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PAGEPAGE10課時(shí)規(guī)范練10細(xì)胞增殖一、選擇題1.(2024全國(guó)Ⅰ理綜)已知藥物X對(duì)細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用,藥物D可抑制藥物X的作用。某同學(xué)將同一瓶小鼠皮膚細(xì)胞平均分為甲、乙、丙三組,分別置于培育液中培育,培育過程中進(jìn)行不同的處理(其中甲組未加藥物),每隔一段時(shí)間測(cè)定各組細(xì)胞數(shù)。結(jié)果如圖所示,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述不合理的是()A.乙組加入了藥物X后再進(jìn)行培育B.丙組先加入藥物X,培育一段時(shí)間后加入藥物D,接著培育C.乙組先加入藥物D,培育一段時(shí)間后加入藥物X,接著培育D.若藥物X為蛋白質(zhì),則藥物D可能變更了藥物X的空間結(jié)構(gòu)2.(2024江西奉新縣月考)下列關(guān)于細(xì)胞無(wú)絲分裂和有絲分裂的敘述,正確的是()A.有絲分裂過程須要進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制,無(wú)絲分裂過程不須要B.真核細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂,原核細(xì)胞可進(jìn)行無(wú)絲分裂C.無(wú)絲分裂沒有紡錘絲和染色體的變更D.都會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁的消逝和重現(xiàn)3.某同學(xué)用洋蔥根尖細(xì)胞為試驗(yàn)材料,在高倍顯微鏡下視察處于有絲分裂中期的細(xì)胞,都能看到的結(jié)構(gòu)是()A.紡錘體、赤道板、同源染色體B.赤道板、染色體、細(xì)胞膜C.細(xì)胞壁、核膜、染色體、著絲點(diǎn)D.細(xì)胞壁、染色體、紡錘體4.(2024山東濟(jì)南期末)下列關(guān)于細(xì)胞分裂的敘述,錯(cuò)誤的是()A.著絲點(diǎn)分裂不會(huì)導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍B.減數(shù)第一次分裂前期會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C.動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過程中中心體在間期倍增D.染色體復(fù)制的結(jié)果是染色體、DNA數(shù)目加倍5.(2024湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)期中)試驗(yàn)室培育甲、乙、丙、丁四種不同類型細(xì)胞,測(cè)得分裂間期占細(xì)胞周期的比例如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A.四種細(xì)胞中丙分裂間期持續(xù)的時(shí)間最長(zhǎng)B.加入DNA復(fù)制抑制劑,停留在分裂間期細(xì)胞數(shù)量最少的是丁C.不同溫度下培育以上四種細(xì)胞,細(xì)胞周期持續(xù)的時(shí)間都會(huì)發(fā)生變更D.正常狀況下四種細(xì)胞在分裂間期可發(fā)生染色體數(shù)目變更6.下列關(guān)于“視察植物細(xì)胞的有絲分裂”試驗(yàn)的敘述,正確的是()A.本試驗(yàn)可用蘇丹紅代替龍膽紫染液為染色體染色B.視察到分裂中期的細(xì)胞核內(nèi)染色體整齊地排列在赤道板上C.該試驗(yàn)的操作過程為取材→解離→漂洗→染色→制片→視察D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合液主要起固定作用7.下圖為細(xì)胞周期中細(xì)胞核的部分變更示意圖,關(guān)于圖示時(shí)期的說法,正確的是()A.此時(shí)期既可能是分裂期前期,也可能是分裂期末期B.此時(shí)期染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)已加倍C.此時(shí)期不行能發(fā)生在蒼老的細(xì)胞中D.此時(shí)期是視察染色體結(jié)構(gòu)變異的最佳時(shí)期8.圖1是植物細(xì)胞有絲分裂過程中不同時(shí)期染色體和核DNA變更曲線圖,圖2是細(xì)胞分裂圖像。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖1中實(shí)線表示核DNA含量的變更B.圖2所示細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖1中DE所處的時(shí)期C.視察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期是CD段所處的時(shí)期D.核DNA分子和染色體數(shù)目的加倍是在AB段所處的時(shí)期9.下列染色體行為變更與圖中有絲分裂的時(shí)期相對(duì)應(yīng)的是()①染色體呈細(xì)絲狀,數(shù)目加倍②染色體散亂排布③全部染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞板上④著絲點(diǎn)分裂,染色單體移向兩極⑤染色體變?yōu)槿旧|(zhì)絲A.②⑤ B.①②③⑤C.②③④ D.①③④⑤10.PCNA是一類只存在于增殖細(xì)胞中的蛋白質(zhì),其濃度變更如下圖所示。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.抑制PCNA的合成,細(xì)胞不能分裂B.只有增殖細(xì)胞中含有PCNA的基因C.PCNA經(jīng)核糖體合成,通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用D.檢測(cè)PCNA的濃度變更,可以推想細(xì)胞周期的時(shí)間11.(2024山東濟(jì)寧期末)若用32P標(biāo)記“人類胚胎干細(xì)胞”的DNA分子雙鏈,再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培育液中培育,在其次次細(xì)胞分裂的中期、后期,一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是()A.中期是46和23、后期是92和23B.中期是46和46、后期是92和92C.中期是46和46、后期是92和46D.中期是46和23、后期是46和2312.(2024海南)下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述,正確的是()A.細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B.有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于全部基因的堿基對(duì)數(shù)之和D.生物體中,一個(gè)基因確定一種性狀,一種性狀由一個(gè)基因確定13.下圖表示洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片的制作與視察,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.A過程時(shí)間太長(zhǎng)會(huì)使根尖過于酥松,難以制片B.B過程的主要目的是洗去鹽酸,避開對(duì)染色過程有影響C.在顯微鏡下可以看到一個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂的過程D.在低倍鏡下找到清楚的物像后,可以換用高倍鏡接著視察二、非選擇題14.下圖A表示在一個(gè)細(xì)胞周期(G1、S、G2組成了分裂間期,M為分裂期)中細(xì)胞核DNA含量的變更曲線;圖B表示一個(gè)細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)期細(xì)胞數(shù)目的變更(用特別的方法在一個(gè)培育基中測(cè)得的)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)圖B中DNA含量為2c~4c之間的細(xì)胞正處于階段。
(2)用DNA合成抑制劑處理,圖B中DNA含量為的細(xì)胞數(shù)目會(huì)增加。用秋水仙素處理,圖B中DNA含量為的細(xì)胞數(shù)目會(huì)增加。
(3)細(xì)胞周期中,完成各時(shí)期所需時(shí)間的計(jì)算公式是t=T×nN(T為一個(gè)細(xì)胞周期所需的時(shí)間,N為取樣的總細(xì)胞數(shù),n為各期的細(xì)胞數(shù)),依據(jù)圖示與公式,S期的細(xì)胞數(shù)目是15.(2024福建莆田高三期中)圖甲表示高等植物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖像,圖乙表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)、DNA數(shù)變更的關(guān)系,圖丙表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期每條染色體中DNA含量變更的關(guān)系。據(jù)圖回答下列問題。圖甲圖乙圖丙(1)圖甲中細(xì)胞有絲分裂的依次依次是(用字母表示)。
(2)在圖甲A、B、C、D中,對(duì)應(yīng)圖丙BC段的是。丙圖中CD段形成的緣由是。圖乙中代表染色體數(shù)量變更的是(填“實(shí)線”或“虛線”)。
(3)就圖甲來說,作為一個(gè)完整細(xì)胞周期還缺少處于期的細(xì)胞,該時(shí)期的主要特點(diǎn)是。
(4)圖甲中結(jié)構(gòu)1的名稱是,結(jié)構(gòu)2的名稱是。
參考答案課時(shí)規(guī)范練101.C解析本題考查試驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)力及識(shí)圖分析實(shí)力。依據(jù)藥物X和D的作用及比照組的設(shè)置可知,甲組是比照組,乙組細(xì)胞數(shù)始終增加,說明只加入了藥物X,丙組起先一段時(shí)間與乙組走勢(shì)相同,后來不相同,應(yīng)是一段時(shí)間后加入了藥物D,A、B兩項(xiàng)合理。假如乙組先加入了藥物D,則其細(xì)胞增殖速率應(yīng)低于比照組(甲組),C項(xiàng)不合理。蛋白質(zhì)的功能取決于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),假如藥物X是蛋白質(zhì),則藥物D抑制藥物X的作用可能是變更了其空間結(jié)構(gòu),D項(xiàng)合理。2.C解析有絲分裂過程與無(wú)絲分裂過程都須要進(jìn)行遺傳物質(zhì)的復(fù)制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂與無(wú)絲分裂都是真核細(xì)胞進(jìn)行增殖的方式,B項(xiàng)錯(cuò)誤;無(wú)絲分裂的特點(diǎn)是沒有紡錘絲和染色體的變更,C項(xiàng)正確;有絲分裂過程會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁的消逝和重現(xiàn),無(wú)絲分裂過程不會(huì)出現(xiàn)核膜、核仁的消逝和重現(xiàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.D解析赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu),在高倍顯微鏡下視察不到,A項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞膜與細(xì)胞壁緊貼在一起,在高倍顯微鏡下視察不到,B項(xiàng)錯(cuò)誤。核膜在前期就已經(jīng)解體消逝,此時(shí)在高倍顯微鏡下視察不到;著絲點(diǎn)是染色體上的結(jié)構(gòu),在光學(xué)顯微鏡下也視察不到,C項(xiàng)錯(cuò)誤。植物細(xì)胞有絲分裂中期,可視察到染色體、細(xì)胞壁、紡錘體,D項(xiàng)正確。4.D解析著絲點(diǎn)分裂會(huì)導(dǎo)致染色體加倍,不會(huì)導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍,A項(xiàng)正確;減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì),形成四分體,B項(xiàng)正確;動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂時(shí)中心體在間期倍增,C項(xiàng)正確;間期發(fā)生染色體復(fù)制,導(dǎo)致DNA數(shù)目加倍,但染色體數(shù)目不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.C解析四種細(xì)胞的細(xì)胞周期經(jīng)驗(yàn)的時(shí)間不肯定相同,丙分裂間期占細(xì)胞周期的比例雖然最大,但間期持續(xù)時(shí)間不肯定最長(zhǎng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制抑制劑作用于間期,加入DNA復(fù)制抑制劑后,丁類細(xì)胞停留在間期的細(xì)胞比例最低,但數(shù)量不肯定最少,B項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂中染色體數(shù)目加倍發(fā)生在后期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C解析視察植物細(xì)胞的有絲分裂試驗(yàn)中運(yùn)用的染液為醋酸洋紅液或龍膽紫染液,A項(xiàng)錯(cuò)誤。分裂中期,核膜已經(jīng)解體,核仁已經(jīng)消逝,視野中視察不到細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合液主要起解離作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C解析有絲分裂末期沒有染色單體,因此圖示細(xì)胞不能表示有絲分裂末期,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖示細(xì)胞處于有絲分裂前期,此時(shí)DNA分子數(shù)目已經(jīng)加倍,但染色體數(shù)目沒有加倍,B項(xiàng)錯(cuò)誤。蒼老細(xì)胞已經(jīng)失去分裂實(shí)力,不會(huì)出現(xiàn)圖示分裂過程,C項(xiàng)正確。圖示細(xì)胞處于有絲分裂前期,不是視察染色體的最佳時(shí)期,視察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期是中期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.D解析圖1中實(shí)線是核DNA含量的變更,虛線是染色體數(shù)目的變更;圖2的細(xì)胞處于有絲分裂后期,圖1中相應(yīng)的時(shí)期是DE段;視察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期是有絲分裂中期,即圖1中的CD段;核DNA分子的加倍發(fā)生在間期,而染色體數(shù)目的加倍發(fā)生在后期。9.A解析有絲分裂間期染色體呈細(xì)絲狀,復(fù)制后DNA分子數(shù)加倍,但染色體數(shù)目不變,①錯(cuò)誤;有絲分裂前期,染色質(zhì)縮短變粗,高度螺旋化,形成染色體,并散亂排布在細(xì)胞中,②正確;有絲分裂中期,全部染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上,細(xì)胞板在末期出現(xiàn),③錯(cuò)誤;有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開形成染色體,④錯(cuò)誤;有絲分裂末期,染色體解螺旋,變?yōu)槿旧|(zhì)絲,⑤正確。10.B解析PCNA濃度在DNA復(fù)制時(shí)期(S期)達(dá)到最高峰,隨著DNA復(fù)制完成,PCNA濃度快速下降,說明PCNA與DNA的復(fù)制有關(guān),可能協(xié)助DNA復(fù)制,所以抑制PCNA的合成,細(xì)胞不能分裂,A項(xiàng)正確;每個(gè)細(xì)胞都含有PCNA的基因,只有增殖細(xì)胞中PCNA基因才進(jìn)行表達(dá),B項(xiàng)錯(cuò)誤;PCNA是蛋白質(zhì),屬于大分子物質(zhì),PCNA經(jīng)核糖體合成,通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用,C項(xiàng)正確;PCNA只有在S期含量最高,所以檢測(cè)PCNA的含量變更,可以推想細(xì)胞周期的時(shí)間,D項(xiàng)正確。11.C解析分析可知人類胚胎干細(xì)胞有絲分裂中期、后期染色體條數(shù)分別為46條和92條。而第一次有絲分裂完成時(shí),每個(gè)DNA分子中都有1條鏈被32P標(biāo)記;其次次有絲分裂完成時(shí),只有1/2的DNA分子被32P標(biāo)記;中期時(shí),染色單體沒有分開,故被標(biāo)記的染色體為全部46條,而后期由于染色單體的分開,染色體加倍,為92條,故被標(biāo)記的染色體只有一半,即46條。12.B解析真核生物細(xì)胞的DNA不僅存在于染色體中,還存在于線粒體、葉綠體中,細(xì)胞中染色體的數(shù)目不等于DNA的數(shù)目,A項(xiàng)錯(cuò)誤。有絲分裂的重要意義在于,親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后,精確地平均安排到兩個(gè)子細(xì)胞中,有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定,B項(xiàng)正確?;蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段,即有些DNA片段不是基因,故細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)遠(yuǎn)大于全部基因的堿基對(duì)數(shù)之和,C項(xiàng)錯(cuò)誤。生物體中基因與性狀之間存在“多因一效、一因多效”的關(guān)系,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.C解析A過程是解離,目的是讓根尖細(xì)胞分散開來,但假如解離時(shí)間太長(zhǎng)、解離過度,細(xì)胞結(jié)構(gòu)會(huì)受到破壞,影響制片效果。B過程是漂洗,目的是將鹽酸洗去,否則會(huì)影響染色。在解離過程中細(xì)胞被殺死固定,所以在顯微鏡下看不到一個(gè)細(xì)胞連續(xù)的分裂過程。運(yùn)用高倍鏡視察時(shí),首先要用低倍鏡找到清楚的物像。14.答案(1)DNA復(fù)制(2)2c4c(3)2000解析(1)在一個(gè)細(xì)胞周期中,隨著DNA復(fù)制,DNA含量漸漸增加;DNA復(fù)制之后,它們的DNA含量是G1期的2倍。(2)用DNA合成抑制劑處理,DNA不能復(fù)制,圖B中DNA含量為2c的細(xì)胞數(shù)目會(huì)增加。用秋水仙素處理,DNA復(fù)制后,有絲分裂不能正常進(jìn)行,圖B中DNA含量為4c的細(xì)胞數(shù)目會(huì)增加。(3)從圖A可以看出細(xì)胞周期為10h,S期為2h,G1期為6h,G1期共6000個(gè)細(xì)胞,所以取樣總細(xì)胞數(shù)為N=T×nt=10×60006=10000(個(gè))。所以S期的細(xì)胞數(shù)目為n=t×NT=2×15.答案(1)BCAD(2)BC著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開虛線(3)(分裂)間完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成(4)細(xì)胞板核膜解析(1)分析圖甲:A細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂,處于分裂后期;B細(xì)胞出現(xiàn)染色體和紡錘體,處于分裂前期;C細(xì)胞中著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于分裂中期;D細(xì)胞中出現(xiàn)細(xì)胞板,處于分裂末期。分析圖乙:實(shí)線表示有絲分裂過程中DNA含
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