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文檔簡介

ICS71.100.40

團體標準

T/CUPIA0008-2022

聚四亞甲基醚二醇-雙(對氨基苯甲酸)酯

(P-250)

Polyquadromethyletherdiol-double(parataminobenzoicacid)ester

(征求意見稿)

2022-XX-XX發(fā)布2022-XX-XX實施

中國聚氨酯工業(yè)協(xié)會發(fā)布

T/CUPIA0008-2022

聚四亞甲基醚二醇-雙(對氨基苯甲酸)酯

(P-250)

警示——使用本文件的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件并未指出所有可能的安全

問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國家有關法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本標準規(guī)定了聚四亞甲基醚二醇-雙(對氨基苯甲酸)酯(以下簡稱P-250)的技術(shù)要求、試驗

方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存等內(nèi)容。

本標準適用于由平均分子量為250的聚四亞甲基醚二醇(PTMEG)與對-氨基苯甲酸進行酯化

或與對-氨基苯甲酸酯類化合物進行酯交換反應而制得的化合物。產(chǎn)品主要用做聚氨酯彈性體的硫化

劑,也可用于固化環(huán)氧樹脂。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本

文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T191包裝儲運圖示標志

GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備

GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB/T6283-2008化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費休法(通用方法)

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T22235-2008液體粘度的測定

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4分子式、結(jié)構(gòu)式、平均分子質(zhì)量、CAS號

1

T/CUPIA0008-2022

4.1分子式

C14H12N2O3(C4H8O)nn=3~4(n取自然數(shù))

4.2結(jié)構(gòu)式

OO

HNCOCHCHCHCHOCNH

22222n2

n=3-4

4.3平均分子量

463~513

4.4CAS號

54667-43-5

5技術(shù)要求

5.1產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應符合表1的規(guī)定。

表1

項目指標試驗方法

(1)外觀淡黃色至黃色液體或蠟狀固體6.2

(2)粘度,(85℃),mPa·s≤3006.3

(3)總當量,g/mol220~2506.4

(4)水分,%≤0.16.5

6試驗方法

6.1一般規(guī)定

除非另有說明,分析中所用標準溶液、制劑和制品,均按GB/T601、GB/T603規(guī)定

制備。分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合GB/T6682中規(guī)定的三級水。

6.2外觀的測定

用目測方法進行。

6.3粘度的測定

2

T/CUPIA0008-2022

按GB/T22235-2008中的“7.1.2”中的規(guī)定進行測定。

典型儀器參數(shù)如下:

儀器型號:博勒飛粘度計DVS+;

轉(zhuǎn)子:62號轉(zhuǎn)子;

轉(zhuǎn)速:30r/min。

6.4總當量的測定

6.4.1儀器

堿式滴定管、三角磨口燒瓶、冷凝管、單刻度移液管、集熱式恒溫加熱磁力攪拌

器、鐵架臺。

6.4.2試劑

?;噭捍姿狒哼拎?1:24(V/V);

氫氧化鈉標準溶液:0.5mol/L;

酚酞指示劑:1g酚酞溶于100mL吡啶中;

無水乙醇;

水:二次蒸餾水。

6.4.3操作步驟

6.4.3.1?;?/p>

稱取2.0-2.5g左右的樣品于三角磨口燒瓶中,用移液管準確移取25mL?;噭?,

加入含有樣品的燒瓶中,將冷凝管與燒瓶相連,旋轉(zhuǎn)搖動,以混勻瓶中的物料,置于油

浴鍋加熱回流反應1.5小時,溫度為99℃±1℃,同時進行空白實驗。

反應完成后,將空白瓶及樣品瓶從油浴鍋移出,由冷凝管上方添加10mL蒸餾水與

無水醋酐進行水解反應并自然冷卻約10-20分鐘,冷卻后以20mL無水乙醇清洗冷凝管

及燒瓶磨口部分后,將三角磨口燒瓶從冷凝管移出。

加入2~3滴的酚酞指示劑,用氫氧化鈉標準滴定溶液,滴定至溶液呈粉紅色,并

維持15s不褪色即為終點。

6.4.3.2結(jié)果計算

………………式(1)

式中:V0——空白樣品耗用氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,mL;

3

T/CUPIA0008-2022

V1——樣品耗用氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,mL;

C——氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,mol/L;

m——樣品的質(zhì)量,g。

6.5水分的測定

按GB/T6283-2008中的“8直接電量滴定法”的規(guī)定進行測定。

7檢驗規(guī)則

7.1出廠檢驗

表1中的1-4項為出廠檢驗項目。

產(chǎn)品應由生產(chǎn)廠商的質(zhì)量檢驗部門進行檢驗,生產(chǎn)廠商應保證所有出廠產(chǎn)品符合本

標準的全部要求,每一批出廠產(chǎn)品都應附有質(zhì)量證明書,內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、本標準編

號、批號、凈含量、生產(chǎn)日期及生產(chǎn)廠名、廠址。

7.2用戶驗收

用戶有權(quán)按照本標準的要求,對收到的產(chǎn)品質(zhì)量進行檢驗。

7.3組批規(guī)則

以同一批投料、同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的的產(chǎn)品為一批。

7.4取樣方法

按GB/T6678的規(guī)定采樣,取樣量不少于800g,將選取具有代表性的試樣混勻,

試樣分裝于兩個清潔、干燥的塑料瓶中,貼上標簽,注明生產(chǎn)廠名、批號、取樣日期、

取樣人,一瓶供檢驗,一瓶封口以備復查。

7.5合格判定

本產(chǎn)品出廠檢驗結(jié)果全部符合表1要求時,判定該批產(chǎn)品合格。該批產(chǎn)品出廠檢驗

結(jié)果若有一項指標不符合表1時,應重新從同批產(chǎn)品兩倍量的包裝件中采樣進行全項目

復檢,復檢結(jié)果即使只有一項指標不符合表1的要求,則判定該批產(chǎn)品不合格。

按照GB/T8170-2008中的修約值比較法判定檢驗結(jié)果是否符合本標準要求。

7.6仲裁

當供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時,由雙方協(xié)商解決,如需仲裁應按本標準的規(guī)定

4

T/CUPIA0008-2022

執(zhí)行。

8標志、包裝、運輸及貯存

8.1標志

本產(chǎn)品外包裝上應有清晰、牢固的標志,內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、標準號、生產(chǎn)廠名

稱、地址、生產(chǎn)日期、批號、凈含量等。

8.2包裝

本產(chǎn)品用清潔干燥的內(nèi)鍍鋅鐵桶包裝,每桶凈含量50kg、200kg,也可根據(jù)客戶要

求包裝,密閉保存。

8.3運輸

本產(chǎn)品可采

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