藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(3篇)_第1頁
藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(3篇)_第2頁
藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(3篇)_第3頁
藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(3篇)_第4頁
藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(3篇)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度為了確保藥品的質(zhì)量安全并規(guī)范藥品的采購與驗(yàn)收流程,醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定了一系列管理制度。這些制度的制定旨在確保采購的藥品滿足國家標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)的要求,并提升藥品供應(yīng)的質(zhì)量與效率。具體來說,藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度應(yīng)包含以下關(guān)鍵內(nèi)容:1.藥品采購程序:該程序需要明確藥品采購的各個(gè)步驟及相應(yīng)責(zé)任。這包括但不限于需求計(jì)劃的制定、供應(yīng)商的詢價(jià)比較以及招標(biāo)采購等環(huán)節(jié)。2.供應(yīng)商評估與選擇:應(yīng)建立一套供應(yīng)商評估標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)涵蓋供應(yīng)商的信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格等多個(gè)方面,以確保選擇到合格的供應(yīng)商。3.藥品采購合同:制定標(biāo)準(zhǔn)化的合同模板,詳細(xì)規(guī)定雙方的權(quán)益和責(zé)任,以預(yù)防采購過程中的糾紛和合同風(fēng)險(xiǎn)。4.藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):制定明確的藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和方法,包括外觀檢查、質(zhì)量檢測等,以確保采購的藥品滿足預(yù)定的質(zhì)量要求。5.藥品驗(yàn)收記錄:維護(hù)一套完整的藥品驗(yàn)收記錄系統(tǒng),記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量檢測結(jié)果等信息,便于藥品的追溯和管理。6.異常藥品處理:制定應(yīng)對異常情況(如不合格藥品)的處理流程,包括但不限于退貨、報(bào)廢等處理方式。7.藥品供應(yīng)商的監(jiān)督與評估:構(gòu)建對供應(yīng)商的監(jiān)督和評估機(jī)制,定期對供應(yīng)商進(jìn)行考核,以確保其能夠持續(xù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。8.藥品購進(jìn)與驗(yàn)收的記錄與檔案管理:實(shí)施有效的檔案管理制度,管理包括采購單、合同、驗(yàn)收記錄等文檔,便于將來的審查和查詢。為確保該管理制度的有效實(shí)施,需要所有相關(guān)人員的積極參與和配合,并對其進(jìn)行必要的培訓(xùn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)視實(shí)際情況對制度進(jìn)行必要的修訂和完善,并定期進(jìn)行內(nèi)部審查和整改,以保證制度始終保持科學(xué)性和有效性。藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(二)為了規(guī)范藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收流程,提升藥品管理的質(zhì)量,保障藥品安全以及合理應(yīng)用,制定本辦法。本辦法適用于本公司所有藥品的采購和驗(yàn)收活動(dòng)。藥品的采購和驗(yàn)收由專門的藥事部門負(fù)責(zé),必須遵循相關(guān)法律、法規(guī)及國家藥品質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。一、藥品采購管理1.采購前,采購人員需對供應(yīng)商的資格進(jìn)行嚴(yán)格審查,并簽訂采購合同。2.采購藥品時(shí),應(yīng)向供應(yīng)商索取藥品合格證明、生產(chǎn)許可證、批準(zhǔn)文號等必要的證件,并核對。3.采購的藥品應(yīng)處于保質(zhì)期內(nèi),且要檢查生產(chǎn)日期和有效期。4.藥品應(yīng)具備完整的包裝,標(biāo)簽無損壞,確保藥品的完好無損,不得采購過期或變質(zhì)的藥品。二、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)的驗(yàn)收員進(jìn)行,驗(yàn)收員應(yīng)具備相應(yīng)的藥品知識及經(jīng)驗(yàn)。2.驗(yàn)收前,驗(yàn)收員需核對供應(yīng)商提供的配送單或發(fā)票,確認(rèn)商品的種類和數(shù)量與合同一致。3.驗(yàn)收員要對外觀、包裝和標(biāo)簽等進(jìn)行初步檢查。4.驗(yàn)收員要對藥品實(shí)物進(jìn)行檢查,確認(rèn)包裝的完整性以及標(biāo)簽信息的明確性。5.驗(yàn)收員應(yīng)抽樣檢驗(yàn)藥品的質(zhì)量,包括外觀、味道、顏色和氣味等。6.驗(yàn)收員需檢查藥品的儲(chǔ)存溫度,保證儲(chǔ)存條件符合要求。7.驗(yàn)收員填寫《藥品驗(yàn)收記錄表》,詳細(xì)記錄藥品的相關(guān)信息。8.合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫,并核對入庫單據(jù)。9.不合格的藥品應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商處理,并追究相關(guān)責(zé)任。三、藥品儲(chǔ)存與保管1.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專門的區(qū)域,環(huán)境需保持干燥、通風(fēng)、無異味、防塵。2.儲(chǔ)存應(yīng)依據(jù)藥品特性、儲(chǔ)存條件和有效期進(jìn)行分類。3.儲(chǔ)存區(qū)域需定期清潔消毒,保管人員定期檢查包裝和有效期。4.保管人員需執(zhí)行倉庫的進(jìn)出登記制度,保證藥品可追溯。5.保管人員應(yīng)定期盤點(diǎn)庫存。四、藥品使用1.使用應(yīng)根據(jù)臨床需求和程序進(jìn)行,防止藥品濫用。2.使用應(yīng)遵循醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理制度和操作規(guī)程。3.使用人員應(yīng)閱讀說明書,按照適應(yīng)癥、劑量和禁忌使用。4.使用人員應(yīng)記錄使用和剩余量,定期報(bào)告并處理過期藥品。5.使用人員應(yīng)參與培訓(xùn)和繼續(xù)教育,更新藥品知識。五、藥品處置1.過期、變質(zhì)或損壞的藥品應(yīng)立即報(bào)告并處理。2.處置應(yīng)遵守相關(guān)法律和制度,確保環(huán)境友好和安全。3.詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、方式和時(shí)間,備查。六、監(jiān)督與評估1.藥事部門負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品管理制度,定期檢查執(zhí)行情況。2.部門應(yīng)建立監(jiān)督評估制度,培訓(xùn)和考核藥品管理人員,并將結(jié)果通知相關(guān)部門。3.藥品管理人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行制度,如實(shí)記錄報(bào)告,及時(shí)改正問題。七、附則1.本辦法解釋權(quán)歸藥事部門,根據(jù)需要進(jìn)行修改。2.本辦法自發(fā)布之日起實(shí)施。本辦法作為藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理的參考模板,公司可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整修改。藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(三)藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度一、目的和范圍本制度旨在標(biāo)準(zhǔn)化藥品的采購和驗(yàn)收流程,確保所采購藥品的質(zhì)量滿足相關(guān)法律法規(guī)的要求,以此保障患者用藥的安全性與有效性。該制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有級別和類型的藥房、藥庫的藥品采購及驗(yàn)收工作。二、職責(zé)和權(quán)限藥品采購員與藥品驗(yàn)收員分別承擔(dān)以下職責(zé):1.藥品采購員:持續(xù)監(jiān)測和調(diào)研藥品市場,及時(shí)獲取藥品價(jià)格、質(zhì)量、供應(yīng)等信息;根據(jù)臨床需求制定采購計(jì)劃及預(yù)算;與供應(yīng)商進(jìn)行談判,確立藥品價(jià)格、數(shù)量和交貨期限;對供應(yīng)商提供的藥品樣品進(jìn)行評估,基于評估結(jié)果決定是否進(jìn)行采購;向醫(yī)院藥學(xué)部門提交采購計(jì)劃及相關(guān)藥品信息。2.藥品驗(yàn)收員:核對到貨藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和有效期;依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范對藥品外觀、包裝、標(biāo)簽及說明書等進(jìn)行檢查;上報(bào)驗(yàn)收報(bào)告;對不合格藥品進(jìn)行處理(如報(bào)廢、退貨、銷毀),并及時(shí)記錄并上報(bào)相關(guān)責(zé)任人。三、采購流程臨床科室根據(jù)需求提出藥品需求,藥品采購員與藥學(xué)部門確認(rèn)后制定采購計(jì)劃。采購員篩選供應(yīng)商、進(jìn)行談判、簽訂合同,隨后發(fā)出采購訂單。供應(yīng)商按訂單要求交付藥品,驗(yàn)收員進(jìn)行驗(yàn)收并記錄。合格藥品入庫并由庫管理員做好相應(yīng)記錄。四、驗(yàn)收流程驗(yàn)收流程包括藥品到貨核對、外觀檢查、標(biāo)簽及說明書檢查、質(zhì)量檢驗(yàn)以及不合格藥品的處理。藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)要求。五、記錄和歸檔藥品采購員和驗(yàn)收員需記錄各自的流程、結(jié)果,并保存相關(guān)票據(jù)和合同副本。所有記錄應(yīng)按規(guī)定歸檔,保證其可查、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論