2025版新教材高考生物復習特訓卷考點20基因突變和基因重組

考點20基因突變和基因重組第一關小題自助餐自選狂刷eq\a\vs4\al(題組一)刷基礎小卷——固學問1．[2024·四川眉山市調(diào)考題]下列關于基因突變的說法，不正確的是()A．沒有外界因素誘導也可能發(fā)生基因突變B．有絲分裂間期易發(fā)生基因突變C．體細胞中的突變基因都不能遺傳給后代D．基因突變不肯定會引起性狀變更2．[2024·河南高三適應性測試]S基因是果蠅染色體上的白眼基因，在該基因中插入一個堿基對引起了果蠅眼色的變更。下列相關敘述正確的是()A．該變異可導致染色體上基因的排列依次發(fā)生變更B．在高倍顯微鏡下可看到該基因序列的變更C．S基因突變后嘌呤堿基和嘧啶堿基的比例發(fā)生變更D．突變后的基因是S基因的等位基因3．基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細胞減數(shù)分裂時同源染色體變更示意圖如下圖。敘述正確的是()A.三對等位基因的分別均發(fā)生在次級精母細胞中B．該細胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C．B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D．非姐妹染色單體發(fā)生互換導致了染色體結構變異4．[2024·湖北荊州質(zhì)檢]下列關于高等動、植物體內(nèi)基因重組的敘述，不正確的是()A．基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B．同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的C．基因型為Aa的個體自交，因為基因重組而出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代D．同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的互換屬于基因重組5．[2024·河南鄭州外國語學校校考模擬]下列敘述不涉及基因突變的是()A．用X射線、紫外線照耀青霉菌獲得高產(chǎn)青霉素菌株B．用生長素類似物處理未受粉番茄雌蕊獲得無子番茄C．DNA分子中堿基對的替換引起鐮狀細胞貧血D．淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列導致淀粉分支酶不能合成eq\a\vs4\al(題組二)刷提升小卷——培素養(yǎng)6．[2024·廣東六校模擬]下列有關生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述，正確的是()A．由堿基對變更引起的DNA分子結構的變更就是基因突變B．減數(shù)分裂過程中，限制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組C．淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，不屬于基因突變D．小麥植株在有性生殖時，一對等位基因肯定不會發(fā)生基因重組7．[2024·百校聯(lián)盟教化教學質(zhì)量監(jiān)測]不同基因型的T2噬菌體能夠使大腸桿菌出現(xiàn)不同的菌斑。將野生型T2噬菌體(h＋r＋)和突變型T2噬菌體(hr)混合，并在接種了大腸桿菌的培育基上培育，檢測到的結果如表所示。下列分析錯誤的是()菌斑類型小噬菌斑、半透亮大噬菌斑、透亮小噬菌斑、透亮大噬菌斑、半透亮對應基因型h＋r＋hrh＋rhr＋A.T2噬菌體的基因經(jīng)逆轉錄整合到大腸桿菌的基因組上B．基因h＋/h在T2噬菌體遺傳過程中不遵循分別定律C．h＋r＋和hr的DNA在大腸桿菌內(nèi)可能發(fā)生了基因重組D．自然界中突變型T2噬菌體是由野生型發(fā)生基因突變得到的8．[2024·山東省濟南萊州市開學考試]如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的序列。下列有關敘述正確的是()A．基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B．Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的替換、增加或缺失，但不屬于基因突變C．一個細胞周期中，間期基因突變頻率相對較高，主要是由于間期時間相對較長D．在減數(shù)分裂的四分體時期，基因b、c之間可發(fā)生互換9．[2024·青島二中分校檢測]在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲始終取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶，能使DNA其他區(qū)域添加甲基基團(如圖所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關敘述錯誤的是()A．胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對B．蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)基因DNMT3被甲基化有關C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結合D．被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有變更，但可使生物的性狀發(fā)生變更10．[2024·廣東珠海市二模]某基因由于發(fā)生突變，導致轉錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短。下列說明不合理的是()A．該基因可能發(fā)生了堿基對的替換B．該基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有變更C．該突變不會導致生物性狀發(fā)生變更D．該突變可能導致終止密碼子提前出現(xiàn)11．[2024·甘肅張掖?？既野生型鏈孢霉能在基本培育基上生長，而用X射線照耀后的鏈孢霉卻不能在基本培育基上生長。在基本培育基中添加維生素X后，經(jīng)過X射線照耀后的鏈孢霉又能生長了。據(jù)此推斷，下列說法不合理的是()A．經(jīng)X射線照耀的鏈孢霉合成維生素X的酶失活B．野生型鏈孢霉含有合成維生素X的酶C．添加維生素X后鏈孢霉又能生長說明基因突變具有可逆性D．經(jīng)X射線照耀的鏈孢霉可能發(fā)生了基因突變12．[2024·浙江模擬]癌癥對人類的健康危害極大，手術、放療、化療和分子靶向藥物是治療癌癥的主要手段。下列敘述錯誤的是()A．多數(shù)癌癥是遺傳與環(huán)境因素相互作用的結果B．放療可能導致染色體結構變異、DNA遭到破壞C．變異后的癌細胞的形態(tài)結構不會發(fā)生變更D．抑癌基因發(fā)生突變不肯定導致癌細胞的形成13．[2024·海南模擬]珠蛋白基因突變會導致血紅蛋白病。W型突變是a珠蛋白基因缺失一個堿基對，S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換，二者均導致肽鏈延長。下列有關敘述錯誤的是()A．W型和S型的a珠蛋白基因結構發(fā)生了變更B．W型和S型突變的基因中嘧啶堿基所占比例沒有發(fā)生變更C．通過染色體形態(tài)視察可檢測出W型和S型血紅蛋白病D．W型和S型的a珠蛋白基因轉錄得到的mRNA堿基排列依次不同14．[2024·遼寧鞍山一中校考二模]2024年度邵逸夫獎項中生理醫(yī)學獎授予內(nèi)古列斯庫和威爾士，以表彰他們發(fā)覺囊性纖維化的成因及修復方案。發(fā)生突變的單個基因稱為囊性纖維化跨膜調(diào)整器(英文簡稱CFTR)。下列表述錯誤的是()A．CFTR的轉錄須要RNA聚合酶的參加B．CFTR轉錄時以基因的一條鏈作為模板C．RNA聚合酶結合起始密碼子后起先翻譯D．囊性纖維化是CFTR蛋白基因的堿基序列變更所致15．[2024·浙江模擬]蝴蝶處于幼蟲(毛毛蟲)形態(tài)時，限制成蟲(蝴蝶)形態(tài)相關的基因處于緘默狀態(tài)，可以理解為該基因被“鎖住”了。當蝴蝶處于肯定的時間空間環(huán)境，限制幼蟲形態(tài)相關的基因被“鎖住”，限制成蟲形態(tài)相關的基因起先“解鎖”，最終勝利變成蝴蝶。其個體基因序列完全一樣，但有時候表達成毛毛蟲形態(tài)，有時候又表達成蝴蝶形態(tài)。下列分析正確的是()A．相關基因序列可能發(fā)生了基因突變B．這種現(xiàn)象體現(xiàn)了基因突變的多方向性C．這種現(xiàn)象與DNA的甲基化和組蛋白的乙?；嘘PD．這種現(xiàn)象和與基因相關的DNA種類不同有關eq\a\vs4\al(題組三)刷真題小卷——登頂峰16．[2024·重慶卷]半乳糖血癥是F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病。探討發(fā)覺F基因有兩個突變位點Ⅰ和Ⅱ，任一位點突變或兩個位點都突變均可導致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點的5種類型。下列敘述正確的是()類型突變位點①②③④⑤Ⅰ＋/＋＋/－＋/＋＋/－－/－Ⅱ＋/＋＋/－＋/－＋/＋＋/＋注：“＋”表示未突變，“－”表示突變，“/”左側位點位于父方染色體，右側位點位于母方染色體A.若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/217．[2024·湖北卷]BMI1基因具有維持紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的實力。體外培育試驗表明，隨著紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量快速下降。在該基因過量表達的狀況下，一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常狀況下的1012倍。依據(jù)以上探討結果，下列敘述錯誤的是()A．紅系祖細胞可以無限增殖分化為成熟紅細胞B．BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖C．該探討可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題供應思路D．紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關18．[2024·山東卷]液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同，該蛋白影響煙草花葉病毒(TMV)核酸復制酶的活性。與易感病煙草品種相比，煙草品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，被TMV侵染后，易感病煙草品種有感病癥狀，TI203無感病癥狀。下列說法錯誤的是()A．TOM2A的合成須要游離核糖體B．TI203中TOM2A基因表達的蛋白與易感病煙草品種中的不同C．TMV核酸復制酶可催化TMV核糖核酸的合成D．TMV侵染后，TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多19．[2024·山東卷]野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，探討影響其葉片形態(tài)的基因時，發(fā)覺了6個不同的隱性突變，每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①～⑥，每個突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，依據(jù)表中的雜交試驗結果，下列推斷錯誤的是()雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A.②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形其次關大題自助餐自選精做eq\a\vs4\al(題組一)生物變異與育種考查1．[2024·河南省質(zhì)量檢測]自20世紀60年頭起先我國科學家用航天器搭載數(shù)千種生物進行太空遨游，開啟了生物育種新模式，培育出太空椒、太空黃瓜等一系列農(nóng)作物新品種。回答下列問題：(1)科學家進行農(nóng)作物太空育種，是利用太空中的________________________________(答出兩點)等誘變因子誘導生物發(fā)生可遺傳變異，這些變異類型可能屬于________________、________________。(2)太空育種的優(yōu)點有__________________________________(答出兩點)；航天器上搭載的通常是萌發(fā)的種子而不是干種子，緣由是________________________________________________________________________________________________________。(3)若太空育種獲得基因型為Bb的大豆植株，連續(xù)自交3代后，B的基因頻率和bb基因型頻率分別為________________。(4)青椒是二倍體植株，取青椒植株不同部位的細胞制成臨時裝片，可視察到某時期細胞內(nèi)染色體組數(shù)目為________________(不考慮突變與互換)。已知一般青椒的果實肉薄且不抗病，基因型為ddtt，而現(xiàn)有果實肉厚且抗病的太空椒的基因型為DdTt。若要在最短時間內(nèi)培育出純合的果實肉厚且抗病的太空椒，育種思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al(題組二)生物變異綜合考查類2．[2024·浙江卷]某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復等位基因A1/A2/A3限制，翅形由等位基因B/b限制。為探討突變及其遺傳機理，用純合突變品系和野生型進行了基因測序與雜交試驗。回答下列問題：(1)基因測序結果表明，3個突變品系與野生型相比，均只有1個基因位點發(fā)生了突變，并且與野生型對應的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生________導致。(2)探討體色遺傳機制的雜交試驗，結果如表1所示：表1注：表中親代全部個體均為圓翅純合子。依據(jù)試驗結果推想，限制體色的基因A1(黑體)、A2(灰體)和A3(黃體)的顯隱性關系為________(顯性對隱性用“>”表示)，體色基因的遺傳遵循________定律。(3)探討體色與翅形遺傳關系的雜交試驗，結果如表2所示：表2依據(jù)試驗結果推想，鋸翅性狀的遺傳方式是________________________，推斷的依據(jù)是________________________。(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中全部灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中全部灰體圓翅雌蟲隨機交配，理論上子代表現(xiàn)型有________種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？____________________。(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程?？键c20基因突變和基因重組第一關小題自助餐自選狂刷1．C誘發(fā)基因突變的因素有外界因素和內(nèi)在因素，因此沒有外界因素誘導也可能發(fā)生基因突變，A正確；有絲分裂間期進行DNA分子復制，DNA分子雙螺旋結構解開，最易發(fā)生基因突變，B正確；發(fā)生在體細胞中的基因突變一般不能遺傳，但植物體細胞中的突變基因可以通過植物組織培育技術等無性生殖方式遺傳給后代，C錯誤；由于密碼子具有簡并性，或突變發(fā)生在非編碼區(qū)，或發(fā)生了隱性突變，都不會引起性狀變更，所以基因突變不肯定會引起性狀變更，D正確。2．D據(jù)題干“在該基因中插入一個堿基對引起了果蠅眼色的變更”可知，該果蠅發(fā)生了基因突變，基因突變不變更基因的位置和數(shù)目，A錯誤；在光學顯微鏡下視察不到基因序列的變更，B錯誤；基因通常是有遺傳效應的DNA片段，在DNA分子中嘌呤堿基和嘧啶堿基各占1/2，C錯誤；基因突變變更了基因的結構，產(chǎn)生了等位基因，D正確。3．B基因b所在的片段發(fā)生了互換，因此等位基因B和b的分別發(fā)生在初級精母細胞和次級精母細胞中，而等位基因A、a和D、d的分別只發(fā)生在初級精母細胞中；該細胞能產(chǎn)生ABD、abd、AbD、aBd四種精子；B（b）與D（d）間的基因重組是同源染色體的非姐妹染色單體互換導致的，不遵循自由組合定律；同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組，不屬于染色體結構變異。4．C高等動、植物體內(nèi)基因重組包括互換和自由組合，分別發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期和減數(shù)分裂Ⅰ后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的自由組合造成的，B正確；基因型為Aa的個體自交，出現(xiàn)基因型為AA、Aa、aa的后代，是因為等位基因的分別以及雌雄配子的隨機結合，C錯誤。5．B用X射線、紫外線照耀青霉菌獲得高產(chǎn)青霉素菌株，屬于基因突變，利用了人工誘變提高突變率，A正確；用生長素類似物處理未授粉的番茄雌蕊，因未授粉而不形成種子，利用了生長素能促進子房發(fā)育成果實，B錯誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增加或缺失，而引起的基因堿基序列的變更，鐮狀細胞貧血的根本緣由是基因突變，C正確；淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列，變更了基因堿基的序列，導致淀粉分支酶不能合成，性狀變成了相對性狀，屬于基因突變，D正確。6．D堿基對的變更引起基因結構的變更稱為基因突變，A錯誤；若一對相對性狀由兩（多）對等位基因限制，則減數(shù)分裂過程中，可能發(fā)生基因重組，B錯誤；淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列，屬于基因突變，C錯誤；基因重組發(fā)生在兩（多）對等位基因之間，D正確。7．AT2噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA，逆轉錄酶存在于某些RNA病毒中，因而T2噬菌體基因不會經(jīng)逆轉錄過程整合到大腸桿菌基因組上，A錯誤；T2噬菌體是病毒，大腸桿菌是原核生物，基因h＋/h在T2噬菌體的遺傳過程中不遵循分別定律，B正確；兩種噬菌體基因型為h＋r＋和hr，子代噬菌體有h＋r＋、hr、hr＋、h＋r四種，推想兩種噬菌體的DNA在大腸桿菌內(nèi)發(fā)生了基因重組，C正確；自然界中突變型T2噬菌體是由野生型發(fā)生基因突變得到的，D正確。8．B對a、b、c等不同基因而言，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的隨機性，A錯誤；Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的替換、增加或缺失，但Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應序列，因而不屬于基因突變，B正確；一個細胞周期中，間期基因突變頻率相對較高，主要是由于間期進行DNA復制，此時DNA的雙螺旋結構已經(jīng)打開，變得很不穩(wěn)定，簡單發(fā)生突變，C錯誤；在減數(shù)分裂的四分體時期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生互換，而b、c位于同一條染色體上，不能發(fā)生互換，D錯誤。9．B從圖示可以看出，胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，A正確；敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，說明蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)其他區(qū)域是否甲基化有關，B錯誤；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結合，導致轉錄和翻譯過程變更，使生物表現(xiàn)出不同的性狀，C正確；DNA甲基化并沒有變更DNA內(nèi)部的堿基排列依次，未變更DNA片段的遺傳信息，但可使生物的性狀發(fā)生變更，D正確。10．C依據(jù)題干轉錄形成的mRNA長度不變，該基因最可能發(fā)生堿基對的替換，A不符合題意；依據(jù)題干可知，該基因發(fā)生了堿基對的替換，因此基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有變更，B不符合題意；蛋白質(zhì)的結構多樣性取決于氨基酸的數(shù)目、種類、排列依次以及多肽鏈盤曲折疊的方式，該突變已經(jīng)導致肽鏈變短，氨基酸削減，故該突變會導致生物性狀發(fā)生變更，C符合題意；依據(jù)題干mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，突變可能導致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，D不符合題意。11．C經(jīng)過X射線照耀的鏈孢霉，不能合成維生素X，可能緣由是突變后的鏈孢霉可能無法產(chǎn)生合成維生素X所需的酶，A不符合題意；野生型鏈孢霉能在基本培育基上生長，說明其能產(chǎn)生合成維生素X所需的酶，能合成維生素X，B不符合題意；基因突變具有不定向性，添加維生素X后鏈孢霉又能生長說明突變型鏈孢霉不能合成維生素X，不能說明基因突變具有可逆性，C符合題意；X射線照耀導致鏈孢霉不能在基本培育基生長，加入維生素X就可以生長，說明該過程發(fā)生了基因突變，不能合成該維生素，D不符合題意。12．C細胞癌變的內(nèi)因往往與原癌基因和抑癌基因發(fā)生變更有關，細胞癌變的外因稱為致癌因子，包括物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子，故癌癥是遺傳（基因）與環(huán)境因素（致癌因子）相互作用的結果，A正確；放療是利用放射性同位素產(chǎn)生的α、β、γ射線等照耀癌變組織殺死癌細胞的一種方法，有可能會引起染色體畸變和基因突變，B正確；細胞發(fā)生癌變后，癌變細胞內(nèi)一些酶的活性上升，代謝增加，細胞的形態(tài)結構會發(fā)生變更，C錯誤；細胞癌變的發(fā)生不是單一基因突變的結果，是一種累積效應，D正確。13．C分析題意可知，W型和S型的a珠蛋白都是由于基因突變導致的，基因突變過程中基因結構會發(fā)生變更，故W型和S型的a珠蛋白基因結構發(fā)生了變更，A正確；W型和S型突變都是通過基因突變形成的，基因突變不會變更堿基互補配對原則，故W型和S型突變的基因中嘧啶堿基所占比例沒有發(fā)生變更，B正確；兩種血紅蛋白病是由于基因突變引起的，無法通過視察染色體形態(tài)進行檢測，C錯誤；mRNA是以DNA的一條鏈為模板合成的，W型突變是a珠蛋白基因缺失一個堿基對，S型突變是該基因一個堿基對發(fā)生替換，W型和S型的a珠蛋白基因轉錄得到的mRNA堿基排列依次不同，D正確。14．C轉錄須要RNA聚合酶的參加，因此CFTR的轉錄須要RNA聚合酶的參加，A正確；轉錄是以DNA的一條鏈為模板形成RNA，B正確；起始密碼子位于mRNA上，而RNA聚合酶結合的部位是DNA上的特定序列啟動子，催化轉錄過程，C錯誤；囊性纖維化發(fā)病的根本緣由是CFTR基因發(fā)生了基因突變，基因突變會導致堿基序列的變更，D正確。15．C蝴蝶不同發(fā)育時期形態(tài)的變更，是基因選擇性表達的結果，與基因突變無關，A、B錯誤；這種變更屬于表觀遺傳，與基因的表達有關，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的緣由與DNA的甲基化和組蛋白的乙?；嘘P，C正確；性狀發(fā)生變更，但是基因的DNA序列并沒有變更，與基因相關的DNA種類相同，D錯誤。16．B若①和③類型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，則后代患病的概率是0，A錯誤；若②和④類型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，則后代患?。ɑ蛐蜑閒f）的概率是1/4，B正確；若②和⑤類型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型為ff，則后代患?。ɑ蛐蜑閒f）的概率是1/2，C錯誤；若①和⑤類型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型為ff，則后代患病的概率是0，D錯誤。17．A紅系祖細胞能分化為成熟紅細胞，但不具有無限增殖的實力，A錯誤；BMI1基因過量表達的狀況下，一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常狀況下的1012倍，推想BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化，B正確；若使BMI1基因過量表達，則可在短時間內(nèi)獲得大量成熟紅細胞，可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題供應思路，C正確；當紅系祖細胞分化為成熟紅細胞后，BMI1基因表達量快速下降，若使該基因過量表達，則成熟紅細胞的數(shù)量快速增加，可見紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關，D正確。18．D從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”，可知TOM2A最初是在游離的核糖體中以氨基酸為原料起先多肽鏈的合成，A正確；由題干信息可知，與易感病煙草相比，品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對，并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同，說明品種TI203發(fā)生了基因突變，所以兩個品種TOM2A基因表達的蛋白不同，B正確；煙草花葉病毒（TMV）的遺傳物質(zhì)是RNA，所以其核酸復制酶可催化TMV的RNA（核糖核酸）的合成，C正確；TMV侵染后，TI203品種無感病癥狀，也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑，推想是TI203感染的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少，D錯誤。19．C①×③、①×④的子代全為鋸齒狀，說明①與③、④應是同一基因突變而來；這3種隱性基因互為等位基因；而①與②雜交，子代為光滑形，說明②的隱性基因與①的隱性基因是非等位基因關系。因此②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形，③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，A、B正確；①×②、①×⑤的子代葉片邊緣全為光滑形，說明①與②、①與⑤是分別由不同基因發(fā)生隱性突變導致，但②與⑤可能是同一基因突變形成的，也可能是不同基因突變形成的；若為前者，則②和⑤雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀，若為后者，子代葉片邊緣為光滑形，C錯誤；①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導致，①與④應是同一基因突變而來，②×⑥的子代葉片邊緣全為鋸齒狀，說明②⑥是同一基因突變形成的，則④與⑥是不同基因突變形成的，④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形，D正確。其次關大題自助餐自選精做1．答案：（1）微重力、X射線（高能離子輻射、宇宙磁場）基因突變?nèi)旧w變異（2）產(chǎn)生新基因、變異類型多（變異幅度大）萌發(fā)的種子細胞有絲分裂旺盛，DNA復制過程中更簡單誘發(fā)突變（3）50%、43.75%（4）1或2或4種植果實肉厚且抗病的太空椒（DdTt），取其花粉離體培育獲得單倍體，用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得二倍體植株，選擇出果實肉厚且抗病的植株即為符合要求的純合品種解析：（1）科學家進行農(nóng)作物太空育種，是利用太空中的微重力、X射線、高能離子輻射、宇宙磁場等誘變因子誘導生物發(fā)生可遺傳變異，這些變異類型可能屬于基因突變或染色體變異，二者統(tǒng)稱為突變。（2）太空育種的優(yōu)點表現(xiàn)為能提高突變的頻率，能產(chǎn)生新基因、變異類型多、變