《第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病》（同步訓(xùn)練）高中生物必修2-蘇教版-2024-2025學(xué)年

《第五節(jié)關(guān)注人類遺傳病》同步訓(xùn)練(答案在后面)一、單項(xiàng)選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是：A.所有遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只會影響后代的健康，不會影響患者本身C.遺傳病可以通過基因檢測在胚胎時(shí)期進(jìn)行篩查和預(yù)防D.所有遺傳病都無法治療，只能通過遺傳咨詢來避免后代患病2、關(guān)于單基因遺傳病，以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的？A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病B.單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性C.單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體連鎖遺傳等類型D.單基因遺傳病的發(fā)病率通常較高3、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳??？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.先天性心臟病D.白化病4、某對夫婦都是血友病隱性攜帶者，他們生了一個(gè)兒子，兒子患血友病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/8D.3/45、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，正確的是：A.單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病B.單基因遺傳病在家族中的發(fā)病率通常較低C.單基因遺傳病不會引起嚴(yán)重的生理功能障礙D.單基因遺傳病可以通過基因檢測完全預(yù)防6、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳?。緼.紅綠色盲B.遺傳性舞蹈病C.地中海貧血D.白化病7、關(guān)于人類遺傳病的研究，以下哪項(xiàng)說法是正確的？A.人類遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只影響個(gè)體的身體健康，不影響心理和行為C.遺傳病可以通過基因檢測進(jìn)行預(yù)防D.遺傳病是由環(huán)境因素引起的8、以下哪種遺傳病屬于染色體異常遺傳病？A.白化病B.血友病C.唐氏綜合征D.紅綠色盲9、關(guān)于遺傳病的描述，以下哪項(xiàng)是正確的？A.所有遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只能通過父母傳給子女C.染色體異常遺傳病只能發(fā)生在男性身上D.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈10、以下哪種情況不屬于遺傳病？A.精神分裂癥B.白化病C.先天性心臟病D.真性紅細(xì)胞增多癥11、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，錯(cuò)誤的是（）A.常染色體隱性遺傳病，如白化病、地中海貧血等B.常染色體顯性遺傳病，如多指、并指等C.X染色體顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病D.Y染色體遺傳病，如色盲12、下列關(guān)于遺傳咨詢的內(nèi)容，不正確的是（）A.了解家族遺傳病史B.遺傳咨詢的對象主要是孕婦C.遺傳咨詢可以幫助預(yù)防遺傳病的發(fā)生D.遺傳咨詢可以評估遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)二、多項(xiàng)選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、關(guān)于遺傳病的描述，以下哪些是正確的？A.遺傳病是由基因突變引起的B.遺傳病可以由單個(gè)基因突變引起，也可以由多個(gè)基因共同作用引起C.遺傳病通常在家族中聚集，但并非所有遺傳病都會在家族中聚集D.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈2、以下關(guān)于遺傳病檢測的方法，哪些是正確的？A.基因診斷可以準(zhǔn)確檢測基因突變B.胚胎篩查可以通過檢測胚胎細(xì)胞來預(yù)測胎兒是否患有遺傳病C.基因治療是一種可以治愈遺傳病的方法，目前已經(jīng)在臨床應(yīng)用D.新生兒篩查可以通過檢測新生兒血液樣本來發(fā)現(xiàn)某些遺傳病3、關(guān)于遺傳病，以下哪種說法是正確的？A.遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.遺傳病在家族中具有較高的發(fā)病率C.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈D.遺傳病具有明顯的季節(jié)性變化4、以下哪種遺傳病屬于單基因遺傳?。緼.白化病B.肺結(jié)核C.心臟病D.癲癇三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：請分析以下幾種遺傳病的遺傳方式，并判斷其是否屬于常染色體遺傳病。A.一位男性患有血友病，其女兒為正常女性，兒子為患者。B.一位女性患有色盲，其丈夫?yàn)檎Ｄ行?，女兒為正常女性，兒子為色盲。C.一位女性患有地中海貧血，其丈夫?yàn)檎Ｄ行?，女兒為正常女性，兒子為患者。D.一位女性患有唐氏綜合癥，其丈夫?yàn)檎Ｄ行?，女兒為正常女性，兒子為患者。第二題：閱讀以下關(guān)于遺傳病的資料，回答問題：小明是一位患有遺傳病“囊性纖維化”的患者。他的父母均為囊性纖維化基因的攜帶者。根據(jù)所學(xué)知識，回答以下問題：（1）囊性纖維化是一種什么類型的遺傳病？（2）小明患囊性纖維化的概率是多少？（3）為了預(yù)防囊性纖維化，小明應(yīng)該采取哪些措施？第三題：閱讀下列材料，回答問題：某家族中，一對夫婦生有4個(gè)孩子，其中3個(gè)孩子患有遺傳病A，1個(gè)孩子正常。已知遺傳病A為常染色體顯性遺傳病，父母雙方均為雜合子。現(xiàn)該夫婦擬再生育一個(gè)孩子，請分析以下問題：（1）根據(jù)上述信息，請寫出遺傳病A的基因型。（2）請畫出該夫婦所生孩子遺傳病A的遺傳系譜圖，并標(biāo)注出正常和患病孩子的基因型。（3）請計(jì)算該夫婦再生育一個(gè)孩子，孩子患有遺傳病A的概率是多少？第四題：假設(shè)某遺傳病由一對等位基因A和a控制，A為顯性基因，a為隱性基因。已知該病在人群中的發(fā)病率約為4%，假設(shè)該遺傳病為常染色體顯性遺傳，請回答以下問題：在正常人群中，基因型為Aa的個(gè)體占比是多少？如果一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體與一個(gè)表現(xiàn)型正常的病人生育，他們的后代中表現(xiàn)型正常的比例是多少？如果一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體與一個(gè)表現(xiàn)型正常的病人生育，他們的后代中患病個(gè)體的概率是多少？第五題：以下是一段關(guān)于遺傳病的描述，請根據(jù)描述判斷哪些說法是正確的。描述：張先生和其妻子李女士都是紅綠色盲基因的攜帶者，他們的女兒患有嚴(yán)重的血友病。以下說法中正確的是：A.張先生和李女士都是紅綠色盲的純合子。B.張先生和李女士的女兒只能繼承到一個(gè)紅綠色盲基因。C.張先生和李女士的女兒患有血友病，說明他們的女兒是血友病的純合子。D.張先生和李女士的女兒患有血友病，可能是由于他們各自遺傳給女兒了正常的凝血因子基因?！兜谖骞?jié)關(guān)注人類遺傳病》同步訓(xùn)練及答案解析一、單項(xiàng)選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是：A.所有遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只會影響后代的健康，不會影響患者本身C.遺傳病可以通過基因檢測在胚胎時(shí)期進(jìn)行篩查和預(yù)防D.所有遺傳病都無法治療，只能通過遺傳咨詢來避免后代患病答案：C解析：人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，包括基因突變和染色體異常。遺傳病可以通過基因檢測在胚胎時(shí)期進(jìn)行篩查和預(yù)防，從而避免患病嬰兒的出生。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，因?yàn)椴⒎撬羞z傳病都是由基因突變引起的；選項(xiàng)B錯(cuò)誤，因?yàn)檫z傳病不僅會影響后代，也會影響患者本身；選項(xiàng)D錯(cuò)誤，因?yàn)橛行┻z傳病可以通過基因治療等手段進(jìn)行治療。因此，選項(xiàng)C是正確的。2、關(guān)于單基因遺傳病，以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的？A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病B.單基因遺傳病通常具有明顯的家族聚集性C.單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體連鎖遺傳等類型D.單基因遺傳病的發(fā)病率通常較高答案：D解析：單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，通常具有明顯的家族聚集性，并且包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體連鎖遺傳等類型。選項(xiàng)A、B、C都是單基因遺傳病的正確描述。然而，單基因遺傳病的發(fā)病率通常較低，而不是較高，因此選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。3、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病？A.紅綠色盲B.抗維生素D佝僂病C.先天性心臟病D.白化病答案：B解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，先天性心臟病可能由多種因素引起，包括遺傳和環(huán)境因素，不一定屬于遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳病?？咕S生素D佝僂病是一種由于維生素D受體缺陷導(dǎo)致的代謝性疾病，屬于常染色體隱性遺傳病。因此，正確答案是B。4、某對夫婦都是血友病隱性攜帶者，他們生了一個(gè)兒子，兒子患血友病的概率是多少？A.1/4B.1/2C.1/8D.3/4答案：C解析：血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病。夫婦雙方都是血友病隱性攜帶者，他們的基因型為XhXh（女性）和XHY（男性）。他們生兒子時(shí)，兒子從母親那里繼承一個(gè)Xh基因，從父親那里繼承一個(gè)Y基因，因此兒子的基因型為XhY，即患血友病。所以，兒子患血友病的概率是1/8。正確答案是C。5、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，正確的是：A.單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病B.單基因遺傳病在家族中的發(fā)病率通常較低C.單基因遺傳病不會引起嚴(yán)重的生理功能障礙D.單基因遺傳病可以通過基因檢測完全預(yù)防答案：A解析：單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，它們在家族中的發(fā)病率較高，且可能導(dǎo)致嚴(yán)重的生理功能障礙?；驒z測可以幫助發(fā)現(xiàn)攜帶者，但無法完全預(yù)防遺傳病的發(fā)生。因此，A選項(xiàng)正確。6、以下哪種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳?。緼.紅綠色盲B.遺傳性舞蹈病C.地中海貧血D.白化病答案：C解析：地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，患者攜帶兩個(gè)異常基因時(shí)才會表現(xiàn)出癥狀。紅綠色盲是伴性遺傳病，遺傳性舞蹈病和白化病是常染色體顯性遺傳病。因此，C選項(xiàng)正確。7、關(guān)于人類遺傳病的研究，以下哪項(xiàng)說法是正確的？A.人類遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只影響個(gè)體的身體健康，不影響心理和行為C.遺傳病可以通過基因檢測進(jìn)行預(yù)防D.遺傳病是由環(huán)境因素引起的答案：C解析：人類遺傳病通常是由基因突變引起的，但并非所有遺傳病都由基因突變直接導(dǎo)致。遺傳病確實(shí)可能影響個(gè)體的身體健康，也可能影響心理和行為。選項(xiàng)A和B都過于絕對。遺傳病可以通過基因檢測進(jìn)行預(yù)防，比如通過基因咨詢和產(chǎn)前診斷等方法。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，因?yàn)檫z傳病是由遺傳因素引起的，而不是環(huán)境因素。因此，正確答案是C。8、以下哪種遺傳病屬于染色體異常遺傳病？A.白化病B.血友病C.唐氏綜合征D.紅綠色盲答案：C解析：白化病、血友病和紅綠色盲都屬于單基因遺傳病，而唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病。唐氏綜合征是由第21對染色體的非整倍體（即多了一條21號染色體）引起的，這是最常見的人類染色體異常之一。因此，正確答案是C。9、關(guān)于遺傳病的描述，以下哪項(xiàng)是正確的？A.所有遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只能通過父母傳給子女C.染色體異常遺傳病只能發(fā)生在男性身上D.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈答案：D解析：遺傳病是指由遺傳物質(zhì)（如基因或染色體）的異常引起的疾病。選項(xiàng)A不正確，因?yàn)椴⒎撬羞z傳病都是由基因突變引起的，有些是由染色體異常引起的。選項(xiàng)B也不正確，因?yàn)檫z傳病可以通過多種方式遺傳，包括顯性遺傳、隱性遺傳等。選項(xiàng)C也不正確，因?yàn)槿旧w異常遺傳病可以發(fā)生在男性和女性身上。選項(xiàng)D是正確的，因?yàn)橛行┻z傳病可以通過藥物治療來緩解癥狀，但并非所有遺傳病都可以通過藥物治療完全治愈。10、以下哪種情況不屬于遺傳病？A.精神分裂癥B.白化病C.先天性心臟病D.真性紅細(xì)胞增多癥答案：A解析：遺傳病是由遺傳因素引起的疾病。選項(xiàng)B、C和D都是遺傳病，因?yàn)樗鼈兎謩e由基因突變或染色體異常引起。選項(xiàng)A（精神分裂癥）雖然可能與遺傳因素有關(guān)，但并不是由單一基因突變或染色體異常引起的，而是由多種因素（包括遺傳和環(huán)境因素）共同作用的結(jié)果，因此不屬于典型的遺傳病。11、下列關(guān)于單基因遺傳病的描述，錯(cuò)誤的是（）A.常染色體隱性遺傳病，如白化病、地中海貧血等B.常染色體顯性遺傳病，如多指、并指等C.X染色體顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病D.Y染色體遺傳病，如色盲答案：D解析：本題考查人類遺傳病的遺傳方式。色盲是一種X染色體連鎖隱性遺傳病，不屬于Y染色體遺傳病。其他選項(xiàng)描述正確，因此選擇D。12、下列關(guān)于遺傳咨詢的內(nèi)容，不正確的是（）A.了解家族遺傳病史B.遺傳咨詢的對象主要是孕婦C.遺傳咨詢可以幫助預(yù)防遺傳病的發(fā)生D.遺傳咨詢可以評估遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)答案：B解析：本題考查遺傳咨詢的相關(guān)知識。遺傳咨詢的對象不僅僅是孕婦，還包括其他可能患有遺傳病的人群。遺傳咨詢的目的是幫助了解家族遺傳病史，預(yù)防遺傳病的發(fā)生，評估遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)等。因此，選項(xiàng)B描述不正確，其他選項(xiàng)描述正確。二、多項(xiàng)選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、關(guān)于遺傳病的描述，以下哪些是正確的？A.遺傳病是由基因突變引起的B.遺傳病可以由單個(gè)基因突變引起，也可以由多個(gè)基因共同作用引起C.遺傳病通常在家族中聚集，但并非所有遺傳病都會在家族中聚集D.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈答案：A、B、C解析：遺傳病確實(shí)是由基因突變引起的，可以是單個(gè)基因突變（如鐮狀細(xì)胞貧血），也可以是多個(gè)基因共同作用（如某些類型的癌癥）。遺傳病在家族中聚集的情況很常見，但并非所有遺傳病都會在家族中聚集。此外，遺傳病目前很難通過藥物治療完全治愈，許多遺傳病需要長期管理和治療。因此，選項(xiàng)D是錯(cuò)誤的。正確答案是A、B、C。2、以下關(guān)于遺傳病檢測的方法，哪些是正確的？A.基因診斷可以準(zhǔn)確檢測基因突變B.胚胎篩查可以通過檢測胚胎細(xì)胞來預(yù)測胎兒是否患有遺傳病C.基因治療是一種可以治愈遺傳病的方法，目前已經(jīng)在臨床應(yīng)用D.新生兒篩查可以通過檢測新生兒血液樣本來發(fā)現(xiàn)某些遺傳病答案：A、B、D解析：基因診斷確實(shí)可以準(zhǔn)確檢測基因突變，是遺傳病診斷的重要方法之一。胚胎篩查通過檢測胚胎細(xì)胞，可以在胚胎早期階段預(yù)測胎兒是否可能患有遺傳病。新生兒篩查通過檢測新生兒血液樣本，可以早期發(fā)現(xiàn)某些遺傳病，以便及早干預(yù)和治療。然而，盡管基因治療在實(shí)驗(yàn)室研究中取得了進(jìn)展，但目前它還未能成為臨床上的常規(guī)治療方法，因此選項(xiàng)C是錯(cuò)誤的。正確答案是A、B、D。3、關(guān)于遺傳病，以下哪種說法是正確的？A.遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.遺傳病在家族中具有較高的發(fā)病率C.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈D.遺傳病具有明顯的季節(jié)性變化答案：AB解析：遺傳病確實(shí)是由遺傳物質(zhì)（如染色體、基因等）的改變引起的疾病，因此在家族中具有較高的發(fā)病率。選項(xiàng)C錯(cuò)誤，因?yàn)檫z傳病目前尚無特效藥可以完全治愈。選項(xiàng)D錯(cuò)誤，遺傳病并不具有季節(jié)性變化的特點(diǎn)。4、以下哪種遺傳病屬于單基因遺傳?。緼.白化病B.肺結(jié)核C.心臟病D.癲癇答案：A解析：白化病是一種單基因遺傳病，主要由基因突變引起。而肺結(jié)核、心臟病和癲癇都不是單基因遺傳病，它們可能涉及多個(gè)基因和環(huán)境因素的綜合作用。因此，正確答案是A。三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：請分析以下幾種遺傳病的遺傳方式，并判斷其是否屬于常染色體遺傳病。A.一位男性患有血友病，其女兒為正常女性，兒子為患者。B.一位女性患有色盲，其丈夫?yàn)檎Ｄ行裕畠簽檎Ｅ裕瑑鹤訛樯?。C.一位女性患有地中海貧血，其丈夫?yàn)檎Ｄ行?，女兒為正常女性，兒子為患者。D.一位女性患有唐氏綜合癥，其丈夫?yàn)檎Ｄ行?，女兒為正常女性，兒子為患者。答案：A.是常染色體遺傳病。血友病屬于X染色體連鎖隱性遺傳病，男性患者的X染色體來自母親，因此女兒為正常女性，兒子為患者。B.不是常染色體遺傳病。色盲屬于X染色體連鎖隱性遺傳病，女性攜帶者將攜帶的X染色體傳給兒子，使其患病，女兒則可能為攜帶者或正常女性。C.是常染色體遺傳病。地中海貧血屬于常染色體顯性遺傳病，攜帶者或患者將攜帶的致病基因傳給子女，使子女患病。D.是常染色體遺傳病。唐氏綜合癥屬于常染色體非整倍性遺傳病，患者染色體數(shù)目異常，將異常染色體傳給子女，使子女患病。解析：本題主要考查遺傳病的遺傳方式及常染色體遺傳病的判斷。通過對各選項(xiàng)的分析，可得出正確答案。在解題過程中，需要熟悉常見遺傳病的遺傳方式，并注意區(qū)分常染色體遺傳病和性染色體遺傳病。第二題：閱讀以下關(guān)于遺傳病的資料，回答問題：小明是一位患有遺傳病“囊性纖維化”的患者。他的父母均為囊性纖維化基因的攜帶者。根據(jù)所學(xué)知識，回答以下問題：（1）囊性纖維化是一種什么類型的遺傳??？（2）小明患囊性纖維化的概率是多少？（3）為了預(yù)防囊性纖維化，小明應(yīng)該采取哪些措施？答案：（1）囊性纖維化是一種常染色體隱性遺傳病。（2）小明患囊性纖維化的概率為25%。（3）為了預(yù)防囊性纖維化，小明應(yīng)該采取以下措施：①避免近親結(jié)婚，因?yàn)榻H結(jié)婚會增加隱性遺傳病的發(fā)生概率。②進(jìn)行婚前檢查，了解雙方是否攜帶囊性纖維化基因。③選擇合適的生育方式，如試管嬰兒技術(shù)，以避免遺傳給下一代。解析：（1）根據(jù)資料，小明患有囊性纖維化，而囊性纖維化是一種常染色體隱性遺傳病。（2）小明父母均為囊性纖維化基因的攜帶者，因此小明患囊性纖維化的概率為25%。（3）為了預(yù)防囊性纖維化，小明可以通過避免近親結(jié)婚、進(jìn)行婚前檢查和選擇合適的生育方式等措施來降低遺傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)。第三題：閱讀下列材料，回答問題：某家族中，一對夫婦生有4個(gè)孩子，其中3個(gè)孩子患有遺傳病A，1個(gè)孩子正常。已知遺傳病A為常染色體顯性遺傳病，父母雙方均為雜合子?，F(xiàn)該夫婦擬再生育一個(gè)孩子，請分析以下問題：（1）根據(jù)上述信息，請寫出遺傳病A的基因型。（2）請畫出該夫婦所生孩子遺傳病A的遺傳系譜圖，并標(biāo)注出正常和患病孩子的基因型。（3）請計(jì)算該夫婦再生育一個(gè)孩子，孩子患有遺傳病A的概率是多少？答案：（1）遺傳病A的基因型為Aa。（2）（3）該夫婦再生育一個(gè)孩子，孩子患有遺傳病A的概率為75%。解析：（1）由題意可知，遺傳病A為常染色體顯性遺傳病，父母雙方均為雜合子，所以遺傳病A的基因型為Aa。（2）根據(jù)遺傳系譜圖，可以得出以下結(jié)論：父母雙方的基因型分別為Aa和Aa。正常孩子的基因型為aa，患病孩子的基因型為Aa或AA。（3）由于父母雙方均為雜合子Aa，他們再生育一個(gè)孩子的基因型及概率如下：AA（患?。?/4Aa（患病）：1/2aa（正常）：1/4因此，孩子患有遺傳病A的概率為75%。第四題：假設(shè)某遺傳病由一對等位基因A和a控制，A為顯性基因，a為隱性基因。已知該病在人群中的發(fā)病率約為4%，假設(shè)該遺傳病為常染色體顯性遺傳，請回答以下問題：在正常人群中，基因型為Aa的個(gè)體占比是多少？如果一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體與一個(gè)表現(xiàn)型正常的病人生育，他們的后代中表現(xiàn)型正常的比例是多少？如果一個(gè)表現(xiàn)型正常的個(gè)體與一個(gè)表現(xiàn)型正常的病人生育，他們的后代中患病個(gè)體的概率是多少？答案：在正常人群中，基因型為Aa的個(gè)體占比為8%。解析：由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳，正常人群中基因型為AA的個(gè)體占比為(1-發(fā)病率)2=0.962=0.9216，基因型為Aa的個(gè)體占比為2×0.9216×發(fā)病率=2×0.9216×0.04=0.07264，約為8%。如果一個(gè)表現(xiàn)型正常