急救藥品管理制度

急救藥品管理制度第一章總則第一條為確保醫(yī)院急救工作的順利進(jìn)行，加強(qiáng)急救藥品的管理，訂立本《急救藥品管理制度》（以下簡稱本制度）。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及急救藥品的管理和使用。第三條本制度的宗旨是：規(guī)范急救藥品的采購、儲(chǔ)存、分發(fā)、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)，確保急救藥品的安全有效，保障患者的生命和健康。第二章急救藥品的采購第四條醫(yī)院應(yīng)依據(jù)急救需要，訂立急救藥品的采購計(jì)劃，并明確采購責(zé)任人。第五條急救藥品的采購應(yīng)遵從以下原則：1.選擇合格的藥品供應(yīng)商，確保藥品的質(zhì)量和效果；2.采用公開、公平、公正的采購方式；3.采購過程中要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)和政策規(guī)定。第六條急救藥品的采購程序：1.訂立采購計(jì)劃；2.編制采購招標(biāo)文件，公開招標(biāo)或邀請(qǐng)供應(yīng)商投標(biāo)；3.評(píng)審報(bào)價(jià)并確定供應(yīng)商；4.簽訂供貨合同；5.進(jìn)行驗(yàn)收并入庫。第七條供應(yīng)商必需供應(yīng)藥品的合法有效的生產(chǎn)許可證明，并符合本地藥品監(jiān)管部門的要求。第八條采購計(jì)劃、采購招標(biāo)文件、供貨合同等相關(guān)文件應(yīng)按規(guī)定妥當(dāng)保管，備查。第三章急救藥品的儲(chǔ)存第九條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立特地的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫，并明確專人負(fù)責(zé)管理。第十條急救藥品的儲(chǔ)存應(yīng)符合以下要求：1.藥品倉庫應(yīng)干燥、通風(fēng)、無異味，并定期消毒；2.藥品倉庫應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存的溫度、濕度要求，并定期檢測記錄；3.藥品應(yīng)依照分類、標(biāo)簽進(jìn)行擺放，確保易用、易找；4.嚴(yán)禁將過期或損壞的藥品存放在藥品倉庫。第十一條藥品儲(chǔ)存人員應(yīng)熟識(shí)各類急救藥品的儲(chǔ)存要求，負(fù)責(zé)藥品的擺放、整理和庫存的盤點(diǎn)工作。第十二條定期檢查藥品庫存，及時(shí)增補(bǔ)不足和淘汰過期藥品，并按規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理。第四章急救藥品的分發(fā)和使用第十三條醫(yī)院應(yīng)建立完善的急救藥品分發(fā)和使用制度，明確分發(fā)和使用的流程和責(zé)任。第十四條急救藥品的分發(fā)和使用應(yīng)符合以下原則：1.由專人負(fù)責(zé)，確保分發(fā)和使用安全和準(zhǔn)確性；2.嚴(yán)格依照藥品的使用說明和操作規(guī)程進(jìn)行分發(fā)和使用；3.嚴(yán)禁將急救藥品用于非急救情況，避開濫用。第十五條分發(fā)和使用急救藥品時(shí)，要記錄相關(guān)信息，包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用時(shí)間、接受者等，以便追溯和核查。第十六條醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)急救藥品的分發(fā)和使用情況進(jìn)行檢查和核實(shí)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)矯正并采取相應(yīng)措施。第五章急救藥品的報(bào)廢第十七條醫(yī)院應(yīng)訂立急救藥品報(bào)廢管理制度，明確報(bào)廢的程序和責(zé)任。第十八條急救藥品的報(bào)廢應(yīng)符合以下要求：1.藥品過期或失效，不能再連續(xù)使用；2.藥品包裝破損或污染，可能影響藥品質(zhì)量；3.藥品顯現(xiàn)不行逆轉(zhuǎn)的質(zhì)量問題。第十九條報(bào)廢藥品應(yīng)依照規(guī)定進(jìn)行分類、封存，盡快銷毀或委托專業(yè)單位進(jìn)行處理。第二十條醫(yī)院應(yīng)對(duì)報(bào)廢藥品進(jìn)行記錄，并保存相關(guān)的報(bào)廢憑證和文件備查。第六章急救藥品的安全管理第二十一條醫(yī)院應(yīng)建立健全急救藥品安全管理制度，加強(qiáng)對(duì)急救藥品的監(jiān)管和安全保障。第二十二條藥品安全管理人員應(yīng)接受相關(guān)培訓(xùn)，具備良好的藥品安全意識(shí)和應(yīng)急處理本領(lǐng)。第二十三條藥品安全管理人員應(yīng)定期檢查急救藥品的使用情況、庫存情況和貨位擺放情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。第二十四條醫(yī)院應(yīng)建立藥品安全事件的上報(bào)機(jī)制，對(duì)藥品安全事件進(jìn)行調(diào)查和處理，追究相關(guān)責(zé)任。第二十五條醫(yī)院應(yīng)定期組織對(duì)急救藥品的存儲(chǔ)、分發(fā)和使用過程進(jìn)行審計(jì)，確保制度的有效執(zhí)行。第七章附則第二十六條本制度的解釋權(quán)由醫(yī)院負(fù)責(zé)人及相關(guān)管理部門負(fù)責(zé)。第二十七條本制度自頒布之日起生效，并廢止之前訂立的相關(guān)規(guī)定。第二十八條如本制度有新的修改或增補(bǔ)，應(yīng)經(jīng)醫(yī)院負(fù)責(zé)人及相關(guān)管理部門審批后生效。第二十九條本制度的解釋權(quán)歸屬醫(yī)院全部，并最終解釋權(quán)歸屬醫(yī)院負(fù)責(zé)人。以上為醫(yī)院急救藥