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2024年高一生物第二學期期末模擬試卷及答案(共五套)2024年高一生物第二學期期末模擬試卷及答案(一)考生注意:1.本試卷分第I卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分,共100分??荚嚂r間100分鐘。2.將各題的答案填涂在答題卡上。3.本試卷主要考試內容:必修2全冊。第Ⅰ卷(選擇題共60分)一、選擇題(共40個小題,每小題1.5分,每小題只有一個選項最符合題意,共60分)1.豌豆的傳粉方式和傳粉時間分別為A.自花傳粉,開花前 B.異花傳粉,開花前C.自花傳粉,開花后 D.異花傳粉,開花后2.下列雜交組合屬于測交的是A.EeFfXEeFf B.EeFfXeeFf C.eeffXEeFf D.eeffXEEff3.控制兩對相對性狀的基因自由組合,結果F2的性狀分離比分別為9:7和9:6:1,那么F1與隱性個體測交,得到的性狀分離比分別是A.1:3和1:2:1 B.3:1和4:1C.1:2:1和3:1 D.1:3和3:14.西班牙長耳狗的耳聾是遺傳的,且由常染色體上一對等位基因控制。一位西班牙長耳狗育種專家在一窩正常的長耳狗中發(fā)現(xiàn)下列情況:母狗a同公狗c交配所得后代都是正常狗,母狗b同公狗c交配所得后代中有耳聾狗。若該育種專家想淘汰掉耳聾基因,則他應該淘汰哪些狗A.a和b B.b和c C.只有b D.只有c5.豌豆的高莖對矮莖是顯性,現(xiàn)進行高莖豌豆間的雜交,后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆,若后代全部高莖進行自交。則所有自交后代的表現(xiàn)型比為A.5:1 B.3:1:5 C.9:6 D.1:16.下列關于基因和染色體關系的敘述,正確的是A.基因數(shù)目等于DNA數(shù)目 B.DNA數(shù)目等于染色體數(shù)目C.一條染色體上有許多基因 D.染色體就是由基因組成的7.下列能正確表示兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上的是8.在被子植物的一生中,對維持染色體數(shù)目恒定和促進植物遺傳物質的重新組合起關鍵作用的是A.受精作用和種子萌發(fā)B.開花和傳粉減數(shù)分裂和受精作用 D.精子和卵細胞的形成9.通過飼養(yǎng)灰鼠和白鼠(基因型未知)的實驗,得到結果如下表,如果親本一欄中雜交組合Ⅳ中的白色雄鼠和雜交組合Ⅱ中的灰色雌鼠交配,子代表現(xiàn)為A.都是灰色 B.都是白色 C.3/4是灰色 D.1/2是灰色10.某生物個體減數(shù)分裂產生的配子種類及其比例是Ab:aB:AB:ab為4:4:1:1若該生物進行自交,其后代出現(xiàn)純合子的概率是A.34/100 B.1/16 C.1/64 D.1/10011.某植物的花色由兩對自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時存在時,植株開紫花,其他情況開白花。以下敘述錯誤的是開紫花植株的基因型有4種其中基因型是AaBb的紫花植株自交,子代表現(xiàn)型為紫花植株:白花植株=9:7C.只有基因型是AaBB的紫花植株自交子代表現(xiàn)為紫花植株:白花植株=3:1D.基因型為aaBb的白花植株自交,子代全部表現(xiàn)為白花植株12.某雄性動物,其基因型為AaBb(兩對基因獨立分配,且位于常染色體上),若一次產生了1000個精子,其中既含2個顯性基因,又含有Y染色體的精子約有A.500 B.250 C.125 D.10013.果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,紅眼為顯性性狀。下列哪組雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別A.白♀X白♂ B.雜合紅♀X紅♂C.白♀X紅♂ D.雜合紅♀X白♂14.某一個DNA分子的堿基總數(shù)中,腺嘌呤為200個,復制n次后,消耗周圍環(huán)境中含腺嘌呤的脫氧核苷酸3000個,該DNA分子已經復制到第幾代A.第四代 B.第五代 C.第六代 D.第七代15.用15N標記含有100個堿基對的某DNA分子,其中有胞嘧啶60個,該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制4次。下列結果不可能的是A.含有14N的DNA分子占7/8B.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16C.復制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸600個D.復制后共產生16個DNA分子16.從肺炎雙球菌的轉化實驗到噬菌體侵染細菌的實驗這一系列過程,最終證明了A.DNA是主要的遺傳物質 B.蛋白質是遺傳物質C.RNA不是遺傳物質 D.DNA是遺傳物質17.圖所示的人類遺傳病系譜中,最可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是18.基因型Aa的動物,在精子形成過程中,基因A和A、a和a、A和a的分離,分別發(fā)生在①精原細胞形成初級精母細胞②初級精母細胞形成次級精母細胞③次級精母細胞形成精子細胞④精子細胞變形為精子A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④19.對甲、乙、丙、丁四種生物進行分析比較,結果如下表所示:其中最可能表示肺炎雙球菌的是A.甲B.乙C.丙D.丁20.細胞內某一DNA片段中有20%的堿基為T,則該片段中A.G的含量為20% B.U的含量為20%C.嘌呤含量為50% D.嘧啶含量為40%21.中心法則是指A.堿基互補配對的過程 B.遺傳信息的傳遞過程C.基因控制蛋白質合成的過程 D.遺傳信息的轉錄和翻譯的過程22.在遺傳信息的翻譯過程中,翻譯者是A.基因B.信使RNAC.轉運RNAD.遺傳密碼23.細胞中發(fā)生DNA轉錄的場所有①細胞核②線粒體③葉綠體④核糖體⑤擬核A.①②③⑤B.①③④⑤C.①②③D.①②③④24.下列有關基因突變的敘述,的是A.它是生物進化的原因之一 B.突變性狀一般有害,少數(shù)有利C.豐富了生物進化的原始材料D.人們可定向誘導突變性狀25.若能夠轉錄成密碼子的DNA分子上的三個相鄰堿基是TAC,那么此遺傳分子決定的氨基A.GUA(纈氨酸) B.CAU(組氨酸)C.UAC(酪氨酸) D.AUG(甲硫氨酸)26.用某六倍體的花粉離體培育獲得的A.為三倍體 B.結實率降低,但果實大C.為純合子D.其體細胞含三個染色體組27.下圖能表示一個染色體組的是28.基因型為Aa幼苗經秋水仙素處理后長成的植株,細胞減數(shù)分裂產生的配子的種類及其比是A.AA:aa=1:1 B.AA:Aa:aa=1:2:1C.Aa:Aa=1:1 D.AA:Aa:aa=1:4:129.下列需要進行遺傳咨詢的是A.親屬中有是先天性畸形的待婚青年 B.得過肝炎已治愈的夫婦C.親屬中有患艾滋病的待婚青年 D.得過乙型腦炎的夫婦30.玉米是我國主要的糧食作物之一,尤其在華北各省種植面積較廣。但農民每年種植時都要重新購置種子,這是因為玉米每年都要進行育種。多年來一直堅持的玉米育種方法是A.單倍體育種 B.多倍體育種C.雜交育種 D.誘變育種31.下列優(yōu)良品種種與遺傳學原理相對的是A.三倍體無子西瓜——染色體變異B.射線誘變出青霉素高產菌株——基因重組C.轉基因抗蟲棉——基因突變D.花藥離體培養(yǎng)得到的矮稈抗病玉米——基因重組32.下列不屬于生殖隔離的是A.蟾蜍和青蛙 B.馬和驢雜交的后代不育C.華南虎和東北虎 D.山羊和綿羊雜交的后代不活33.用純種的黑色短毛兔與白色長毛兔雜交,F(xiàn)1全是黑色短毛。將F1的雌雄個體相互交配,所得F2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此表可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于A.—對同源染色體上 B.兩對姐妹染色單體上C.兩對常染色體上 D.一對常染色體和X染色體上34.下列細胞中,可能含有等位基因的是①人口腔上皮細胞②二倍體植物的卵細胞③初級性母細胞④極體⑤四倍體西瓜的配子細胞⑥水稻單倍體幼苗經秋水仙素處理后的細胞A.①②⑥B.①③⑤C.①④⑥ D.②③⑤35.下圖是某二倍體植物細胞分裂過程中DNA含量和染色體的變化圖,下列選項中屬于圖中b-c階段的示意圖是36.下圖是患甲、乙兩種遺傳病的家系圖,已知Ⅱ6不是乙病基因的攜帶者,若Ⅲ1與Ⅲ3結婚,生一個只患一種病的孩子的概率是A.1/4B.1/8C.1/12D.1/2437.下圖表示a、b、c三個核糖體相繼結合到一個mRNA分子上,并沿著mRNA移動合成肽鏈的過程。下列敘述正確的是A.圖中肽鏈的合成方向是從右到左B.mRNA中決定氨基酸的密碼子共有64種C.a、b、c中最終合成的三條肽鏈相同D.圖示過程堿基的配對方式為A—T、G—C38.人類的每一條染色體上都有很多基因,假如下圖表示來自父母的1號染色體及基因。若不考慮染色體的交叉互換,據(jù)下表分析他們的孩子不可能A.出現(xiàn)橢圓形紅細胞B.是Rh陰性的可能性為1/2C.有3/4的概率能產生淀粉酶D.出現(xiàn)既有橢圓形紅細胞又能產生淀粉酶的性狀39.不同基因型的褐鼠對滅鼠強藥物的抗性及對維生素E的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素E才能維持正常生命活動)的表現(xiàn)型如下表。若對維生素E含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠強進行處理,則該褐鼠種群中基因型TTTttt對維生素E依賴性高度中度無對滅鼠強的抗性抗性抗性敏感A.基因t的頻率最終下降至0 B.抗性個體TT:Tt=1:1C.Tt基因型頻率會接近100% D.基因庫會發(fā)生顯著變化40.下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述,正確的是A.—個種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率的改變說明物種在不斷進化B.在一個種群中,控制一對相對性狀的各種基因型頻率之和為1C.基因型為Aa的個體自交后代所形成的種群中,A基因的頻率大于a基因的頻率D.共同進化發(fā)生在不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間則不存在第Ⅱ卷(非選擇題共40分)二、非選擇題(本大題共5小題,共40分)41.(7分)豌豆是遺傳學研究常用的實驗材料。請據(jù)以下雜交實驗分析回答下列問題:(1)豌豆的紫花和白花由一對等位基因控制。某校研究性學習小組選用紫花豌豆和白花豌豆作親本,進行了雜交實驗1。①F1形成配子的過程中_____________基因分離,分別進人不同的配子中。②F2中雜合子占___________。若F2植株全部自交,預測F3中,開紫花植株與開白花植株TOC\o"1-5"\h\z的比例約為___________。(2)豌豆的子葉黃色(Y)對綠色(y)為顯性,種子圓形(R)對皺形(r)為顯性。研究性學習小組雜交實驗2。①根據(jù)實驗2判斷,控制豌豆子葉顏色和種子形狀的兩對等位基因位于______________(填“同源”或“非同源”)染色體上,這兩對相對性狀的遺傳遵循定律。②實驗2中兩親本的基因型分別為_________________。F2中與親本表現(xiàn)型不相同的個體中純合子與雜合子之比為________________________。42.(7分)下圖1為大腸桿菌的DNA分子結構示意圖(片段),圖2為DNA分子復制圖解。請據(jù)圖回答問題:TOC\o"1-5"\h\z圖1中1、2、3結合在一起的結構叫_____________。(1)圖1中1、2、3結合在一起的結構叫______________________。(2)圖1中的3是鳥嘌呤,4的中文名字應該是______________。(3)上圖1片段含有200個堿基,堿基間的氫鍵共有260個,則該DNA片段中共有腺嘌呤_____個,C和G共有_____________對。(4)圖2中的復制過程完成后,A'鏈、B'鏈分別與__________鏈相同,因此該過程形成的兩個子代DNA分子均保留了其親代DNA分子的一條單鏈’所以完全相同,這是因為___________,這種復制方式稱為________________________。43.(8分)下圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖,控制性狀的基因可分別用(A—a)、(B—b)表示,其中乙病為伴性遺傳病。請回答下列問題:(1)甲病、乙病分別屬于_____________________。A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病(2)親本Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是__________。Ⅲ3的致病基因來自于________。假如Ⅲ10和Ⅲ13結婚,生育的孩子患甲病的概率是_____________,患乙病的概率是_____________,不患病的概率是_______________。44.(9分)下圖是基因控制蛋白質的合成過程示意圖,請據(jù)圖回答下列問題:(1)遺傳信息位于DNA分子_______________(填字母)鏈上。(2)TOC\o"1-5"\h\z圖示中細胞核內發(fā)生的過程叫__________,核糖體上發(fā)生的過程叫 。(3)圖示中D表示___________,C表示______________,表示mRNA的是 (填字母)。(4)圖中核糖體在信使RNA上運動方向是由____________向____________。(5)上述過程在下列哪種細胞中不能完成_______________。A.洋蔥根尖細胞 B.口腔上皮細胞C.成熟紅細胞 D.癌細胞45.(9分)玉米(2N=20)是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈易倒伏(A)對矮稈抗倒伏(a)為顯性,抗病(B)對易感病(b)為顯性,控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?,F(xiàn)有兩個純合的玉米品種甲(AABB)和乙(aabb),據(jù)此培養(yǎng)aaBB品種。請根據(jù)材料分析回答:(1)TOC\o"1-5"\h\z圖中由品種AABB、aabb經過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為________________,其中F2的高稈抗病玉米中純合子占______________。(2)過程④育種所依據(jù)的原理是___________________。(3)過程⑤常采用__________________________方式由AaBb得到aB個體。與過程①②③的育種方法相比,過程①⑤⑥的育種方法的優(yōu)勢是______________。與過程⑦的育種方式相比,過程④育種的優(yōu)勢是_________________________。(4)上述育種方法中,最不容易獲得純合矮稈目標品種的是[ ]___________,原因是_________________高一生物試卷參考答案1A2C3A4B5A6C7C8C9D10A11C12C13C14B15A16D17C18B19C20C21B22C23A24D25D26D27C28D29A30C31A32C 33C 34B35D36C37C38B39C40B41.(1)①等位②1/25:3(2)(2)①非同源基因自由組合②YYrr、yyRR1:4(或2:8)每空1分)42.(1)脫氧核糖核苷酸(2)胞嘧啶(3)4060(4)B、A復制是嚴格按照堿基互補配對原則進行的半保留復制(每空1分)43.(1)A、D(2分)(2)aaXBXb、AaXBY(2分)Ⅱ8(1分)(3)2/3(1分)1/8(1分)7/24(1分)44.(1)E(2)轉錄翻譯(3)(多)肽鏈tRNA(轉運RNA)A(4)左右C(每空1分)45.(1)雜交育種(1分)1/9(1分)(2)基因重組(1分)(3)花藥離體培養(yǎng)(1分)育種年限明顯縮短(1分)能定向改造生物性狀(1分)(4)[⑦]誘變育種(2分)基因突變的頻率較低,而且是不定向的(1分)2024年高一生物第二學期期末模擬試卷及答案(二)一、單項選擇題:本部分包括35題,每題2分,共計70分.每題只有一個選項最符合題意.1.下列關于減數(shù)分裂的敘述,正確的是()A.染色體復制一次,細胞分裂一次B.染色體復制一次,細胞分裂兩次C.染色體復制兩次,細胞分裂一次D.染色體復制兩次,細胞分裂兩次2.對于進行有性生殖的生物體來說,維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定的生理作用是()A.有絲分裂和無絲分裂 B.減數(shù)分裂和受精作用C.無絲分裂和減數(shù)分裂 D.細胞分裂和細胞分化3.下列屬于相對性狀的是()A.豌豆的黃子葉與綠豆莢 B.豌豆的高莖與小麥的矮莖C.人的雙眼皮與單眼皮 D.狗的卷毛與長毛4.下列關于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功原因的敘述,錯誤的是()A.正確地選用豌豆作為實驗材料B.運用統(tǒng)計學方法分析實驗結果C.科學地設計了實驗程序D.先分析多對相對性狀,再分析一對相對性狀5.豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀,以下雜交實驗能判斷顯、隱性關系的組合是()A.高莖×高莖→高莖 B.高莖×矮莖→高莖C.高莖×矮莖→高莖+矮莖 D.矮莖×矮莖→矮莖6.下列可表示等位基因的是()A.M與M B.m與m C.M與m D.M與n7.如圖為豌豆的“一對相對性狀的雜交實驗”圖解.下列相關判斷錯誤的是()A.兩個親本都是純合子B.高莖對矮莖為顯性C.F2中的高莖均是純合子D.F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離8.已知豌豆種皮黃色(Y)對綠色(y)為顯性,種子圓粒(R)對皺粒(r)為顯性,這兩對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律.現(xiàn)有基因型為YyRr的個體自交,其子代的表現(xiàn)型比例是()A.9:3:3:l B.1:1:1:1 C.3:l:3:1 D.1:19.關于減數(shù)分裂與有絲分裂的比較,減數(shù)分裂特有的過程是()A.染色體復制 B.同源染色體聯(lián)會C.紡錘體形成 D.著絲點分裂10.以兩株高莖豌豆為親本進行雜交,F(xiàn)1中高莖和矮莖的數(shù)量比例如圖所示,則F1中純合子的比例為()A.1 B. C. D.11.正常情況下,基因型為YyRr的個體(Y和y,R和r兩對基因獨立遺傳)產生的雄配子中不可能的是()A.Yr B.YR C.yR D.Yy12.正常男性體細胞中染色體組成為()A.44+XY B.44+XX C.22+Y D.22+X13.某男子色覺正常,其父母、祖父母和外祖父母色覺也都正常,但其弟弟是紅綠色盲,則其弟弟的紅綠色盲基因的傳遞情況是()A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟14.下列交配組合中,屬于測交的是()A.aabb×AaBb B.AaBb×aaBb C.AaBb×AaBb D.Aabb×AaBb15.如圖能表示一個染色體組的是()A. B. C. D.16.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行且調查方法較為合理的是()A.研究白化病的遺傳方式,在患者家系中調查B.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學校內隨機抽樣調查C.研究青少年型糖尿病的遺傳方式,在患者家系中進行調查D.研究紅綠色盲的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調查17.人類對遺傳物質的探索經歷了漫長的過程,下列有關敘述錯誤的是()A.格里菲思通過實驗推測S型細菌中存在著某種“轉化因子”B.艾弗里通過肺炎雙球菌的轉化實驗證實了DNA是“轉化因子”C.噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌轉化實驗更具說服力D.煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質是RNA18.如圖①為某染色體的結構示意圖,在②~⑤中,由于重復引起染色體結構變異的是()A.② B.③ C.④ D.⑤19.肺炎雙球菌轉化實驗中,在培養(yǎng)有R型細菌的A、B、C、D四個試管中,依次加入S型細菌DNA、S型細菌DNA和DNA酶、S型細菌蛋白質、S型細菌多糖.經過培養(yǎng),檢查結果發(fā)現(xiàn)有S型活細菌出現(xiàn)的試管是()A. B. C. D.20.關于基因的相關敘述錯誤的是()A.基因是有遺傳效應的DNA片段B.一個DNA分子含有很多個基因C.基因與性狀是一一對應的關系D.基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀21.某DNA分子含有1000個堿基對,其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的30%.如果該DNA分子連續(xù)復制五次,則第五次復制時需要的鳥嘌呤數(shù)量是()A.1600 B.3200 C.6400 D.800022.除了同卵雙生外,幾乎沒有“DNA指紋”一模一樣的兩個人.“DNA指紋”可用于身份鑒別是利用了DNA的()A.多樣性 B.穩(wěn)定性 C.特異性 D.變異性23.下列關于DNA分子結構和復制的敘述,正確的是()A.DNA分子的多樣性主要體現(xiàn)在堿基對排列順序的千變萬化B.DNA復制過程中必須要有解旋酶和RNA聚合酶參與C.DNA分子全部解旋后,才開始進行復制D.DNA復制方式是全保留復制24.下列有關噬菌體侵染細菌的實驗,敘述錯誤的是()A.用32P和35S分別標記T2噬菌體的DNA和蛋白質外殼B.合成子代噬菌體的蛋白質所需原料和能量均由細菌提供C.用35S標記的一組實驗,侵染、攪拌、離心后放射性主要存在于上清液D.用32P標記的一組實驗在上清液中有少量放射性是因為攪拌不充分所致25.兩條鏈均被15N標記的1個DNA分子在14N培養(yǎng)液中復制3次,最終可得到含15N的DNA分子的數(shù)目為()A.1 B.2 C.4 D.826.如圖表示生物體內遺傳信息的傳遞和表達過程(中心法則),下列敘述錯誤的是()A.①過程表示DNA的復制 B.②過程表示逆轉錄C.③過程表示翻譯 D.④⑤過程是對中心法則的補充27.DNA分子的一條鏈中A:C:T:G=1:2:3:4,則其互補鏈中A:C:T:G的比例為()A.1:2:3:4 B.4:3:2:1 C.3:4:1:2 D.2:3:2:328.如圖是人體細胞內基因控制蛋白質合成中的某過程示意圖,相關敘述正確的是()A.該過程表示轉錄 B.該過程表示翻譯C.該過程以氨基酸為原料 D.該過程不需要消耗能量29.高等動物大約10萬到1億個配子中才有一個基因發(fā)生突變,這體現(xiàn)了基因突變具有的特點是()A.普遍性 B.不定向性 C.低頻性 D.隨機性30.人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因突變,其突變的方式是基因內()A.堿基對發(fā)生了替換 B.堿基對發(fā)生了增添或缺失C.增添了一小段DNA D.缺失了一小段DNA31.下列現(xiàn)象中屬于可遺傳變異的是()A.長期堅持鍛煉使其肌肉發(fā)達B.長期在戶外工作使其皮膚變黑C.通過手術由單眼皮變成雙眼皮D.一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個白化病孩子32.一對夫婦所生子女中,性狀上的差異較多,這種變異主要來源于()A.環(huán)境變化 B.基因突變 C.染色體丟失 D.基因重組33.下列有關現(xiàn)代生物進化理論的敘述,錯誤的是()A.個體是生物進化和繁殖的基本單位B.生殖隔離是新物種形成的標志C.突變和基因重組為生物進化提供原材料D.生物進化的實質是種群基因頻率的改變34.從某果蠅種群中隨機抽取250只個體,測得基因型為AA、Aa、aa的個體分別是80只、150只、20只.該果蠅種群中,A與a的基因頻率分別是()A.65%、35% B.62%、38% C.95%、5% D.40%、60%35.下列敘述正確的是()A.只有經過長期的地理隔離才能形成新物種B.在早期的生物進化理論中達爾文提出了“用進廢退”的觀點C.共同進化僅指生物與生物之間在相互影響中不斷進化與發(fā)展D.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性二、非選擇題:本部分包括5題,每題6分,共計30分.36.下列示意圖分別表示馬蛔蟲體內細胞減數(shù)分裂過程中某種物質含量的變化幽線以及細胞分裂圖象.據(jù)圖回答:(1)圖A表示減數(shù)分裂過程中細胞核的(染色體/DNA)數(shù)量變化曲線.(2)圖B中細胞甲的名稱是(初級精母/初級卵母)細胞.(3)圖B中細胞乙含有條染色體.(4)圖A曲線AB段細胞核中發(fā)生的分子的變化是.(5)圖B中的細胞處于減數(shù)第二次分裂的有.(6)圖A中同源染色體的分離發(fā)生在曲線的段.37.如圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示)的系譜圖.據(jù)圖回答:(1)從圖中Ⅲ3與父母中的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥,此病的遺傳方式為.(2)Ⅲ2的基因型為,Ⅲ5是雜合子的概率為.(3)若Ⅲ1與一個女性攜帶者婚配,則他們生一個正常孩子的概率是.(4)據(jù)統(tǒng)計,自然人群中該病的發(fā)病率為1%.如果Ⅲ5和自然人群中一個正常男性結婚,則生一個患病女兒的概率為.38.圖表示真核細胞內遺傳信息表達的過程,據(jù)圖回答:(1)圖A中以物質④為模板合成物質①的過程稱為.合成物質①的場所是(填圖A中的序號).(2)圖A中物質②為,物質④在細胞核內合成后,通過進入細胞質.(3)圖B表示轉錄的過程,其中數(shù)字2所表示的物質是.(4)若圖B的DNA模板鏈有300個堿基,則由它所控制形成的信使RNA中最多含有個堿基.39.向日葵大粒(B)對小粒(b)為顯性,含油量少(D)對含油量多(d)為顯性,控制這兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上.現(xiàn)已知BBDD×bbdd→F1,F(xiàn)1自交后得到F2共3200株,請從理論上推算:(1)親本BBDD的表現(xiàn)型為,另一親本bbdd產生的配子有種.(2)題中所述的兩對相對性狀的遺傳符合基因的定律,F(xiàn)1的基因型是.(3)F2中小粒向日葵共約株,純合的大粒含油量多的向日葵基因型為.40.如圖表示三種培育水稻新品種的方法(普通水稻體細胞染色體數(shù)2n=24).請據(jù)圖回答:(1)A所示的育種方法獲得的新品種是倍體,其中秋水仙素作用的原理是抑制的形成,從而導致染色體數(shù)加倍.(2)B所示的育種方法中F1表現(xiàn)型是,在F2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病植株的基因型是.(3)C所示的育種方法的優(yōu)點是,過程③常用的化學試劑是.

參考答案與試題解析一、單項選擇題:本部分包括35題,每題2分,共計70分.每題只有一個選項最符合題意.1.下列關于減數(shù)分裂的敘述,正確的是()A.染色體復制一次,細胞分裂一次B.染色體復制一次,細胞分裂兩次C.染色體復制兩次,細胞分裂一次D.染色體復制兩次,細胞分裂兩次【考點】61:細胞的減數(shù)分裂.【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復制.(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質分裂.(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.【解答】解:減數(shù)分裂的特點是:染色體復制一次(減數(shù)第一次分裂前的間期),細胞連續(xù)分裂兩次(減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂).故選:B.2.對于進行有性生殖的生物體來說,維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定的生理作用是()A.有絲分裂和無絲分裂 B.減數(shù)分裂和受精作用C.無絲分裂和減數(shù)分裂 D.細胞分裂和細胞分化【考點】6A:親子代生物之間染色體數(shù)目保持穩(wěn)定的原因.【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物,在形成成熟生殖細胞進行的細胞分裂,在分裂過程中,染色體復制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次.因此減數(shù)分裂的結果是:成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半.通過受精作用,受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目.【解答】解:減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半,而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目.因此對于進行有性生殖的生物體來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于遺傳和變異都很重要.故選:B.3.下列屬于相對性狀的是()A.豌豆的黃子葉與綠豆莢 B.豌豆的高莖與小麥的矮莖C.人的雙眼皮與單眼皮 D.狗的卷毛與長毛【考點】85:基因的分離規(guī)律的實質及應用.【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型.判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題.【解答】解:A、豌豆的黃子葉與綠豆莢符合“同種生物”,但不符合“同一性狀”,不屬于相對性狀,A錯誤;B、豌豆的高莖與小麥的矮莖符合“同一性狀”,但不符合“同種生物”,不屬于相對性狀,B錯誤;C、人的雙眼皮與單眼皮符合“同種生物”和“同一性狀”,屬于相對性狀,C正確;D、狗的卷毛與長毛符合“同種生物”,但不符合“同一性狀”,不屬于相對性狀,D錯誤.故選:C.4.下列關于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功原因的敘述,錯誤的是()A.正確地選用豌豆作為實驗材料B.運用統(tǒng)計學方法分析實驗結果C.科學地設計了實驗程序D.先分析多對相對性狀,再分析一對相對性狀【考點】81:孟德爾遺傳實驗.【分析】孟德爾獲得成功的原因:(1)選材:豌豆.豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物,自然狀態(tài)下為純種;品系豐富,具多個可區(qū)分的性狀,且雜交后代可育,易追蹤后代的分離情況,總結遺傳規(guī)律.(2)由單因子到多因子的科學思路(即先研究1對相對性狀,再研究多對相對性狀).(3)利用統(tǒng)計學方法.(4)科學的實驗程序和方法.【解答】解:A、孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之一是選材正確,即正確地選用豌豆作為實驗材料,A正確;B、孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之一是運用統(tǒng)計學方法分析實驗結果,B正確;C、孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之一是科學地設計了實驗程序,C正確;D、孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之一是先分析一對相對性狀,再分析多對相對性狀,D錯誤.故選:D.5.豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀,以下雜交實驗能判斷顯、隱性關系的組合是()A.高莖×高莖→高莖 B.高莖×矮莖→高莖C.高莖×矮莖→高莖+矮莖 D.矮莖×矮莖→矮莖【考點】85:基因的分離規(guī)律的實質及應用.【分析】判斷一對相對性狀的顯性和隱性關系,可用雜交法和自交法(只能用于植物):雜交法就是用具有一對相對性狀的親本雜交,若子代只表現(xiàn)一種性狀,則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀;自交法就是讓具有相同性狀的個體雜交,若子代出現(xiàn)性狀分離,則親本的性狀為顯性性狀.【解答】解:A、高莖×高莖→高莖,親代子代性狀一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以無法判斷顯隱性關系,A錯誤;B、高莖×矮莖→高莖,相對性狀的親本雜交,子代出現(xiàn)的是顯性性狀、沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀,所以高莖為顯性性狀,矮莖為隱性性狀,B正確;C、高莖×矮莖→高莖+矮莖,后代既有高莖,也有矮莖,相當于測交實驗,可能是Aa×aa→Aa、aa,也可能是aa×Aa→aa、Aa,所以無法判斷顯隱性關系,C錯誤;D、矮莖×矮莖→矮莖,親代子代性狀一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以無法判斷顯隱性關系,D錯誤.故選:B.6.下列可表示等位基因的是()A.M與M B.m與m C.M與m D.M與n【考點】85:基因的分離規(guī)律的實質及應用.【分析】①同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式叫做相對性狀,有顯性性狀和隱性性狀之分;等位基因是指位于一對染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因.②隱性基因習慣以小寫英文字母表示,對應的顯性基因則以相應的大寫字母表示.【解答】解:A、M與M是相同基因,A錯誤;B、m與m是相同基因,B錯誤;C、等位基因一般用同一英文字母的大小寫來表示,如M與m,C正確;D、M與n是非等位基因,D錯誤.故選:C.7.如圖為豌豆的“一對相對性狀的雜交實驗”圖解.下列相關判斷錯誤的是()A.兩個親本都是純合子B.高莖對矮莖為顯性C.F2中的高莖均是純合子D.F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離【考點】85:基因的分離規(guī)律的實質及應用.【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:親本為高莖和矮莖,雜交后代只出現(xiàn)高莖,說明高莖對矮莖為顯性.子一代自交后代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明出現(xiàn)了性狀分離,分離比為3:1.【解答】解:A、由于子一代只有高莖一種性狀,所以可判斷兩個親本都是純合子,A正確;B、親本高莖和矮莖雜交后代只出現(xiàn)高莖,說明高莖對矮莖為顯性,B正確;C、F2中的高莖有純合子,也有雜合子,比例為1:2,C錯誤;D、F1高莖自交后代F2中既有高莖也有矮莖的現(xiàn)象叫做性狀分離,D正確.故選:C.8.已知豌豆種皮黃色(Y)對綠色(y)為顯性,種子圓粒(R)對皺粒(r)為顯性,這兩對相對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律.現(xiàn)有基因型為YyRr的個體自交,其子代的表現(xiàn)型比例是()A.9:3:3:l B.1:1:1:1 C.3:l:3:1 D.1:1【考點】87:基因的自由組合規(guī)律的實質及應用.【分析】孟德爾兩對相對性狀的豌豆雜交實驗過程:純種黃色圓粒(YYRR)×純種綠色皺粒(yyrr)→F1均為黃色圓粒(YyRr)F2中:F2共有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型,其中雙顯(黃色圓粒):一顯一隱(黃色皺粒):一隱一顯(綠色圓粒):雙隱(綠色皺粒)=9:3:3:1.①雙顯(黃色圓粒):YYRR、YyRR、YYRr、YyRr;②一顯一隱(黃色皺粒):YYrr、Yyrr;③一隱一顯(綠色圓粒):yyRR、yyRr;④雙隱(綠色皺粒):yyrr.【解答】解:黃色圓粒(YyRr)F2中:F2共有16種組合方式,9種基因型,4種表現(xiàn)型,其中雙顯(黃色圓粒):一顯一隱(黃色皺粒):一隱一顯(綠色圓粒):雙隱(綠色皺粒)=9:3:3:1.故選:A.9.關于減數(shù)分裂與有絲分裂的比較,減數(shù)分裂特有的過程是()A.染色體復制 B.同源染色體聯(lián)會C.紡錘體形成 D.著絲點分裂【考點】61:細胞的減數(shù)分裂.【分析】有絲分裂和減數(shù)分裂的比較:比較項目有絲分裂減數(shù)分裂染色體復制間期減I前的間期同源染色體的行為聯(lián)會與四分體無同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、不形成四分體,非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現(xiàn)象出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換現(xiàn)象分離與組合也不出現(xiàn)同源染色體分離,非同源染色體自由組合出現(xiàn)同源染色體分離,非同源染色體自由組合著絲點的行為中期位置赤道板減I在赤道板兩側,減II在赤道板斷裂后期減II后期【解答】解:A、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期都有染色體復制,A錯誤;B、同源染色體的聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B正確;C、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都有紡錘體的出現(xiàn),C錯誤;D、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都有著絲點的分裂,D錯誤.故選:B.10.以兩株高莖豌豆為親本進行雜交,F(xiàn)1中高莖和矮莖的數(shù)量比例如圖所示,則F1中純合子的比例為()A.1 B. C. D.【考點】85:基因的分離規(guī)律的實質及應用.【分析】根據(jù)后代分離比推斷法:后代表現(xiàn)型親本基因型組合親本表現(xiàn)型全顯AA×AA(或Aa或aa)親本中一定有一個是顯性純合子全隱aa×aa雙親均為隱性純合子顯:隱=1:1Aa×aa親本一方為顯性雜合子,一方為隱性純合子顯:隱=3:1Aa×Aa雙親均為顯性雜合子【解答】解:分析題干圖形,后代的分離比是高莖:矮莖=3:1,因為Dd×Dd→DD:Dd:dd,即高莖:矮莖=3:1,所以親本高莖豌豆的基因型都是Aa,則F1中純合子的概率DD+dd=.故選:B.11.正常情況下,基因型為YyRr的個體(Y和y,R和r兩對基因獨立遺傳)產生的雄配子中不可能的是()A.Yr B.YR C.yR D.Yy【考點】68:配子形成過程中染色體組合的多樣性.【分析】基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合.【解答】解:ABC、Y和y、R和r是兩對等位基因,在減數(shù)第一次分裂后期,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,同時非同源染色體上的非等位基因之間自由組合,因此,基因型為YyRr的個體能產生四種配子,即YR、Yr、yR、yr,ABC正確;D、Y和y是一對等位基因,在減數(shù)第一次分裂后期會隨著同源染色體的分開而分離,因此不會出現(xiàn)在同一個配子中,D錯誤.故選:D.12.正常男性體細胞中染色體組成為()A.44+XY B.44+XX C.22+Y D.22+X【考點】8A:伴性遺傳.【分析】性染色體決定性別:性染色體類型XY型ZW型雄性的染色體組成常染色體+XY常染色體+ZZ雌性的染色體組成常染色體+XX常染色體+ZW生物實例人和大部分動物鱗翅目昆蟲、鳥類【解答】解:在親代的生殖細胞形成過程中,經過減數(shù)分裂,染色體彼此分離,男性產生兩種類型的精子:含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子;女性則只產一種含22+X染色體的卵細胞.受精時,如果是含22+X的精子與卵子結合,就產生具有22對+XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含22+Y的精子與卵子結合,就產生具有22對+XY的受精卵并發(fā)育成為男性.因此正常男性體細胞中染色體組成為44+XY.故選:A.13.某男子色覺正常,其父母、祖父母和外祖父母色覺也都正常,但其弟弟是紅綠色盲,則其弟弟的紅綠色盲基因的傳遞情況是()A.外祖父→母親→弟弟 B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟 D.祖母→父親→弟弟【考點】8A:伴性遺傳.【分析】有關紅綠色盲基因型和性狀的關系:XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性正常女性攜帶者女性患者男性正常男性患者【解答】解:根據(jù)題意分析可知:男子的弟弟是紅綠色盲,其基因型為XbY,其父母、祖父母和外祖父母色覺也都正常,可推知其父親的基因型為XBY,祖父的基因型為XBY,祖母的基因型為XBXB或XBXb;其弟弟是紅綠色盲,基因型為XbY,所以母親的基因型為XBXb,外祖母的基因型為XBXb,外祖父色覺正常,外祖父的基因型為XBY,遺傳系譜圖為:則其弟弟的紅綠色盲基因的傳遞情況是外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY).故選:B.14.下列交配組合中,屬于測交的是()A.aabb×AaBb B.AaBb×aaBb C.AaBb×AaBb D.Aabb×AaBb【考點】87:基因的自由組合規(guī)律的實質及應用.【分析】測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的,為了確定子一代是雜合子還是純合子,讓子一代與隱性純合子雜交,這就叫測交.在實踐中,測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例.【解答】解:測交是指雜合體與隱性類型(每一對基因都是隱性純合)的個體進行雜交,在題目給出的選項中:A、aabb×AaBb中一個為隱性類型的個體,另一個為雜合體,屬于測交,A正確;B、AaBb×aaBb中沒有隱性類型的個體,屬于雜交,B錯誤;C、AaBb×AaBb中沒有隱性類型的個體,且基因型相同,屬于自交,C錯誤;D、Aabb×AaBb中沒有隱性類型的個體,屬于雜交,D錯誤.故選:A.15.如圖能表示一個染色體組的是()A. B. C. D.【考點】97:染色體組的概念、單倍體、二倍體、多倍體.【分析】染色體組的判斷方法:(1)根據(jù)細胞中染色體形態(tài)判斷:①細胞內同一形態(tài)的染色體有幾條,則含有幾個染色體組;②細胞中有幾種形態(tài)的染色體,一個染色體組內就有幾條染色體.(2)根據(jù)生物的基因型來判斷:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次,則有幾個染色體組.可簡記為“同一英文字母無論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次,就含有幾個染色體組”.(3)根據(jù)細胞內形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個染色體組含幾條染色體,然后判定染色體組數(shù).【解答】解:A、圖中含有6條染色體,且大小形態(tài)相同的染色體都是3條,可表示三個染色體組,A錯誤;B、圖中有4條染色體,且大小形態(tài)相同,可表示四個染色體組,B錯誤;C、圖中含有3條染色體且大小形態(tài)各不相同,只能表示一個染色體組,C正確;D、圖中有4條染色體,但兩兩相同,可表示兩個染色體組,D錯誤.故選:C.16.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題,下列子課題中最為簡單可行且調查方法較為合理的是()A.研究白化病的遺傳方式,在患者家系中調查B.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學校內隨機抽樣調查C.研究青少年型糖尿病的遺傳方式,在患者家系中進行調查D.研究紅綠色盲的遺傳方式,在市中心隨機抽樣調查【考點】A2:人類遺傳病的監(jiān)測和預防.【分析】調查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭為單位進行調查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.【解答】解:A、研究遺傳病的遺傳方式,應該在患者家系中進行調查,A正確;B、調查人類遺傳病應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,且調查遺傳方式時,應該在患者家系中進行,B錯誤;C、調查人類遺傳病應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,C錯誤;D、研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調查,D錯誤.故選:A.17.人類對遺傳物質的探索經歷了漫長的過程,下列有關敘述錯誤的是()A.格里菲思通過實驗推測S型細菌中存在著某種“轉化因子”B.艾弗里通過肺炎雙球菌的轉化實驗證實了DNA是“轉化因子”C.噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌轉化實驗更具說服力D.煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質是RNA【考點】71:人類對遺傳物質的探究歷程.【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證(測交實驗)→得出結論.2、肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗,其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質.3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.4、沃森和克里克用建構物理模型的方法研究DNA的結構.5、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上.【解答】解:A、格里菲思通過實驗推測S型細菌中存在著某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌,A正確;B、艾弗里通過肺炎雙球菌的轉化實驗證實了DNA是“轉化因子”,B正確;C、噬菌體侵染細菌實驗中,DNA進入細菌,蛋白質外殼沒有進入細菌,這樣DNA和蛋白質徹底分離,因此比肺炎雙球菌轉化實驗更具說服力,C正確;D、煙草花葉病毒感染煙草實驗說明煙草花藥病毒的遺傳物質是RNA,D錯誤.故選:D.18.如圖①為某染色體的結構示意圖,在②~⑤中,由于重復引起染色體結構變異的是()A.② B.③ C.④ D.⑤【考點】95:染色體結構變異的基本類型.【分析】染色體結構變異的基本類型:(1)缺失:染色體中某一片段的缺失例如,貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病,因為患病兒童哭聲輕,音調高,很像貓叫而得名.貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠,耳位低下,生長發(fā)育遲緩,而且存在嚴重的智力障礙;果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的.(2)重復:染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的.(3)倒位:染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內的重新排列如女性習慣性流產(第9號染色體長臂倒置).(4)易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域如慣性粒白血病(第14號與第22號染色體部分易位,夜來香也經常發(fā)生這樣的變異.【解答】解:根據(jù)題意和圖示分析可知:A、②缺失EF片段,屬于缺失,A錯誤.B、③是F形成它的等位基因,屬于基因突變,B錯誤.C、④缺失F一片段,屬于缺失,C錯誤.D、⑤增加F一片段,屬于重復,D正確.故選:D.19.肺炎雙球菌轉化實驗中,在培養(yǎng)有R型細菌的A、B、C、D四個試管中,依次加入S型細菌DNA、S型細菌DNA和DNA酶、S型細菌蛋白質、S型細菌多糖.經過培養(yǎng),檢查結果發(fā)現(xiàn)有S型活細菌出現(xiàn)的試管是()A. B. C. D.【考點】72:肺炎雙球菌轉化實驗.【分析】艾弗里證明DNA是遺傳物質的實驗(肺炎雙球菌體外轉化實驗):【解答】解:A、DNA是轉化因子,能將R型細菌轉化為S型細菌,A正確;B、加入DNA和DNA酶時,由于DNA酶能將DNA水解,使其失去轉化作用,因此不能將R型細菌轉化為S型細菌,B錯誤;CD、蛋白質和多糖不是轉化因子,都不能將R型細菌轉化為S型細菌,CD錯誤.故選:A.20.關于基因的相關敘述錯誤的是()A.基因是有遺傳效應的DNA片段B.一個DNA分子含有很多個基因C.基因與性狀是一一對應的關系D.基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀【考點】7B:基因和遺傳信息的關系;7G:基因、蛋白質與性狀的關系.【分析】1、基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位.2、基因和性狀的關系:基因控制生物的性狀,基因是決定生物性狀的基本單位﹣﹣結構單位和功能單位.基因通過中心法則控制性狀,包括兩種方式:(1)通過控制酶的合成控制代謝過程,間接控制生物體的性狀(2)可通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀.【解答】解:A、基因是有遺傳效應的DNA片段,A正確;B、基因是有遺傳效應的DNA片段,一個DNA分子含有多個基因,B正確;C、基因與性狀之間并不是簡單的一一對應的關系,C錯誤;D、基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀,D正確.故選:C.21.某DNA分子含有1000個堿基對,其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的30%.如果該DNA分子連續(xù)復制五次,則第五次復制時需要的鳥嘌呤數(shù)量是()A.1600 B.3200 C.6400 D.8000【考點】7C:DNA分子的復制.【分析】已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù),求復制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù):(1)設一個DNA分子中有某核苷酸m個,則該DNA復制n次,需要該游離的該核苷酸數(shù)目為(2n﹣1)×m個.(2)設一個DNA分子中有某核苷酸m個,則該DNA完成第n次復制,需游離的該核苷酸數(shù)目為2n﹣1×m個.【解答】解:(1)一個DNA分子中有1000個堿基對,其中腺嘌呤占堿基總數(shù)的30%,根據(jù)堿基互補配對原則,鳥嘌呤占堿基總數(shù)的50%﹣30%=20%,即鳥嘌呤數(shù)目為1000×2×20%=400個.(2)DNA分子復制方式為半保留復制,因此該DNA分子連續(xù)復制五次,則第五次復制時需要的鳥嘌呤數(shù)量是(25﹣1)×400=6400個.故選:C.22.除了同卵雙生外,幾乎沒有“DNA指紋”一模一樣的兩個人.“DNA指紋”可用于身份鑒別是利用了DNA的()A.多樣性 B.穩(wěn)定性 C.特異性 D.變異性【考點】79:DNA分子的多樣性和特異性.【分析】DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序.特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列.每個DNA分子的堿基具有特定的排列順序,構成了DNA分子的特異性,使得每個人的DNA都不完全相同,可以像指紋一樣用來識別身份.【解答】解:每個DNA分子的堿基具有特定的排列順序,構成了DNA分子的特異性,使得每個人的DNA都不完全相同,可以像指紋一樣用來識別身份.在刑偵領域,DNA分子能像指紋一樣用來鑒定個人身份,該實例依據(jù)的是DNA分子的特異性.故選:C.23.下列關于DNA分子結構和復制的敘述,正確的是()A.DNA分子的多樣性主要體現(xiàn)在堿基對排列順序的千變萬化B.DNA復制過程中必須要有解旋酶和RNA聚合酶參與C.DNA分子全部解旋后,才開始進行復制D.DNA復制方式是全保留復制【考點】7C:DNA分子的復制;79:DNA分子的多樣性和特異性.【分析】1、DNA分子的多樣性:構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種,配對方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上萬,更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化,從而決定了DNA分子的多樣性(n對堿基可形成4n種).2、DNA分子的特異性:每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性.3、DNA分子復制需要的基本條件:(1)模板:解旋后的兩條DNA單鏈(2)原料:四種脫氧核苷酸(3)能量:ATP(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等【解答】解:A、堿基對排列順序的千變萬化構成了DNA分子的多樣性,A正確;B、DNA復制過程中必須要有解旋酶和DNA聚合酶參與,RNA聚合酶參與轉錄過程,B錯誤;C、DNA分子邊解旋邊復制,C錯誤;D、DNA復制方式是半保留復制,D錯誤.故選:A.24.下列有關噬菌體侵染細菌的實驗,敘述錯誤的是()A.用32P和35S分別標記T2噬菌體的DNA和蛋白質外殼B.合成子代噬菌體的蛋白質所需原料和能量均由細菌提供C.用35S標記的一組實驗,侵染、攪拌、離心后放射性主要存在于上清液D.用32P標記的一組實驗在上清液中有少量放射性是因為攪拌不充分所致【考點】73:噬菌體侵染細菌實驗.【分析】1、噬菌體的結構:蛋白質外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P).2、噬菌體侵染細菌的過程為:吸附、注入(DNA進入)、合成(子代噬菌體的DNA和蛋白質)、組裝和釋放.3、噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.實驗結論:DNA是遺傳物質.【解答】解:A、由于S是蛋白質的特征元素、P是DNA的特征元素,赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染細菌的實驗過程中采用了同位素標記技術,即用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質,A正確;B、噬菌體在侵染細菌時,只有DNA進入細菌,并作為模板指導子代噬菌體的合成,而合成子代噬菌體所需的原料、能量等均有細菌提供,B正確;C、用35S標記的一組實驗,由于蛋白質不進入細菌,所以經侵染、攪拌、離心后放射性主要存在于上清液,C正確;D、在噬菌體侵染細菌的實驗中,用32P標記的噬菌體侵染細菌后,上清液中有少量放射性的原因是部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內或者保溫時間過長,D錯誤.故選:D.25.兩條鏈均被15N標記的1個DNA分子在14N培養(yǎng)液中復制3次,最終可得到含15N的DNA分子的數(shù)目為()A.1 B.2 C.4 D.8【考點】7C:DNA分子的復制.【分析】DNA的復制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.DNA分子是邊解旋邊復制的,其復制方式為半保留復制,即新合成的每個DNA分子中,都保留了原來DNA分子中的一條鏈.【解答】解:DNA復制親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程,復制的結果是一條DNA復制出兩條DNA,所以經過3次復制以后得到的DNA分子共有23=8個.DNA復制具有半保留復制的特點,所以在這8個DNA分子的16條鏈中,只有2條鏈是最初的母鏈.因此,子代DNA分子中含有15N標記的DNA分子數(shù)目是2個.故選:B.26.如圖表示生物體內遺傳信息的傳遞和表達過程(中心法則),下列敘述錯誤的是()A.①過程表示DNA的復制 B.②過程表示逆轉錄C.③過程表示翻譯 D.④⑤過程是對中心法則的補充【考點】7H:中心法則及其發(fā)展.【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示為生物體內遺傳信息的傳遞和表達過程,其中①是DNA的復制過程;②是遺傳信息的轉錄過程;③是翻譯過程;④是逆轉錄過程,需要逆轉錄酶;⑤是RNA的自我復制過程;其中④和⑤過程只能發(fā)生被某些病毒侵染的細胞中.【解答】解:A、①過程表示DNA的復制,A正確;B、②過程表示轉錄形成RNA,B錯誤;C、③過程表示翻譯形成蛋白質,C正確;D、④表示逆轉錄,⑤表示RNA自我復制,是對中心法則的補充,D正確.故選:B.27.DNA分子的一條鏈中A:C:T:G=1:2:3:4,則其互補鏈中A:C:T:G的比例為()A.1:2:3:4 B.4:3:2:1 C.3:4:1:2 D.2:3:2:3【考點】78:DNA分子結構的主要特點.【分析】在雙鏈DNA分子中,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則,即A與T配對、C與G配對,所以A=T、C=G.若A1表示一條單鏈中A所占的比例,A2表示另一條單鏈中A所占的比例,其他堿基同理.【解答】解:由于DNA分子的兩條鏈之間遵循堿基互補配對原則,即一條鏈中的A=另一條鏈中的T,因此一條鏈中A:C:T:G=1:2:3:4,則其互補鏈中A:C:T:G=3:4:1:2.故選:C.28.如圖是人體細胞內基因控制蛋白質合成中的某過程示意圖,相關敘述正確的是()A.該過程表示轉錄 B.該過程表示翻譯C.該過程以氨基酸為原料 D.該過程不需要消耗能量【考點】7F:遺傳信息的轉錄和翻譯.【分析】分析題圖:圖示是人體細胞內基因控制蛋白質合成中的一個過程示意圖,該過程是以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA,為轉錄過程.【解答】解:A、該過程表示轉錄,A正確;B、該過程表示轉錄,B錯誤;C、轉錄過程以核糖核苷酸為原料,C錯誤;D、轉錄過程需要消耗能量,D錯誤.故選:A.29.高等動物大約10萬到1億個配子中才有一個基因發(fā)生突變,這體現(xiàn)了基因突變具有的特點是()A.普遍性 B.不定向性 C.低頻性 D.隨機性【考點】92:基因突變的特征.【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換,導致基因結構的改變.基因突變的特點:(1)普遍性,即所有的生物都能發(fā)生基因突變;(2)隨機性,即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中,DNA分子任何部位;(3)不定向性,即基因可以向任意方向突變,但都是變?yōu)槠涞任换颍唬?)低頻性;(5)多害少利性.【解答】解:在高等動物中,大約10萬到1億個配子中,才會有一個配子發(fā)生基因突變,這表明基因突變的頻率很低.故選:C.30.人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因突變,其突變的方式是基因內()A.堿基對發(fā)生了替換 B.堿基對發(fā)生了增添或缺失C.增添了一小段DNA D.缺失了一小段DNA【考點】92:基因突變的特征.【分析】人發(fā)生鐮刀型貧血癥的直接原因在于血紅蛋白結構異常.正常健康的人第六個氨基酸是谷氨酸,而患鐮刀型貧血癥的人則由一個纈氨酸代替谷氨酸.根本原因是血紅蛋白基因中一個CTT變成CAT,即其中一個堿基T變成A,以致產生病變.患者常有嚴重而劇烈的骨骼、關節(jié)和腹部疼痛的感覺.【解答】解:從分子生物學角度分析,鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變引起的一種遺傳病,根本原因是決定谷氨酸的基因上的堿基對T∥A替換成A∥T,即突變?yōu)橐鸬?,即發(fā)生了某個堿基對的替換,導致血紅蛋白質分子一條肽鏈的氨基酸組成上發(fā)生了變化,由谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸.故選:A.31.下列現(xiàn)象中屬于可遺傳變異的是()A.長期堅持鍛煉使其肌肉發(fā)達B.長期在戶外工作使其皮膚變黑C.通過手術由單眼皮變成雙眼皮D.一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個白化病孩子【考點】92:基因突變的特征.【分析】變異包括不可遺傳變異和可遺傳變異,前者是環(huán)境因素引起的,遺傳物質沒有發(fā)生改變,而后者是由于遺傳物質改變引起的,由包括基因突變、基因重組和染色體變異.(1)基因突變是基因結構的改變,包括堿基對的增添、缺失或替換.(2)基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合.(3)染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變.染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型.染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少.【解答】解:A、長期堅持鍛煉使其肌肉發(fā)達,這后天鍛煉形成的,遺傳物質沒有發(fā)生改變,屬于不可以遺傳的變異,A錯誤;B、長期在戶外工作使其皮膚變黑,這是環(huán)境條件引起的,遺傳物質沒有發(fā)生改變,屬于不可以遺傳的變異,B錯誤;C、通過手術由單眼皮變成雙眼皮,這是后天因素引起的,遺傳物質沒有發(fā)生改變,屬于不可以遺傳的變異,C錯誤;D、一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個白化病孩子,這是基因分離引起的,屬于可遺傳的變異,D正確.故選:D.32.一對夫婦所生子女中,性狀上的差異較多,這種變異主要來源于()A.環(huán)境變化 B.基因突變 C.染色體丟失 D.基因重組【考點】91:基因重組及其意義.【分析】1、基因重組的概念:生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合.2、實例:一娘生9子,個個皆不同.【解答】解:A、一對夫婦所生育的子女提供的家庭環(huán)境條件基本相似,A錯誤;B、基因突變具有低頻性,與題干中“性狀上差別較多”不符合,B錯誤;C、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異,但具有低頻性與題干中“性狀上差別較多”不符合,C錯誤;D、進行有性生殖的生物,子代之間性狀差異主要來自基因重組,D正確.故選:D.33.下列有關現(xiàn)代生物進化理論的敘述,錯誤的是()A.個體是生物進化和繁殖的基本單位B.生殖隔離是新物種形成的標志C.突變和基因重組為生物進化提供原材料D.生物進化的實質是種群基因頻率的改變【考點】B2:現(xiàn)代生物進化理論的主要內容.【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的形成.其中突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件.【解答】解:A、種群是生物進化和繁殖的基本單位,A錯誤;B、新物種新陳的標志是形成生殖隔離,B正確;C、突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組為生物進化提供原材料,C正確;D、生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變,D正確.故選:A.34.從某果蠅種群中隨機抽取250只個體,測得基因型為AA、Aa、aa的個體分別是80只、150只、20只.該果蠅種群中,A與a的基因頻率分別是()A.65%、35% B.62%、38% C.95%、5% D.40%、60%【考點】B5:基因頻率的變化.【分析】1、基因頻率是指在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比例.2、基因頻率的計算方法:(1)基因頻率=×100%.基因頻率及基因型頻率;(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率;(3)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1.【解答】解:(1)A基因的頻率為:A=)=62%;(2)a基因頻率為:a=1﹣62%=38%.故選:B.35.下列敘述正確的是()A.只有經過長期的地理隔離才能形成新物種B.在早期的生物進化理論中達爾文提出了“用進廢退”的觀點C.共同進化僅指生物與生物之間在相互影響中不斷進化與發(fā)展D.生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性【考點】B3:生物進化與生物多樣性的形成;B6:生物的多樣性;B8:物種的概念與形成.【分析】達爾文自然選擇學說的主要內容是:過多繁殖(選擇的基礎)、生存斗爭(生物進化的動力)、遺傳變異(生物進化的內因)和適者生存(自然選擇的結果).現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位;突變和基因重組產生生物進化的原材料;自然選擇決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件.【解答】解:A、新物種通常經過長期的地理隔離達到生殖隔離,植物體細胞雜交等也能形成新物種,A錯誤;B、拉馬克提出了用進廢退理論,B錯誤;C、不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化發(fā)展,這就是共同進化,C錯誤;D、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D正確.故選:D.二、非選擇題:本部分包括5題,每題6分,共計30分.36.下列示意圖分別表示馬蛔蟲體內細胞減數(shù)分裂過程中某種物質含量的變化幽線以及細胞分裂圖象.據(jù)圖回答:(1)圖A表示減數(shù)分裂過程中細胞核的DNA(染色體/DNA)數(shù)量變化曲線.(2)圖B中細胞甲的名稱是初級卵母細胞(初級精母/初級卵母)細胞.(3)圖B中細胞乙含有2條染色體.(4)圖A曲線AB段細胞核中發(fā)生的分子的變化是DNA的復制.(5)圖B中的細胞處于減數(shù)第二次分裂的有乙.(6)圖A中同源染色體的分離發(fā)生在曲線的BC段.【考點】66:減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化.【分析】分析圖A:圖A中物質先加倍后連續(xù)兩次減半,表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化曲線;圖中AB表示減數(shù)第一次分裂間期,BC表示減數(shù)第一次分裂,DF表示減數(shù)第二次分裂.分析圖B:甲細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,由于細胞質不均等分裂,稱為初級卵母細胞;乙細胞不含同源染色體,且著絲點都排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期.【解答】解:(1)由以上分析可知,圖A表示減數(shù)分裂過程中細胞核的DNA數(shù)量變化曲線.(2)圖B中細胞甲處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質不均等分裂,稱為初級卵母細胞.(3)圖B中細胞乙含有2條染色體.(4)圖A曲線AB段表示減數(shù)第一次分裂間期,此時細胞核中發(fā)生的分子的變化是DNA的復制.(5)圖B中的細胞處于減數(shù)第二次分裂的有乙.(6)同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖A中曲線的BC段.故答案為:(1)DNA(2)初級卵母細胞(3)2(4)DNA的復制(5)乙(6)BC37.如圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示)的系譜圖.據(jù)圖回答:(1)從圖中Ⅲ3與父母中Ⅱ1(父親)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥,此病的遺傳方式為常染色體隱性.(2)Ⅲ2的基因型為AA或Aa,Ⅲ5是雜合子的概率為100%.(3)若Ⅲ1與一個女性攜帶者婚配,則他們生一個正常孩子的概率是.(4)據(jù)統(tǒng)計,自然人群中該病的發(fā)病率為1%.如果Ⅲ5和自然人群中一個正常男性結婚,則生一個患病女兒的概率為.【考點】A4:常見的人類遺傳?。痉治觥糠治鱿底V圖:Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他們有一個患病的女兒(Ⅲ3),即”無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性“,說明該病為常染色體隱性遺傳?。窘獯稹拷猓海?)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,該病的特點之一是女病父子病,因此根據(jù)圖中Ⅲ3與父母中Ⅱ1(父親)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥,此病的遺傳方式為常染色體隱性.(2)Ⅲ2的父親的基因型均為Aa,該個體的基因型為AA或Aa;根據(jù)Ⅱ4可知,Ⅲ5是雜合子的概率為100%.(3)Ⅲ1的基因型及概率為AA、Aa,其一個女性攜帶者(Aa)婚配,生一個正常孩子的概率是1﹣=.(4)據(jù)統(tǒng)計,自然人群中該病的發(fā)病率為1%,即aa的概率為1%,根據(jù)遺傳平衡定律可知a的概率為、A的概率為90%,則AA的概率為90%×90%=81%,Aa的概率為10%×90%×2=18%,則正常男性為Aa的概率為=.如果Ⅲ5(Aa)和自然人群中一個正常男性結婚,則生一個患病女兒的概率為=.故答案為:(l)Ⅱ1(父親)常染色體隱性(2)AA或Aa100%(3)(4)38.圖表示真核細胞內遺傳信息表達的過程,據(jù)圖回答:(1)圖A中以物質④為模板合成物質①的過程稱為翻譯.合成物質①的場所是③(填圖A中的序號).(2)圖A中物質②為tRNA,物質④在細胞核內合成后,通過核孔進入細胞質.(3)圖B表示轉錄的過程,其中數(shù)字2所表示的物質是核糖.(4)若圖B的DNA模板鏈有300個堿基,則由它所控制形成的信使RNA中最多含有300個堿基.【考點】7F:遺傳信息的轉錄和翻譯;78:DNA分子結構的主要特點.【分析】分析圖A:圖中①為多肽鏈,②為tRNA,③為核糖體,④為mRNA.分析圖B:方框中含有堿基U,為RNA鏈,模板鏈為DNA鏈,則圖B表示轉錄過程,其中1為磷酸,2為核糖,3為脫氧核糖,4為磷酸,5為腺嘌呤,6為鳥嘌呤,7為尿嘧啶.【解答】解:(1)圖A中以物質④mRNA為模板合成物質①多肽鏈的過程稱為翻譯,該過程的場所是③核糖體.(2)圖A中物質②為tRNA;物質④為mRNA,其在細胞核內合成后通過核孔進入細胞質.(3)由以上分析可知,圖B表示轉錄過程,方框中為RNA鏈,則數(shù)字2表示核糖.(4)mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄形成的,若DNA模板鏈有300個堿基,則由它所控制形成的信使RNA中最多也含有300個堿基.故答案為:(1)翻譯③(2)tRNA核孔(3)核糖(4)3

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