有機(jī)與藥物合成化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)

有機(jī)與藥物合成化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東理工大學(xué)第一章單元測試

有機(jī)物大多數(shù)易溶于水

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的化合物稱為同分異構(gòu)體

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)化學(xué)鍵是相鄰原子間強(qiáng)烈的相互作用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)甲基碳正離子的碳是sp2雜化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)強(qiáng)酸的共軛堿是弱堿，強(qiáng)堿的共軛酸是弱酸

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)乙醇是有機(jī)化合物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)乙醇和二甲醚的分子式相同，所以是同一化合物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有極性鍵的分子一定是極性分子

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)鍵能可以衡量鍵的牢固程度

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)分子中正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合，形成了偶極

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章單元測試

烷烴是一種比較清潔的燃料

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)烷烴是一種飽和烴

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)烷烴的通式是CnH2n

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)的系統(tǒng)命名是2,7,8-三甲基癸烷

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)同一個(gè)化合物用系統(tǒng)命名法和習(xí)慣命名法命出的名字一定相同

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)一個(gè)反應(yīng)的活化能越高，反應(yīng)速率越慢

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)常溫下四氯化碳是一種氣體

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)常溫下氯仿是一種氣體

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)的系統(tǒng)命名是2,2,4-三甲基戊烷

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章單元測試

CH3CH2CH2CH2+

(I)，CH3CH+CH2CH3

(II)，(CH3)3C+

(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何（

）

A:I>II>IIIB:II>I>IIIC:II>III>ID:III>II>I

答案:III>II>I下列化合物中哪些可能有異構(gòu)體（

）

A:2-甲基-1-丁烯B:2,3-二甲基二丁烯C:2-甲基-2-丁烯D:2-戊烯

答案:2-戊烯實(shí)驗(yàn)室中常用溴的四氯化碳溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是（

）

A:協(xié)同反應(yīng)B:自由基加成C:親電取代反應(yīng)D:親電加成反應(yīng)

答案:親電加成反應(yīng)烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻主要位置是（）

A:叔碳原子B:雙鍵的β-碳原子

C:雙鍵的α-碳原子D:雙鍵碳原子

答案:雙鍵碳原子

烯烴一定含有的官能團(tuán)為（

）

A:胺基

B:羰基C:雙鍵

D:羥基

答案:雙鍵

丙烯無烯烴異構(gòu)體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)丁烯有多個(gè)異構(gòu)體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)乙烯中碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)為四面體構(gòu)型。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)烯烴可與水發(fā)生加成反應(yīng)制備醇。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)烯烴不能發(fā)生氧化反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第四章單元測試

CH4(I),NH3(II),CH3CΞCH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小(

)

A:

I>II>III>IVB:

III>IV>II>IC:I>IV>III>II

D:

IV>III>II>I

答案:

IV>III>II>I

丙炔無順反異構(gòu)現(xiàn)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)戊炔無炔烴異構(gòu)體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

炔烴三鍵為sp2雜化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

炔烴在林德拉催化劑的作用下可還原為烷烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

炔烴可以和水發(fā)生加成反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

炔烴可以發(fā)生氧化反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

共軛二烯烴兩個(gè)雙鍵之間，有一個(gè)單鍵相隔。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

共軛二烯烴可發(fā)生1,2-加成，也可發(fā)生1,4-加成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

二烯烴的通式為CnH2n。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章單元測試

的系統(tǒng)命名是4-甲基-1-異丙基環(huán)己烯

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)的系統(tǒng)命名是3-甲基環(huán)辛炔

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

A:B:C:D:

答案:環(huán)烷烴的張力能越高，環(huán)張力越大

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)彎曲鍵鍵能較小，容易斷裂

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)環(huán)己烷的椅式構(gòu)象更穩(wěn)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)環(huán)戊烷的性質(zhì)與開鏈烷烴相似

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)的系統(tǒng)命名是螺[4.2]庚烷

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)是雙環(huán)橋環(huán)烴

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)的系統(tǒng)命名是雙環(huán)[2.2.1]庚烷

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測試

芳香烴的定義就是含有苯環(huán)的烴類有機(jī)物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)苯結(jié)構(gòu)中6個(gè)碳碳鍵的鍵長是相等的

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)苯是平面結(jié)構(gòu)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)苯結(jié)構(gòu)中有離域π鍵

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)單環(huán)芳烴命名時(shí)苯環(huán)可以作為取代基

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)苯環(huán)可以與鹵素發(fā)生親電取代反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)傅克反應(yīng)包括?；屯榛?/p>

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)甲氧基屬于間位定位基。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)羧基屬于鄰對(duì)位定位基。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)苯熔點(diǎn)較高，常溫常壓下為固體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)甲苯屬于單環(huán)芳烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)聯(lián)苯分子結(jié)構(gòu)中一共含有十個(gè)碳原子。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)均三甲苯為混合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)苯環(huán)分子為椅式構(gòu)型。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)苯環(huán)可以被還原為環(huán)己烷。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第七章單元測試

的系統(tǒng)命名是2,5-二硝基萘

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)的系統(tǒng)命名是4-甲基-1-磺酸基萘

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)的系統(tǒng)命名是2-硝基萘

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)的系統(tǒng)命名是9-甲基蒽

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有芳香性

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有芳香性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有芳香性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有芳香性

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)是環(huán)戊二烯負(fù)離子

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)是環(huán)戊二烯正離子

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測試

SN2是單分子親核取代反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)SN1是單分子親核取代反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)SN1反應(yīng)的反應(yīng)速率只決定于鹵烷的濃度及分子中碳鹵鍵斷裂的難易程度

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)SN1反應(yīng)可以得到重排產(chǎn)物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)SN2反應(yīng)可以得到重排產(chǎn)物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)格氏試劑的全稱是格林尼亞試劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)格林尼亞獲得1912年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)制備格氏試劑可以用無水四氫呋喃做溶劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)實(shí)驗(yàn)中可以用鎂屑制備格氏試劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)制備格氏試劑時(shí)可以加入單質(zhì)碘促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章單元測試

是2-乙基-5-甲基環(huán)己醇

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)兩個(gè)羥基連在同一碳上的化合物不穩(wěn)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)是2-丁炔醇

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)是甲苯醚

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)醚類化合物對(duì)還原劑穩(wěn)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)醚能溶于濃硫酸

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)屬于冠醚

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)環(huán)氧乙烷為醇類化合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)乙醚結(jié)構(gòu)為直線型。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)乙醚分子結(jié)構(gòu)中共含有兩個(gè)碳原子。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)醇一定含有羥基。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)石油醚為醚類化合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)乙醚在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域經(jīng)常用作麻醉劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)Williamson合成法，主要用于混醚的制備。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)甘油屬于醇類化合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)Grignard試劑可以與酮反應(yīng)制備醇。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)酒中含有乙醇。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十章單元測試

A:它是醇類化合物B:它的俗名是焦性沒食子酸C:它是多元酚類化合物D:化學(xué)名是連苯三酚

答案:它是醇類化合物；它的俗名是焦性沒食子酸；化學(xué)名是連苯三酚

A:1,3,5-苯三醇B:苯三醇

C:

1,3,5-苯三酚D:連苯三酚

答案:

1,3,5-苯三酚

A:俗名苦味酸B:化學(xué)名2,4,6-三硝基苯酚C:屬于羧酸D:它是一元酚類化合物

答案:屬于羧酸苯酚可以作為消毒劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)酚類化合物容易被氧化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)酚中苯環(huán)上連的吸電子基越多，酚的酸性越強(qiáng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)對(duì)甲基苯酚比對(duì)硝基苯酚酸性強(qiáng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)酚類化合物可以和三氯化鐵的發(fā)生顯色反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)苯酚可以和溴發(fā)生反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十一章單元測試

下列物質(zhì)中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（

）

A:3-戊酮B:苯甲醇C:異丙醇D:甲醛

答案:異丙醇保存動(dòng)物標(biāo)本的福爾馬林，其主要成分是（

）

A:苯甲醛B:苯酚C:乙醛D:甲醛

答案:甲醛下列屬于羰基化合物的是（

）

A:CH3CH2CHOB:CH3CH2OH

C:CH3CH2OCH3D:CH3CH2COOH

答案:CH3CH2CHO下列能與費(fèi)林試劑發(fā)生反應(yīng)的是（

）

A:乙醛B:苯乙酮C:丙酮D:苯甲醛

答案:乙醛醛酮都含有的官能團(tuán)是（

）

A:羰基B:醛基C:酮基D:羥基

答案:羰基酮與格式試劑反應(yīng)可生成（

）

A:仲醇B:季醇C:伯醇D:叔醇

答案:叔醇下列物質(zhì)屬于方向醛的是（

）

A:B:CH3CHO

C:D:CH3COCH3

答案:醛與HCN的反應(yīng)屬于（

）

A:親核取代反應(yīng)B:親核加成反應(yīng)C:親電加成反應(yīng)D:親電取代反應(yīng)

答案:親核加成反應(yīng)甲醇可以發(fā)生碘仿反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)醛可以氧化為酸。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章單元測試

草酸是二羧酸

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)水楊酸結(jié)構(gòu)中含有羥基

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)甲酸的俗名是蟻酸

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)羧酸對(duì)一般氧化劑穩(wěn)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

A:2-丁烯-1-酸B:2-丁酸烯C:丁酸D:丙烯酸

答案:2-丁烯-1-酸羧酸可以被還原

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)霍夫曼酰胺降級(jí)反應(yīng)是一個(gè)可以讓碳數(shù)減少的反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)羅森門德還原反應(yīng)產(chǎn)物是醇

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列化合物最不活潑的是

A:酰氯B:酯C:酸酐D:酰胺

答案:酰胺

第十三章單元測試

β-二羰基化合物化合物的酸性小于一般羰基化合物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)β-二羰基化合物兩個(gè)羰基之間只相差1個(gè)碳原子

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列不能參與克腦文蓋兒反應(yīng)的是（）

A:醛類化合物B:弱堿C:β-二羰基化合物D:烯烴

答案:烯烴下列化合物不能發(fā)生邁克爾加成的是（）

A:甲基乙烯基酮B:丙烯酰胺C:正丁烷D:乙酰乙酸乙酯

答案:正丁烷下面哪種化合物能進(jìn)行自身羥醛縮合（）

A:C6H5CHOB:(CH3)3CCHOC:C6H5CH2CHOD:HCHO

答案:C6H5CH2CHO下列描述不屬于乙酰乙酸乙酯的特性的是(

)

A:發(fā)生碘仿反應(yīng)B:使溴水褪色C:與羥胺生成白色沉淀D:與FeCl3顯色

答案:使溴水褪色下列化合物能與FeCl3顯色的是（????）

A:CH3COCOOHB:CH3COCH2COOCH3C:CH3COCH2CH2COOC2H5?D:CH3COCH3

答案:CH3COCH2COOCH3下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（

）

A:CH3COCH2CH3B:CH3COCH3C:CH3CH2OHD:CH3CH2CHO

答案:CH3CH2CHO關(guān)于丙烯酸甲酯描述正確的是（

）

A:能發(fā)生加成反應(yīng)B:能被氫化鋁鋰還原C:能水解成酸D:不能使溴水褪色

答案:不能使溴水褪色既能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與碳酸鈉反應(yīng)的是（

）

A:甲酸B:乙醛C:乙二酸D:乙醇

答案:甲酸

第十四章單元測試

芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是（????）

A:B:C:D:

答案:與HNO2作用沒有N2生成的是(??????)

A:CH3CH（NH2）COOH?B:C6H5NH2C:H2NCONH2D:C6H5NHCH3??

答案:C6H5NHCH3??下列化合物的堿性最大的是（????）

A:乙胺B:氨C:苯胺D:三苯胺

答案:乙胺下列哪個(gè)化合物不屬于硝基化合物

A:B:C:D:

答案:下列化合物堿性最弱的是（）

A:三乙胺B:氫氧化四甲銨C:乙胺D:二甲胺

答案:氫氧化四甲銨谷氨酸的等電點(diǎn)pI=3.2，它在pH=3.2的溶液中主要呈（????）

A:無法判斷B:正離子C:負(fù)離子D:偶極離子

答案:偶極離子下列化合物，能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是（???）

A:二甲胺B:甲胺C:氯化四甲胺D:三甲胺

答案:氯化四甲胺化合物[C6H6CH2NEt3]+Br-的名稱是（

）

A:溴化芐基三乙基銨B:溴化三乙基芐基胺C:溴化芐基三乙基胺D:溴化三乙基芐基銨

答案:溴化三乙基芐基銨含氮有機(jī)化合物都具有堿性

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)分子式為C3H9N的分子有幾種異構(gòu)體

A:3B:1C:2D:4

答案:4

第十五章單元測試

下列化合物中不能發(fā)生歧化化反應(yīng)的是（

）

A:乙醛

B:甲醛C:苯甲醛D:2，2-二甲基丙醛

答案:乙醛

下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最小的是（

）

A:B:C:D:

答案:下列化合物的堿性最大的是（????）

A:丙胺B:乙酰苯胺C:苯胺D:吡咯

答案:丙胺吡咯磺化用的磺化劑是（

）

A:濃硫酸B:吡啶三氧化硫C:發(fā)煙硫酸D:混酸

答案:吡啶三氧化硫吡咯比呋喃活潑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)若苯中混有少量噻吩雜質(zhì)，可用濃硫酸除去

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)吡啶可以與鹽酸成鹽

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)五元雜環(huán)親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在β位上

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)呋喃噻吩吡咯都可以催化氫化生成相應(yīng)的四氫化物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十六章單元測試

下面反應(yīng)的類型是（）

A:親核取代B:親電加成C:heck偶聯(lián)D:Negeshi偶聯(lián)

答案:Negeshi偶聯(lián)下面反應(yīng)的類型是（）

A:aldol反應(yīng)B:親核加成-消除C:還原胺化D:Michael加成

答案:還原胺化下面反應(yīng)的類型是（）

A:darzens反應(yīng)B:黃鳴龍反應(yīng)C:羅森蒙德反應(yīng)D:傅克反應(yīng)

答案:darzens反應(yīng)下面反應(yīng)的類型是（）

A:傅克反應(yīng)B:施密特反應(yīng)C:狄克曼縮合D:克萊森反應(yīng)

答案:傅克反應(yīng)下面反應(yīng)的類型是（）

A:氧化B:消旋化C:還原D:水解

答案:消旋化下面反應(yīng)的類型是（）

A:消旋化B:氧化C:還原D:水解

答案:還原下面反應(yīng)構(gòu)建手性中心的方法是（）

A:使用手性催化劑B:使用手性配體C:使用手性輔基D:未使用上述方法

答案:使用手性輔