江蘇省揚(yáng)州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試題(解析版)_第1頁
江蘇省揚(yáng)州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試題(解析版)_第2頁
江蘇省揚(yáng)州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試題(解析版)_第3頁
江蘇省揚(yáng)州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試題(解析版)_第4頁
江蘇省揚(yáng)州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末考試化學(xué)試題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE12023—2024學(xué)年第一學(xué)期期末檢測(cè)高二化學(xué)2024.01注意事項(xiàng):考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求1.本試卷共6頁,包含選擇題[第1題~第13題,共39分]、非選擇題[第14題~第17題,共61分]兩部分.本次考試時(shí)間為75分鐘,滿分100分.考試結(jié)束后,請(qǐng)將答題卡交回.2.答題前,請(qǐng)考生務(wù)必將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米的黑色簽字筆寫在答題卡上相應(yīng)的位置.3.選擇題每小題選出答案后,請(qǐng)用2B鉛筆在答題卡指定區(qū)域填涂,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再填涂其它答案.非選擇題請(qǐng)用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡指定區(qū)域作答.在試卷或草稿紙上作答一律無效.4.如有作圖需要,可用2B鉛筆作答,并請(qǐng)加黑加粗,描寫清楚.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Na-23S-32K-39Ti-48Cu-64Ⅰ-127選擇題(共39分)單項(xiàng)選擇題:共13小題,每小題3分,共計(jì)39分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意.1.我國(guó)科學(xué)家通過電化學(xué)與生物技術(shù)將還原為乙酸,再轉(zhuǎn)化成葡萄糖等有機(jī)物,實(shí)現(xiàn)了的資源化利用.下列說法不正確的是A.該研究有利于我國(guó)實(shí)現(xiàn)“碳中和” B.乙酸是強(qiáng)電解質(zhì)C.葡萄糖是分子晶體 D.該反應(yīng)中涉及電能與化學(xué)能的轉(zhuǎn)化【答案】B【解析】【詳解】A.通過電化學(xué)與生物技術(shù)將CO2還原乙酸,該研究有利于我國(guó)實(shí)現(xiàn)“碳中和”,A正確;B.乙酸是弱電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.葡萄糖是由分子構(gòu)成的,是分子晶體,C正確;D.該反應(yīng)中將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,涉及電能與化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,D正確;故選B2.合成尿素時(shí)發(fā)生反應(yīng):。下列說法正確的是A.的球棍模型是 B.的電子式是C.尿素分子中含有鍵 D.中的化合價(jià)為【答案】C【解析】【詳解】A.CO2的比例模型是,故A錯(cuò)誤;B.H2O的電子式是,故B錯(cuò)誤;C.1mol尿素分子中含有7molσ鍵,故C正確;D.NH3中N的化合價(jià)為-3,故D錯(cuò)誤;故選C。3.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān).下列說法不正確的是A.去除鍋爐水垢中的,先用飽和溶液浸泡預(yù)處理,再用稀鹽酸溶解B.氯化銨溶液顯酸性,可作為焊接金屬時(shí)的除銹劑C.的鍵能比的鍵能大,所以的沸點(diǎn)比高D.聚合硫酸鐵能水解并形成膠體,可用于凈水【答案】C【解析】【詳解】A.硫酸鈣和碳酸鈣陰離子和陽離子比相同,可以直接比較溶解度和溶度積常數(shù),處理鍋爐水垢中的CaSO4時(shí),先加入飽和Na2CO3溶液發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化,后加入鹽酸,水垢溶解,故A正確;B.金屬銹是金屬氧化物,NH4Cl強(qiáng)酸弱堿鹽,發(fā)生水解,使NH4Cl溶液顯酸性,因此氯化銨溶液可作焊接金屬時(shí)的除銹劑,故B正確;C.H?O的鍵能比H?S的鍵能大,所以H2O比H2S穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;D.聚合硫酸鐵能水解并形成Fe(OH)3膠體,可用于凈水,故D正確;故選C。4.為第三周期元素,化合物與水反應(yīng)生成和。下列說法正確的是A.熱穩(wěn)定性: B.原子半徑:C.電離能: D.電負(fù)性:【答案】B【解析】【詳解】A.根據(jù)非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則熱穩(wěn)定性:PH3<HCl,A錯(cuò)誤;B.同周期從左向右原子半徑減小,則r(P)>r(Cl),B正確;C.第三周期從左向右電離能呈增大趨勢(shì),ⅡA、ⅤA比相鄰元素大,則(P)<(Cl),C錯(cuò)誤;D.第三周期主族元素從左向右電負(fù)性逐漸增大,則χ(P)<χ(Cl),D錯(cuò)誤;故選B。5.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.氯堿工業(yè)的主要反應(yīng):B.溶液水解時(shí)的反應(yīng):C.甲烷的燃燒熱為,其熱化學(xué)方程式:

D.鉛蓄電池放電時(shí)的正極反應(yīng):【答案】A【解析】【詳解】A.氯堿工業(yè)的主要反應(yīng)為電解飽和食鹽水:,A正確;B.溶液水解時(shí)的反應(yīng):,B錯(cuò)誤;C.甲烷的燃燒熱是1mol甲烷燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出的能量,正確的熱化學(xué)方程式為:,C錯(cuò)誤;D.鉛蓄電池放電時(shí)PbO2在正極得到電子生成PbSO4,電極方程式為:,D錯(cuò)誤;故選A。6.下列有關(guān)的說法正確的是A.所有原子最外層為8個(gè)電子B.分子之間能夠形成氫鍵C.的沸點(diǎn)低于的沸點(diǎn),說明的分子間作用力更強(qiáng)D.的混合物可用分液漏斗進(jìn)行分離【答案】C【解析】【詳解】A.中H原子最外層為2個(gè)電子,A錯(cuò)誤;B.分子之間不能夠形成氫鍵,B錯(cuò)誤;C.、均為分子晶體,的沸點(diǎn)低于的沸點(diǎn),說明的分子間作用力更強(qiáng),C正確;D.互溶,混合物不可用分液漏斗進(jìn)行分離,D錯(cuò)誤;故選:C。7.對(duì)于反應(yīng),下列說法正確的是A.使用催化劑可降低該反應(yīng)的焓變B.該反應(yīng)的C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)的表達(dá)式D.升高溫度可提高的平衡轉(zhuǎn)化率【答案】C【解析】【詳解】A.使用合適催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),,故B錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)等于生成物濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物濃度冪次方乘積,表達(dá)式,故C正確;D.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),的平衡轉(zhuǎn)化率降低,故D錯(cuò)誤;選C。8.用某硫銅礦煅燒后的廢渣(主要含)為原料制取,操作如下:步驟一:粉碎廢渣,將其投入到適量稀硫酸中,攪拌使其充分反應(yīng).步驟二:向得到的混合物中加入適量溶液,充分反應(yīng)后調(diào)節(jié),使完全沉淀.過濾得到溶液.步驟三:向溶液中加入適量溶液和溶液,控制使其充分反應(yīng),過程中有生成.過濾、洗滌、干燥,得到.下列說法不正確的是A.步驟一中粉碎廢渣且溶解時(shí)攪拌,可加快溶解的速率B.分子中的共價(jià)鍵既有極性鍵又有非極性鍵C.步驟三中消耗的物質(zhì)的量之比為D.的一種晶胞結(jié)構(gòu)如題8圖所示,其中“”表示氧【答案】D【解析】【詳解】A.步驟一中粉碎廢渣且溶解時(shí)攪拌,可加快溶解的速率,A正確;B.H2O2分子中的共價(jià)鍵既有H-O極性鍵又有O-O非極性鍵,B正確;C.步驟三中1molCuSO4轉(zhuǎn)化為Cu2O轉(zhuǎn)移1mol電子,1molN2H4轉(zhuǎn)化為N2轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)電子守恒,CuSO4與N2H4的物質(zhì)的量之比為4:1,C正確;D.白球在頂點(diǎn)和體心,占2個(gè),灰球在內(nèi)部,占4個(gè),根據(jù)Cu2O化學(xué)式,灰球是銅,D錯(cuò)誤;故選D9.利用電解技術(shù)回收利用廢氣中的和,原理示意圖如圖所示,下列說法正確的是A.裝置中溶液的作用是吸收廢氣中的和B.裝置中左側(cè)為電解池的陰極區(qū)C.裝置中右側(cè)每消耗,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目是D.裝置中的總反應(yīng)為【答案】D【解析】【分析】根據(jù)圖知,含CO2和SO2的廢氣通入NaHCO3溶液中,得到NaHCO3和Na2SO3的混合溶液和CO2,發(fā)生的反應(yīng)為2NaHCO3+SO2=Na2SO3+2CO2+H2O,電解池中,左側(cè)電極上失電子生成,該電極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極,電解質(zhì)溶液呈堿性,陽極反應(yīng)式為-2e-+2OH-=+H2O,則通入CO2的電極為陰極,陰極反應(yīng)式為CO2+2e-+2H+=HCOOH?!驹斀狻緼.NaHCO3溶液能和SO2反應(yīng)但不能和CO2反應(yīng),所以NaHCO3溶液不能吸收CO2,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析,左側(cè)為陽極區(qū),故B錯(cuò)誤;C.氣體狀態(tài)未知,無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù)目,故C錯(cuò)誤;D.裝置b中陽極-2e-+2OH-=+H2O,陰極反應(yīng)式為CO2+2e-+2H+=HCOOH,在得失電子相等的條件下將陰陽電極反應(yīng)式相加即得總反應(yīng)式為,故D正確;故選:D。10.下列說法正確的是A.為防止海輪腐蝕,可在其外殼上鑲嵌銅塊B.高壓氧艙治療中毒的原理是,增大有利于反應(yīng)正向進(jìn)行C.電解精煉銅時(shí),陰極增加的質(zhì)量與陽極減少的質(zhì)量相等D.與在催化劑、下混合反應(yīng)生成,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為【答案】B【解析】【詳解】A.Cu與Fe形成原電池時(shí),銅的金屬活潑性比鐵的弱,鐵作負(fù)極,被腐蝕,所以不能在海輪外殼上鑲?cè)脬~塊以減緩其腐蝕,故A錯(cuò)誤;B.當(dāng)CO中毒時(shí),應(yīng)將中毒患者轉(zhuǎn)移至高壓氧艙吸氧,,氧氣的濃度增大,平衡逆向移動(dòng),故B正確;C.電解精煉銅時(shí),陽極活潑金屬雜質(zhì)先發(fā)生電極反應(yīng),而陰極只有銅析出,陽極減少的質(zhì)量不等于陰極增加的質(zhì)量,故C錯(cuò)誤;D.與在催化劑、下混合反應(yīng)生成,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于,故D錯(cuò)誤;故選:B。11.常溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A用試紙測(cè)得溶液的為溶液的為12結(jié)合的能力:B向溶液中滴加過量氯水,溶液變橙色,再加入淀粉溶液,溶液變藍(lán)色氧化性:C向新制氯水中加入碳酸氫鈉溶液,有氣泡產(chǎn)生酸性:D向溶液中滴加3滴溶液,產(chǎn)生白色沉淀.再滴加溶液,產(chǎn)生黃色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.用試紙測(cè)得溶液的為10,溶液的為12,可以判斷相同濃度的溶液中,和水解程度的大小,從而驗(yàn)證結(jié)合的能力:,A正確;B.NaBr溶液中滴加過量氯水,氯水把Br-氧化為Br2,氯水過量,再加入淀粉KI溶液,溶液變藍(lán),不能確定氯水氧化的還是溴單質(zhì)氧化的I-,不能得出氧化性強(qiáng)弱,B錯(cuò)誤;C.向新制氯水中加入碳酸氫鈉溶液,有氣泡產(chǎn)生,這是鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)生成CO2,酸性:,C錯(cuò)誤;D.硝酸銀溶液過量,則加入的KI直接與硝酸銀反應(yīng)生成黃色碘化銀沉淀,不能說明是氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀,不能證明,D錯(cuò)誤;故選A。12.常溫時(shí),可用溶液和處理含的廢水,操作流程如下:已知:常溫時(shí)下列說法正確的是A.溶液的為9.5,此溶液中存在:B.處理后的廢水中存在:C.溶液除汞時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:D.可用除雜,是因?yàn)榉磻?yīng)正向進(jìn)行的程度大【答案】D【解析】【詳解】A.離子既可水解生成,也可以電離生成,由于溶液的為9.5,說明HS-離子的水解程度大于電離程度,故,A錯(cuò)誤;B.處理后的廢水中為飽和溶液:故,B錯(cuò)誤;C.溶液除汞時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:,C錯(cuò)誤;D.的,通過計(jì)算可知可用除雜,是因?yàn)榉磻?yīng)正向進(jìn)行的程度大,D正確;故選D。13.在催化劑作用下,以為原料合成,主要反應(yīng)有:反應(yīng)1反應(yīng)2將一定量體積比為的混合氣體按一定流速通過催化反應(yīng)管,測(cè)得的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如題圖所示.已知:的選擇性下列說法不正確的是A.圖中曲線①表示轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化B.范圍內(nèi),隨溫度的升高,的選擇性不斷減小C.范圍內(nèi),隨溫度的升高,出口處及的量均增大D.其他條件不變,加入或選用高效催化劑,均能提高平衡時(shí)產(chǎn)率【答案】D【解析】【分析】將體積比為1:1的、混合氣體按一定流速通過催化反應(yīng)管,其主要反應(yīng)有:、,則的轉(zhuǎn)化率應(yīng)該大于的轉(zhuǎn)化率,圖中曲線①表示轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,曲線2表示的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,以此解答?!驹斀狻緼.由分析可知,圖中曲線①表示轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,A正確;B.范圍內(nèi),隨溫度的升高,、的轉(zhuǎn)化率都增大,但的轉(zhuǎn)化率程度大于,說明反應(yīng)2正向進(jìn)行的程度增大大于反應(yīng)1,的選擇性不斷減小,B正確;C.范圍內(nèi),隨溫度的升高,、的轉(zhuǎn)化率都增大,則生成、的物質(zhì)的量增大,出口處及的量均增大,C正確;D.加入CaO(s)吸收CO2,反應(yīng)1平衡逆向移動(dòng),C2H4產(chǎn)率降低;使用高效催化劑只能縮短反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間,但不能改變最終的平衡產(chǎn)率,D錯(cuò)誤;故選D。非選擇題(共61分)14.以含鈦高爐渣(含及少量)和硫酸銨為原料制備鈦白粉(主要成分),其流程可表示為:已知:只存在于強(qiáng)酸性溶液中,酸性減弱時(shí)易轉(zhuǎn)化為沉淀.(1)基態(tài)核外電子排布式為______________.(2)“熔融”時(shí),硫酸銨將轉(zhuǎn)化為,同時(shí)有氣體生成.該氣體的化學(xué)式為______________.(3)“水解”得到的濾渣,用氧化物的形式表示為______________.(4)“沉淀”時(shí),與氨水反應(yīng)的離子方程式是______________.(5)測(cè)定所得鈦白粉樣品的純度,步驟如下:步驟1:稱取樣品,經(jīng)熔融、溶解、還原等操作,將完全轉(zhuǎn)化為溶液.步驟2:將步驟1所得溶液冷卻至室溫,加入1~2滴溶液作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗該溶液,發(fā)生的反應(yīng)為;①滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是______________.②計(jì)算樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______________(寫出計(jì)算過程)【答案】(1)1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2(2)NH3(3)(m+n)CaO?mTiO2?nSiO2(4)TiO2++2NH3·H2O=TiO(OH)2↓+2(5)①.加入最后一滴NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液變?yōu)榧t色,且半分鐘顏色不褪去②.90.0%【解析】【分析】鈦高爐渣(含及少量)和硫酸銨熔融,、SiO2不反應(yīng)且CaO生成硫酸鈣,TiO2轉(zhuǎn)化為TiO2+,加水水解,過濾除去不溶物,加氨水轉(zhuǎn)化為,煅燒生成?!拘?詳解】為22號(hào)元素,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2?!拘?詳解】“熔融”時(shí),硫酸銨將轉(zhuǎn)化為,同時(shí)生成NH3,該氣體的化學(xué)式為NH3?!拘?詳解】“水解”得到的濾渣,用氧化物的形式表示為(m+n)CaO?mTiO2?nSiO2?!拘?詳解】“沉淀”時(shí),與氨水反應(yīng)生成TiO(OH)2,離子方程式是TiO2++2NH3·H2O=TiO(OH)2↓+2。【小問5詳解】①根據(jù)鐵離子遇到硫氰根離子變紅,滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是加入最后一滴NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)液,溶液變?yōu)榧t色,且半分鐘顏色不褪去。②根據(jù)反應(yīng)過程可建立關(guān)系式:,可得n(TiO2)=n[NH4Fe(SO4)2]=,樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=。15.鉀和碘的相關(guān)化合物在材料、生活、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用.Ⅰ.晶體是一種性能良好的光學(xué)材料.(1)①晶胞的一種結(jié)構(gòu)如圖所示,距離最近且相等的的數(shù)目是______________.②晶胞中的數(shù)目是______________.Ⅱ.常用作食鹽加碘劑,可采用以下方法制備.(2)方法一:堿性條件下電解溶液可得,陽極的電極反應(yīng)式為______________.(3)方法二:溶液為1~2時(shí),用氧化制得晶體.反應(yīng)原理為:;①配制溶液時(shí)用熱水溶解晶體,除可加快溶解速率外,還可能的原因是______________.②請(qǐng)補(bǔ)充完整制備的實(shí)驗(yàn)方案:用熱水溶解一定質(zhì)量的于三頸燒瓶中,加入一定量的,攪拌,______________,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,得晶體.(須使用的儀器和藥品:冷凝管、鹽酸、溶液)③將轉(zhuǎn)化為時(shí),應(yīng)選用的試劑為______________.A.B.C.【答案】(1)①.12②.1(2)I--6e-+6OH-=IO+3H2O(3)①.溫度升高,KClO3的溶解度增大②.用鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH至1~2,90℃水浴加熱,用冷凝管冷凝回流I2,同時(shí)用NaOH溶液吸收產(chǎn)生的Cl2③.A【解析】【小問1詳解】①O位于面心,K位于頂點(diǎn),1個(gè)頂點(diǎn)為12個(gè)面共有,即與K緊鄰的O個(gè)數(shù)為12個(gè)。②根據(jù)均攤法,晶胞中K為,I為1,O為,則晶胞中的數(shù)目是1?!拘?詳解】堿性條件下電解溶液可得,陽極碘離子在堿性條件下失去電子生成碘酸根離子,電極反應(yīng)式為I--6e-+6OH-=IO+3H2O?!拘?詳解】①配制溶液時(shí)用熱水溶解晶體,除可加快溶解速率外,還可能的原因是溫度升高,KClO3的溶解度增大。②制備的實(shí)驗(yàn)方案:用熱水溶解一定質(zhì)量的于三頸燒瓶中,加入一定量的,攪拌,用鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH至1~2,90℃水浴加熱,用冷凝管冷凝回流I2,同時(shí)用NaOH溶液吸收產(chǎn)生的Cl2,燒瓶中生成KH(IO3)2,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥,得晶體。③將轉(zhuǎn)化為時(shí),需要消耗掉中的H且不引入新的雜質(zhì),應(yīng)選用的試劑為,故選A。16.的治理是當(dāng)前生態(tài)環(huán)境保護(hù)中的重要課題之一,回答下列問題:(1)氮元素的常見單質(zhì)有。中原子之間只形成鍵,且均達(dá)到最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),的結(jié)構(gòu)式為______________*.(2)催化還原,保持其它初始條件不變,使用甲、乙催化劑時(shí),轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖1所示。點(diǎn)對(duì)應(yīng)的速率______________(填“>”“<”或“=”).(3)將含和的混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應(yīng)器,發(fā)生反應(yīng):。去除率隨反應(yīng)溫度變化如圖2所示.在范圍內(nèi),去除率隨溫度的升高而迅速上升的主要原因是______________。(4)電解氧化吸收法可將廢氣中的轉(zhuǎn)變?yōu)橄鯌B(tài)氮。向溶液(起始調(diào)至9)中通入,電解產(chǎn)生的將氧化為,從而實(shí)現(xiàn)的去除.電解過程中測(cè)得溶液中相關(guān)成分的濃度變化與電流強(qiáng)度的關(guān)系如圖3所示。已知氧化性:;①電解液中氧化的離子方程式為______________。②電流強(qiáng)度大于后,隨電流強(qiáng)度的增加,去除率______________(填“上升”“下降”或“不變”),原因是______________?!敬鸢浮浚?)(2)>(3)隨溫度升高,催化劑活性增強(qiáng),與溫度升高共同作用,使NO的去除反應(yīng)速率迅速上升(4)①.3ClO-+2NO+2OH-=2NO+3Cl-+H2O②.下降③.隨著電流強(qiáng)度的增大,ClO-轉(zhuǎn)化為ClO,ClO氧化性較弱【解析】【小問1詳解】分子中每個(gè)氮原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

?!拘?詳解】由于在催化劑乙作用下,圖中M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率低于催化劑甲時(shí)對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)化率,因此反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則速率v(正)>v(逆)。【小問3詳解】該催化劑可能在較高溫度下具有較高的活性,則在范圍內(nèi),去除率隨溫度的升高而迅速上升的主要原因是隨溫度升高,催化劑活性增強(qiáng),與溫度升高共同作用,使NO的去除反應(yīng)速率迅速上升。【小問4詳解】①根據(jù)題意,ClO-氧化吸收NO生成硝酸根離子,本身被還原為氯離子,且溶液為堿性,故離子方程式為3ClO-+2NO+2OH-=2NO+3Cl-+H2O;②根據(jù)圖可知電流強(qiáng)度增大到4A之后,次氯酸根的濃度會(huì)下降,而氧化性較弱的氯酸根離子濃度增大,從而導(dǎo)致NO去除率下降,而只有溫度較高時(shí)才會(huì)有氯酸根離子生成,則原因?yàn)椋弘S著電流強(qiáng)度的增大,ClO-轉(zhuǎn)化為ClO,ClO氧化性較弱。17.甲醇和水蒸氣催化重整制取氫氣的原理為.重整過程中的主要反應(yīng)為:反應(yīng)1:反應(yīng)2:反應(yīng)3:(1)反應(yīng)的______________.(2)在時(shí),密閉容器中發(fā)生反應(yīng)1、2、3.隨溫度的升高,平衡時(shí)容器中的濃度先增大后減?。^程中濃度減小的原因是______________.(3)選擇膜反應(yīng)器可提高重整效率.膜反應(yīng)器中金屬膜允許通過,而氣體等不能通過.膜反應(yīng)器的作用是______________.(4)在催化劑表面上甲醇與水蒸氣重整的機(jī)理如圖所示.其中“*”表示該微粒吸附在催化劑表面,為帶有一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論