藥房庫(kù)存與使用管理制度

藥房庫(kù)存與使用管理制度第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院藥房的庫(kù)存與使用管理，確保藥品安全、合理用藥，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥房的庫(kù)存與使用管理工作。第三條藥房庫(kù)存與使用管理應(yīng)遵從國(guó)家法律法規(guī)、醫(yī)院相關(guān)規(guī)定和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并秉持科學(xué)、合理、公正的原則。第四條醫(yī)院藥房庫(kù)存與使用管理應(yīng)以患者的利益為中心，充分發(fā)揮藥師的專業(yè)作用，確保藥品的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性。第五條各藥房應(yīng)建立健全藥品信息管理系統(tǒng)，及時(shí)更新藥品庫(kù)存信息，并依照規(guī)定進(jìn)行分類、統(tǒng)計(jì)和分析。第二章藥品采購(gòu)管理第六條藥品采購(gòu)需依照醫(yī)院采購(gòu)管理制度的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第七條藥品采購(gòu)前，藥房應(yīng)訂立采購(gòu)計(jì)劃，確定采購(gòu)的品種、數(shù)量、規(guī)格和通用名，并進(jìn)行相應(yīng)的比價(jià)和供應(yīng)商評(píng)估，確保采購(gòu)的藥品質(zhì)量和價(jià)格合理。第八條藥品采購(gòu)應(yīng)優(yōu)先選擇有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)。第九條采購(gòu)藥品應(yīng)與供應(yīng)商簽訂合同，并明確交付時(shí)間、質(zhì)量要求、價(jià)格及其他緊要條款，確保供應(yīng)商的責(zé)任和藥品的質(zhì)量。第十條藥品采購(gòu)驗(yàn)收應(yīng)依照醫(yī)院采購(gòu)管理制度的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，藥品質(zhì)量不合格的應(yīng)及時(shí)追究供應(yīng)商的責(zé)任，確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全。第三章藥品庫(kù)存管理第十一條藥品庫(kù)存應(yīng)依照醫(yī)院庫(kù)存管理制度的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第十二條藥品應(yīng)依照臨床需要、藥品期限和藥房的儲(chǔ)存條件進(jìn)行分類存放，確保藥品的有效性和安全性。第十三條藥品庫(kù)存應(yīng)定期盤(pán)點(diǎn)，盤(pán)點(diǎn)結(jié)果應(yīng)與藥品信息管理系統(tǒng)的庫(kù)存數(shù)據(jù)進(jìn)行核對(duì)，發(fā)現(xiàn)差別應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)整。第十四條藥房庫(kù)存過(guò)多時(shí)，應(yīng)進(jìn)行合理調(diào)劑，確保藥品的利用率和經(jīng)濟(jì)性。第十五條藥品庫(kù)存管理應(yīng)遵從“先進(jìn)先出”的原則，藥品應(yīng)依照入庫(kù)時(shí)間進(jìn)行使用，確保藥品的有效期和質(zhì)量。第四章藥品使用管理第十六條藥品使用應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，禁止濫用、超量用藥或亂用藥品。第十七條臨床使用藥品應(yīng)遵從診療指南、藥品說(shuō)明書(shū)和相關(guān)臨床引導(dǎo)方針的要求，合理給藥，確?；颊哂盟幍陌踩童熜?。第十八條醫(yī)生在開(kāi)具處方時(shí)，應(yīng)依據(jù)患者病情和藥品的適應(yīng)癥、禁忌癥、劑量等信息進(jìn)行正確選擇，并填寫(xiě)清楚、規(guī)范的處方。第十九條藥師在發(fā)藥前應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保藥品的合理性和安全性，減少藥品錯(cuò)誤的發(fā)生。第二十條藥師應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行藥品使用引導(dǎo)，告知患者藥品的使用方法、劑量、不良反應(yīng)等信息，提升患者用藥的自我管理本領(lǐng)。第二十一條藥品的使用記錄應(yīng)認(rèn)真、規(guī)范，并及時(shí)輸入藥品信息管理系統(tǒng)，確保藥品使用的可追溯性和準(zhǔn)確性。第五章執(zhí)法監(jiān)督和責(zé)任追究第二十二條對(duì)于違反本制度的行為，醫(yī)院將進(jìn)行執(zhí)法監(jiān)督，并依法依規(guī)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行責(zé)任追究，包含但不限于警告、記過(guò)、降職、革職、辭退等。第二十三條對(duì)于藥品質(zhì)量問(wèn)題，醫(yī)院將依照國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，并及時(shí)向上級(jí)主管部門(mén)報(bào)告。第二十四條對(duì)于患者因藥品問(wèn)題產(chǎn)生的不良事件，醫(yī)院將依法履行責(zé)任，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行事故調(diào)查和責(zé)任追究，并進(jìn)行相應(yīng)賠償和處理。第六章附則第二十五條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部，如有需要，醫(yī)院有權(quán)對(duì)本制度進(jìn)行修訂和增補(bǔ)。第二十六條本制度自發(fā)布之日起生效，并適用于醫(yī)院的藥房庫(kù)存與使用管理工作。第二十七條本制度解釋權(quán)歸醫(yī)