版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
PAGE12023~2024學(xué)年第一學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試卷高二化學(xué)注意事項(xiàng)考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共6頁,滿分100分,考試時(shí)間為75分鐘??荚嚱Y(jié)束后,請將答題卷交回。2.答題前,請您務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、座位號用0.5毫米黑色字跡簽字筆填寫在答題卷上。3.請監(jiān)考員認(rèn)真核對在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、考試證號與你本人的是否相符。4.作答選擇題必須用2B鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案。作答非選擇題必須用書寫黑色字跡的0.5毫米的簽字筆寫在答題卷上的指定位置,在其它位置作答一律無效。可能用到的相對原子質(zhì)量:--選擇題一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法正確的是A.可用作自熱食品發(fā)熱包的原料 B.加入明礬能對水體進(jìn)行消毒殺菌C.服用補(bǔ)鐵片時(shí),不宜同時(shí)服用維C D.在海船外殼安裝銅塊能減緩船體腐蝕【答案】A【解析】【詳解】A.與水反應(yīng)釋放大量的熱,可用作自熱食品發(fā)熱包的原料,故A正確;B.明礬中的鋁離子能水解為氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體能吸附水中的懸浮顆粒,可以凈水,但是沒有殺菌消毒的功能,故B錯(cuò)誤;C.維生素C具有還原性,能被鐵離子還原為亞鐵離子,所以維生素C可以防止Fe2+被氧化,則用硫酸亞鐵補(bǔ)鐵時(shí),需要同時(shí)服用維生素C,故C錯(cuò)誤;D.在海輪外殼上嵌入銅塊,銅活潑性比鐵差,不能減緩船體的腐蝕速率,故D錯(cuò)誤;故選A。2.在指定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化能實(shí)現(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【詳解】A.碳和氧氣燃燒生成二氧化碳,二氧化碳不和氯化鋇溶液反應(yīng),A不符合題意;B.電解熔融氯化鈉生成鈉單質(zhì),鈉單質(zhì)具有強(qiáng)還原性,還原四氯化鈦生成鈦單質(zhì),B符合題意;C.氯化亞鐵和氯氣生成氯化鐵,蒸干氯化鐵時(shí),鐵離子水解生成氫氧化鐵,灼燒氫氧化鐵生成氧化鐵,C不符合題意;D.銅和濃硝酸生成二氧化氮?dú)怏w,臭氧具有強(qiáng)氧化性,二氧化氮和臭氧反應(yīng)不可能生成N2,D不符合題意;故選B。3.氨氣是一種重要的含氮化合物,目前主要由和在高溫高壓和鐵觸媒催化作用下合成(哈伯-博施法)。主要來自煤炭的催化重整。揭示合成氨反應(yīng)的機(jī)理,實(shí)現(xiàn)溫和條件下制取氨氣,一直是化學(xué)工作者孜孜以求的目標(biāo)。在時(shí),煤炭催化重整反應(yīng)為。在時(shí),向恒容密閉容器中充入一定量和,則下列相關(guān)說法正確的是A.該反應(yīng)的熵變B.當(dāng)時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.其他條件不變時(shí),加入少量,制取的速率不變D.在時(shí),和的能量和的能量【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為焓變?yōu)檎?,則其反應(yīng)的熵變大于0,A錯(cuò)誤;B.當(dāng)時(shí),不能說明反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率是否相等,不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.碳為固態(tài),加入少量,不改變反應(yīng)速率,制取的速率不變,C正確;D.反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則生成物的能量更大,故在時(shí),和的能量和的能量,D錯(cuò)誤;故選C。4.氨氣是一種重要的含氮化合物,目前主要由和在高溫高壓和鐵觸媒催化作用下合成(哈伯-博施法)。主要來自煤炭的催化重整。揭示合成氨反應(yīng)的機(jī)理,實(shí)現(xiàn)溫和條件下制取氨氣,一直是化學(xué)工作者孜孜以求的目標(biāo)。研究表明,通入總物質(zhì)的量一定的和,合成氨反應(yīng)在催化劑上可能通過如圖所示機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面的吸附位,表示被吸附于催化劑表面的),其中步驟(ⅱ)是控制總反應(yīng)速率的步驟。下列相關(guān)說法不正確的是A.在步驟(ⅱ)中,有非極性共價(jià)鍵發(fā)生斷裂B.在步驟(ⅴ)中,與結(jié)合生成,同時(shí)釋放出1個(gè)吸附位C.步驟(ⅵ)對應(yīng)的機(jī)理可能為D.其他條件不變時(shí),提高的含量一定能加快合成氨的速率【答案】D【解析】【詳解】A.氮?dú)夥肿又写嬖诜菢O性共價(jià)鍵,在步驟(ⅱ)中,氮?dú)夥肿臃纸鉃榈樱虼擞蟹菢O性共價(jià)鍵發(fā)生斷裂,A正確;B.根據(jù)反應(yīng)歷程的方程式可知,在步驟(ⅴ)中,與結(jié)合生成,同時(shí)釋放出1個(gè)吸附位,B正確;C.根據(jù)反應(yīng)機(jī)理推斷,步驟(ⅵ)對應(yīng)的機(jī)理可能為,C正確;D.因?yàn)椴襟E(ⅱ)是控制總反應(yīng)速率的步驟,所以其他條件不變時(shí),適當(dāng)提高的含量能加快合成氨的速率,但是若氮?dú)獾暮窟^高,則氫氣占有的催化劑活性中心過少,其分解產(chǎn)生的吸附在催化劑表面的氫原子也會(huì)過少,必然導(dǎo)致合成氨的速率減小,D錯(cuò)誤;故選D。5.氨氣是一種重要的含氮化合物,目前主要由和在高溫高壓和鐵觸媒催化作用下合成(哈伯-博施法)。主要來自煤炭的催化重整。揭示合成氨反應(yīng)的機(jī)理,實(shí)現(xiàn)溫和條件下制取氨氣,一直是化學(xué)工作者孜孜以求的目標(biāo)。用納米作催化劑,常壓下電化學(xué)合成氨的工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.鎳合金連接外接電源的負(fù)極B.從鎳合金向片運(yùn)動(dòng)C.鎳合金上電極反應(yīng)式為:D.反應(yīng)中,每生成同時(shí)得到【答案】A【解析】【分析】由圖可知,Pt電極上氫氧根離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣:,Pt為陽極;鎳合金為陰極,陰極區(qū)氮?dú)獾玫诫娮影l(fā)生還原反應(yīng)生成氨氣:;【詳解】A.由分析可知,鎳合金為陰極,連接外接電源的負(fù)極,A正確;B.陽離子向陰極移動(dòng),故不會(huì)從鎳合金向片運(yùn)動(dòng),B錯(cuò)誤;C.由分析可知,鎳合金為陰極,陰極區(qū)氮?dú)獾玫诫娮影l(fā)生還原反應(yīng)生成氨氣:,C錯(cuò)誤;D.沒有指明是在標(biāo)況下,不確定生成的氨氣的體積,D錯(cuò)誤;故選A。6.我國化工專家侯德榜在研究制堿過程中,發(fā)明出聯(lián)合制堿法:先用、和精制飽和溶液制得晶體和母液,加熱得到。母液再依次采取通入、降溫、加等措施,獲得高純晶體。如圖是實(shí)驗(yàn)室模擬聯(lián)合制堿法的部分裝置,涉及的原理和裝置均正確的是ABCD制取NH3制取NaHCO3分離NaHCO3制取Na2CO3A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.氯化銨受熱分解為氨氣和氯化氫氣體,在試管口附近遇冷,兩者又生成氯化銨固體,A錯(cuò)誤;B.溶有氨氣的飽和食鹽水溶液呈堿性,有利于增大二氧化碳的溶解,反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,應(yīng)該將二氧化碳通入飽和食鹽水中,B錯(cuò)誤;C.NaHCO3在該反應(yīng)中以固體析出,因此可用過濾操作分離,C正確;D.碳酸氫鈉固體受熱分解過程中生成碳酸鈉,應(yīng)該在坩堝中進(jìn)行,D錯(cuò)誤;故選C。7.我國化工專家侯德榜在研究制堿過程中,發(fā)明出聯(lián)合制堿法:先用、和精制飽和溶液制得晶體和母液,加熱得到。母液再依次采取通入、降溫、加等措施,獲得高純晶體。下列有關(guān)聯(lián)合制堿法的說法不正確的是A.向母液中通入時(shí),主要反應(yīng)的離子方程式為:B.若對母液直接采取降溫的措施,也能獲得高純晶體C.加促進(jìn)平衡正向移動(dòng),進(jìn)一步析出D.檢驗(yàn)碳酸氫鈉晶體中是否含有雜質(zhì)的操作是:取適量晶體,加水溶解;滴加硝酸至無明顯現(xiàn)象,再滴加2~3滴溶液【答案】B【解析】【詳解】A.向母液中通入時(shí),使得溶液顯堿性,碳酸氫根離子和氨氣反應(yīng)轉(zhuǎn)化為碳酸根離子和銨根離子,A正確;B.母液中氯化銨濃度較小,直接采取降溫的措施不能獲得高純晶體,B錯(cuò)誤;C.加,溶液中氯離子濃度增大,促使平衡向生成氯化銨晶體的方向移動(dòng),進(jìn)一步析出,C正確;D.氯離子能和銀離子生成氯化銀沉淀,故取適量晶體,加水溶解;滴加硝酸至無明顯現(xiàn)象排除碳酸氫根離子的干擾,再滴加2~3滴溶液,若生成沉淀則含有氯化銨雜質(zhì),沒有沉淀則不含氯化銨雜質(zhì),D正確;故選B。8.與下列圖示相關(guān)的說法正確的是A.圖甲表示某溫度下,在密閉容器內(nèi)發(fā)生反應(yīng)時(shí),和隨時(shí)間變化的情況。該圖說明前內(nèi),反應(yīng)速率B.圖乙表示酸性溶液與溶液混合時(shí),隨時(shí)間變化的情況。該圖說明生成的一定對該反應(yīng)有催化作用C.圖丙表示一定溫度下,溴化銀的沉淀溶解平衡曲線。此時(shí),點(diǎn)代表的溶液是飽和溶液D.圖丁表示室溫時(shí)分別向盛有鹽酸和醋酸的相同錐形瓶中各加入相同的鎂條,立即塞緊塞子時(shí),瓶中壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化情況。該圖說明曲線對應(yīng)的是醋酸【答案】D【解析】【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)Y、Z的物質(zhì)的量之比為(1.0-0.21):1.58=1:2,但是不能確定Z、Y是否為氣體,A錯(cuò)誤;B.,由圖可知,初始反應(yīng)速率較慢,后來迅速增加,也可能是反應(yīng)放熱使溫度升高所致,則不能說明生成的一定對該反應(yīng)有催化作用,B錯(cuò)誤;C.點(diǎn)在沉淀溶解平衡曲線下方,代表的溶液是不飽和溶液,C錯(cuò)誤;D.醋酸和鹽酸的物質(zhì)的量濃度相同,醋酸是弱電解質(zhì),氫離子濃度小,故相對于鹽酸反應(yīng)速率慢些,則曲線對應(yīng)的是醋酸,D正確;故選D。9.室溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A測量和兩種鹽溶液的,發(fā)現(xiàn)前者較大酸性:B向久置的溶液中加入足量溶液,出現(xiàn)白色沉淀,再加入足量稀硝酸,沉淀不溶解全部被氧化C將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,充分振蕩,有白色沉淀產(chǎn)生非金屬性:D在溶液中先滴加2滴溶液,有白色沉淀生成,再滴加溶液,又出現(xiàn)黑色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)越弱越水解可知,NaX的水解程度較大,則HX酸性弱于HY,A正確;B.酸性條件下,硝酸根離子氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子,硫酸根離子和鋇離子生成不溶于酸的硫酸鋇沉淀,不能說明全部被氧化,B錯(cuò)誤;C.生成硅酸沉淀只能說明鹽酸酸性大于硅酸,HCl不是氯元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物形成的酸,不能說明非金屬性:,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中硫離子過量,會(huì)和鋅離子、銅離子分別生成沉淀,不能說明,D錯(cuò)誤;故選A。10.由軟錳礦(主要成分為,含有少量、)制備的工藝流程如圖:已知:“焙燒”時(shí),得到、、混合物。下列相關(guān)的說法正確的是A.“浸取”時(shí),向軟錳礦中先加入稀硫酸,再滴加溶液B.“除雜”中有和沉淀生成時(shí),上層清液中隨所加的多少而改變C.“酸浸”時(shí),參加反應(yīng)的離子方程式為:D.用惰性電極電解溶液制取時(shí),陽極周圍酸性增強(qiáng)【答案】D【解析】【分析】軟錳礦浸取時(shí)和亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Mn2+,CaO、MgO分別變成硫酸鈣和硫酸鎂,加入氟化鈉和鎂離子形成氟化鎂沉淀,所得濾渣的成分為硫酸鈣和氟化鎂;加入碳酸氫銨和Mn2+反應(yīng)生成碳酸錳沉淀,焙燒后得到、、的混合物,加入稀硫酸后將、MnO轉(zhuǎn)化為MnSO4,通過過濾得到二氧化錳;【詳解】A.稀硫酸會(huì)和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫氣體逸出,故應(yīng)先加入,再滴加稀硫酸溶液提供酸性環(huán)境,A錯(cuò)誤;B.“除雜”中有和沉淀生成時(shí),上層清液中,其為定值,不隨所加的多少而改變,B錯(cuò)誤;C.加入稀硫酸,、MnO發(fā)生氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化為MnSO4,,C錯(cuò)誤;D.用惰性電極電解溶液制取時(shí),陽極的錳離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化錳:,反應(yīng)生成氫離子,酸性增強(qiáng),D正確;故選D。11.用鈷礦石(含和少量、、)生產(chǎn)流程如圖:下列說法正確的是A.溶液中:B.“浸取”時(shí)得到溶液,該反應(yīng)的離子方程式為:C.溶液中:D.“沉鈷”得到的上層清液中:【答案】B【解析】【詳解】A.根據(jù)物料守恒關(guān)系可得:,A錯(cuò)誤;B.“浸取”時(shí)得到溶液,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理可得,B正確;C.根據(jù)質(zhì)子守恒關(guān)系式可得,C錯(cuò)誤;D.“沉鈷”得到的上層清液是碳酸鈷的飽和溶液,因此,,D錯(cuò)誤;故選B。12.銅與硝酸反應(yīng)的裝置如圖所示,實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:向試管中加入濃硝酸,塞上帶有銅絲的橡膠塞。觀察到銅絲逐漸變細(xì),溶液變綠,試管中充滿紅棕色氣體。步驟2:一段時(shí)間后,試管中反應(yīng)變平緩,溶液逐漸變成藍(lán)色,同時(shí)氣體顏色從下方開始變淺,最終變成無色步驟3:反應(yīng)停止后,用注射器向試管中注入少量稀硫酸,銅絲繼續(xù)溶解,產(chǎn)生無色氣體。下列說法不正確的是A.步驟1觀察到試管中充滿紅棕色氣體,說明銅和濃硝酸反應(yīng)生成B.步驟2觀察到反應(yīng)變平緩而且氣體顏色從下方開始變淺,說明濃硝酸已經(jīng)變成稀硝酸C.步驟3固體繼續(xù)溶解,說明此時(shí)被氧化D.相對于步驟2,步驟1中溶液顯綠色可能是溶解在硝酸銅中所致【答案】C【解析】【詳解】A.銅和濃硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紅棕色二氧化氮?dú)怏w,步驟1觀察到試管中充滿紅棕色氣體,說明銅和濃硝酸反應(yīng)生成,A正確;B.銅和稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成無色的一氧化氮?dú)怏w,步驟2觀察到反應(yīng)變平緩而且氣體顏色從下方開始變淺,說明濃硝酸已經(jīng)變成稀硝酸,B正確;C.步驟2得到溶液中含有硝酸根離子,步驟3加入稀硫酸,酸性條件下,硝酸根離子繼續(xù)氧化銅單質(zhì)生成NO,而不是被氧化,C錯(cuò)誤;D.為紅棕色,溶解在藍(lán)色硝酸銅溶液中,從而使得溶液顯示綠色,D正確;故選C。13.用和可以合成甲醇,主要反應(yīng)如下:反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:一定條件下,向帶活塞的密閉容器內(nèi)充入一定量的和,測得平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)的焓變B.低于時(shí),平衡后反應(yīng)Ⅱ受溫度影響程度較大C.在時(shí),平衡后僅從變?yōu)橹饾u增大D.溫度高于時(shí),兩條曲線幾乎重疊的原因是此時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,而且壓強(qiáng)對反應(yīng)Ⅱ的平衡沒有影響【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)等于反應(yīng)Ⅰ-Ⅱ,則=-=,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)Ⅰ放熱,溫度升高平衡逆移,平衡轉(zhuǎn)化率減小,所以低于時(shí),反應(yīng)Ⅰ受溫度影響程度較大,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)Ⅰ為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡轉(zhuǎn)化率增大,從p1變?yōu)閜2,平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明p2小于p1,則反應(yīng)Ⅰ逆移,減小,則逐漸減小,C錯(cuò)誤;D.溫度高于時(shí),兩條曲線幾乎重疊的原因是此時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,而且壓強(qiáng)對反應(yīng)Ⅱ的平衡沒有影響,D正確;故選D。非選擇題14.碳酸鍶是一種重要的化工產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于彩色顯像管、電子陶瓷等行業(yè)。工業(yè)上以天青石礦(主要成分)為原料制備高純碳酸鍶的流程如圖:已知:①室溫時(shí),。②、、完全形成氫氧化物沉淀的分別為3.2、4.7、12,沉淀開始溶解的為7.8。③、在不同溫度下的溶解度如下表所示:溫度/020406080900.190.170.140.120.090.080.911.773.958.4220.204450(1)浸泡:將天青石礦粉碎,用飽和碳酸鈉溶液浸泡并且不斷攪拌,過濾得到粗品,離子方程式為:。①“粉碎”和“攪拌”的目的是_______。②室溫時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)_______。(2)酸溶:用鹽酸溶解粗品,濾液中含有、、、等金屬陽離子。其中,基態(tài)核外電子排布式為_______。沉鐵沉鋁:維持左右,向(2)的濾液中滴加稀氨水,調(diào)節(jié)為4.7~7.8,充分?jǐn)嚢?,過濾。(3)除鈣:取所得濾液,逐滴加入適量稀溶液,_______,得到較純凈的溶液。(4)沉鍶:向溶液中加入適量碳酸氫銨溶液,充分反應(yīng)后過濾、洗滌、干燥得到高純度。①生成的離子方程式為:_______。②相同時(shí)間內(nèi),鍶元素轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。在時(shí),鍶元素轉(zhuǎn)化率較大的原因是_______?!敬鸢浮浚?)①.增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率②.3×103(2)[Ar]3d5(3)調(diào)節(jié)溶液pH≥12,升溫到90℃,趁熱過濾(4)①.Sr2++2=SrCO3↓+CO2↑+H2O②.溫度低于時(shí),反應(yīng)速率較小導(dǎo)致鍶元素轉(zhuǎn)化率較??;溫度高于時(shí),NH4HCO3分解速率加快,導(dǎo)致鍶元素轉(zhuǎn)化率急劇下降【解析】【分析】用兩次轉(zhuǎn)化法,用含有雜質(zhì)的天青石制備高純度SrCO3,一次轉(zhuǎn)化經(jīng)過碳酸鈉溶液溶解、鹽酸除雜過程,開始時(shí)的“浸泡”利用了沉淀轉(zhuǎn)化的原理,將SrSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的SrCO3,便于后面的“酸化”時(shí)將其溶解,通過調(diào)pH將鐵、鋁元素轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀而除去,最后除掉鈣離子,二次轉(zhuǎn)化過程是主要成分的轉(zhuǎn)化,將SrCl2與碳酸氫銨溶液反應(yīng),最后得到高純度的SrCO3。【小問1詳解】①“粉碎”和“攪拌”的目的是增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高浸取率;②反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)=3×103;【小問2詳解】鐵為26號元素,鐵離子基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d5;【小問3詳解】由題意可知除去溶液中Ca2+,加入氫氧化鈉使其轉(zhuǎn)化為氫氧化鈣沉淀而除去,由信息知pH≥12時(shí),Ca(OH)2沉淀完全,Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低,90℃時(shí)Sr(OH)2溶解度大且不易形成沉淀,所以調(diào)節(jié)溶液pH≥12,升溫到90℃,趁熱過濾;【小問4詳解】①生成的離子方程式為:Sr2++2=SrCO3↓+CO2↑+H2O;②由圖可知鍶轉(zhuǎn)化率當(dāng)反應(yīng)溫度小于60℃時(shí)隨溫度的升高而升高,因此,溫度較低時(shí),沉鍶速率較小導(dǎo)致鍶的轉(zhuǎn)化率較??;當(dāng)反應(yīng)溫度大于60℃時(shí),鍶轉(zhuǎn)化率急劇下降,原因應(yīng)考慮發(fā)生了副反應(yīng),溫度過高反應(yīng)物NH4HCO3分解速率加快,導(dǎo)致鍶轉(zhuǎn)化率下降。15.焦亞硫酸鈉易溶于水,微溶于乙醇,易被氧化,在醫(yī)藥、食品等行業(yè)應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室常用冷卻過飽和溶液結(jié)晶脫水的方法制備焦亞硫酸鈉晶體。Ⅰ.焦亞硫酸鈉的制備焦亞硫酸鈉的制備原理為:,具體流程如圖:已知:反應(yīng)Ⅰ~Ⅲ控制。(1)實(shí)驗(yàn)室在常溫下用和濃硫酸制取。不使用稀硫酸的主要原因是_______。(2)“反應(yīng)Ⅰ”的化學(xué)方程式為_______。該實(shí)驗(yàn)中,需要較精確地控制溶液的,可以用_______測量。(3)制備的操作:取“反應(yīng)Ⅲ”所得溶液,_______。[必須使用:乙醇,真空干燥器]Ⅱ.焦亞硫酸鈉含量的測定①在碘量瓶中,加入碘標(biāo)準(zhǔn)液、水和稀醋酸;②稱取樣品,快速加入碘量瓶中,立即蓋上瓶塞,在暗處放置;③用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗溶液。測定過程中發(fā)生下列反應(yīng):(ⅰ)(ⅱ)(4)在滴定終點(diǎn),觀察到的現(xiàn)象是_______。(5)通過計(jì)算判斷該樣品是否為優(yōu)質(zhì)品[已知:焦亞硫酸鈉優(yōu)質(zhì)品要求質(zhì)量分?jǐn)?shù)]?(寫出計(jì)算過程)_______。【答案】15.稀硫酸中氫離子濃度較小,反應(yīng)速率較小,且二氧化硫在稀硫酸中的溶解度較大,不利于二氧化硫從溶液中逸出16.①.②.pH計(jì)17.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、使用乙醇洗滌、在真空干燥器干燥,得到18.當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色(或溶液藍(lán)色消失),半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)樗{(lán)色19.,根據(jù)可知過量的I2的物質(zhì)的量,則與反應(yīng)的I2的物質(zhì)的量,根據(jù)可知:,樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故該樣品為優(yōu)質(zhì)品。【解析】【分析】控制反應(yīng)溫度在左右,向Na2CO3過飽和溶液通入SO2,當(dāng)溶液的pH=4.1時(shí),加入碳酸鈉固體條件pH=7~8,繼續(xù)通入二氧化硫氣體至pH=4.1,反應(yīng)中生成亞硫酸氫鈉,亞硫酸氫鈉結(jié)晶脫水可獲得;【小問1詳解】稀硫酸中氫離子濃度較小,反應(yīng)速率較小,且二氧化硫在稀硫酸中的溶解度較大,不利于二氧化硫從溶液中逸出;【小問2詳解】制反應(yīng)溫度在左右,向Na2CO3過飽和溶液通入SO2,反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉和二氧化碳,反應(yīng)為;該實(shí)驗(yàn)中,需要較精確地控制溶液的,且需精確到0.1,故可以用pH計(jì)測量?!拘?詳解】焦亞硫酸鈉易溶于水,微溶于乙醇,易被氧化,用冷卻過飽和溶液結(jié)晶脫水的方法制備焦亞硫酸鈉晶體,故制備的操作:取“反應(yīng)Ⅲ”所得溶液,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、使用乙醇洗滌、在真空干燥器干燥,得到;【小問4詳解】開始滴定時(shí),溶液中含有碘單質(zhì)及淀粉溶液,溶液顯藍(lán)色,隨著標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴入,I2不斷被消耗,溶液的藍(lán)色逐漸變淺,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏螛?biāo)準(zhǔn)溶液,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色(或溶液藍(lán)色消失),半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)樗{(lán)色時(shí),停止滴加,此時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)?!拘?詳解】,根據(jù)可知過量的I2的物質(zhì)的量,則與反應(yīng)的I2的物質(zhì)的量,根據(jù)可知:,樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為,故該樣品為優(yōu)質(zhì)品。16.蘇打型鹽堿地含有較多、,導(dǎo)致土壤出現(xiàn)不同程度的堿性,影響農(nóng)植物生長。通過非化學(xué)改良和化學(xué)改良等綜合治理,也可以實(shí)現(xiàn)糧食高產(chǎn)。Ⅰ.非化學(xué)改良是采用淡水噴灌、抽取鹽水補(bǔ)充淡水等措施,降低土壤堿性的治理方法。(1)蘇打型鹽堿地土壤顯堿性的主要原因是_______(用離子方程式表示)。(2)相比于原土壤中水的電離程度,通過抽取鹽水補(bǔ)充淡水,后來土壤中水的電離程度_______(填“增大”、“不變”或“減小”)。Ⅱ.化學(xué)改良是通過施加適量的磷酸二氫鈣、石膏、綠礬等化學(xué)試劑,降低蘇打型鹽堿地堿性的方法。已知:常溫下磷酸溶液中,平衡時(shí)含磷微粒(、、、)濃度占含磷微粒總濃度的比值隨變化的情況如圖所示。(3)常溫下,某溶液的①在中,磷原子的雜化類型為_______。②_______。(4)石膏是治理鹽堿地最常用的改良試劑。解釋石膏降低土壤堿性的原理為:_______。(5)改良鹽堿地時(shí)生成沉淀和,離子方程式為_______。【答案】(1)(2)減?。?)①.sp3雜化②.(4)石膏能與碳酸根離子反應(yīng):,消耗碳酸根離子,使碳酸根離子水解平衡逆向移動(dòng),堿性減弱(5)【解析】【小問1詳解】碳酸鹽是一種強(qiáng)堿弱酸鹽,碳酸根離子水解顯堿性,使鹽堿地顯堿性,水解的離子方程式:;【小問2詳解】碳酸鈉水解促進(jìn)水的電離,抽取鹽水補(bǔ)充淡水,導(dǎo)致碳酸鈉濃度降低,對水的電離促進(jìn)作用減小,故后來土壤中水的電離程度減?。弧拘?詳解】①在中,磷原子形成4個(gè)共價(jià)鍵且無孤電子對,雜化類型為sp3雜化。②隨著溶液中pH增大,的量減小、的量先增大后減小、的量也先增大后減小但變
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年地下停車場車位出租合同范本:高效便捷租賃服務(wù)3篇
- 2024年版公路貨物運(yùn)輸協(xié)議范例文件版B版
- 早期干預(yù)教育課程設(shè)計(jì)
- 2024年果蔬買賣協(xié)議
- 2024年度智能家居產(chǎn)品全生命周期售后服務(wù)與維保綜合協(xié)議3篇
- 2024年蟲草批發(fā)銷售協(xié)議版B版
- 2024年度消防技術(shù)服務(wù)合同范本6篇
- 2024年股權(quán)退出合同規(guī)定本
- 2024年自建房施工監(jiān)理合同2篇
- 2024年度債券擔(dān)保不良資產(chǎn)處置合同3篇
- 外科學(xué)-第六十二章-脊柱、脊髓損傷課件
- 公司區(qū)域經(jīng)營管理辦法
- 會(huì)議記錄與紀(jì)要培訓(xùn)講義課件
- 護(hù)理查對制度-課件
- 內(nèi)蒙古自治區(qū)阿拉善盟《教育綜合能力測試》教師教育
- 2023年中國鹽業(yè)集團(tuán)有限公司校園招聘筆試題庫及答案解析
- AEO認(rèn)證系列-供應(yīng)鏈安全培訓(xùn)
- 心衰基本常識與CRT植入適應(yīng)證培訓(xùn)課件
- 信息技術(shù)融合課例案例平行四邊形的面積
- 動(dòng)物檢疫檢驗(yàn)員實(shí)操試卷
- 分析化學(xué)(第6版)全套課件完整版電子教案最新板
評論
0/150
提交評論