藥師職稱資格考試統(tǒng)考歷年真題及答案

（新版）藥師職稱資格考試統(tǒng)考歷年真題匯總及答案

一、單選題

1.PVA是常用的成膜材料，PVAns-網(wǎng)是指

Ax相對分子質(zhì)量500?600

B、相對分子質(zhì)量8800,醇解度是50%

C、平均聚合度是500?600,醇解度是88%

D、平均聚合度是86?90,醇解度是50%

E、以上均不正確

答案：C

解析：此題重點考查常用成膜材料聚乙烯醇（PVA）。其聚合度和醇解度不同則有

不同的規(guī)格和性質(zhì)。國內(nèi)采用的PVA有05-88和17-88等規(guī)格，平均聚合度分別

為500―600和1700?1800,以\“05\"和\"17\"表示。兩者醇解度均為88%±2%,

以\“88\”表示。所以本題答案應(yīng)選擇C。

2.溶劑的極性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析:此題重點考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。

溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應(yīng)選擇

Ao

3.下列（3受體阻斷劑無內(nèi)在擬交感活性的是

A、醋丁洛爾

B、氧烯洛爾

c、n引噪洛爾

D、美托洛爾

E、阿普洛爾

答案：D

解析：美托洛爾無內(nèi)在擬交感活性。而其他四個藥均具有內(nèi)在擬交感活性。

4.關(guān)于破傷風(fēng)梭菌，錯誤的是

A、是破傷風(fēng)的病原菌

B、有周身鞭毛

C、其致病物質(zhì)主要是所產(chǎn)生的毒性強烈的外毒素

D、芽胞呈圓形

E、可見于食物中毒

答案：E

解析：破傷風(fēng)梭菌：是破傷風(fēng)的病原菌，當(dāng)機體受到外傷，創(chuàng)口被污染時，本菌

可侵入局部創(chuàng)面而引起外源性感染，釋放強烈毒素而致病，礪傷風(fēng)梭菌的生物學(xué)

性狀為菌體細長呈桿狀，有周身鞭毛，形成芽胞，芽胞呈圓形，位于菌體頂端,

使菌體呈鼓槌狀，具有鑒別本菌的作用。其致病物質(zhì)主要是所產(chǎn)生的毒性強烈的

外毒素，主要引起骨骼肌痙攣，因此也稱破傷風(fēng)痙攣毒素；還有破傷風(fēng)溶血毒素

也致病。破傷風(fēng)主要表現(xiàn)為骨骼肌痙攣引起的特有臨床表現(xiàn)，如角弓反張、牙關(guān)

緊閉、苦笑面容等。

5.關(guān)于進口藥品的管理錯誤的是

A、必須從允許藥品進口的口岸進口

B、須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查

C、必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效

D、須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審查

E、必須取得進口藥品注冊證書

答案：D

6.細菌能量代謝的基本生化反應(yīng)是生物氧化。以有機物為受氫體的代謝稱為

A、有氧呼吸

B、發(fā)酵

C、厭氧呼吸

D、氧化

E、呼吸

答案：B

7.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響敘述錯誤的是

A、一般溶出速率大小順序為有機化合物〉無水物〉水合物

B、多晶型對藥物溶出速率有影響

C、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速率增大，生物利用度提高

D、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降

E、粒子大小對藥物溶出速率的影響

答案：D

8.關(guān)于滴丸的主要特點敘述錯誤的是

A、易氧化和易揮發(fā)的藥物不適宜制成滴丸

B、主要供口服使用

C、使用固體分散技術(shù)制備的滴丸生物利用度高

D、工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定

E、可使液態(tài)藥物固態(tài)化

答案：A

9.異煙期具有較強的還原性，易被氧化的原因，是化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A、毗噬環(huán)

B、酰胺鍵

C、酰辨鍵

D、氨基

E、腫基

答案：E

解析：考查異煙肝的理化性質(zhì)。腫基具有強還原性，其余均與此不符，故選E。

10.患者男59歲，約有10年高血壓病史，經(jīng)強心、利尿治療好轉(zhuǎn)，但近日病情

加重，出現(xiàn)心慌、氣短，下肢水腫加重。診斷為原發(fā)性高血壓，慢性心功能不全，

心肌肥大，最好加用哪種藥物繼續(xù)治療

A、氨茶堿

B、哌嚶嗪

C、胱屈嗪

D、卡托普利

E、硝苯地平

答案:D

11.藥物制劑設(shè)計的基本原則不包括

A、安全性

B、有效性

C、可控性

D、順應(yīng)性

E、方便性

答案：E

解析：此題考查藥物制劑設(shè)計的基本原則。包括安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定

性、順應(yīng)性。所以本題答案應(yīng)選擇E。

12.與人胰島素的敘述不符的是

A、含有16種51個氨基酸

B、由兩個肽鏈通過酰胺鍵聯(lián)結(jié)而成

C、A鏈由30個氨基酸組成

D、B鏈由21個氨基酸組成

E、用于治療胰島素依賴型糖尿病

答案：B

解析：考查胰島素的結(jié)構(gòu)特征和用途。胰島素是由A、B兩個肽鏈通過二硫鍵聯(lián)

結(jié)而成而非酰胺鍵，故選B。

13.下列哪個不是非共價鍵破壞造成的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性

A、表面吸附

B、水解

C、宏觀沉淀

D、蛋白質(zhì)變性

E、聚集

答案：B

解析：由非共價鍵引起的不穩(wěn)定性：引起蛋白質(zhì)不可逆失活作用的有下列主要類

型，即聚集、宏觀沉淀、表面吸附與蛋白質(zhì)變性，這些都是由于與空間構(gòu)象有關(guān)

的非共價鍵引起，這些現(xiàn)象在開發(fā)蛋白質(zhì)與多肽類藥物制劑中常會帶來許多困難。

14.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神分

裂癥，一直服用氯丙嗪50mg,bid治療氯丙嗪臨床主要用于

A、抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠

B、鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁

C、退熱、抗精神病及帕金森病

D、低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病

E、退熱、防暈、抗精神病

答案:A

15.引起對乙酰氨基酚肝毒性反應(yīng)的主要代謝產(chǎn)物是

A、對乙酰氨基酚

B、半胱氨酸

C、醋酸

D、N-羥基乙酰氨基酚

E、N-乙酰亞胺酸

答案：E

解析：考查對乙酰氨基酚的代謝與毒性產(chǎn)物。

16.關(guān)于制劑成品的質(zhì)量檢查，敘述錯誤的是

A、咀嚼片需進行崩解時限檢查

B、栓劑應(yīng)進行融變時限檢查

C、凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異

D、凡檢查釋放度的制劑，不再進行崩解時限檢查

E、眼膏劑應(yīng)進行金屬性異物的檢查

答案：A

解析：咀嚼片不進行崩解時限檢查

17.縮寫為cef-的是

A、青霉素類

B、頭胞菌素類

C、四環(huán)素類

D、卡那霉素類

E、鏈霉菌屬抗生素

答案：B

解析：cef-頭胞-頭胞菌素類-ciIIin-西林青霉素類-eyeIine-環(huán)素四環(huán)素類-ka

cin-卡星卡那霉素類-mycin-霉素鏈霉菌屬抗生素

18.隨著藥物的反復(fù)應(yīng)用，患者需應(yīng)用更大的劑量才能產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)，這是因

為產(chǎn)生了

Ax耐受性

B、過敏性

C、高敏性

D、成癮性

E、依賴性

答案：A

19.下列哪項不是休克I期微循環(huán)的變化

A、毛細血管前括約肌收縮

B、后微動脈收縮

C、動-靜脈吻合支關(guān)閉

D、微靜脈收縮

E、微動脈收縮

答案：C

20.對淺表和深部真菌感染有較好療效的藥物是

A、兩性霉素B

B、氟胞口密口定

C、制霉菌素

D、灰黃霉素

E、酮康嗖

答案：E

21.地西泮沒有

A、抗精神分裂作用

B、抗驚厥作用

C、中樞性肌松作用

D、抗焦慮作用

E、抗癲癇作用

答案：A

解析：地西泮的藥理作用和臨床應(yīng)用包括：抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇、

中樞性肌肉松弛。

22.下列鈣通道阻滯劑中，屬于二氫毗咤類的藥物是

A、地爾硫革

B、氨氯地平

C、阿尼帕米

D、維拉帕米

E、氟桂利嗪

答案：B

23.去甲腎上腺素減慢心率的原因是

A、直接負性頻率

B、抑制心肌傳導(dǎo)

C、降低外周阻力

D、抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)

E、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)

答案：E

解析：由于去甲腎上腺素激動血管a1受體，使血管強烈收縮，血壓急劇升高,

反射性興奮迷走神經(jīng)，使心率減慢。故選E。

24.腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是

A、分布范圍廣的藥物

B、脂溶性高的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、胃腸道很少吸收的藥物

E、主要從腎排泄的藥物

答案：E

25.調(diào)劑室制定貴重藥品管理制度的最主要目的是

A、防止藥品丟失，避免經(jīng)濟損失

B、防止藥品丟失

C、防治經(jīng)濟損失

D、防止藥品丟失，保證藥品供應(yīng)

E、防止藥品丟失，減少經(jīng)濟損失

答案：A

26.取某藥物適量，加水溶解后，加鹽酸酸化，再加三氯化鐵試液，即顯紫紅色。

該藥物應(yīng)為

A、氯貝丁酯

B、苯甲酸

C、對氨水楊酸鈉

D、阿司匹林

E、泛影酸

答案：C

27.治療指數(shù)的意義是

A、LD50/ED50

B、藥物適應(yīng)證的數(shù)目

C、治療量與不正常反應(yīng)率之比

D、治療劑量與中毒劑量之比

E、EDso/LDso

答案：A

28.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、分配系數(shù)

B、真密度

C、酸價

D、置換價

E、粒密度

答案：D

解析：此題考查置換價的概念。藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱置換價。

所以本題答案應(yīng)選擇D。

29.醫(yī)療機構(gòu)制劑質(zhì)量管理組的成員不包括

A、主管院長

B、制劑室負責(zé)人

C、醫(yī)學(xué)部門負責(zé)人

D、藥檢室負責(zé)人

E、藥學(xué)部門負責(zé)人

答案：C

30.腎性水腫的特點是

A、皮下水腫明顯

B、水腫先出現(xiàn)在身體低垂部位

C、水腫先出現(xiàn)在眼瞼或面部

D、以腹水為主

E、水腫液為滲出液

答案：C

解析：不同類型的全身性水腫出現(xiàn)的部位各不相同，腎性水腫先表現(xiàn)為眼瞼或面

部水腫。

31.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物為

A、環(huán)磷酰胺

B、氟尿口密咤

C、硫酸長春新堿

D、放線菌素D

E、順粕

答案：B

解析：喀口定類抗代謝物主要有尿喀咤和胞哪唳，代表藥物為氟尿喀口定、卡莫氟和

阿糖胞昔。

32.具有抗滴蟲和抗阿米巴原蟲作用的藥物是

A、毗瞳酮

B、巴龍霉素

C、氯口至

D、甲硝理

E、嗤碘方

答案：D

解析：甲硝嗖對腸內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，對陰道滴蟲亦有直接

殺滅作用，對女性和男性泌尿生殖道滴蟲感染都有良好療效。

33.一般急診醫(yī)師處方的用藥量不得超過

Av1日

B、2口

C、3日

D、4日

E、5日

答案：C

解析：《處方管理辦法》第19條。急診處方一般不得超過3日用量。@jin

34.屬于巴比妥類藥物鑒別反應(yīng)的是

A、與三氯化鐵反應(yīng)

B、與銀鹽反應(yīng)

C、硫色素反應(yīng)

D、與三氯化錨反應(yīng)

E、第三酮反應(yīng)

答案：B

解析：巴比妥類藥物鑒別反應(yīng)的是與銀鹽反應(yīng)，生成二銀鹽沉淀。

35.病菌不侵入血流，其產(chǎn)生的毒素入血可引起

A、敗血癥

B、毒血癥

C\菌血癥

D、膿毒血癥

E、菌群失調(diào)癥

答案：B

解析：細菌在血液中大量繁殖并產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，出現(xiàn)全身中毒癥狀。病菌只在局

部繁殖，但產(chǎn)生的毒素吸收入血引起特殊的毒性癥狀。

36.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)原則不包括

A、尊重原則

B、生命價值原則

C、公正原則

D、不傷害原則

E、有利原則

答案：B

37.穩(wěn)定蛋白質(zhì)分子二級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是

A、氫鍵

B、離子鍵

C、二硫鍵

D、疏水鍵

E、肽鍵

答案：A

解析：本題要點是維系蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵。維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵

是氫鍵。

38.肝功能障礙患者不會出現(xiàn)下述哪種變化

A、腸源性內(nèi)毒素血癥

B、低血糖

C、高膽紅素血癥

D、低鈣血癥

E、低蛋白血癥

答案：D

39.下列抗結(jié)核藥物，按照藥物妊娠毒性分級，屬于B級的藥物是

A、利福平

B、異煙脫

C、乙胺丁醇

D、對氨水楊酸

E、毗嗪酰胺

答案：C

40.醫(yī)藥市場信息分析中用藥頻度分析求得購藥金額序號與用藥人次序號的比值

是反映購藥金額與用藥人次是否同步的指標(biāo)，表明同步較好的比值應(yīng)該

A、大于0

B、小于1.0

C、接近于1.0

D、大于1.0

E、接近于0

答案：C

解析：求得購藥金額序號與用藥人次序號的比值是反映購藥金額與用藥人次是否

同步的指標(biāo)，比值接近于1.0表示同步較好，反之則差。

41.去神經(jīng)的眼滴入毒扁豆堿后

A、以上都不是

B、瞳孔散大

C、眼內(nèi)壓降低

D、瞳孔縮小

E、眼內(nèi)壓升高

答案：A

42.與二甲雙胭的敘述不相符的是

A、結(jié)構(gòu)屬于雙胭類

B、為促胰島素分泌藥

C、促進脂肪組織攝取葡萄糖

D、幾乎全部由尿排泄

E、用于2型糖尿病的治療

答案：B

解析：考查二甲雙肌的性質(zhì)、作用機制及用途。二甲雙胭不能促進胰島素分泌,

主要促進脂肪組織攝取葡萄糖，使肌肉組織無氧酵解增加，增加葡萄糖的利用,

減少葡萄糖經(jīng)消化道的吸收，使血糖降低。故選B。

43.急性中毒的泌尿系統(tǒng)損害不包括

A、腎小管堵塞

B、腎中毒伴腎小管壞死

C、少尿甚至無尿

D、腎缺血

E、休克

答案：E

44.下列對氯丙嗪敘述錯誤的是

A、可治療各種原因所致的嘔吐

B、抑制嘔吐中樞

C、能阻斷催吐化學(xué)感受區(qū)的DA受體

D、制止頑固性呃逆

E、可對抗阿撲嗎啡的催吐作用

答案：A

45.血漿中含量最多的陽離子是

A、K+

BxNa+

C、Ca2+

D、Mg?十

ExFe2+

答案：B

解析：血漿中Na+濃度為135?145mmol/L,占血漿總陽離子含量的90%以上。

46.下列抗凝藥物中，通過阻止纖維蛋白形成而起效的是

A、尿激酶

B、枸椽酸鈉

C、阿替普酶

D、香豆素類

E、鏈激酶

答案：D

47.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A、靜脈注射劑

B、采用無菌操作法制備的注射劑

C、多劑量裝注射劑

D、采用濾過除菌法制備的注射劑

E、采用低溫間歇滅菌的注射劑

答案：A

解析：常出現(xiàn)的考點有：1.用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得添加抑菌劑。2.

一般絕大多數(shù)注射劑均不需要加入抑的劑。多劑量裝的注射劑，應(yīng)加入適宜的抑

菌劑。3.靜脈注射劑不得添加抑菌劑。4.輸液劑不得添加抑菌劑。

48.服用甲基多巴引起的便秘主要是因為

A、藥物引起腸道所受的神經(jīng)沖動減弱

B、大便中的水分被吸收

C、藥物導(dǎo)致大便干燥

D、藥物減慢了排便活動

E、胃腸蠕動減慢

答案：A

49.按照生物堿的結(jié)構(gòu)來分類，阿托品屬于

A、毗咯類

B、異噗咻類

C、苴若烷類

D、菇類

E、毗喔類

答案：C

解析：阿托品為苴碧生物堿類，故答案是C,其他均為干擾答案。

50.主要用于抑制異體器官移植排斥反應(yīng)的藥物是

A、胸腺素

B、干擾素

C、環(huán)胞素

D、糖皮質(zhì)激素類

E、左旋咪嗖

答案：C

解析：糖皮質(zhì)激素對病原體、化學(xué)、物理或免疫反應(yīng)等原因引起的炎癥和炎癥病

理發(fā)展過程的不同階段都有明顯的非特異性抑制作用；環(huán)胞素具有免疫抑制作用,

首選用于抑制器官和組織移植后的排異反應(yīng)；胸腺素是一種免疫調(diào)節(jié)劑，能促進

和調(diào)節(jié)機體免疫功能，增強機體抗病能力，臨床上主要用于抗腫瘤、自身免疫性

疾病、細胞免疫功能低下和艾滋病輔助治療。故選266.D；267.0；268.Ao

51.患者男性，43歲，因慢性心功能不全致下肢水腫，經(jīng)強心昔治療，心功能得

到改善，但水腫未見好轉(zhuǎn)。化驗室監(jiān)測顯示：血漿醛固酮水平增高。此時，為消

除水腫宜選用

A、氫氯曙嗪

B、氨苯蝶咤

C、味塞米

D、螺內(nèi)酯

Ex依他尼酸

答案:D

52.對房室結(jié)折返導(dǎo)致的陣發(fā)性室上性心動過速療效較好的是

A、奎尼丁

B、維拉帕米

C、利多卡因

D、苯妥英鈉

E、普蔡洛爾

答案:B

53.對癲癇發(fā)作無效，且可誘發(fā)癲癇的藥物是

A、苯妥英鈉

B、革巴比妥

C、水合氯醛

D、氯丙嗪

E、地西泮

答案：D

54.以下對鹽酸麻黃堿描述不正確的是

A、游離麻黃堿具強堿性

B、可預(yù)防哮喘發(fā)作和治療鼻塞

C、1S,2s異構(gòu)體活性最強

D、不含酚羥基

E、有兩個手性碳

答案：C

55.結(jié)構(gòu)中含有咪嗖環(huán)

A、苯巴比妥

B、艾司嗖侖

C、苯妥英鈉

D、氟哌口定醇

E、氯丙嗪

答案：C

解析：考查以上藥物的基本母核，艾司嚶侖結(jié)構(gòu)中含有三嗖環(huán)，苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中

含有咪嗖環(huán)，氟哌口定醇結(jié)構(gòu)中含有哌咤環(huán)。

56.最適合治療重癥肌無力的藥物是

A、筒箭毒堿

B、毒扁豆堿

C、新斯的明

D、碘解磷定

E、阿托品

答案：C

57.以下選項是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積的是

A、零級動力學(xué)消除

B、清除率

C、半衰期

D、一級動力學(xué)消除

E、消除速率常數(shù)

答案：B

解析：清除率的定義為：單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積（表觀分

布容積數(shù)）。

58.以下有關(guān)“藥源性疾病的概念”的敘述中，最正確的是

A、指藥物引起的疾病或綜合征

B、指一種疾病或綜合征

C、指人們所用藥物引起的疾病或綜合征

D、指人們在防治疾病過程中引起的疾病或綜合征

E、主要指所用藥物致使機體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨

床癥狀的異常狀態(tài)

答案：E

解析：藥源性疾病又稱藥物性疾病，指藥物在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因

藥物本身的作用、藥物相互作用以及藥物的使用引致機體組織或器官發(fā)生功能性

或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨床癥狀的異常狀態(tài)。

59.揮發(fā)油易溶的溶劑是

Av甲醇

B、乙醇

C、水

D、丙酮

E、石油醛

答案：E

解析：答案只能是E,其他均為干擾答案。

60.紅霉素的最常見不良反應(yīng)是

A、腎損害

B、心臟毒性

C、胃腸道反應(yīng)

D、二重感染

E、耳毒性

答案：C

解析：口服紅霉素后消化道反應(yīng)多見，其他不良反應(yīng)較少。靜脈注射給乳糖酸鹽

可發(fā)生血栓性靜脈炎。服依托紅霉素或琥乙紅霉素可引起肝損害。

61.鹽酸賽庚咤的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A、氨基醛類

B、三環(huán)類

C、乙二胺類

D、哌嗪類

E、丙胺類

答案：B

62.提取黃酮、蔥釀、有機酸等酸性成分，可采用

A、水/醇法

B、升華法

C、醇/水法

D、醇/酶（丙酮）法

E、堿提酸沉法

答案：E

解析：酸堿沉淀法：某些酸、堿或兩性化合物可采用加入酸或堿調(diào)節(jié)溶液的pH,

分子的狀態(tài)（游離型或解離型）發(fā)生變化，而使其溶解度改變。如提取黃酮、慈醍、

有機酸等酸性成分，可采用堿提取酸沉淀法。如一些生物堿的提取可以采用酸提

取堿沉淀法。

63.以下哪種藥物適宜制成軟膠囊劑

A、0/W乳劑

B、硫酸鋅溶液

C、藥物的水溶液

D、藥物的稀乙醇溶液

E、維生素E

答案：E

解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮

解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠

囊殼在體內(nèi)溶化后,局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。

64.關(guān)于腸外營養(yǎng)液配制后的使用和儲存，說法正確的是

A、可以在常溫儲存48h

B、無需立即使用，只要在24?36h輸完即可

C、最長使用時間是24h

D、應(yīng)立即使用，并且應(yīng)在24小時輸完，最多不超過48小時

E、應(yīng)立即使用，如果不能立即使用，應(yīng)冷凍儲藏

答案：D

解析：腸外營養(yǎng)液配制后應(yīng)立即使用，24小時輸完，最多不超過48小時。如果

不能立即使用，應(yīng)于4℃冷藏，避免冷凍。

65.鞅質(zhì)是一類在植物界廣泛分布的

A、宙類

B、黃烷醇類

C、酚類

D、復(fù)雜的多元酚類

E、糖昔類

答案：D

解析：答案只能是D,其他均為干擾答案。

66.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A、硝苯地平

B、尼莫地平

C、氯貝丁酯

D、非諾貝特

E、普蔡洛爾

答案：B

解析：考查尼莫地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)為二氫哦咤類藥物，若3、5位均為甲

酯者，則為硝苯地平，另外硝苯地平的硝基位于2（鄰）位，而此硝基在3（間）

位，故選B。

67.滲漉法的特點及適用范圍

A、常溫或溫?zé)?60?80℃)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、

果膠、粘液質(zhì)的中藥

B、常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費時、操作麻煩

C、加水煮沸，簡便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用

D、用易揮發(fā)有機溶劑加熱回流提取，缺點是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗

量大，操作麻煩

E、實驗室常用索氏提取器操作，優(yōu)點省溶劑，操作簡單，缺點耗時較長

答案：B

解析：滲漉法：是將藥材裝入滲濾筒中，不斷向其上端添加新鮮的浸出溶劑，使

溶劑滲過藥材，從滲濾筒下端出口流出浸出液的方法。但該法消耗溶劑量大，費

時長，操作比較麻煩。

68.毒性藥品每次配料必須做到

A、專人復(fù)核無誤

B、一人以上復(fù)核無誤

C、二人復(fù)核無誤

D、二人以上復(fù)核無誤

E、三人以上復(fù)核無誤

答案：D

解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品藥廠每次配料，必須經(jīng)二人

以上復(fù)核無誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)用原料和成品數(shù)。

69.出現(xiàn)裂片的原因不包括

A、壓片太快

B、物料中細粉太多

C、壓片溫度過低

D、易脆碎的物料塑性差

E、易彈性變形的物料塑性差

答案：C

70.硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括

A、高鐵血紅蛋白血癥

B、體位性低血壓

C、溶血性貧血

D、頭痛

Ex眼內(nèi)壓升高

答案：C

解析：由于硝酸甘油對血管的擴張作用，常見頭痛；體位性低血壓也較常見；劑

量過大可引起高鐵血紅蛋白血癥；青光眼患者禁用。故選C。

71.由于出現(xiàn)較嚴(yán)重的心腦血管事件，自動撤市的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物為

A、安乃近

B、塞來昔布

C、非那西丁

D、羅非昔布

E、氨基比林

答案：D

72.干擾DNA合成的抗癌藥是

A、順粕

B、阿霉素

C、甲氨蝶吟

D、白消安

E、長春新堿

答案：C

解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNA

合成期（S期）。

73.卡馬西平INN命名中含有的詞干是A.toinB.orE.xC.zE.pinE.D.fA.zon

A、

B、

C、z

D、p

Exm

答案：C

解析："-toin”是詞干“-妥英”；M-zepinen是詞干“-西平”；u-orexn是

詞干“-雷司”；"-fazone”是詞干“-發(fā)宗”；“-azepam”是詞干“-西泮”。

74.腎衰損傷腎小管導(dǎo)致

A、呼吸性酸中毒

B、呼吸性堿中毒

C、代謝性酸中毒

D、代謝性堿中毒

E、酸流失

答案：C

解析：代謝性酸中毒是指細胞外液H+增加和（或）HCO3-丟失而引起的以血漿HCO

3-減少為特征的酸堿平衡紊亂。發(fā)病原因與機制：（1）HCO3-直接丟失過多：病因

有嚴(yán)重腹瀉、腸道瘦管或腸道引流；II型腎小管性酸中毒；大量使用碳酸酎酶抑

制劑如乙酰嗖胺；大面積燒傷等。（2）固定酸產(chǎn)生過多，HCO3-緩沖消耗：病因有

乳酸酸中毒、酮癥酸中毒等。（3）外源性固定酸攝入過多，HC03-緩沖消耗：病因

有水楊酸中毒、含氯的成酸性鹽攝入過多。（4）腎臟泌氫功能障礙：見于嚴(yán)重腎

衰竭、重金屬及藥物損傷腎小管、I型腎小管性酸中毒等。⑸血液稀釋，使HC

03-濃度下降見于快速大量輸入無HC03-的液體或生理鹽水，使血液中HC03-稀釋,

造成稀釋性代謝性酸中毒。⑹高血鉀。

75.下列哪個是第一代磺酰服類口服降糖藥

A、阿卡波糖

B、甲苯磺丁服

C、羅格列酮

D、二甲雙肌

E、格列本服

答案：B

76.單細胞真菌是

A、以復(fù)制的形式繁殖

B、以二分裂的形式繁殖

C、以裂解的形式繁殖

D、以芽生方式繁殖

E、以有絲分裂方式繁殖

答案:D

77.緩解鼻充血引起的鼻塞時，可用何藥滴鼻

A、酚妥拉明

B、去甲腎上腺素

C、麻黃堿

D、腎上腺素

E、異丙腎上腺素

答案:C

78.用藥咨詢不包括的內(nèi)容是

A、參與藥物治療方案的設(shè)計

B、提供關(guān)于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息

C、為患者提供藥品

D、為護士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等

E、為醫(yī)師提供新藥信息

答案：C

解析：用藥咨詢的內(nèi)容包括：①為醫(yī)師提供新藥信息、合理用藥信息、藥物不良

反應(yīng)、藥物配伍禁忌、相互作用、禁忌證；②參與藥物治療方案的設(shè)計；③為護

士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等；④提供關(guān)

于藥品使用、貯存、運輸、攜帶包裝的方便性的信息。

79.下列藥物中可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是

A、鹽酸丁卡因

B、鹽酸普魯卡因

C、鹽酸利多卡

D、鹽酸布比卡因

E、鹽酸氯胺酮

答案：B

解析：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其

他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒有芳伯氨基，故選B。

80.阿司匹林

A、對環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用

B、抑制血小板凝聚作用

C、無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛藥

D、對胃腸道無刺激性，且無酚羥基

E、不能發(fā)生水解反應(yīng)

答案：B

解析：考查本組藥物的作用機制、特點及用途。阿司匹林為解熱鎮(zhèn)痛藥，還具有

抑制血小板凝聚作用，對乙酰氨基酚為無抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛藥，布洛芬結(jié)構(gòu)中

無水解性基團，不能發(fā)生水解反應(yīng)。

81.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是

A、藥物的吸收速率與分子量成正比

B、高熔點的藥物容易滲透通過皮膚

C、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進行

D、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利

于經(jīng)皮吸收

E、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物〉脂溶性藥物

答案：D

解析：藥物透皮吸收首先要通過皮膚的脂質(zhì)屏障，故脂溶性藥物比水溶性藥物更

易穿透皮膚。分子量越大，分子體積越大，則擴散系數(shù)越小，越難透過皮膚。藥

物透過皮膚的速度與膜兩側(cè)的濃度梯度成正比，故藥物在制劑中的濃度越高、溶

解度越大，越易透過皮膚。在理想狀態(tài)下，藥物溶解度的對數(shù)值與熔點的倒數(shù)成

正比，故低熔點的藥物易通過皮膚。油脂性基質(zhì)可以減少水分的蒸發(fā)，并可增加

皮膚的水化作用，使皮膚的致密性降低，從而有利于經(jīng)皮吸收。故本題答案選擇

D。

82.奧利司他可引起維生素血漿濃度下降，最明顯的是

A、維生素C

B、維生素E

C、維生素D

D、維生素B1

E、維生素A

答案：B

83.小兒劑量=成人劑量X小兒體表面積(M)/1.73m2不適用于

A、體重大于30kg的小兒

B、體重小于10kg的小兒

C、體重小于20kg的小兒

D、體重小于30kg的小兒

E、體重小于15kg的小兒

答案：A

84.測得某一蛋白質(zhì)樣品氮含量為0.2g,此樣品蛋白質(zhì)含量是

A、1.00g

B、1.25g

C、1.50g

D、3.20g

E、6.25g

答案：B

解析：本題要點是蛋白質(zhì)元素組成特點。蛋白質(zhì)含有C、H、0、N、S、P等，但

其元素組成的特點是含有較多的N。蛋白質(zhì)含氮量為13%?19%,平均為16%,即

每1單位的氮表示6.25單位的蛋白質(zhì)，據(jù)此計算如下：0.2gX6.25=1.25go

85.細菌變異的主要機制不包括

A、基因突變

B、質(zhì)粒丟失

C、基因重組

D、基因的轉(zhuǎn)移

E、基因損傷后修復(fù)

答案:B

86.下列抗組胺藥物中，可用于治療失眠的藥物為

A\異丙嗪

B、賽庚口7E

C、阿司咪嗖

D、特非那定

E、氯雷他定

答案:A

87.高血壓伴有哮喘的患者應(yīng)禁用

A、血管緊張素II受體阻滯劑

B、利尿劑

C、鈣通道阻滯劑

D、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑

E、B受體阻斷藥

答案：E

解析：受體阻斷藥能夠收縮支氣管平滑肌，可誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。

88.手術(shù)治療中一般病人知情權(quán)不包括

A、有明確決定的理解力

B、有做出決定的認知力

C、有同意的合法權(quán)利

D、有家屬代為決定的權(quán)利

E、有權(quán)自主選擇

答案：D

89.按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型

A、氮芥類

B、乙撐亞胺類

C、磺酸酯類

D、多元酹類

E、亞硝基服類

答案：A

解析：環(huán)磷酰胺，化學(xué)名：PYN,N-雙（0-氯乙基）］7-氧-3氮-2-磷雜環(huán)己烷-

P-氧化物-水合物，又名癌得星，屬雜環(huán)氮芥。

90.下列藥物中具有中樞性抗膽堿作用的是

A、阿托品

B、漠隱亭

C、卡比多巴

D、山葭若堿

E、東苴若堿

答案：E

91.下列藥物中沒有免疫增強作用的是

A、卡介苗

B、干擾素

C、左旋咪嗖

D、他克莫司

E、轉(zhuǎn)移因子

答案：D

解析：他克莫司為作用于鈣調(diào)磷酸激醐的免疫抑制抗生素，阻止IL-2基因轉(zhuǎn)錄，

抑制IL-2產(chǎn)生，發(fā)揮強大的免疫抑制作用。

92.抑制HMG-CoA還原酶的藥物是

A、考來烯胺

B、煙酸

C、洛伐他汀

D、氯貝丁酯

E、普羅布考

答案：C

解析：HMG-CoA還原酶抑制劑，即他汀類，如洛伐他汀等。

93.哇諾酮類藥物的抗菌機制是

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制DNA聚合酶

C、抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶

D、抑制拓撲異構(gòu)酶

E、抑制DNA依賴的RNA多聚酶

答案：A

94.B受體阻斷藥可引起

A、腎素分泌減少

B、呼吸道阻力減小

C、房室傳導(dǎo)加快

D、心肌耗氧量增加

E、外周血管舒張

答案：A

解析：B受體阻斷藥阻斷腎小球球旁細胞B1受體，抑制腎素分泌。

95.患者，男性，56歲。有糖尿病史15年，近日并發(fā)肺炎，呼吸35次/分，心

率105次/分，血壓160/90mmHg,呼出氣體有丙酮味，意識模糊，尿酮呈強陽性，

血糖500mg。此藥的給藥途徑是

A、皮下注射

B、靜脈注射

G舌下含服

D、灌腸

E、口服

答案：A

解析：正規(guī)胰島素作用快而強，維持時間短。口服無效，皮下注射吸收快。

96.臨床上使用的藥品有新藥和老藥之分，通常屬于新藥范唯的是

A、必須是各國家都未生產(chǎn)過的藥品

B、已經(jīng)生產(chǎn)過但增加其新的適應(yīng)證的藥品

C、已經(jīng)生產(chǎn)過但增加了含量的藥品

D、已經(jīng)生產(chǎn)過但改變了規(guī)格的藥品

E、必須是我國未生產(chǎn)過的藥品

答案：B

解析：藥物利用研究的方法和應(yīng)用中藥物的臨床評價部分。通常把在我國未生產(chǎn)

過的藥品和雖已生產(chǎn)過但增加其新的適應(yīng)證、改變給藥途徑及改變劑型的藥品均

屬于新藥范疇。

97.在呼吸衰竭導(dǎo)致腎功能不全的發(fā)生機制中最重要的是

A、腎器質(zhì)性損傷

B、腎血管反射性痙攣收縮

C、心力衰竭

D、休克

E、彌散性血管內(nèi)凝血

答案：B

解析：呼吸衰竭時腎可受損，輕者尿中出現(xiàn)蛋白、紅細胞、白細胞及管型等，嚴(yán)

重時可發(fā)生急性腎衰竭。腎衰竭的發(fā)生是由于缺氧與高碳酸血癥反射性的通過交

感神經(jīng)使腎血管收縮，腎血流量嚴(yán)重減少所致。

98.下列關(guān)于受體拮抗劑的描述中，錯誤的是

A、無激動受體的作用

B、能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng)

C、有親和力，無內(nèi)在活性

D、可與受體結(jié)合，而阻斷激動劑與受體的結(jié)合

E、效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)

答案：E

99.下列不屬于嚶類抗真菌藥的是

A、克霉嗖

B、咪康理

G酮康嗖

D、氟康嚶

E、氟胞喀口定

答案：E

解析：咪嘎類和三嗖類抗真菌藥：均為廣譜抗真菌藥?？梢种普婢毎ぶ宣溄?/p>

固醇合成，抑制真菌生長。常用的有酮康嗖、伊曲康嚶、氟康嗖等。

100.下列疾病中伴有心室后負荷明顯加重的是

A、局血壓病

B、心肌梗死

C、嚴(yán)重貧血

D、肺梗死

E、心臟瓣膜關(guān)閉不全

答案:D

解析:后負荷是指心臟收縮過程中承受的負荷,主要是指射血過程中克服的阻力。

右心室的后負荷主要是肺循環(huán)阻力。當(dāng)肺動脈內(nèi)有血栓形成或栓子堵塞造成肺梗

死時，無疑會增加后負荷，加大右心室的射血阻力。

101.控制瘧疾復(fù)發(fā)和傳播可選用

A、伯氨n奎

B、磺胺類或颯類

C、氯口奎

D、青蒿素

E、乙胺口密口定

答案：A

102.支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、乙酰膽堿

D、血管升壓素

E、血管緊張素II

答案：A

解析：交感神經(jīng)節(jié)前神經(jīng)纖維釋放乙酰膽堿，節(jié)后纖維釋放去甲腎上腺素。

103.屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是

A、金剛烷胺

B、多奈哌齊

C、卡比多巴

D、米氮平

E、碳酸鋰

答案：B

解析：膽堿酯酶抑制劑，如石杉堿甲、多奈哌齊、利伐斯明或加蘭他敏。

104.一年輕人在打羽毛球時自己的球拍把額頭碰破了一塊皮，到某醫(yī)院就醫(yī)。接

診醫(yī)生查看后，問明患者屬公費醫(yī)療，于是開出了CT檢查單。查后結(jié)果為陰性。

此類現(xiàn)象產(chǎn)生的根源是

A、醫(yī)院管理不到位

B、市場經(jīng)濟對醫(yī)學(xué)服務(wù)的負面影響

C、醫(yī)生對高新技術(shù)手段過度迷信

D、生物醫(yī)學(xué)模式對醫(yī)生的負面影響

E、醫(yī)生診斷水平不高

答案：B

105.尿崩癥患者易出現(xiàn)

A、高滲透性脫水

B、低滲透性脫水

C、等滲透性脫水

D、水中毒

E、低鈉血癥

答案：A

解析：尿崩癥患者由于下丘腦病變使抗利尿激素合成和分泌不足；腎性尿崩癥患

者因腎小管上皮細胞對抗利尿激素缺乏反應(yīng)，均可排出大量低滲尿，丟失大量水

分，易出現(xiàn)高滲性脫水。

106.阿托品對下列有機磷酸酯類中毒癥狀無效的是

A、流涎出汗

B、骨骼肌震顫

C、瞳孔縮小

D、小便失禁

E、腹痛腹瀉

答案：B

解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，通常對乙酰膽堿引起的N膽堿受體興奮作用

影響較小。

107.微生物限度檢查項目包括

A、無菌檢查

B、熱原檢查

C、不溶性微粒檢查

D、細菌內(nèi)毒素檢查

E、控制菌檢查

答案：E

解析：微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度

的方法，檢查項目包括細菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。

108.雙縮服反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿的原理為

A、鹽酸麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中含有的仲胺基和銅離子形成紫堇色配位化合物

B、麻黃堿的堿性使銅離子形成堿式銅鹽有色物

C、銅離子氧化麻黃堿呈色

D、麻黃堿分子與銅離子形成有色化合物

E、鹽酸麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中所含羥基和銅離子形成有色化合物

答案：A

109.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生的變化是

A、分解為青霉醛和青霉酸

B、6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解

C、B-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸

D、發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

E、發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

答案：D

解析：青霉素中含有B-內(nèi)酰胺環(huán)，化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在酸堿或者B-內(nèi)酰胺酶存

在下，均易發(fā)生水解和分子重排反應(yīng)，使B-內(nèi)酰胺環(huán)破壞失去抗菌活性。在室

溫稀酸條件下可以發(fā)生分子內(nèi)重排，失去抗菌活性，而在堿性條件下會發(fā)生水解

反應(yīng)生成青霉嘎嗖酸而失效。

110.某患者因上呼吸道感染而發(fā)熱，給予抗菌藥物治療?？咕幬颴和Y具有相

同的作用機制，10mg藥物X與200mg藥物Y能產(chǎn)生同等程度的抗菌活性，即

A、藥物X的效能高于藥物Y

B、藥物X的安全性高于藥物Y

C、藥物X的安全性低于藥物Y

D、藥物X的效價強度大于藥物Y

E、藥物X的毒性強于藥物Y

答案：D

111.昔類指的是

A、糖與昔元通過糖的2位碳原子連接而成的化合物

B、糖與昔元通過糖的6位碳原子連接而成的化合物

C、糖與昔元通過糖的1位碳原子連接而成的化合物

D、氨基酸與昔元通過糖的1位碳原子連接而成的化合物

E、脂肪酸與昔元通過糖的1位碳原子連接而成的化合物

答案：C

解析：甘類是糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的端基破原于連接而成的一

類化合物。

112.下列不屬于藥物代謝第一相反應(yīng)的是

A、羥基化

B、水解

C、還原

D、乙?；?/p>

E、氧化

答案：D

解析：第一相反應(yīng)包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和水解反應(yīng)。是藥物分子被氧化、羥

基化、開環(huán)、還原或水解，結(jié)果使藥物結(jié)構(gòu)中引入了羥基、氨基、亞氨基或較基

等極性基團。第II相反應(yīng)包括葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸結(jié)合、谷胱甘肽結(jié)合、氨基

酸結(jié)合、甲基化、乙?；取?/p>

113.食入未經(jīng)消毒的羊奶，最有可能罹患的疾病是

A、傷寒

B、波浪熱

C、結(jié)核病

D、破傷風(fēng)

E、肉毒中毒

答案:B

解析：波浪熱即布氏菌病，是牛、羊等食草動物常見疾病，人亦可被感染。

114.對老年人靶器官敏感性降低的藥物為

A、B受體激動劑

B、抗凝藥

C、利尿劑

D、降壓藥

E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥

答案：A

115.關(guān)于甲狀腺激素表述錯誤的是

A、促進生長發(fā)育

B、可用于治療單純性甲狀腺腫

C、降低對兒茶酚胺的敏感性

D、促進代謝和產(chǎn)熱

E、血漿蛋白結(jié)合率達99%

答案：C

116.AG增高性代謝性酸中毒常見于

A、腹瀉

B、糖尿病

C\IWJ鉀血癥

D、腎小管性酸中毒

E、大量輸入生理鹽水

答案:B

解析：糖尿病時，血液中乙酰乙酸、羥丁酸和酮體增多，此為AG組成成分,

因此糖尿病產(chǎn)生酮癥中毒為AG增高性代謝性酸中毒。

117.非線性動力學(xué)特征敘述錯誤的是

A、容量限制過程的飽和，會受其他需要相同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響

B、藥物半衰期保持不變

C、給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系

D、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化

E、給藥劑量與血藥濃度不成正比關(guān)系

答案：B

解析：非線性藥動學(xué)的特點可歸納為以下幾點：①給藥劑量與血藥濃度不成正比

關(guān)系；②給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系；③藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而變

化;④容量限制過程的飽和，會受其他需要相同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響;

⑤藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化。

118.具有瞳諾酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A、馬來酸氯苯那敏

B、諾氟沙星

C、映喃妥因

D、頭抱哌酮

E、雷尼替丁

答案：B

解析：第三代n奎諾酮類的代表藥物有諾氟沙星、依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、

洛美沙星、培氟沙星、氟羅沙星、妥舒沙星、左氧氟沙星和斯帕沙星等。

119.6-磷酸果糖激酶7的最強變構(gòu)激活劑是

A、6-磷酸果糖

B、ATP

C、2,6-二磷酸果糖

D、GTP

E、檸檬酸

答案:C

解析：本題要點是糖酵解過程的調(diào)節(jié)。2,6-二磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶7

最強的變構(gòu)激活劑，此外1,6-二磷酸果糖也是該酶的變構(gòu)激活劑。

120.常用于注射劑精濾的最后一級的是

A、微孔濾膜

B、布氏漏斗

C、垂熔玻璃棒

D、垂熔玻璃漏斗

E、砂濾棒

答案：A

解析：在注射劑的生產(chǎn)中常用的濾器有垂溶玻璃、砂濾棒、微孔濾膜等，其中垂

熔玻璃可用于粗濾和精濾；砂濾棒多用于粗濾；微孔濾膜用于精濾的最后一級。

121.只適用于小劑量藥物的劑型是

A、滴丸劑

B、散劑

C、片劑

D、膜劑

E、溶液劑

答案：D

解析：膜劑的特點有：①工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；②成膜材料較其他劑

型用量??；③含量準(zhǔn)確；④穩(wěn)定性好；⑤吸收快；⑥膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、

攜帶及運輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑。缺點是：①

載藥量小，只適合于小劑量的藥物；②膜劑的重量差異不易控制，收率不高。

122.巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有

A、形成烯醇型的丙二酰服結(jié)構(gòu)

B、酚羥基

C、醇羥基

D、鄰二酚羥基

E、烯胺

答案:A

解析：巴比妥類藥物為丙二酰服，即巴比妥酸的衍生物，存在內(nèi)酰亞胺（烯醇式）

內(nèi)酰胺（酮式）互變異構(gòu)現(xiàn)象，烯醇式呈弱酸性。

123.不具有抗心絞痛作用的藥物是

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、氯貝丁酯

D、氟桂利嗪

E、尼卡地平

答案：C

解析：氯貝丁酯是調(diào)血脂的藥物；沒有抗心絞痛作用。

124.藥源性疾病最多見的類型是

A、過敏反應(yīng)

B、致畸、致癌

C、毒性反應(yīng)

D、特異質(zhì)反應(yīng)

E、后遺效應(yīng)

答案：A

解析：藥源性疾病與病理性疾病的臨床表現(xiàn)基本一致，各系統(tǒng)器官都可受累，異

常病理體征與受累器官損害程度一致，檢查和判定指標(biāo)相同，其中最多見的是過

敏反應(yīng)（各型皮疹、哮喘、休克等都與其他過敏性疾病體征一樣）。

125.以下有關(guān)兒童生理解剖方面的特點的敘述中，不正確的是

A、藥酶活性不足

B、血漿中游離的膽紅素過多

C、高鐵血紅蛋白還原酶活性低

D、消化道通透性低，吸收率低

E、膽堿能神經(jīng)與腎上腺素能神經(jīng)調(diào)節(jié)不平衡

答案：D

解析：兒童生理特點是藥酶活性不足、血漿中游離的膽紅素過多、消化道通透性

高、吸收率高（腸管道相對較長，消化道面積相對較大）、高鐵血紅蛋白還原酶

活性低、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善以致膽堿能神經(jīng)與腎上腺素能神經(jīng)調(diào)節(jié)不平衡。

126.真核生物mRNA3'一端特征

A、a-螺旋

B、折疊

C、PolyA尾

D、m7GpppNm

E、雙螺旋結(jié)構(gòu)

答案：C

解析：真核生物mRNA合成后，在3'-末端要加上PolyA。雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA的

二級結(jié)構(gòu)。

127.膠囊劑中二氧化鈦用做

A、潤滑劑

B、增塑劑

C、填充劑

D、遮光劑

E、成膜材料

答案：D

解析：對光敏感藥物，可加遮光劑二氧化鈦（2%?3%）。

128.低滲性脫水時主要脫水部位是

Av細胞內(nèi)液

B、細胞外液

C、血漿

D、淋巴

E、細胞內(nèi)外液

答案：B

解析：低容量性低鈉血癥特點是失鈉多于失水，血清Na+濃度低于130mm。1/L,

血漿滲透壓低于280mosm/L,伴有細胞外液量減少。病因與機制：基本機制是

鈉、水大量丟失后，僅給予水的補充。（1）腎丟失鈉水：長期連續(xù)使用高效利尿

藥，腎上腺皮質(zhì)功能不全，腎實質(zhì)性疾病如慢性間質(zhì)性腎臟疾病，腎小管酸中毒

等。（2）腎外丟失鈉水：經(jīng)消化道丟失如嘔吐、腹瀉等，液體積聚于第三間隙如

胸水、腹水等，經(jīng)皮膚丟失如大量出汗、大面積燒傷等。

129.下列哪個藥物側(cè)鏈上含有4個雙鍵，理論上有16個順反異構(gòu)體，但因有立

體位阻影響，僅有少數(shù)的異構(gòu)體較穩(wěn)定

A、維生素C

B、維生素B1

C、維生素B2

D、維生素B6

E、維生素A

答案：E

130.新生兒用藥后，可能出現(xiàn)軟骨發(fā)育障礙的藥物是

A、口引噪美辛

B、維生素A

C、維生素D

D、氟瞳諾酮類

E、大環(huán)內(nèi)酯類

答案：D

解析：新生兒各種生理功能尚未發(fā)育完善，對藥物的處理能力差而敏感性高。例

如氟喋諾酮類藥物（軟骨發(fā)育障礙）、嗎啡（呼吸抑制）、（磺胺類、吠喃類）、

（溶血）、磺胺類、口引口朵美辛、苯妥英鈉、水楊酸鹽、維生素K、安鈉咖、毛花

昔丙等（高膽紅素血癥）。

131.對多黏菌素B的描述中錯誤的是

A、局部用于敏感菌所致眼、耳、皮膚等感染

B、對多數(shù)革蘭陽性桿菌有強大殺菌作用

C、對生長繁殖期和靜止期細菌均有效

D、對腎毒性較大

E、對多數(shù)革蘭陰性桿菌有強大殺菌作用

答案：B

132.下列哪項與氯琥珀膽堿不相符

A、為季鐵鹽，極易溶于水

B、為短效肌肉松弛藥

C、發(fā)生Hoffmann消除反應(yīng)，有三甲胺臭味

D、為酰胺類化合物，易水解

E、為酯類化合物，易水解

答案：D

133.異煙肺的主要不良反應(yīng)是

A、外周神經(jīng)炎

B、中樞抑制

C、耳毒性

D、視神經(jīng)炎

E、神經(jīng)肌肉接頭阻滯

答案：A

134.檢查碎鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為

A、吸收硫化氫氣體

B、純化神化氫氣體

C、形成鉛碑齊

D、防止錦化氫(SbH3)氣體生成

E、消除藥物中所含少量硫化物的干擾

答案：E

135.下列關(guān)于p-CD包合物優(yōu)點的不正確表述是

A、增大藥物的溶解度

B、提高藥物的穩(wěn)定性

C、使液態(tài)藥物粉末化

D、使藥物具靶向性

E、提高藥物的生物利用度

答案：D

解析：此題重點考查包合物的特點。B-CD包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解

度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的

不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生

物利用度等。故本題答案應(yīng)選擇D。

136.制定給藥方案時首先要確定的是

A、病人生理狀況

B、藥物中毒劑量

C、病人體重數(shù)據(jù)

D、藥物半衰期

E、目標(biāo)血藥濃度范圍

答案：E

解析：制定給藥方案時，首先明確目標(biāo)血藥濃度范圍。目標(biāo)血藥濃度范圍一般為

文獻報道的安全有效范圍，特殊患者可根據(jù)臨床觀察的藥物有效性或毒性反應(yīng)來

確定。

137.卡托普利的降壓作用是A.利尿降壓B.直接擴張血管

A、抑制R

B、

C、S系統(tǒng)

D、阻斷B受體

E、拮抗鈣通道

答案：C

解析：抑制RAAS系統(tǒng)：ACEI主要通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素II

生成減少，對血管和腎臟有直接影響；并進一步影響交感神經(jīng)系統(tǒng)及醛固酮分泌

而發(fā)生間接作用。

138.取供試品約1mg,置小試管中，加含三氯化鐵的冰醋酸1ml溶解后，沿管壁

緩緩加入硫酸1ml,使成兩液層，接界處即顯棕色；放置后，上層顯靛藍色。該

藥物是

A、地高辛

B、地西泮

C、青霉素

D、異煙腫

E、阿托品

答案：A

解析：該鑒別反應(yīng)為Keller-Kiliani反應(yīng)，是鑒別地高辛的反應(yīng)。

139.經(jīng)皮吸收制劑可分為

A、有限速膜型和無限速膜型、黏膠分散型、復(fù)合膜型

B、膜控釋型、微儲庫型、微孔骨架型、多儲庫型

C、微孔骨架型、多儲庫型、黏膠分散型、復(fù)合膜型

D、黏膠分散型、膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型

E、多儲庫型、骨架型、有限速膜型、無限速膜型

答案：D

解析：經(jīng)皮吸收制劑的分類：1.膜控釋型；2.粘膠分散型；3.骨架擴散型；4.

微貯庫型。

140.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容不包括

A、有效期

B、規(guī)格

C、產(chǎn)品批號

D、藥品通用名稱

E、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

答案：E

141.患者男，31歲，在潰瘍病住院治療期間患感冒發(fā)熱，對該患者宜用以下哪

種藥物退熱

A、蔡普生

B、舒林酸

C、尼美舒利

D、保泰松

E、口引n朵美辛

答案：c

142.中國藥典2015版規(guī)定鑒別鹽酸麻黃堿的方法如下：取本品約10mg,加水1

ml溶解后，加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉試液1ml,即顯色;加乙醒后1,

振搖后，乙酸層顯紫紅色，水層的顏色變?yōu)?/p>

A、紅色

B、藍色

C、紫色

D、紫紅色

E、藍紫色

答案:B

143.各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

A、油混懸液

B、水混懸液

G0/W乳劑

D、W/0乳劑

E、水溶液

答案：A

解析：藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的

釋放速率排序為：水溶液＞水混懸液＞0/W乳劑＞W(wǎng)/0乳劑,油混懸液。

144.溶蝕性骨架片的骨架材料不包括

A、硬脂醇

B、蜂蠟

C、動物脂肪

D、聚硅氧烷

E、單硬脂酸甘油酯

答案：D

解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動物脂肪、蜂蠟、

巴西棕桐蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體

脂肪或蠟在介質(zhì)中逐漸溶蝕，藥物從骨架中釋放。因此，釋放速率取決于骨架材

料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三

乙醇胺等可在不同程度上增加藥物的釋放速率。

145.患者，男性，30歲。有先天性心臟病。1個月前牙痛拔牙后，出現(xiàn)發(fā)熱，全

身乏力癥狀，檢查，皮膚有出血點，手掌和足部有小結(jié)節(jié)狀出血點（Janewey結(jié)

節(jié)），心尖區(qū)可聞及雙期雜音。診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎，連續(xù)4次血培養(yǎng)

為草綠色鏈球菌感染?？勺鳛槭走x的抗生素組合是

A、青霉素+氯霉素

B、青霉素+慶大霉素

C、青霉素+四環(huán)素

D、青霉素+紅霉素

E、青霉素+磺胺類

答案：B

解析：抗生素聯(lián)合用藥時，繁殖期殺菌劑青霉素和靜止期殺菌劑氨基糖昔類合用

?？色@得增強作用，而如將殺菌劑青霉素和抑菌劑（四環(huán)素類、磺胺類、紅霉素

類）合用，可能出現(xiàn)療效的拮抗作用，反而降低療效。故選九

146.甲氧芾口定不能增加哪些藥物的抗菌活性

A、磺胺喀咤

B、四環(huán)素

C、紅霉素

D、磺胺甲嗯嗖

E、慶大霉素

答案：C

解析：考查甲氧不口定的用途。甲氧葦咤又名TMP,為磺胺類藥物的增效劑，除對

磺胺類藥物有增效作用外，還可增強四環(huán)素和慶大霉素的抗菌作用。故選C。

147.可用于治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是

A、SMZ

B、SIZ

C、SMZ+TMP

D、SD

E、SML

答案：D

解析:此題考查磺胺類藥物的應(yīng)用?；前纷爝?SD)易透過血腦屏障,可治療流腦;

磺胺異嗯嚶(SIZ)、磺胺甲嗯哩(SMZ)、復(fù)方新諾明(SMZ+TMP)在尿中濃度高,

用于治療尿路感染；磺胺米隆(SML)為局部外用磺胺藥，用于燒傷創(chuàng)面感染。

故選Do

148.關(guān)于干擾素的敘述，錯誤的是

A、具有廣譜抗病毒作用

B、臨床用于慢性病毒性肝炎、尖銳濕疣等

C、口服吸收好

D、可引起流感樣綜合征

E、可誘導(dǎo)機體組織細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白酶

答案：C

149.放線菌素D對腫瘤細胞的作用是A.破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能

A、干擾蛋白質(zhì)合成

B、嵌入DN

C、干擾核酸合成

D、干擾核酸生物合成(抗代謝)

E、影響激素功能

答案：C

150.以下不良反應(yīng)中，與苯妥英鈉無關(guān)的是

A、脫發(fā)

B、造血系統(tǒng)反應(yīng)

C、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)

D、齒齦增生

E、局部刺激

答案：A

151.非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是

A、K,Vm

B、Km,V

CvK,V

D、K,Cl

E、Km,Vm

答案：E

解析：此題主要考查非線性動力學(xué)方程。非線性動力學(xué)方程為：-dC/dt=VmC/(K

m+C)式中：-dC/dt是物質(zhì)在t時間的濃度下降速度，Km為米氏常數(shù)，Vm為該過

程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)。

故本題答案應(yīng)選擇Eo

152.休克時血壓下降的主要機制是

A、心功能不全

B、外周動脈緊張度不足

C、交感神經(jīng)過度興奮后衰竭

D、血液中兒茶酚胺過低

E、微循環(huán)障礙而回心血量不足

答案：E

解析：休克時交感神經(jīng)興奮，兒茶酚胺釋放增加，外周動脈處于收縮狀態(tài)。血壓

不能維持在正常水平，主要不在于小動脈緊張度不足，而是由于微循環(huán)障礙，血

液淤滯在真毛細血管內(nèi)，致使回心血量減少，血壓下降。

153.常用的浸出方法中不正確的是

A、煎煮法

B、滲漉法

C、浸漬法

D、醇提水沉法

E、超臨界提取法

答案：D

解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、

滲漉法，有時為了達到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超

臨界萃取技術(shù)進行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇Do

154.以下說法不正確的是

A、不同藥物制劑所含有效成分相等時，藥物效應(yīng)強度也相等

B、同一藥物的不同劑型吸收速率和分布的范圍可以不同

C、藥物不同劑量產(chǎn)生的藥物作用也是不同的

D、同一藥物不同劑量可產(chǎn)生不同的治療作用

E、口服給藥時溶液劑吸收最快

答案：A

解析：不同藥物制劑所含的藥量雖然相等，即藥劑等值(pharmaceuticaIequiva

Iance),但藥物效應(yīng)強度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivaIan

ce),即藥物不同制劑能達到相同血藥濃度的劑量比值，作為比較標(biāo)準(zhǔn)。

155.下列青霉素類藥物中，能抗部分腸桿菌科細菌的廣譜青霉素類藥物為

A、阿莫西林

B、苯嗖西林

C、哌拉西林

D、阿洛西林

E、氯嚶西林

答案：A

156.配制2%的鹽酸麻黃堿溶液200ml,欲使其等滲，需加入多少克氯化鈉或無水

葡萄糖(已知1g鹽酸麻黃堿的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.28,無水葡萄糖的氯化鈉等

滲當(dāng)量為0.18)

A、0.29g和2.54g

B、0.61g和2.15g

C、1.97g和3.04g

D\0.68g和3.78g

E、3.15g和2.58g

答案：D

157.下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A.維生素

A、注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬

離子對氧化的催化作用

B、在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一

C、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗

氧劑的同時也通人惰性氣體

D、磺胺喀咤鈉注射液要通入二氧化碳氣體，以排除藥液中溶解的氧及容器空間

的氧，從而使藥液穩(wěn)定

E、醋酸氫化可的松注射液中加人吐溫80和竣甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑

答案：D

解析：磺胺嘴咤鈉注射液堿性強，與二氧化碳反應(yīng)，影響藥品質(zhì)量，應(yīng)通入氮氣，

以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定。

158.體內(nèi)藥物分析的對象主要是指

A、人體

B、動物

C、器官

D、組織

E、機體

答案：A

解析：體內(nèi)藥物分析的對象主要是人。

159.用峰高法定量時，色譜系統(tǒng)適用性試驗對拖尾因子的要求是

A、0.3?0.7

B、＞1.5

C、W2.0%

D、W0.1%

E、0.95—1.05

在高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗中，除另有規(guī)定外

答案：E

解析：色譜系統(tǒng)適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子四項

指標(biāo)的測定。定量分析時，對分離度(R)的要求應(yīng)大于1.5；在重復(fù)性試驗中，

取各品種項下的對照品溶液，連續(xù)進樣5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測量值的

相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)不大于2.0%；用峰高法定量時,拖尾因子⑴應(yīng)在0.95-1.

05o

160.屬于非備體雌激素類藥的是

A、雌酮

B、戊酸雌二醇

C、己烯雌酚

D、快雌醇

E、雌二醇

答案：C

161.抑制細菌細胞壁合成的藥物為

A、兩性霉素B

B、磺胺類

C、多黏菌素

D、青霉素類

E、氨基糖昔類

答案：D

162.決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是

A、治療指數(shù)

B、內(nèi)在活性

C、效價

D、安全指數(shù)

E、親和力

答案：E

解析：本題重在考核上述專業(yè)術(shù)語的定義與意義。治療指數(shù)可以用來評估藥物的

安全性，但未考慮藥物最大有效量時的毒性，用安全指數(shù)和安全界限評價藥物的

安全性更為可靠；效價強度指作用性質(zhì)相同的藥物達到相同效應(yīng)時所需要的藥物

劑量，所需劑量越小說明該藥物作用越強；親和力指藥物與受體結(jié)合的能力。故

正確答案為214.D；215.0；216.Eo

163.麻黃堿的結(jié)構(gòu)屬于

A、酰胺類生物堿

B、有機胺類生物堿

c、異n至咻類生物堿

D、苴若烷類生物堿

E、嗤咻類生物堿

答案：B

解析：麻黃堿的結(jié)構(gòu)屬于有機胺類生物堿；阿托品的結(jié)構(gòu)屬于苴碧烷類生物堿;

小槃堿的結(jié)構(gòu)屬于異嗟咻類生物堿。

164.下列抗癲癇藥物中，對癲癇強直痙攣發(fā)作療效好，為首選藥的是

Av撲米酮

B、苯妥英鈉

C、卡馬西平

D、氯硝西泮

E、丙戊酸鈉

答案：B

165.木脂素是一類由苯丙素聚合而成的天然產(chǎn)物，多數(shù)為

A、四分子苯丙素聚合

B、雙分子苯丙素聚合

C、三分子苯丙素聚合

D、五分子苯丙素聚合

E、六分子苯丙素聚合

答案：B

166.乳酸循環(huán)指的是

A、肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的過程

B、肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肌肉中生成糖的過程

C、肝葡萄糖酵解生成的乳酸，在血液中生成糖的過程

D、肌肉葡萄糖酵解生成的丙酮酸，在肝生成糖的過程

E、肝葡萄糖酵解生成的乳酸，在肌肉生成糖的過程

答案：A

167.微血管壁受損引起水腫的主要機制是

A、毛細血管流體靜壓升高

B、淋巴回流障礙

C、靜脈端的液體靜壓下降

D、組織間液的膠體滲透壓增高

E、血液濃縮

答案：D

解析：血管壁受損引起微血管壁通透性增加，內(nèi)皮間隙增大，大分子蛋白滲漏至

組織間隙中，組織間液膠體滲透壓增高，產(chǎn)生組織水腫。

168.處方開具當(dāng)日有效，需特殊延長的應(yīng)由處方醫(yī)師注明有效期，但有效期最長

不能超過

A、3天

B、7天

Cx15天

D、5天

Ex10天

答案：A

169.外周血管痙攣性疾病治療可選用

A、M受體阻斷劑

B、a1受體激動劑

C、B2受體阻斷劑

D、受體激動劑

E、a1受體阻斷劑

答案：E

解析：a1受體阻斷劑可以治療外周血管痙攣性疾?。喝缰藙用}痙攣性疾?。ɡ?/p>

諾?。?、血栓閉塞性脈管炎。

170.利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達到分離

目的的方法是

A、溶劑萃取法

B、升華法

C、溶劑沉淀法

D、酸堿沉淀法

E、鹽析法

答案：A

解析：溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不

同而達到分離目的的方法。

171.下列哪種結(jié)構(gòu)不是細菌的基本結(jié)構(gòu)

A、細胞壁

B、芽胞

C、細胞膜

D、細胞質(zhì)

E、核質(zhì)

答案：B

解析：芽胞是細菌的特殊結(jié)構(gòu)，不是細菌的基本結(jié)構(gòu)。

172.異煙胱抗結(jié)核桿菌的機制是

A、抑制DNA螺旋酶

B、抑制細胞核酸代謝

C、抑制細菌分枝菌酸合成

D、影響細菌胞質(zhì)膜的通透性

E、抑制細菌細胞壁的合成

答案：C

173.麥角胺治療偏頭痛的藥理依據(jù)是

A、強大的鎮(zhèn)痛作用

B、拮抗內(nèi)源性致痛物質(zhì)

C、抑制前列腺素合成

D、激動a受體，收縮血管

E、直接收縮血管作用

答案：E

解析：麥角胺能收縮血管，減少腦動脈搏動幅度，用于偏頭痛地診斷和治療，故

選Eo

174.包粉衣層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素

Av川蠟

B、10%

C、

D、P的乙醇溶液

E、糖漿和滑石粉

答案：E

解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主

要材料是糖漿和滑石粉。操作時灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20?30min

(40?55°C),重復(fù)以上操作15?18次，直到片劑的棱角消失。

175.下列磺酰胭類口服降糖藥中，適宜于糖尿病合并腎病患者的是

A、瑞格列奈

B、氯磺丙服

C、格列美版

D、格列口奎酮

E、格列毗嗪

答案:D

176.男性患者，45歲，周身高度水腫伴有腹水。檢查尿蛋白(+++),24小時尿蛋

白＞3.5g,血漿蛋白V30g/L,診斷為腎病綜合征，應(yīng)用潑尼松治療，劑量正確

的是

A、1.5mg/kg,口服4周，必要時延長至8周

Bx1mg/kg,口服8周，必要時延長至12周

Cv1mg/kg,口服4周，必要時延長至8周

Dv1.5mg/kg,口服8周，必要時延長至12周

Ex1mg/kg,口服4周，必要時延長至12周

答案：B

解析：激素治療腎病綜合征的治療原則和方案一般是：起始足量：常用藥物為潑

尼松一日1mg/kg,口服8周，必要時延長至12周。

177.老年醫(yī)學(xué)機構(gòu)所作的研究表明，入院老年患者可能與藥物不良反應(yīng)有關(guān)的比

例為

A、15%?20%

B、3%?5%

C、10%?15%

D、5%?10%

Ex15%?30%

答案：E

178.下列玻璃儀器需要使用待測溶液潤洗的是

A、燒杯

B、移液管

C、比色皿

D、滴定管

E、量瓶

答案：B

解析：移取溶液前，可用吸水紙將管尖端內(nèi)外的水除去，然后用待吸溶液潤洗3

次。

179.丙米嗪的主要的藥理作用是

A、抗抑郁作用

B、抗焦慮

C、抗躁狂

D、鎮(zhèn)吐

E、抗精神病

答案：A

180.按昔鍵原子不同，昔可以分為

A、單糖鏈昔、雙糖鏈昔、三糖鏈昔等

B、香豆素苔、黃酮昔、蔥釀昔、木脂素苔等

C、單糖昔、雙糖昔、三糖昔等

D、0-昔、S-昔、N-昔和C-昔

E、原生昔和次生昔

答案：D

181.不得在市場上銷售或者變相銷售的是

A、新藥

B、處方藥

C、非處方藥

D、醫(yī)療機構(gòu)制劑

E、中藥制劑

答案：D

解析：《藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督

管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號后，方可配制，且不得在市場上銷售或者變相銷售；

新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。

182.丙硫氧口密咤的作用特點是

A、起效迅速，甲狀腺功能亢進癥狀立即減輕

B、長期用藥，腺體萎縮退化

C、用藥期間血清T3水平不變

D、長期用藥，腺體增大充血，可產(chǎn)生壓迫癥狀

E、起效迅速，基礎(chǔ)代謝率立即恢復(fù)正常

答案：D

183,有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用

A、后馬托品

B、山苴若堿

C、新斯的明

D、東葭碧堿

E、阿托品

答案：C

184.男性患者，56歲，既往有慢性腎炎5年，長期低鹽低蛋白飲食，乏力惡心

嘔吐18天，血壓142/98mmHg,無水腫，Hb62g/L,尿蛋白(+),血白蛋白31g

/L,BUN18mmol/L,血CM008umoI/L,血鈉118mmoI/L?；颊呤紫炔扇〉娘?/p>

食治療是

A、高