生物遺傳題類型及解題技巧竅門

遺傳規(guī)律有關題型及解題方法遺傳規(guī)律是高中生物學中的重點和難點內(nèi)容，是高考的必考點，下面就遺傳規(guī)律的有關題型及解題技巧進行簡單的認識。類型一：顯、隱性的判斷：1、判斷方法②雜交：兩個相對性狀的個體雜交，F(xiàn)1所表現(xiàn)出來的性狀則為顯性性狀。②性狀分離：相同性狀的親本雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，則分離出的性狀為隱性性狀，原性狀為顯性性狀；③隨機交配的群體中，顯性性狀多于隱性性狀;④分析遺傳系譜圖時，雙親正常生出患病孩子，則為隱性（無中生有為隱性）；雙親患病生出正常孩子，則為顯性（有中生無為顯性）⑤假設推導：假設某表型為顯性，按題干給出的雜交組合逐代推導，看是否符合；再設該表型為隱性，推導，看是否符合；最后做出判斷;2、設計雜交實驗判斷顯隱性其相對性狀的其相對性狀的 能自變 為顯性性狀,無性狀分離 -二J子代裹現(xiàn)出的性狀為嘉性性狀兩個

親本兩個親本雜交子代又表現(xiàn)一種性狀有性狀有性狀分密，與具相I分需同性秋的親我回交兩個

親本兩個親本雜交子代又表現(xiàn)一種性狀有性狀有性狀分密，與具相I分需同性秋的親我回交］無性狀分離該性狀為膽性該性狀為隱性類型二、純合子、雜合子的判斷:1、測交：用待測個體和隱性純合子進行雜交，觀察后代表現(xiàn)型及比例。若只有一種表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；2、自交：讓待測個體進行自交，觀察后代表現(xiàn)型及比例。若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子；注意：若是動物實驗材料，材料適合的時候選擇測交；若是植物實驗材料，適合的方法是測交和自交，但是最簡單的方法為自交；類型三、自交和自由（隨機）交配的相關計算：1、自交：指遺傳因子組成相同的生物個體間相互交配的過程；自交時一定要看清楚題目問的是第幾代，然后利用圖解逐代進行計算，如圖AsxAa11/4AA 274AhIMAk L/SA4l/4A?［限u -f3小&4 齒 詡啪Il/4V\2f4\a|/4ah)IMI.1ZSAA 3串hh't' , 't'2、自由交配（隨機交配）：自由交配強調(diào)的是群體中所有個體進行隨機交配，以基因2 1型為3八八、§Aa的動物群體為例，進行隨機交配的情況2AA331.

l§AaAx1.

l§Aa.3AaJ欲計算自由交配后代基因型、表現(xiàn)型的概率，有以下幾種解法：解法一自由交配方式(四種)展開后再合并：(1)92AAxS2AAT4AAn nnTOC\o"1-5"\h\z11193AAx^Aa-9AA+§Aa1 2119§Aax3AAA^AAA+§Aa9-Aax(?-Aa^—AA+—Aa+—aa3 3 36 18 36合并后，基因型為短從10Aa、［aa，表現(xiàn)型為1_、1aa。36 36 36 36 36類型四、種子、果實各部分基因型的推導果皮、種皮、胚、胚乳基因型推導原理見下圖：「子房壁 果皮、卜'f珠被+精子（1個） 種皮］種J果實L子 子 子 子 子子子房 卵細胞受精卵 胚（子葉、胚芽、rI d胚軸、胚根）J（母本）胚珠胚囊 +精子（1個）極核"受精極核一k胚乳（2個）所以果皮、種皮屬于母本結構，其基因型應與母本相同。胚是受精作用的結果，與母本和父本都有關，子葉屬于胚的組成部分，其基因型和受精卵一樣。胚乳是兩個極核與一個精子結合形成的，兩個極核的基因型完全與卵細胞一樣。［例題1］將基因型為Aabb的玉米花粉授粉給基因型aaBb的玉米柱頭上，母本植株上所結的種子，其胚乳細胞的基因型是 （）A.aaabbb、AAABBBB.AaaBBb、AaabbbC.AAAbbb、aaaBBBD.aaabbb、aaaBBb分析：本題結合植物個體發(fā)育考查自由組合定律，要求考生熟悉種子和果實的發(fā)育，根據(jù)基因的自由組合定律，精子的基因型可能是Ab、ab；卵細胞的基因型可能是ab、aB,2個極核的基因型是aabb、aaBB，精子和極核（2個）受精發(fā)育成胚乳，所以胚乳的基因型是八2288仄Aaabbb、aaabbb、aaaBBb。答案：BD。［例題2］己知西瓜紅瓤（R）對黃瓤（r）為顯性。第一年將黃瓤西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株，以該四倍體植株作母本，二倍體純合紅瓤西瓜為父本進行雜交，并獲得三倍體植株，開花后再授以純合紅瓤二倍體西瓜的成熟花粉，所結無籽西瓜瓤的顏色和基因型分別是（）A.紅瓤，RRr B.紅瓤，Rrr C.紅瓤，RRR 4黃瓤，rrr分析：這道題題干較長，考核知識點也較多，解這道題的關鍵是按照題意一步步往下做，前一步接后一步。答案：B類型五、基因型和表現(xiàn)型的推導首先判斷顯隱性，然后根據(jù)表現(xiàn)型寫出部分基因型，結合隱性純合突破法寫出基因型。［例題］已知眼色基因在X染色體上，眼色基因為A、a，翅長基因在常染色體上，翅長基因為B、b。兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131則親本的基因型是A．AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB分析：由表現(xiàn)型推導生物基因型的方法主要有兩種。第一種方法是填空式，基本原理是隱性性狀一出現(xiàn)其基因型一定是純合體，顯性性狀一出現(xiàn)可能是純合體，也可能是雜合體，即至少含有一個顯性基因，另一個基因是什么，可以由子代或親代推出。如本題中眼色基因遺傳。第二種方法是比例式，即根據(jù)遺傳規(guī)律的特殊比例直接寫出答案，如一對相對性狀自交，后代顯隱性之比為3：1，則親本一定是雜合體；二對相對性狀自交，后代之比為9：3：3：1，則親本一定是雙雜合體。如本題中翅長基因遺傳，分離比為3：1，則一定是雜合體。答案：B類型六、分離定律的應用(一)．基因型和表現(xiàn)型互推(二)用分離定律進行概率計算的方法(1)用經(jīng)典公式計算：概率=某性狀或遺傳因子組合數(shù)總組合數(shù)。一般呈現(xiàn)方式為分數(shù)或百分數(shù)。如AA:Aa=1:2,則Aa的概率為2/3。(2)用配子的概率計算：先計算出親本產(chǎn)生每種配子的概率，再根據(jù)題意要求將相關的兩種配子概率相乘，相關個體的概率相加即可。如遺傳因子組成為Aa的個體可產(chǎn)生A、a兩種配子，概率分別為1/2，而且雌雄個體都是如此。遺傳因子組成均為Aa的雌雄個體雜交，若產(chǎn)生AA的個體，則要求雌配子A和雄配子A結合，所以子代中遺傳因子組成為AA的概率為Q/2)x(1/2)=1/4，同理，子代中遺傳因子組成為aa的概率為Q/2)x(1/2)=1/4，應用了乘法原理；若產(chǎn)生Aa的個體，有兩種情況，一種是雌配子A和雄配子a相結合，另一種是雄配子A和雌配子a相結合，應用加法原理，則子代中遺傳因子組成為Aa的概率為Q/2)x(1/2)+(1/2)xQ/2)二1/2。(三)雜合子自交后代曲線分析1、雜合子連續(xù)自交，子代所占比例分析2、據(jù)上表可判斷圖中曲線①表示純合子(AA和aa?所占比例曲線②表示顯性(隱性)純合子所占比例，曲線③表示雜合子所占比例。3、解答此類問題需注意以下幾個方面①親本必須是雜合子，n是自交次數(shù)，而不是代數(shù)。②分析曲線時，應注意辨析純合子、顯性(隱性)純合子，當n-8,子代中純合子所占比例約為1，而顯性(隱性)純合子所占比例約為1/2。③在連續(xù)自交過程中，若逐代淘汰隱性個體，則Fn中顯性純合子所占比例為(2n-1)/(2n+1)。(四)分離定律中的異常情況1、不完全顯性：如基因A和a分別控制紅花和白花，在完全顯性時，Aa自交后代中紅：白=3:1,在不完全顯性時，Aa自交后代中紅(AA):粉紅(Aa):白(aa)二1:2:1。2、某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化①隱性致死：由于aa死亡，所以Aa自交后代中只有一種表現(xiàn)型，基因型Aa:AA=2:1。②顯性純合致死：由于AA死亡，所以Aa自交后代中有兩種表現(xiàn)型，比值為Aa:aa=2:1。③配子致死：指致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。例如雄配子A致死，則Aa自交后代中兩種基因型Aa:aa=1:1。3、從性遺傳控制性狀的基因位于常染色體上，但性狀表現(xiàn)與性別有關的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則表現(xiàn)為無角。類型七、自由組合定律的應用一、親代產(chǎn)生配子的種類數(shù)二、基因型、表現(xiàn)型問題①已知雙親基因型，求雜交后子代的基因型種數(shù)與表現(xiàn)型種數(shù)、類型及比例示例：AaBbCc與AaBBCc雜交后代的基因型種類：親本每對基因雜交所產(chǎn)生相應基因型概率的乘積。AaxAa-后代有AAAaaa3種基因型；BbxBBT后代有BbBB 2種基因型;CcxCc-后代有CCCccc3種基因型。所以AaBbCcxAabbCc,后代中有3x2x3=18種表現(xiàn)型。示例：AaBbCcxAabbCc,其雜交后代可能的表現(xiàn)型數(shù)先分解為三個分離定律:AaxAa-后代有2種表現(xiàn)型；Bbxbb-后代有2種表現(xiàn)型；CcxCc-后代有2種表現(xiàn)型。所以AaBbCcxAabbCcf后代中有2x2x2=8種表現(xiàn)型。②已知雙親基因型，求子代中某種基因型或表現(xiàn)型的個體所占比例③已知雙親類型，求不同于親本的子代的基因型或表現(xiàn)型的概率規(guī)律：不同于親本的類型的概率=1-與親本相同的子代的類型的概率如上例中親本組合為AaBbCCxAabbCc則a.不同于親本的基因型的概率=1-與親本相同子代的基因型的概率b.不同于親本的表現(xiàn)型的概率=1-與親本相同的子代的表現(xiàn)型的概率④已知后代的某些遺傳特征或表現(xiàn)型及比例，推親代的基因型以上均遵循一個原則，即：將多對相對性狀拆分成若干個分離定律，最后相乘。三、幾類“特殊”遺傳規(guī)律試題具有一對等位基因的個體（如八2）自交，后代中會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為3:1。具有兩對等位基因的個體（如AaBb）自交，后代中會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9:3:3:1。然而，上述性狀遺傳規(guī)律只是在比較純粹的情況下才會出現(xiàn)，如完全顯性、沒有致死現(xiàn)象、一對基因只控制一對相對性狀而且一對相對性狀也只由一對基因控制，基因之間互不影響。但如果情況與上述不符合，后代中將不會出現(xiàn)3:1或9:3:3:1等一些常見的比例關系，這類遺傳稱為遺傳規(guī)律中的“特殊”類型，現(xiàn)分類舉例（一）9:3:3:1的變式試題【方法點撥】（1）具有兩對等位基因的個體自交，只有在每對基因分別決定一對相對性狀的情況下，后代才會出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比。但如果一對基因決定兩對相對性狀，或者一對相對性狀受到兩對基因的控制或影響，①如關于雞冠形狀、香豌豆花色遺傳中的互補效應，家蠶繭色遺傳中的修飾效應，家兔毛色和燕麥穎色遺傳中的上位效應（即非等位基因之間的抑制或遮掩作用）等。②顯性基因等效累加。表現(xiàn)出A與B的作用效果相同，但顯性基因越多,其效果越強。則后代的性狀分離比將是9：3：3：1的變式。9：3：3：1的變式有9:7、9:3:4、12:3:1、9:6:1等一些類型?？梢允箯碗s的問題變得非常簡單明了?？梢允箯碗s的問題變得非常簡單明了。9:3:3:1的變式都可以拆分成比例9:3：9：G：1截顯.單顯，雙隱種表現(xiàn)型.1-3aaB_>?(laabb)1:211g1 6 1i15=]只要具有粘性基因(A或中其表現(xiàn)到就?致，其余基因型為豆一種表現(xiàn)型。;(Jasbl.)1&=1:;二110：6具有單加基因為-種友現(xiàn)型,其余基因型為另，種表現(xiàn)型口(SA_B_+laabb)'(3A_bb+3aaBL)1s1' 10 s 6F(AaBb)自交后代比例F(AaBb)自交后代比例原因分析測交后代比例1某4工6s4T1A與H的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強,1(AABB):4(AaBB+AABb):5(LBb+AAbb+asBB)工4(Aabl)4aaBb):l(aabb)1；2：1顯性基因等效累加RdBhi自交后代比例原因分析測交后代比例5^=3=1正常的完全顯性j：1：1:19:7當A.B同時出現(xiàn)時為?一種表現(xiàn)里.其余的基因型為另一種表現(xiàn)型”(E>A_B_):(3A_bb+3aaB_+laabb)9s 71:39：a'1日近或I小1成對存在時*表現(xiàn)為雙隱性狀.其余正常表現(xiàn).：(3A_L'O:(3aaB_+I當他)9 ; 3 = 11=J：2(2)充分利用“拆分法”解題：運用“拆分”法解答9:3:3:1變式類試題，3:1,如9:7可以拆分成9:(3+3+1)，由此說明后代中占9/16的是A_B_福，占7/16的是八_帥(3/16)、aaB_(3/16),aabb(1/16)4M*；9：6:1可以拆分成9:(3+3):1,由此說明占9/16的是八_8_個體，占6/16的是A_bb、aaB.個體，占1/16的是aabb個體。(3)如果已知后代的性狀分離比是9:3:3:1的某種變式，則可以得出如下結論：①性狀由兩對獨立遺傳的基因控制；②親本具有兩對等位基因(即AaBb類型)；③后代中有如下幾種基因類型：A_B_(9/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)。(二)致死基因遺傳試題【方法點撥】(1)致死基因可以導致某種配子死亡(稱為配子致死)，也可以導致胚胎、幼體或成體死亡(稱為合子致死)，從而使后代中性狀分離比發(fā)生變化。在解題時，要特別注意題中所給出的這類信息以及由此引起的生物個體性狀分離比的變化。(2)致死基因?qū)蟠誀罘蛛x比的影響可以有不同的情況，與親本基因型和致死類型有關，現(xiàn)以兩親本基因型均為Aa分析如下：①父本或母本中一方產(chǎn)生的配子含隱性基因時配子致死，后代中會出現(xiàn)AA、Aa兩種基因型，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀，無性狀分離；②父本或母本中一方產(chǎn)生的配子含顯性基因時配子致死，后代中會出現(xiàn)Aa、aa兩種基因型，性狀分離比為1:1;③父本和母本產(chǎn)生的配子含隱性基因或顯性基因時配子致死，后代中只有AA或aa基因型，均無性狀分離；④合子致死類型中可能會出現(xiàn)AA、Aa、aa三種致死情況，三種情況下后代顯隱性分離比分別為2:1、1:1、全為顯性。（三）不完全顯性：如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導得知；（四）復等位基因：一對相對性狀受受兩個以上的等位基因控制（但每個個體依然只含其中的兩個）的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題。類型八、基因分離定律和自由組合定律的驗證：驗證方法結論自交法選用某雜合（或者雙雜合）個體自交，后代的分離比為3:1（1:2:1）,則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制，反之不符合。選擇雜合（或者雙雜合）的個體自交，后代的分離比為9：3：3：1（其他變式也可），則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，反之不符合。測交法選用某雜合（或者雙雜合）個體與隱性個體雜交，后代的性狀比例為1：1,則符合分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制，反之不符合。選用某雜合（或者雙雜合）個體與隱性個體雜交，后代的性狀比例為1：1：1：1，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，

反之不符合。花粉鑒定法F若有兩種花粉，比例為1：1,則符合分離定律F若有四種花粉，比例為1：1：1：1,則符合自由組合定律類型九：遺傳病方式的判斷：下面以人類單基因遺傳病為例來說明（一）人類單基因遺傳病的類型及主要特點：類型特點實例常染色體隱性①一般隔代發(fā)??；②患者男性、女性相等白化病常染色體顯性①代代發(fā)?。虎诨颊吣行?、女性相等多指癥乂染色體隱性①一般隔代發(fā)??；②患者男性多于女性色盲、血友病乂染色體顯性①代代發(fā)??；②患者女性多于男性佝僂病Y染色體遺傳病全部男性患病外耳道多毛癥（二）遺傳方式的判斷方法.排除伴Y遺傳。因伴Y遺傳患者全是男性。.典型特征1.1確定顯隱性：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”；顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。［例題1］分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。丙□正常見牲

o正留女性丙?患者男性

丁?患者女性分析：甲、乙是“無中生有為隱性”；丙、丁是“有中生無為顯性”。答案：甲、乙中患病性狀是隱性，丙、丁中患病性狀是顯性。1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病人類單基因遺傳病的判斷方法:類型特點常染色體隱性無中生有，女兒患病常染色體顯性有中生無，女兒正常X染色體隱性母患子必患，女患父必患乂染色體顯性父患女必患，子患母必患Y染色體遺傳病男性患病規(guī)律即：無中生有為隱性，生有女病為常隱；隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。有中生無為顯性，生有女正常為常顯；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。HE制□正常男性o正串女性HE制□正常男性o正串女性I恚者男性患者女性ZL分析與答案：甲中的患病性狀一定是常染色體隱性；乙中的患病性狀可能是常染色體隱性，也可能是乂染色體隱性；丙中的患病性狀一定是常染色體顯性；丁中的患病性狀可能是常染色體顯性，也可能是乂染色體顯性。

［例題3］根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于染色體上，屬于遺傳??；乙病的致病基因位于染色體上，屬于遺傳病。n［例題3］根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于染色體上，屬于遺傳??；乙病的致病基因位于染色體上，屬于遺傳病。ndUbb一|正常男性。正籥女性■忠者男性?惠吉女性分析：對于多代多家庭成員組成的系譜圖要認真觀察、尋找典型家庭，可以直接得出，也可分步得出。觀察圖甲，找到第II代3、4號家庭，屬于典型家庭，“有中生無，女兒正常“，所以是常染色體顯性遺傳；觀察乙圖，不可能直接得出結論分步判斷。找到第II代3、4號家庭「無中生有為隱性"可能是常染色體隱性，也可能是X染色體隱性。假如是常染色體隱性，代入題中符合題意；假如是X染色體隱性代入題中，從12到口2，或從口1、口2到皿1不符合題意。所以是常染色體隱性。答案：甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性。3.沒有典型性特征，只能從可能性大小推測:若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進一步確定。顯性

遺傳患者性別比例相當常染色患者性別比例相當

/ d 顯性

遺傳隱性遺傳隱性遺傳患者女多于男 ,心“1患者男多于女一X染色體上^ ［例題4］分析下列遺傳圖解，判斷遺傳病的遺傳方式。OtBOtB□正常男性I Q正常女性□ ■■恚者男性丁?患者女性甲圖分析：觀察系譜圖沒有上述典型特征，任意假設代入題中。假如是常染色體顯性遺傳，則符合題意；假如是常染色體隱性遺傳，則符合題意；假如是X染色體顯性遺傳，則符合題意；假如是乂染色體隱性遺傳，則符合題意。其余三請按類似方法自己分析。答案：甲圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。乙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、乂染色體隱性遺傳。丙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、乂染色體隱性遺傳。丁圖有三種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳，X染色體隱性遺傳。類型十：遺傳病概率的計算當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況可用下圖幫助理解：例：若一個人甲病的患病概率為A，則正常的概率為1-A；乙病的患病概率為B，則正常的概率為1-B。則此人：只患甲病的概率：Ax(l-B)。只患乙病的概率：(1-A)xB。只患一種病概率：只患甲病概率+只患乙病概率：Ax(1-B)+(1-A)xB同時患甲乙兩種病的概率：AxB?；疾〉母怕剩夯技撞「怕?患乙病概率+兩病都患1患病的概率：患甲病概率+患乙病概率+兩病都患1概率或第一種方法，Ax(1-B)+(1-A)xB+AxB。第二種方法，1-(1^)*(1七)。不患病的概率：(1-A)x(1-B)或1-患病概率。注意：男孩患病”與“患病男孩”的概率問題①由常染色體上的基因控制的遺傳病a.男孩患病的概率=女孩患病的概率=患病孩子的概率。b.患病男孩的概率二患病女孩的概率=患病孩子的概率x1/2。②由X染色體上的基因控制的遺傳病a.患病男孩的概率二患病男孩在后代全部孩子中所占比例(既患病又是男孩的概率)。b.男孩患病的概率=后代男孩群體中患者占的比例。③常染色體+X染色體兩種遺傳病概率，常染色體不考慮性別，X染色體在所有子女中考慮遺傳病概率。［例題1］人類的苯丙酮尿癥是代謝疾病，由常染色體隱性基因控制。如果群體的發(fā)病率是1/10000，表現(xiàn)型正常的個體與苯丙酮尿癥患者婚配，生出患苯丙酮尿癥小孩的概率約為。分析：先算出該地區(qū)正常男、女是攜帶者的可能性設該地區(qū)正常男、女是攜帶者的可能性為X,則：XAaXAa則：XAaXAa子代 1/4aa根據(jù)題意：XxXx1/4=1/10000解之X=1/50再計算表現(xiàn)型正常的個體與苯丙酮尿癥患者婚配，生出患苯丙酮尿癥小孩的概率Paax1/50Aav子代 1/2aa患苯丙酮尿癥小孩的概率1/50x1/2=1/100答案：1/100類型十：基因在何種染色體上的實驗設計首先X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的，即：1的非同源區(qū)段是指基因只在X染色體上，丫染色體上沒有它的等位基因；皿的非同源區(qū)段是指基因只在Y染色體上，X染色體上沒有它的等位基因。二者關系如圖所示：7年同源區(qū)jjA同潦國|］非同源醫(yī)XY由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因。探究一：探究遺傳方式是細胞質(zhì)遺傳還是細胞核遺傳方法：正交和反交【典例分析】：有人發(fā)現(xiàn)了一種受細胞質(zhì)基因控制的大豆芽黃突變體（其幼苗葉片明

顯黃化，長大后與正常綠色植株無差異工請你以該芽黃突變體和正常綠色植株為材料，用雜交實驗的方法，驗證芽黃性狀屬于細胞質(zhì)遺傳。p?芽黃突變體*正常輦色植株a p2正常壕色植銖x芽黃突變體e1；E幼苗均呈芽黃(黃化) 艮幼苗均呈正宜綠色【拓展訓練】：下面為果蠅二個不同的突變品系與野生型正交與反交的結果，試分析回答問題。正 交反 交 1①多野生更，$奏變型&T野生圖串突變整之乂3野生型f兼變型且②早野生蹙X去突交量b-皿亞型早突變型bX合鈣生熨一野生型(1)組數(shù)①的正交與反交結果不相同，且后代的性狀與母本相同，控制果蠅突變型a的基因位于中。(2)組數(shù)②的正交與反交結果相同，控制果蠅突變型b的基因位于 染色體上，為性突變。探究二：探究基因是位于常染色體上還是X染色體上1、在已知顯隱性性狀的前提條件下，可選擇隱性雌性個體R)與顯性雄性個體(6)雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關聯(lián)予以確認。方法：瞪性性方法：瞪性性狀悍「顯性性狀時)I畸性全為品梃姓狀/i可南認基因位于x染色穿上隱性性狀稗)，顯性性狀(燈若子代II推性全為顯性性狀，■ft建姓均為品性性能礴性性狀可確認基因應在常染色體上要求寫出遺傳圖解并用簡要文字表述其判斷過程2、在不知顯隱性關系時：用正交和反交的結果進行比較若正交和反交結果相同，與性別無關，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結果不同，其中一種雜交后代的某一性狀（或2個性狀）和性別明顯相關，則基因位于乂染色體上。【典例分析】：科學家發(fā)現(xiàn)蘆筍有高莖性狀，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請你設計一個簡單方案證明突變基因位于X染色體上還是常染色體上。雜交組合：將多對野生型（矮莖）雌性植株與突變型（高莖）雄性植株作為親本進行雜交。①若雜交后代野生型（矮莖）全為雄株，突變型（高莖）全為雌株，則突變基因位于X染色體上；②若雜交后代雌、雄株均有野生型（矮莖）和突變型（高莖），則突變基因位于常染色體上。3、后代性狀分離比的分析例：已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。（1（1）控制灰身與黑身的基因位于；控制直毛與分叉毛的基因位FfBbXXFfBbXXBbXFY兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請回答：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（2）親代果蠅的基因型為解題思路：將兩對性狀拆開分析雄蠅灰身:黑身=3:1 雌蠅灰身:黑身=3:1雌雄中均有，沒有性別差異，則基因在常染色體上。雄蠅直毛:分叉毛=1:1 雌蠅直毛:分叉毛=1:0雌雄中表現(xiàn)型有差異，則基因在乂染色體上探究三：基因是位于X、Y的同源區(qū)段上，還是只位于X的非同源區(qū)段上方法： 隱性性狀（*）x純合顯性