2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第7單元生物的變異育種與進化第21課染色體變異教師用書

第21課染色體變異?學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求?1．通過對染色體變異基本原理及其在生物學(xué)中意義的理解，建立起進化與適應(yīng)的觀點。(生命觀念)2．通過三種可遺傳變異的比較，培育歸納與概括實力。(科學(xué)思維)3．通過低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更、生物變異類型的推斷與試驗探究，培育試驗設(shè)計及結(jié)果分析的實力。(科學(xué)探究)考點一染色體數(shù)目變異1．類型2．染色體組(依據(jù)果蠅染色體組成圖歸納)(1)組成。圖中雄果蠅體細(xì)胞中的一個染色體組可表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。(2)組成特點。①形態(tài)上：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同。②功能上：限制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體。③從所含的基因看：一個染色體組中含有限制本物種生物性狀的一整套基因，但不重復(fù)。3．單倍體、二倍體和多倍體項目單倍體二倍體多倍體概念由配子發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體發(fā)育起點配子受精卵受精卵植株特點①植株弱??；②高度不育正常可育①莖稈粗大；②葉片、果實和種子較大；③養(yǎng)分物質(zhì)含量豐富體細(xì)胞染色體組數(shù)≥12≥3形成過程形成緣由自然緣由單性生殖正常的有性生殖外界環(huán)境條件劇變(如低溫)人工誘導(dǎo)花藥離體培育秋水仙素處理單倍體幼苗秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗舉例蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和多數(shù)的高等植物香蕉(三倍體)；八倍體小黑麥4．低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變更1．細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又相互協(xié)調(diào)，共同限制生物的生長、發(fā)育、遺傳、變異，這樣的一組染色體為一個染色體組。(√)2．多倍體植株常莖稈粗大，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等養(yǎng)分物質(zhì)含量都有所增加。 (√)3．剪取誘導(dǎo)處理的根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h，以固定細(xì)胞的形態(tài)。(√)4．秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極。 (√)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1．(必修2P87正文拓展)原核生物是否也有染色體變異？原核生物無染色體，不行能發(fā)生染色體變異。2．(必修2P88正文拓展)單倍體肯定不育嗎？不肯定。為什么？單倍體體細(xì)胞中若含有奇數(shù)個染色體組一般不行育，若含有偶數(shù)個染色體組一般可育。1．“三法”判定染色體組數(shù)目(1)依據(jù)染色體形態(tài)判定。細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個染色體組。(2)依據(jù)基因型判定。在細(xì)胞或生物體的基因型中，限制同一性狀的基因(包括同一字母的大、小寫)出現(xiàn)幾次，則含有幾個染色體組。(3)依據(jù)染色體數(shù)和染色體的形態(tài)數(shù)推算。染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。假如蠅體細(xì)胞中有8條染色體，分為4種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為2。2．“兩看法”推斷單倍體、二倍體和多倍體3．低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變更試驗與視察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂試驗的比較項目低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變更視察根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂培育待蒜長出1cm左右不定根時，低溫(4℃)培育相宜溫度下培育固定解離前用卡諾氏液進行固定，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次不用固定染色甲紫溶液用醋酸洋紅液或甲紫溶液4．低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變更試驗中的試劑(1)卡諾氏液：固定細(xì)胞形態(tài)。(2)體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精。①洗去卡諾氏液。②與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸等體積混合，作為解離液，解離根尖細(xì)胞。(3)蒸餾水：洗去解離液，防止解離過度。(4)甲紫溶液：使染色體著色。考向1|染色體組數(shù)目的判定1．視察圖中a～h所示的細(xì)胞圖，關(guān)于它們所含的染色體組數(shù)的敘述，正確的是()A．細(xì)胞中含有一個染色體組的是h圖B．細(xì)胞中含有兩個染色體組的是e、g圖C．細(xì)胞中含有三個染色體組的是a、b圖D．細(xì)胞中含有四個染色體組的是c、f圖C解析：圖中所示細(xì)胞中有一個染色體組的是d、g，有兩個染色體組的是c、h，有三個染色體組的是a、b，有四個染色體組的是e、f，C正確，A、B、D錯誤。2．下圖甲為某哺乳動物的細(xì)胞分裂圖像，乙為該細(xì)胞分裂時相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變更的部分曲線圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．圖甲細(xì)胞發(fā)生的變異是基因突變，細(xì)胞中含有兩個四分體B．若發(fā)生有絲分裂，則圖乙Ⅰ和Ⅱ時期中，細(xì)胞內(nèi)都存在A基因C．圖乙中曲線變更可表示減數(shù)分裂某段時期染色單體數(shù)的變更D．若圖乙表示產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂過程中染色體組的數(shù)目變更，則a值為1C解析：圖甲細(xì)胞進行的是有絲分裂，姐妹染色單體上存在a基因，故發(fā)生的變異是基因突變，有絲分裂不形成四分體，A錯誤；若發(fā)生有絲分裂，則圖乙Ⅰ表示有絲分裂后期，Ⅱ表示有絲分裂末期，由于甲細(xì)胞中只含有一個A基因，所以分裂末期形成的兩個子細(xì)胞中只有一個子細(xì)胞含有A基因，另一個子細(xì)胞不含A基因，B錯誤；圖乙中曲線變更可表示減數(shù)分裂中由減數(shù)分裂Ⅰ到減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期姐妹染色單體數(shù)的變更，C正確；產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，精原細(xì)胞中含有兩個染色體組，有絲分裂后期含有4個染色體組，有絲分裂的其他時期含有兩個染色體組，所以若圖乙表示產(chǎn)生精原細(xì)胞的分裂過程中染色體組的數(shù)目變更，則a值為2，D錯誤?？枷?|單倍體、二倍體和多倍體的成因及特點3．(2024·廣東惠州模擬)科研人員利用六倍體一般小麥和二倍體黑麥培育出了八倍體小黑麥，流程如下圖所示，其中A、B、D、E各表示一個染色體組。下列分析正確的是()A．同源染色體的分別發(fā)生在過程①，非同源染色體的自由組合發(fā)生在過程②B．上述雜交獲得的F1是單倍體，其體細(xì)胞中無同源染色體而高度不育C．過程③的常用方法是用肯定量的秋水仙素處理F1幼苗D．上述育種過程說明一般小麥與黑麥?zhǔn)峭晃锓NC解析：同源染色體的分別與非同源染色體的自由組合都發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，對應(yīng)過程①，A錯誤；一般小麥?zhǔn)橇扼w，黑麥?zhǔn)嵌扼w，二者雜交得到的F1是異源四倍體，該個體由于無同源染色體而高度不育，B錯誤；過程③用秋水仙素處理后，可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，勝利得到八倍體小黑麥，C正確；一般小麥與黑麥雜交后得到的F1體細(xì)胞中無同源染色體而不育，說明一般小麥與黑麥不是同一物種，D錯誤?？枷?|低溫誘導(dǎo)染色體加倍4．將洋蔥(2n＝16)放在裝滿清水的廣口瓶上，讓洋蔥底部接觸水面。待洋蔥長出約1cm的不定根時，再將整個裝置放入4℃環(huán)境下接著培育48～72h，然后取根尖制作成臨時裝片放在顯微鏡下視察。下列與此相關(guān)的敘述中，正確的是()A．卡諾氏液的作用是使洋蔥根尖的組織細(xì)胞相互分別開來B．顯微鏡視野中可以視察到16、32或64條染色體的細(xì)胞C．顯微鏡視野中可以視察到四分體和同源染色體分別現(xiàn)象D．4℃的低溫通過抑制著絲粒的分裂而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍B解析：卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，解離液的作用是使組織細(xì)胞相互分別開來，A錯誤；由于低溫誘導(dǎo)，洋蔥根尖部位有的細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，有的仍為正常二倍體，加倍后染色體數(shù)目為32條，沒有加倍的細(xì)胞中染色體數(shù)目在有絲分裂后期為32條，加倍后的染色體在有絲分裂后期為64條，正常細(xì)胞中染色體數(shù)目為16條，B正確；同源染色體聯(lián)會形成四分體以及同源染色體分別是減數(shù)分裂Ⅰ的特征，有絲分裂沒有此現(xiàn)象，C錯誤；低溫不是抑制著絲粒的分裂，而是抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，無紡錘體的牽引，染色體無法向兩極移動而保留在一個細(xì)胞中，從而使染色體數(shù)目加倍，D錯誤?？键c二染色體結(jié)構(gòu)變異1．類型及實例類型圖解顯微視察的聯(lián)會異樣舉例缺失果蠅缺刻翅重復(fù)果蠅的棒狀眼易位果蠅的花斑眼倒位果蠅卷翅2．結(jié)果：使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列依次發(fā)生變更，從而導(dǎo)致性狀的變異。1．染色體上某個基因的丟失屬于基因突變。 (×)2．DNA分子中發(fā)生三個堿基對的缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。 (×)3．染色體易位或倒位不變更基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響。 (×)4．非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。 (×)5．染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個體的生存實力。 (×)【教材細(xì)微環(huán)節(jié)命題】1．(必修2P90正文拓展)基因突變和染色體變異所涉及的堿基對數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者少的緣由是基因突變是基因結(jié)構(gòu)中堿基的替換、增加或缺失，而染色體變異能變更排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列依次。2．(必修2P90正文拓展)染色體易位不變更基因數(shù)量，對個體性狀會不會產(chǎn)生影響？染色體易位雖不變更基因數(shù)量，但卻變更了基因在染色體上的位置，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。1．染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的推斷2．易位與互換重組的區(qū)分項目染色體易位互換重組圖解位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組視察可在顯微鏡下視察到在顯微鏡下視察不到考向1|染色體結(jié)構(gòu)變異1．(2024·浙江6月選考)貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于()A．倒位 B．缺失C．重復(fù) D．易位B解析：由題可知，貓叫綜合征是因為染色體缺失了部分片段導(dǎo)致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確。2．(2024·廣東卷)人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成困難的聯(lián)會復(fù)合物。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A．視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)C解析：有絲分裂中期是便于視察染色體的時期，而平衡易位染色體是由染色體變異導(dǎo)致的，可以在顯微鏡下視察到，因此視察平衡易位染色體可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；正常男性的初級精母細(xì)胞含有46條染色體，而男性攜帶者的初級精母細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體融合成一條染色體，所以只含有45條染色體，B正確；若只考慮題圖中的3種染色體，由于該染色體攜帶者的聯(lián)會復(fù)合物遵循同源染色體分別、非同源染色體自由組合的規(guī)律，因此產(chǎn)生的配子有只含21號染色體的、只含14號染色體的、只含14/21平衡易位染色體的、含14號染色體和21號染色體的、含14號和14/21平衡易位染色體的、含21號染色體和14/21平衡位染色體的，共6種，其中染色體數(shù)目最多為23條，最少為22條，C錯誤，D正確。考向2|生物體變異類型推斷分析3．基因突變、基因重組和染色體變異統(tǒng)稱為可遺傳變異。下列敘述錯誤的是()A．基因突變具有不定向性，也是生物界中普遍存在的可遺傳變異B．基因重組可得到新的基因型，主要發(fā)生在有性生殖過程中C．染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位就是減數(shù)分裂過程中的互換D．某生物發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其完整的染色體組數(shù)可能不變C解析：基因突變具有不定向性、隨機性等特點，在生物界中普遍存在，屬于可遺傳變異，A正確；基因重組主要發(fā)生在有性生殖過程中，可以產(chǎn)生新的基因型，B正確；減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體間的互換屬于基因重組，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯誤；某生物發(fā)生了染色體數(shù)目變異，其完整的染色體組數(shù)可能不變，如個別染色體數(shù)目的增加，D正確。4．圖中乙、丙、丁為某二倍體生物甲(雄性)細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)變異的細(xì)胞，每個細(xì)胞只發(fā)生一種類型的變異。下列敘述正確的是()A．乙、丙、丁中依次發(fā)生的是基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組B．乙細(xì)胞中有4個染色體組，該過程中可能發(fā)生等位基因的分別C．丙細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體之間由于交叉而發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異D．丁細(xì)胞出現(xiàn)了異樣的聯(lián)會，減數(shù)分裂結(jié)束后產(chǎn)生4種異樣的子細(xì)胞B解析：乙細(xì)胞中有同源染色體，且發(fā)生著絲粒分裂，說明該細(xì)胞處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞中同源染色體以“雙排”的形式排列在細(xì)胞中心，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ中期；丁細(xì)胞中正在發(fā)生染色體的兩兩配對，且出現(xiàn)“十字”結(jié)構(gòu)，說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，乙、丙、丁中發(fā)生的變異依次是基因突變、基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤。乙細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個染色體組，在有絲分裂間期發(fā)生過基因突變，則該過程中可發(fā)生等位基因的分別，B正確。丙細(xì)胞中同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的互換屬于基因重組，C錯誤。丁細(xì)胞出現(xiàn)了異樣的聯(lián)會(出現(xiàn)“十字”結(jié)構(gòu))，減數(shù)分裂結(jié)束后產(chǎn)生4個異樣的子細(xì)胞，但只有2種類型，D錯誤?！痉椒ㄒ?guī)律】利用四個“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”：同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”：DNA分子上若干基因的缺失或重復(fù)(增加)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上基因中若干堿基的缺失、增加，屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平：基因突變、基因重組屬于分子水平的變更，在光學(xué)顯微鏡下視察不到；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變更，在光學(xué)顯微鏡下可以視察到。(4)關(guān)于變異的“質(zhì)”和“量”：基因突變變更基因的質(zhì)，不變更基因的量；基因重組不變更基因的質(zhì)，一般也不變更基因的量；染色體變異不變更基因的質(zhì)，但會變更基因的量或基因的排列依次?？枷?|變異與育種5．(2024·廣東卷)白菜型油菜(2n＝20)的種子可以榨取食用油(菜籽油)。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是()A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個染色體組B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異樣而高度不育A解析：白菜型油菜為二倍體植株，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成的植株Bc為單倍體，故Bc體細(xì)胞中有一個染色體組，A錯誤；Bc作為育種材料能明顯縮短育種年限，B正確；秋水仙素可誘導(dǎo)細(xì)胞染色體加倍，故Bc幼苗經(jīng)秋水仙素處理，可以獲得純合植株，C正確；因該單倍體植株體細(xì)胞中無同源染色體，故其無法產(chǎn)生正常的配子，從而表現(xiàn)為高度不育，D正確。6．假設(shè)D、e代表豌豆的優(yōu)良基因，這兩種基因是獨立遺傳的?，F(xiàn)有DDEE、ddee兩個品種，為培育出優(yōu)良品種DDee，可采納以下兩種方法，下列敘述正確的是()方法一：DDEE×ddee→F1→F2……→DDee植株方法二：DDEE×ddee→F1花藥離體培養(yǎng)F2秋水仙素處理A．方法一育種過程中要對F1去雄，從F2起先篩選B．方法一操作簡便，育種過程中不會發(fā)生基因突變C．方法二中花藥離體培育得到的幼苗細(xì)胞不能形成四分體D．方法二中秋水仙素作用于F2幼苗細(xì)胞減數(shù)分裂的前期C解析：豌豆是自花傳粉植物，F(xiàn)1的基因型為DdEe，F(xiàn)1自交后得到的子代(F2)中存在基因型為DDee的植株，故不用對F1去雄，從F2起先篩選，直至得到DDee純合植株，A錯誤；方法一是雜交育種，操作簡便，基因突變具有隨機性，可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，在育種過程中可能會發(fā)生基因突變，B錯誤；花藥離體培育得到的是單倍體豌豆幼苗，其細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體，不能形成四分體，C正確；秋水仙素作用于有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成，D錯誤。【方法規(guī)律】育種技術(shù)中的“四最”和“一明顯”特點育種方法優(yōu)缺點最簡便雜交育種耗時較長最具預(yù)見性DNA重組技術(shù)或基因工程育種技術(shù)含量高，有可能引發(fā)生態(tài)危機最盲目誘變育種可獲得新基因，性狀可較快穩(wěn)定，需處理大量材料最能提高產(chǎn)量多倍體育種養(yǎng)分器官增大，但發(fā)育遲緩可明顯縮短育種年限單倍體育種技術(shù)較困難，須要與雜交育種協(xié)作【命題動態(tài)】通常會結(jié)合日常生產(chǎn)、生活情境考查染色體結(jié)構(gòu)變異的類型特點、細(xì)胞學(xué)機理，結(jié)合育種過程考查染色體組、單倍體和多倍體的特點及應(yīng)用。現(xiàn)代生命科學(xué)在此領(lǐng)域也多有新進展，這也為命題供應(yīng)了素材。選擇題、非選擇題都有涉及，難度中檔。1．(2024·湖南卷)大鼠限制黑眼/紅眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()ABCD[思維培育]C解析：分析題意可知：大鼠限制黑眼/紅眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常狀況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型，但題干中某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推想該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且限制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。2．(2024·河北卷)藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←?2n＝42)與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來自長穗偃麥草的一對4號染色體(均帶有藍(lán)色素基因E)代換了小麥的一對4號染色體。小麥5號染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生交叉互換(同源染色體的非姐妹染色單體間互換)。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分別的小麥，探討人員設(shè)計了如下圖所示的雜交試驗?；卮鹣铝袉栴}。(1)親本不育小麥的基因型是________，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是________。(2)F2與小麥(hh)雜交的目的是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時理論上能形成________個正常的四分體。假如減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分別，來自小麥和長穗偃麥草的4號染色體隨機安排，最終能產(chǎn)生________種配子(僅考慮T/t、E基因)。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是______。(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有________條染色體，屬于染色體變異中的________變異。(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥(HH)雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現(xiàn)：①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1。說明_________________________________________________________________________________________________________________________________________；②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎?∶1。說明_________________________________________________________________。符合育種要求的是________(填“①”或“②”)。解析：(1)分析題意，親本雄性不育小麥(HH)的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥(hh)的基因型為tthh，故F1中不育株(TtHh)∶可育株(ttHh)＝1∶1。(2)F2中的藍(lán)粒不育株的基因型及比例為1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分別來自小麥的和長穗偃麥草的4號染色體，而h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，使得T和E基因可以位于同一條姐妹染色單體上，從而獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分別的個體。(3)分析題意，藍(lán)粒小麥的染色體條數(shù)是42，而F2中的藍(lán)粒不育株的4號染色體一條來自小麥，一條來自長穗偃麥草，其余染色體(42－1－1＝40)均來自小麥，為同源染色體，故其減數(shù)分裂時理論上能形成20個正常的四分體；不同來源的4號染色體在減數(shù)分裂中隨機安排，僅考慮T/t、E基因，若兩條4號染色體移向一極，則同時產(chǎn)生基因型為TE和O(兩基因均沒有)的兩種配子，若兩條4號染色體移向兩極，則產(chǎn)生基因型為T和E的兩種配子，則F2中的藍(lán)粒不育株共產(chǎn)生4種配子；F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生TE配子的概率為1/4，產(chǎn)生h配子的概率是1/4，則F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是1/4×1/4＝1/16。(4)由F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生的配子種類，可以確定形成F3中的藍(lán)粒不育株的卵細(xì)胞中應(yīng)含有兩條4號染色體，且小麥染色體組成為2n＝42，故F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有43條染色體，多了一條4號染色體，屬于染色體數(shù)目變異。(5)F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEHh和TEhh，含hh基因的個體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥(ttHH)雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥(ttHH)雜交，后代表型及比例為藍(lán)粒不育∶非藍(lán)粒可育＝1∶1，即F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上；而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個體與小麥(ttHH)雜交產(chǎn)生的F4中的藍(lán)粒不育株含3個4號染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥(ttHH)雜交，母本在減數(shù)分裂Ⅰ前期聯(lián)會時，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會，攜帶E基因的染色體隨機安排到細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T∶TE∶t∶tE＝1∶1∶1∶1，與小麥(ttHH)雜交，子代表型及比例為藍(lán)粒可育∶藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1，即F4藍(lán)粒不育植株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于不同染色體上；本試驗要培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分別的小麥，故②符合育種要求。答案：(1)TtHH1∶1(2)獲得h基因純合(hh)的藍(lán)粒不育株，誘導(dǎo)小麥和長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分別的小麥(3)2041/16(4)43數(shù)目(5)F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同一條染色體上②1．(生活、學(xué)習(xí)和實踐情境)在某基因型為aa的二倍體水稻根尖中，發(fā)覺一個如圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中的部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是()A．A基因產(chǎn)生的緣由可能是發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的互換B．該細(xì)胞肯定發(fā)生了染色體變異，肯定沒有發(fā)生基因自由組合C．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學(xué)顯微鏡下干脆視察到D．該細(xì)胞的Ⅱ號染色體有三條，故該細(xì)胞中含有三個染色體組B解析：分析題干信息可知，該細(xì)胞是水稻根尖細(xì)胞(體細(xì)胞)，體細(xì)胞不會發(fā)生減數(shù)分裂，且該水稻的基因型為aa，故A基因的產(chǎn)生是a基因發(fā)生基因突變的結(jié)果，A錯誤；Ⅱ號染色體有三條，說明親代細(xì)胞在有絲分裂后期，著絲粒分裂后三條Ⅱ號染色體移向細(xì)胞的一極，一條Ⅱ號染色體移向細(xì)胞的另一極，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，由于根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，不能進行減數(shù)分裂，因此肯定沒有發(fā)生基因自由組合，B正確；由上述分析可知，該根尖細(xì)胞發(fā)生了基因突變和染色體變異，基因突變在光學(xué)顯微鏡下不能被干脆視察到，C錯誤；該細(xì)胞的Ⅱ號染色體有三條，但其他同源染色體均為兩條，因此，該細(xì)胞中的染色體組數(shù)不為三，D錯誤。2．(科學(xué)實踐和探究情境)油菜中基因G和g限制菜籽的芥酸含量，而芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。探討人員擬利用高芥酸油菜品種(gg)和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種(GGRR)，育種過程如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．過程①可以提高基因突變的頻率B．過程②的原理是基因重組，可以克服物種遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙C．過程②與過程①操作依次互換，對育種進程和結(jié)果沒有影響D．若要縮短育種年限，在過程②后可進行單倍體育種C解析：題圖流程表示利用高芥酸油菜品種(gg)和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種(GGRR)的育種過程，其中①表示人工誘導(dǎo)基因突變，其優(yōu)點是能夠提高基因突變的頻率，A正確；②采納的是基因工程技術(shù)，其原理是基因重組，可以克服物種遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，B正確；若先導(dǎo)入基因R再進行人工誘變，可能會導(dǎo)致基因R發(fā)生突變，進而影響育種結(jié)果，C錯誤；單倍體育種能明顯縮短育種年限，因此若要縮短育種年限，在過程②后可進行單倍體育種，D正確。3．(科學(xué)試驗和探究情境)下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變更試驗”的敘述，正確的是()A．染色體數(shù)目加倍程度與低溫處理時間成正比B．可用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞作為試驗材料C．在用卡諾氏液固定后應(yīng)用蒸餾水進行漂洗D．在某一視野中染色體數(shù)目未加倍的細(xì)胞可能更多D解析：低溫誘導(dǎo)時間過長，有可能會導(dǎo)致植物細(xì)胞死亡，A錯誤；洋蔥鱗片葉屬于成熟的細(xì)胞，不進行有絲分裂，不能用于視察該試驗，B錯誤；漂洗是為了洗去固定液，一般用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精進行漂洗，C錯誤；細(xì)胞分裂不是同步的，低溫作用于有絲分裂前期抑制紡錘體的形成，在某一視野中出現(xiàn)的細(xì)胞染色體未加倍的可能更多，D正確。4．(生命科學(xué)史情境)我國科學(xué)家將釀酒酵母的16條染色體去除冗余的重復(fù)基因信息和結(jié)構(gòu)，重新設(shè)計為1條染色體，并將這條染色體移植到去核的釀酒酵母細(xì)胞中，發(fā)覺細(xì)胞仍舊能存活，這是國際上首次獲得的人工創(chuàng)建的具有單條染色體的酵母細(xì)胞。下列敘述正確的是()A．釀酒酵母不會發(fā)生基因選擇性表達(dá)B．設(shè)計該條染色體時須要運用限制性內(nèi)切核酸酶和逆轉(zhuǎn)錄酶C．設(shè)計該條染色體時可能需采納基因編輯技術(shù)敲除15個著絲粒D．該酵母在呼吸作用時釋放的能量只有少部分轉(zhuǎn)化為熱能C解析：釀酒酵母會發(fā)生基因選擇性表達(dá)，A錯誤；設(shè)計該條染色體時須要運用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶，B錯誤；依據(jù)題意分析可知，將16條染色體合并成1條染色體的過程中，應(yīng)用基因編輯技術(shù)敲除16條染色體上的15個著絲粒，C正確；該酵母在呼吸作用時釋放的能量只有少部分轉(zhuǎn)化為ATP中活躍的化學(xué)能，大部分轉(zhuǎn)化為熱能，D錯誤。課時質(zhì)量評價(二十一)(建議用時：40分鐘)一、選擇題：每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。1．下圖為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解。其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別限制灰身和黑身，基因R和r分別限制紅眼和白眼。下列相關(guān)分析正確的是()A．Ⅱ號、Ⅲ號染色體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．該對果蠅雜交后得到的F1中雌果蠅中純合子所占的比例為1/8C．若該雌果蠅含A的染色體片段缺失，則該對果蠅雜交后得到的F1有8種基因型D．果蠅細(xì)胞一個染色體組的組成是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XX或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XYA解析：Ⅱ號和Ⅲ號染色體屬于非同源染色體，非同源染色體發(fā)生片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；圖中雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY，雜交后得到的F1中雌果蠅中純合子(AAXrXr、aaXrXr)所占比例為1/2(AA＋aa)×1/2(XrXr)＝1/4，B錯誤；雌雄果蠅的基因型分別為AaXRXr和AaXrY，若雌果蠅含A的染色體片段缺失，即為aOXRXr和AaXrY雜交，子代的基因型有4×4＝16(種)，C錯誤；染色體組是細(xì)胞中的一組非同源染色體，含有本物種的全套遺傳信息，由圖可知，果蠅的一個染色體組為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y，D錯誤。2．(2024·江蘇鹽城三模)某精原細(xì)胞中m、n為一對同源染色體，其中m為正常染色體，A～E表示基因。該對同源染色體聯(lián)會后發(fā)生的特別過程如下圖所示，其中染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ時隨機斷裂，后續(xù)的分裂過程正常進行。下列有關(guān)敘述正確的是()A．形成該精原細(xì)胞的分裂過程中發(fā)生了基因突變B．該精原細(xì)胞在形成精子過程中發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異C．該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生含異樣染色體的精子占3/4D．圖示“染色體橋”中不存在染色體的同源區(qū)段C解析：結(jié)合題干信息分析題圖，左圖中m為正常染色體，則n發(fā)生了倒位；右圖中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間互換且染色體片段缺失。該精原細(xì)胞形成的配子中存在染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位和片段缺失，A、B錯誤；由于右圖中同源染色體發(fā)生變異后，相連的片段隨機斷裂，所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生含有正常染色體的精子比例為1/4，含異樣染色體的精子占3/4，C正確；由右圖可知，圖示“染色體橋”中存在染色體A片段的同源區(qū)段，D錯誤。3．下圖僅表示某二倍體生物正常細(xì)胞和突變體Ⅰ、Ⅱ的部分染色體，其中A、a表示基因。下列分析錯誤的是()A．突變體Ⅰ的形成可能發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的變異B．突變體Ⅱ的形成肯定發(fā)生染色體片段的缺失C．突變體Ⅱ的形成可能發(fā)生在任何時候D．形成突變體Ⅰ、Ⅱ的變異類型可統(tǒng)稱為基因突變D解析：突變體Ⅰ中A變成了a，可能是基因突變或者基因重組，基因結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了變更，A正確；突變體Ⅱ缺少了一段染色體，所以發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；突變體Ⅱ發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，可以發(fā)生在任何時候，C正確；基因突變、染色體變異可以統(tǒng)稱為突變，D錯誤。4．(2024·山東濱州期末)玉米籽粒顏色與9號染色體上的C基因、Ds基因和Ac基因有關(guān)。C基因通過限制一種顯紫色的酚類化合物的合成而使籽粒呈現(xiàn)紫色，Ds基因被Ac基因激活后會發(fā)生位置轉(zhuǎn)移，進而出現(xiàn)白色和花斑籽粒，相關(guān)機理如下圖所示。下列說法錯誤的是()A．C基因通過限制酶的合成限制紫色性狀B．白色籽粒的產(chǎn)生緣由是染色體結(jié)構(gòu)變異C．白色籽粒發(fā)育過程中，部分細(xì)胞C基因復(fù)原活性導(dǎo)致花斑的出現(xiàn)D．白色籽粒發(fā)育過程中，Ds從C基因上移走的時間越早，斑點越大B解析：由題干信息“C基因通過限制一種顯紫色的酚類化合物的合成而使籽粒呈現(xiàn)紫色”可知，C基因通過限制酶的合成限制紫色性狀，A正確；白色籽粒的產(chǎn)生緣由是Ds移位進入了C基因內(nèi)部，破壞了C基因，導(dǎo)致無法形成紫色色素，這屬于基因突變，B錯誤；花斑籽粒中紫色斑點出現(xiàn)的緣由是種子形成過程中，某些細(xì)胞中Ac激活Ds，使Ds從C基因處移走，C基因表達(dá)，出現(xiàn)紫色，C正確；紫色斑點的大小由Ds從C基因上移走的早晚(產(chǎn)生紫色斑點的細(xì)胞分裂次數(shù))確定，Ds從C基因上移走的時間越早，斑點越大，D正確。5．(2024·遼寧本溪模擬)科學(xué)家發(fā)覺家豬(2n＝38)群體中有一種染色體易位導(dǎo)致的變異，如下圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與多頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。下列敘述正確的是()A．易位類型個體細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，數(shù)目不變B．易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含36條正常染色體C．易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體D．染色體易位對個體不利，故不能為家豬的進化供應(yīng)原材料C解析：圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)和染色體數(shù)目變異，故易位類型個體細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更，數(shù)目也發(fā)生變更，A錯誤；依據(jù)題意，“易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體”，故與正常個體相比，易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中少了兩條正常的13號染色體和兩條正常的17號染色體，所以含34條正常的染色體，B錯誤；易位雜合子含有易位染色體和正常13、17號染色體，它們不能形成正常四分體，其他正常染色體可以形成17個正常的四分體，因此易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體，C正確；染色體變異、基因突變及基因重組都是進化的原材料，故染色體易位能為家豬的進化供應(yīng)原材料，D錯誤。6．在自然條件下，二倍體植物(2n＝4)形成四倍體植物的過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．①過程中減數(shù)分裂異樣可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期B．異樣配子中a、b染色體的相同位置上的基因肯定相同C．②過程假如發(fā)生異花受粉，則可能產(chǎn)生三倍體植物D．該事實說明新物種的誕生不肯定須要經(jīng)驗長期的地理隔離B解析：①過程中減數(shù)分裂異樣，可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有分別；也可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂后形成的兩條子染色體沒有分開，A正確。異樣配子若是由于減數(shù)分裂Ⅰ異樣所致，則a、b染色體的相同位置上的基因可能不同；若是由于減數(shù)分裂Ⅱ異樣所致，則a、b染色體的相同位置上的基因可能相同，B錯誤。②過程假如發(fā)生異花受粉，則該異樣配子與二倍體植物產(chǎn)生的正常配子受精，可產(chǎn)生三倍體植物，C正確。題圖顯示，含有2個染色體組的異樣配子受精，形成的受精卵中含有4個染色體組，該受精卵發(fā)育形成四倍體植物，該事實說明新物種的誕生不肯定須要經(jīng)驗長期的地理隔離，D正確。7．下圖為某植物細(xì)胞的一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列相關(guān)敘述正確的是()A．a(chǎn)中堿基對缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B．c中堿基對若發(fā)生變更，個體性狀不肯定會發(fā)生變更C．a(chǎn)、b、c互為非等位基因，在親子代間傳遞時可自由組合D．基因在染色體上呈線性排列，基因的首端存在起始密碼子B解析：a是基因，基因中堿基對缺失屬于基因突變，不是染色體變異，A錯誤；a、b、c中堿基對發(fā)生變更，屬于基因突變，但基因突變不肯定引起生物性狀變更，B正確；a、b、c基因位于一個DNA分子上，在遺傳時遵循連鎖定律，C錯誤；起始密碼子位于mRNA上，基因的本質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D錯誤。8．(2024·廣東廣州模擬)養(yǎng)蠶業(yè)中，雄蠶比雌蠶的吐絲量高且蠶絲質(zhì)量好，但大規(guī)模鑒別雌雄是特別困難的。探討發(fā)覺，家蠶染色體(2N＝56)上的基因B能使蠶卵呈黑色，不含基因B的蠶卵呈白色?？蒲腥藛T用X射線處理雌蠶甲，最終獲得突變體丁，流程如下圖所示，由此可實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶。下列有關(guān)敘述正確的是()A．X射線處理，既可引起基因突變，也可引起染色體數(shù)目變異B．突變體內(nèi)的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體聯(lián)會時形成28個正常四分體C．③過程中，丙與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，子代中有1/2的個體基因型為bbZWBD．讓突變體丁與基因型為bbZZ的雄蠶雜交，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定D解析：由圖可知，X射線處理，使B基因突變成b基因，且常染色體上的B基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，說明X射線處理既可以引起基因突變，也可以引起染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；突變體內(nèi)的性染色體(W)上含有B基因片段，B基因片段會和與之同源的片段發(fā)生聯(lián)會，導(dǎo)致2對同源染色體聯(lián)會異樣，故在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，同源染色體聯(lián)會時形成28－2＝26個正常四分體，B錯誤；丙的基因型為bOZWB，與bbZZ的雄蠶雜交，子代為bbZWB的概率為1/4，C錯誤；將突變體丁(bbZWB)與bbZZ的雄蠶雜交，子代雄性蠶卵全呈白色(bbZZ)，雌性蠶卵全呈黑色(bbZWB)，可實現(xiàn)對子代的大規(guī)模性別鑒定，D正確。9．貓叫綜合征是5號染色體短臂斷裂缺失所致。現(xiàn)有某表型正常的女性個體，其斷裂的5號染色體片段與8號染色體連接，減數(shù)分裂過程中2對染色體發(fā)生如下圖所示的現(xiàn)象。據(jù)圖分析相關(guān)敘述錯誤的是()A．該個體的變異一般不會導(dǎo)致基因數(shù)量削減B．該變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異C．若染色體隨機兩兩分別(不考慮同源染色體的互換)，該卵原細(xì)胞可能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞D．若該個體與正常男性婚配，妊娠期間應(yīng)盡早對胎兒進行染色體篩查C解析：由題圖分析可知，該個體是5號染色體的某個片段移接到了8號染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，只是發(fā)生了不同染色體之間基因的轉(zhuǎn)移，一般不會導(dǎo)致基因數(shù)量削減，A、B正確；一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成1個卵細(xì)胞和3個極體，因此該卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生1種卵細(xì)胞，C錯誤；該病癥屬于染色體變異，在顯微鏡下可見，故若該個體和正常男性婚配，想生一個健康的孩子，則須要通過遺傳詢問和染色體篩查(產(chǎn)前診斷)等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，D正確。二、非選擇題10．玉米(2n＝20)是單性花，雌雄同株異花傳粉的植物。現(xiàn)階段我國大面積推廣種植的玉米品種均為雜合子，雜交種(F1)的雜種優(yōu)勢明顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜合子表現(xiàn)出的某些性狀或綜合性狀優(yōu)于其純合親本，但是F2會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢衰退現(xiàn)象。(1)玉米的大粒雜種優(yōu)勢性狀由一對等位基因(A1、A2)限制，現(xiàn)將若干大粒玉米雜交種平均分為甲、乙兩組，相同條件下隔離種植，甲組自然狀態(tài)受粉，乙組人工限制其自交受粉。若全部的種子均正常發(fā)育，第3年種植時甲組和乙組雜種優(yōu)勢衰退率(小粒所占比例)分別為__________。該試驗的目的是__________________________________________________________________________________。(2)玉米的大穗雜種優(yōu)勢性狀由兩對等位基因(B1B2C1C2)共同限制，兩對等位基因都純合時表現(xiàn)為衰退的小穗性狀。若以大穗雜交種(B1B2C1C2)為親本自交，F(xiàn)1出現(xiàn)衰退的小穗性狀的概率為1/2，則說明這兩對等位基因位于________對同源染色體上。(3)單體是染色體變異的一種特別類型，單體比正常個體缺少一條染色體(例如：若1號染色體隨意一條染色體缺少則稱為該植物1號單體，依次類推)。某育種專家在用純合玉米培育了10種分別缺失了不同染色體的單體，并依據(jù)缺少的染色體將其編碼為玉米1～10號單體。這些單體可以產(chǎn)生配子，能用于雜交和基因的染色體定位?，F(xiàn)有偶然發(fā)覺的一個隱性基因純合突變體(染色體組成正常)，請設(shè)計試驗來推斷該隱性突變基因位于第幾號染色體上。試驗思路：______________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)甲組在自然狀態(tài)下受粉，屬于隨機交配，隨機交配一代后子代的基因型及比例是A1A1∶A1A2∶A2A2＝1∶2∶1，以后的隨機交配中該比值不變，因此第3年種植時甲組的衰退率是A1A1＋A2A2＝1/2。乙組在人工限制下進行嚴(yán)格的自交受粉，第3年種植時，自交了2代，雜合子所占比例是1/4，純合子所占比例是3/4，即衰退率是3/4。該試驗的自變量是交配方式，因變量是衰退率，因此試驗?zāi)康氖翘接懯芊鄯绞綄﹄s種優(yōu)勢衰退率的影響。(2)分析題意可知，假如兩對基因位于兩對同源染色體上，則會遵循基因的自由組合定律，在子一代中就會出現(xiàn)四種純合子，即表現(xiàn)1/4的衰退率；而題中顯示大穗雜交種(B1B2C1C2)自交，F(xiàn)2出現(xiàn)衰退的小穗性狀的概率為1/2，則說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，且未發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換。(3)單體是染色體變異的一種特別類型，單體比正常個體缺少一條染色體。這些單體可以產(chǎn)生配子，能用于雜交和基因的染色體定位。現(xiàn)有偶然發(fā)覺的一個隱性基因純合突變體(染色體組成正常)，由于單體產(chǎn)生的配子類型有兩種(含正常染色體數(shù)的配子和含有缺少一條染色體的配子)，若突變的基因位于缺失染色體上，則該單體產(chǎn)生兩種配子為一個含有顯性(與所給的隱性基因相對)基因、一個不含該顯性基因(因為缺少了一條染色體)，相當(dāng)于該單體產(chǎn)生了一顯、一隱兩