2024-2025學(xué)年高中生物第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論單元評(píng)估含解析新人教版必修2VIP

PAGEPAGE10第7章單元評(píng)估eq\o(\s\up7(作業(yè)時(shí)限：60分鐘作業(yè)滿分：100分),\s\do5())題號(hào)12345678910111213141516171819202122232425答案第Ⅰ卷(選擇題，共60分)一、選擇題(本題共20小題，每小題3分，共60分)1．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不能在根本上加以說明的是(A)A．遺傳和變異的緣由 B．人工選擇C．生存斗爭(zhēng) D．生物的適應(yīng)性解析：由于受到當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，達(dá)爾文未能從根本上對(duì)遺傳和變異的緣由加以說明，而是接受了拉馬克關(guān)于器官用進(jìn)廢退和獲得性遺傳的觀點(diǎn)。2．現(xiàn)代進(jìn)化理論與達(dá)爾文進(jìn)化論觀點(diǎn)不同的是(C)A．可遺傳的變異是生物進(jìn)化的原材料B．自然選擇確定生物進(jìn)化的方向C．種群基因頻率的變更是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)D．自然選擇是環(huán)境對(duì)生物的選擇解析：達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，沒有用基因等遺傳學(xué)原理說明生物進(jìn)化的緣由，這是他的自然選擇學(xué)說的不足之一。3．下圖是對(duì)一個(gè)物種中的兩個(gè)亞種種群(種群數(shù)量較大)的某一性狀的測(cè)量結(jié)果繪制的曲線圖，假如將這兩個(gè)亞種置于同一生態(tài)系統(tǒng)中，并使之隨機(jī)交配而進(jìn)行基因溝通，在進(jìn)行了相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的基因溝通后，下列有四種依據(jù)預(yù)料的結(jié)果繪制成的曲線，你認(rèn)為比較合理的是(B)解析：這是一道學(xué)科內(nèi)的綜合性測(cè)試題，它將遺傳與進(jìn)化聯(lián)系在一起，重點(diǎn)考查對(duì)遺傳和進(jìn)化之間關(guān)系的理解。從題中所給的曲線，一個(gè)物種中的兩個(gè)亞種生活在不同的環(huán)境，兩個(gè)種群之間因某種緣由(如河流、高山等的阻隔)不能進(jìn)行基因溝通，由于選擇的方向不同，使得這兩個(gè)種群在性狀上已經(jīng)出現(xiàn)了較大的分歧。假如將這兩個(gè)亞種放在一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)中，讓它們之間進(jìn)行基因溝通，那么這兩個(gè)種群的基因庫(kù)又融合在一起，性狀也漸趨一樣。4．由于某種緣由使某森林中幾乎全部的樹皮顏色變成了灰白色。多年以后，使該森林中不同顏色昆蟲的數(shù)量發(fā)生了變更。下圖中能恰當(dāng)表達(dá)這一變更的是(D)解析：樹皮顏色變成了灰白色，該森林中灰白色的昆蟲與環(huán)境的顏色相像，不易被發(fā)覺而生存，數(shù)量漸漸增多。而棕色易被發(fā)覺而被吃掉，數(shù)量會(huì)削減。D項(xiàng)符合題意。5．關(guān)于物種形成的原理正確的說法是(B)A．當(dāng)某個(gè)生物體的體細(xì)胞出現(xiàn)基因突變時(shí)，這個(gè)生物體就成為新物種的個(gè)體了B．物種大都是經(jīng)過長(zhǎng)期的地理隔離，最終出現(xiàn)生殖隔離而形成的C．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)為基因突變、基因重組和染色體變異D．不同的物種形成都是由于產(chǎn)生隔離而形成了新物種解析：物種形成的過程大多是由于長(zhǎng)期地理隔離，最終造成生殖隔離而不能產(chǎn)生可育后代，使新物種出現(xiàn)。6．某生物基因(a)由正常基因(A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成。探討表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。下列相關(guān)說法符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是(D)A．地理隔離導(dǎo)致不同地區(qū)的基因型頻率不同B．基因a的產(chǎn)生使種群的基因頻率發(fā)生了定向變更C．不同地區(qū)基因突變的方向和頻率因環(huán)境的差異而不同D．基因a增大了種群的基因庫(kù)，為進(jìn)化供應(yīng)了更多原材料解析：A.地理隔離導(dǎo)致不同地區(qū)的基因頻率不同，A錯(cuò)誤；B.基因突變是不定向的，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生了定向變更，B錯(cuò)誤；C.變異是不定向的，C錯(cuò)誤；D.基因a的產(chǎn)生增大了種群的基因庫(kù)，為進(jìn)化供應(yīng)了更多原材料，D正確。故選D。7．下列為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，以下說法正確的是(C)A．①是生物的突變和重組B．②是自然選擇C．③是自然選擇學(xué)說D．④是物種多樣性解析：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的變更；突變導(dǎo)致了基因頻率的變更；現(xiàn)代進(jìn)化理論的核心是自然選擇學(xué)說；生物的多樣性包含三個(gè)層次：基因的多樣性、物種的多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。因此①、②、④代表的含義敘述錯(cuò)誤。8．某動(dòng)物群含有80個(gè)個(gè)體，基因型AA、aa的個(gè)體比例分別為30%、20%，由于某種緣由從外地遷來20個(gè)基因型為Aa的個(gè)體，則該種群在自由交配的狀況下，子一代中A的基因頻率和Aa的基因型頻率分別是(B)A．54%、29.16% B．54%、49.68%C．46%、49.68% D．46%、21.16%解析：某動(dòng)物群含有80個(gè)個(gè)體，基因型AA、aa的個(gè)體比例分別為30%、20%，則AA、Aa、aa分別為24、40、16個(gè)，又由于從外地遷來20個(gè)基因型為Aa的個(gè)體，故Aa個(gè)體為60個(gè)。種群中一對(duì)等位基因組成的各基因型個(gè)體數(shù)求基因頻率的計(jì)算方法：a的基因頻率＝(16×2＋60)÷200×100%＝0.46，則A＝0.54，Aa＝2×A×a＝2×0.54×0.46＝49.68%。故選B。9．下圖是長(zhǎng)期運(yùn)用一種農(nóng)藥后，害蟲種群密度(可以反映一個(gè)種群的數(shù)量大小)的變更狀況，下列有關(guān)敘述中不正確的是(D)A．種群中存在許多變異類型，是選擇的原始材料B．A→B的變更通過生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)C．B→C是逐代積累加強(qiáng)的結(jié)果D．農(nóng)藥對(duì)害蟲抗藥性變異的定向選擇使害蟲抗藥性增加解析：種群中存在許多變異類型，是選擇的原始材料；由圖可知：運(yùn)用農(nóng)藥后，生物與環(huán)境間存在斗爭(zhēng)，結(jié)果是不能抗藥的個(gè)體大量死亡，從而出現(xiàn)A→B的變更；生存下來具有抗藥性的個(gè)體接著繁殖，再經(jīng)過農(nóng)藥的選擇，久而久之，抗藥性害蟲的種群密度漸漸增大；在此過程中農(nóng)藥僅僅起了選擇作用，它并不能引起抗藥性變異的產(chǎn)生。10．一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則(A)A．該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0.32B．顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率C．若該種群基因庫(kù)中的基因頻率發(fā)生變更，說明肯定會(huì)形成新物種D．若該種群中A的基因頻率為0.4，A所限制性狀的個(gè)體在種群中占到40%解析：依據(jù)題意可知，隱性個(gè)體aa的頻率為0.64，則a的頻率為0.8，A的頻率為0.2，該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是2×0.2×0.8＝0.32；種群的基因頻率變更說明生物發(fā)生了進(jìn)化，但不肯定會(huì)形成新物種；若A的基因頻率變?yōu)?.4，則a的基因頻率為0.6，A所限制性狀的個(gè)體(AA、Aa)在種群中所占的比例為0.42＋2×0.4×0.6＝0.64，即64%。11．依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說法正確的是(A)A．生物進(jìn)化的過程是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化的過程B．種群基因頻率的變更肯定會(huì)導(dǎo)致新物種的產(chǎn)生C．物種之間的共同進(jìn)化都是通過物種之間的生存斗爭(zhēng)來實(shí)現(xiàn)的D．只有基因突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料解析：種群基因頻率發(fā)生變更說明生物發(fā)生了進(jìn)化，而不肯定產(chǎn)生新物種。物種之間的關(guān)系不僅有生存斗爭(zhēng)還有互利共生等。突變和基因重組為生物進(jìn)化供應(yīng)了原材料，這里指的突變包括基因突變和染色體變異。12．依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，推斷下列說法正確的是(A)A．出現(xiàn)隔離是物種形成的必要條件B．種群基因頻率的變更意味著新物種的產(chǎn)生C．對(duì)物種間差異的探討關(guān)鍵是看能否交配產(chǎn)生后代D．生物進(jìn)化的方向取決于生物變異的方向解析：解答本題的關(guān)鍵是理解物種與隔離、生物進(jìn)化與物種形成的關(guān)系。隔離是物種形成的必要條件，生殖隔離是物種與物種間的真正界限，生殖隔離表現(xiàn)為不同物種間不能交配或交配后不能產(chǎn)生后代或產(chǎn)生的后代是不行育的。種群基因頻率的變更意味著生物進(jìn)化的發(fā)生，但生物進(jìn)化并不肯定形成新物種。變異是不定向的，自然選擇是定向的，自然選擇確定生物進(jìn)化的方向。13．人工繁殖的瀕危野生動(dòng)物在放歸野外前通常要進(jìn)行野外訓(xùn)練。假如將人工繁殖的瀕危大型食肉森林野生動(dòng)物放在草原環(huán)境中進(jìn)行野化訓(xùn)練，通常很難達(dá)到野化訓(xùn)練目的。對(duì)于這一結(jié)果，下列說明最合理的是(C)A．野化訓(xùn)練的時(shí)間太短，不足以適應(yīng)森林環(huán)境B．草本植物矮上，被野化訓(xùn)練的動(dòng)物無法隱藏身體C．沒有選擇正確的野化訓(xùn)練環(huán)境，訓(xùn)練條件不合適D．草原上食肉動(dòng)物與野化訓(xùn)練動(dòng)物激烈爭(zhēng)奪食物解析：對(duì)須要“回來自然”的生物進(jìn)行野外訓(xùn)練，目的是為該生物在其原生環(huán)境的正常生活供應(yīng)長(zhǎng)期支持，通過適應(yīng)性訓(xùn)練，逐步提高該生物在原生的自然環(huán)境中的生存實(shí)力，比如采食實(shí)力、識(shí)別天敵實(shí)力等。將人工繁殖的瀕危大型食肉森林野生動(dòng)物放在草原環(huán)境中進(jìn)行野化訓(xùn)練，通常很難達(dá)到野化訓(xùn)練目的的緣由是沒有選擇正確的野化訓(xùn)練環(huán)境，訓(xùn)練條件不合適。14．下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，不正確的是(D)A．生物與生物之間、生物與環(huán)境之間的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性B．隔離產(chǎn)生后，自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的變更所起的作用是有差別的C．在自然選擇的作用下種群基因頻率的變更是定向的，因此生物的進(jìn)化也是定向的D．某種抗生素在長(zhǎng)期運(yùn)用后藥效會(huì)下降，這是由于病原體接觸藥物后，產(chǎn)生了對(duì)藥物有效成分的抗藥性變異解析：共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間，在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，共同進(jìn)化的結(jié)果是形成生物多樣性；隔離是新物種形成的必要條件，隔離產(chǎn)生后，自然選擇對(duì)不同種群基因頻率的變更所起的作用是有差別的；自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向變更，而生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更，因此生物的進(jìn)化也是定向的；某種抗生素在長(zhǎng)期運(yùn)用后藥效會(huì)下降，這是由于抗生素對(duì)病原體進(jìn)行了選擇，從而淘汰了不抗藥的個(gè)體，保留了抗藥的個(gè)體。15．科學(xué)家在探討某種鳥的進(jìn)化時(shí)發(fā)覺，在繁殖季節(jié)有的雄鳥能夠吸引多只雌鳥來到它的領(lǐng)地筑巢。有的雄鳥卻“魅力不足”，致使其領(lǐng)地中鳥巢的數(shù)量很少。經(jīng)視察，探討者認(rèn)為雄鳥能否吸引雌鳥到它的領(lǐng)地筑巢，與雄鳥尾羽的長(zhǎng)短有關(guān)。視察結(jié)果如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是(A)A．只有基因突變和基因重組才能為鳥種群的進(jìn)化供應(yīng)原材料B．長(zhǎng)尾羽的雄鳥更能吸引雌鳥到它的領(lǐng)地筑巢C．該種群若干代后，限制長(zhǎng)尾羽的基因型頻率會(huì)增大D．該種群中的長(zhǎng)尾羽鳥(C類)與短尾羽鳥(A類)不存在生殖隔離解析：鳥種群進(jìn)化的原始材料不僅僅來自基因突變和基因重組，還可來自其他可遺傳的變異，如染色體變異等。16．下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的敘述正確的是(B)A．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是有利變異在生物體內(nèi)積累B．害蟲抗藥性不斷增加是因?yàn)檗r(nóng)藥對(duì)害蟲進(jìn)行了定向選擇C．地理隔離使種群間基因不能溝通，必定導(dǎo)致生殖隔離D．共同進(jìn)化是指生物與環(huán)境以及生物與生物之間的相互協(xié)調(diào)，其結(jié)果是產(chǎn)生了遺傳、種群、生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次的多樣性解析：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更；定向的自然選擇確定生物進(jìn)化的方向，所以害蟲抗藥性不斷增加是農(nóng)藥對(duì)害蟲進(jìn)行定向選擇的結(jié)果；長(zhǎng)期的地理隔離可能導(dǎo)致生殖隔離；共同進(jìn)化是指生物與環(huán)境以及生物與生物之間的相互協(xié)調(diào)，其結(jié)果是在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，形成了生物多樣性，生物的多樣性包括基因、物種、生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次。17．下圖是我國(guó)黃河兩岸a、b、c、d4個(gè)物種及其演化關(guān)系的模型，請(qǐng)據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是(B)A．由a物種進(jìn)化為b、c兩個(gè)物種經(jīng)驗(yàn)了從地理隔離到生殖隔離的過程B．黃河北岸的b物種遷回黃河南岸后，不與c物種進(jìn)化為同一物種，內(nèi)因是種群的基因庫(kù)不同，外因是存在地理隔離C．c物種的種群基因頻率發(fā)生了變更，則該物種肯定在進(jìn)化D．推斷d和b是否還為同一物種的方法是視察兩種生物能否自由交配，并產(chǎn)生可育后代解析：黃河北岸的b物種遷回黃河南岸后，與c物種一起生活在黃河南岸，它們之間不存在地理隔離。18．關(guān)于共同進(jìn)化與生物多樣性的形成，以下敘述不正確的是(D)A．自然界任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的B．捕食者的存在對(duì)被捕食者并非有害無益，捕食者在客觀上起到了促進(jìn)被捕食者種群發(fā)展的作用C．不同物種之間及生物與無機(jī)環(huán)境之間均在相互影響中不斷進(jìn)化與發(fā)展，并經(jīng)漫進(jìn)步化形成包括基因、物種及生態(tài)系統(tǒng)多樣性等的生物多樣性D．在生物進(jìn)化歷程中，物種的大爆發(fā)及某些物種的絕滅在相當(dāng)程度上阻礙了生物多樣性的形成及生物間的共同進(jìn)化解析：生物的進(jìn)化包括生物和生物、生物和無機(jī)環(huán)境共同進(jìn)化，在生物進(jìn)化歷程中，物種的大爆發(fā)在很大程度上促進(jìn)了生物多樣性的形成。如聞名的寒武紀(jì)大爆發(fā)形成了大量無脊椎動(dòng)物，從而促使由兩極生態(tài)系統(tǒng)向三極生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)化，豐富了生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。19．安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中，長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜，且為該植物的唯一傳粉者。由此無法推斷出(B)A．長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)B．長(zhǎng)筒花可以在沒有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代C．長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果D．長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng)，共同(協(xié)同)進(jìn)化解析：這是一道材料分析題，通過閱讀題干獲得精確而有效的信息是解答本題的關(guān)鍵。A項(xiàng)，長(zhǎng)舌蝠因?yàn)閾碛衅渌鸩痪哂械拈L(zhǎng)舌，因此可以取食長(zhǎng)筒花的花蜜，避開了與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)；B項(xiàng)，題干明確指出長(zhǎng)舌蝠是長(zhǎng)筒花的唯一傳粉者，由此可推斷長(zhǎng)筒花不行能在沒有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍；C項(xiàng)，正如長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)頸是自然選擇的結(jié)果，長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒也是如此；D項(xiàng)，長(zhǎng)舌蝠與長(zhǎng)筒花相互選擇、共同進(jìn)化。因此，A、C、D項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤。20．家蠅對(duì)擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，緣由是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來源敏感性純合子(%)抗性雜合子(%)抗性純合子(%)甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是(D)A．上述通道蛋白中氨基酸的變更是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果B．甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C．比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高D．丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果解析：解答本題需嫻熟駕馭基因頻率的計(jì)算方法，理解基因突變的概念和自然選擇的作用。某通道蛋白中只有一個(gè)氨基酸被替換，可推知限制此蛋白質(zhì)合成的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換，A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因的頻率為(20＋2×2)/(100×2)×100%＝12%，B項(xiàng)錯(cuò)誤。通過計(jì)算可知乙地區(qū)的抗性基因頻率是最高的，但是不能得出抗性基因突變率最高的結(jié)論，C項(xiàng)錯(cuò)誤。丙地區(qū)敏感性基因頻率高、抗性基因頻率低是自然選擇的結(jié)果，D項(xiàng)正確。第Ⅱ卷(非選擇題，共40分)二、非選擇題(共40分)21．(7分)綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的探討，傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必定。最新群體遺傳學(xué)的探討表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的終點(diǎn)，仍舊具有進(jìn)化潛力。探討發(fā)覺該物種現(xiàn)存種群仍保持較高的遺傳多樣性和長(zhǎng)期續(xù)存的進(jìn)化潛力，大熊貓?jiān)谀┐伪谙诤筮€經(jīng)驗(yàn)了劇烈的種群擴(kuò)張，而現(xiàn)存種群的衰退僅始于幾千年前。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問題：(1)一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的基因庫(kù)，假如大熊貓種群仍舊保持較高的遺傳多樣性，事實(shí)上反映了種群中基因的多樣性。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位。影響種群基因頻率變更的因素有多種，如自然選擇和基因突變、基因重組、染色體變異(突變、基因重組)等。大熊貓?jiān)谀┐伪谙诤筮€經(jīng)驗(yàn)了劇烈的種群擴(kuò)張的事實(shí)，其實(shí)質(zhì)是大熊貓種群的基因頻率在進(jìn)化過程中發(fā)生了動(dòng)態(tài)變更。(3)突變、選擇和隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。解析：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位。一個(gè)種群的全部個(gè)體所含的全部基因稱為該種群的基因庫(kù)，突變、基因重組和自然選擇是導(dǎo)致種群基因頻率變更的因素。物種形成和生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié)是突變、選擇和隔離。大熊貓?jiān)谀┐伪谙诤筮€經(jīng)驗(yàn)了劇烈的種群擴(kuò)張的實(shí)質(zhì)是大熊貓種群的基因頻率在進(jìn)化過程中發(fā)生了動(dòng)態(tài)變更。現(xiàn)存大熊貓種群仍保持較高的遺傳多樣性，即種群的基因多樣性。22.(6分)某地區(qū)從1964年起先運(yùn)用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲，至1967年中期停用。下圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變更曲線。R表示殺蟲劑抗性基因，S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答：(1)R基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果。(2)在RR基因型頻率達(dá)到峰值時(shí)，RS、SS基因型頻率分別為4%和1%，此時(shí)R基因的頻率為97%。(3)1969年中期RR基因型幾近消逝，表明在不再運(yùn)用殺蟲劑的環(huán)境條件下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)實(shí)力低。(4)該地區(qū)從今不再運(yùn)用殺蟲劑。預(yù)料將來種群中，最終頻率最高的基因型是SS，緣由是在不運(yùn)用殺蟲劑環(huán)境下，持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低。解析：(1)野生敏感型基因通過基因突變產(chǎn)生了殺蟲劑抗性基因。(2)由題意知：基因型RS基因型頻率為4%，SS基因型頻率為1%，則RR基因型頻率為95%。故R基因的頻率＝95%＋1/2×4%＝97%。(3)1967年中期停用殺蟲劑后，RR基因型頻率削減，SS基因型頻率增加，說明在不運(yùn)用殺蟲劑的環(huán)境下，RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)實(shí)力低。則若長(zhǎng)期不運(yùn)用殺蟲劑，會(huì)使R基因的頻率降低，S基因的頻率增加，使SS基因型頻率達(dá)到最高。23．(13分)雜交試驗(yàn)表明，樺尺蛾體色受到一對(duì)等位基因S和s限制，黑色S對(duì)淺色s為顯性。在曼徹斯特地區(qū)，19世紀(jì)中期以前，種群中S基因頻率很低，在5%以下，到20世紀(jì)則上升到95%以上。據(jù)題回答：(1)從遺傳的角度分析：①最初的S基因是通過基因突變出現(xiàn)的。它為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料。②S基因頻率增高的遺傳學(xué)基礎(chǔ)是遵循基因的分別定律。(2)試用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析這一變更的緣由。①19世紀(jì)，樺尺蛾的棲息地(樹干)上長(zhǎng)滿了地衣，在此環(huán)境下，種群s基因頻率高的緣由是淺色蛾(ss)與環(huán)境色調(diào)一樣，不易被鳥捕食，后代繁殖多。②隨著英國(guó)工業(yè)的發(fā)展，工業(yè)煉銅使地衣不能生長(zhǎng)，樹皮暴露，并被煤煙熏成黑褐色，在此環(huán)境條件下，種群S基因頻率上升的緣由是環(huán)境不利于淺色種生存而利于黑色種生存，黑色個(gè)體數(shù)增多。③上述事例說明，種群中產(chǎn)生的變異是不定向的，經(jīng)過長(zhǎng)期的自然選擇，其中不利變異被不斷淘汰，有利的變異則漸漸積累，從而使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更，導(dǎo)致生物朝著肯定方向緩慢地進(jìn)化。因此生物進(jìn)化的方向是由自然選擇確定的。④這個(gè)種群是否形成了新的物種？為什么？沒有，因?yàn)闆]有出現(xiàn)生殖隔離。解析：從遺傳學(xué)角度分析，最初的S基因是通過基因突變來的，而S基因頻率能增高的遺傳學(xué)基礎(chǔ)(內(nèi)因)是Ss基因型的個(gè)體形成配子時(shí)遵循基因的分別定律，通過若干代的等位基因的分別、組合，使S基因頻率增高成為可能。利用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論分析這一現(xiàn)象，19世紀(jì)，種群s基因頻率高的緣由是淺樺尺蛾(ss)與環(huán)境色調(diào)一樣，不易被鳥類所食。后來由于樺尺蛾棲息地變成黑褐色