醫(yī)療器械的產(chǎn)品全生命周期管理優(yōu)化策略與實(shí)踐考核試卷

醫(yī)療器械的產(chǎn)品全生命周期管理優(yōu)化策略與實(shí)踐考核試卷考生姓名：答題日期：得分：判卷人：

本次考核旨在評估考生對醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理優(yōu)化策略與實(shí)踐的掌握程度，包括設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量保證、上市后跟蹤等方面，以及考生在實(shí)際應(yīng)用中的分析、解決問題能力。

一、單項(xiàng)選擇題（本題共30小題，每小題0.5分，共15分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理的第一個(gè)階段是：（）

A.注冊與上市

B.設(shè)計(jì)與開發(fā)

C.生產(chǎn)與質(zhì)量保證

D.上市后跟蹤

2.以下哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料中的質(zhì)量管理體系文件？（）

A.質(zhì)量手冊

B.程序文件

C.質(zhì)量記錄

D.采購合同

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理的關(guān)鍵步驟不包括：（）

A.風(fēng)險(xiǎn)識別

B.風(fēng)險(xiǎn)分析

C.風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)

D.風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)不包括：（）

A.成品檢驗(yàn)

B.半成品檢驗(yàn)

C.材料檢驗(yàn)

D.在線檢驗(yàn)

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后，以下哪項(xiàng)不是企業(yè)應(yīng)進(jìn)行的跟蹤活動？（）

A.市場調(diào)查

B.用戶反饋收集

C.設(shè)備維修服務(wù)

D.法規(guī)更新跟蹤

6.以下哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械注冊證的有效期？（）

A.5年

B.10年

C.20年

D.永久

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于技術(shù)要求？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.產(chǎn)品規(guī)格型號

C.使用方法

D.安全注意事項(xiàng)

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，屬于第二類產(chǎn)品的是：（）

A.醫(yī)用診斷試劑

B.醫(yī)用X射線治療設(shè)備

C.醫(yī)用超聲儀器

D.醫(yī)用防護(hù)口罩

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中，以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理體系文件？（）

A.生產(chǎn)操作規(guī)程

B.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

D.員工培訓(xùn)記錄

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪項(xiàng)不屬于風(fēng)險(xiǎn)控制措施？（）

A.改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)

B.增加檢測頻率

C.停止銷售

D.加強(qiáng)培訓(xùn)

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前，以下哪項(xiàng)不是臨床試驗(yàn)的目的？（）

A.評估產(chǎn)品的安全性和有效性

B.了解產(chǎn)品的臨床使用方法

C.評估產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)效益

D.收集產(chǎn)品上市后的反饋信息

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪項(xiàng)不是注冊單元？（）

A.產(chǎn)品規(guī)格型號

B.生產(chǎn)批號

C.注冊證號

D.產(chǎn)品類型

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件不包括：（）

A.生產(chǎn)操作規(guī)程

B.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

D.采購合同

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后，以下哪項(xiàng)不是監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查內(nèi)容？（）

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.市場營銷活動

C.用戶使用情況

D.生產(chǎn)環(huán)境

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪項(xiàng)不屬于風(fēng)險(xiǎn)溝通？（）

A.與用戶溝通

B.與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通

C.與供應(yīng)商溝通

D.與內(nèi)部員工溝通

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪項(xiàng)不是注冊人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任？（）

A.保證產(chǎn)品質(zhì)量

B.提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的注冊資料

C.依法承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

D.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的售后服務(wù)

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪項(xiàng)不屬于產(chǎn)品信息？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.生產(chǎn)廠家

C.產(chǎn)品規(guī)格型號

D.產(chǎn)品價(jià)格

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，屬于第三類產(chǎn)品的是：（）

A.醫(yī)用診斷試劑

B.醫(yī)用X射線治療設(shè)備

C.醫(yī)用超聲儀器

D.醫(yī)用防護(hù)口罩

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪項(xiàng)不屬于風(fēng)險(xiǎn)分析？（）

A.確定風(fēng)險(xiǎn)

B.評估風(fēng)險(xiǎn)

C.識別風(fēng)險(xiǎn)

D.評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件不包括：（）

A.生產(chǎn)操作規(guī)程

B.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

D.市場營銷計(jì)劃

21.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后，以下哪項(xiàng)不是企業(yè)應(yīng)進(jìn)行的跟蹤活動？（）

A.市場調(diào)查

B.用戶反饋收集

C.設(shè)備維修服務(wù)

D.專利申請

22.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪項(xiàng)不是注冊單元？（）

A.產(chǎn)品規(guī)格型號

B.生產(chǎn)批號

C.注冊證號

D.產(chǎn)品類型

23.醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件不包括：（）

A.生產(chǎn)操作規(guī)程

B.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

D.銷售合同

24.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后，以下哪項(xiàng)不是監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查內(nèi)容？（）

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.市場營銷活動

C.用戶使用情況

D.企業(yè)財(cái)務(wù)狀況

25.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪項(xiàng)不屬于風(fēng)險(xiǎn)控制措施？（）

A.改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)

B.增加檢測頻率

C.停止銷售

D.加強(qiáng)培訓(xùn)

26.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪項(xiàng)不屬于技術(shù)要求？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.產(chǎn)品規(guī)格型號

C.使用方法

D.售后服務(wù)

27.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，屬于第一類產(chǎn)品的是：（）

A.醫(yī)用診斷試劑

B.醫(yī)用X射線治療設(shè)備

C.醫(yī)用超聲儀器

D.醫(yī)用防護(hù)口罩

28.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪項(xiàng)不屬于風(fēng)險(xiǎn)溝通？（）

A.與用戶溝通

B.與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通

C.與供應(yīng)商溝通

D.與內(nèi)部員工溝通

29.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪項(xiàng)不是注冊人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任？（）

A.保證產(chǎn)品質(zhì)量

B.提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的注冊資料

C.依法承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

D.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的銷售

30.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪項(xiàng)不屬于產(chǎn)品信息？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.生產(chǎn)廠家

C.產(chǎn)品規(guī)格型號

D.注冊證號

二、多選題（本題共20小題，每小題1分，共20分，在每小題給出的選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)是符合題目要求的）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理中，設(shè)計(jì)階段需要考慮的因素包括：（）

A.用戶需求

B.技術(shù)可行性

C.成本預(yù)算

D.法規(guī)要求

2.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理的主要內(nèi)容包括：（）

A.風(fēng)險(xiǎn)識別

B.風(fēng)險(xiǎn)評估

C.風(fēng)險(xiǎn)控制

D.風(fēng)險(xiǎn)溝通

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪些文件是必須提供的？（）

A.產(chǎn)品技術(shù)要求

B.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

C.生產(chǎn)許可證

D.質(zhì)量管理體系文件

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括：（）

A.生產(chǎn)操作規(guī)程

B.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

D.員工培訓(xùn)記錄

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的跟蹤活動包括：（）

A.市場調(diào)查

B.用戶反饋收集

C.設(shè)備維修服務(wù)

D.質(zhì)量改進(jìn)

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪些是風(fēng)險(xiǎn)控制的措施？（）

A.改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)

B.增加檢測頻率

C.停止銷售

D.加強(qiáng)培訓(xùn)

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪些是注冊人的責(zé)任？（）

A.保證產(chǎn)品質(zhì)量

B.提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的注冊資料

C.依法承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

D.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的售后服務(wù)

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪些信息是必須包含的？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.產(chǎn)品規(guī)格型號

C.使用方法

D.安全注意事項(xiàng)

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，屬于第二類產(chǎn)品的是：（）

A.醫(yī)用診斷試劑

B.醫(yī)用X射線治療設(shè)備

C.醫(yī)用超聲儀器

D.醫(yī)用防護(hù)口罩

10.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)包括：（）

A.成品檢驗(yàn)

B.半成品檢驗(yàn)

C.材料檢驗(yàn)

D.在線檢驗(yàn)

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪些是風(fēng)險(xiǎn)識別的方法？（）

A.文件審查

B.供應(yīng)商評估

C.用戶反饋

D.實(shí)驗(yàn)室測試

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪些是注冊單元的組成部分？（）

A.產(chǎn)品規(guī)格型號

B.生產(chǎn)批號

C.注冊證號

D.產(chǎn)品類型

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的跟蹤活動不包括：（）

A.市場調(diào)查

B.用戶反饋收集

C.設(shè)備維修服務(wù)

D.產(chǎn)品廣告宣傳

14.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件不包括：（）

A.生產(chǎn)操作規(guī)程

B.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

D.銷售合同

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪些是風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)的步驟？（）

A.確定風(fēng)險(xiǎn)

B.評估風(fēng)險(xiǎn)

C.識別風(fēng)險(xiǎn)

D.評價(jià)風(fēng)險(xiǎn)

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪些內(nèi)容不屬于技術(shù)要求？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.產(chǎn)品規(guī)格型號

C.使用方法

D.售后服務(wù)

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，屬于第三類產(chǎn)品的是：（）

A.醫(yī)用診斷試劑

B.醫(yī)用X射線治療設(shè)備

C.醫(yī)用超聲儀器

D.醫(yī)用防護(hù)口罩

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，以下哪些是風(fēng)險(xiǎn)溝通的途徑？（）

A.與用戶溝通

B.與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通

C.與供應(yīng)商溝通

D.與內(nèi)部員工溝通

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，以下哪些不是注冊人應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任？（）

A.保證產(chǎn)品質(zhì)量

B.提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的注冊資料

C.依法承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任

D.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的銷售和利潤

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，以下哪些信息是必須包含的？（）

A.產(chǎn)品名稱

B.生產(chǎn)廠家

C.產(chǎn)品規(guī)格型號

D.注冊證號

三、填空題（本題共25小題，每小題1分，共25分，請將正確答案填到題目空白處）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理包括______、______、______、______、______五個(gè)階段。

2.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，______是識別可能對產(chǎn)品安全性和有效性構(gòu)成威脅的因素。

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，______是證明產(chǎn)品符合法規(guī)要求的重要文件。

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括______、______、______、______等。

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，應(yīng)包含______、______、______、______等基本信息。

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，______類產(chǎn)品屬于高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，需要嚴(yán)格監(jiān)管。

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，______是對識別出的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估的過程。

8.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的跟蹤活動包括______、______、______等。

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，______是證明企業(yè)具備生產(chǎn)條件的重要文件。

10.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)包括______檢驗(yàn)、______檢驗(yàn)、______檢驗(yàn)等。

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，______是采取措施降低風(fēng)險(xiǎn)的過程。

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，應(yīng)強(qiáng)調(diào)______、______、______的重要性。

13.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，______類產(chǎn)品屬于低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，監(jiān)管要求相對寬松。

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，______是確保產(chǎn)品在整個(gè)生命周期中安全有效的關(guān)鍵。

15.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括______、______、______、______等。

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，應(yīng)包含______、______、______、______等基本信息。

17.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，______是證明產(chǎn)品符合技術(shù)要求的重要文件。

18.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)包括______檢驗(yàn)、______檢驗(yàn)、______檢驗(yàn)等。

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，______是識別可能對產(chǎn)品安全性和有效性構(gòu)成威脅的因素。

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，______類產(chǎn)品屬于中等風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，監(jiān)管要求介于高低風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品之間。

21.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，應(yīng)強(qiáng)調(diào)______、______、______的重要性。

22.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，______是對識別出的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估的過程。

23.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后的跟蹤活動包括______、______、______等。

24.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，______是證明企業(yè)具備生產(chǎn)條件的重要文件。

25.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括______、______、______、______等。

四、判斷題（本題共20小題，每題0.5分，共10分，正確的請?jiān)诖痤}括號中畫√，錯(cuò)誤的畫×）

1.醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理的目的是確保產(chǎn)品的安全性和有效性。（）

2.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理只關(guān)注產(chǎn)品的使用階段。（）

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，企業(yè)不需要提供質(zhì)量管理體系文件。（）

4.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)可以由生產(chǎn)人員自行完成。（）

5.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，不需要包含產(chǎn)品規(guī)格型號信息。（）

6.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，第三類產(chǎn)品監(jiān)管要求最寬松。（）

7.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，風(fēng)險(xiǎn)識別是最后一個(gè)步驟。（）

8.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)定期更新。（）

9.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，不需要包含產(chǎn)品名稱信息。（）

10.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后，企業(yè)可以不進(jìn)行用戶反饋收集。（）

11.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，風(fēng)險(xiǎn)控制措施應(yīng)該盡可能簡單。（）

12.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報(bào)中，企業(yè)可以自行決定注冊單元的劃分。（）

13.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)該覆蓋所有生產(chǎn)批次。（）

14.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，不需要包含安全注意事項(xiàng)。（）

15.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，風(fēng)險(xiǎn)溝通應(yīng)該只限于內(nèi)部員工。（）

16.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊分類中，第一類產(chǎn)品監(jiān)管要求最嚴(yán)格。（）

17.醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括員工培訓(xùn)記錄。（）

18.醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書編寫時(shí)，不需要包含生產(chǎn)廠家信息。（）

19.醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理中，風(fēng)險(xiǎn)評估應(yīng)該基于實(shí)際數(shù)據(jù)。（）

20.醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后，企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行市場調(diào)查以了解產(chǎn)品表現(xiàn)。（）

五、主觀題（本題共4小題，每題5分，共20分）

1.請闡述醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理中，設(shè)計(jì)階段與生產(chǎn)階段的主要區(qū)別和聯(lián)系。

2.針對醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理，請列舉至少三種風(fēng)險(xiǎn)控制措施，并簡要說明其作用。

3.請分析醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后跟蹤活動中，如何通過數(shù)據(jù)分析來優(yōu)化產(chǎn)品性能和提升用戶體驗(yàn)。

4.結(jié)合實(shí)際案例，說明在醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期管理中，如何有效實(shí)施質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品安全性和有效性。

六、案例題（本題共2小題，每題5分，共10分）

1.案例題：

某醫(yī)療器械公司研發(fā)了一款新型心臟起搏器，經(jīng)過臨床試驗(yàn)和注冊申報(bào)，產(chǎn)品成功上市。然而，在產(chǎn)品上市后的第6個(gè)月，公司收到了多起關(guān)于起搏器電池壽命過短的用戶投訴。請分析該公司在產(chǎn)品全生命周期管理中可能存在的問題，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。

2.案例題：

某醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)的一種一次性注射器在市場上銷售后，由于設(shè)計(jì)缺陷導(dǎo)致部分產(chǎn)品在使用過程中發(fā)生泄漏，造成用戶受傷。請分析該企業(yè)在產(chǎn)品全生命周期管理中可能存在的不足，并提出如何避免類似事件再次發(fā)生的策略。

標(biāo)準(zhǔn)答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.B

2.D

3.D

4.B

5.C

6.B

7.D

8.C

9.D

10.B

11.D

12.C

13.D

14.D

15.D

16.D

17.D

18.B

19.C

20.D

21.D

22.C

23.D

24.D

25.A

二、多選題

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABC

10.ABCD

11.ABCD

12.ABC

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABC

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、填空題

1.設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量保證、上市后跟蹤

2.風(fēng)險(xiǎn)識別

3.注冊申報(bào)資料

4.生產(chǎn)操作規(guī)程、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、員工培訓(xùn)記錄

5.產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格型號、使用方法、安全注意事項(xiàng)

6.第三類

7.風(fēng)險(xiǎn)評估

8.市場調(diào)查、用戶反饋收集、設(shè)備維修服務(wù)、質(zhì)量改進(jìn)

9.生產(chǎn)許可證

10.成品檢驗(yàn)、半成品檢驗(yàn)、材料檢驗(yàn)

11.風(fēng)險(xiǎn)控制

12.使用方法、安全注意事項(xiàng)、注意事項(xiàng)

13.第一類

14.質(zhì)量管理體系

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