湖北省沙市某中學(xué)2024-2025學(xué)年高三年級(jí)上冊(cè)10月月考生物試卷(含答案)_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

湖北省沙市中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期10月月考生物

2024—2025學(xué)年度上學(xué)期2022級(jí)

10月月考生物試卷

考試時(shí)間:2024年10月24日

一、單選題

1.生物科學(xué)的研究和實(shí)驗(yàn)離不開科學(xué)方法,下列有關(guān)科學(xué)發(fā)現(xiàn)史、生物學(xué)實(shí)驗(yàn)與科學(xué)方法、結(jié)論

等的配對(duì),正確的是()

A小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法,證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

B摩爾根的紅眼與白眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)假說一演繹法,證明了基因在染色體上呈線性排列

C威爾金斯等獲得DNA分子的衍射圖譜物理模型,為推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)提供了證據(jù)

D班廷的摘除胰腺、結(jié)扎胰管等系列實(shí)驗(yàn)減法原理,證實(shí)了胰島素是由胰腺中的胰島分泌的

A.AB.BC.CD.D

2.心肌細(xì)胞中存在許多非編碼RNA(如miR-223,HRCR),基因ARC可在該細(xì)胞中特異性表達(dá),

它們共同參與調(diào)控細(xì)胞凋亡,相關(guān)過程如圖,①②③④表示生理過程,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()

????1

J/"_*_>抑制細(xì)

m^A;正在合成的,肽捱胞凋亡

③結(jié)合、101___________

基因A―核酸雜交分子1

詔7嬴制/0

嘉h9z―-加工〉酸雜交分子2

"飛,本RN.L比

A.過程②③④遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完全相同

B.過程④的發(fā)生,不利于基因ARC的表達(dá),促進(jìn)心肌細(xì)胞的凋亡

C.基因ARC、miR-223、HRCR所含的游離磷酸基團(tuán)數(shù)量分別為2、1、0

D.過程①中形成DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體,過程②中核糖體向右移動(dòng)

3.福壽螺以水生植物為食。研究人員將某水稻田均分為互不干擾的若干小區(qū),均種上等密度的水

稻苗和3種雜草,向不同小區(qū)引入不同密度的福壽螺(對(duì)照小區(qū)除外)。一段時(shí)間后測(cè)定各物

種日均密度增長(zhǎng)率,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

(

)

會(huì)

m於

A.狐尾草固定的能量不能直接流入福壽螺體內(nèi)

B.低密度小區(qū)中水稻種群最可能呈“J”形增長(zhǎng)

C.若去除雜草,該稻田生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性將減弱

D.與高密度小區(qū)相比,對(duì)照小區(qū)中水花生和鴨舌草的種間競(jìng)爭(zhēng)可能更強(qiáng)

4.熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR的基礎(chǔ)上,加入與模板DNA某條鏈互補(bǔ)的熒光探針(一類

兩端經(jīng)過特殊基團(tuán)修飾的單鏈DNA片段),當(dāng)子鏈延伸至探針處時(shí)DNA聚合酶會(huì)水解掉探針

一端并生成熒光分子,使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到熒光信

號(hào),即DNA每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成,

原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.該項(xiàng)技術(shù)可用來直接檢測(cè)樣本中新冠病毒核酸的

含量

B.1個(gè)雙鏈DNA分子經(jīng)過3輪循環(huán)一共會(huì)生成8個(gè)

熒光分子

C.1個(gè)雙鏈DNA分子經(jīng)過5輪循環(huán)一共需要消耗

15對(duì)引物

D.該P(yáng)CR技術(shù)中DNA聚合酶既催化形成磷酸二酯鍵,又催化斷裂磷酸二酯鍵

5.溫度既可以影響反應(yīng)物使其能量發(fā)生變化(如圖中線a),

也可以影響酶的空間結(jié)構(gòu)使其穩(wěn)定性發(fā)生變化(如圖中曲線

b),從而影響酶促反應(yīng),兩種影響疊加在一起使酶促反應(yīng)速

率與溫度關(guān)系如圖中曲線c所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()

A.溫度越高,反應(yīng)物更容易從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S狀態(tài)

B.曲線b表明溫度過高,會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞

C.酶的空間結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,越有利于酶催化酶促反應(yīng)

D.ti和t2條件下酶促反應(yīng)速率相同,酶分子活性可能不同

6.囊性纖維病是CFTR基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病,有一種突變會(huì)導(dǎo)致CFTR蛋白第508

位苯丙氨酸(Phe508)缺失,探針1、2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。

現(xiàn)用這兩種探針對(duì)三個(gè)該病患者家系成員進(jìn)行分子雜交檢測(cè)(不含胎兒),結(jié)果如圖(注:檢

測(cè)結(jié)果與個(gè)體位置上下對(duì)應(yīng)),不考慮基因重組、染色體變異等。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

O正常女性

□正常男性

?女性患者

■男性患者

令胎兒

(未知性狀)

A.不考慮其它突變,甲家系中11-2表型正常的概率為3/4

B.乙家系11-1攜帶兩個(gè)序列完全相同的CFTR基因

C.丙家系中II-1個(gè)體用探針1檢測(cè)到的條帶表示Phe508正常的突變CFTR基因

D.若丙家系H-2表型正常,用這兩種探針檢測(cè)出2個(gè)條帶的概率為1/3

7.幽門螺桿菌(Hp)感染會(huì)引發(fā)胃炎、消化性潰瘍等多種疾病。研究人員將Hp的Ipp20基因作

為目的基因,用限制酶Xhol和Xbal切害ij,通過基因工程制備相應(yīng)的疫苗,質(zhì)粒及操作步驟

如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.Ipp20基因整合到大腸桿菌的DNA中屬于基因重組

B.基因表達(dá)載體導(dǎo)入之前,可用Ca2+處理大腸桿菌

C.培養(yǎng)基A中添加了氯霉素,培養(yǎng)基B中添加了潮霉素

D.能用來生產(chǎn)Hp疫苗的大腸桿菌在菌落3和5中

8.真核細(xì)胞中核糖體亞基的組裝和輸出過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

細(xì)胞質(zhì)^^ri8S

核糖體小亞基

核糖體大亞基

A.核糖體一定含有C、H、0、N、P等元素

B.核糖體蛋白在核糖體上合成后,通過核孔輸入細(xì)胞核

C.細(xì)胞進(jìn)入分裂前期,染色質(zhì)螺旋化,rDNA轉(zhuǎn)錄停止

D.圖中核糖體中的rRNA都是在核仁中合成的

9.蝗蟲性別決定屬于X0型,XX為雌性,X0為雄性??刂苹认x復(fù)眼正?;颍˙)和異?;?/p>

(b)位于X染色體上,且基因b會(huì)使雄配子致死。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.雄蝗蟲減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目與其體細(xì)胞不相同

B.蝗蟲種群中不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲,該種群b基因頻率逐漸降低

C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交,后代中復(fù)眼正常:復(fù)眼異常=1:1

D.偶然發(fā)現(xiàn)一只復(fù)眼異常雌蝗蟲,這是由親本雌蝗蟲減數(shù)分裂I染色體異常分離所致

10.2023年10月2日,卡塔琳?卡里科、德魯?魏斯曼獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。他們注意到樹

突狀細(xì)胞將體外轉(zhuǎn)錄的mRNA識(shí)別為外來物質(zhì),導(dǎo)致樹突狀細(xì)胞的激活和炎癥信號(hào)分子的釋

放,引發(fā)炎癥反應(yīng)。將堿基修飾mRNA輸送到樹突狀細(xì)胞,炎癥反應(yīng)幾乎完全消失,具體過

程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.堿基修飾mRNA可能涉及對(duì)胸腺喀咤等堿基修飾

B.堿基修飾改變mRNA中堿基排列順序

C.堿基修飾mRNA指導(dǎo)樹突狀細(xì)胞炎癥信號(hào)分子合成

D.堿基修飾mRNA既減少炎癥反應(yīng)又增加相關(guān)蛋白質(zhì)含量

11.科學(xué)研究表明,含氮激素和類固醇激素的作用機(jī)制是不

同的,含氮激素主要與膜受體結(jié)合、類固醇激素主要與

細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合來發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。圖示為含氮激素(第

一信使)的作用機(jī)理,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.cAMP可能會(huì)對(duì)第一信使傳遞的信號(hào)產(chǎn)生放大作用

B.圖中“其他”可能包括基因的表達(dá)

C.微量元素Mg攝入不足,會(huì)影響信息傳遞過程

D.性激素的作用機(jī)制與圖示過程不同

12.如圖為某家族的遺傳系譜圖,眼球震顫由基因A、a控制,杜氏肌營養(yǎng)不良由基因B、b控制。

若基因位于X染色體上,雄性個(gè)體可視作純合子,已知114不攜帶杜氏肌營養(yǎng)不良的致病基

因。下列敘述正確的是()

□O正常男女

勿說眼球震顫男女

□o杜氏肌營養(yǎng)不良男女

患兩種病男女

A.眼球震顫為伴X染色體隱性遺傳病,人群中男患者多于女患者

B.H2的致病基因只來自12,1山是雜合子的概率為2/3

C.通過基因檢測(cè)、羊水檢測(cè)、遺傳咨詢等可對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防

D.若1113與皿4婚配,生育一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病男孩的概率為5/48

13.鹽堿地中含大量的NaCl、Na2cO3等鈉鹽,會(huì)威脅海水稻的生存。同時(shí)一些病原菌也會(huì)感染水

稻植株,影響正常生長(zhǎng)。下圖為海水稻抵抗逆境的生理過程示意圖,相關(guān)敘述不正確的是()

注:SOS1和NHX為膜上兩種蛋白質(zhì)

A.H2O可以通過自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式進(jìn)入海水稻細(xì)胞

B.海水稻細(xì)胞通過胞吐方式分泌抗菌蛋白抵御病原菌的侵染

C.液泡逆濃度梯度吸收Na+增大細(xì)胞液的濃度以適應(yīng)高濃度環(huán)境

D.H+以協(xié)助擴(kuò)散的方式從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)入液泡或運(yùn)出細(xì)胞

14.肺炎克雷伯菌(Kpn)存在于某些人群的腸道中,可通過細(xì)胞呼吸不斷產(chǎn)生大量乙醇,引起內(nèi)

源性酒精性肝病。下列敘述正確的是()

A.Kpn在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中將丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙醇并產(chǎn)生大量ATP

B.Kpn無氧呼吸使有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能

C.乳酸菌、酵母菌、Kpn都可以引起內(nèi)源性酒精性肝病

D.高糖飲食可能會(huì)加重內(nèi)源性酒精性肝病患者的病情

15.光呼吸是植物利用光能,吸收02并釋放CO2的過程。研究者將四種酶基因(GLO、CAT、GCL、

TSR)導(dǎo)入水稻葉綠體,創(chuàng)造了一條新的光呼吸代謝支路(GCGT支路),如圖虛線所示。

據(jù)圖分析,下列推測(cè)博集的是()

A.光呼吸時(shí)C5與02的結(jié)合發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上

B.光呼吸可以將部分碳重新回收進(jìn)入卡爾文循環(huán)

C.GCGT支路有利于減少H2O2對(duì)葉綠體的損害

D.GCGT支路可以降低光呼吸從而提高光合效率

16.研究發(fā)現(xiàn),AGPAT2基因表達(dá)的下調(diào)會(huì)延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小,而廣靈大尾羊尾部

蓄脂量大。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料,檢測(cè)AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7

個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及基因表達(dá)水平,結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是()

湖羊組^0—_*■

*

大窿組~~6片

2433636783102178

注:數(shù)字代表不同位點(diǎn);黑色面積代表甲基化率

A.甲基化程度的差異會(huì)導(dǎo)致兩種羊脂肪組織中AGPAT2基因的堿基序列不同

B.DNA甲基化直接阻礙翻譯過程實(shí)現(xiàn)了對(duì)AGPAT2基因表達(dá)的調(diào)控

C.第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素

D.兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈正相關(guān)

17.下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的部分操作過程或目的敘述,正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)操作或目的

先蓋蓋玻片,再在蓋玻片一側(cè)滴加培養(yǎng)液,另一

A探究酵母菌種群數(shù)量變化

側(cè)用吸水紙吸引

預(yù)實(shí)驗(yàn)是為正式實(shí)驗(yàn)摸索條件和減少誤差,且須

B探究桿插枝條生根最適生長(zhǎng)素濃度

設(shè)置空白對(duì)照

可依據(jù)小動(dòng)物趨濕、趨暗、避高溫等特性設(shè)計(jì)誘

C研究土壤中小動(dòng)物類群的豐富度

蟲器收集小動(dòng)物

D利用乳酸菌發(fā)酵制作酸奶發(fā)酵裝置需加滿牛奶,以抑制乳酸菌無氧呼吸

A.AB.BC.CD.D

18.如圖表示神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)之間的相互關(guān)系,其中細(xì)胞因子是細(xì)胞對(duì)刺激應(yīng)

答時(shí)分泌的物質(zhì),CRH是促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素,ACTH是促腎上腺皮質(zhì)激素。下列敘

述錯(cuò)誤的是()

A.上述機(jī)體調(diào)節(jié)方式是通過神經(jīng)、體

液和免疫調(diào)節(jié)共同完成的

B.應(yīng)激狀態(tài)下,下丘腦釋放的CRH

增多,最終導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素增多

C.病毒感染刺激輔助性T細(xì)胞分泌的

細(xì)胞因子通過增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞

的功能增強(qiáng)細(xì)胞免疫

D.病毒感染通過促進(jìn)ACTH的分泌,

使糖皮質(zhì)激素增多進(jìn)而增強(qiáng)免疫系

統(tǒng)的功能

二、非選擇題

19.長(zhǎng)期過度應(yīng)激是抑郁、焦慮等情緒障礙的重要誘因,抑郁的發(fā)生與腦部海馬區(qū)、“下丘腦一垂

體一腎上腺皮質(zhì)軸”(HPA軸)的功能密切相關(guān)。

(1)應(yīng)激刺激通過相應(yīng)的神經(jīng)通路,將信號(hào)傳至下丘腦,產(chǎn)生促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素

(CRH),此反射弧中的效應(yīng)器是—oCRH可通過HPA軸促進(jìn)腎上腺分泌糖皮質(zhì)激素(GC),高

濃度GC可通過一定途徑抑制CRH的產(chǎn)生從而實(shí)現(xiàn)精細(xì)調(diào)控,推斷GC的分泌過程中存在—調(diào)

節(jié)機(jī)制(答2點(diǎn))。

(2)正常狀態(tài)下海馬區(qū)神經(jīng)元可產(chǎn)生自發(fā)膜電流,為研究CRH對(duì)海馬區(qū)興奮傳遞的影響及

其機(jī)制,現(xiàn)用CRH處理大鼠海馬區(qū)腦切片,檢測(cè)其興奮性突觸后神經(jīng)元膜電流,結(jié)果如圖1。

對(duì)照組CRH處理組

50pAl_

圖11s

結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,CRH處理組膜電流產(chǎn)生頻率和幅度均—。從興奮傳遞的結(jié)構(gòu)基

礎(chǔ)角度推測(cè),原因是—(答2點(diǎn))。

(3)海馬區(qū)的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞可分泌LIX因子,研究者對(duì)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行了相應(yīng)處理,檢測(cè)

各組上清液中LIX含量,實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖2(“一”表示不添加)。

R2拮抗劑(mol/L)------叱

注:R1和R2是兩種CRH受體;拮抗劑抑制受體功能。

圖2

由圖分析,CRH可通過結(jié)合—(填“R1”或“R2”或“R1和R2")受體,—(填“促進(jìn)”或“抑制”)

膠質(zhì)細(xì)胞分泌LIX,從而影響海馬區(qū)突觸傳遞。

(4)研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期應(yīng)激下機(jī)體T細(xì)胞的活性會(huì)下降,由此可預(yù)測(cè)機(jī)體產(chǎn)生抗體減少,請(qǐng)解釋

該預(yù)測(cè)的理由:―。

20.景天科、仙人掌科等植物(CAM植物),夜間固定CO2產(chǎn)生有機(jī)酸,白天有機(jī)酸脫竣釋放出

CO2進(jìn)入卡爾文循環(huán),如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:

co2

□O,J氣孔開S放QI

黑暗

(1)夜間,來自外界環(huán)境和產(chǎn)生的CO2轉(zhuǎn)化為HCO3-,在PEP陵化酶催化下直

接與磷酸烯醇式丙酮酸(C3)結(jié)合生成

(2)白天,液泡中的蘋果酸(C4)被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)行氧化脫竣,釋放出的CO2直接進(jìn)

入?yún)⑴c卡爾文循環(huán),同時(shí)生成的則進(jìn)入葉綠體生成淀粉,該生理變化將導(dǎo)

致液泡的pH(填“升高”或‘降低")。

(3)葉肉細(xì)胞中能夠同時(shí)進(jìn)行多種化學(xué)反應(yīng),而不會(huì)互相干擾,從細(xì)胞結(jié)構(gòu)角度分析,原因

是細(xì)胞具有系統(tǒng)。

(4)玉米、甘蔗等C4植物葉肉細(xì)胞中CO2被固定到四碳化合物(C4)中,隨后C4進(jìn)入維管

束鞘細(xì)胞中,C4又釋放出的CO2參與卡爾文循環(huán),進(jìn)而生成有機(jī)物。由此可見,C4植物中的固定

CO2和合成糖發(fā)生在同一時(shí)間,而空間錯(cuò)開。而CAM植物中固定CO2和合成糖的特點(diǎn)

是。CAM植物的氣孔在白天時(shí)關(guān)閉,夜間時(shí)打開,有利于適應(yīng)___________環(huán)境。

(5)Rubisco是一個(gè)雙功能酶,既能催化C5與CO2發(fā)生竣化反應(yīng)固定CCh,又能催化C5與

發(fā)生加氧反應(yīng)進(jìn)行光呼吸,其催化方向取決于CO2和。2相對(duì)濃度,從而導(dǎo)致光合效率下降。

CAM植物可在夜晚吸收大量的C02,轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸儲(chǔ)存在液泡中,在白天蘋果酸脫竣釋放CO2,

使得葉綠體中C02濃度,在與。2競(jìng)爭(zhēng)時(shí)有優(yōu)勢(shì),因此有人認(rèn)為CAM

途徑是景天科植物長(zhǎng)期進(jìn)化得到的一種可以光呼吸的碳濃縮機(jī)制。

21.蝴蝶(2n=56)的性別決定方式為ZW型。某種野生型蝴蝶的體色是深紫色,深紫色源自于黑

色素與紫色素的疊加。黑色素與紫色素的合成分別受A/a、B/b基因(均不位于W染色體上)

的控制?,F(xiàn)有一種黑色素與紫色素合成均受抑制的白色純合品系M,研究人員讓該品系M與

純合野生型蝴蝶進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),所得Fi的體色均為深紫色。利用Fi又進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):

雜交組合后代表型及比例

實(shí)驗(yàn)一Fi的雌蝶x品系M的雄蝶深紫色:白色=1:1

實(shí)驗(yàn)二Fi的雄蝶x品系M的雌蝶深紫色:紫色:黑色:白色=9:1:1:9

回答下列問題:

(1)根據(jù)正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以推測(cè),控制蝴蝶體色的基因位于染色體上,品系

M的基因型為,Fi雄蝶體細(xì)胞中染色體有種形態(tài)。

(2)由實(shí)驗(yàn)一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),A/a、B/b兩對(duì)基因遵循孟德爾的基因__________定律。

(3)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二后代的表現(xiàn)型比例不同,原因可能是-若讓Fi的雌、雄蝶

相互交配,子代中深紫色、紫色、黑色和白色個(gè)體的比例為

(4)多次單對(duì)雜交重復(fù)上述兩組實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)極少數(shù)實(shí)驗(yàn)一中所得后代全為深紫色,而實(shí)驗(yàn)二

結(jié)果保持不變。由此推測(cè),F(xiàn)i中有個(gè)別雌蝶產(chǎn)生的含有______________基因的卵細(xì)胞不育,這種

雌蝶記作雌蝶N。

(5)野生型蝴蝶及品系M均為P*基因純合子。研究發(fā)現(xiàn),雌蝶N的一個(gè)P*基因突變?yōu)镻基

因,P基因編碼的蛋白可與特定DNA序列結(jié)合,導(dǎo)致卵細(xì)胞不育。將雌蝶N與品系M雜交,子

代全為深紫色,選取子代雌蝶與品系M繼續(xù)雜交,所得后代仍全為深紫色。據(jù)此判斷,P基因?yàn)?/p>

(填“顯性”或“隱性”)基因,P基因與A/a、B/b基因在染色體上的位置關(guān)系是

22.老米酒具有悠久的歷史,以營養(yǎng)豐富、保健養(yǎng)生而著稱?;卮鹣铝袉栴}:

(1)老米酒是以糯米為原料,經(jīng)糖化、酒化等過程發(fā)酵而來的。糯米需經(jīng)糖化后才能被釀酒

酵母轉(zhuǎn)化成酒精,原因是—o為監(jiān)測(cè)發(fā)酵過程中酵母菌數(shù)量的變化,可定期取樣并對(duì)樣品中菌

體數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),除可以用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)外,還可以用—法計(jì)數(shù),該法計(jì)數(shù)依據(jù)是—=

(2)老米酒中的原兒茶酸(PCA)具有良好抗菌、抗氧化、抗炎癥等作用。生成PCA的關(guān)

鍵酶是烯酰輔酶A水合酶(ECH)o為進(jìn)一步研究ECH的結(jié)構(gòu),研究人員擬將Ech基因載入原核

高效表達(dá)載體,并將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行表達(dá),以獲得大量的ECH蛋白。

①圖1所示的引物1?4中,利用PCR獲得Ech基因時(shí)應(yīng)選擇的兩種引物是—o引物核昔酸

序列不宜過短,其原因是—o

SacIEcoRVMbolNotI

I引物1||引物2|

,y

5'ATGTGA

EcA基因

3'TACACT5'

引物3轉(zhuǎn)錄方向---?引物4

圖1

②Ech基因和表達(dá)載體的限制酶切位點(diǎn)如圖1、圖2所示,相關(guān)限制酶的識(shí)別序列見下表。為

使Ech基因與載體連接并正確表達(dá),在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)需在①所選兩種引物的5,端分別增加限制

酶―(與①中所選的引物順序一致)的酶切位點(diǎn)相應(yīng)序列。

初“dm

③在PCR擴(kuò)增目的基因的過程中,假設(shè)一共進(jìn)行了n次循環(huán),含其中一種引物的DNA分子

是一個(gè),共需要消耗引物的數(shù)量是一個(gè)。

④構(gòu)建重組質(zhì)粒需要使用DNA連接酶。下列屬于DNA連接酶底物的是

OHOH

5,|||"|||||||||3Z

3<111LI11,,111115>

OHOH

⑤可將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌接種到含—的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選,能在該培養(yǎng)基上形成菌落

的大腸桿菌—(填“一定”或“不一定”)含有Ech基因,請(qǐng)說明理由—。除選擇培養(yǎng)基外,可

用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因是否成功的生物技術(shù)還有—(答出2種即可)。

高三第二次周練生物參考答案

題號(hào)12345678910

答案DBBDCBCDDD

題號(hào)1112131415161718

答案CCDDACCD

1.D

【分析】小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中科學(xué)家使用的是熒光標(biāo)記,而不是同位素標(biāo)記;摩爾根通

過紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用假說一演繹法,明了基因在染色體上。

【詳解】A、小鼠細(xì)胞與人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)中科學(xué)家使用的是熒光標(biāo)記,而不是同位素標(biāo)記,A錯(cuò)誤;

B、摩爾根通過紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),運(yùn)用假說一演繹法,把一個(gè)特定的基因與X

染色體聯(lián)系起來,從而證明了基因在染色體上。其后很長(zhǎng)時(shí)間摩爾根又經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn),測(cè)定了基

因在染色體上的相對(duì)位置,繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖,才說明了基因

在染色體上呈線性排列,B錯(cuò)誤;

C、物理模型是指以實(shí)物或圖畫形式直觀地表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征,而威爾金斯等獲得的DNA衍射

圖譜是照片,不屬于物理模型,C錯(cuò)誤;

D、班廷及其助手通過將狗的胰管結(jié)扎,使其胰腺萎縮,再將只剩胰島的胰腺做成提取液,注入到

因摘除胰腺而患糖尿病的狗身上,狗的血糖恢復(fù)正常,從而證實(shí)了胰島素是由胰腺中的胰島分泌

的,摘除胰腺的操作屬于減法原理,D正確。

故選D。

2.B

【分析】啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的

部位,能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA,最終獲得所需的蛋白質(zhì)。基因的表達(dá)是指遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯

形成蛋白質(zhì)的過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程需要核糖核昔酸作

為原料。

【詳解】A、過程②為翻譯,存在mRNA與tRNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì),過程③存在miR-223與

mRNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì),過程④存在HRCR與mRNA之間的堿基互補(bǔ)配對(duì),所以遵循的堿

基互補(bǔ)配對(duì)原則應(yīng)完全相同(即A—U、C—G),A正確;

B、HRCR吸附miR-223,使miR-223與基因ARC轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合減少,有利于過程②進(jìn)行,

即應(yīng)導(dǎo)致基因ARC的表達(dá)增多,抑制心肌細(xì)胞的凋亡,B錯(cuò)誤;

C、基因ARC為雙鏈DNA、miR-223為單鏈RNA、HRCR為環(huán)狀單鏈RNA,所以三者所含的

游離磷酸基團(tuán)數(shù)量應(yīng)分別為2、1、0,C正確;

D、過程①為轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA可以與RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合,可以形成暫時(shí)的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)

合體。過程②為翻譯,從圖中mRNA上結(jié)合的核糖體上已合成的多肽鏈長(zhǎng)度來看,Ti最短,T3

最長(zhǎng),所以核糖體應(yīng)向右移動(dòng),D正確。

故選B。

3.B

【分析】I、福壽螺以水生植物為食,屬于消費(fèi)者;從坐標(biāo)圖中可知,隨著福壽螺密度的增大,水

稻(水花生、鴨舌草)日均密度增長(zhǎng)率下降,說明福壽螺與水稻(水花生、鴨舌草)是捕食關(guān)

系。

2、一般來說,生態(tài)系統(tǒng)的組分越多,營養(yǎng)結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,其自我調(diào)節(jié)能力越強(qiáng),抵抗力穩(wěn)定性越高。

【詳解】A、福壽螺以水生植物為食,與對(duì)照小區(qū)相比,低、中、高密度小區(qū)中狐尾草的日均密度

增長(zhǎng)率沒有變化,表明福壽螺不取食狐尾草,狐尾草的能量不會(huì)直接流入福壽螺體內(nèi),A正確;

B、低密度小區(qū)空間有限,且存在其他植物,水稻與其他植物之間存在種間競(jìng)爭(zhēng),所以低密度小區(qū)

中水稻種群最可能呈“S”形增長(zhǎng),B錯(cuò)誤;

C、除去雜草,該生態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)植物種類可能減少,營養(yǎng)結(jié)構(gòu)變得簡(jiǎn)單,抵抗力穩(wěn)定性將減弱,C

正確;

D、泉花生和鴨舌草存在種間競(jìng)爭(zhēng),據(jù)圖可知,對(duì)照小區(qū)中水花生和鴨舌草的日均密度增長(zhǎng)率均明

顯高于高密度小區(qū),由于初始密度相同,可推測(cè)對(duì)照小區(qū)中水花生和鴨舌草密度都增加得更快,

兩者的種間競(jìng)爭(zhēng)可能更強(qiáng),D正確。

故選B。

4.D

【分析】PCR原理:在解旋酶作用下,打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以4中游離脫

氧核甘酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3,端開始延伸DNA鏈,即DNA

的合成方向是從子鏈的5,端自3,端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA

的復(fù)制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能從3,端延伸DNA鏈。

【詳解】A、利用熒光定量PCR技術(shù)可以進(jìn)行DNA的含量測(cè)定,模板DNA越多,熒光信號(hào)越強(qiáng),

而新冠病毒的核酸為RNA,無法直接用該技術(shù)檢測(cè),A錯(cuò)誤;

B、熒光探針只能跟模板DNA的某條鏈互補(bǔ)配對(duì),DNA分子每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成,

3輪循環(huán)后得到8個(gè)DNA分子,即擴(kuò)增形成了7個(gè)新DNA分子,一共會(huì)生成1+2+4=7個(gè)熒光分

子,B錯(cuò)誤;

C、1個(gè)雙鏈DNA分子經(jīng)過5輪循環(huán)一共會(huì)形成32個(gè)DNA分子,即形成64條鏈,其中62條

鏈都是新合成的,一共需要消耗31對(duì)引物,C錯(cuò)誤;

D、子鏈延伸時(shí)DNA聚合酶可在子鏈的3,端不斷添加脫氧核昔酸,從而形成磷酸二酯鍵,當(dāng)子鏈

延伸至探針處時(shí)DNA聚合酶可以利用5,3外切酶活性水解DNA單鏈探針的一端,使其有關(guān)基

團(tuán)出現(xiàn)熒光,D正確。

故選D。

5.C

【分析】1、酶催化特定化學(xué)反應(yīng)的能力稱為酶活性,酶活性與溫度、pH等有關(guān),過酸、過堿或

溫度過高,會(huì)使酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞,使酶永久失活。低溫時(shí),酶的活性很低,但酶的空間結(jié)

構(gòu)穩(wěn)定,在適宜的溫度下酶的活性會(huì)升高。

2、酶促反應(yīng)速率指酶催化反應(yīng)的速率,可以用單位時(shí)間內(nèi)底物的消耗量或產(chǎn)物的生成量表示,溫

度和pH通過影響酶活性,進(jìn)而影響酶促反應(yīng)速率;加熱也可以為底物分子提供能量,提高反應(yīng)速

率。

【詳解】A、由圖可知,隨著溫度的升高,反應(yīng)物分子具有的能量增加,更容易從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀?/p>

發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài),A正確;

B、由曲線b可知,溫度越高,酶的空間結(jié)構(gòu)越不穩(wěn)定,酶的化學(xué)本質(zhì)主要是蛋白質(zhì),溫度過高,

可能會(huì)使蛋白質(zhì)變性,空間結(jié)構(gòu)破壞,生物活性永久喪失,B正確;

C、溫度越低,酶的空間結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,酶在催化酶促反應(yīng)時(shí)需要與反應(yīng)物分子識(shí)別結(jié)合,會(huì)發(fā)生自

身構(gòu)象的變化,因此酶的空間結(jié)構(gòu)太穩(wěn)定,不利于酶催化酶促反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D、曲線c中tl、t2處酶促反應(yīng)速率相同,但溫度不同,反應(yīng)物所含的能量不同,酶分子的空間結(jié)

構(gòu)穩(wěn)定性也不同,其催化酶促反應(yīng)的能力(即酶分子活性)可能不同,D正確。

故選C。

6.B

【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病

包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病

(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病)。(2)多基因遺傳病是由多

對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病

(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)。

【詳解】A、該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,假設(shè)Phe508正常的CFTR基因?yàn)锳,Phe508缺失

的CFTR基因?yàn)閍,由電泳圖可推斷,甲家系中父親基因型為Aa,母親基因型為Aa,II-1基因

型為aa,則II-2表型正常(A_)的概率應(yīng)為3/4,A正確;

B、乙家系中父親和母親正常,并且只與探針1雜交形成條帶,可推斷至少都含有一個(gè)基因A,II-1

患病,可推斷其含兩個(gè)突變CFTR基因,但未與探針2雜交形成條帶,可推斷兩個(gè)CFTR基因均

存在其他部位的突變,但無法確定二者突變部位是否完全相同,故II-1攜帶的兩個(gè)CFTR基因序

列不一定相同,B錯(cuò)誤;

C、丙家系中H-1患病,可推斷其含兩個(gè)突變的CFTR基因,由探針檢測(cè)結(jié)果可推斷H-1個(gè)體的

一個(gè)突變CFTR基因(a)來自父方,另一個(gè)突變CFTR基因(Ai)來自母方,Ai基因能與探針1

雜交,說明其Phe508正常,C正確;

D、丙家系中可假設(shè)父親為Aa,母親為AAi,H-1為Aia,若11-2表型正常,則其基因型為AA:

AAi:Aa=l:1:1,用這兩種探針檢測(cè)出2個(gè)條帶(基因型為Aa)的概率為1/3,D正確。

故選B。

7.C

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:

1.目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

2.基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和

標(biāo)記基因等。

3.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞

的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯

微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

【詳解】A、基因重組是指控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合,主要發(fā)生在有性生殖過程中,但通

過基因工程將不同來源的DNA拼接,可以賦予生物新的遺傳特性,也屬于基因重組的范疇,故

利用基因工程將Ipp20基因整合到大腸桿菌的DNA中屬于基因重組,A正確;

B、原核細(xì)胞作為受體細(xì)胞時(shí),可用Ca2+處理受體細(xì)胞,使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA

分子的生理狀態(tài),更容易將基因表達(dá)載體導(dǎo)入其中,B正確;

CD、該過程使用了限制酶Xhol和Xbal切割質(zhì)粒和Ipp20基因,結(jié)合圖示可知,在構(gòu)建目的基

因表達(dá)載體的過程中氯霉素抗性基因被切割掉,保留了潮霉素抗性基因,不管是正常質(zhì)粒還是重

組質(zhì)粒都含有潮霉素抗性基因,但只有正常質(zhì)粒才同時(shí)含有氯霉素抗性基因,因此,可以先用含

有潮霉素的培養(yǎng)基A篩選出導(dǎo)入正常質(zhì)粒、重組質(zhì)粒的大腸桿菌,再采用同位影印接種到含有氯

霉素的培養(yǎng)基B和含有潮霉素的培養(yǎng)基A中,此時(shí)含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌不能在含有氯霉素的

培養(yǎng)基B上生長(zhǎng),從而與培養(yǎng)基A(對(duì)照)相比會(huì)消失一些菌落,對(duì)照兩個(gè)平板上減少的菌落就

是符合要求的大腸桿菌菌落,結(jié)合圖示可知,符合要求的大腸桿菌菌落是3和5,C錯(cuò)誤,D正確。

故選C。

8.D

【分析】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是核糖體,核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所。RNA的單體

是核糖核甘酸,DNA的單體是脫氧核糖核甘酸。

【詳解】A、核糖體由RNA和蛋白質(zhì)組成,一定含有C、H、0、N、P等元素,A正確;

B、根據(jù)圖示可知,核糖體蛋白在核糖體上合成后,通過核孔輸入細(xì)胞核,B正確;

C、細(xì)胞進(jìn)入分裂前期,染色質(zhì)螺旋化形成染色體,rDNA轉(zhuǎn)錄停止,C正確;

D、根據(jù)圖示可知,核糖體中的rRNA不都是在核仁中合成的,D錯(cuò)誤。

故選D。

9.D

【分析】分析題文:已知控制蝗蟲復(fù)眼正常基因(B)和異?;颍╞)位于X染色體上,且基因

b會(huì)使雄配子致死,正常情況下不會(huì)出現(xiàn)白眼雌蝗蟲。

【詳解】A、雄蝗蟲由于性染色體只有X一條(假設(shè)體細(xì)胞染色體數(shù)目為2A+X),減數(shù)第一次分

裂結(jié)束后,細(xì)胞中的染色體數(shù)目為A或A+X,減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲粒分裂,細(xì)胞中的

染色體數(shù)目為2A或2A+2X,比其體細(xì)胞多一條或少一條,A正確;

B、基因b會(huì)使雄配子致死,所以子代蝗蟲中不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲(XbXb),將導(dǎo)致該種群b基

因頻率逐漸降低,B正確;

C、雜合復(fù)眼正常雌體基因型為XBX外復(fù)眼異常雄體基因型為Xb。,由于基因b使雄配子致死,

因此兩者雜交后代為:復(fù)眼正常雄性(XB。):復(fù)眼異常雄性(Xb。)=1:1,C正確;

D、一般情況下不存在復(fù)眼異常雌蝗蟲(XbXb),偶然發(fā)現(xiàn)一只復(fù)眼異常雌蝗蟲,這是由親本雌蝗

蟲(XBXD減數(shù)分裂n染色體異常分離所致(著絲粒為分開),D錯(cuò)誤。

故選D。

10.D

【分析】RNA是由核糖核甘酸構(gòu)成的長(zhǎng)鏈,常見的有tRNA、mRNA、rRNA,mRNA為信使RNA,

是翻譯的模板。

【詳解】A、RNA沒有胸腺嚓咤,A錯(cuò)誤;

B、堿基修飾不會(huì)改變堿基排列順序,B錯(cuò)誤;

C、堿基修飾mRNA導(dǎo)致炎癥反應(yīng)幾乎完全消失,因此不會(huì)指導(dǎo)炎癥信號(hào)分子合成,C錯(cuò)誤;

D、利用堿基修飾的mRNA并輸送到樹突狀細(xì)胞,炎癥反應(yīng)幾乎完全消失,而且由圖看到樹突狀

細(xì)胞膜的表面蛋白質(zhì)增多,說明堿基修飾的mRNA能增加蛋白質(zhì)產(chǎn)量,D正確。

故選D。

11.C

【分析】激素調(diào)節(jié)具有微量和高效,通過體液進(jìn)行運(yùn)輸,作用于靶器官、靶細(xì)胞,作為信使傳遞

信息,但不直接參與代謝等特點(diǎn)。

【詳解】A、由圖可得,cAMP作為第二信使,可能會(huì)對(duì)第一信使傳遞的信號(hào)產(chǎn)生放大作用,A正

確;

B、’圖中“其他”可能是調(diào)控基因的表達(dá),B正確;

C、Mg屬于大量元素,C錯(cuò)誤;

D、性激素是固醇,根據(jù)題意可知,其作用機(jī)制與圖示過程不同,可能是性激素能自由擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)

胞,與細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合,來發(fā)揮調(diào)節(jié)作用,D正確。

故選C。

12.C

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一

定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入

兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、113和114生出ni6為正常女性,所以眼球震顫為常染色體顯性遺傳病,人群中男性患

者等于女性患者,A錯(cuò)誤.

B、IL和山為杜氏肌營會(huì)不良患者,生出ni5為杜氏肌營養(yǎng)不良患者XbY,已知14不攜帶杜氏肌

營養(yǎng)不良的致病基因,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,112為兩病患者,11為正常人,12為眼

球震顫患者,可推出H2為AaXbY,11為aaXBXb,卜為AaXBY,的眼球震顫基因來自于L,杜

BbB

氏肌營養(yǎng)不良基因來自11,又因?yàn)镮lk為正常人,則H3的基因型為AaXX,II4的基因型為AaXY,

所以III4的基因型為l/3AAXbY或2/3AaXbY,是雜合子的概率為2/3,B錯(cuò)誤;

C、通過基因檢測(cè)、羊水檢測(cè)、遺傳咨詢等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠

有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,C正確;

D、根據(jù)B選項(xiàng)分析,IL為兩病患者AaXbY,Hi為正常人,貝。HL的基因型為AaXBX31山的基

因型為l/3AAXbY,2/3AaXbY,生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病男孩A_XbY的概率=(14x2/3x1/4)

x1/4=5/24,D錯(cuò)誤。

故選C。

13.D

【分析】分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低

濃度,不需要載體,不需要能量;協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度,不需要能量,需要載體;主動(dòng)

運(yùn)輸從高濃度到低濃度,需要載體,需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐,

不需要載體,消耗能量。

【詳解】A、由圖可以看出,H2O可以通過自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式進(jìn)入海水稻細(xì)胞,A正確;

B、圖中,海水稻細(xì)胞可形成囊泡運(yùn)輸抗菌蛋白,胞吐方式分泌抗菌蛋白,B正確;

C、圖中液泡吸收Na+從低濃度到高濃度,逆濃度梯度增大細(xì)胞液的濃度以適應(yīng)高濃度環(huán)境,防止

在高濃度的環(huán)境下失水,C正確;

D、圖中液泡內(nèi)pH=5.5,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)pH=7.5,因此H+從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)入液泡,是逆濃度梯度,需要

消耗能量,方式是主動(dòng)運(yùn)輸,D錯(cuò)誤。

故選D。

14.D

【分析】I、有氧呼吸是指細(xì)胞在氧的參與下,通過多種酶的催化作用,把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧

化分解,產(chǎn)生二氧化碳和水,釋放能量,生成大量ATP的過程。

2、在沒有氧氣參與的情況下,葡萄糖等有機(jī)物經(jīng)過不完全分解,釋放少量能量的過程,就是無氧

呼吸。

【詳解】A、Kpn在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中將丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙醇并產(chǎn)生少量ATP,A錯(cuò)誤;

B、Kpn無氧呼吸使有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能少部分轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能,大部分儲(chǔ)存在有機(jī)物中,

B錯(cuò)誤;

C、乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精,不能引起內(nèi)源性酒精性肝病,C錯(cuò)誤;

D、高糖飲食會(huì)為無氧呼吸產(chǎn)生大量的能量,可能會(huì)加重內(nèi)源性酒精性肝病患者的病情,D正確。

故選D。

15.A

【分析】光呼吸代謝支路(GCGT支路)可以將部分碳重新回收進(jìn)入卡爾文循環(huán),利用于降低光

呼吸消耗。

【詳解】A、圖中光呼吸代謝支路發(fā)生在葉綠體中,所以C5和02的結(jié)合發(fā)生葉綠體上,A錯(cuò)誤;

B、GCGT支路中,甘油酸可轉(zhuǎn)化為PGA,進(jìn)而將碳重新回收進(jìn)入卡爾文循環(huán),B正確;

C、GCGT支路中,H2O2可被分解為H2O和。2,有利于減少其對(duì)葉綠體的損害,C正確;

D、光呼吸代謝支路(GCGT支路)可以將部分碳重新回收進(jìn)入卡爾文循環(huán),利用于降低光呼吸消

耗從而提高光合速率,D正確。

故選A?

16.C

【分析】生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,叫作表觀

遺傳。DNA分子的堿基甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。

【詳解】A、基因的甲基化不會(huì)改變基因的堿基排列順序,A錯(cuò)誤;

B、由柱形圖可知,DNA甲基化后,基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少,因此甲基化影響轉(zhuǎn)錄過程,間接

影響翻譯過程,B錯(cuò)誤;

C、由第一幅圖可知,相對(duì)于廣靈大尾羊,湖羊組第33和63位點(diǎn)上的甲基化程度較高,導(dǎo)致AGPAT2

基因mRNA較少,因此第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素,

C正確;

D、相對(duì)于廣靈大尾羊,湖羊AGPAT2基因甲基化程度較高,轉(zhuǎn)錄受阻,該基因表達(dá)量較小,由此

可知,兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān),D錯(cuò)誤。

故選Co

17.C

【分析】探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化實(shí)驗(yàn)的原理:酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來培養(yǎng),

培養(yǎng)液中的酵母菌種群的增長(zhǎng)情況與培養(yǎng)液中的成分、空間、pH、溫度等因素有關(guān),我們可以根

據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時(shí)間為坐標(biāo)軸做曲線,從而掌握酵母菌種群數(shù)量的變化情況。

【詳解】A、探究酵母菌種群數(shù)量變化實(shí)驗(yàn)中,先將蓋玻片放在血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室上,用吸管

吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入,無需用吸水紙吸引,A錯(cuò)誤;

B、預(yù)實(shí)驗(yàn)的目的是為了粗略測(cè)定濃度范圍,以檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)的可行性,為進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)摸索條件,但

無法減少實(shí)驗(yàn)誤差,B錯(cuò)誤;

C、可依據(jù)土壤小動(dòng)物趨暗、趨濕、避高溫等特性來設(shè)計(jì)誘蟲器收集土樣中的小動(dòng)物,C正確;

D、發(fā)酵裝置不需加滿牛奶,以防發(fā)酵液溢出,D錯(cuò)誤。

故選Co

18.D

【分析】據(jù)圖分析可知,應(yīng)激狀態(tài)下,刺激作用于神經(jīng)系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)分泌神經(jīng)遞質(zhì)并作用于下

丘腦,此時(shí)傳出神經(jīng)末梢及其支配的下丘腦屬于反射弧組成部分中的效應(yīng)器,下丘腦釋放的CRH

增多,促進(jìn)垂體釋放的ACTH增多,最終導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素增多,從而抑制免疫系統(tǒng)的功能。

【詳解】A、由題圖可知,題述機(jī)體調(diào)節(jié)方式涉及神經(jīng)系統(tǒng)、激素和免疫系統(tǒng),因此,題述機(jī)體調(diào)

節(jié)方式是通過神經(jīng)、體液和免疫調(diào)節(jié)共同完成的,A正確;

B、應(yīng)激狀態(tài)下,下丘腦釋放的CRH增多,通過分級(jí)調(diào)節(jié),最終導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素增多,B正確;

C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞參與細(xì)胞免疫,病毒感染能刺激輔助性T細(xì)胞,使之分泌細(xì)胞因子,細(xì)胞因

子可以增強(qiáng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的功能,從而增強(qiáng)細(xì)胞免疫,C正確;

D、據(jù)圖可知,病毒感染后,細(xì)胞因子作用于下丘腦,下丘腦釋放的CRH增多

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