河北省職業(yè)院校技能大賽（高職）藥學(xué)技能比賽理論考試題及答案

河北省職業(yè)院校技能大賽(高職)藥學(xué)技能比賽理論考試題及答案2.最容易吸濕的藥品是()B、葉酸D、魚(yú)肝油乳A、硝酸異山梨酯D、單硝酸異山梨酯床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為，此例屬于()D、藥物不良反應(yīng)研究應(yīng)用E、藥物流行病學(xué)研究應(yīng)用E、氯化鈉A、抑菌劑D、潤(rùn)濕劑7.中藥丸劑的優(yōu)點(diǎn)是()B、生物利用度高D、服用量大E、有效成分含量穩(wěn)定8.中國(guó)藥典規(guī)定溶液的百分比，指()A、100mL中含有溶質(zhì)若干毫升B、100g中含有溶質(zhì)若干克E、100g中含有溶質(zhì)若干毫升10.治療指數(shù)是指()A、LD50/ED50的比值C、ED95/LD5的比值11.治療藥物監(jiān)測(cè)臨床服務(wù)最理想的目標(biāo)是()A、向臨床提供患者可接受的治療藥物濃度范圍B、向臨床提供準(zhǔn)確的藥物濃度結(jié)果D、向臨床提供患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E、向臨床推薦合理的個(gè)體化給藥方案12.治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜選用()A、青霉素GB、多粘菌素BE、吉他霉素13.治療過(guò)量阿托品中毒的藥物是()C、后馬托品14.治療地高辛中毒引起的快速性心律失常的藥物()B、考來(lái)烯胺D、阿托品C、氯化鈉D、依地酸鈉B、減少明膠對(duì)藥物的吸附18.制備空心膠囊的主要原料是()E、阿拉伯膠D、氫化油人()C、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)D、腎上腺皮質(zhì)功能減退A、吡格列酮E、羅格列酮A、熱壓滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法E、濾過(guò)滅菌法23.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，Zn和HB、去極化作用24.在無(wú)菌操作的情況下，空安瓿應(yīng)選用的滅菌方法是()B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法D、生物利用度較小26.在乳化型軟膏基質(zhì)中常用加入羥苯酯類，其作用為()B、穩(wěn)定劑C、防腐劑D、吸收促進(jìn)劑量E、乳化劑A、單硬脂酸甘油酯A、成本效果分析B、成本效益分析E、最大效益分析29.在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)用()B、白田道夫法30.在凡士林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是()A、促進(jìn)藥物吸收E、防腐與抑菌31.雜質(zhì)限量是指()C、藥物中有害成分含量D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量E、藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量童生長(zhǎng)期的首選口服藥物為()A、葉酸D、粒細(xì)胞集落刺激因子33.原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)()35.與胰島素?zé)o藥物相互作用的是()C、蛋白同化激素D、甲狀腺素36.與水等體積混合能延緩藥物水解的溶劑是()C、丙二醇37.與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是()C、D值38.與二、三級(jí)信息相比一級(jí)信息的特點(diǎn)是()A、內(nèi)容更新B、對(duì)于查詢的藥物信息可以提供豐富的內(nèi)容供讀者參考D、對(duì)一個(gè)具體的問(wèn)題提供的信息簡(jiǎn)明扼要39.有雙硫侖樣反應(yīng)的抗生素是()40.有關(guān)拋射劑的敘述中，錯(cuò)誤的是()B、拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑C、拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑D、拋射劑是一類高沸點(diǎn)的物質(zhì)41.有關(guān)硫糖鋁的敘述，錯(cuò)誤的是()A、在胃酸作用下，可形成不溶性膠狀物D、用于消化性潰瘍E、刺激局部前列腺素E2的合成和釋放42.有關(guān)浸出制劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是()B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性較差C、有利于發(fā)揮藥材的綜合作用D、成分單一，穩(wěn)定性高E、具有藥材各浸出成分的綜合作用43.用于弱酸性藥物溶液的抗氧劑是()E、硫代硫酸鈉硫侖樣反應(yīng)”的藥品是()C、頭孢哌酮E、紅霉素45.用分析天平稱得某物0.2541g,加水溶解并轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，該溶液每ml含溶質(zhì)為()C、毒性反應(yīng)D、副作用E、后遺效應(yīng)D、與異丙托溴銨合用E、血液藥物濃度監(jiān)測(cè)C、微笑、示坐、倒水等，以取得患者的信任D、盡快將患者帶離現(xiàn)場(chǎng)，到辦公室或會(huì)議室等場(chǎng)所E、存留處方、清單、病歷、藥歷、微機(jī)儲(chǔ)存信息等49.應(yīng)報(bào)告藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)的是()A、上市5年以內(nèi)的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內(nèi)的藥品E、上市3年以上的藥品50.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括()51.影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素是()52.影響濕熱滅菌的因素不包括()A、滅菌器的大小B、細(xì)菌的種類和數(shù)量E、介質(zhì)的性質(zhì)53.影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是()A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度C、由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D、生物堿類藥物本身的pH可影響藥物的吸收E、藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥C、應(yīng)同時(shí)堿化尿液D、舌下含服E、睡前服用55.易通過(guò)血腦屏障，中樞興奮作用明顯的是()A、腎上腺素C、異丙腎上腺素56.易炭化物是指()A、藥物中存在的有色雜質(zhì)B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)D、有機(jī)氧化物E、有色絡(luò)合物57.易受消化液和肝臟首過(guò)作用影響的藥物可制成()A、咀嚼片C、泡騰片E、多層片C、阿托伐他汀D、潑尼松59.以下藥物，屬于A級(jí)高危藥品的是()A、濃氯化鉀注射液D、靜脈用催產(chǎn)素60.以下項(xiàng)目與內(nèi)容中，屬于完整的處方的是()C、患者姓名、性別、年齡和臨床診斷D、醫(yī)師、配方人、核對(duì)人與發(fā)藥人簽名E、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法A、十八醇62.以下屬于第一類醫(yī)療器械的是()A、體溫計(jì)D、聽(tīng)診器63.以下屬于第二類醫(yī)療器械的是()D、牙科椅64.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素()D、浸出溶劑的種類65.以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)()A、久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎66.以下溝通技巧中，不適宜的是()B、多使用提問(wèn)方式C、注意非語(yǔ)言的使用E、關(guān)注嬰幼兒、老年人、少數(shù)民族、國(guó)外來(lái)賓67.以下各項(xiàng)不是片劑優(yōu)點(diǎn)的為()A、劑量準(zhǔn)確B、能用機(jī)械化生產(chǎn)，衛(wèi)生條件容易控制C、產(chǎn)量高，成本低E、生物利用度比膠囊劑高D、白細(xì)胞增多E、吞噬細(xì)胞增多69.以下對(duì)嬰幼兒有興奮神經(jīng)系統(tǒng)作用，使用應(yīng)謹(jǐn)慎的藥物是()D、泰利必妥E、環(huán)丙沙星C、顆粒劑的含水量不得超過(guò)3.0%71.以下闡述中不妥的是()D、效價(jià)強(qiáng)度是引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量給藥次數(shù)是()73.已知對(duì)乙酰氨基酚成人劑量1次400mg。一個(gè)體重10kg的11個(gè)月的嬰兒感冒發(fā)熱，按體表面積計(jì)算該患兒處方劑量應(yīng)為(成D、甘油二酯E、腎上腺素D、甲狀腺危象呼吸微弱，送醫(yī)院急救。問(wèn)，不該采取哪項(xiàng)措施()A、人工呼吸D、靜滴氯化銨E、靜滴貝美格77.一名3歲的患兒，其用藥量是成人計(jì)量的0/14.6kPa,下肢浮腫。對(duì)此病人最適用哪種抗驚藥()A、地西泮B、水合氯醛79.一次性無(wú)菌注射器使用后必須()C、可用高溫蒸汽消毒80.一般說(shuō)來(lái)，下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的禁忌證()B、糖尿病D、活動(dòng)性消化性潰瘍病用生成氯化物渾濁，所用的酸是()如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間表達(dá)治療目的的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法是()D、成本效果分析B、分布容積E、給藥劑量D、結(jié)合率越高，作用越快E、藥物之間具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象這取決于()A、藥物的作用強(qiáng)度C、藥物的脂/水分配系數(shù)D、藥物是否具有親和力B、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用E、藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程90.藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是()B、LD50越大，毒性越小D、LD50越大，毒性越大91.藥物的作用是指()A、藥物對(duì)機(jī)體生理功能、生化反應(yīng)的影響B(tài)、藥物具有的特異性作用D、藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E、對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用A、藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的量D、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度A、溶液型94.藥物的后遺效應(yīng)()95.藥物的安全范圍是指()A、95%有效量與5%中毒量間范圍B、治療量與中毒量間范圍C、極量與中毒量間范圍D、極量與最小劑量間范圍97.藥師應(yīng)告知醫(yī)師“血藥濃度監(jiān)測(cè)是安全實(shí)施該治療的重要措施”的事例是()A、利巴韋林可致畸與腫瘤D、地高辛用于腎功不全患者E、含釓造影劑用于腎功不全者98.藥師“職業(yè)道德”要求中，最重要的是A、尊重患者隱私B、遵循社會(huì)倫理規(guī)范C、有良好的人文道德素養(yǎng)D、盡力為患者提供專業(yè)、真實(shí)、準(zhǔn)確的信息E、以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證用藥安全有效為基本準(zhǔn)則99.藥品質(zhì)量特征中的安全性是指()A、滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求B、按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反C、在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力D、藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求E、規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量100.藥品質(zhì)量的全面控制是()A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范.條例的制度和實(shí)踐B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)E、樹(shù)立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位組織實(shí)施，一級(jí)召回應(yīng)在()小時(shí)內(nèi)。在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告進(jìn)展情況的時(shí)間間隔是()使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是()A、12小時(shí)內(nèi)B、24小時(shí)內(nèi)A、質(zhì)量第一B、效益第一D、防治結(jié)合E、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用106.藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指()D、無(wú)水乙醇107.藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為()A、9.5%～10.5%(g/ml)的溶液D、pH1.0的溶液量的()109.藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量的()E、內(nèi)部要求D、過(guò)氧化氫111.氧瓶燃燒法破壞下列哪一藥物時(shí)，應(yīng)采用石英燃燒瓶()B、含氟藥物D、含溴藥物E、含氯藥物歷，工作年限滿()年才能報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)考試。和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱為()A、調(diào)劑學(xué)C、生物藥劑學(xué)D、工業(yè)藥劑學(xué)E、物理藥劑學(xué)D、血細(xì)胞E、血清白蛋白A、氟桂嗪D、維拉帕米E、氨氯地平117.選擇性是指()E、不用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照可準(zhǔn)確測(cè)得被測(cè)物含量的能力118.需加防腐劑的浸出制劑為()C、口服液D、流浸膏E、浸膏劑119.心源性哮喘宜選用()A、腎上腺素C、異丙腎上腺素C、與其產(chǎn)生NO無(wú)關(guān)D、使冠狀動(dòng)脈血流重新分配E、使心肌耗氧降低121.硝酸甘油的不良反應(yīng)主要由下列哪項(xiàng)所致()E、低血鉀C、應(yīng)用阿托品宜“早期足量重復(fù)用藥”D、重度有機(jī)磷中毒必須同時(shí)應(yīng)用阿托品與解磷定等E、中毒者病情緩解或達(dá)到阿托品化后改為維持量123.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)()A、聚乙二醇D、羊毛脂E、淀粉甘油125.下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是()A、有良好的濃度差兒B、溶劑的用量較浸漬法少126.下列有關(guān)劑型的使用不正確的是()B、泡騰片劑宜用涼開(kāi)水或溫水浸泡，待完全溶解或氣泡消D、滴丸劑多用于病情急重者，如冠心病、心絞痛等E、透皮貼劑不宜貼在皮膚的褶皺處四肢下端或緊身B、假膽堿酯酶遺傳性缺陷者應(yīng)用琥珀膽堿產(chǎn)生呼吸暫停C、肝硬化患者應(yīng)用利多卡因，可引起嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病D、月經(jīng)期服用常規(guī)劑量的避孕藥和地西泮，藥理效E、慢乙?；叻悷熾掳胨テ谟?5～110分鐘延長(zhǎng)至2~4.5小時(shí)師(中級(jí)職稱),報(bào)考藥學(xué)類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)B、乙某，中藥學(xué)專業(yè)大學(xué)?？茖W(xué)歷，充實(shí)中藥學(xué)專業(yè)工作10年，副主任中藥(副高級(jí)職稱),報(bào)考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科)D、辛伐他汀E、奧利司他131.下列藥物在堿性條件下可生成氰離子的是()A、溴新斯的明E、山莨菪堿A、甲藥店采取開(kāi)架自選方式銷售抗菌藥物“頭孢呋辛”B、乙藥店以“凡購(gòu)買(mǎi)5盒，附贈(zèng)一盒”的方式促銷甲類非處方藥“多潘立酮”C、丙執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥松”133.下列敘述不正確的是()B、乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用C、乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用，避免支氣管痙攣D、乙酰半胱氨酸常與NaHCO3混合使用134.下列屬于治療藥物監(jiān)測(cè)內(nèi)容的是()C、與醫(yī)護(hù)人員協(xié)力制定和實(shí)施合理的藥物治療方案D、監(jiān)測(cè)藥物的血藥濃度，為臨床合理用藥服務(wù)E、開(kāi)展健康人群合理用藥教育135.下列屬醇性浸出制劑的是()A、中藥合劑E、流浸膏劑136.下列適合制成膠囊劑的藥物是()A、易風(fēng)化的藥物C、藥物的稀醇水溶液E、油性藥物的O/W乳狀液137.下列是注射劑的質(zhì)量要求不包括()B、無(wú)熱原138.下列是水性凝膠基質(zhì)的是()139.下列那一項(xiàng)不是混懸劑的穩(wěn)定劑()B、潤(rùn)濕劑D、絮凝劑E、反絮凝劑140.下列哪種基質(zhì)是水性凝膠基質(zhì)()D、十八醇B、一氧化碳、氰化物D、亞硝酸鹽E、氯丙嗪、喹諾酮類A、辛伐他汀C、利巴韋林E、甲氨蝶呤143.下列哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥()B、心動(dòng)過(guò)緩D、中毒性休克144.下列哪一術(shù)語(yǔ)是判斷熱壓滅菌過(guò)程可靠性的參數(shù)()145.下列哪些藥物宜口服給藥()A、腎上腺素146.下列哪些選項(xiàng)未能體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)禮儀的是()B、耐心聆聽(tīng)患者訴求D、主動(dòng)向患者問(wèn)好147.下列哪項(xiàng)是常用防腐劑()A、氯化鈉148.下列哪項(xiàng)不是常用的血藥濃度監(jiān)測(cè)方法()B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、免疫學(xué)方法E、容量分析法A、異戊巴比妥D、巴比妥酸E、環(huán)己巴比妥C、受精后半個(gè)月內(nèi)，幾乎見(jiàn)不到藥物的致畸作用D、受精后3周至3個(gè)月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形E、妊娠3個(gè)月至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他器官一般151.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是()A、微孔濾膜E、脫脂棉158.下列不需要做常規(guī)治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物是()C、免疫抑制劑159.下列不屬于藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是()C、新輔料的研究與開(kāi)發(fā)D、新劑型的研究與開(kāi)發(fā)E、新原料藥的研究與開(kāi)發(fā)D、產(chǎn)生鈍化酶164.吸入氣霧劑的藥物粒徑大小應(yīng)控制在多少以下()165.我國(guó)追求的藥學(xué)發(fā)展階段是()B、單純使用藥物的階段D、一種與用藥相關(guān)的時(shí)間活動(dòng)166.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式稱為()E、鏈霉素A、吡格列酮176.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)需要特殊條件保存(如2℃~10℃)的藥品A、加貼標(biāo)簽D、采用特別包裝E、加貼醒目標(biāo)簽177.調(diào)劑的步驟，正確的是()C、收方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥D、氫化植物油188.屬于半極性溶劑的是()189.輸液劑配制常用()D、化學(xué)反應(yīng)法E、浸出法190.舒張腎及腸系膜血管最強(qiáng)的擬腎上腺素藥是()D、用量不足，無(wú)法控制癥狀而造成200.少尿或無(wú)尿的休克病人應(yīng)禁用()B、異丙腎上腺素D、阿托品應(yīng)為()D、凝聚法206.乳兒禁用的藥物不包括下列哪種藥物()A、糖漿劑B、甘油劑D、芳香水劑A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器E、乳化劑209.妊娠期用藥最危險(xiǎn)的級(jí)別是()210.熱原的除去方法不包括()D、微孔濾膜過(guò)濾法211.熱壓滅菌所用的蒸氣是()B、飽和蒸氣D、流通蒸氣212.熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測(cè)定時(shí)，通常選用哪種方法()A、恒壓恒重B、恒壓恒溫D、減壓常溫E、常壓恒溫A、血紅蛋白上升D、紅細(xì)胞平均體積增大214.全身作用的栓劑在應(yīng)用時(shí)塞入距肛門(mén)口約多少為宜()A、米托坦D、氟輕松A、心臟抑制B、急性腎功能衰竭D、局部組織缺血壞死E、血壓升高217.取葡萄糖2g,加水溶解后，依法檢查鐵鹽，如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml(10μFe/ml)比較，不得更深，鐵鹽限量為()218.取某藥2.0g,加水100ml溶解后，取濾取濾液25ml,依法檢查氯化物，規(guī)定氯化物限量不得過(guò)0.01%,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10μgCl/ml)多少毫升()219.青少年甲亢患者，內(nèi)科常規(guī)治療藥物為()E、碘化鉀221.搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，最好應(yīng)當(dāng)使用()B、阿托品D、氯磷定和箭毒222.搶救心臟驟停的藥物是()D、腎上腺素E、去甲腎上腺素223.搶救過(guò)敏性休克的首選藥是()B、異丙腎上腺素E、腎上腺素A、心絞痛伴有心動(dòng)能不全B、心絞痛伴有竇性心動(dòng)過(guò)緩C、心絞痛伴有支氣管哮喘D、心絞痛伴有高血壓E、心絞痛伴有重度房窒傳導(dǎo)阻滯225.片劑的硬度不夠，在包裝、運(yùn)輸過(guò)程中受振動(dòng)易松散成破碎的現(xiàn)想為()B、0.5ml以內(nèi)C、1.5ml以內(nèi)D、銷售憑證E、收貨記錄228.配置8%葡萄糖注射液200ml,現(xiàn)用20%和5%的葡萄糖注射液混合，需要()A、20%葡萄糖注射液40ml和5%葡萄糖注射液160mlB、20%葡萄糖注射液42ml和5%葡萄糖注射液158mlC、20%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液115mlD、20%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液106mlE、20%葡萄糖注射液100ml和5%葡萄糖注射液100ml閉角型青光眼急性發(fā)作。該病人治療藥物應(yīng)選用()B、新斯的明C、阿托品D、腎上腺素室上性心動(dòng)過(guò)速，此時(shí)最好選用()B、硝苯地平D、索他洛爾E、普羅帕酮現(xiàn)：血漿醛固酮水平高，此時(shí)最好選用()E、氨苯蝶啶232.尿液pH值對(duì)阿司匹林排泄的影響是()A、pH降低，解離度增大，再吸收減少，排泄加速B、pH增高，解離度增大，再吸收減少，排泄加速C、pH增高，解離度增大，再吸收增多，排泄減慢E、pH增高，解離度變小，再吸收減少，排泄加速233.能明顯提高HDL的藥物是()B、硫酸軟骨素A234.能減弱雙香豆素類抗凝血作用的藥物有()E、西米替丁235.腦水腫患者靜脈滴注20%甘露醇500ml,要求在2h內(nèi)滴完，滴系數(shù)為20,輸液速度應(yīng)為A、5000滴/分B、1000滴/分C、83滴/分236.男性患者56歲，有急性心肌梗死病史，經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后，停藥月余，昨夜突發(fā)劇咳而憋醒，不能平臥，咳粉紅色泡沫樣痰，煩躁不安，心率130次/分，血壓21.3/12.6kPa,兩肺有小水泡音。診斷為急性左心衰竭，心源性哮喘，問(wèn)用哪組藥物治療最適宜()A、氫氯噻嗪+地高辛B、嗎啡+毒毛花苷KC、氫氯噻嗪+硝普鈉D、氫氯噻嗪+卡托普利E、氫氯噻嗪+氨茶堿237.男，62歲，因房顫入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛維持。因病人有心絞痛病史，為預(yù)防心絞痛而用一種抗心絞痛的藥物，用藥期間病人出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯，你認(rèn)為最可能是合并應(yīng)用了哪種藥物C、維拉帕米E、美托洛爾藥5個(gè)月，近日突發(fā)自發(fā)性脛骨骨折，其原因可能與哪種藥物有A、阿司匹林D、潑尼松239.男，58歲，因2天前突然嚴(yán)重頭痛，惡心，嘔吐，伴有頸項(xiàng)B、維拉帕米D、尼卡地平E、氟桂嗪腎功衰竭的進(jìn)展，應(yīng)給哪種藥物()C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、卡托普利D、溶血性鏈球菌E、梅毒螺旋體245.某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說(shuō)明()A、作用機(jī)理改變E、有激動(dòng)劑存在246.某藥的成人每日給藥劑量為30mg/kg,成人體重為70kg,每日給藥三次，8歲兒童按照體重計(jì)算每日的給藥劑量應(yīng)為〔根據(jù)小兒藥物劑量的公式，1～10歲小兒體重=年齡×2+8〕()247.某藥的半衰期為12h,如果每天用藥兩次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為()A、100ml溶液中含有10g溶質(zhì)B、100ml溶液中含有1g溶質(zhì)C、10ml溶液中含有1g溶質(zhì)D、1000ml溶液中含有1g溶質(zhì)B、對(duì)包裝標(biāo)簽標(biāo)示“運(yùn)動(dòng)員慎用”的藥品一律不C、對(duì)調(diào)劑的處方保存2年D、對(duì)調(diào)劑的處方保存3年E、對(duì)含興奮劑的藥品必須采用專柜雙人雙鎖，專用賬冊(cè)250.某患者，診斷為抑郁癥，服用帕羅西汀6周，無(wú)明顯效現(xiàn)考慮更換MAOIs類藥物，必須先停用帕羅西汀D、2周E、3周251.膜劑最佳成膜材料是()252.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺滅為準(zhǔn)()B、微生物253.嗎啡的適應(yīng)證是()C、心源性哮喘D、顱腦外傷止痛E、感染性腹瀉254.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為()255.氯丙嗪過(guò)量引起的低血壓宜選用()A、腎上腺素B、異丙腎上腺素256.硫酸阿托品會(huì)增強(qiáng)以下哪個(gè)藥物的療效()C、比索洛爾257.硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用()B、白田道夫法258.流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為()成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無(wú)水嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較不得更深，其限量是()0.9%氯化鈉注射液250ml后，出現(xiàn)黑色沉淀。出現(xiàn)沉淀的原因是E、多巴胺在葡萄糖溶液中分解D、藥物劑量刺激購(gòu)買(mǎi)的沖動(dòng)，以下哪種陳列形式屬于量陳列()D、排面陳列E、多處陳列A、片劑中有其他酸性物質(zhì)C、需用堿定量水解(0.1mol/L)相當(dāng)于阿司匹林(分子量是180.16)的質(zhì)量是265.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法不包括A、制成包衣小丸B、制成微囊C、制成植入劑D、制成不溶性骨架片E、制成滲透泵片266.冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程為()A、預(yù)凍→測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)→升華干燥→再干燥B、預(yù)凍→升華干燥→測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)→再干燥C、測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)→預(yù)凍→升華干燥→再干燥D、測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)→升華干燥→預(yù)凍→再干燥E、測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)→干燥→預(yù)凍→升華再干燥267.冷藏藥品應(yīng)在到貨多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)驗(yàn)收完畢()C、90分鐘D、8℃以下服用鐵劑的時(shí)間是()D、4～6個(gè)月E、6個(gè)月～1年271.控制癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是()B、卡馬西平E、維拉帕米275.可抑制氨氯地平經(jīng)肝細(xì)胞色素酶CYP3A4代謝的藥品是()276.可導(dǎo)致心臟停搏，切忌直接靜脈注射的藥物是()B、氯化鉀D、頭孢曲松E、阿霉素277.抗癲癇藥物治療癲癇的主要原則()B、按發(fā)作類型長(zhǎng)期、規(guī)則用藥C、按發(fā)作類型短期用藥，隨時(shí)改變品種D、選擇不同作用機(jī)制藥物，長(zhǎng)期、規(guī)則、聯(lián)合治療278.卡托普利降壓特點(diǎn)不包括()D、是輕或中度原發(fā)性或腎發(fā)性高血壓患者的首選用藥E、對(duì)脂質(zhì)代謝無(wú)明顯影響A、腎上腺素280.局麻藥引起局麻作用的電生理學(xué)機(jī)制是()度向醫(yī)師咨詢()D、便秘B、使痛覺(jué)傳導(dǎo)通路中P物質(zhì)釋放減少C、抑制環(huán)氧酶(COX),使PG合成釋放減少D、阿司匹林B、判斷已知藥物的真?zhèn)蜠、解離增加，重吸收減少，排泄增加288.減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()289.檢查維生素C中重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g,要求重量不得過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于10μg的Pb)多少毫升()290.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g,要求屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.01mg酸3滴，緩緩煮沸5min,此處加硝酸的目的是()E、除去水中氧292.檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于()C、檢測(cè)限是以信噪比(2:1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比(3:1)來(lái)確定最低水平D、定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求E、檢測(cè)限以ppm,ppb表示，定量限以%表示293.駕駛?cè)藛T如果發(fā)生過(guò)敏疾病，可以選用的藥物是()D、路雷他定氯雷他定E、異丙嗪294.甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是()B、在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告D、因突發(fā)疫情，應(yīng)乙醫(yī)院請(qǐng)求，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑E、因乙醫(yī)院搶救者急需，而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備A、化學(xué)藥品E、合成藥品D、丁零售藥房E、丁藥品生產(chǎn)企業(yè)297.加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性()C、鯨蠟E、海藻酸鈉298.急性胰腺炎伴脂質(zhì)代謝紊亂的患者不宜靜脈滴的藥物是()D、烏司他丁注射液E、脂肪乳注射液299.急性胃腸炎的一般潛伏期為()300.急性胃腸炎的對(duì)癥治療中的解痙藥是()B、異丙嗪301.急性動(dòng)脈栓塞，首選的抗凝劑為()E、潘生丁302.急性腸炎的臨床表現(xiàn)以什么為主()E、休克303.混懸型氣霧劑為()A、泡沫氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、噴霧劑304.混懸劑的穩(wěn)定劑不包括()A、潤(rùn)濕劑B、助懸劑E、反絮凝劑使用方法是()A、清晨服用B、用溫水調(diào)服D、肌肉酸痛E、皮膚過(guò)敏20mg該患者LDL-C的控制目標(biāo)值是后期針對(duì)其痛風(fēng)的治療不宜選用的藥物是()C、非布索坦D、苯溴馬隆化驗(yàn)顯示：肝腎功能正常，血尿酸535mol/L。該患者不宜選用的降壓藥是()E、氯沙坦310.患者，男，45歲。右下肢跛行5年，診斷為雷諾綜合征。應(yīng)311.患者，男，36歲，肥胖，2型糖尿病，肝腎功能正常，在飲食和運(yùn)動(dòng)管理基礎(chǔ)上長(zhǎng)期服用二甲雙胍2g/d,血糖控制不理想。為控制血糖，且不增加患者體重可加用的降糖藥物是()B、濾過(guò)除菌法C、火焰滅菌法313.華法林抗凝治療時(shí)，INR需要維持在()的黏合劑是()A、優(yōu)先選擇、合理使用316.國(guó)家非處方藥品目錄的遴選原則是()B、價(jià)格低廉，供應(yīng)充足D、療效顯著,病人易接受317.關(guān)于注射劑特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是()A、藥效迅速作用可靠D、可以產(chǎn)生局部定位作用A、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民，按照規(guī)定的程序和報(bào)名條件，可以B、不在中國(guó)就業(yè)的外國(guó)人，符合規(guī)定的學(xué)歷條件，可以報(bào)名參C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校、科研單位、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣居民，不可以報(bào)名參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格319.關(guān)于液體制劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的()D、化學(xué)穩(wěn)定性較好320.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是()B、藥用輔料應(yīng)通過(guò)安全性評(píng)估，對(duì)人體無(wú)毒C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效321.關(guān)于藥物的治療作用，正確的是()A、與用藥目的無(wú)關(guān)的作用D、符合用藥目的的作用E、補(bǔ)充治療不能糾正病因A、有效而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度E、每種藥物對(duì)每個(gè)患者靶濃度都是一樣的323.關(guān)于藥時(shí)曲線下面積AUC,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()B、AUC反應(yīng)了藥物進(jìn)入機(jī)體循環(huán)的相對(duì)量C、AUC與吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥物相對(duì)累積量成比例D、AUC大的藥物其藥物的血漿半衰期就一定長(zhǎng)324.關(guān)于雙胍類藥物的作用特點(diǎn)描述，錯(cuò)誤的是()D、不與蛋白結(jié)合，不被代謝，尿中排出325.關(guān)于栓劑包裝材料和儲(chǔ)藏?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()A、栓劑應(yīng)于0℃以下儲(chǔ)藏D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕E、栓劑儲(chǔ)藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)A、離子通道受體主要位于細(xì)胞核上B、酪氨酸激酶受體是跨膜蛋白C、細(xì)胞膜上有受體，細(xì)胞內(nèi)無(wú)受體D、細(xì)胞膜上有離子通道，但離子通道不是受體327.關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是()C、水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā)，使基質(zhì)不電解質(zhì)霉變，所以不E、硬脂醇可用于O/W型乳劑型乳劑基質(zhì)中，起穩(wěn)定和增稠作用328.關(guān)于氫氯噻嗪降壓的作用機(jī)理，錯(cuò)誤的是()A、長(zhǎng)期應(yīng)用，可使細(xì)胞內(nèi)Na+減少D、細(xì)胞內(nèi)Na+減少的同時(shí)，細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加E、細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少，血管平滑肌舒張329.關(guān)于羥苯酯類防腐劑的敘述，正確的是()A、可被塑料包裝材料吸附C、抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而減弱D、與表面活性劑合用，能增強(qiáng)其抑菌效能E、溶解度隨烷基碳數(shù)增加而增加B、不能加防腐劑、抗氧劑D、拋射劑常是氣霧劑的溶劑E、拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小C、不便于服用E、藥片上可壓上主藥名稱等標(biāo)記332.關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()A、生物利用度較片劑高E、可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足333.關(guān)于極量，正確的是()A、是出現(xiàn)中毒反應(yīng)的最小劑量B、出現(xiàn)療效時(shí)的最小劑量E、達(dá)到最大治療作用，但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量334.關(guān)于艾塞那肽的注意事項(xiàng)描述，不正確的是()D、腎移植患者慎用D、可單用于老年患者或餐后高血糖患者E、通常與口服降糖藥合用A、至少保存至藥品有效期后1年B、至少保存至藥品有效期后2年C、至少保存至藥品有效期后3年D、至少保存至藥品有效期后5年E、至少保存至藥品有效期后7年D、微晶態(tài)338.根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定重金屬是指()A、比重大于5的金屬C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2-作用顯色的金屬雜質(zhì)B、兩年療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)D、個(gè)體診所應(yīng)當(dāng)按照省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)分級(jí)管理目錄制定本診E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括()E、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系的有效范圍是()A、在全國(guó)范圍內(nèi)有效B、在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效D、在取得者的就業(yè)所在地有效人的學(xué)歷要求()A、中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷C、本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷D、大專以上藥學(xué)學(xué)歷E、本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,許可事項(xiàng)變更的()責(zé)不包括()C、進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制D、開(kāi)展藥學(xué)查房，討論對(duì)危重患者的醫(yī)療救治E、結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究B、中藥生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)E、藥品批發(fā)企業(yè)、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)、疾控中心物使用的說(shuō)法，正確的是()A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配各和使用國(guó)家基本藥物B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物物使用的說(shuō)法，正確的()A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配各和使用國(guó)家基本藥物C、舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物B、西藥與中成藥必須分別開(kāi)具處方E、藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書(shū)寫(xiě)方到零售藥店購(gòu)藥的是()B、精神藥品處方D、婦科處方351.根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法，正確的是()B、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院E、進(jìn)修醫(yī)師在其進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)B、甲基多巴法檢查()A、高分子化合物分解D、膠體帶電，穩(wěn)定性增加C、易炭化物E、結(jié)晶水流鼻涕等，宜選服()A、含有中樞興奮藥咖啡因的制劑D、含有非甾體抗炎藥的制劑A、代謝加快E、藥物消除減慢358.肝素和香豆素類藥均可用于()A、體外循環(huán)359.負(fù)責(zé)中藥資源普查的機(jī)構(gòu)是()A、中國(guó)食品藥品檢定研究院E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心E、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品查驗(yàn)中心D、延緩磺胺藥的排泄A、松密度>粒密度>真密度B、粒密度>真密度>松密度C、松密度>真密度>粒密度D、真密度>粒密度>松密度E、粒密度>松密度>真密度B、異丙腎上腺素靜注D、大劑量去甲腎上腺素靜滴364.分子中的不能被凱氏定氮法完全轉(zhuǎn)變?yōu)榘钡幕衔锸?)D、5年E、直接松弛腎血管平滑肌E、溶膠型注射劑369.對(duì)嬰幼兒易引起呼吸抑制，不宜應(yīng)用的藥物是()B、嗎啡、哌替啶等麻醉藥品E、補(bǔ)鋅制劑370.對(duì)新生兒可引起急性中毒需醫(yī)生配合靜脈給藥的藥物是()A、戊巴比妥E、戊巴比妥和地西泮371.對(duì)哮喘發(fā)作無(wú)效的藥物是()D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉D、胃蛋白酶合劑E、多潘立酮373.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是()A、均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感及時(shí)應(yīng)用()B、右美沙芬C、噴托維林D、羧甲司坦375.對(duì)鈣通道阻滯藥有以下敘述，其中錯(cuò)誤的是()B、所引起的外周水腫是由水鈉潴留引起的D、除維拉帕米外會(huì)引起輕或中度的反射性心率加快E、單用對(duì)輕、中度高血壓有效376.對(duì)膽絞痛者可選用()A、阿托品+新斯的明B、阿托品+哌替啶C、東莨菪堿+毒扁豆堿D、東莨菪堿+阿司匹林E、哌替啶+嗎啡378.地西泮臨床不用于()C、小兒高熱驚厥抑菌劑的是()A、尼泊金乙酯D、氯化鈉D、帕金森病381.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是()382.處方藥可以在()上進(jìn)行廣告宣傳。E、專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊383.除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材()/L者應(yīng)盡早選用()A、格列喹酮E、瑞格列奈385.草綠色鏈球菌引起的感染性心內(nèi)膜炎首選()B、青霉素+鏈霉素A、藥材量4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑量85%A、藥材量4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、溶劑量85%392.不宜采用干熱滅菌的是()B、凡士林D、塑料制品E、金屬制品393.不屬于物理滅菌法的是()A、氣體滅菌法C、干熱空氣滅菌法D、流通蒸汽滅菌法A、抑菌劑B、崩解劑C、pH調(diào)整劑D、滲透壓調(diào)整劑395.不屬于M型膽堿樣癥狀的是()E、瞳孔縮小396.不適合接待投訴人的是()397.不能作全身應(yīng)用，而只能外用的糖皮質(zhì)激素是()A、米托坦D、氟輕松398.不能用作矯味劑的是()D、膠漿劑B、卡介苗D、氯化鈉A、產(chǎn)生白色升華物D、產(chǎn)生白色沉淀401.苯巴比妥鈉注射液加入60%丙二醇()B、防止藥物氧化D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定402.伴有支氣管哮喘的過(guò)速型心律失?；颊邞?yīng)禁用()A、普奈洛爾D、地爾硫卓E、利多卡因A、苯巴比妥B、異戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫噴妥鈉A、銷售量穩(wěn)定的D、體積大的C、西米替丁409.LD50是指()A、最大治療量的1/2B、最大致死量的1/2D、極量時(shí)的1/2E、引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物治療有效的劑量410.H+泵抑制藥是()D、丙谷胺411.B藥比A藥安全的依據(jù)是()C、B藥的治療指數(shù)比A藥大412.Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag-DCC吡啶溶液D、三氧化二砷413.20世紀(jì)70年代末，第一個(gè)選擇性干擾病毒DNA合成的抗病毒藥物是()A、阿昔洛韋B、伐昔洛韋E、奧司他韋414.2012年“阿糖胞苷兒科事件”是電子處方將阿糖腺苷(抗病毒藥)錯(cuò)誤輸入音似藥品阿糖胞苷抗腫瘤藥)導(dǎo)致嚴(yán)重后果案例，體現(xiàn)了藥物警戒的作用包括A、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題B、藥品上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估C、藥品上市后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估D、發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假、劣藥流入市場(chǎng)E、發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)415.1000mL的生理鹽水中含Na+多少克()A、15分鐘B、20分鐘C、25分鐘E、45分鐘D、滅菌蒸餾水E、注射用水419.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆滿前()D、6個(gè)月A、患者已使用，但未造成傷害B、客觀環(huán)境或條件可能引發(fā)差錯(cuò)C、差錯(cuò)造成患者暫時(shí)性傷害，需要采取預(yù)防措施D、發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者，或已發(fā)給患者但未使用E、患者已使用，需要監(jiān)測(cè)差錯(cuò)對(duì)患者的后果，并根據(jù)后果判斷是否需要采取措施預(yù)防和減少傷害1.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括()A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門(mén)規(guī)章和規(guī)范性文件B、職業(yè)道德準(zhǔn)則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范C、常見(jiàn)病癥的診療指南D、停藥或減少劑量后，可疑ADR是都減輕或消失E、再次接觸可疑藥物是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)A、有夜間疼痛史C、疼痛發(fā)生于進(jìn)食后30～60分鐘A、是質(zhì)子泵抑制劑D、是治療酸分泌疾病的首選藥物E、阿昔洛韋B、心絞痛發(fā)作患者舌下含服硝酸甘油片C、口腔炎患者使用復(fù)方氯己定含漱液D、中暑患者如用藿香正氣軟膠囊E、發(fā)熱患者使用阿司匹林泡騰片9.應(yīng)告知患者服藥后大量喝水的藥物有()E、阿昔洛韋片10.應(yīng)報(bào)告藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)的是()A、上市5年以內(nèi)的藥品C、上市5年以上的藥品D、上市3年以內(nèi)的藥品E、上市3年以上的藥品11.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有()E、金屬離子12.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有()B、溶劑A、非水滴定法D、水-醇溶液中的酸量法E、紫外分光光度法16.藥用輔料的作用包括()D、降低藥物毒副作用E、使制備過(guò)程順利進(jìn)行17.藥學(xué)服務(wù)中的投訴應(yīng)對(duì)正確的是()E、工作中應(yīng)注意保存證據(jù)以應(yīng)對(duì)患者的投訴A、處方點(diǎn)評(píng)C、處方審核D、老年人、小兒、妊娠及哺乳期婦女E、用藥周期長(zhǎng)的慢性病患者，或需長(zhǎng)期甚至終身用藥者20.藥學(xué)服務(wù)包括()21.藥物制劑中金屬離子的主要來(lái)源有()E、原輔料