新教材2025版高中化學(xué)第三章烴的衍生物達(dá)標(biāo)測(cè)試新人教版選擇性必修3_第1頁
新教材2025版高中化學(xué)第三章烴的衍生物達(dá)標(biāo)測(cè)試新人教版選擇性必修3_第2頁
新教材2025版高中化學(xué)第三章烴的衍生物達(dá)標(biāo)測(cè)試新人教版選擇性必修3_第3頁
新教材2025版高中化學(xué)第三章烴的衍生物達(dá)標(biāo)測(cè)試新人教版選擇性必修3_第4頁
新教材2025版高中化學(xué)第三章烴的衍生物達(dá)標(biāo)測(cè)試新人教版選擇性必修3_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第三章達(dá)標(biāo)測(cè)試一、選擇題(本題共12小題,每小題4分,共48分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列四種有機(jī)化合物均含有多個(gè)官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,下面有關(guān)說法中正確的是()A.a(chǎn)屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.b屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色C.1molc最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D.d屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng)2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,這種有機(jī)物不行能具有的性質(zhì)是()①可以燃燒②能使KMnO4酸性溶液褪色③能跟NaOH溶液反應(yīng)④能跟新制銀氨溶液反應(yīng)⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A.①④B.只有⑥C.只有⑤D.④⑥3.有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6種無色溶液,只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是()A.蒸餾水B.FeCl3溶液C.新制Cu(OH)2懸濁液D.NaOH溶液4.肯定量的有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中,滴入酚酞試液呈紅色,煮沸5min后,溶液顏色變淺,再加入鹽酸顯酸性后,沉淀出白色晶體;取少量晶體放到FeCl3溶液中,溶液又呈紫色,則該有機(jī)物可能是()5.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()A.分子式為C16H20O9B.1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOHC.與苯環(huán)干脆相連的原子都在同一平面上D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)6.我國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦四十多年前發(fā)覺了青蒿素,有效降低了瘧疾患者的死亡率。青蒿素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)青蒿素的有關(guān)說法正確的是()A.分子中全部碳原子可能處于同一平面上B.分子中含氧官能團(tuán)只有酯基C.青蒿素的分子式是C15H22O5D.青蒿素屬于烴類有機(jī)物7.下列有關(guān)試驗(yàn)裝置及用途敘述正確的是()A.a(chǎn)裝置用于檢驗(yàn)消去產(chǎn)物B.b裝置檢驗(yàn)酸性:鹽酸>碳酸>苯酚C.c裝置用于試驗(yàn)室制取并收集乙烯D.d裝置用于試驗(yàn)室制硝基苯8.酸牛奶中含有乳酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCOOH,乳酸經(jīng)一步反應(yīng)能生成的物質(zhì)是()A.③④⑤B.除③外C.除④外D.全部9.化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在肯定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.Y分子中含有兩種官能團(tuán)B.Y不能使溴水褪色C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)10.CPAE是蜂膠的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成過程如下。下列說法不正確的是()A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOHB.可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C.與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D.咖啡酸分子中含有3種官能團(tuán),并且可以發(fā)生聚合反應(yīng)11.用下列試驗(yàn)裝置分別驗(yàn)證溴乙烷(沸點(diǎn):38.4℃)在不同條件下反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)類型。試驗(yàn)Ⅰ.向圓底燒瓶中加入15mL無水乙醇和2.0gNaOH;試驗(yàn)Ⅱ.向圓底燒瓶中加入15mLNaOH水溶液。下列說法中正確的是()A.試驗(yàn)時(shí),應(yīng)墊上石棉網(wǎng)用酒精燈干脆進(jìn)行加熱B.可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)試驗(yàn)Ⅱ中分別提純后的產(chǎn)物C.試驗(yàn)Ⅰ可省去裝置②,干脆通入酸性KMnO4溶液D.分別向試驗(yàn)Ⅰ、試驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)后溶液中加入AgNO3溶液,都會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀12.茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì),具有肯定生理活性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法錯(cuò)誤的是()A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.可與金屬鈉反應(yīng)放出H2D.分子中含有3種官能團(tuán)二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(12分)已知,產(chǎn)物分子比原化合物分子多出一個(gè)碳原子,增長(zhǎng)了碳鏈。分析下圖改變,并回答有關(guān)問題:(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A;C。(2)指出下列反應(yīng)類型:C→D:;F→G:。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:D+E→F:__________________________________________;F→G:____________________________________________。14.(11分)A是一種取代芳香族化合物,相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子中只含碳、氫、氧,其中氧的含量為23.5%。試驗(yàn)表明:A的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個(gè)官能團(tuán);A和NaOH溶液反應(yīng)后酸化可以得到E(C7H6O2)和F。(1)寫出A、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)A和NaOH溶液反應(yīng)、酸化的試驗(yàn)裝置如下:寫出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。寫出試驗(yàn)裝置中M的名稱和作用:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)A有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的結(jié)構(gòu)共有種。①可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)②屬于芳香族化合物,不具備其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)③可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)④不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)請(qǐng)寫出其中核磁共振氫譜有5個(gè)汲取峰的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________________________________。15.(12分)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)是有機(jī)合成的一個(gè)重要方法,其中一個(gè)重要的反應(yīng)如下所示:(1)有機(jī)物A的含氧官能團(tuán)名稱是;有機(jī)物B的分子式是。(2)按要求寫出有機(jī)物A的全部同分異構(gòu)體:有苯環(huán),和A有相同的官能團(tuán)。同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)有機(jī)物C和乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(不要求寫反應(yīng)條件)(4)有機(jī)物B的一種制備方法如下所示:反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。16.(17分)“清肺排毒湯”對(duì)防止新冠病毒感染具有良好的效果,其中一味中藥黃芩的一種活性中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,現(xiàn)在可人工合成,路途如圖所示:(1)A生成B的反應(yīng)條件是,B生成C的反應(yīng)條件為。(2)合成過程中,屬于取代反應(yīng)的是。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)D在肯定條件下能生成高分子化合物,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:。同時(shí)符合下列三個(gè)條件的D的同分異構(gòu)體共有種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.苯環(huán)上有3個(gè)取代基c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(5)依據(jù)以上合成信息,寫出以乙烯和氯苯為原料合成的路途,無機(jī)試劑自選。第三章達(dá)標(biāo)測(cè)試1.解析:a物質(zhì)中羥基干脆連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;b物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,不能使FeCl3溶液顯紫色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;c物質(zhì)屬于酚類,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代,依據(jù)c物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molc最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;d物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類,并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子,所以可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案:D2.解析:有機(jī)物大多易燃燒,①正確;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色,也能發(fā)生加聚反應(yīng),②⑤正確;該有機(jī)物含有酚羥基,可以和氫氧化鈉反應(yīng),③正確;該有機(jī)物含有醛基,能跟新制銀氨溶液反應(yīng),④正確;該有機(jī)物沒有可以水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),⑥錯(cuò)誤。答案:B3.解析:Cu(OH)2會(huì)與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng),生成易溶的羧酸銅藍(lán)色溶液。甲酸和乙醛有醛基,加熱時(shí)會(huì)被新制Cu(OH)2懸濁液氧化,Cu(OH)2被還原成磚紅色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2懸濁液中有水,與酯或溴乙烷混合時(shí),有機(jī)層與水層因不溶而分別,酯密度小,位于上層,溴乙烷密度大,位于下層,而乙醇可以與水互溶。答案:C4.答案:D5.答案:C6.解析:該分子中含有飽和碳原子,故全部C原子不共面,故A錯(cuò)誤;該分子中含氧官能團(tuán)有酯基、醚鍵等,故B錯(cuò)誤;依據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C15H22O5,故C正確;只含C、H元素的有機(jī)物是烴,該分子中含有C、H、O元素,所以屬于烴的含氧衍生物,故D錯(cuò)誤。答案:C7.解析:CH3CH2OH易揮發(fā),且能被KMnO4酸性溶液氧化,故A錯(cuò)誤;濃鹽酸有揮發(fā)性,揮發(fā)出來的HCl也能與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚,故B錯(cuò)誤;c裝置中應(yīng)測(cè)量液體的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)浸入液體中,故C錯(cuò)誤。答案:D8.解析:乳酸發(fā)生消去反應(yīng)可得①,發(fā)生氧化反應(yīng)可得②,乳酸分子內(nèi)發(fā)生酯化反應(yīng)可生成④,分子間發(fā)生酯化反應(yīng)可生成⑤⑦,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成⑥。答案:B9.解析:Y分子中含有溴原子、碳碳雙鍵、酯基三種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;Y分子中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;X中含有酚羥基,Y中含有碳碳雙鍵,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;對(duì)比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可得X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故D正確。答案:D10.解析:CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng),A項(xiàng)正確;題述反應(yīng)中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,所以用Na無法檢驗(yàn)反應(yīng)是否殘留苯乙醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤;與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種,分別為,C項(xiàng)正確;咖啡酸中含有羥基、羧基和碳碳雙鍵,能發(fā)生聚合反應(yīng),D項(xiàng)正確。答案:B11.解析:溴乙烷沸點(diǎn)低,若用酒精燈干脆加熱,反應(yīng)溫度不簡(jiǎn)單限制,導(dǎo)致溴乙烷大量揮發(fā)而損失,應(yīng)當(dāng)用水浴加熱,故A錯(cuò)誤;試驗(yàn)Ⅱ中溴乙烷在氫氧化鈉溶液中加熱生成乙醇,乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,乙醇分子中有3種等效氫,個(gè)數(shù)比為3∶2∶1,可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)試驗(yàn)Ⅱ中分別提純后的產(chǎn)物,故B正確;乙醇易揮發(fā),試驗(yàn)Ⅰ中溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯氣體中含有乙醇蒸氣,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以不能省去裝置②,故C錯(cuò)誤;分別向試驗(yàn)Ⅰ、試驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)后的溶液中先加入硝酸中和氫氧化鈉,再加入AgNO3溶液才能產(chǎn)生淡黃色的AgBr沉淀,故D錯(cuò)誤。答案:B12.答案:D13.解析:A的分子式為C3H6O,且無銀鏡反應(yīng),所以A為CH3COCH3,A與HCN發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B為(CH3)2C(OH)CN,B水解生成C為(CH3)2C(OH)COOH,C在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)得D為CH2=C(CH3)COOH,A與氫氣加成得E為CH3CHOHCH3,D與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為CH2=C(CH3)COOCH(CH3)2,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)得G為。(1)依據(jù)上面的分析可知,A為CH3COCH3,C為(CH3)2C(OH)COOH。(2)依據(jù)上面的分析可知,C→D為消去反應(yīng),F(xiàn)→G為加聚反應(yīng)。(3)反應(yīng)D+E→F的化學(xué)方程式為CH3CHOHCH3+CH2=C(CH3)COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH2=C(CH3)COOCH(CH3)2+H2O,反應(yīng)F→G的化學(xué)方程式為nCH2=C(CH3)COOCH(CH3)2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。答案:(1)(2)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)CH3CHOHCH3+CH2=C(CH3)COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH2=C(CH3)COOCH(CH3)2+H2OnCH2=C(CH3)COOCH(CH3)2eq\o(→,\s\up7(催化劑))14.解析:(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為136,其中氧的含量為23.5%,所以分子中氧原子的個(gè)數(shù)為:eq\f(136×23.5%,16)=2;結(jié)合A是一取代芳香族化合物,分子中只含碳、氫、氧,A的芳環(huán)側(cè)鏈上只含一個(gè)官能團(tuán),即可得到A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:;A和NaOH溶液反應(yīng)后酸化可以得到E(C7H6O2)和F,依據(jù)酯的水解可知E是苯甲酸:C6H5COOH,F(xiàn)是甲醇:CH3OH。(2)依據(jù)酯在堿性條件下水解為羧酸鹽和醇:C6H5COOCH3+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))C6H5COONa+CH3OH;裝置中M的名稱是冷凝管,作用是冷凝回流。(3)同時(shí)符合4個(gè)條件的只能是甲酸酯,分別是、,共4種;其中核磁共振氫譜有5個(gè)汲取峰的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。答案:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:或;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C6H5COOH;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3OH。(2)C6H5COOCH3+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))C6H5COONa+CH3O

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論