng)以其他相關(guān)法律法規(guī)為準(zhǔn)。第七章附則第二十九條本制度的解釋權(quán)歸保健食品管理部門所有。第三十條本制度自公布之日起施行。保健食品管理制度模板至此結(jié)束。保健食品管理制度例文（二）保健食品管理制度一、總則為規(guī)范保健食品的管理，確保公眾健康安全，特制定本管理制度。本制度旨在覆蓋我國(guó)境內(nèi)所有從事保健食品生產(chǎn)、銷售、監(jiān)督與管理的單位和個(gè)人，旨在建立統(tǒng)一的行業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)。二、保健食品定義保健食品，系指在滿足日常飲食所需營(yíng)養(yǎng)素的基礎(chǔ)上，具備特定保健功能，并能補(bǔ)充或調(diào)整機(jī)體所需物質(zhì)的食品。三、保健食品生產(chǎn)要求1.生產(chǎn)單位須持有有效的食品生產(chǎn)許可證，并嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)。2.建立健全的生產(chǎn)工藝與衛(wèi)生管理制度，確保生產(chǎn)過(guò)程符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，保障產(chǎn)品質(zhì)量。3.原料與輔料采購(gòu)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并建立完善的物料采購(gòu)與管理制度。4.實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗(yàn)流程，對(duì)原料、半成品及成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并保存完整的檢驗(yàn)記錄與標(biāo)準(zhǔn)。5.建立質(zhì)量追溯體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯性，為消費(fèi)者提供安全可靠的保健食品。四、保健食品標(biāo)簽要求1.保健食品標(biāo)簽應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確地標(biāo)注產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)單位等基本信息。2.明確標(biāo)注產(chǎn)品的保健功能、適宜人群及特殊人群的使用提示或禁忌信息，避免誤導(dǎo)消費(fèi)者。3.禁止在標(biāo)簽上出現(xiàn)虛假宣傳或誤導(dǎo)性內(nèi)容，確保信息的真實(shí)性與準(zhǔn)確性。4.保健食品標(biāo)簽應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求，維護(hù)市場(chǎng)秩序與消費(fèi)者權(quán)益。五、保健食品銷售要求1.銷售單位需持有食品經(jīng)營(yíng)許可證，并遵循相關(guān)法規(guī)進(jìn)行銷售活動(dòng)。2.保健食品的宣傳與銷售應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確，禁止虛假宣傳與誤導(dǎo)性銷售行為。3.定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行檢查，確保產(chǎn)品的貯存與銷售環(huán)境符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，保障產(chǎn)品質(zhì)量。4.積極與消費(fèi)者溝通，提供咨詢與售后服務(wù)，提升消費(fèi)者滿意度。六、保健食品監(jiān)督與管理1.保健食品監(jiān)督與管理部門負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)、銷售、廣告及宣傳等環(huán)節(jié)進(jìn)行全面監(jiān)督與管理，對(duì)違法行為及時(shí)查處。2.定期開展對(duì)生產(chǎn)與銷售單位的檢查工作，采集產(chǎn)品樣本進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保市場(chǎng)流通的保健食品質(zhì)量合格。3.建立并完善保健食品不良反應(yīng)與投訴的監(jiān)測(cè)與處理機(jī)制，保障消費(fèi)者權(quán)益。4.定期發(fā)布保健食品安全信息與消費(fèi)提示，加強(qiáng)公眾教育與宣傳工作。七、違法違規(guī)處理對(duì)于違反本管理制度及相關(guān)法規(guī)的行為，將依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行嚴(yán)肅處理，包括但不限于罰款、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證等處罰措施。八、附則1.本制度自發(fā)布之日起正式生效。2.本制度的解釋權(quán)歸保健食品監(jiān)督與管理部門所有。3.本制度的修訂與補(bǔ)充需經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后方可實(shí)施。保健食品管理制度例文（三）一、背景介紹隨著公眾健康意識(shí)的日益增強(qiáng)及生活品質(zhì)的不斷提升，保健食品市場(chǎng)呈現(xiàn)出蓬勃發(fā)展的態(tài)勢(shì)。為確保消費(fèi)者權(quán)益得到有效保護(hù)，并推動(dòng)保健食品行業(yè)朝著健康、有序的方向邁進(jìn)，制定并實(shí)施一套完善的保健食品管理制度顯得尤為重要。二、目的與適用范圍1.目的本制度的核心目的在于規(guī)范保健食品的生產(chǎn)、銷售、使用等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，切實(shí)保障消費(fèi)者的合法權(quán)益，維護(hù)市場(chǎng)秩序的穩(wěn)定，進(jìn)而促進(jìn)保健食品行業(yè)的持續(xù)健康發(fā)展。2.適用范圍本制度廣泛適用于所有參與保健食品生產(chǎn)、銷售、使用的單位及個(gè)人，包括但不限于保健食品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商、零售商及最終使用者等。三、基本原則1.安全原則將保障消費(fèi)者的人身安全與健康作為保健食品管理工作的首要任務(wù)，確保產(chǎn)品安全無(wú)害。2.誠(chéng)信原則要求所有從事保健食品相關(guān)活動(dòng)的單位及個(gè)人嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，秉持誠(chéng)實(shí)守信的原則，提供真實(shí)、準(zhǔn)確的產(chǎn)品信息。3.質(zhì)量原則保健食品應(yīng)符合國(guó)家及行業(yè)制定的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和有效性達(dá)到既定要求。4.監(jiān)管原則建立健全的監(jiān)管體系，加強(qiáng)對(duì)保健食品全鏈條的監(jiān)管力度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并有效處理違法違規(guī)行為。四、管理要求1.生產(chǎn)環(huán)節(jié)（1）生產(chǎn)許可：保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須依法取得生產(chǎn)許可證，并嚴(yán)格按照許可證規(guī)定的范圍和要求開展生產(chǎn)活動(dòng)。（2）廠房設(shè)施：企業(yè)應(yīng)建立符合衛(wèi)生、無(wú)菌及安全要求的生產(chǎn)場(chǎng)所和設(shè)施，確保生產(chǎn)環(huán)境的優(yōu)良。（3）原材料選擇與管理：企業(yè)應(yīng)選用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的原材料，并建立完善的原料供應(yīng)管理制度，確保原料的質(zhì)量和安全。（4）生產(chǎn)過(guò)程控制：企業(yè)應(yīng)制定并執(zhí)行嚴(yán)格的生產(chǎn)過(guò)程控制制度，包括設(shè)備配置、溫濕度控制、交叉污染防范等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管控。2.銷售環(huán)節(jié)（1）銷售許可：保健食品經(jīng)銷商需依法取得銷售許可證，并按照許可證要求開展銷售活動(dòng)。（2）銷售場(chǎng)所：經(jīng)銷商應(yīng)確保銷售場(chǎng)所的整潔與衛(wèi)生，為消費(fèi)者提供良好的購(gòu)物環(huán)境。（3）產(chǎn)品標(biāo)識(shí)：產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照法律法規(guī)要求進(jìn)行標(biāo)識(shí)，包括產(chǎn)品名稱、有效期、成分、功能等關(guān)鍵信息。（4）產(chǎn)品宣傳：經(jīng)銷商應(yīng)基于產(chǎn)品實(shí)際功能和適用人群進(jìn)行合理宣傳，避免虛假宣傳和誤導(dǎo)消費(fèi)者。3.使用環(huán)節(jié)（1）使用指導(dǎo)：消費(fèi)者應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書，并按照指導(dǎo)正確使用保健食品，如有不適應(yīng)癥狀應(yīng)立即停止使用并尋求專業(yè)建議。（2）不良反應(yīng)報(bào)告：消費(fèi)者在使用過(guò)程中如發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向生產(chǎn)企業(yè)或銷售商反饋，以便企業(yè)采取相應(yīng)措施。（3）市場(chǎng)監(jiān)督與投訴處理：監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)市場(chǎng)的監(jiān)督力度，及時(shí)處理消費(fèi)者投訴和舉報(bào)，并對(duì)違法違規(guī)行為進(jìn)行查處。五、責(zé)任與處罰1.環(huán)節(jié)責(zé)任：保健食品生產(chǎn)、銷售、使用等各環(huán)節(jié)的主體應(yīng)明確各自的責(zé)任范圍，確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。2.處罰措施：對(duì)于違反保健食品管理規(guī)定的單位和個(gè)人，監(jiān)管部門將依法采取罰款、暫停銷售、撤銷許可證等處罰措施。六、監(jiān)管機(jī)制1.監(jiān)督檢查：監(jiān)管部門應(yīng)定期對(duì)保健食品市場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保各項(xiàng)管理制度得到有效執(zhí)行。2.信息公開：監(jiān)管部門應(yīng)及時(shí)向社會(huì)公布保健食品的質(zhì)量信息和監(jiān)管情況，提高市場(chǎng)透明度。3.投