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文檔簡介
第02講原電池、化學(xué)電源
目奈
01考情透視目標(biāo)導(dǎo)航........................................................
02知識導(dǎo)圖思維引航........................................................
03考點(diǎn)突破考法探究.........................................................
考點(diǎn)一原電池的工作原理.........................................................
知識點(diǎn)1原電池的概念及構(gòu)成條件......................................................
知識點(diǎn)2原電池的應(yīng)用.................................................................
考向1原電池的工作原理..............................................................
考向2原電池電極判斷及電極反應(yīng)的書寫...............................................
考向3“鹽橋”的作用與化學(xué)平衡的移動...................................................
考點(diǎn)二化學(xué)電源..................................................................
知識點(diǎn)1一次電池、二次電池電極反應(yīng)式的書寫.........................................
知識點(diǎn)2燃料電池....................................................................
考向1一次電池......................................................................
考向2二次電池......................................................................
考向3燃料電池......................................................................
04真題練習(xí)?命題洞見.........................................................
04真題練習(xí)?命題洞見.........................................................
0
考點(diǎn)要求考題統(tǒng)計(jì)考情分析
2024?江蘇卷8題,3分;2024?北京卷3題,
電化學(xué)知識是中學(xué)化學(xué)中的重要基本概念,
3分;2023廣東卷6題,2分;2023山東
原電池原理綜也是近年來高考化學(xué)的持續(xù)熱點(diǎn),在復(fù)雜、陌生、
卷11題,4分;2022全國甲卷12題,6
合應(yīng)用新穎的研究對象和真實(shí)問題情境下,體現(xiàn)了對電
分;2022山東卷13題,4分;2021廣東卷
化學(xué)知識基礎(chǔ)性、綜合性、創(chuàng)新性和應(yīng)用性的考
9題,2分;2021山東卷10題,2分;
查。近年高考中對電化學(xué)的考查出現(xiàn)了新的變
2024?安徽卷11題,3分;2024?全國甲卷6
化,以裝置圖為載體來考查電化學(xué)的相關(guān)知識,
題,3分;2024?河北卷13題,3分;2023
成為近年高考的新亮點(diǎn),考查的關(guān)鍵能力側(cè)重于
遼寧卷11題,3分;2023全國甲卷10題,
兩個方面:一是理解與辨析能力,要求學(xué)生能夠
6分;2022遼寧卷14題,3分;2022福建
新型二次電池從圖示電化學(xué)裝置中提取有效信息,判斷裝置種
卷9題,4分;2021河北卷9題,3分;2021
類、辨別電極名稱等;二是分析與推理能力,要
遼寧卷10題,3分;2021浙江1月選考22
求學(xué)生能夠根據(jù)圖示信息和電解池的工作原理,
題,2分;2021浙江6月選考22題,2分;
分析電極反應(yīng)的類型、電解質(zhì)的作用、離子的移
2021湖南卷10題,3分;
動方向以及定量分析轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量等。
燃料電池2024,全國新課標(biāo)卷6題,3分
復(fù)習(xí)目標(biāo):
1.理解原電池的構(gòu)成、工作原理及應(yīng)用,正確判斷原電池的兩極,能書寫電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式。
2.了解常見化學(xué)電源的種類及其工作原理;了解燃料電池的應(yīng)用。體會研制新型電池的重要性。
3.能夠認(rèn)識和書寫新型化學(xué)電源的電極反應(yīng)式。
寓2
兩不同電極工正極:還原
形
電解質(zhì)溶液作反應(yīng)
成
原負(fù)極:氧化
閉合回路條
理反應(yīng)
自發(fā)氧化件
還原反應(yīng)
制作化
學(xué)電源
加快反
1.列物質(zhì),應(yīng)速率
標(biāo)得失主
極
電
要比較金
2.看環(huán)境,'應(yīng)
反
應(yīng)屬活潑性
書
配守恒式
用
3.兩式加,寫用于金
驗(yàn)總式,[屬南面護(hù)
考點(diǎn)一原電池的工作原理
知識點(diǎn)1原電池的概念及構(gòu)成條件
1.定義:把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。
2.原電池的形成條件
(1)能自發(fā)講行的氧化還原反應(yīng)。
(2)兩個金屬活動性不同的電極(燃料電池的兩個電極可以相同)。
(3)形成閉合回路,需滿足三個條件:a.存在電解質(zhì);b.兩電極直接或間接接觸;c.兩電極插入電解質(zhì)
溶液或熔融電解質(zhì)中。
3.工作原理(以鋅銅原電池為例)
e-沿導(dǎo)線傳遞,有電流產(chǎn)生
氧化反應(yīng)鋅還原反應(yīng)
負(fù)極正極
2+
陽
Zn-2e-=Zn2+;陰Cu+2e-=Cu
離
移離移
子
向子向
【名師提醒】
1.根據(jù)內(nèi)電路中的離子流向判斷正、負(fù)極,在內(nèi)電路中,陽離子由負(fù)極區(qū)流向正極區(qū),陰離子由正極
區(qū)流向負(fù)極區(qū)。
2.鹽橋主要作用就是構(gòu)建閉合的內(nèi)電路,但不影響反應(yīng)的實(shí)質(zhì)。鹽橋內(nèi)常為飽和氯化鉀、硝酸鉀等溶
液。
知識點(diǎn)2原電池的應(yīng)用
1.設(shè)計(jì)制作化學(xué)電源
拆分反應(yīng)H將氧血原反應(yīng)分成兩個半反應(yīng)
選擇電極—將還原劑(一般為比較活潑金屬)作負(fù)極,活
材料潑性比負(fù)極弱的金屬或非金屬導(dǎo)體作正極
如果兩個半反應(yīng)分別在兩個容器中進(jìn)行(中間;
構(gòu)成閉合
—連接鹽橋),則兩個容器中的電解質(zhì)溶液應(yīng)含1
回路
有與電極材料相同的金屬陽離子
-1
畫出裝置結(jié)合要求及反應(yīng)特點(diǎn),畫出原電池裝置圖,
圖標(biāo)出電極材料名稱、正負(fù)極、電解質(zhì)溶液等
2.比較金屬的活動性強(qiáng)弱:原電池中,負(fù)極一般是活動性較強(qiáng)的金屬,正極一般是活動性較弱的金屬
(或非金屬)。
3.加快化學(xué)反應(yīng)速率:氧化還原反應(yīng)形成原電池時,反應(yīng)速率加快。
4.用于金屬的防護(hù):將需要保護(hù)的金屬制品作原電池的正極而受到保護(hù)。
考向1原電池的工作原理
【例1】某小組利用下列裝置進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn),下列實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)期現(xiàn)象正確的是()
XY
Z11SO4溶液CuSO4溶液
A.X和Y與電流表連接,電子由Cu極流向Zn極
B.X和Y與電流表連接,將Zn換成Fe測得電流更大
C.X和Y分別與電源“一”、“十”極相連,Cu極質(zhì)量減輕
D.X和Y分別與電源“一”、“+”極相連,Zn極質(zhì)量減輕
【答案】C
【解析】A項(xiàng),Zn作負(fù)極,電子由Zn極流向Cu極,錯誤;B項(xiàng),F(xiàn)e、Cu的活動性相差小,測得電
流也小,錯誤;C項(xiàng),X為Zn、Y為Cu,Cu作陽極,Cu被電解,質(zhì)量減輕,C正確,D錯誤。
【名師點(diǎn)睛】
1.判斷電極名稱的基本方法是看電極反應(yīng)物的反應(yīng)類型,若電極反應(yīng)物失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)則為
負(fù)極,反之為正極。
2.雙液銅、鋅原電池(帶鹽橋)與單液原電池相比,最大的優(yōu)點(diǎn)是Zn與氧化劑(Cu2+)不直接接觸,僅有
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,避免了能量損耗,故電流穩(wěn)定,放電時間長。
3.無論是原電池還是電解池,電子均不能通過電解質(zhì)溶液,即電子不下水,離子不上線。
【變式訓(xùn)練】(2024?四川省大數(shù)據(jù)精準(zhǔn)教學(xué)聯(lián)盟高三第二次統(tǒng)一監(jiān)測)通過測定下圖電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢
E?V),可計(jì)算電池總反應(yīng)的平衡常數(shù)K°。已知:愴犬0=二^,該電池z=l;鹽橋中裝有含KC1飽和溶
0.059V
液的瓊脂,離子可在其中自由移動。下列說法錯誤的是()
_0
KC1_--£-
飽和溶淑豐目_
二二B—-Ag電極
AgCl/Ag^^
AgNO
電極J3
溶液
A.正極反應(yīng)為AgCl+e-Ag+Cl-
B.反應(yīng)后,右側(cè)燒杯中c(AgNC)3)增大
C.每轉(zhuǎn)移Imole-,兩個電極的質(zhì)量共減少143.5g
D.若£唯-0.59V,Ag+(aq)+Cl(aq)AgCl(s)的平衡常數(shù)為101。
【答案】B
【解析】原電池Ag電極為負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):Ag-e-Ag+,電極做正極,電極反應(yīng)為:AgCl+e-Ag+Clo
原電池反應(yīng)過程中C『向右側(cè)燒杯遷移,K+向左側(cè)遷移。A項(xiàng),正極反應(yīng)為AgCl+e-=Ag+Ch負(fù)極反應(yīng)為
Ag-e-=Ag+,A正確;B項(xiàng),原電池反應(yīng)過程中C1-向右側(cè)燒杯遷移,與2H2O-4e-=C)2T+4H+生成AgCl沉淀,
右側(cè)燒杯中AgNCh濃度保持不變,B錯誤;C項(xiàng),正極反應(yīng)為AgCl+e-=Ag+CT,負(fù)極反應(yīng)為Ag-e=Ag+,
每轉(zhuǎn)移Imole-時,負(fù)極質(zhì)量減少108g,正極質(zhì)量減少35.5g,兩極共減少143.5g,C正確;D項(xiàng),z=l,E唯-0.59V
代入Ige。京v,K,=10-°,這是電池總反應(yīng)AgCl(s)Ag+(aq)+Cl<aq)的平衡常數(shù),則Ag+(aq)+
Cl-(aq)AgCl(s)平衡常數(shù)1/長0=10%D正確;故選B。
考向2原電池電極判斷及電極反應(yīng)的書寫
【例2】分析下圖所示的四個原電池裝置,其中結(jié)論正確的是()
空氣
稀H2sO4NaOH溶液濃HNChNaCl溶液
①②③④
A.①②中Mg作負(fù)極,③④中Fe作負(fù)極
B.②中Mg作正極,電極反應(yīng)式為6H2。+6—==6OJT+3H2T
C.③中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe—2e-==Fe2+
D.④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為2H++2b=H2f
【答案】B
【解析】②中Mg不與NaOH溶液反應(yīng),而A1能和NaOH溶液反應(yīng)失去電子,故A1是負(fù)極;③中Fe
在濃硝酸中鈍化,Cu和濃HN03反應(yīng)失去電子作負(fù)極,A、C錯;②中電池總反應(yīng)為2Al+2NaOH+
2H20=2NaA102+3H2?,負(fù)極反應(yīng)式為2Al+8OIT—6e-=2AlO5+4H2O,二者相減得到正極反應(yīng)式為
6H2O+6e-=6OH"+3H2f,B正確;④中Cu是正極,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH,D錯。
【思維建?!?/p>
1.原電池電極判斷
說明:原電池的正極和負(fù)極與電極材料的性質(zhì)有關(guān),也與電解質(zhì)溶液有關(guān),不要形成活潑電極一定作
負(fù)極的固定思維。
2.電極反應(yīng)的書寫
(1)一般電極反應(yīng)的書寫
列物質(zhì)甫晟三應(yīng)不麗「我正籌至后巨而“亶]
標(biāo)得失E
電極產(chǎn)物在電解質(zhì)溶液中應(yīng)能穩(wěn)定存在,如
看環(huán)境
堿性溶液中生成的H+應(yīng)結(jié)合OH-生成水。電
配守恒
極反應(yīng)要遵循電荷守恒、質(zhì)量守恒、得失電
子守恒等并加以配平
兩式加*------------------------------------
驗(yàn)總式一!兩電極反應(yīng)相加,并與總反應(yīng)對照驗(yàn)證
(2)復(fù)雜電極反應(yīng)的書寫。復(fù)雜電極反應(yīng)等于總反應(yīng)減去較簡單一極的電極反應(yīng)。
考向3“鹽橋”的作用與化學(xué)平衡的移動
【例3】(2024.浙江省寧波市高三下學(xué)期二模)利用下圖電池裝置可驗(yàn)證不同化合價(jià)鐵元素的相關(guān)性質(zhì)。
Fe2(SO4)3
FeSO4
已知:電池裝置中,鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率(一)(如下表)
應(yīng)盡可能地相近;兩燒杯中溶液體積相等。
離子++2++2
LiNaCaKHCO3-NO3-ci-SO4-
Ma,xl08/fm2/(s-V)]
4.075.196.597.624.617.407.918.27
下列說法正確的是()
A.根據(jù)上表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇KN03作為電解質(zhì)
B.石墨電極上對應(yīng)的電極反應(yīng)式為:Fe2+-e-=Fe3+
C.反應(yīng)一段時間后,當(dāng)右池中c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2時,左池中c(Fe2+)=0.15mol-Lr
D.鹽橋中的陰離子進(jìn)入石墨電極一側(cè)溶液中
【答案】C
【解析】由題意和圖知,鐵電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+,石墨電極為正極,電極反應(yīng)式為
3+2+2
Fe+e-=FeoA項(xiàng),F(xiàn)e\Fe3+能與HCO3-反應(yīng),Ca?+與SCV-不能大量共存,F(xiàn)eSO4>Fe2(SC>4)3都屬于強(qiáng)酸
弱堿鹽,水溶液呈酸性,酸性條件下NO3-能與Fe2+反應(yīng),根據(jù)題意“鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)
生化學(xué)反應(yīng)”,鹽橋中陰離子不可以選擇HCOcNO3-,陽離子不可以選擇Ca2+,鹽橋中陰、陽離子的遷移
率(uoo)應(yīng)盡可能地相近,根據(jù)表中數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇KC1作為電解質(zhì),A錯誤;B項(xiàng),石墨電極為正極,
電極反應(yīng)式為Fe3++e=Fe2+,B錯誤;C項(xiàng),由圖知,右池中原c(Fe2+):c(Fe3+)=0.05:0.20,發(fā)生反應(yīng)為
Fe3++e-=Fe2+,ac(Fe2+):c(Fe3+>3:2,BPc(Fe2+):c(Fe3+)=0.15:0.10,在此過程中c(Fe2+)增加了O.lOmol/L,
轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.10mol/L,則由負(fù)極反應(yīng)式Fe-2e=Fe2+知,左池中c(Fe2+)增加了0.05mol/L,即左池中
c(Fe2+)=0.15mol-L^,C正確;D項(xiàng),鹽橋中的陰離子流向負(fù)極,由分析知,進(jìn)入鐵電極一側(cè)溶液中,D錯
誤;故選C。
【思維建?!?/p>
1.把氧化劑、還原劑均為溶液狀態(tài)的氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時,必須使用鹽橋才能實(shí)現(xiàn)氧化劑與
還原劑的分離,否則不會有明顯的電流出現(xiàn)。
2.電子流向的分析方法:①改變條件,平衡移動;②平衡移動,電子轉(zhuǎn)移;③電子轉(zhuǎn)移,判斷區(qū)域;
④根據(jù)區(qū)域,判斷流向;⑤根據(jù)流向,判斷電極。
【變式訓(xùn)練】控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2「2Fe2++b設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池。下列
判斷不正確的是()
A.反應(yīng)開始時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上Fe?+被還原
C.電流計(jì)讀數(shù)為零時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCb固體,乙中的石墨電極為負(fù)極
【答案】D
【解析】由圖示結(jié)合原電池原理分析可知,F(xiàn)e3+得電子變成Fe2+被還原,「失去電子變成L被氧化,所
以A、B正確;電流計(jì)讀數(shù)為零時Fe3+得電子速率等于Fe2+失電子速率,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);D項(xiàng)在甲中
溶入FeCb固體,平衡2Fe3++21=^2Fe2++b向左移動,L被還原為「,乙中石墨為正極,D不正確。
考點(diǎn)二化學(xué)電源
(知識固本
知識點(diǎn)1一次電池'二次電池電極反應(yīng)式的書寫
1.新型一次電池
+2+
總反應(yīng):H2O2+2H+Mg=Mg+2H2O
Mg-H2O2電池正極H2C>2+2H++2e-=2H2O
負(fù)極Mg—2e-=Mg2+
總反應(yīng):Mg+2AgCl=2Ag+MgCh
Mg-AgCl電池正極2Age1+2e-^^2C廠+2Ag
負(fù)極Mg—2e-^=Mg2+
總反應(yīng):2Na+xS=Na2Sx
鈉硫電池正極xS+Zl=5右
負(fù)極2Na—2e-=2Na+
+-
鋰一銅電池總反應(yīng):2Li+Cu2O+H2O=2CU+2Li+2OH
正極Cu2。+H2O+2e-=2Cu+2OH-
負(fù)極2Li—2e~^=2Li+
總反應(yīng):xLi+LiV30s=Lii+XV3O8
鋰鋼氧化物電池正極xLi.+LiVsOs+xeu=Lii+xVsOs
負(fù)極xLi—xe=xLi+
2.新型充電(可逆)電池
一放中
總反應(yīng):Ag2O+Zn+H2O.青著2Ag+Zn(OH)2
正極:Ag2。+H2O+2e~^=2Ag+2OH-
鋅銀
負(fù)極:Zn+2OH——2。=Zn(OH)2
電池
陽極:2Ag+2OH——2。-AgoO+HzO
-
陰極:Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH
放申
總反應(yīng):NiO2+Fe+2H2O,究著Fe(OH)2+Ni(OH)2
正極:NiO+2e-+2HO=Ni(OH)+2OH-
銀鐵222
保負(fù)極:Fe—2b+2OIT-Fe(OH%
電池
電陽極:Ni(OH)2+2OH——2b=NiO2+2H2。
-
池陰極:Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH
放中
保鎘總反應(yīng):Cd+2NiOOH+2H2。.茶最Cd(OH)2+2Ni(OH)2
電池說明:參考銀鐵電池自行書寫。
放由
總反應(yīng):3Zn+2K2FeO4+8H2O.美款3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH
正極:2FeOF+6-+8HO=2Fe(OH)+1OOH
高鐵23
負(fù)極:3Zn—6e-+6OIT=3Zn(OH)2
電池
陽極:2Fe(OHb+1OOH一一6e-=2FeO匯+8比0
陰極:3Zn(OH)2+6e-=3Zn+6OH"
放由
總反應(yīng):Lii-CoCh+LiC.茶工.LiCoO2+C6(x<l)
鋰離子-+
正極:Lii_xCoO2+xe+%Li=LiCoO2
電池負(fù)極:LiC—x1^=xLi++C6
陽極:LiCoCh—xe^=Li1coO2+xLi+
+
陰極:xLi+xe~+C6=LixC6
放申
總反應(yīng):2Na2s2+NaBp.差最Na2S4+3NaBr
鈉硫-+
正極:NaBr3+2e+2Na=3NaBr
蓄電負(fù)極:2Na2s2—2e-^=Na2s4+2Na+
池6日極:3NaBr—2e===NaBr3-F2Na+
鈉
陰極:Na2s4+2Na++2e-=2Na2s2
電
一放申
總反應(yīng):NajCoCh+NaK".充電'NaCoO+C?
池2
鈉離正極:Nai-mCoOi+me+mNa+=NaCoO2
子電負(fù)極:一冽+C”
池陽極:NaCoC)2一me=^NaifCoCh+冽Na+
+-
陰極:mNa+Cn+me=NawC?
放由3+2+
總反應(yīng):VO1+2H++V2+F兼蕾.V+VO+H2O
正極:VOl+2H++e-=VO2++H2。
全銳液
負(fù)極:v2+—e_=^=y3+
流電池
陽極:VO2++H2O—b-VC"?!!*
陰極:V3++e——V2+
【方法技巧】
化學(xué)電源電極反應(yīng)的書寫、、書寫電極反應(yīng)時,首先要根據(jù)原電池的工作原理準(zhǔn)確判斷正、負(fù)極,然后
結(jié)合電解質(zhì)溶液的環(huán)境確定電極產(chǎn)物,最后再根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒寫出反應(yīng)式。
(1)拆分法。①寫出原電池的總反應(yīng);②把總反應(yīng)按氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)拆分為兩個半反應(yīng),注明正、
負(fù)極,并依據(jù)質(zhì)量守恒、電荷守恒及得失電子守恒配平兩個半反應(yīng)。
(2)加減法。①寫出總反應(yīng);②寫出其中容易寫出的一個半反應(yīng)(正極或負(fù)極);③利用總反應(yīng)與寫出的一
極反應(yīng)相減,即得另一個電極的反應(yīng)。
知識點(diǎn)2燃料電池
燃料電池(以CH30H燃料電池為例,體會不同介質(zhì)對電極反應(yīng)的影響)
總反應(yīng):2cH3OH+3O2=2CO2+4H2。
質(zhì)子交換膜
H+正極Ch+4e—+4H+=2心0
(酸性)
負(fù)極CHsOH-6e-+H2O=CO2T+6H+
總反應(yīng):2cH30H+302+4OH-=2COr+6H2O
堿性燃料電池OH-正極。2+4屋+2H2O-4OH-
負(fù)極CH3OH-6e"+8OH"=COr+6H2O
總反應(yīng):2cH3OH+3O2=2CO2+4H2O
固態(tài)氧化物燃
O2正極02+41=2€)2-
料電池
負(fù)極CH3OH-6e—+3。2-=82?+2H2O
【名師點(diǎn)晴】
1.燃料電池的電極不參與反應(yīng),有很強(qiáng)的催化活性,起導(dǎo)電作用。
2.書寫燃料電池的電極反應(yīng)時,要注意溶液的酸堿性,溶液的酸堿性對電極反應(yīng)和總反應(yīng)都會產(chǎn)生影
響。
[考向洞察J
考向1一次電池
【例1】(2024?江蘇卷,8)堿性鋅鎬電池的總反應(yīng)為Zn+2MnO2+H2O=ZnO+2MnOOH,電池構(gòu)造示意圖
如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()
i伴粉和KOH
卜MnO,和KOH
我卜琳膜.
產(chǎn)■—一
A.電池工作時,MnCh發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池工作時,OH通過隔膜向正極移動
C.環(huán)境溫度過低,不利于電池放電
D.反應(yīng)中每生成ImolMnOOH,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2x6.02x10-23
【答案】C
【解析】Zn為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Zn-2e+2OH-ZnO+H2O,MnCh為正極,電極反應(yīng)式為:M11O2+
e+H2O=MnOOH+OHoA項(xiàng),電池工作時,MnCh為正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯誤;B項(xiàng),
電池工作時,OH通過隔膜向負(fù)極移動,故B錯誤;C項(xiàng),環(huán)境溫度過低,化學(xué)反應(yīng)速率下降,不利于電池
放電,故C正確;D項(xiàng),由電極反應(yīng)式MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-可知,反應(yīng)中每生成ImolMnOOH,
轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02x10-23,故D錯誤;故選C。
【變式訓(xùn)練】(2024?北京市西城區(qū)高三一模)我國科學(xué)家設(shè)計(jì)可同時實(shí)現(xiàn)H2制備和海水淡化的新型電池,
裝置示意圖如圖。
下列說法不無琥的是()
A.電極a是正極
B.電極b的反應(yīng)式:N2H4-4e-+4OH=N2f+4H2。
C.每生成ImolNz,有2moiNaCl發(fā)生遷移
D.離子交換膜c、d分別是陽離子交換膜和陰離子交換膜
【答案】C
【解析】該裝置為原電池,電極a上氫離子得電子生成氫氣,則a為正極,電極反應(yīng)為2H++2e=H2T,
電極b上,N2H4在堿性條件下失去電子生成N2,b為負(fù)極,電極反應(yīng)為N2H4-4e-+4OH-=N2f+4H20,根據(jù)電
解池中,陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,則鈉離子經(jīng)c移向左側(cè)(a),氯離子經(jīng)d移向右側(cè)(b),c、d
分別是陽離子交換膜和陰離子交換膜。A項(xiàng),電極a是正極,A正確;B項(xiàng),電極b的反應(yīng)式:
N2H4-4e-+4OH-=N2f+4H2。,B正確;C項(xiàng),根據(jù)N2H4-4e-+4OH=N2T+4H2。,每生成ImolNz,轉(zhuǎn)移4moi電
子,根據(jù)電荷守恒,有4moiNaCl發(fā)生遷移,C錯誤;D項(xiàng),離子交換膜c、d分別是陽離子交換膜和陰離
子交換膜,D正確;故選C。
考向2二次電池
【例2】(2024?安徽卷,11)我國學(xué)者研發(fā)出一種新型水系鋅電池,其示意圖如下。該電池分別以Zn-TCPP
(局部結(jié)構(gòu)如標(biāo)注框內(nèi)所示)形成的穩(wěn)定超分子材料和Zn為電極,以ZnSCU和KI混合液為電解質(zhì)溶液。下
列說法錯誤的是()
A.標(biāo)注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)中存在共價(jià)鍵和配位鍵
放電
B.電池總反應(yīng)為:IT+ZIK-、Zn2為31
充電
C.充電時,陰極被還原的Zi?+主要來自Zn-TCPP
D放電時,消耗0.65gZn,理論上轉(zhuǎn)移0.02mol電子
【答案】C
【解析】由圖中信息可知,該新型水系鋅電池的負(fù)極是鋅、正極是超分子材料;負(fù)極的電極反應(yīng)式為
Zn-2e=Zn2+,則充電時,該電極為陰極,電極反應(yīng)式為Zn2++2e=Zn;正極上發(fā)生313-+26=31-,則充電時,
該電極為陽極,電極反應(yīng)式為3r-2e-=L-。A項(xiàng),標(biāo)注框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)屬于配合物,配位體中存在碳碳單鍵、
碳碳雙鍵、碳氮單鍵、碳氮雙鍵和碳?xì)滏I等多種共價(jià)鍵,還有由N提供孤電子對、Zn2+提供空軌道形成的
油電
配位鍵,A正確;B項(xiàng),該電池總反應(yīng)為b+Zn=^Zn2++3r,B正確;C項(xiàng),充電時,陰極電極反應(yīng)式為
充電
Zn2++2e-=Zn,被還原的ZrP+主要來自電解質(zhì)溶液,C錯誤;D項(xiàng),放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為ZnNe-Zi?
十,因此消耗0.65gZn(物質(zhì)的量為0.01mol),理論上轉(zhuǎn)移0.02mol電子,D正確;故選C。
【思維建模】
外接電源負(fù)極同一電極
/1_______________________________|
還原反應(yīng):陰極4亦由「負(fù)極:氧化反應(yīng)
思維模型充電需,迪
氧化反應(yīng):陽極」1L辿L正極:還原反應(yīng)
\!-----------------------------1
外接電源正極同一電極
解題模型例:xMg+Mo3s3s4
充電
互逆
11
陰極:還原反應(yīng)負(fù)極:氧化反應(yīng)
意
陽|陰%Mg2++2%e-=%Mg
堂氈...............電本反
阜悍FT應(yīng)
陽極:氧化反應(yīng)池電式電池正極:還原反應(yīng)
一
J-K-
Mo3S?--2%e-=Mo3S4Mo3S4+2%e=Mo3S4
t互逆V
技巧:陰極反應(yīng)式=充電總正極反應(yīng)式=放電總
反應(yīng)式-陽極反應(yīng)式反應(yīng)式-負(fù)極反應(yīng)式
【變式訓(xùn)練】(2024?安徽省馬鞍山市高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測)磷酸鐵鋰電池在充放電過程中表現(xiàn)出了
良好的循環(huán)穩(wěn)定性,具有較長的使用壽命,放電時的反應(yīng)為:LixC6+Lii-xFePO4=6C+LiFePO4。圖1為某磷
酸鐵鋰電池的切面,圖2為LiFePC?4晶胞充放電時Li+脫出和嵌入的示意圖。其中O圍繞Fe和P分別形成
正八面體和正四面體,它們通過共頂點(diǎn)、共棱形成空間鏈結(jié)構(gòu)。下列說法不亞理的是()
隔膜0銅箔LiFePO,Li|JePO4
圖1圖2
+
A.放電時,負(fù)極反應(yīng):LixC6-xe=xLi+6C
3
B.(a)過程中Imol晶胞轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7NA
C.(b)代表放電過程,Li+脫離石墨,經(jīng)電解質(zhì)嵌入正極
+
D.充電時的陽極反應(yīng):LiFePO4-xe-=Lii.xFePO4+xLi
【答案】B
【解析】從總反應(yīng)分析,LixC6變?yōu)镃和Li+為氧化反應(yīng),該極為原電池的負(fù)極。而Lii-xFePO4變?yōu)長iFePO4
+
發(fā)生還原反應(yīng),它為原電池的正極。A項(xiàng),放電的負(fù)極為LixC6-xe-=xLi+6C,A正確;B項(xiàng),a過程由于
Fe2+化合價(jià)升高為Fe3+,為了平衡電荷Li+脫嵌減少。從圖看晶胞中減少了棱上1個和面心的一個Li+總共減
少:+:=:,所以Imol晶體中轉(zhuǎn)移;NA電子,B錯誤;C項(xiàng),放電時,該材料在正極發(fā)生還原反應(yīng),即
4244
Fe由+2變?yōu)?3為b過程,Li+嵌入正極,C正確;D項(xiàng),充電時的總反應(yīng)為6C+LiFePO4=LixC6+Lii.xFePO4,
陽極發(fā)生氧化反應(yīng)為LiFePCU-xe=Lii.xFePC)4+xLi+,D正確;故選B。
考向3燃料電池
【例3】(2024?全國新課標(biāo)卷,6)一種可植入體內(nèi)的微型電池工作原理如圖所示,通過CuO催化消耗血
糖發(fā)電,從而控制血糖濃度。當(dāng)傳感器檢測到血糖濃度高于標(biāo)準(zhǔn),電池啟動。血糖濃度下降至標(biāo)準(zhǔn),電池
停止工作。(血糖濃度以葡萄糖濃度計(jì))
控
制
開
關(guān)
的是
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