新藥技術(shù)合同范例

新藥技術(shù)合同范例第一篇范文：合同編號(hào)：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

乙方（以下簡稱“乙方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

鑒于：

1.甲方是一家從事新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的企業(yè)，具有豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和市場資源。

2.乙方是一家專注于新藥技術(shù)研究和轉(zhuǎn)讓的科研機(jī)構(gòu)，擁有先進(jìn)的技術(shù)和人才優(yōu)勢。

為明確雙方在新藥技術(shù)研發(fā)過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，經(jīng)雙方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、項(xiàng)目概述

1.項(xiàng)目名稱：____________________

2.項(xiàng)目內(nèi)容：____________________

3.項(xiàng)目目標(biāo)：____________________

二、研發(fā)責(zé)任與分工

1.甲方負(fù)責(zé)提供項(xiàng)目所需的研發(fā)資金、設(shè)備、場地等條件，并協(xié)助乙方解決研發(fā)過程中遇到的問題。

2.乙方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的具體研發(fā)工作，包括但不限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)收集、樣品制備、臨床試驗(yàn)等。

三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

1.項(xiàng)目的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲方所有。

2.乙方在研發(fā)過程中所形成的專利、技術(shù)秘密等知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方有權(quán)無償使用。

四、成果轉(zhuǎn)化與商業(yè)化

1.甲方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化工作，包括但不限于臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)、銷售、市場推廣等。

2.乙方在項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化過程中，應(yīng)積極配合甲方，提供必要的技術(shù)支持。

五、保密條款

1.雙方對本合同內(nèi)容以及項(xiàng)目相關(guān)信息負(fù)有保密義務(wù)。

2.未經(jīng)對方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本合同內(nèi)容或項(xiàng)目相關(guān)信息。

六、違約責(zé)任

1.若一方違反本合同約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

2.違約方應(yīng)承擔(dān)對方因此遭受的全部損失，包括但不限于直接損失、間接損失、合理費(fèi)用等。

七、爭議解決

1.雙方應(yīng)友好協(xié)商解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議。

2.若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同生效與終止

1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。

3.合同期滿后，如雙方無異議，可續(xù)簽合同。

九、其他

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補(bǔ)充。

2.本合同一式____份，甲乙雙方各執(zhí)____份，具有同等法律效力。

附件：

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃

2.技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議

3.知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議

4.項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化方案

5.其他與本合同相關(guān)的文件

甲方（蓋章）：____________________

乙方（蓋章）：____________________

簽訂日期：____________________

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

甲方（以下簡稱“甲方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

乙方（以下簡稱“乙方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

丙方（以下簡稱“丙方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

鑒于：

1.甲方是一家專注于新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的企業(yè)，擁有強(qiáng)大的資金實(shí)力和豐富的市場經(jīng)驗(yàn)。

2.乙方是一家擁有先進(jìn)新藥研發(fā)技術(shù)的科研機(jī)構(gòu)，具備專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和研發(fā)能力。

3.丙方是一家專注于新藥生產(chǎn)設(shè)備的供應(yīng)商，提供高性能、高效率的生產(chǎn)設(shè)備。

為明確三方在新藥技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，確保甲方權(quán)益最大化，經(jīng)三方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、項(xiàng)目概述

1.項(xiàng)目名稱：____________________

2.項(xiàng)目內(nèi)容：____________________

3.項(xiàng)目目標(biāo)：____________________

二、研發(fā)責(zé)任與分工

1.甲方負(fù)責(zé)提供項(xiàng)目所需的研發(fā)資金、市場推廣費(fèi)用等，并承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)過程中產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。

2.乙方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的具體研發(fā)工作，包括但不限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)收集、樣品制備、臨床試驗(yàn)等。

3.丙方負(fù)責(zé)提供項(xiàng)目所需的生產(chǎn)設(shè)備，并確保設(shè)備質(zhì)量符合甲方要求。

三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

1.項(xiàng)目的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸甲方所有。

2.乙方在研發(fā)過程中所形成的專利、技術(shù)秘密等知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方有權(quán)無償使用。

3.丙方提供的生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)，甲方有權(quán)在合同期限內(nèi)無償使用。

四、成果轉(zhuǎn)化與商業(yè)化

1.甲方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化工作，包括但不限于臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)、銷售、市場推廣等。

2.乙方在項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化過程中，應(yīng)積極配合甲方，提供必要的技術(shù)支持。

3.丙方應(yīng)保證其提供的生產(chǎn)設(shè)備在項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化過程中的穩(wěn)定運(yùn)行。

五、保密條款

1.三方對本合同內(nèi)容以及項(xiàng)目相關(guān)信息負(fù)有保密義務(wù)。

2.未經(jīng)對方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本合同內(nèi)容或項(xiàng)目相關(guān)信息。

六、違約責(zé)任

1.若乙方違反本合同約定，未按期完成研發(fā)工作或研發(fā)成果不符合要求，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償甲方因此遭受的損失。

2.若丙方違反本合同約定，提供不合格的生產(chǎn)設(shè)備或未按時(shí)提供設(shè)備，甲方有權(quán)要求丙方承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償甲方因此遭受的損失。

3.若任何一方違反保密條款，泄露項(xiàng)目相關(guān)信息，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

七、第三方責(zé)任限制

1.丙方僅承擔(dān)其提供生產(chǎn)設(shè)備的責(zé)任，不承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等方面的責(zé)任。

2.乙方僅承擔(dān)項(xiàng)目研發(fā)方面的責(zé)任，不承擔(dān)生產(chǎn)、銷售等方面的責(zé)任。

八、利益條款

1.甲方在項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化過程中，享有優(yōu)先權(quán)，包括但不限于優(yōu)先購買權(quán)、優(yōu)先合作權(quán)等。

2.甲方在項(xiàng)目研發(fā)過程中，享有對乙方研發(fā)成果的指導(dǎo)權(quán)和建議權(quán)。

3.甲方享有對丙方提供生產(chǎn)設(shè)備的監(jiān)督權(quán)，確保設(shè)備符合項(xiàng)目需求。

九、爭議解決

1.三方應(yīng)友好協(xié)商解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議。

2.若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、合同生效與終止

1.本合同自三方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。

3.合同期滿后，如三方無異議，可續(xù)簽合同。

十一、第三方介入的意義和目的

1.丙方的介入，旨在確保項(xiàng)目生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本。

2.乙方的介入，旨在確保項(xiàng)目研發(fā)成果的質(zhì)量，提高新藥的市場競爭力。

3.三方合作，共同推進(jìn)項(xiàng)目發(fā)展，實(shí)現(xiàn)互利共贏。

十二、甲方為主導(dǎo)的目的和意義

1.甲方作為主導(dǎo)方，通過提供資金、市場經(jīng)驗(yàn)等資源，確保項(xiàng)目順利進(jìn)行。

2.甲方通過指導(dǎo)乙方研發(fā)和監(jiān)督丙方生產(chǎn)，確保項(xiàng)目成果符合市場需求。

3.甲方在項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化過程中，享有優(yōu)先權(quán)，有利于甲方在市場競爭中占據(jù)有利地位。

附件：

1.項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃

2.技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議

3.知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議

4.項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化方案

5.生產(chǎn)設(shè)備采購合同

6.其他與本合同相關(guān)的文件

甲方（蓋章）：____________________

乙方（蓋章）：____________________

丙方（蓋章）：____________________

簽訂日期：____________________

第三篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

乙方（以下簡稱“乙方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

甲方（以下簡稱“甲方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

丁方（以下簡稱“丁方”）：

住所地：____________________

法定代表人：____________________

聯(lián)系電話：____________________

鑒于：

1.乙方是一家擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥研發(fā)企業(yè)，具備較強(qiáng)的研發(fā)實(shí)力和創(chuàng)新能力。

2.甲方是一家具備生產(chǎn)能力和市場渠道的制藥企業(yè)，尋求通過合作獲取新技術(shù)和新產(chǎn)品。

3.丁方是一家提供新藥臨床試驗(yàn)服務(wù)的專業(yè)機(jī)構(gòu)，擁有豐富的臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和資質(zhì)。

為明確三方在新藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售過程中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任，確保乙方權(quán)益最大化，經(jīng)三方友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、項(xiàng)目概述

1.項(xiàng)目名稱：____________________

2.項(xiàng)目內(nèi)容：____________________

3.項(xiàng)目目標(biāo)：____________________

二、研發(fā)責(zé)任與分工

1.乙方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研發(fā)工作，包括但不限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)收集、樣品制備、臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)等。

2.甲方負(fù)責(zé)提供項(xiàng)目所需的研發(fā)資金、生產(chǎn)設(shè)備和市場推廣資源。

3.丁方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)工作，包括但不限于臨床試驗(yàn)的組織實(shí)施、數(shù)據(jù)收集和分析。

三、知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬

1.項(xiàng)目的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸乙方所有，甲方獲得在合作期限內(nèi)使用該知識(shí)產(chǎn)權(quán)的權(quán)利。

2.乙方同意在臨床試驗(yàn)報(bào)告和后續(xù)的上市申請中，將甲方列為合作方。

四、成果轉(zhuǎn)化與商業(yè)化

1.乙方負(fù)責(zé)項(xiàng)目的成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化工作，包括但不限于新藥注冊、生產(chǎn)、銷售、市場推廣等。

2.甲方協(xié)助乙方進(jìn)行市場推廣，并利用自身渠道和資源支持新藥的銷售。

3.丁方在臨床試驗(yàn)完成后，向乙方提供臨床試驗(yàn)報(bào)告，并協(xié)助乙方進(jìn)行新藥注冊。

五、保密條款

1.三方對本合同內(nèi)容以及項(xiàng)目相關(guān)信息負(fù)有保密義務(wù)。

2.未經(jīng)對方同意，任何一方不得向任何第三方泄露本合同內(nèi)容或項(xiàng)目相關(guān)信息。

六、違約責(zé)任

1.若甲方未按時(shí)提供研發(fā)資金或生產(chǎn)設(shè)備，導(dǎo)致乙方研發(fā)進(jìn)度延誤，乙方有權(quán)要求甲方承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償乙方因此遭受的損失。

2.若丁方未按約定完成臨床試驗(yàn)，乙方有權(quán)要求丁方承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于賠償乙方因此遭受的損失。

七、甲方權(quán)益限制

1.甲方在合作期間，不得將乙方研發(fā)的技術(shù)和產(chǎn)品信息用于自身或其他第三方。

2.甲方在合作期滿后，不得單獨(dú)使用乙方研發(fā)的技術(shù)和產(chǎn)品，除非獲得乙方的書面許可。

八、乙方權(quán)利條款

1.乙方享有對項(xiàng)目研發(fā)成果的完全所有權(quán)，包括但不限于專利、技術(shù)秘密等。

2.乙方在項(xiàng)目成果轉(zhuǎn)化和商業(yè)化過程中，享有優(yōu)先的市場推廣權(quán)和銷售權(quán)。

3.乙方有權(quán)根據(jù)市場情況調(diào)整產(chǎn)品價(jià)格和銷售策略。

九、爭議解決

1.三方應(yīng)友好協(xié)商解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議。

2.若協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十、合同生效與終止

1.本合同自三方簽字蓋章之日起生效。

2.本合同有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。

3.合同期滿后，如三方無異議，可續(xù)簽合同。

十一、乙方為主導(dǎo)的目的和意義

1.乙方作為主導(dǎo)方，通過自身的研發(fā)實(shí)力和知識(shí)