臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)（山東第二醫(yī)科大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東第二醫(yī)科大學(xué)

臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)（山東第二醫(yī)科大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東第二醫(yī)科大學(xué)第一章單元測試

分子生物學(xué)檢驗技術(shù)檢測的標(biāo)本包括人體各種組織、細(xì)胞、體液、分泌物等多種樣本。

A:錯B:對

答案:對1958年，克里克提出了著名的分子生物學(xué)中心法則。

A:對B:錯

答案:對DNA“STR”分型技術(shù)已經(jīng)在全世界法醫(yī)鑒定中普及應(yīng)用。

A:錯B:對

答案:對個體化醫(yī)學(xué)的內(nèi)涵包括：基于個體化基因精準(zhǔn)檢測的疾病風(fēng)險評估、個體化醫(yī)學(xué)診斷和個體化醫(yī)學(xué)治療。

A:對B:錯

答案:對分子生物學(xué)檢驗技術(shù)所涉及到的原理和方法多種多樣，常見的有

A:基因測序技術(shù)

B:分子雜交技術(shù)

C:生物芯片技術(shù)

D:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

答案:基因測序技術(shù)

；分子雜交技術(shù)

；生物芯片技術(shù)

；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

分子生物學(xué)檢驗技術(shù)檢測的靶標(biāo)主要包括

A:RNA

B:原子核

C:蛋白質(zhì)

D:DNA

答案:RNA

；蛋白質(zhì)

；DNA

臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)廣泛應(yīng)用于

A:遺傳性疾病的診斷和預(yù)防

B:親子鑒定

C:感染性疾病的診斷和監(jiān)測

D:腫瘤的臨床診斷和治療監(jiān)測

答案:遺傳性疾病的診斷和預(yù)防

；親子鑒定

；感染性疾病的診斷和監(jiān)測

；腫瘤的臨床診斷和治療監(jiān)測

“臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)”是以分子生物學(xué)的原理和技術(shù)為基礎(chǔ)，通過檢測生物樣本中DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物大分子的量變或質(zhì)變，從而為疾病的預(yù)防、診斷、治療、預(yù)后提供生物信息和診療依據(jù)的應(yīng)用學(xué)科。

A:對B:錯

答案:對表觀遺傳學(xué)是指DNA序列在不發(fā)生改變的情況下，可以影響表型變化，并通過體細(xì)胞遺傳的現(xiàn)象。

A:錯B:對

答案:對通過多種分子生物學(xué)技術(shù)建立起來的人類白細(xì)胞抗原基因分型技術(shù)，可以提高器官移植、受體之間的相容性匹配和移植物存活率。

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

真核生物mRNA在成熟過程中切去的是

A:操縱子

B:外顯子

C:啟動子

D:內(nèi)含子

答案:內(nèi)含子

構(gòu)成核小體的組蛋白不包括

A:H2A

B:H3

C:H5

D:H2B

答案:H5

與核DNA相比，mtDNA具有以下特點

A:具有轉(zhuǎn)座子等可移動DNA序列

B:組成的基本單位是核小體

C:母性遺傳

D:有類核結(jié)構(gòu)

答案:母性遺傳

Alu家族屬于

A:短散在核元件

B:可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列

C:長散在核元件

D:短串聯(lián)重復(fù)序列

答案:短散在核元件

大腸桿菌類核結(jié)構(gòu)的組成是

A:RNA+支架蛋白+雙鏈DNA

B:雙鏈DNA

C:RNA

D:支架蛋白

答案:RNA+支架蛋白+雙鏈DNA

下述序列中，在雙鏈狀態(tài)下，屬于完全回文結(jié)構(gòu)的序列是

A:AGTCAGTC

B:AGTCGACT

C:GACTCTGA

D:AGTCCTGA

答案:AGTCGACT

下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因

A:接合型質(zhì)粒

B:Col質(zhì)粒

C:F質(zhì)粒

D:R質(zhì)粒

答案:R質(zhì)粒

病毒的遺傳物質(zhì)是

A:RNA和蛋白質(zhì)

B:RNA和DNA

C:DNA

D:DNA或RNA

答案:DNA或RNA

下列哪一項不是蛋白質(zhì)組的研究技術(shù)

A:Microarray

B:MALDI-TOF

C:2-DE

D:RFLP

答案:RFLP

下列關(guān)于雙向凝膠電泳優(yōu)點的說法，不正確的是

A:能夠篩選出所有的蛋白

B:能夠分離上千蛋白質(zhì)

C:簡便、快速

D:高分辨率、重復(fù)性

答案:能夠篩選出所有的蛋白

第三章單元測試

BLAST可以進(jìn)行

A:序列比對分析

B:分子量預(yù)測

C:文獻(xiàn)檢索

D:蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測

答案:序列比對分析

僅僅進(jìn)行核酸一核酸查詢，一般使用的BLAST方式是

A:TBLASTn

B:BLASTn

C:BLASTx

D:BLASTp

答案:BLASTn

在進(jìn)行多序列對比的多序列聯(lián)配比對時，常用的程序是

A:SRS

B:ClustalW

C:Entrez

D:BLAST

答案:ClustalW

HGP繪制的四項圖譜包括

A:表達(dá)圖譜、物理圖譜、序列圖譜和基因圖譜

B:遺傳圖譜、物理圖譜、表達(dá)圖譜和基因圖譜

C:遺傳圖譜、表達(dá)圖譜、序列圖譜和基因圖譜

D:遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜和基因圖譜

答案:遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜和基因圖譜

歐洲分子生物學(xué)網(wǎng)EMBnet的主要數(shù)據(jù)庫檢索工具是

A:DBGET/LinkDB

B:Entrez

C:SRS

D:BLAST

答案:SRS

生物信息學(xué)的任務(wù)有哪些

A:生物分子數(shù)據(jù)的獲取、處理、貯存、傳遞、分析和解釋

B:數(shù)據(jù)庫的建立、相關(guān)分析軟件的開發(fā)和應(yīng)用

C:新藥研制

D:基因組及基因表達(dá)數(shù)據(jù)的分析和處理

E:蛋白質(zhì)的序列、結(jié)構(gòu)、功能、定位、分類

答案:生物分子數(shù)據(jù)的獲取、處理、貯存、傳遞、分析和解釋

；數(shù)據(jù)庫的建立、相關(guān)分析軟件的開發(fā)和應(yīng)用

；新藥研制

；基因組及基因表達(dá)數(shù)據(jù)的分析和處理

；蛋白質(zhì)的序列、結(jié)構(gòu)、功能、定位、分類

PDB能夠100%準(zhǔn)確預(yù)測蛋白質(zhì)空間立體結(jié)構(gòu)

A:錯B:對

答案:錯蛋白質(zhì)的基本性質(zhì)分析包括

A:跨膜區(qū)分析

B:氨基酸組成

C:分子量

D:疏水性分析

答案:跨膜區(qū)分析

；氨基酸組成

；分子量

；疏水性分析

核酸序列的基本分析包括

A:限制性酶切分析

B:測序分析

C:分子量

D:堿基組成

答案:限制性酶切分析

；測序分析

；分子量

；堿基組成

常見生物信息數(shù)據(jù)庫的檢索工具有

A:SRS

B:Entrez

C:MEDLINE

D:BDGET/LinkDB

答案:SRS

；Entrez

；BDGET/LinkDB

第四章單元測試

下列不屬于分離純化質(zhì)粒DNA的方法

A:堿裂解法

B:煮沸裂解法

C:甲酰胺解聚法

D:SDS裂解法

答案:甲酰胺解聚法

質(zhì)粒DNA提取中，沉淀DNA的是

A:無水乙醇

B:SDS

C:70%乙醇

D:酚/氯仿

答案:無水乙醇

以下哪種方法不能抑制或滅活RNase活性

A:加入β巰基乙醇

B:加入強烈的胍類變性劑

C:加入EDTA金屬離子螯合劑

D:實驗玻璃器皿及溶液用DEPC處理

答案:加入EDTA金屬離子螯合劑

波長260nm的紫外線下，A值等于1時的光密度大約相當(dāng)于多少的雙鏈DNA

A:40μg/ml

B:38μg/ml

C:33μg/ml

D:50μg/ml

答案:50μg/ml

下列關(guān)于紫外分光光度法用于核酸的純度鑒定的說法正確的是

A:比值為2.0的RNA溶液一定為純的RNA溶液

B:TE緩沖液中，純RNA的A260／A280比值為1.8，純DNA的A260／A280比值為2.0

C:TE緩沖液中，純DNA的A260／A280比值為1.8，純RNA的A260／A280比值為2.0

D:比值為1.8的DNA溶液一定為純的DNA溶液

答案:TE緩沖液中，純DNA的A260／A280比值為1.8，純RNA的A260／A280比值為2.0

有關(guān)核酸的鑒定描述錯誤的是

A:瓊脂糖凝膠電泳法可以判定核酸樣品的完整性

B:熒光光度法可以鑒定核酸樣品的純度

C:純DNA樣品的A260／A280為2.0

D:紫外分光光度法可以鑒定核酸樣品的濃度

答案:純DNA樣品的A260／A280為2.0

以下屬于DNA的保存的方法是

A:溶于TE緩沖液中在-70℃儲存

B:溶于0.3mol/L的醋酸鈉溶液或雙蒸水中，在-70℃一-80℃保存

C:以焦碳酸二乙醋（DEPC）水溶解保存

D:沉淀溶于70％的乙醇溶液或去離子的甲酸胺溶液中，可在-20℃中長期保存

答案:溶于TE緩沖液中在-70℃儲存

以下哪種方法不是DNA的適宜保存法

A:加入少量氯仿

B:調(diào)節(jié)TE緩沖液的pH值到8.0

C:加入EDTA金屬螯合劑

D:常溫保存

答案:常溫保存

下列關(guān)于雙向凝膠電泳技術(shù)的說法，正確的是

A:是蛋白質(zhì)組學(xué)研究最重要的技術(shù)

B:等電聚焦電泳是依照分子量將蛋白分開

C:與質(zhì)譜技術(shù)緊密結(jié)合使用

D:包括等電聚焦電泳和SDS

答案:是蛋白質(zhì)組學(xué)研究最重要的技術(shù)

；與質(zhì)譜技術(shù)緊密結(jié)合使用

；包括等電聚焦電泳和SDS

用堿裂解法分離質(zhì)粒DNA時，染色體DNA之所以可以被除去，是因為（）。

A:染色體DNA分子質(zhì)量大，而不能釋放B:染色體DNA斷成了碎片C:染色體未同蛋白質(zhì)分開而沉淀D:染色體變性后來不及復(fù)性

答案:染色體變性后來不及復(fù)性

第五章單元測試

PCR的主要步驟不包括

A:降溫到合適的溫度時使模板DNA與引物雜交

B:加熱使DNA聚合酶失活

C:設(shè)計一對特異性引物

D:95℃使模板DNA變性

答案:加熱使DNA聚合酶失活

下列哪種酶能用來催化PCR反應(yīng)

A:引物酶

B:TaqDNA聚合酶

C:DNA連接酶

D:磷酸二酯酶

答案:TaqDNA聚合酶

參與PCR的離子是

A:K+

B:Mg2+

C:Zn2+

D:Ca2+

答案:Mg2+

PCR延伸溫度一般為

A:72℃

B:94℃～97℃

C:55℃

D:低于引物Tm5℃左右

答案:72℃

關(guān)于PCR反應(yīng)引物的描述，不正確的是

A:引物的端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點

B:引物的長度一般在18-25bp

C:引物中G+C的含量占45%~55%

D:引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補序列，防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)

答案:引物的端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點

定點誘發(fā)突變可以通過以下哪個過程獲得

A:PCR

B:SSCP

C:RT-PCR

D:ASO

答案:PCR

RFLP是

A:隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA

B:連接酶鏈反應(yīng)

C:聚合酶鏈反應(yīng)

D:限制性片段長度多態(tài)性

答案:限制性片段長度多態(tài)性

未知突變的檢測，下列哪種是最好的方法

A:PCR-SSCP

B:RFLP

C:PCR

D:ASO

答案:PCR-SSCP

以PCR為基礎(chǔ)的PCR技術(shù)有

A:逆轉(zhuǎn)錄PCR

B:多重PCR

C:定量PCR

D:巢式PCR

答案:逆轉(zhuǎn)錄PCR

；多重PCR

；定量PCR

；巢式PCR

下列關(guān)于Ct值的描述，錯誤的是

A:是擴(kuò)增曲線與閾值線的交叉點處相應(yīng)的反應(yīng)循環(huán)數(shù)

B:Ct值大小與模板量成反比，Ct值越小，模板量越多

C:Ct值大小與模板量成正比，Ct值越大，模板量越多

D:可以根據(jù)Ct值的大小估計模板的初始量

答案:Ct值大小與模板量成正比，Ct值越大，模板量越多

第六章單元測試

核酸分子雜交的原理是

A:抗原抗體結(jié)合

B:磷酸化

C:甲基化

D:堿基互補配對

答案:堿基互補配對

目前基因診斷常用的分子雜交技術(shù)不包括哪一項

A:Northern印跡

B:等位基因特異性寡核苷酸分子雜交

C:Western印跡

D:Southern印跡

答案:Western印跡

若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物，需要

A:收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取蛋白質(zhì)

B:收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNA

C:制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞

D:利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段

答案:收集組織或細(xì)胞樣品，然后從中提取總DNA或RNA

下列不是Southern印跡步驟的為

A:用凝膠電泳分離DNA片段

B:DNA與載體的連接

C:用限制性內(nèi)切酶消化DNA

D:DNA片段轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上

答案:DNA與載體的連接

關(guān)于非放射性探針標(biāo)記，下列描述不正確的是

A:酶促顯色檢測最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過氧化物酶

B:可長時間使用

C:目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原

D:對人體危害小

答案:目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原

點／狹縫雜交可以用于

A:陽性菌落的篩選

B:用于基因定位分析

C:快速確定是否存在目的基因

D:不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息

答案:快速確定是否存在目的基因

菌落雜交可以用于

A:不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息

B:陽性菌落的篩選

C:快速確定是否存在目的基因

D:檢測的目標(biāo)是RNA

答案:陽性菌落的篩選

Southern印跡雜交可以用于

A:不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息

B:檢測的目標(biāo)是RNA

C:用于基因定位分析

D:蛋白水平的檢測

答案:不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息

Northern印跡雜交可以用于

A:不僅可以檢測DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點分布的信息

B:快速確定是否存在目的基因

C:陽性菌落的篩選

D:檢測的目標(biāo)是RNA

答案:檢測的目標(biāo)是RNA

熒光原位雜交可以用于

A:檢測的目標(biāo)是RNA

B:快速確定是否存在目的基因

C:陽性菌落的篩選

D:用于基因定位分析

答案:用于基因定位分析

第七章單元測試

DNA芯片不包括

A:SNP芯片

B:甲基化芯片

C:抗體芯片

D:表達(dá)譜芯片

答案:抗體芯片

DNA芯片技術(shù)的理論基礎(chǔ)是

A:抗原抗體的特異性作用

B:基因的多態(tài)性

C:核酸雜交理論

D:中心法則

答案:核酸雜交理論

基因芯片技術(shù)的缺點在于

A:高通量

B:費用高

C:微量化

D:大規(guī)模

答案:費用高

基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括

A:酶切分析

B:樣品制備

C:雜交反應(yīng)

D:芯片的設(shè)計與制備

答案:酶切分析

生物芯片發(fā)展的最終目標(biāo)是

A:糖芯片

B:蛋白芯片

C:芯片實驗室

D:基因芯片

答案:芯片實驗室

生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針種類不同可分為幾種，其中不包括

A:測序芯片

B:DNA芯片

C:細(xì)胞芯片

D:蛋白質(zhì)芯片

答案:測序芯片

微流控芯片屬于

A:組織芯片

B:miRNA芯片

C:芯片實驗室

D:抗體芯片

答案:芯片實驗室

關(guān)于DNA芯片描述不正確的是

A:不能研究基因功能

B:理論基礎(chǔ)是核酸雜交

C:有序地高密度地固定于支持物上

D:探針為已知序列

答案:不能研究基因功能

基因芯片原位合成的描述錯誤的是

A:適用于寡核苷酸探針

B:也稱為離片合成

C:適用于制作大規(guī)模DNA探針芯片

D:直接在芯片上用四種核苷酸合成所需探針

答案:也稱為離片合成

能夠?qū)虮磉_(dá)水平進(jìn)行大規(guī)模分析的技術(shù)是

A:酵母雙雜交技術(shù)

B:PCR技術(shù)

C:EMSA或Chip

D:基因芯片技術(shù)

答案:基因芯片技術(shù)

第八章單元測試

下列哪一項核心技術(shù)是FlowCell和可逆熒光終止法

A:3730測序儀

B:Solexa測序儀

C:454測序儀

D:SOLiD測序儀

答案:Solexa測序儀

454測序技術(shù)屬于

A:第二代測序技術(shù)

B:第四代測序技術(shù)

C:第三代測序技術(shù)

D:第一代測序技術(shù)

答案:第二代測序技術(shù)

DNA自動化測序技術(shù)中，不正確的熒光標(biāo)記方法

A:用熒光染料標(biāo)記引物3'-OH

B:用熒光染料標(biāo)記終止物

C:用熒光染料標(biāo)記引物5'端

D:使用一種或四種不同熒光染料標(biāo)記

答案:用熒光染料標(biāo)記引物3'-OH

Sanger法是基于（）技術(shù)的測序方法

A:熒光標(biāo)記

B:PCR

C:計算機(jī)

D:微流體技術(shù)

答案:PCR

第一代DNA測序技術(shù)的核心技術(shù)是

A:熒光標(biāo)記技術(shù)

B:Sanger的雙脫氧鏈終止法

C:Maxam和Gilbert的化學(xué)降解法

D:PCR技術(shù)

答案:Sanger的雙脫氧鏈終止法

核酸測序技術(shù)是測定核酸鏈上（）的排列順序

A:脫氧核糖

B:磷酸基團(tuán)

C:堿基

D:磷酸二酯鍵

答案:堿基

焦磷酸測序技術(shù)不使用的酶是

A:ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)

B:DNA連接酶(DNAligase)

C:DNA聚合酶(DNApolymerase)

D:熒光素酶(luciferase)

答案:DNA連接酶(DNAligase)

其3'羥基末端帶有可化學(xué)切割部分的dNTP稱“可逆終止子"(reversibleterminator）使用“可逆終止子”的測序反應(yīng)是

A:焦磷酸測序法

B:化學(xué)裂解法測序

C:雙脫氧終止法測序

D:邊合成邊測序

答案:邊合成邊測序

雙脫氧法測序時，為了獲得鳥苷酸殘基為末端的一組大小不同的DNA片段，應(yīng)該選擇

A:ddGTP

B:ddATP

C:ddTTP

D:ddCTP

答案:ddGTP

新一代測序技術(shù)中的邊合成邊測序和焦磷酸測序均需要

A:ATP硫酸化酶(ATPsulfurylase)

B:三磷酸腺苷雙磷酸酶(apyrase)

C:DNA聚合酶(DNApolymerase)

D:熒光素酶(luciferase)

答案:DNA聚合酶(DNApolymerase)

第九章單元測試

下列哪一項在分子克隆中用來切割DNA

A:逆轉(zhuǎn)錄酶

B:限制性內(nèi)切酶

C:DNA聚合酶

D:DNA連接酶

答案:限制性內(nèi)切酶

下列哪一項是攜帶靶DNA（目的DNA）片段進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的運載工具

A:感受態(tài)細(xì)胞

B:DNA連接酶

C:載體

D:多克隆位點

答案:載體

DNA重組技術(shù)中所謂的分子克隆的目的是

A:DNA的無性繁殖

B:獲得大量表達(dá)產(chǎn)物

C:構(gòu)建重組DNA分子

D:DNA的有性繁殖

答案:DNA的無性繁殖

YAC是基于（）染色體生物學(xué)性質(zhì)構(gòu)建的載體

A:細(xì)菌

B:酵母菌

C:噬菌體

D:大腸桿菌

答案:酵母菌

分子克隆中常用的限制性內(nèi)切酶是

A:核酸水解酶

B:Ⅰ類限制酶

C:Ⅲ類限制酶

D:Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶

答案:Ⅱ類限制性核酸內(nèi)切酶

關(guān)于質(zhì)粒，以下說法正確的是

A:兩種質(zhì)粒不能在同一宿主中共存

B:pBR322是噬菌體載體

C:F質(zhì)粒是自傳遞性質(zhì)粒

D:質(zhì)粒只能在同種細(xì)菌中進(jìn)行轉(zhuǎn)移

答案:F質(zhì)粒是自傳遞性質(zhì)粒

堿性磷酸酶的作用是

A:去除核酸片段的5′端磷酸基

B:去除核酸片段的3′端磷酸基

C:使核酸片段3′端加上磷酸基

D:使核酸片段的5′端加上磷酸基

答案:去除核酸片段的5′端磷酸基

下列不屬于DNA聚合酶的是

A:DNA連接酶

B:TaqDNA聚合酶

C:端粒酶

D:Klenow片段

答案:DNA連接酶

載體不一定需要

A:具備標(biāo)記基因

B:具備轉(zhuǎn)錄起始位點

C:具備多克隆位點

D:具備復(fù)制起始位點

答案:具備轉(zhuǎn)錄起始位點

重組DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過程稱為

A:轉(zhuǎn)錄

B:轉(zhuǎn)染

C:轉(zhuǎn)化

D:轉(zhuǎn)導(dǎo)

答案:轉(zhuǎn)化

第十章單元測試

哪種病毒的高危型持續(xù)感染會引起宮頸癌

A:HPV

B:HCV

C:HBV

D:HIV

答案:HPV

全球第一個腫瘤疫苗是什么疫苗

A:乙肝疫苗

B:卡介苗

C:乳腺癌疫苗

D:宮頸癌疫苗

答案:宮頸癌疫苗

宮頸癌預(yù)防性疫苗就是針對病毒的哪個結(jié)構(gòu)

A:包膜

B:DNA核心

C:衣殼蛋白L1

D:衣殼蛋白L2

答案:衣殼蛋白L1

判斷HBV復(fù)制及傳染性的直接指標(biāo)是檢測

A:HBeAg

B:HBsAg

C:HBVDNA多聚酶活力

D:HBVDNA

答案:HBVDNA

結(jié)核分枝桿菌耐利福平的突變基因是

A:embB

B:rrs與rpsL

C:pncA

D:rpoB

答案:rpoB

被稱為細(xì)菌“分子化石”的是

A:fliCH7

B:16SrRNA

C:IS6110插入序列

D:rfbEO157

答案:16SrRNA

屬于腸出血性大腸埃希菌0157:H7毒力基因的是

A:stx1

B:eaeA

C:Sakai

D:hlyA

答案:stx1

醫(yī)院感染病原體以細(xì)菌常見，特別是（）感染

A:志賀菌感染

B:軍團(tuán)菌感染

C:多重耐藥菌感染

D:大腸桿菌感染

答案:多重耐藥菌感染

GeneXpert全自動結(jié)核桿菌檢測技術(shù)現(xiàn)可進(jìn)行哪種藥物的耐藥檢測

A:乙胺丁醇

B:吡嗪酰胺

C:利福平

D:異煙肼

答案:利福平

細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗的檢驗對象是

A:測定血清中抗原抗體

B:測定血清中蛋白酶活性

C:測定樣本中核酸含量

D:鏡檢病原體形態(tài)

答案:測定樣本中核酸含量

第十一章單元測試

以下屬于常染色體異常疾病的是

A:XYY綜合征

B:克蘭費爾特綜合征

C:18三體綜合征

D:Turner綜合征

答案:18三體綜合征

由于染色體數(shù)目畸變所導(dǎo)致的疾病是染色體病，而染色體局部結(jié)構(gòu)的畸變則不會引起染色體病。

A:錯B:對

答案:錯Down綜合征的確定必須通過

A:病史采集

B:癥狀和體征的了解

C:家系分析

D:染色體檢查

答案:染色體檢查

屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為()

A:.白化病

B:血友病A

C:軟骨發(fā)育不全

D:短指癥

答案:血友病A

染色體檢查（或稱核型分析）是確診的主要依據(jù)

A:多基因病

B:單基因病

C:染色體病

D:分子病

答案:染色體病

當(dāng)mtDNA8993T>C的突變率(異質(zhì)性)達(dá)到約90%時可導(dǎo)致Leigh病的發(fā)生，那么該突變致Leigh病的閾值為

A:10%

B:80%

C:90%

D:20%

答案:90%

鑒定突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”技術(shù)是

A:PCR-RFLP

B:DNA測序

C:熒光定量PCR

D:

PCR-DHPLC

答案:DNA測序

人類的精子和卵子屬于

A:多倍體

B:單倍體

C:二倍體

D:三倍體

答案:單倍體

引起血友病B發(fā)生的主要原因是

A:基因點突變

B:基因插入

C:基因倒位

D:基因缺失

答案:基因點突變

熒光原位雜交(FISH)主要用于

A:檢測細(xì)胞基因拷貝數(shù)的變化或者mRNA含量的變化

B:確定被檢核酸在組織或細(xì)胞中的定位

C:檢測組織樣品中的DNA

D:同時對樣品中多種類核酸進(jìn)行檢測和分析

答案:確定被檢核酸在組織或細(xì)胞中的定位

第十二章單元測試

BRCA基因與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展緊密聯(lián)系，它屬于

A:原癌基因

B:抑癌基因

C:血管生成相關(guān)基因

D:轉(zhuǎn)移相關(guān)基因

答案:抑癌基因

遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生哪個基因的突變

A:ATM基因

B:

BRCA基因

C:HER2基因

D:myc基因

答案:

BRCA基因

哪個基因?qū)ε袛嗳橄侔╊A(yù)后及指導(dǎo)內(nèi)分泌治療有一定的診斷價值

A:BRCA基因

B:PS2基因

C:HER2基因

D:myc基因

答案:PS2基因

目前為止第一個可進(jìn)行針對性治療乳腺癌的靶基因是

A:myc基因

B:HER2基因

C:PS2基因

D:BRCA基因

答案:HER2基因

哪個基因是一種細(xì)胞增殖標(biāo)志物，可以作為評價乳腺癌進(jìn)展的生物標(biāo)志

A:Ki67基因

B:ATM基因

C:myc基因

D:p53基因

答案:Ki67基因

和乳腺癌相關(guān)的ECF受體家族是

A:Brb-B4

B:Brb-B5

C:Erb-B1

D:Erb-B2

答案:Erb-B2

乳腺癌的首選標(biāo)志物是

A:CAl25

B:CAl5-3

C:CEA

D:CA72-4

答案:CAl5-3

下列屬于乳腺癌的分子生物學(xué)檢驗手段的是

A:免疫組織化學(xué)

B:流式細(xì)胞儀

C:病理組織學(xué)診斷

D:快速冷凍切片診斷

答案:流式細(xì)胞儀

下列關(guān)于乳腺癌誘發(fā)基因BRCA的說法不正確的是

A:遺傳性乳腺癌患者中約90%發(fā)生BRCA基因的突變

B:屬于腫瘤抑制基因

C:分為BRCA1和BRCA2兩種

D:屬于腫瘤原癌基因

答案:屬于腫瘤原癌基因

乳腺癌誘發(fā)基因HER2基因?qū)儆诒砥どL因子受體（EGFR）家族成員。

A:錯B:對

答案:對

第十三章單元測試

藥物基因組學(xué)是以研究影響藥物吸收、轉(zhuǎn)運、代謝、消除等_____的基因特性

A:整體差異

B:個體差異

C:范圍差異

D:目標(biāo)差異

答案:個體差異

下列哪項不屬于藥物基因組學(xué)的研究目的

A:提高藥物的作用范圍

B:減少藥物不良反應(yīng)

C:提高用藥安全性有效性

D:改善病人用藥

答案:提高藥物的作用范圍

下列關(guān)于細(xì)胞色素P450(CYP450)的說法正確的是

A:一組含有亞鐵血紅素的酶

B:血紅素與CO2結(jié)合后，在可見光450nm處有最大吸收峰

C:普遍存在于細(xì)菌、真菌及動植物中

D:催化內(nèi)源性和外源性化合物的代謝

答案:一組含有亞鐵血紅素的酶

；普遍存在于細(xì)菌、真菌及動植物中

；催化內(nèi)源性和外源性化合物的代謝

CYP基因的基因型和表型包括

A:CYP2C9

B:CYP2D6

C:CYP2C19

D:CYP3A4

答案:CYP2C9

；CYP2D6

；CYP2C19

；CYP3A4

下列屬于影響藥物代謝與療效的關(guān)鍵因素

A:藥物代謝酶

B:藥物作用靶標(biāo)

C:病因

D:藥物轉(zhuǎn)運蛋白

答案:藥物代謝酶

；藥物作用靶標(biāo)

；藥物轉(zhuǎn)運蛋白

下列哪項屬于藥物基因組學(xué)的研究基礎(chǔ)

A:藥物受體

B:藥物轉(zhuǎn)運體

C:藥物靶標(biāo)

D:藥物代謝酶

答案:藥物受體

；藥物轉(zhuǎn)運體

；藥物靶標(biāo)

；藥物代謝酶

藥物基因組學(xué)的研究階段包括

A:應(yīng)用各種現(xiàn)代技術(shù)對一些不是很清楚的相關(guān)基因進(jìn)行研究

B:對整個基因組范圍內(nèi)相關(guān)基因的關(guān)系進(jìn)行研究

C:帶來一個“個性化藥物”的時代

D:對一些相關(guān)基因進(jìn)行研究以期發(fā)現(xiàn)它們是否存在一些有害的等位基因

答案:應(yīng)用各種現(xiàn)代技術(shù)對一些不是很清楚的相關(guān)基因進(jìn)行研究

；對整個基因組范圍內(nèi)相關(guān)基因的關(guān)系進(jìn)行研究

；對一些相關(guān)基因進(jìn)行研究以期發(fā)現(xiàn)它們是否存在一些有害的等位基因

細(xì)胞色素P450(CYP450)只存在于動植物中

A:對B:錯

答案:錯藥物代謝基因檢測是通過血液和其他體液或細(xì)胞對個體DNA進(jìn)行特定基因位點檢測或部分功能基因、乃至全基因測序分析的分子生物學(xué)檢驗技術(shù)。

A:錯B:對

答案:對據(jù)檢測對象的不同，藥物基因檢測可以分為三類：即藥物代謝酶基因檢測、藥物轉(zhuǎn)運體基因檢測、藥物靶點基因檢測。

A:錯B:對

答案:對

第十四章單元測試

產(chǎn)前診斷要求每個孕婦都要做。

A:錯B:對

答案:錯目前能產(chǎn)前診斷的疾病有

A:性連鎖遺傳病

B:先天性畸形

C:染色體病

D:遺傳性代謝缺陷病

答案:性連鎖遺傳病

；先天性畸形

；染色體病

；遺傳性代謝缺陷病

單基因遺傳病產(chǎn)前診斷的標(biāo)本來源有

A:胎兒臍靜脈血細(xì)胞

B:胎兒絨毛細(xì)胞

C:羊水

D:母體外周血胎兒細(xì)胞

答案:胎兒臍靜脈血細(xì)胞

；胎兒絨毛細(xì)胞

；羊水

；母體外周血胎兒細(xì)胞

檢測單基因遺傳病基因突變的“金標(biāo)準(zhǔn)”是

A:DNA測序技術(shù)

B:多重PCR

C:基因芯片技術(shù)

D:PCR-SSCP

答案:DNA測序技術(shù)

哪些遺傳病可以用胎植入前遺傳學(xué)診斷進(jìn)行檢測

A:非整倍體篩查

B:單基因病

C:檢測癌癥易感基因

D:染色體疾病

答案:非整倍體篩查

；單基因病

；檢測癌癥易感基因

；染色體疾病

在胎植入前遺傳學(xué)診斷中，常用的分子生物學(xué)技術(shù)有

A:單細(xì)胞PCR技術(shù)

B:PCR-SSCP

C:全基因組擴(kuò)增

D