2025年高二化學(xué)選擇性必修2（人教版）同步課件 第一章 第二節(jié) 第2課時(shí) 元素周期律

元素周期律第2課時(shí)第一章第二節(jié)<<<

核心素養(yǎng)

發(fā)展目標(biāo)1.能從原子結(jié)構(gòu)的角度理解原子半徑、元素第一電離能、電負(fù)性之間的遞變規(guī)律，能利用遞變規(guī)律比較原子(離子)半徑、元素第一電離能、電負(fù)性的相對(duì)大小。2.通過(guò)對(duì)原子半徑、元素第一電離能、電負(fù)性遞變規(guī)律的學(xué)習(xí)，建立“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的認(rèn)知模型，并能利用認(rèn)知模型解釋元素性質(zhì)的規(guī)律性和特殊性。

內(nèi)容索引一、原子半徑二、電離能課時(shí)對(duì)點(diǎn)練三、電負(fù)性原子半徑><一1.原子半徑的變化規(guī)律除Li外，第三周期主族元素原子半徑大于第二周期主族元素原子半徑[r(Mg)>r(Li)>r(Al)]。一、原子半徑相同增大減小增多增大增大2.原子或離子半徑的比較方法(1)同種元素的離子半徑：陰離子大于原子，原子大于陽(yáng)離子，低價(jià)陽(yáng)離子大于高價(jià)陽(yáng)離子。例如：r(Cl-)

r(Cl)，r(Fe)

r(Fe2+)

r(Fe3+)。(2)能層結(jié)構(gòu)相同的離子：核電荷數(shù)越大，半徑越小。例如：r(O2-)

r(F-)

r(Na+)

r(Mg2+)

r(Al3+)。(3)帶相同電荷的離子：能層數(shù)越多，半徑越大。例如：r(Li+)

r(Na+)

r(K+)

r(Rb+)

r(Cs+)，r(O2-)

r(S2-)

r(Se2-)

r(Te2-)。>>>>>>><<<<<<<(4)核電荷數(shù)、能層數(shù)均不同的離子：可選一種離子參照比較。例如：比較r(K+)與r(Mg2+)，可選r(Na+)為參照，r(K+)

r(Na+)

r(Mg2+)。>>

1.是否能層數(shù)多的元素的原子半徑一定大于能層數(shù)少的元素的原子半徑？深度思考提示不一定，原子半徑的大小由核電荷數(shù)與電子的能層數(shù)兩個(gè)因素綜合決定，如Li的原子半徑大于Cl的原子半徑。

2.若短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。(1)四種元素在元素周期表中的相對(duì)位置如何？深度思考提示短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，則：a-2=b-1=c+3=d+1，且A、B在元素周期表中C、D的下一周期。

(2)原子序數(shù)從大到小的順序是什么？深度思考提示a>b>d>c。(3)離子半徑由大到小的順序是什么？提示C3->D->B+>A2+。

應(yīng)用體驗(yàn)1.正誤判斷(1)核外能層結(jié)構(gòu)相同的單核粒子，半徑相同(2)質(zhì)子數(shù)相同的不同單核粒子，電子數(shù)越多，半徑越大(3)各元素的原子半徑總比其離子半徑大(4)同周期元素從左到右，原子半徑、離子半徑均逐漸減小×√××

應(yīng)用體驗(yàn)2.下列各組微粒不是按半徑逐漸增大的順序排列的是A.Na、K、Rb B.F、Cl、BrC.Mg2+、Al3+、Zn2+

D.Cl-、Br-、I-√

應(yīng)用體驗(yàn)同主族元素，從上到下，原子半徑(或離子半徑)逐漸增大，故A、B、D三項(xiàng)中的各微粒的半徑逐漸增大；能層數(shù)相同，核電荷數(shù)越大半徑越小，Mg2+、Al3+能層數(shù)相同但鋁元素的核電荷數(shù)大，所以Al3+的半徑小，故C項(xiàng)中微粒不是按半徑逐漸增大的順序排列的。

應(yīng)用體驗(yàn)3.[2020·全國(guó)卷Ⅲ，35(1)節(jié)選]氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好，是一種具有潛力的固體儲(chǔ)氫材料。H、B、N中，原子半徑最大的是

。B

方法規(guī)律粒子半徑比較的一般思路(1)“一層”：先看能層數(shù)，能層數(shù)越多，一般微粒半徑越大。(2)“二核”：若能層數(shù)相同，則看核電荷數(shù)，核電荷數(shù)越大，微粒半徑越小。(3)“三電子”：若能層數(shù)、核電荷數(shù)均相同，則看核外電子數(shù)，電子數(shù)多的半徑大。返回電離能><二二、電離能1.電離能的概念(1)

原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為

正離子所需要的_____

叫做第一電離能，符號(hào)：I1?？梢院饬吭氐臍鈶B(tài)原子失去一個(gè)電子的

。(2)各級(jí)電離能：+1價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子失去一個(gè)電子，形成+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量叫第二電離能，用

表示；+2價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子再失去一個(gè)電子，形成+3價(jià)氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量叫做第三電離能，用

表示，依次類推。氣態(tài)基態(tài)氣態(tài)基態(tài)最低能量難易程度I2I32.電離能的變化規(guī)律(1)每個(gè)周期的第一種元素(氫和堿金屬)的第一電離能

，最后一種元素(稀有氣體)的第一電離能

，即一般來(lái)說(shuō)，同周期隨著核電荷數(shù)的遞增，元素的第一電離能呈

趨勢(shì)。(2)同族元素從上到下第一電離能逐漸

。(3)同種原子的逐級(jí)電離能越來(lái)越

(I1<I2<I3…)。最小最大增大減小大3.電離能的應(yīng)用(1)判斷元素的金屬性、非金屬性強(qiáng)弱：I1越大，元素的

性越強(qiáng)；I1越小，元素的

性越強(qiáng)。(2)確定元素原子的核外電子層排布由于電子是分層排布的，內(nèi)層電子比外層電子難失去，因此元素的電離能會(huì)發(fā)生突變。非金屬金屬(3)確定元素的化合價(jià)若某元素的電離能：I2?I1，則該元素通常顯+1價(jià)；若I3?I2，則該元素通常顯+2價(jià)；若I4?I3，則該元素通常顯+3價(jià)。特別提醒——電離能的影響因素及特例(1)電離能數(shù)值的大小主要取決于原子的核電荷數(shù)、原子半徑及原子的電子排布。(2)具有全充滿、半充滿及全空的電子排布的元素原子穩(wěn)定性較高，其電離能數(shù)值較大，如稀有氣體的電離能在同周期元素中最大，N為半充滿、Mg為全充滿狀態(tài)，其電離能均比同周期相鄰元素的大。一般情況下，第一電離能：ⅡA>ⅢA，ⅤA>ⅥA。

1.元素周期表中，第一電離能最大的是哪個(gè)元素？第一電離能最小的應(yīng)出現(xiàn)在元素周期表什么位置？深度思考提示最大的是He；最小的應(yīng)在元素周期表左下角。

2.下表是鈉、鎂、鋁逐級(jí)失去電子的電離能：深度思考元素NaMgAl49673857845621451181769127733274595431054011575133531363014830166101799518376201142170323293

(1)為什么同一元素的電離能逐級(jí)增大？深度思考提示這是由于原子失去一個(gè)電子變成+1價(jià)陽(yáng)離子后，半徑變小，核電荷數(shù)未變而電子數(shù)目變少，原子核對(duì)電子的吸引作用增強(qiáng)，因而第二個(gè)電子比第一個(gè)電子更難失去，故I2>I1，同理I3>I2。

(2)為什么鈉、鎂、鋁的化合價(jià)分別為+1、+2、+3？深度思考提示鈉的I1比I2小很多，電離能差值很大，說(shuō)明失去第一個(gè)電子比失去第二個(gè)電子容易得多，所以Na容易失去一個(gè)電子變成+1價(jià)離子；Mg的I1和I2相差不多，而I3比I2大很多，說(shuō)明Mg容易失去2個(gè)電子形成+2價(jià)離子；Al的I1、I2、I3相差不多，而I4比I3大很多，所以Al容易失去3個(gè)電子形成+3價(jià)離子。

應(yīng)用體驗(yàn)1.正誤判斷(1)第一電離能越大的原子失電子的能力越強(qiáng)(2)鋁的第一電離能比鎂的第一電離能大(3)在所有元素中，氟元素的第一電離能最大(4)同一周期中，主族元素原子的第一電離能從左到右越來(lái)越大(5)同一周期典型金屬元素的第一電離能總是小于典型非金屬元素的第一電離能×√×××

應(yīng)用體驗(yàn)2.在下面的電子結(jié)構(gòu)中，第一電離能最小的原子可能是A.3s23p3

B.3s23p5C.3s23p4

D.3s23p6√

應(yīng)用體驗(yàn)同一周期中，元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì)，但第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一電離能大于其相鄰元素，同一主族元素中，其第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小。3s23p3屬于第ⅤA族元素、3s23p5屬于第ⅦA族元素、3s23p4屬于第ⅥA族元素、3s23p6屬于0族元素，這幾種元素都是第三周期元素，分別是P、Cl、S、Ar，其第一電離能大小順序是Ar>Cl>P>S，所以第一電離能最小的原子是S。

應(yīng)用體驗(yàn)3.(1)[2020·江蘇，21(2)節(jié)選]C、N、O元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/p>

。

(2)[2019·全國(guó)卷Ⅰ，35(1)]下列狀態(tài)的鎂中，電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是

(填標(biāo)號(hào))。

N>O>CA

應(yīng)用體驗(yàn)[Ne]3s1屬于基態(tài)的Mg+，由于Mg的第二電離能高于其第一電離能，故其再失去一個(gè)電子所需能量較高；[Ne]3s2屬于基態(tài)Mg原子，其失去一個(gè)電子變?yōu)榛鶓B(tài)Mg+；[Ne]3s13p1屬于激發(fā)態(tài)Mg原子，其失去一個(gè)電子所需能量低于基態(tài)Mg原子；[Ne]3p1屬于激發(fā)態(tài)Mg+，其失去一個(gè)電子所需能量低于基態(tài)Mg+，綜上所述，電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是[Ne]3s1。

易錯(cuò)提醒(1)第一電離能與元素的金屬性有本質(zhì)的區(qū)別。(2)由電離能的遞變規(guī)律可知：同周期主族元素從左到右，元素的第一電離能呈增大趨勢(shì)，但第ⅡA族的Be、Mg的第一電離能較同周期第ⅢA族的B、Al的第一電離能要大；第ⅤA族的N、P、As的第一電離能較同周期第ⅥA族的O、S、Se的第一電離能要大。這是由于第ⅡA族元素的最外層電子排布為ns2，p軌道為全空狀態(tài)，較穩(wěn)定；而第ⅤA族元素的最外層電子排布為ns2np3，p軌道為半充滿狀態(tài)，比第ⅥA族的ns2np4狀態(tài)穩(wěn)定。返回電負(fù)性><三三、電負(fù)性1.有關(guān)概念與意義(1)鍵合電子：元素相互化合時(shí)，原子中用于形成

的電子。(2)電負(fù)性：用來(lái)描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子

的大小。電負(fù)性越大的原子，對(duì)鍵合電子的吸引力

。(3)電負(fù)性大小的標(biāo)準(zhǔn)：以氟的電負(fù)性為

和鋰的電負(fù)性為

作為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)?；瘜W(xué)鍵吸引力越大4.01.02.遞變規(guī)律(1)一般來(lái)說(shuō)，同周期元素從左到右，元素的電負(fù)性逐漸

，元素的非金屬性逐漸

、金屬性逐漸

。(2)一般來(lái)說(shuō)，同族元素從上到下，元素的電負(fù)性逐漸

，元素的金屬性逐漸

、非金屬性逐漸

。變大增強(qiáng)減弱變小增強(qiáng)減弱3.應(yīng)用(1)判斷元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱①金屬元素的電負(fù)性一般

1.8，非金屬元素的電負(fù)性一般

1.8，而位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”(如鍺、銻等)的電負(fù)性則在_________，它們既有金屬性，又有非金屬性。②金屬元素的電負(fù)性

，金屬元素越活潑；非金屬元素的電負(fù)性

，非金屬元素越活潑。小于大于1.8左右越小越大(2)判斷元素的化合價(jià)①電負(fù)性數(shù)值小的元素在化合物中吸引電子的能力

，元素的化合價(jià)為正值。②電負(fù)性數(shù)值大的元素在化合物中吸引電子的能力

，元素的化合價(jià)為負(fù)值。弱強(qiáng)(3)判斷化合物的類型如H的電負(fù)性為2.1，Cl的電負(fù)性為3.0，Cl的電負(fù)性與H的電負(fù)性之差為3.0-2.1=0.9<1.7，故HCl為共價(jià)化合物；如Al的電負(fù)性為1.5，Cl的電負(fù)性與Al的電負(fù)性之差為3.0-1.5=1.5<1.7，因此AlCl3為共價(jià)化合物；同理，BeCl2也是共價(jià)化合物。特別提醒

①電負(fù)性之差大于1.7的元素不一定都形成離子化合物，如F的電負(fù)性與H的電負(fù)性之差為1.9，但HF為共價(jià)化合物。②電負(fù)性之差小于1.7的元素不一定形成共價(jià)化合物，如Na的電負(fù)性為0.9，與H的電負(fù)性之差為1.2，但NaH中的化學(xué)鍵是離子鍵。

1.按照電負(fù)性的遞變規(guī)律推測(cè)：元素周期表中電負(fù)性最大的元素和電負(fù)性最小的元素位于周期表中的哪個(gè)位置？深度思考提示根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律，在元素周期表中，越往右，電負(fù)性越大；越往下，電負(fù)性越小，由此可知，電負(fù)性最大的元素位于周期表的右上方，最小的元素位于周期表的左下方。

2.電負(fù)性越大的元素，非金屬性越強(qiáng)嗎？第一電離能越大嗎？深度思考提示元素的電負(fù)性越大，非金屬性越強(qiáng)；但第一電離能不一定越大，例如電負(fù)性：N<O，而第一電離能：N>O。

應(yīng)用體驗(yàn)1.正誤判斷(1)元素電負(fù)性的大小反映了元素原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小(2)元素的電負(fù)性越大，則元素的非金屬性越強(qiáng)(3)同一周期電負(fù)性最大的元素為稀有氣體元素√×√

應(yīng)用體驗(yàn)2.下列說(shuō)法不正確的是A.第ⅠA族元素的電負(fù)性從上到下逐漸減小，而第ⅦA族元素的電負(fù)

性從上到下逐漸增大B.電負(fù)性的大小可以作為衡量元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度C.元素的電負(fù)性越大，表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強(qiáng)D.NaH的存在能支持可將氫元素放在第ⅦA族的觀點(diǎn)√

應(yīng)用體驗(yàn)第ⅦA族元素從上到下非金屬性逐漸減弱，所以電負(fù)性從上到下逐漸減小，故A錯(cuò)誤；金屬元素的電負(fù)性一般小于1.8，非金屬元素的電負(fù)性一般大于1.8，所以電負(fù)性的大小可以作為衡量元素金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度，故B正確；元素的電負(fù)性表示其原子在化合物中吸引電子能力的大小，元素電負(fù)性越大的原子，吸引電子的能力越強(qiáng)，故C正確；NaH中的H元素為-1價(jià)，則H可以放在第ⅦA族中，故D正確。

應(yīng)用體驗(yàn)3.一般認(rèn)為，如果兩個(gè)成鍵元素的電負(fù)性差值大于1.7，它們通常形成離子鍵；如果兩個(gè)成鍵元素的電負(fù)性差值小于1.7，它們通常形成共價(jià)鍵。查閱下列元素的電負(fù)性數(shù)值，判斷下列化合物：①NaF

②AlCl3

③NO

④MgO

⑤BeCl2

⑥CO2(1)屬于共價(jià)化合物的是

(填序號(hào)，下同)。

②③⑤⑥

應(yīng)用體驗(yàn)(2)屬于離子化合物的是

。

①④元素AlBBeCClFLiMgNNaOPSSi電負(fù)性1.52.01.52.53.04.01.01.23.00.93.52.12.51.8根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)分別分析上述各化合物中兩種元素的電負(fù)性的差值與1.7作比較，得出結(jié)論。返回課時(shí)對(duì)點(diǎn)練題組一原子或離子半徑大小的比較1.下列關(guān)于粒子半徑的比較不正確的是①r(Li+)<r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+)②r(F-)<r(Cl-)<r(Br-)<r(I-)③r(Na+)<r(Mg2+)<r(Al3+)<r(F-)<r(O2-)④r(Fe3+)>r(Fe2+)>r(Fe)A.②③④

B.①④

C.③④

D.①②③√123456789101112131415123456789101112131415同主族元素，從上到下，同價(jià)態(tài)離子半徑逐漸增大，①②正確；能層結(jié)構(gòu)相同的離子，隨核電荷數(shù)增大，離子半徑逐漸減小，③錯(cuò)誤；不同價(jià)態(tài)的同種元素的離子，核外電子多的半徑大，④錯(cuò)誤。2.已知某些元素的原子半徑如下表所示，根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測(cè)磷原子的半徑可能是A.0.70×10-10

m B.0.80×10-10

mC.1.10×10-10

m D.1.20×10-10m√123456789101112131415原子NSOSi半徑r/×10-10m0.751.020.741.17同一周期主族元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小，由此可推知磷原子的半徑在硅原子和硫原子之間，C項(xiàng)正確。3.下列化合物中陰離子半徑和陽(yáng)離子半徑之比最大的是A.LiI

B.NaBr

C.KCl

D.CsF√123456789101112131415堿金屬離子半徑：r(Li+)<r(Na+)<r(K+)<r(Cs+)；鹵素離子半徑：r(F-)<r(Cl-)<r(Br-)<r(I-)，顯然，陰離子半徑和陽(yáng)離子半徑之比最大的是LiI。題組二電離能4.(2024·昆明高二月考)下圖中，能正確表示與Si同周期部分主族元素的第三電離能(I3)與原子序數(shù)關(guān)系的是123456789101112131415√第三周期主族元素中Mg的第三電離能最大，Al的第三電離能最小，故選D。1234567891011121314155.已知某原子的各級(jí)電離能數(shù)值如下：I1=578kJ·mol-1，I2=1817kJ·mol-1，I3=2745kJ·mol-1，I4=11575kJ·mol-1，則該元素的化合價(jià)為A.+1價(jià) B.+2價(jià)C.+3價(jià) D.+4價(jià)√123456789101112131415根據(jù)I3到I4發(fā)生突變，說(shuō)明失去第四個(gè)電子很難，則前面三個(gè)電子是最外層，第四個(gè)電子是次外層，因此該元素的化合價(jià)為+3價(jià)。6.(2023·河北衡水高二期中)已知X、Y是主族元素，I為電離能，單位是kJ·mol-1。根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)判斷下列選項(xiàng)錯(cuò)誤的是A.元素X的常見(jiàn)化合價(jià)是+1B.元素Y是ⅢA族元素C.元素X與氯元素組成化合

物時(shí)，化學(xué)式可能是XClD.若元素Y位于第三周期，它可與冷水劇烈反應(yīng)√123456789101112131415元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600分析表中給出的數(shù)據(jù)，元素X的I1、I2差別很大，說(shuō)明X易失去一個(gè)電子，而難失去更多的電子，因此X易形成+1價(jià)陽(yáng)離子，A、C項(xiàng)正確；元素Y的I3、I4差別很大，說(shuō)明Y易失去3個(gè)電子，即Y原子的最外層上有3個(gè)電子，應(yīng)位于ⅢA族，B項(xiàng)正確；若Y位于第三周期，則為Al，不能與冷水劇烈反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789101112131415題組三電負(fù)性7.下列說(shuō)法不能說(shuō)明X的電負(fù)性比Y的大的是A.與H2化合時(shí)X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易B.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物

的酸性強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來(lái)√123456789101112131415A項(xiàng)，與H2化合時(shí)X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易，則X的非金屬性強(qiáng)于Y，元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，能說(shuō)明X的電負(fù)性比Y的大；B項(xiàng)，X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)，則X的非金屬性強(qiáng)于Y，元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，能說(shuō)明X的電負(fù)性比Y的大；C項(xiàng)，X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多不能說(shuō)明X的電負(fù)性比Y的大，如Si的電負(fù)性比H的小；123456789101112131415D項(xiàng)，X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來(lái)，則X的非金屬性強(qiáng)于Y，元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，能說(shuō)明X的電負(fù)性比Y的大。1234567891011121314158.電負(fù)性的大小可以作為判斷元素金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度。下列關(guān)于電負(fù)性的變化規(guī)律正確的是A.同周期主族元素從左到右，元素的電負(fù)性逐漸變大B.同主族元素從上到下，元素的電負(fù)性逐漸變大C.電負(fù)性越大，第一電離能越大D.電負(fù)性越小，非金屬性越強(qiáng)123456789101112131415√9.已知X、Y兩元素同周期，且電負(fù)性：X>Y，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X與Y形成化合物時(shí)，一般是X顯負(fù)價(jià)，Y顯正價(jià)B.第一電離能可能Y小于XC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：X<YD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HmY<HnX√123456789101112131415同周期元素從左到右，原子序數(shù)依次增大，原子半徑依次減小，非金屬性依次增強(qiáng)，電負(fù)性依次增大。電負(fù)性大的元素在化合物中一般顯負(fù)價(jià)，所以X和Y形成化合物時(shí)，X顯負(fù)價(jià)，Y顯正價(jià)，故A正確；同周期元素從左到右，第一電離能呈增大的趨勢(shì)，但第ⅤA族元素的p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能大于第ⅥA族元素，第一電離能Y可能大于X，也可能小于X，故B正確；123456789101112131415元素非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，非金屬性：X>Y，則X最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)于Y最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性，故C錯(cuò)誤；元素非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：HmY<HnX，故D正確。12345678910111213141510.(2023·廣州期末)四種元素的基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式如下，下列說(shuō)法正確的是①

②③

④A.原子半徑：③>④>②>①

B.未成對(duì)電子數(shù)：①=④>③>②C.電負(fù)性：②>①>④>③

D.第一電離能：②>①>③>④√123456789101112131415①

②③

④根據(jù)軌道表示式可推知，①為N，②為F，③為S，④為P。原子核外電子層數(shù)越多，原子半徑越大；同一周期元素，原子序數(shù)越大，原子半徑越小，則原子半徑大小關(guān)系為④>③>①>②，A錯(cuò)誤；根據(jù)元素的基態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式可知原子核外未成對(duì)電子數(shù)：①=④>③>②，B正確；123456789101112131415①

②③

④同一周期元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的增大而增大；同一主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的增大而減小，則電負(fù)性大小關(guān)系為②>①>③>④，C錯(cuò)誤；123456789101112131415①

②③

④一般情況下同一周期元素從左至右第一電離能呈增大趨勢(shì)，若元素處于第ⅡA、第ⅤA族的全充滿、半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)，其第一電離能大于同一周期相鄰元素；同一主族元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大而減小，則第一電離能大小關(guān)系為②>①>④>③，D錯(cuò)誤。12345678910111213141511.(2023·焦作高二檢測(cè))下列各組元素性質(zhì)的遞變情況錯(cuò)誤的是A.Li、Be、B原子的最外層電子數(shù)依次增多B.P、S、Cl元素的最高化合價(jià)依次升高C.N、O、F電負(fù)性依次增大D.Na、K、Rb第一電離能逐漸增大√123456789101112131415Li、Be、B原子的最外層電子數(shù)分別為1、2、3，選項(xiàng)A正確；P、S、Cl元素最外層電子數(shù)分別為5、6、7，最高化合價(jià)分別為+5、+6、+7價(jià)，選項(xiàng)B正確；同周期元素從左到右元素的電負(fù)性逐漸增大，則N、O、F電負(fù)性依次增大，選項(xiàng)C正確；同主族元素從上到下元素的第一電離能逐漸減小，則Na、K、Rb元素的第一電離能逐漸減小，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。12345678910111213141512.已知X、Y、Z為同一周期的三種元素，其原子的部分電離能如下表所示：123456789101112131415元素電離能/(kJ·mol-1)

XYZI1496738578I2456214511817I3691277332754I495431054011575下列說(shuō)法正確的是A.三種元素中，X元素的第一電離能最小，其電負(fù)性在同一周期元素中也

最小B.三種元素中，Y元素的第一電離能最大，其電負(fù)性也最大C.等物質(zhì)的量的X、Y、Z三種單質(zhì)與少量鹽酸反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量

之比為1∶1∶1D.三種單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)放出等量氫氣時(shí)，消耗X、Y、Z的物質(zhì)的量之比

為3∶2∶1√123456789101112131415123456789101112131415根據(jù)元素電離能的變化規(guī)律可知：X為第ⅠA族元素、Y為第ⅡA族元素、Z為第ⅢA

族元素，又知X、Y、Z為同一周期的三種元素，假設(shè)X、Y、Z屬于第三周期，則這三種元素分別為Na、Mg、Al。第一電離能最小的為Na，電負(fù)性在同一周期元素中最小的也是Na，A正確；三種元素中，第一電離能最大的為Mg，電負(fù)性最大的為Al，B錯(cuò)誤；三種金屬和少量鹽酸反應(yīng)完成后，剩余的金屬鈉繼續(xù)與水反應(yīng)生成氫氣，最終金屬鈉生成的氫氣最多，C錯(cuò)誤；123456789101112131415

13.短周期主族元素X、Y、Z、W、M、N的原子序數(shù)依次增大，X核外電子只有1種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，Y、W的2p軌道均含有2個(gè)未成對(duì)電子，M是與X不同主族的金屬元素，N的氫氧化物具有兩性，下列說(shuō)法正確的是A.電負(fù)性：Z<Y<WB.Y的氫化物沸點(diǎn)不一定低于W的氫化物C.第一電離能：M<ND.N的單質(zhì)可以在高溫下還原M的氧化物123456789101112131415√Y、Z、W分別是碳、氮、氧，同一周期元素電負(fù)性從左到右依次增大，電負(fù)性大小順序是Y<Z<W，A錯(cuò)誤；Y是碳，其氫化物是烴，種類繁多，氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)的都有，W的氫化物是H2O，所以Y的氫化物沸點(diǎn)不一定低于W的氫化物，B正確；N是鋁元素，M是鎂元素，第一電離能為Mg>Al，即M>N，C錯(cuò)誤；鎂的金屬性比鋁的強(qiáng)，因此N的單質(zhì)鋁不能還原M的氧化物MgO，D錯(cuò)誤。12345678910111213141514.根據(jù)信息回答下列問(wèn)題：A.第一電離能(I1)是指氣態(tài)原子X(jué)(g)處于基態(tài)時(shí)，失去一個(gè)電子成為氣態(tài)正離子X(jué)+(g)所需的最低能量。如圖是部分元素的第一電離能(I1)隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號(hào)至17號(hào)元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。123456789101112131415B.不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示，該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為，如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7，原子之間通常形成離子鍵，如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7，通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值。123456789101112131415元素LiBeBCOFNaAlSiPSCl電負(fù)性1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(1)認(rèn)真分析信息A圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律，推斷第三周期Na~Ar這幾種元素中，Al的第一電離能的大小范圍為

<Al<

(填元素符號(hào))。

NaMg由圖可以看出，同周期第ⅠA族元素的第一電離能最小，而第ⅢA族元素的第一電離能小于第ⅡA族元素的第一電離能，故第一電離能：Na<Al<Mg。123456789101112131415(2)信息A圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是第_____周期第

族。

五ⅠA根據(jù)第一電離能的遞變規(guī)律可以看出，圖中所給元素中Rb的第一電離能最小，其在周期表中的位置為第五周期第ⅠA族。123456789101112131415(3)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律，確定Mg元素的電負(fù)性數(shù)值的最小范圍是

。

0.9~1.5同周期元素從左到右電負(fù)性逐漸增大，同主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減小，可知在同周期中電負(fù)性：Na<Mg<Al，在同主族中電負(fù)性：Be>Mg>Ca，則Mg元素的電負(fù)性數(shù)值的最小范圍應(yīng)為0.9~1.5。123456789101112131415元素LiBeBCOFNaAlSiPSCl電負(fù)性1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(4)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系：_________________________________________________。

(5)從電負(fù)性角度，判斷AlCl3是離子化合物還是共價(jià)化合物，說(shuō)出理由并寫(xiě)出判斷的方法：