藥品外加工合同范例

藥品外加工合同范例第一篇范文：合同編號：__________

本合同編號：__________以下簡稱“本合同”，由以下雙方于____年__月__日在____市簽訂。

甲方（委托方）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

乙方（受托方）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

鑒于甲方擁有一定數(shù)量的藥品生產(chǎn)設(shè)備和工藝技術(shù)，乙方具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力和資質(zhì)，雙方本著平等互利、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方將藥品外加工業(yè)務(wù)委托乙方進(jìn)行生產(chǎn)加工事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、加工范圍

1.甲方委托乙方加工的藥品品種為：_______

2.加工數(shù)量：_______（單位：_______）

3.加工周期：_______（自合同生效之日起_______日內(nèi)完成）

二、加工費(fèi)用及支付方式

1.加工費(fèi)用按實際加工數(shù)量計算，單價為：_______元/（單位：_______）

2.甲方應(yīng)在合同簽訂后_______日內(nèi)支付乙方加工費(fèi)用總額的_______%，即_______元；剩余費(fèi)用在乙方完成加工并經(jīng)甲方驗收合格后支付。

三、技術(shù)要求

1.乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方提供的藥品生產(chǎn)工藝和技術(shù)要求進(jìn)行生產(chǎn)加工。

2.乙方在加工過程中，應(yīng)確保產(chǎn)品質(zhì)量符合國家相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

四、保密條款

1.雙方對本合同內(nèi)容以及加工過程中的技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。

2.保密期限自合同簽訂之日起至合同終止后_______年。

五、驗收標(biāo)準(zhǔn)

1.乙方完成加工后，甲方應(yīng)按照國家相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行驗收。

2.驗收不合格的藥品，乙方應(yīng)無條件返工，直至合格為止。

六、違約責(zé)任

1.乙方未按合同約定完成加工任務(wù)的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為加工費(fèi)用總額的_______%。

2.甲方未按合同約定支付加工費(fèi)用的，應(yīng)向乙方支付違約金，違約金為未支付加工費(fèi)用總額的_______%。

七、爭議解決

1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同生效

1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品生產(chǎn)工藝及技術(shù)要求

2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.其他相關(guān)證明材料

甲方（蓋章）：_______

乙方（蓋章）：_______

簽訂日期：____年__月__日

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號：__________

本合同編號：__________，以下簡稱“本合同”，由以下三方于____年__月__日在____市簽訂。

甲方（委托方）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

乙方（受托方）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

丙方（監(jiān)督方）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

鑒于甲方擁有一定數(shù)量的藥品生產(chǎn)設(shè)備和工藝技術(shù)，乙方具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力和資質(zhì)，丙方具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督和管理的專業(yè)能力，三方本著平等互利、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方將藥品外加工業(yè)務(wù)委托乙方進(jìn)行生產(chǎn)加工，并由丙方進(jìn)行全程質(zhì)量監(jiān)督和管理的事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、加工范圍

1.甲方委托乙方加工的藥品品種為：_______

2.加工數(shù)量：_______（單位：_______）

3.加工周期：_______（自合同生效之日起_______日內(nèi)完成）

二、加工費(fèi)用及支付方式

1.加工費(fèi)用按實際加工數(shù)量計算，單價為：_______元/（單位：_______）

2.甲方應(yīng)在合同簽訂后_______日內(nèi)支付乙方加工費(fèi)用總額的_______%，即_______元；剩余費(fèi)用在乙方完成加工并經(jīng)甲方驗收合格后支付。

三、丙方責(zé)任與權(quán)利

1.丙方負(fù)責(zé)對乙方的生產(chǎn)過程進(jìn)行全程質(zhì)量監(jiān)督和管理，確保藥品生產(chǎn)過程符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

2.丙方有權(quán)要求乙方提供生產(chǎn)數(shù)據(jù)、檢驗報告等相關(guān)資料，乙方應(yīng)積極配合。

3.丙方有權(quán)對乙方進(jìn)行不定期現(xiàn)場檢查，乙方不得拒絕。

四、甲方權(quán)益保障

1.甲方享有對乙方生產(chǎn)過程的知情權(quán)，包括但不限于生產(chǎn)進(jìn)度、質(zhì)量狀況等。

2.甲方享有對乙方產(chǎn)品的優(yōu)先購買權(quán)，乙方生產(chǎn)的藥品優(yōu)先供應(yīng)給甲方。

3.甲方享有對乙方違約行為的追責(zé)權(quán)，包括但不限于要求賠償損失、終止合同等。

五、乙方的責(zé)任與義務(wù)

1.乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方提供的技術(shù)文件和工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

2.乙方應(yīng)配合丙方的質(zhì)量監(jiān)督工作，如實提供生產(chǎn)數(shù)據(jù)和資料。

3.乙方應(yīng)保證生產(chǎn)設(shè)備、工藝流程和人員符合藥品生產(chǎn)要求。

六、乙方的違約責(zé)任

1.乙方未能按照合同約定完成加工任務(wù)的，應(yīng)向甲方支付違約金，違約金為加工費(fèi)用總額的_______%。

2.乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致甲方遭受損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任并賠償甲方損失。

3.乙方違反保密義務(wù)，泄露甲方商業(yè)秘密的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

七、丙方的違約責(zé)任

1.丙方未能履行監(jiān)督職責(zé)，導(dǎo)致乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，造成甲方損失的，丙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

2.丙方泄露甲方商業(yè)秘密的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

八、爭議解決

1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、合同生效

1.本合同自三方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品生產(chǎn)工藝及技術(shù)要求

2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.丙方資質(zhì)證明文件

4.其他相關(guān)證明材料

第三方主體丙方的介入，旨在為甲方提供更為全面的質(zhì)量保障和專業(yè)管理，確保藥品生產(chǎn)過程符合國家標(biāo)準(zhǔn)，同時通過丙方的專業(yè)監(jiān)督，提高乙方的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。甲方作為委托方，通過本合同行使對生產(chǎn)過程的監(jiān)督權(quán)、優(yōu)先購買權(quán)等權(quán)益，確保自身利益最大化。乙方作為受托方，需嚴(yán)格遵守合同約定，承擔(dān)生產(chǎn)責(zé)任，確保產(chǎn)品質(zhì)量。丙方作為監(jiān)督方，承擔(dān)質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任，保障藥品生產(chǎn)過程符合國家標(biāo)準(zhǔn)，維護(hù)甲方和公眾的健康權(quán)益。本合同的簽訂，旨在通過三方合作，實現(xiàn)藥品生產(chǎn)過程的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。

第三篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號：__________

本合同編號：__________，以下簡稱“本合同”，由以下三方于____年__月__日在____市簽訂。

甲方（原料供應(yīng)商）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

乙方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

丙方（質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)）：_______

地址：_______

法定代表人：_______

聯(lián)系電話：_______

鑒于乙方具備藥品生產(chǎn)的資質(zhì)和能力，甲方擁有高品質(zhì)的原料供應(yīng)能力，丙方具備專業(yè)的質(zhì)量認(rèn)證服務(wù)，三方本著平等互利、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方提供的原料由乙方進(jìn)行藥品生產(chǎn)，并由丙方進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證的事宜達(dá)成如下協(xié)議：

一、原料供應(yīng)

1.甲方承諾向乙方提供_______（原料名稱）原料，數(shù)量為_______（單位：_______）。

2.甲方應(yīng)在合同簽訂后_______日內(nèi)將原料交付乙方。

二、生產(chǎn)加工

1.乙方承諾使用甲方提供的原料進(jìn)行藥品生產(chǎn)，確保生產(chǎn)過程符合國家藥品生產(chǎn)規(guī)范。

2.乙方應(yīng)在合同簽訂后_______日內(nèi)完成藥品生產(chǎn)，并交付丙方進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證。

三、丙方責(zé)任與權(quán)利

1.丙方負(fù)責(zé)對乙方生產(chǎn)出的藥品進(jìn)行質(zhì)量認(rèn)證，確保其符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.丙方有權(quán)要求乙方提供生產(chǎn)記錄、原料檢驗報告等相關(guān)資料，乙方應(yīng)積極配合。

3.丙方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行不定期檢查，乙方不得拒絕。

四、乙方權(quán)益保障

1.乙方享有對甲方提供的原料的驗收權(quán)，如發(fā)現(xiàn)原料不符合約定標(biāo)準(zhǔn)，有權(quán)拒絕接收。

2.乙方享有對丙方認(rèn)證結(jié)果的異議權(quán)，如對認(rèn)證結(jié)果有異議，有權(quán)要求丙方重新認(rèn)證。

3.乙方享有對丙方認(rèn)證費(fèi)用的優(yōu)先支付權(quán)，認(rèn)證費(fèi)用應(yīng)在認(rèn)證結(jié)果合格后支付。

五、甲方的責(zé)任與義務(wù)

1.甲方應(yīng)保證提供的原料符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如原料質(zhì)量問題導(dǎo)致乙方損失，甲方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。

2.甲方應(yīng)在合同約定的期限內(nèi)交付原料，如延遲交付，應(yīng)向乙方支付違約金。

3.甲方不得向第三方泄露乙方商業(yè)秘密，違反保密義務(wù)的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

六、甲方的違約責(zé)任

1.甲方未能按照合同約定提供原料，導(dǎo)致乙方生產(chǎn)延誤的，應(yīng)向乙方支付違約金。

2.甲方提供的原料質(zhì)量不符合約定，導(dǎo)致乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品不合格的，甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任并賠償乙方損失。

七、丙方的違約責(zé)任

1.丙方未能按照合同約定完成質(zhì)量認(rèn)證，導(dǎo)致乙方損失，丙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

2.丙方泄露乙方商業(yè)秘密的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

八、爭議解決

1.雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

九、合同生效

1.本合同自三方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品生產(chǎn)規(guī)范

3.丙方資質(zhì)證明文件

4.其他相關(guān)證明材料

乙方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保自身在藥品生產(chǎn)過程中的權(quán)益得到充分保障，包括原料的質(zhì)量控