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文檔簡介

CSTM團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)》

編制說明

(立項階段□征詢意見階段□√審查階段□報批階段□)

1、目的意義

化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉主要用作助熔劑和消毒劑,并用于制造硫酸鹽和鈉

礬等,也用作礦物分解助熔劑、酸性染料助染劑,還可用于制造廁所清潔劑、除臭

劑、消毒劑等。

化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)應(yīng)用范圍廣泛,國內(nèi)有很多企業(yè)生產(chǎn),

都執(zhí)行各自的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致市場較為混亂,產(chǎn)品質(zhì)量無法得到有效保障,一定程

度上影響了該產(chǎn)品的市場前景。為保證產(chǎn)品質(zhì)量,滿足廣大用戶的需求,也為了提

升行業(yè)整體水平和國際市場競爭力,亟需制定符合市場需求及發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn)。因此有

必要制定團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),以規(guī)范該產(chǎn)品的質(zhì)量,提升行業(yè)整體水平和國際市場競爭力。

a)硫酸氫鈉各生產(chǎn)單位近三年產(chǎn)量

表1硫酸氫鈉各生產(chǎn)單位近三年產(chǎn)量

產(chǎn)量(kg)

2020年2021年2022年

生產(chǎn)企業(yè)

西隴科學(xué)股份有限公司500165005700

廣東光華科技股份有限公司535466474565

國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司155022752164

南京化學(xué)試劑股份有限公司/50/

b)硫酸氫鈉生產(chǎn)工藝

純水

30~35℃

無水硫酸鈉合成攪拌

硫酸

母液

包裝入庫質(zhì)檢合格離心

c)硫酸氫鈉主要用途

用于化學(xué)分析和科學(xué)研究。

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2、預(yù)期的社會效益、經(jīng)濟(jì)效益

本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑生產(chǎn)和使用單位。修訂本標(biāo)準(zhǔn)有利于生產(chǎn)企業(yè)按標(biāo)準(zhǔn)

的要求組織生產(chǎn),使生產(chǎn)出的化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)中各個規(guī)格

的要求。使用企業(yè)可按照標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)格要求選擇合適的符合使用的產(chǎn)品。此標(biāo)準(zhǔn)可

以建立起生產(chǎn)企業(yè)和使用企業(yè)之間的橋梁,在使用有質(zhì)量保證的產(chǎn)品的同時,也能

節(jié)約檢驗成本。

3、工作簡況

(1)調(diào)研階段

本標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過了前期的調(diào)研、查閱國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)資料,初步確定了該產(chǎn)

品的技術(shù)要求、項目指標(biāo)及參數(shù),同時初步確定了相應(yīng)的試驗方法等內(nèi)容,通過相

關(guān)實驗后,編寫了《化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)》立項書、標(biāo)準(zhǔn)草案、

標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)對比表、實驗報告等。

(2)立項階段

本標(biāo)準(zhǔn)于2023年7月通過CSTM的OA系統(tǒng)線上立項評審方式完成立項。2023

年9月在CSTM/FC05/TC04化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會換屆會議暨團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)立項會

議上進(jìn)行討論,確定了該產(chǎn)品的技術(shù)內(nèi)容,根據(jù)討論結(jié)果,標(biāo)準(zhǔn)起草工作組提出了

工作方案及工作進(jìn)度。

2023年10月19日,CSTM標(biāo)委會批準(zhǔn)立項并進(jìn)行公示,立項編號為CSTMLX

050401354—2023,標(biāo)準(zhǔn)牽頭單位為西隴科學(xué)股份有限公司。目前標(biāo)準(zhǔn)參與單位分

別有西隴科學(xué)股份有限公司、廣東光華科技股份有限公司、西安中檢科測試認(rèn)證技

術(shù)有限公司、北京華騰檢測認(rèn)證有限公司。

立項計劃下達(dá)后,標(biāo)準(zhǔn)起草工作組向各生產(chǎn)單位及委員發(fā)出標(biāo)準(zhǔn)征詢函,征詢

各主要生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)工藝、近三年的產(chǎn)量等,并與相關(guān)試驗驗證單位溝通協(xié)調(diào),

編制完成了《化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)》征求意見稿。

4、標(biāo)準(zhǔn)編制的原則

(1)制修訂標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)

本次制定《化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)》標(biāo)準(zhǔn),主要參照國內(nèi)同行

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合產(chǎn)品的質(zhì)量情況,來制定統(tǒng)一的化學(xué)試劑團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。

(2)制修訂標(biāo)準(zhǔn)的原則

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本標(biāo)準(zhǔn)編制遵循“統(tǒng)一性、協(xié)調(diào)性、適用性、一致性、規(guī)范性”的原則,盡可

能與國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)接軌,注重標(biāo)準(zhǔn)的可操作性。本標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照GB/T1.1—2020

《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定進(jìn)行編寫和

表述。

5、確定標(biāo)準(zhǔn)主要技術(shù)內(nèi)容的依據(jù)

(1)規(guī)格、項目和指標(biāo)

規(guī)格:本次規(guī)格制定分析純、化學(xué)純兩個級別。

項目:本次項目制定含量(以NaHSO4·H2O計)、澄清度試驗、水不溶物、氯化

物、硝酸鹽、磷酸鹽、鎂、鈣、鐵、砷、重金屬共11項。

指標(biāo):擬參考國內(nèi)同行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合產(chǎn)品質(zhì)量情況來制定指標(biāo)。

(2)分析方法制定說明

本標(biāo)準(zhǔn)修訂過程中,本著積極采用化學(xué)試劑基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)中“通用標(biāo)準(zhǔn)”的原則;

測定方法與通則一致的,套用通則書寫。

a)含量

酸堿滴定,使用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。

b)澄清度試驗

稱取10g樣品,溶于100mL水中,其濁度不應(yīng)大于HG/T3484—1999(2017)規(guī)定

的4號(分析純)或6號(化學(xué)純)澄清度標(biāo)準(zhǔn)。

c)水不溶物

稱取20g樣品,溶于200mL沸水中,冷卻至室溫,按GB/T9738—2008《化學(xué)試

劑水不溶物測定通用方法》的規(guī)定測定。

d)氯化物

稱取1g樣品,溶于20mL水中,按GB/T9729—2007《化學(xué)試劑氯化物測定通

用方法》的規(guī)定測定。

e)硝酸鹽

稱取1g樣品,溶于10mL水中,按GB/T35496—2017《化學(xué)試劑硝酸鹽測定通

用方法》中4.3.1的規(guī)定測定。

f)磷酸鹽

稱取2g樣品,溶于10mL水中,按GB/T9727—2007《化學(xué)試劑磷酸鹽測定通

用方法》的規(guī)定測定。

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g)鎂、鈣

火焰原子吸收法。

h)鐵

稱取1g樣品,溶于15mL水中,按GB/T9739—2006《化學(xué)試劑鐵測定通用方

法》的規(guī)定測定。

i)砷

稱取4g樣品,溶于70mL水中,按GB/T610—2008《化學(xué)試劑砷測定通用方

法》中4.1的規(guī)定測定。

j)重金屬

稱取4g樣品,溶于10mL水中,按GB/T9735—2008《化學(xué)試劑重金屬測定通

用方法》的規(guī)定測定。

k)檢驗規(guī)則

按HG/T3921—2006《化學(xué)試劑采樣及驗收規(guī)則》的規(guī)定進(jìn)行采樣及驗收。

l)包裝及標(biāo)志

包裝、貯存及運輸按GB15346—2012《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》的規(guī)定,有限

數(shù)量包裝按GB28644.2《危險貨物有限數(shù)量及包裝要求》的規(guī)定。

6、主要試驗或驗證結(jié)果

本次標(biāo)準(zhǔn)制定按照擬定的方法,對含量(以NaHSO4·H2O計)、澄清度試驗、水

不溶物、氯化物、硝酸鹽、磷酸鹽、鎂、鈣、鐵、砷、重金屬共11項進(jìn)行實驗,

實驗數(shù)據(jù)及結(jié)論見實驗報告。

7、與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)水平的對比情況

經(jīng)查閱,目前國內(nèi)有HG/T4516—2022《工業(yè)硫酸氫鈉》標(biāo)準(zhǔn),化學(xué)試劑產(chǎn)品

沒有制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

日本和美國2016年版ACS標(biāo)準(zhǔn)沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對比表(見表2),國內(nèi)

外標(biāo)準(zhǔn)方法對比表(見表3)。

8、與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系

本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國家現(xiàn)行的相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章而制定,與相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)

章保持一致。

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本標(biāo)準(zhǔn)所涉及的引用標(biāo)準(zhǔn)均為本行業(yè)現(xiàn)行有效的化學(xué)試劑國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)

準(zhǔn),強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)有GB15258—2009《化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定》、GB15346—2012

《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》、GB28644.2—2012《危險貨物有限數(shù)量及包裝要求》,

其余均為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。

9、知識產(chǎn)權(quán)情況說明

經(jīng)中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利檢索,本標(biāo)準(zhǔn)不涉及專利。

10、重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)

在標(biāo)準(zhǔn)的制訂中沒有產(chǎn)生重大分歧意見。

11、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的要求和措施建議

本標(biāo)準(zhǔn)目前正在制定階段,報批稿提交后希望有關(guān)部門盡快批準(zhǔn)發(fā)布,新標(biāo)準(zhǔn)

發(fā)布后,使用單位須對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣貫,并按新標(biāo)準(zhǔn)的實施日期執(zhí)行。

12、替代或廢止現(xiàn)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議

無。

13、其它應(yīng)予說明的事項

無。

14、編制說明附件

1)化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)實驗報告(西隴科學(xué)股份有限公司)

CSTM團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)》編制工作組

2023-11-28

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表2一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對比表

工業(yè)硫酸氫鈉

西隴國藥光華T/CSTMXXXXX—202X

HG/T4516—2022

分析純化學(xué)純分析純分析純工業(yè)一等品工業(yè)合格品擬定AR指標(biāo)擬定CP指標(biāo)

含量(NaHSO4·H2O),w/%≥99.0≥98.5≥98.598.5~100.0≥98.0≥90.099.0~100.598.5~101.0

澄清度試驗,號≤4≤6≤4≤3//≤4≤6

水不溶物,w/%≤0.005≤0.02≤0.005≤0.005≤0.05≤0.05≤0.005≤0.02

氯化物(Cl),w/%≤0.001≤0.002≤0.001≤0.001≤0.03≤0.05≤0.001≤0.002

硝酸鹽(NO3),w/%≤0.001≤0.002≤0.001≤0.001//≤0.001≤0.002

磷酸鹽(PO4),w/%≤0.00025≤0.0005≤0.00025≤0.0005//≤0.00025≤0.0005

鎂(Mg),w/%≤0.0004≤0.0012≤0.0004///≤0.0004≤0.0012

鈣(Ca),w/%≤0.0025≤0.005≤0.0025≤0.003//≤0.0025≤0.005

鐵(Fe),w/%≤0.0002≤0.0006≤0.0002≤0.0002≤0.01≤0.02≤0.0002≤0.0006

砷(As),w/%≤0.00005≤0.0001≤0.00005≤0.00005//≤0.00005≤0.0001

重金屬(以Pb計),w/%≤0.0005≤0.0005≤0.0005≤0.0005≤0.003≤0.005≤0.0005≤0.0005

硅酸及氨沉淀物,w/%//≤0.01/////

硅酸鹽,w/%///≤0.01////

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表3一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)方法對比表

工業(yè)硫酸氫鈉擬訂方法

HG/T4516-2022T/CSTMXXXXX—202X

稱取約0.4g固體試樣(精確至0.002g),置于250mL形瓶

稱取2.5g樣品,精確至0.0001g,溶于50mL無二氧化碳的

中,加入50mL水,搖勻溶解,再加人2滴酚指示液,用

含量(NaHSO·HO),w/%水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶

42氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液[c(NaOH)=0.1mol/L]滴定至液呈粉紅色

液[c(NaOH)=0.5mol/L]滴定至溶液呈粉紅色。

并在15s內(nèi)不褪色即為終點。同時同樣做空白試驗。

稱取10g樣品,溶于100mL水中,其濁度按照HG/T3484

澄清度試驗,號/

中規(guī)定的澄清度標(biāo)準(zhǔn)判定。

稱取約20g試樣(精確至0.01g)置于250mL燒杯中,加

150mL水,攪至試樣完全溶解。用預(yù)先在105℃下干至質(zhì)

稱取20g樣品,溶于200mL沸水中,冷卻至室溫,按

水不溶物,w/%量恒定的玻璃砂坩堝抽濾,用熱水洗滌至濾液呈中性。將

GB/T9738的規(guī)定測定。

玻璃砂坩堝置于105℃的電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒

定。

稱取10.00g土0.01g試樣,置于150mL燒杯中,加入

50mL水,攪使其全部解后,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,加

水至刻度,搖勻。移取試驗溶液10mL,置于50mL比色稱取1g樣品,溶于20mL水中,按GB/T9729的規(guī)定測

氯化物(Cl),w/%

管中,加入2mL硝酸溶液、10mL穩(wěn)定劑、2mL硝酸銀溶定。溶液所呈濁度不應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。

液,稀釋至刻度,搖勻,放置10min。所呈濁度不得大于

標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。

稱取1g樣品,溶于10mL水,按GB/T35496—2017中

硝酸鹽(NO),w/%/

34.3.1的規(guī)定測定,溶液所呈藍(lán)色不應(yīng)淺于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。

稱取2g樣品,溶于10mL水中,按GB/T9727的規(guī)定測

磷酸鹽(PO),w/%/

4定。溶液所呈藍(lán)色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。

鎂(Mg),w/%/火焰原子吸收法

鈣(Ca),w/%/火焰原子吸收法

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表3(續(xù)1)一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)方法對比表

工業(yè)硫酸氫鈉擬訂方法

HG/T4516-2022T/CSTMXXXXX—202X

稱取約10g試樣(精確至0.01g),置于150mL燒杯中,加

50mL水解,全部轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻

度,搖勻。移取試驗溶液5mL,置于100mL容量瓶中。

用水稀釋至約60mL,用鹽酸溶液(180g/L)調(diào)至p為2(用精

稱取1g樣品,溶于15mL水中,按GB/T9739的規(guī)定測

鐵(Fe),w/%密pH試紙檢查)。加1mL抗壞血酸溶液(100g/L),然后加

定。溶液所呈紅色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。

20mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH≈4.5)和10mL1,10菲啰啉

溶液(1g/L),用水稀釋至刻度搖勻。放置不少于15min。根

據(jù)測得的吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的鐵的質(zhì)量

(mg)。同時同樣做空白試驗。

稱取4g樣品,溶于70mL水中,按GB/T610—2008中4.1

砷(As),w/%/的規(guī)定測定,溴化汞試紙所呈黃色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色試

紙。

稱取1.00g士0.01g試樣,置于50mL,比色管中,加入約

10m水、1滴酚指示液,滴加氨水溶液至溶液剛為紅色,稱取4g樣品,溶于10mL水中,加2mL鹽酸溶液(25%),

再滴加鹽酸溶波至紅色消失。加入5mL乙酸鹽緩沖溶煮沸1min。冷卻,用氨水溶液(10%)調(diào)pH至4,稀釋至

重金屬(以Pb計),w/%

液、10mL飽和硫化水,用水稀釋至刻度,搖勻,于暗處20mL。取15mL,按GB/T9735的規(guī)定測定。溶液所呈暗

放置10min。在白色背景下觀察,所呈顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。

比色溶液。

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化學(xué)試劑一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)

驗證報告

(西隴科學(xué)股份有限公司)

一、含量(分析純99.0%~100.5%、化學(xué)純98.5%~101.0%)

稱取2.5g樣品,精確至0.0001g,溶于50mL無二氧化碳的水中,加2滴酚酞

指示液(10g/L),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)=0.5mol/L]滴定至溶液呈粉紅色。

一水合硫酸氫鈉(硫酸氫鈉)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,按下式計算:

???

?=×100%

?×1000

式中:

V——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);

c——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

M——硫酸氫鈉的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol)

[M(NaHSO4·H2O)=138.07g/mol];

m——樣品的質(zhì)量,單位為克(g)。

兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.2%,取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均

值為測定結(jié)果。實驗結(jié)果見表1。

表1

測定次

數(shù)123456xRSD,%

批號

含量,w/%

99.4999.4599.4199.4699.3999.4599.440.04

230516

含量,w/%

100.44100.37100.43100.43100.38100.39100.410.03

230722

實驗結(jié)果:測定方法無異常,實測數(shù)據(jù)符合擬定指標(biāo),擬定方法可行。

二、澄清度試驗(分析純≤4號、化學(xué)純≤6號)

稱取10g樣品,溶于100mL水中。

實驗結(jié)果見表2。

表2

產(chǎn)品批號

指標(biāo)

230516230722

44

澄清度試驗,號

44

結(jié)論:測定方法無異常,實測數(shù)據(jù)符合擬定指標(biāo),擬定方法可行。

三、水不溶物(分析純≤0.005%、化學(xué)純≤0.02%)

稱取20g樣品,溶于200mL沸水中,冷卻至室溫,按GB/T9738的規(guī)定測定。

實驗結(jié)果見表3。

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表3

產(chǎn)品批號

指標(biāo)

230516230722

0.0050.005

水不溶物,w/%

0.0050.005

結(jié)論:測定方法無異常,實測數(shù)據(jù)符合擬定指標(biāo),擬定方法可行。

四、氯化物(分析純≤0.001%、化學(xué)純≤0.002%)

稱取1g樣品,溶于20mL水中,按GB/T9729的規(guī)定測定。溶液所呈濁度不

應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。

標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備是取含0.01mg質(zhì)量的氯化物(Cl)標(biāo)準(zhǔn)溶液,與樣品同時

同樣處理。實驗結(jié)果見表4。

表4

樣品實測標(biāo)準(zhǔn)加入測得量回收量回收率氯化物(Cl),

批號

(μg)量(μg)(μg)(μg)(%)w/%

11010990

2305160.0001

120191890

11010990

2307220.0001

120191890

實驗結(jié)果:測定方法無異常,實測數(shù)據(jù)符合擬定指標(biāo),回收率均在允許范圍內(nèi),

擬定方法可行。

五、硝酸鹽(分析純≤0.001%、化學(xué)純≤0.002%)

稱取1g樣品,溶于10mL水,按GB/T35496—2017中4.3.1的規(guī)定測定,溶

液所呈藍(lán)色不應(yīng)淺于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。

標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取含0.01mg質(zhì)量的硝酸鹽(NO3)標(biāo)準(zhǔn)溶液,與樣品同

時同樣處理。

實驗結(jié)果見表5。

表5

樣品實測標(biāo)準(zhǔn)加入測得量回收量回收率硝酸鹽(NO3),

批號

(μg)量(μg)(μg)(μg)(%)w/%

11010990

2305160.0001

120191890

11010990

2307220.0001

120191890

實驗結(jié)果:測定方法無異常,實測數(shù)據(jù)符合擬定指標(biāo),回收率均在允許范圍內(nèi),

擬定方法可行。

六、磷酸鹽(分析純≤0.00025%、化學(xué)純≤0.0005%)

稱取2g樣品,溶于10mL水中,按GB/T9727的規(guī)定測定。溶液所呈藍(lán)色不

應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。

標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取含0.005mg質(zhì)量的磷酸鹽(PO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液,與樣品同

時同樣處理。

實驗結(jié)果見表6。

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表6

樣品實測標(biāo)準(zhǔn)加入量磷酸鹽(PO4),

批號測得量(μg)回收量(μg)回收率(%)

(μg)(μg)w/%

1565100

2305160.00005

1101110100

1565100

2307220.00005

11010990

實驗結(jié)果:測定方法無異常,實測數(shù)據(jù)符合擬定指標(biāo),回收率均在允許范圍內(nèi),

擬定方法可行。

七、鎂(分析純≤0.0004%、化學(xué)純≤0.0012%)

稱取25g樣品溶于水,并稀釋至100mL。取10mL,共四份,按GB/T9723—

2007中7.2.2的規(guī)定測定。結(jié)果按GB/T9723—2007中7.2.3的規(guī)定計算。結(jié)果見

表7,回收率實驗見表8,精密度試驗見表9。

表7

批號230516230722

項目1212

樣品+0.0μgMg0.0110.0110.0110.011

樣品+10.0μgMg0.0370.0380.0370.038

樣品+20.0μgMg0.0630.0640.0630.064

樣品+30.0μgMg0.0880.0900.0880.090

待測元素濃度,μg/mL0.0440.0430.0440.043

平均值,μg/mL0.0440.040

待測元素含量,μg4.44.0

待測元素含量,%0.000180.00016

表8

項目樣品實測量標(biāo)準(zhǔn)加入量測得量回收量回收率

批號(μg)(μg)(μg)(μg)(%)

4.41014.710.3103.0

2305164.42024.620.2101.0

4.43034.430.0100.0

4.01014.210.2102.0

2307224.02024.120.1100.5

4.03034.030.0100.0

表9

批號

230516230722

項目

10.0001720.000161

20.0001770.000160

30.0001710.000165

40.0001730.000158

50.0001680.000158

鎂,%60.0001770.000166

70.0001690.000157

80.0001770.000154

90.0001750.000161

100.0001730.000168

110.0001710.000157

平均值,%0.000170.00016

標(biāo)準(zhǔn)偏差0.00000310.0000044

相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,%1.822.71

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鎂的工作曲線圖

吸光度Mg:y=0.2570x+吸光度Mg:y=0.3590x+

(Abs)0.0112(Abs)0.0144

0.10.14

R2=0.9999R2=0.9999

0.12

0.08

0.1

0.060.08

0.040.06

0.04

0.02

0.02

00

00.20.400.20.4

硫酸氫鈉230516濃度(μg/mL)硫酸氫鈉230722濃度(μg/mL)

圖1鎂標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線

結(jié)論:按擬定方法測定,鎂的實驗結(jié)果能夠達(dá)到擬定標(biāo)準(zhǔn)要求。原吸標(biāo)準(zhǔn)加入

法線性好,回收率在允許范圍內(nèi),精密度達(dá)到要求,方法可行。

八、鈣(分析純≤0.0025%、化學(xué)純≤0.005%)

稱取20g樣品,溶于水,稀釋至100mL。取20mL,共四份,按GB/T9723—

2007中7.2.2的規(guī)定測定。結(jié)果按GB/T9723—2007中7.2.3的規(guī)定計算。結(jié)果見

表10,回收率實驗見表11,精密度試驗見表12。

表10

批號230516230722

項目1212

樣品+0.0μgCa0.0020.0020.0020.002

樣品+100.0μgCa0.0200.0220.0200.022

樣品+200.0μgCa0.0390.0410.0390.041

樣品+400.0μgCa0.0570.0600.0570.060

待測元素濃度,μg/mL0.1030.1190.1030.119

平均值,μg/mL0.1110.355

待測元素含量,μg11.135.5

待測元素含量,%0.000280.00089

表11

項目樣品實測量標(biāo)準(zhǔn)加入量測得量回收量回收率

批號(μg)(μg)(μg)(μg)(%)

11.15062.451.3102.6

23051611.1100113.3102.2102.2

11.1200211.8200.7100.4

35.55088.152.6105.2

23072235.5100136.0100.5100.5

35.5200236.4200.9100.5

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表12

230516230722

項目10.0002730.000875

20.0002930.000878

30.0002890.000853

40.0002810.000906

50.0002590.000911

鈣,%60.0002920.000879

70.0002750.000925

80.0002620.000904

90.0002900.000878

100.0002990.000935

110.0002770.000879

平均值,%0.000280.00089

標(biāo)準(zhǔn)偏差0.0000130.000025

相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,%4.612.78

鈣的工作曲線圖

吸光度Ca:y=0.0184x+吸光度Ca:y=0.0206x+

(Abs)0.0019(Abs)0.0071

0.060.08

R2=0.9999R2=0.9999

0.050.07

0.06

0.040.05

0.030.04

0.020.03

0.02

0.010.01

00

024024

硫酸氫鈉230516濃度(μg/mL)硫酸氫鈉230722濃度(μg/mL)

圖1鈣標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線

結(jié)論:按擬定方法測定,鈣的實驗結(jié)果能夠達(dá)到擬定標(biāo)準(zhǔn)要求。原吸標(biāo)準(zhǔn)加入

法線性好,回收率在允許范圍內(nèi),精密度達(dá)到要求,方法可行。

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