《醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)》備考題庫(kù)大全（按章節(jié)）-藥理學(xué)（重點(diǎn)題）

《醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)》備考題庫(kù)大全(按章節(jié)整理)-藥理學(xué)1.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，要經(jīng)過(guò)幾個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物約消除97%?()A、2個(gè)C、4個(gè)2.時(shí)-量曲線下面積反映出()C、藥物劑量大小B、癲癇大發(fā)作E、縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹5.某催眠藥的消除常數(shù)為0.35/h,設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)血藥濃度為1mg/L,C、8小時(shí)D、9小時(shí)E、10小時(shí)10.氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機(jī)理是()A、抑制核酸代謝B、抑制蛋白質(zhì)合成C、抑制細(xì)胞壁的合成D、抗葉酸代謝E、影響胞漿膜通透性11.氨苯砜抗麻風(fēng)病作用機(jī)制()C、抑制胞壁分支酸菌的合成D、與PABA競(jìng)爭(zhēng)性拮抗，阻斷葉酸合成與Mg2+絡(luò)合，干擾菌體RNA合成12.對(duì)肝功能低下者用藥應(yīng)考慮()A、藥物自腎原形排出B、藥物在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化C、二者均需考慮D、二者均不要考慮13.地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用()B、縮短REMB、約10h17.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選哪個(gè)藥物靜脈注射?()A、異煙肼E、藥物的毒性與安全范圍22.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)100倍的藥物是()25.對(duì)I型精神分裂癥療效較好的藥物是()A、使腦內(nèi)突觸間隙NA濃度提高E、撲米酮38.在氯霉素的下列不良反應(yīng)中，哪種與它抑B、阻滯其M受體B、激動(dòng)中樞α2受體阻斷外周α1受體D、阻斷β1受體B、氯酞酮62.5-氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效較好?()71.相對(duì)作用強(qiáng)度和相對(duì)毒性強(qiáng)度均小的是()B、利多卡因E、羅哌卡因72.兒童應(yīng)避免使用的抗菌藥是()A、替卡西林D、諾氟沙星E、呋喃唑酮73.藥效學(xué)是研究()A、機(jī)體對(duì)藥物作用規(guī)律的科學(xué)B、藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)C、藥物在機(jī)體影響下的變化規(guī)律D、藥物在機(jī)體內(nèi)的代謝規(guī)律A、減少單藥的劑量，減少不良反應(yīng)84.用硝酸甘油治療心絞痛時(shí)，舌下含化給藥的目的是()86.一名癲癇大發(fā)作的患者，因服用過(guò)量的苯巴比妥而引起昏87.硫噴妥鈉可用于()A、誘導(dǎo)麻醉88.磺胺類的不良反應(yīng)可除外()B、再生障礙性貧血C、尿結(jié)石D、二重感染E、胃腸反應(yīng)C、二者皆有D、二者皆無(wú)96.下列不屬于氟喹諾酮類藥物藥理學(xué)特性的是解析：氟喹諾酮類藥物具有以下特點(diǎn)：①抗菌譜廣，抗菌活性效抑菌或殺菌濃度；④大多數(shù)系口服制劑；⑤不良反應(yīng)較少。故選D。97.當(dāng)藥物-受體復(fù)合物與受體總數(shù)的比值達(dá)100%時(shí)，說(shuō)明()A、藥物的活性最強(qiáng)B、骨肉瘤99.不屬于長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)是()B、滿月臉C、骨質(zhì)疏松E、低血鉀100.藥物作用開始快慢取決于()A、藥物的吸收過(guò)程B、藥物的排泄過(guò)程C、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D、藥物的光學(xué)異構(gòu)體E、藥物的表觀分布容積(Vd)101.現(xiàn)認(rèn)為強(qiáng)心苷的作用機(jī)理為()使Na?-k+-ATP酶的活性增高C、增加心肌細(xì)胞內(nèi)的cAMP促進(jìn)Ca2+經(jīng)鈣通道內(nèi)流E、激動(dòng)心臟的β受體A、靜注毛花苷C104.目前能用于HIV陽(yáng)性的藥物中應(yīng)除外()B、20歲以下患者不宜使用D、pH<4時(shí)，可聚合成膠凍109.具有胰島素增敏作用的藥物是()A、格列本脲C、羅格列酮E、阿卡波糖110.可阻斷乙酰膽堿的作用()A、氨茶堿B、異丙基阿托品C、二者均可111.下列哪點(diǎn)對(duì)磺胺類是錯(cuò)誤的()A、甲氧芐啶可增強(qiáng)磺胺類的抗菌作用B、磺胺類與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)而發(fā)揮作用C、磺胺類對(duì)支原體肺炎無(wú)效C、選擇性激動(dòng)多巴胺D2類受體115.下列哪種藥物是血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑?()A、氯沙坦C、促進(jìn)循環(huán)和組織中的腎素血管緊張素系統(tǒng)，使AngⅡ增加解析：當(dāng)血K*降低或心肌部分去極化時(shí)，利多卡因可因促K*外流使浦肯野纖維超極化(靜息電位下移)而加速傳導(dǎo)速度。普萘洛爾在阻斷β受體時(shí)的濃度下并纖維的傳導(dǎo)速度。胺碘酮減慢浦肯野纖維和房室結(jié)傳A、甲狀腺激素B、卡比馬唑A、異丙腎上腺素122.下列對(duì)轉(zhuǎn)錄激活蛋白——VP16的描述哪項(xiàng)有錯(cuò)()A、VP16僅有GA14效應(yīng)元件C、目的基因的轉(zhuǎn)錄時(shí)通過(guò)VP16激活啟動(dòng)子進(jìn)行D、VP16是作用最強(qiáng)的轉(zhuǎn)錄激活蛋白E、VP16具有很高的轉(zhuǎn)錄效率B、硝苯地平124.對(duì)α和受體均有阻斷作用的藥物是()A、阿替洛爾B、吲哚洛爾E、美托洛爾125.下列藥物中成癮性極小的是()D、噴他佐辛E、安那度126.下列何藥不能用于蟯蟲病()A、氯硝柳胺A、阻斷外周a-受體D、阻斷β1受體E、激動(dòng)中樞α2受體D、常引起直立性低血壓B、較大劑量維生素K3可出現(xiàn)新生兒溶血D、天然維生素K為脂溶性A、a1受體阻斷藥D、β1受體激動(dòng)藥A、以原形白腎排泄E、高血壓合并心絞痛者，宜用硝苯地平、普萘洛爾抑制膜Na?-k+-ATP酶活性B、哌侖西平B、相對(duì)延長(zhǎng)ERPD、絕對(duì)延長(zhǎng)ERPA、紋狀體B、間羥胺A、氯胺酮A、副作用A、耳毒性E、干擾素159.對(duì)于左心衰竭伴肺水腫，下列哪一藥不能用()A、地高辛C、毛花苷丙(西地蘭)E、酚丁胺160.治療阿米巴痢疾可選用()B、甲硝唑D、二者均否161.用于心房顫動(dòng)，可恢復(fù)及維持竇性節(jié)律()B、利多卡因C、普羅帕酮162.青霉素可產(chǎn)生()B、停藥反應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)163.主要用于皮膚癬菌感染的藥物()D、金剛烷胺E、甲硝唑164.強(qiáng)心苷降低心房纖顫病人的心室率的機(jī)制是()A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血狀態(tài)C、降低心房肌的自律性D、降低房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)E、增加房室結(jié)中的隱匿性傳導(dǎo)172.下列哪項(xiàng)不是鈣拮抗劑的適應(yīng)癥?()B、心絞痛C、甲硝唑E、氨曲南A、抗胰島素作用E、中樞神經(jīng)興奮抑制肌束顫動(dòng)。但對(duì)M樣癥狀影響較小。故選C。D、服用鎮(zhèn)靜催眠藥后飲酒可加重其中樞抑制作用180.M受體激動(dòng)藥是()D、間羥胺B、基因治療的靶向E、提供更多有治療價(jià)值的目的基因D、二者均不是190.耐藥性是指()A、因連續(xù)用藥，機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低B、患者對(duì)藥物產(chǎn)生了精神依賴性C、因連續(xù)用藥，病原體對(duì)藥物的敏感性降低甚至消失D、患者對(duì)藥物產(chǎn)生了軀體依賴性E、以上均不是191.卡托普利主要通過(guò)哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用()B、血管擴(kuò)張E、α受體阻斷192.生物利用度是指藥物()A、口服或肌注的劑量B、吸收入血循環(huán)的速度C、吸收入血循環(huán)的總量D、從體內(nèi)消除的數(shù)量和速度E、吸收入血循環(huán)的相對(duì)量和速度E、升高眼內(nèi)壓作用B、主要選擇性作用于β2受體D、撲米酮C、中樞降壓作用B、大劑量引起心律失常作用E、收縮皮膚、內(nèi)臟、肌肉血管作用E、大劑量連續(xù)應(yīng)用能消除幻覺、妄想癥狀205.考來(lái)烯胺的特點(diǎn)中不包括()A、能降低TC和LDL-CC、進(jìn)入腸道后與膽汁酸牢固結(jié)合阻滯膽汁酸的肝腸循環(huán)和反復(fù)利用D、有特殊的臭味和一定的刺激性E、適用于Ila、llb及家族性雜合子高脂蛋白血癥206.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素()A、抗葉酸代謝B、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成C、影響胞質(zhì)膜的通透性D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E、抑制細(xì)菌核酸代謝207.氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()B、排泄快C、首關(guān)消除D、血漿蛋白結(jié)合率高E、分布容積大209.下列那種藥物對(duì)高膽固醇血癥患者可防A、作用于靶器官A、ED50/TD50的比值D、ED95/LDs的比值解析：治療指數(shù)為半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，即LD50/ED50,常用來(lái)表示藥物的安全范圍。故選C。A、導(dǎo)入靶細(xì)胞較慢A、中樞抑制作用E、以上都不是A、藥物的半衰期不是恒定值藥劑量或初始藥物濃度無(wú)關(guān)。藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期(t1/2)后，可基本消除干凈。每隔一個(gè)t1/2以給藥一次，則體內(nèi)藥量可逐漸累積，經(jīng)5個(gè)t1/2后，消B、藥物作用的持續(xù)時(shí)間220.不用于治療強(qiáng)心苷中毒所致心律失常的藥物是()A、利多卡因B、阿托品C、氟卡尼A、普魯卡因A、1個(gè)月C、3~6個(gè)月D、拮抗維生素K的作用C、直接收縮毛細(xì)血管和小動(dòng)脈245.氯丙嗪阻斷CTZ的D2受體引起()B、鎮(zhèn)吐作用246.臨床上多次用藥方案為()A.負(fù)荷量-維持量方案B.所有以上A、A、B、D4種248.氯丙嗪引起的不良反應(yīng)口干、便秘、心D、阻斷外周M受體B、血壓下降、心排出量減少E、血壓下降、縮瞳251.麥角胺治療偏頭痛與下列哪種作用有關(guān)()A、直接擴(kuò)張血管作用B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、有止痛作用D、阻斷血管α受體E、直接收縮血管252.下列何藥是彎曲桿菌感染的首選藥()D、阿莫西林253.對(duì)兒童牙齒可能產(chǎn)生不良影響的藥是()E、林可霉素C、肝腎功能不良者禁用264.關(guān)于傳出神經(jīng)的分類，下列哪種說(shuō)法錯(cuò)誤?()E、左旋多巴與維生素B6的復(fù)方制劑A、阻斷傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)C、阻止炎癥時(shí)PG的合成B、長(zhǎng)期大量用藥可損傷肝臟A、藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)C、用藥一段時(shí)間后，患者對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥D、長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可能保持A、誘導(dǎo)加重感染282.激動(dòng)H1受體的藥物是()A、有效部位A、選擇性阻斷α1受體直接激動(dòng)β2受體294.靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫295.可增加心肌對(duì)兒茶酚胺敏感性，誘發(fā)心C、氯化鉀302.下列哪項(xiàng)不是p受體阻斷藥的臨床用途?()D、高血壓306.下列哪項(xiàng)不是酚妥拉明的臨床用途?()B、腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷B、增加心舒張末期心室容量D、阻斷β1受體309.下列哪項(xiàng)是強(qiáng)心苷中毒后出現(xiàn)較早的心電圖特異性表現(xiàn)?()D、心室顫動(dòng)D、撲米酮E、阻斷心肌慢鈣通道A、阿托品315.靜脈注射某藥500mg,其血藥濃度為16μg/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為()B、激動(dòng)外周血管平滑肌M膽堿受體解析：多巴胺在小劑量可激動(dòng)腎臟血管平滑肌上的DA受體，從而325.1次靜脈給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出95%()B、抑制胃壁細(xì)胞H+泵作用335.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)，下列哪種說(shuō)法錯(cuò)誤?()B、直接激動(dòng)M受體D、直接激動(dòng)N受體A、使得患者血中IgE水平升高B、使得患者血中IgG水平升高C、能激發(fā)TS細(xì)胞對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能D、α和β受體，無(wú)M受體E、α受體，無(wú)M和β受體348.藥物的LD是指()A、使細(xì)菌死亡一半的劑量B、使寄生蟲死亡一半的劑量349.青霉素G的主要抗菌作用機(jī)制是()351.治療暴發(fā)性流行性腦脊髓膜炎時(shí)，輔助應(yīng)用B、膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)水解減少D、直接激動(dòng)M受體被代謝一部分也屬首關(guān)效應(yīng)。故選C。361.下列藥物哪種不是大腦皮層興奮藥?()365.藥物的t1/2取決于()C、γ-亞麻油酸E、尼莫地平368.治療再生障礙性貧血宜選用()A、炔諾酮B、丙酸睪酮E、孟苯醇醚369.對(duì)琥珀膽堿過(guò)量引起的呼吸麻痹應(yīng)采用的對(duì)抗藥是()A、抗組胺藥B、尼可剎米C、新斯的明E、以上都無(wú)效370.遇光容易分解，配置和應(yīng)用時(shí)必須避光的藥物是()A、硝酸甘油B、肼屈嗪C、二氮嗪B、抑制中樞PG合成B、LD50較小的藥物D、ED50較小的藥物D、腦水腫A、酸性藥B、硝酸甘油381.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下E、降解已合成的甲狀腺激素387.氧普噻噸()A、錐體外系癥狀較重，鎮(zhèn)靜作用弱B、鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)，錐體外系癥狀較輕C、無(wú)明顯鎮(zhèn)靜作用，錐體外系癥狀較輕D、屬丁酰苯類抗精神病藥E、屬硫雜蒽類抗精神病藥388.腎上腺素禁用于()A、支氣管哮喘B、甲狀腺功能亢進(jìn)C、重癥肌無(wú)力389.乙酰水楊酸()C、二者均是D、二者均不是E、a-糖苷酶抑制藥D、能促進(jìn)血吸蟲“肝移”396.某慢性腎衰竭患者做腎臟移植，術(shù)后1周出現(xiàn)皮疹、腹瀉、膽紅素升高等排B、替勃龍C、維生素B12E、葉酸+維生素B12A、起效的快慢D、屬細(xì)胞周期非特異性抗腫瘤藥E、抗瘤譜廣，對(duì)乏氧腫瘤細(xì)胞有效419.有關(guān)肝素的描述，不正確的是()A、帶有大量正電荷B、抑制血小板聚集C、能被反復(fù)利用D、能促使ATⅢ與凝血酶結(jié)合E、有降血脂作用420.與甲苯磺丁脲競(jìng)爭(zhēng)代謝酶的藥物是()C、糖皮質(zhì)激素E、阿卡波糖421.抗菌作用最強(qiáng)的四環(huán)素類抗生素是()C、美他環(huán)素B、房性傳導(dǎo)阻滯D、室性早搏抑制Na?-k+-ATP酶E、激活心肌細(xì)胞膜鈣通道A、增強(qiáng)抗生素的抗菌作用433.下列哪種類型的休克首選糖皮質(zhì)激素434.下列哪種抗蠕蟲藥提高機(jī)體免疫功能的作用B、阿托品E、阿米洛利A、結(jié)節(jié)漏斗通路中的D2受體C、中腦邊緣系中的D2受體D、中腦皮質(zhì)通路中的D2受體A、機(jī)體對(duì)藥物的代謝能力增強(qiáng)B、機(jī)體對(duì)藥物的排泄能力增強(qiáng)C、機(jī)體消除能力大于藥量D、低濃度或低劑量E、機(jī)體對(duì)藥物的消除能力達(dá)飽和445.嗎啡禁用于A、分娩鎮(zhèn)痛B、胃腸絞痛C、腎絞痛D、晚期癌痛E、心肌梗死劇痛446.播散性前列腺癌選用()A、己烯雌酚B、丙睪酮C、甲氨蝶呤D、馬利蘭E、放射性碘447.阻斷神經(jīng)節(jié)的煙堿受體可能出現(xiàn)()B、唾液分泌增加D、胃腸蠕動(dòng)增加448.治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選下列哪一種藥()A、奎尼丁D、利多卡因449.毛果蕓香堿()A、煙堿樣作用B、調(diào)節(jié)痙攣?zhàn)饔肅、二者均有450.藥物的肝腸循環(huán)可影響()A、藥物的藥理學(xué)活性B、藥物作用的持續(xù)時(shí)間C、二者都影響459.關(guān)于新斯的明的臨床用途，下列哪項(xiàng)不是適應(yīng)證?()D、青光眼A、炔諾酮B、甲睪酮C、二者皆可461.用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生膽堿能危象()A、應(yīng)該用中樞興奮藥對(duì)抗B、表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量或停藥C、應(yīng)該用阿托品對(duì)抗D、應(yīng)該用琥珀膽堿對(duì)抗E、表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量462.可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心動(dòng)過(guò)速的藥物是()A、利多卡因B、索他洛爾D、維拉帕米E、苯妥英鈉463.可發(fā)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()A、直腸給藥B、舌下給藥A、β受體阻斷藥a1受體阻斷藥D、利尿藥465.糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)或加重胃潰瘍的原A、胃腸道刺激469.下列哪項(xiàng)不是巴比妥類急性中毒的臨床表現(xiàn)?()471.消除快，需靜脈滴注維持血藥濃度A、促進(jìn)骨骼肌收縮.E、擴(kuò)張血管作用是促進(jìn)NO釋放的結(jié)果482.氯丙嗪阻斷中腦-邊緣葉和中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體引起()A、抗精神病作用B、阻斷中樞M受體D、阻斷中樞a受體C、提高胃液pA、萬(wàn)古霉素490.屬多肽類，僅對(duì)