動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)課件

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是生物工程和生物醫(yī)學(xué)研究中的一個(gè)重要方法。它可以讓我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室環(huán)境下培養(yǎng)和觀察各種動(dòng)物細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂。這為我們深入了解細(xì)胞功能、疾病機(jī)理和藥物測(cè)試等提供了重要的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。課程介紹主要內(nèi)容本課程著重介紹動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理和技術(shù),包括細(xì)胞培養(yǎng)基的配制、無(wú)菌操作、細(xì)胞系的建立、細(xì)胞計(jì)數(shù)和生長(zhǎng)曲線測(cè)定等。實(shí)踐性強(qiáng)課程設(shè)有大量實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié),學(xué)生可以親自操作細(xì)胞培養(yǎng)全流程,培養(yǎng)實(shí)踐能力。應(yīng)用廣泛動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、藥物開發(fā)等領(lǐng)域,是生物科學(xué)必備的重要技能。前沿發(fā)展課程還會(huì)介紹動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的前沿技術(shù)和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),拓展學(xué)生的視野。細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用基礎(chǔ)研究動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于研究基因表達(dá)、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期等基礎(chǔ)生物學(xué)過(guò)程。藥物篩選利用細(xì)胞培養(yǎng)可以快速、經(jīng)濟(jì)地進(jìn)行新藥物的毒性和療效評(píng)估。疾病模型通過(guò)細(xì)胞工程技術(shù)建立的細(xì)胞系可作為研究各種人類疾病的模型。細(xì)胞治療培養(yǎng)的人源性細(xì)胞可用于細(xì)胞移植修復(fù)組織損傷或治療某些疾病。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基本原理細(xì)胞結(jié)構(gòu)特點(diǎn)動(dòng)物細(xì)胞具有細(xì)胞膜、細(xì)胞核和各種細(xì)胞器,與植物細(xì)胞不同,沒有細(xì)胞壁,結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單。動(dòng)物細(xì)胞依賴培養(yǎng)基內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)和生長(zhǎng)因子維持生命活動(dòng)。細(xì)胞增殖機(jī)制動(dòng)物細(xì)胞通過(guò)利用培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),經(jīng)過(guò)復(fù)雜的信號(hào)傳導(dǎo)通路,最終驅(qū)動(dòng)細(xì)胞分裂增殖。細(xì)胞周期和增殖調(diào)控是細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)鍵。培養(yǎng)基成分要求動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)如糖、氨基酸、維生素,以及生長(zhǎng)因子、抗生素等輔助成分。培養(yǎng)基的配方和pH值是影響細(xì)胞生長(zhǎng)的重要因素。細(xì)胞培養(yǎng)的歷史發(fā)展11900年代第一次成功培養(yǎng)細(xì)胞21940年代發(fā)展人類細(xì)胞系31950年代廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究41960年代出現(xiàn)大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化5今天細(xì)胞培養(yǎng)廣泛應(yīng)用于疾病診治和藥物研發(fā)經(jīng)過(guò)一個(gè)多世紀(jì)的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)成為生物醫(yī)學(xué)研究和制藥工業(yè)的基礎(chǔ)。從初期的單細(xì)胞培養(yǎng),到發(fā)展出各種人類細(xì)胞系,再到如今大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)日趨成熟和完善。這一過(guò)程體現(xiàn)了生物技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用拓展。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置對(duì)于確保培養(yǎng)過(guò)程的無(wú)菌性和重現(xiàn)性至關(guān)重要。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備良好的隔離條件、先進(jìn)的儀器設(shè)備和專業(yè)的操作人員。理想的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)有無(wú)菌操作區(qū)、培養(yǎng)柜區(qū)、儀器操作區(qū)和培養(yǎng)基配制區(qū)等功能分區(qū)。同時(shí)應(yīng)配備無(wú)塵通風(fēng)系統(tǒng)、溫濕度控制系統(tǒng)和專用的細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備。培養(yǎng)基的配制成分準(zhǔn)備根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)的需求,準(zhǔn)備培養(yǎng)基所需的各種營(yíng)養(yǎng)成分、緩沖劑、生長(zhǎng)因子等。配制步驟按照配方順序,將各種成分逐一溶解并混合,使培養(yǎng)基達(dá)到所需的pH值和滲透壓。無(wú)菌處理對(duì)配制好的培養(yǎng)基進(jìn)行高壓滅菌或過(guò)濾滅菌,確保無(wú)任何微生物污染。檢測(cè)指標(biāo)檢查培養(yǎng)基的pH值、滲透壓、無(wú)菌狀態(tài)等指標(biāo),確保其符合細(xì)胞培養(yǎng)的要求。培養(yǎng)基的無(wú)菌操作1無(wú)菌環(huán)境在無(wú)塵室中進(jìn)行無(wú)菌操作2無(wú)菌試劑所有試劑均需經(jīng)過(guò)高溫滅菌3無(wú)菌操作嚴(yán)格遵守消毒、洗手等無(wú)菌規(guī)程4培養(yǎng)基滅菌高壓蒸汽滅菌培養(yǎng)基及耗材細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程必須在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,以避免細(xì)菌、真菌等污染。這包括使用無(wú)塵室、無(wú)菌試劑、嚴(yán)格的消毒手續(xù),以及對(duì)培養(yǎng)基及相關(guān)耗材進(jìn)行高壓蒸汽滅菌等。只有遵循這些無(wú)菌操作規(guī)程,才能確保細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的純凈和穩(wěn)定。貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)1細(xì)胞貼壁選擇選擇合適的貼壁細(xì)胞類型,如成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞等,以確保細(xì)胞能高效貼壁生長(zhǎng)。2培養(yǎng)基優(yōu)化采用含有豐富營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基,如DMEM或RPMI-1640,確保細(xì)胞獲得良好的生長(zhǎng)環(huán)境。3細(xì)胞鋪種以合適的細(xì)胞濃度均勻鋪種于培養(yǎng)瓶或皿中,以確保細(xì)胞均勻分布并充分吸附貼壁。懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)1均質(zhì)性培養(yǎng)采用持續(xù)搖動(dòng)或循環(huán)攪拌方式進(jìn)行培養(yǎng)2穩(wěn)定生長(zhǎng)通過(guò)定期補(bǔ)充新鮮培養(yǎng)基維持細(xì)胞密度和營(yíng)養(yǎng)供給3收獲與傳代根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)采用機(jī)械或酶法分散細(xì)胞進(jìn)行傳代懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的一種常見方法,適用于許多免疫細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等。通過(guò)持續(xù)搖動(dòng)或攪拌培養(yǎng)基,可以避免細(xì)胞粘附在培養(yǎng)容器表面,保持細(xì)胞懸浮狀態(tài)。定期添加新鮮培養(yǎng)基可滿足細(xì)胞生長(zhǎng)需求,并通過(guò)傳代維持細(xì)胞數(shù)量和生長(zhǎng)狀態(tài)。原代細(xì)胞的分離和培養(yǎng)1細(xì)胞分離從組織樣本中機(jī)械或酶解的方式分離出單個(gè)細(xì)胞,并將其置于培養(yǎng)基中培養(yǎng)。2貼壁培養(yǎng)將分離的細(xì)胞接種于培養(yǎng)皿上,使其貼壁生長(zhǎng)。根據(jù)細(xì)胞類型調(diào)整培養(yǎng)條件。3細(xì)胞純化通過(guò)差速離心、免疫親和層析等方法,從原代細(xì)胞中分離出特定細(xì)胞類型。細(xì)胞系的建立1初代培養(yǎng)從組織或原代細(xì)胞分離獲得的初代細(xì)胞2細(xì)胞克隆從單一細(xì)胞繁衍獲得的克隆細(xì)胞種群3細(xì)胞轉(zhuǎn)化人工誘導(dǎo)細(xì)胞形態(tài)和功能的改變4細(xì)胞系建立建立連續(xù)分裂和無(wú)限生長(zhǎng)的細(xì)胞株細(xì)胞系的建立是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的核心。從初代培養(yǎng)到細(xì)胞克隆、轉(zhuǎn)化和最終建立細(xì)胞系,這個(gè)過(guò)程需要嚴(yán)格的操作和長(zhǎng)期的培養(yǎng)。通過(guò)這一系列步驟,我們可以獲得具有穩(wěn)定遺傳特性和持續(xù)增殖能力的細(xì)胞株,為后續(xù)的細(xì)胞生物學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。細(xì)胞計(jì)數(shù)和生長(zhǎng)曲線測(cè)定1K細(xì)胞數(shù)量每毫升1,000個(gè)細(xì)胞3實(shí)驗(yàn)周期為期3天的細(xì)胞培養(yǎng)80%細(xì)胞存活率良好的細(xì)胞培養(yǎng)可達(dá)80%以上有效監(jiān)測(cè)細(xì)胞增殖是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵。通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)和生長(zhǎng)曲線測(cè)定,可以了解細(xì)胞的增殖速度、最大密度和生長(zhǎng)階段。這些數(shù)據(jù)不僅可以評(píng)估細(xì)胞培養(yǎng)的狀態(tài),還可指導(dǎo)后續(xù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。細(xì)胞的傳代和凍存?zhèn)鞔?xì)胞定期將細(xì)胞從舊培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到新培養(yǎng)瓶可使其持續(xù)生長(zhǎng),這個(gè)過(guò)程稱為細(xì)胞傳代。細(xì)胞凍存凍存細(xì)胞可以長(zhǎng)期保存,方便后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。通過(guò)加入保護(hù)劑并在液氮中冷凍可確保細(xì)胞存活。解凍細(xì)胞細(xì)胞從液氮中取出后需快速解凍,并將其轉(zhuǎn)移到新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)恢復(fù)生長(zhǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)化操作建立標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。過(guò)程監(jiān)控實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)關(guān)鍵參數(shù),如pH值、溶氧、溫度等,確保培養(yǎng)條件穩(wěn)定。質(zhì)量檢測(cè)定期測(cè)試細(xì)胞形態(tài)、活力、純度等指標(biāo),確保細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量。過(guò)程記錄完整記錄每一步操作,為后續(xù)分析和評(píng)估提供依據(jù)。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的常見問(wèn)題在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,我們可能會(huì)遇到一些常見的問(wèn)題,包括培養(yǎng)基配制失誤、細(xì)菌或真菌污染、細(xì)胞生長(zhǎng)異常、細(xì)胞死亡率高等。我們需要根據(jù)出現(xiàn)的具體問(wèn)題,采取針對(duì)性的措施來(lái)解決。如缺乏營(yíng)養(yǎng)成分、pH值不合適等,可及時(shí)調(diào)整培養(yǎng)基配方;如發(fā)現(xiàn)細(xì)菌污染,需立即更換培養(yǎng)基并進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作;如細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢或死亡,可檢查細(xì)胞密度、培養(yǎng)溫度等因素是否符合要求。細(xì)胞培養(yǎng)的倦態(tài)檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)率下降細(xì)胞增殖速度變慢,說(shuō)明細(xì)胞進(jìn)入了倦態(tài)期,需要調(diào)整培養(yǎng)條件。形態(tài)發(fā)生改變細(xì)胞形態(tài)突然變圓或變長(zhǎng),失去貼壁性,這可能是細(xì)胞進(jìn)入衰亡狀態(tài)的表現(xiàn)。代謝活性降低細(xì)胞分泌的代謝產(chǎn)物減少,說(shuō)明細(xì)胞活性下降,需要及時(shí)傳代或更換培養(yǎng)基。細(xì)胞培養(yǎng)的污染檢測(cè)顯微鏡檢查定期觀察培養(yǎng)細(xì)胞的形態(tài)和行為,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)污染跡象。培養(yǎng)基檢測(cè)檢查培養(yǎng)基是否存在渾濁、變色或沉淀等可疑跡象。微生物培養(yǎng)檢測(cè)將樣品培養(yǎng)在特定培養(yǎng)基上,檢測(cè)是否有細(xì)菌、真菌等微生物生長(zhǎng)。細(xì)胞活力檢測(cè)方法1活細(xì)胞計(jì)數(shù)通過(guò)染色和顯微鏡計(jì)數(shù)確定細(xì)胞存活數(shù)量，可評(píng)估細(xì)胞存活率。2MTT/CCK-8測(cè)定基于細(xì)胞代謝活性的比色法，能快速檢測(cè)大量樣品的細(xì)胞存活情況。3LDH釋放檢測(cè)利用細(xì)胞膜損傷時(shí)細(xì)胞內(nèi)LDH酶外泄的原理來(lái)檢測(cè)細(xì)胞死亡。4流式細(xì)胞術(shù)分析通過(guò)染色和細(xì)胞特征參數(shù)如大小、顆粒度等分析細(xì)胞存活狀態(tài)。細(xì)胞形態(tài)觀察細(xì)胞形態(tài)觀察是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的重要步驟。我們可以通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞的大小、形狀、內(nèi)部結(jié)構(gòu)等特征,了解細(xì)胞的生理狀態(tài)。這有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題,如細(xì)胞死亡、分化等。細(xì)胞培養(yǎng)的良好形態(tài)特征包括細(xì)胞飽滿度高、邊緣清晰、細(xì)胞體積均一、核仁清晰可見等。這些都反映了細(xì)胞處于健康良好的狀態(tài)。細(xì)胞功能鑒定蛋白質(zhì)表達(dá)分析通過(guò)免疫親和層析、WesternBlot等方法檢測(cè)細(xì)胞中蛋白質(zhì)的表達(dá)水平和分布情況。酶活性測(cè)定采用熒光或比色法測(cè)定細(xì)胞內(nèi)各類酶的活性,了解細(xì)胞的代謝狀態(tài)。細(xì)胞信號(hào)通路分析利用蛋白質(zhì)免疫共沉淀、免疫印跡等技術(shù)分析細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞分子的相互作用。生理功能測(cè)試觀察細(xì)胞的增殖、遷移、分化、凋亡等生理特性,評(píng)估細(xì)胞的功能狀態(tài)。細(xì)胞分子鑒定基因表達(dá)分析利用基因芯片技術(shù)或RT-qPCR分析細(xì)胞中特定基因的表達(dá)水平,可以鑒定細(xì)胞的分子特征和功能狀態(tài)。蛋白質(zhì)組學(xué)分析采用質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)表達(dá)譜,可以全面了解細(xì)胞的蛋白質(zhì)組成及其變化,從而鑒定細(xì)胞的分子特征。代謝物分析利用核磁共振波譜或質(zhì)譜等技術(shù)分析細(xì)胞的代謝產(chǎn)物譜,可以揭示細(xì)胞的生理狀態(tài)和代謝特點(diǎn)。表觀遺傳分析檢測(cè)細(xì)胞DNA或組蛋白的化學(xué)修飾模式,可以了解細(xì)胞的表觀遺傳特征和基因表達(dá)調(diào)控狀態(tài)。細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)1誘導(dǎo)分化通過(guò)特定的培養(yǎng)條件和生長(zhǎng)因子,可以誘導(dǎo)細(xì)胞沿特定的分化方向發(fā)展,如神經(jīng)分化、骨骼分化等。2表型分析利用免疫熒光、WesternBlot等方法檢測(cè)細(xì)胞分化標(biāo)記物的表達(dá),驗(yàn)證細(xì)胞是否成功分化。3功能評(píng)估針對(duì)不同分化類型的細(xì)胞,進(jìn)行相應(yīng)的功能實(shí)驗(yàn),如神經(jīng)元的電生理活性、成骨細(xì)胞的鈣沉積等。細(xì)胞毒性檢測(cè)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)利用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),可以在體外對(duì)化合物的細(xì)胞毒性進(jìn)行評(píng)估。常見的方法包括MTT法、LDH法和細(xì)胞計(jì)數(shù)等,用于測(cè)量細(xì)胞存活率和細(xì)胞毒性指標(biāo)。毒性濃度-效應(yīng)關(guān)系將不同濃度的化合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)中,可繪制出細(xì)胞毒性濃度-效應(yīng)曲線,得到半數(shù)抑制濃度(IC50)等關(guān)鍵毒性參數(shù)。細(xì)胞凋亡分析細(xì)胞毒性機(jī)制可以通過(guò)細(xì)胞周期、凋亡、氧化應(yīng)激等分子指標(biāo)進(jìn)行深入分析,以揭示化合物的毒性作用靶點(diǎn)。細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)利用傷口愈合實(shí)驗(yàn)和trans-well實(shí)驗(yàn)等方法,觀察細(xì)胞在刺激下的遷移能力。評(píng)估細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性和趨化性。細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)利用3D培養(yǎng)基質(zhì),構(gòu)建人工基底膜,觀察細(xì)胞的穿透能力。測(cè)定細(xì)胞的侵襲性和轉(zhuǎn)移潛能。分子機(jī)理分析通過(guò)免疫熒光、Westernblot等手段,分析細(xì)胞遷移和侵襲過(guò)程中涉及的細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)、基質(zhì)金屬蛋白酶活性等關(guān)鍵分子。細(xì)胞株免疫活性檢測(cè)細(xì)胞株篩選從細(xì)胞株庫(kù)中篩選具有特定免疫功能的細(xì)胞株,是細(xì)胞免疫活性檢測(cè)的重要前提。免疫功能分析采用各種免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)方法,如細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞因子分泌檢測(cè)等,評(píng)估細(xì)胞株的免疫活性。數(shù)據(jù)分析通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和比較,確定最適合的細(xì)胞株用于免疫調(diào)節(jié)劑的篩選和開發(fā)。生物反應(yīng)器中細(xì)胞培養(yǎng)1生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)優(yōu)化反應(yīng)器結(jié)構(gòu)以確保細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境2環(huán)境監(jiān)控實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)溫度、pH、溶氧等關(guān)鍵參數(shù)3自動(dòng)化控制精確控制培養(yǎng)過(guò)程的各項(xiàng)關(guān)鍵參數(shù)4大規(guī)模培養(yǎng)利用生物反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的大規(guī)模生產(chǎn)生物反應(yīng)器是實(shí)現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的關(guān)鍵設(shè)備。通過(guò)科學(xué)的反應(yīng)器設(shè)計(jì)、精細(xì)的環(huán)境監(jiān)控以及智能的自動(dòng)化控制，可以保證細(xì)胞在最佳的生長(zhǎng)條件下大規(guī)模擴(kuò)增，為后續(xù)的生產(chǎn)應(yīng)用提供所需的大量細(xì)胞資源。動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)工藝生物反應(yīng)器培養(yǎng)利用生物反應(yīng)器進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn),提高細(xì)胞培養(yǎng)的效率和產(chǎn)品收率。細(xì)胞株的建立經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的篩選和鑒定,可以獲得具有穩(wěn)定性和高產(chǎn)性的細(xì)胞株,為生產(chǎn)提供可靠的細(xì)胞資源。工藝優(yōu)化通過(guò)優(yōu)化培養(yǎng)基組成、培養(yǎng)條件等關(guān)鍵因素,可以進(jìn)一步提高動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)生物反應(yīng)器技術(shù)進(jìn)步生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)將更加優(yōu)化,以提高細(xì)胞培養(yǎng)效率和生產(chǎn)力。自動(dòng)化和智能化的發(fā)展也將大大提高操作效率?；蚓庉嫾夹g(shù)應(yīng)用利用基因編輯技術(shù)可以定制化動(dòng)物細(xì)胞的功能和性狀,滿足不同應(yīng)用領(lǐng)域的需求。這將為疾病治療和再生醫(yī)學(xué)帶來(lái)新的可能性。細(xì)胞分化調(diào)控更精準(zhǔn)對(duì)細(xì)胞分化機(jī)制的深入研究將使細(xì)胞分化調(diào)控更加精準(zhǔn)和有效,為再生醫(yī)學(xué)和組織工程應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。工藝流程優(yōu)化升級(jí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)工藝將不斷優(yōu)化,提高產(chǎn)品質(zhì)量和收率,降低生產(chǎn)成本,實(shí)現(xiàn)大規(guī)模商業(yè)生產(chǎn)。本課程總結(jié)全面概覽本課程全面介紹了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的基本原理、歷史發(fā)展、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、培養(yǎng)基制備、細(xì)胞系培養(yǎng)等內(nèi)容,為學(xué)習(xí)者提供了深入全面的認(rèn)知