2025版新教材高中生物課后分層檢測(cè)案9DNA是主要的遺傳物質(zhì)新人教版必修2

課后分層檢測(cè)案9DNA是主要的遺傳物質(zhì)【合格考全員做】(學(xué)業(yè)水平一、二)1．在肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的()A．核糖核酸B．脫氧核糖核酸C．核糖核苷酸D．脫氧核苷酸2．噬菌體外殼的合成場(chǎng)所是()A．細(xì)菌的核糖體B．噬菌體的核糖體C．噬菌體基質(zhì)D．細(xì)菌的擬核3．在“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”中，可通過(guò)某操作實(shí)現(xiàn)如圖所示改變。該操作是()A．用放射性同位素標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)或DNAB．將放射性同位素標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合C．將噬菌體與細(xì)菌混合液置于攪拌器中攪拌D．離心并檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性4．在噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中，合成子代噬菌體DNA分子和蛋白質(zhì)所需的原料()A．噬菌體的脫氧核苷酸和噬菌體的氨基酸B．噬菌體的脫氧核苷酸和細(xì)菌的氨基酸C．細(xì)菌的脫氧核苷酸和噬菌體的氨基酸D．細(xì)菌的脫氧核苷酸和細(xì)菌的氨基酸5．如圖所示，用同位素32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸，然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”，子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)中應(yīng)含有的元素是()A．31P、32P和32SB．31P、32P和35SC．31P、32P和32S、35SD．32P和32S、35S6．赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，試驗(yàn)包括4個(gè)步驟：①培育噬菌體；②35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；③放射性檢測(cè)；④離心分別。試驗(yàn)步驟的先后依次為()A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④7．(不定項(xiàng))下列有關(guān)試驗(yàn)課題與相應(yīng)方法的敘述，正確的是()A．探討細(xì)胞膜的主要成分利用熒光標(biāo)記法B．細(xì)胞膜的制備利用蒸餾水使哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞吸水漲破C．驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)時(shí)可用培育細(xì)菌的培育基培育噬菌體D．探討分泌蛋白的合成與分泌，利用了放射性同位素標(biāo)記法8．下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A．豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C．T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素D．HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸9．R型肺炎鏈球菌菌體無(wú)多糖類的莢膜，是無(wú)毒性細(xì)菌；S型肺炎鏈球菌菌體有多糖類的莢膜，是有毒性細(xì)菌，使人患肺炎或使小鼠患敗血癥。科學(xué)家艾弗里及其同事利用肺炎鏈球菌來(lái)探究什么是遺傳物質(zhì)的問題。試驗(yàn)材料、用具：R型活細(xì)菌、加熱殺死S型細(xì)菌除去大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的提取物(簡(jiǎn)稱提取物)、蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA水解酶、培育基、培育皿等。艾弗里等人先做了五組試驗(yàn)：①提取物＋R型活細(xì)菌eq\o(→,\s\up7(培育基))R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌②～④提取物＋R型活細(xì)菌＋蛋白酶(RNA酶或酯酶)eq\o(→,\s\up7(培育基))R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌⑤提取物＋R型活細(xì)菌＋DNA水解酶eq\o(→,\s\up7(培育基))R型細(xì)菌(1)②～④說(shuō)明處理后的細(xì)胞提取物仍具有________；⑤培育皿中只有R型細(xì)菌，推想轉(zhuǎn)化物質(zhì)是________。(2)艾弗里在自變量的設(shè)計(jì)中運(yùn)用了________(填“加法原理”或“減法原理”)，該試驗(yàn)的比照組是________(填序號(hào))；該試驗(yàn)的結(jié)論是________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！镜燃?jí)考選學(xué)做】(學(xué)業(yè)水平三、四)10．某探討小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培育液中培育，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是()A．甲組的懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體B．甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C．乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D．乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體11．如圖所示，兩種不同的植物病毒甲、乙，經(jīng)重建形成“雜種病毒丙”，用病毒丙侵染植物細(xì)胞，在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()12．(不定項(xiàng))1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯探討了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能，試驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是()A．細(xì)胞外的32P含量有30%，緣由是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或由于侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來(lái)B．試驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%C．圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說(shuō)明細(xì)菌沒有裂解D．噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要相宜，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高13．(不定項(xiàng))下列關(guān)于遺傳物質(zhì)探究歷程的敘述，錯(cuò)誤的是()A．若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則緣由肯定是攪拌不充分B．將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)分別與R型活菌混合培育，培育基中均有R型菌出現(xiàn)C．噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的勝利，是因?yàn)椴杉{同位素標(biāo)記法將蛋白質(zhì)與DNA分開探討D．噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中設(shè)計(jì)了比照試驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)14．(不定項(xiàng))下列四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”和“噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、時(shí)長(zhǎng)等都合理)中相關(guān)含量的改變，相關(guān)敘述正確的是()A．圖甲表示在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)”中，上清液放射性含量的改變B．圖乙表示在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)”中，沉淀物放射性含量的改變C．圖丙可表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA組，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量改變D．圖丁可表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌蛋白質(zhì)組，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量改變[答題區(qū)]題號(hào)1234567答案題號(hào)81011121314答案15.為探究蛋白質(zhì)和DNA中誰(shuí)是遺傳物質(zhì)，科學(xué)家進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)。如圖為試驗(yàn)過(guò)程示意圖，表為試驗(yàn)分組與結(jié)果。請(qǐng)據(jù)圖表分析回答下列問題：分組結(jié)果A組上清液放射性較高，沉淀物放射性較低。B組上清液放射性較低，沉淀物放射性較高。(1)第一步目的是獲得被放射性同位素標(biāo)記的噬菌體。依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果推斷，A組選用的放射性標(biāo)記物是________(填“32P”或“35S”)。(2)其次步錐形瓶?jī)?nèi)用來(lái)培育細(xì)菌的培育液________(填“含”或“不含”)放射性標(biāo)記。(3)第三步假如攪拌不充分，與預(yù)期試驗(yàn)結(jié)果相比，A組中沉淀物的放射性比預(yù)期值偏________。(4)在B組試驗(yàn)中，保溫時(shí)間和上清液放射性強(qiáng)度的關(guān)系為圖中的________。(5)B組經(jīng)檢測(cè)發(fā)覺沒有大腸桿菌裂解，但上清液中也有很低的放射性，緣由可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！舅仞B(yǎng)養(yǎng)成練】16．1928年，科學(xué)家格里菲思為了探討肺炎鏈球菌是如何使人患肺炎的，利用小鼠進(jìn)行了一系列體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，如圖甲所示。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：試驗(yàn)1：R型活細(xì)菌＋小鼠→存活試驗(yàn)2：S型活細(xì)菌＋小鼠→死亡→分別出S型活細(xì)菌試驗(yàn)3：加熱殺死的S型細(xì)菌＋小鼠→存活試驗(yàn)4：加熱殺死的S型細(xì)菌＋R型活細(xì)菌＋小鼠→死亡圖甲圖乙(1)圖甲中試驗(yàn)4死亡的小鼠中能夠分別出____________________細(xì)菌。(2)用顯微鏡可以視察肺炎鏈球菌有無(wú)莢膜，在培育基中培育視察菌落特征也能區(qū)分菌體類型，據(jù)圖甲可知，你還可以通過(guò)怎樣的方法來(lái)區(qū)分R型細(xì)菌和S型細(xì)菌？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)肺炎鏈球菌中的感受態(tài)R型細(xì)菌與S型細(xì)菌之間的轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖乙所示，圖乙表示先將S型細(xì)菌加熱殺死，S型細(xì)菌的DNA雙鏈片段與A細(xì)胞膜表面的相關(guān)蛋白結(jié)合，雙鏈中的一條鏈與感受態(tài)特異蛋白結(jié)合進(jìn)入________型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)；C細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞分裂后，產(chǎn)生大量的S型細(xì)菌導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡，S型細(xì)菌的致病性與緊貼在細(xì)胞壁外側(cè)的________(結(jié)構(gòu))有關(guān)。(4)青霉素是一種常用的廣譜抗菌素，可以通過(guò)抑制肺炎鏈球菌細(xì)胞壁的合成起殺菌作用，無(wú)青霉素抗性的細(xì)菌與青霉素接觸，易死亡的緣由最可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)許多細(xì)菌對(duì)青霉素等多種抗生素有抗性，為了更好的抵擋細(xì)菌，科學(xué)家做了大量的探討。為探討人母乳中新發(fā)覺的蛋白質(zhì)H與青霉素組合運(yùn)用對(duì)肺炎鏈球菌生長(zhǎng)的影響，某愛好小組的試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如表，下列說(shuō)法正確的是________。組別培育基中的添加物肺炎鏈球菌1100μg/mL蛋白質(zhì)H生長(zhǎng)正常220μg/mL青霉素生長(zhǎng)正常32μg/mL青霉素＋100μg/mL蛋白質(zhì)H死亡A.細(xì)菌死亡與否是通過(guò)光學(xué)顯微鏡視察其細(xì)胞核的有無(wú)來(lái)確定的B．第2組和第3組對(duì)比表明，運(yùn)用低濃度的青霉素即可殺死細(xì)菌C．試驗(yàn)還需設(shè)計(jì)用2μg/mL青霉素做處理的比照組D．蛋白質(zhì)H有很強(qiáng)的殺菌作用，是一種新型抗生素課后分層檢測(cè)案91．解析：依據(jù)肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)可知，去除蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)后，細(xì)胞提取物仍舊具有轉(zhuǎn)化活性，去除DNA后，細(xì)胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性，說(shuō)明使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的脫氧核糖核酸（DNA）。答案：B2．解析：噬菌體侵入細(xì)菌只注入自身的DNA，其后的增殖是利用細(xì)菌的原料和場(chǎng)所合成自身的DNA和蛋白質(zhì)，所以其蛋白質(zhì)外殼是利用細(xì)菌的氨基酸，在細(xì)菌的核糖體上合成的。答案：A3．答案：C4．解析：合成噬菌體核酸的原料脫氧核苷酸與合成蛋白質(zhì)的原料氨基酸均由細(xì)菌供應(yīng)。答案：D5．解析：噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)只有DNA進(jìn)入大腸桿菌，而合成子代噬菌體所需的原料、酶、能量等均由大腸桿菌供應(yīng)。所以新合成的噬菌體的DNA中含有31P、32P，蛋白質(zhì)中含有35S。答案：B6．解析：噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的步驟：首先用35S和32P分別標(biāo)記噬菌體，然后利用大腸桿菌培育被標(biāo)記的噬菌體，離心分別之后，檢測(cè)放射性。答案：C7．解析：探討細(xì)胞膜的成分須要提取細(xì)胞膜后做成分分析，探討細(xì)胞膜流淌性用熒光標(biāo)記法，A錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，細(xì)胞由于汲取水分而裂開，從而可以獲得比較純凈的細(xì)胞膜，B正確；噬菌體是細(xì)菌病毒，不能在一般培育基上生活，需用活的細(xì)菌培育噬菌體，而細(xì)菌在一般培育基上即可繁殖，C錯(cuò)誤；探討分泌蛋白的合成與分泌，須要先對(duì)合成分泌蛋白的氨基酸進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記，然后追蹤放射性同位素的去向，D正確。答案：BD8．解析：豌豆的遺傳物質(zhì)只有DNA；酵母菌的遺傳物質(zhì)DNA主要分布在染色體上，細(xì)胞質(zhì)中也有；T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，不含S元素；HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，水解后產(chǎn)生4種核糖核苷酸。答案：B9．解析：該題考查艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。（2）艾弗里在自變量的設(shè)計(jì)中運(yùn)用了減法原理，該試驗(yàn)的比照組：①提取物＋R型活細(xì)菌eq\o(→,\s\up7(培育基))R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌，試驗(yàn)結(jié)論是：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變的物質(zhì)。答案：（1）轉(zhuǎn)化活性DNA（2）減法原理①DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變的物質(zhì)10．解析：甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，說(shuō)明這一部分DNA沒有和蛋白質(zhì)外殼組裝在一起，不會(huì)產(chǎn)生含32P的子代噬菌體，A正確；甲組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，由于P存在于DNA中，在侵染過(guò)程中，DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，由于噬菌體繁殖所需原料來(lái)自未被標(biāo)記的大腸桿菌，所以可產(chǎn)生含32P的子代噬菌體和不含32P的子代噬菌體，B正確；由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，所以乙組的懸浮液含較多35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，不會(huì)產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，C錯(cuò)誤；由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌，乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體，D正確。答案：C11．解析：病毒的遺傳物質(zhì)是核酸，重建的“雜種病毒丙”的核酸來(lái)自乙病毒，核酸是遺傳物質(zhì)，因此在植物體內(nèi)增殖產(chǎn)生的新病毒和乙一樣。答案：D12．解析：由圖可知，細(xì)菌的存活率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說(shuō)明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍舊附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說(shuō)明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液。若細(xì)菌發(fā)生裂解，上清液中32P的百分比會(huì)上升，不會(huì)保持不變，且被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，所以被侵染的細(xì)菌未發(fā)生裂解，A錯(cuò)誤，C正確；依據(jù)題意和圖示分析可知：當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，B正確；假如培育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái)，會(huì)使細(xì)胞外32P含量增高，所以噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要相宜，D正確。答案：BCD13．解析：若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能緣由是培育時(shí)間太短，DNA還未全部注入大腸桿菌就被離心到上清液中去了，也可能是培育時(shí)間太長(zhǎng)，大腸桿菌裂解使含放射性的子代噬菌體釋放到上清液中去了，A錯(cuò)誤；將S型菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)與R型活菌混合培育，全部的培育基中均有R型菌出現(xiàn)，而只有加入S型菌的DNA培育基中有S菌出現(xiàn)，B正確；艾弗里試驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是把S型細(xì)菌中的物質(zhì)分開，單獨(dú)視察它們的作用。赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)是分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，這樣就可以把DNA與蛋白質(zhì)分開，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中設(shè)計(jì)了對(duì)比試驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。答案：AD14．解析：在“32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)”中，假如保溫時(shí)間短，親代噬菌體未充分侵染細(xì)菌，上清液中放射性較高，隨著保溫時(shí)間延長(zhǎng)，大腸桿菌裂解使含放射性的噬菌體釋放到上清液中，故甲圖可表示上清液放射性含量的改變，A正確；在“35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)”中，無(wú)論保溫時(shí)間長(zhǎng)短，上清液中的放射性較高，沉淀物的放射性較低，B錯(cuò)誤；據(jù)丙圖可知，S型菌曲線的起點(diǎn)為0，且在R型菌之后，故該圖表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌的DNA組”，R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的數(shù)量改變，C正確；在肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中，R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)起先時(shí)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)殲滅，所以曲線在起先階段有所下降，后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細(xì)菌數(shù)量又起先增加，所以曲線上升。而加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并通過(guò)繁殖使其數(shù)量增多，曲線上升，故圖丁表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌DNA組”中，R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的數(shù)量改變，D錯(cuò)誤。答案：AC15．解析：（1）從表格數(shù)據(jù)可知，A組放射性主要出現(xiàn)在上清液，可知是標(biāo)記了蛋白質(zhì)中的35S。（2）其次步錐形瓶?jī)?nèi)用來(lái)培育細(xì)菌的培育液不含放射性標(biāo)記，才能知道子