藥庫和藥品管理制度

藥庫和藥品管理制度第一章總則第一條【目的和依據(jù)】為了規(guī)范醫(yī)院藥庫和藥品管理工作，確保藥品的安全、有效、合理使用，遵守法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，訂立本制度。第二條【適用范圍】本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥庫的管理和藥品的存儲、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)。第三條【管理原則】醫(yī)院藥庫和藥品管理遵從以下原則：1.安全第一，藥品安全是首要保障。2.嚴格遵守法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，規(guī)范藥品管理行為。3.執(zhí)行科學管理，提高藥庫工作效率。4.效益為導(dǎo)向，保證藥品的合理利用。第二章藥庫管理第四條【藥庫的設(shè)置和人員配備】醫(yī)院依據(jù)需要設(shè)置相應(yīng)數(shù)量的藥庫，并指定專責人進行管理。藥庫應(yīng)當有設(shè)備、儀器、工具和貨架等，確保藥品的存儲條件和環(huán)境符合要求。藥庫人員包含藥劑師、藥庫管理員等職業(yè)資格人員，應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)證書，并接受規(guī)定的培訓。第五條【藥品的采購和驗收】藥品采購應(yīng)嚴格執(zhí)行招投標、合同簽訂等程序，確保藥品質(zhì)量和價格的合理性。藥品的驗收應(yīng)依照藥品質(zhì)量標準和驗收規(guī)定進行，確保所采購的藥品符合要求。對于不符合標準的藥品，應(yīng)當及時向供應(yīng)商追責要求退換貨。第六條【藥品的存儲和保管】藥庫應(yīng)采用合理的分類方法，按藥品性質(zhì)、用途等進行科學存儲和標識。藥品存儲區(qū)域應(yīng)定期進行清潔和消毒，并保持干燥、通風、溫度適合的環(huán)境。藥品的保管人員應(yīng)定期檢查庫存，避開過期藥品的存在，并及時銷毀處理。高危藥品應(yīng)分別存放，采取特殊的防護措施，確保安全使用。第七條【藥品的領(lǐng)用和發(fā)放】藥品的領(lǐng)用和發(fā)放應(yīng)確保采用正確的藥品名稱、規(guī)格、劑量等核對方式，避開發(fā)生錯誤。領(lǐng)用和發(fā)放藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄，包含領(lǐng)用人、用途、數(shù)量等信息，并簽字確認。第八條【藥品的報損和報廢】對于損壞、變質(zhì)、過期藥品等，應(yīng)及時進行報損，并按規(guī)定方式進行處理。對于不適合連續(xù)使用的藥品，應(yīng)及時報廢，并做好相應(yīng)記錄，確保藥品安全。第三章藥品使用管理第九條【用藥審查和引導(dǎo)】醫(yī)院應(yīng)設(shè)立用藥審查組織，對處方藥進行審查，防止錯誤用藥和不合理用藥的發(fā)生。定期開展藥品使用培訓，提高醫(yī)務(wù)人員的藥品使用水平。第十條【藥品庫存管理】執(zhí)行藥品定期盤點制度，確保庫存準確性，避開庫存過多或過少。合理采購，避開過度庫存和藥品過期等問題。第十一條【不良反應(yīng)和藥品缺陷報告】醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當樂觀自動向藥品不良反應(yīng)和藥品缺陷報告機構(gòu)報告，及時匯總和反饋相關(guān)信息。醫(yī)院應(yīng)建立健全不良反應(yīng)和藥品缺陷報告的管理制度，確保藥品的安全性。第十二條【醫(yī)療廢物處理】醫(yī)療廢物應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)進行分類、包裝、運輸和處理。藥品廢棄物應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)采取合適的處理方式，確保環(huán)境污染和人員安全。第四章監(jiān)督與執(zhí)法第十三條【監(jiān)督機構(gòu)】醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品監(jiān)督管理部門，負責藥庫和藥品管理的監(jiān)督和檢查工作。監(jiān)督機構(gòu)應(yīng)有權(quán)對藥庫和藥品經(jīng)營單位進行檢查，執(zhí)法力度應(yīng)適度、公正。第十四條【檢查和責任追究】醫(yī)藥監(jiān)督部門有權(quán)對醫(yī)院藥庫和藥品管理工作進行定期或不定期檢查，并及時向醫(yī)院提出整改看法。對于違規(guī)行為和嚴重失職行為，醫(yī)院應(yīng)當按規(guī)定進行責任追究，確保管理制度的執(zhí)行。第五章附則第十五條【制度的修訂】本制度的修訂應(yīng)符合法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，并依照程序進行審批和公示。第十六條【制度的宣傳和培訓】醫(yī)院應(yīng)對本制度進行宣傳，確保全部人員了解并遵守制度。同時，應(yīng)定期組織相關(guān)培訓，提高醫(yī)務(wù)人