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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A新版高二化學(xué)上冊月考試卷245考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、常見的鉛蓄電池的電極材料為PbO2和Pb,電解液為30%的稀硫酸溶液,電池放電的總反應(yīng)為:PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4+2H2O;則下列說法正確的是()
A.PbO2為電池的負(fù)極。
B.放電時(shí)電子由正極流向負(fù)極。
C.放電時(shí)正極發(fā)生氧化反應(yīng)。
D.放電時(shí)電解液的pH值逐漸增大。
2、下列說法正確的是()A.碳碳間以單鍵結(jié)合,碳原子剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合的烴一定是飽和鏈烴B.分子組成符合CnH2n+2的烴一定是烷烴C.正戊烷分子中所有原子均在一條直線上D.碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為1:3的烴有2種3、已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能,如降冰片二烯rm{(NBD)}經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷rm{(Q)}的反應(yīng)如下,下列敘述中錯(cuò)誤的是
A.rm{Q}的能量高于rm{NBD}B.rm{NBD}和rm{Q}均屬于不飽和烴C.rm{Q}的一氯代物只有rm{3}種D.rm{NBD}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}4、濃度均為rm{0.10mol隆隴L^{-1}}體積均為rm{V_{0}}的rm{MOH}和rm{ROH}溶液,分別加水稀釋至體積rm{V}rm{pH}隨rm{lgdfrac{V}{V0}}的變化如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.rm{MOH}的堿性強(qiáng)于rm{ROH}的堿性B.rm{ROH}的電離程度:rm點(diǎn)大于rm{a}點(diǎn)C.若兩溶液無限稀釋,則它們的rm{c(OH^{-})}相等D.當(dāng)rm{lgdfrac{V}{V0}=2}時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則rm{c(M^{+})/c(R^{+})}增大5、下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是()A.乙醇燃燒B.碳酸鈣受熱分解C.鋁粉與氧化鐵粉末反應(yīng)D.氧化鈣溶于水6、下列對(duì)分子的性質(zhì)的解釋中,不正確的是rm{(}rm{)}A.水很穩(wěn)定rm{(1000隆忙}以上才會(huì)部分分解rm{)}是因?yàn)樗泻写罅康臍滏I所致B.乳酸rm{(}rm{)}有一對(duì)手性異構(gòu)體,因?yàn)槠浞肿又泻幸粋€(gè)手性碳原子C.碘易溶于四氯化碳,甲烷難溶于水都可用相似相溶原理解釋D.酸性:rm{H_{3}PO_{4}>HClO}因?yàn)閞m{H_{3}PO_{4}}的非羥基氧原子數(shù)比rm{HClO}的多7、下列對(duì)于化學(xué)反應(yīng)方向說法正確的是()
A.反應(yīng)2A(g)+B(g)=3C(s)+D(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行;說明該反應(yīng)的△H>0
B.常溫下反應(yīng)2Na2SO3(s)+O2(g)=2Na2SO4(s)能自發(fā)進(jìn)行;則△H<0
C.反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)=C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進(jìn)行;則該反應(yīng)的△H>0
D.一定溫度下,反應(yīng)2NaCl(s)=2Na(s)+Cl2(g)的△H<0;△S>0
8、化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是A.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)為rm{Cu-2e^{-}===Cu^{2+}}B.酸性氫氧燃料電池的正極電極反應(yīng)為rm{2H_{2}O+O_{2}+4e^{-}===4OH^{-}}C.電解飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)為rm{2Cl^{-}-2e^{-}===Cl_{2}隆眉}D.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鐵作負(fù)極被氧化:rm{Fe-3e^{-}===Fe^{3+}}9、合金在生產(chǎn)及科研中具有廣泛的作用。下列材料屬于合金的是()A.陶瓷B.塑料C.水泥D.不銹鋼評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)10、鈉是活潑金屬的代表,鈉和鈉的化合物是中學(xué)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)。請回答下列有關(guān)問題。(1)鈉跟水劇烈反應(yīng),生成____和氫氣(H2),此實(shí)驗(yàn)說明鈉的化學(xué)性質(zhì)活潑;(2)鈉有兩種氧化物,其中能用于呼吸面具和潛水艇中作為氧氣來源的氧化物是:____;(3)固體碳酸鈉中含有碳酸氫鈉雜質(zhì),除去此雜質(zhì)的簡單方法是____(填“萃取”或“加熱”或“蒸餾”)。11、縮聚產(chǎn)物是一種具有較好耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物(樹脂),它是由三種單體在一定條件下縮聚(同時(shí)還生成水)而成的。這三種單體分別是(寫結(jié)構(gòu)簡式)C6H5NH2、和。它們的物質(zhì)的量之比(按以上回答單體的順序?qū)懀椤?2、塑料制品是商業(yè)流通中的重要組分,人們會(huì)經(jīng)常遇到以英文縮寫的多種產(chǎn)品,例如:①PVC-聚氯乙烯,②PS-聚苯乙烯,③ABS-工程塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為合成這些塑料的反應(yīng)都屬于______________反應(yīng)。請寫出它們合成的化學(xué)方程式:(1)合成PVC:_________________________________________________________________(2)合成ABS:_________________________________________________________________13、(6分)25℃時(shí),KSP[Mg(OH)2]=5.6×10-12,KSP[MgF2]=7.42×10-11,在該溫度下進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),回答相關(guān)問題:(1)在同濃度的含OH-和F-的溶液中,逐滴加MgCl2溶液時(shí),最先產(chǎn)生的沉淀是____①____(2)Mg(OH)2可溶液于濃NH4Cl溶液,試解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因___②___(用離子方程式表示)(3)有人認(rèn)為“難溶鹽不能和堿溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)”。若在MgF2懸濁液中滴加NaOH溶液,能否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)?若你認(rèn)為能反應(yīng)的,請寫出該反應(yīng)的離子方程式;若你認(rèn)為不能反應(yīng)的請說明理由。____③____14、(12分)寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式:(1)(2)____________________________________________________(3)2,2-二甲基-3-乙基己烷(4)2-甲基-2-丁烯____________________________________________________15、(14分)甲醇被稱為2l世紀(jì)的新型燃料,工業(yè)上通過下列反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ,用CH4和H2O為原料來制備甲醇。(1)將1molCH4和2molH2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L),并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)Ⅰ測得CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。①當(dāng)壓強(qiáng)為P1,溫度為100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min。則用H2表示0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為____。②圖中的P1____P2(填“<”、“>”或“=”)。③100℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____。④在其它條件不變時(shí)降低溫度,反應(yīng)Ⅰ的逆反應(yīng)速率將____(填“增大”“減小”或“不變”),反應(yīng)____移動(dòng)(填“向正方向”、“向逆方向”或“不”)。(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇,其反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)Ⅱ①則該反應(yīng)的△H____0,△S____0(填“<”、“>”或“=”)。②若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是____。A.升高溫度B.將CH3OH(g)從體系中分離C.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大③為了尋找合成甲醇的溫度和壓強(qiáng)的適宜條件,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的表中。請?jiān)谙卤砜崭裰刑钊胧S嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(℃)n(CO)/n(H2)P(MPa)ⅰ1501/30.1ⅱ________5ⅲ350____516、已知rm{FeCl_{3}}的沸點(diǎn):rm{319隆忙}熔點(diǎn):rm{306隆忙}則rm{FeCl_{3}}的晶體類型為______rm{.P}可形成rm{H_{3}PO_{4}}rm{HPO_{3}}rm{H_{3}PO_{3}}等多種酸,則這三種酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開_____rm{.(}用化學(xué)式填寫rm{)}評(píng)卷人得分三、其他(共7題,共14分)17、實(shí)驗(yàn)室有下列實(shí)驗(yàn)儀器。ABCDEF在過濾操作中除了鐵架臺(tái)外還需要用到的實(shí)驗(yàn)儀器是____、____、(用字母填寫)。18、可用于提純或分離物質(zhì)的常用方法有:①過濾、②結(jié)晶、③升華、④分餾、⑤鹽析、⑥滲析、⑦加熱分解⑧分液等,將分離或提純的編號(hào)填入下列各混合物后面的橫線上。(1)除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉;(2)除去石灰水中懸浮的CaCO3顆粒;(3)除去氯化鈉單質(zhì)中混有的碘單質(zhì);19、下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A、B、C、D、E都是短周期元素的單質(zhì),在常溫常壓下A是固體,其余都是氣體,且C呈黃綠色。化合物H和I兩種氣體相遇時(shí)產(chǎn)生白煙K(NH4Cl)?;衔颎的焰色反應(yīng)為黃色,B為氧氣。反應(yīng)①和②均在溶液中進(jìn)行。請按要求回答下列問題。(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:D、F。(2)反應(yīng)②的離子方程式為。(3)向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,反應(yīng)的現(xiàn)象為。(4)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉KI溶液的試管中,液體變?yōu)樗{(lán)色。這說明單質(zhì)C的氧化性于單質(zhì)碘(填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)向J溶液中滴入NaOH溶液時(shí),生成的灰白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。寫出紅褐色沉淀的化學(xué)式:。20、可用于提純或分離物質(zhì)的常用方法有:①過濾、②結(jié)晶、③升華、④分餾、⑤鹽析、⑥滲析、⑦加熱分解⑧分液等,將分離或提純的編號(hào)填入下列各混合物后面的橫線上。(1)除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉;(2)除去石灰水中懸浮的CaCO3顆粒;(3)除去氯化鈉單質(zhì)中混有的碘單質(zhì);21、(8分)下圖是一些常見的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。C是紫紅色金屬單質(zhì),G是藍(lán)色沉淀,X是葡萄糖溶液,H是磚紅色沉淀,F(xiàn)是形成酸雨的無色有害氣體,所有反應(yīng)物、生成物中的水均未標(biāo)出;反應(yīng)②的條件是使用濃B溶液和加熱。(1)A是,E是;(2)電解A溶液時(shí)陰極的反應(yīng)式;(3)電解A溶液的總反應(yīng)化學(xué)方程式是。22、已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B_________、D_________。(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是___________。(填數(shù)字代號(hào))(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為:_________。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)。23、下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A、B、C、D、E都是短周期元素的單質(zhì),在常溫常壓下A是固體,其余都是氣體,且C呈黃綠色?;衔颒和I兩種氣體相遇時(shí)產(chǎn)生白煙K(NH4Cl)?;衔颎的焰色反應(yīng)為黃色,B為氧氣。反應(yīng)①和②均在溶液中進(jìn)行。請按要求回答下列問題。(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:D、F。(2)反應(yīng)②的離子方程式為。(3)向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,反應(yīng)的現(xiàn)象為。(4)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉KI溶液的試管中,液體變?yōu)樗{(lán)色。這說明單質(zhì)C的氧化性于單質(zhì)碘(填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)向J溶液中滴入NaOH溶液時(shí),生成的灰白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。寫出紅褐色沉淀的化學(xué)式:。評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共8分)24、高鐵酸鹽是一種新型綠色凈水消毒劑,熱穩(wěn)定性差,在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的工藝如圖:
①Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)為___,高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為___(填“氧化還原反應(yīng)”;“復(fù)分解反應(yīng)”或“化合反應(yīng)”)。
②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,理由是__。
(2)化學(xué)氧化法生產(chǎn)高鐵酸鈉(Na2FeO4)是利用Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___;理論上每制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為___(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。
(3)采用三室膜電解技術(shù)制備Na2FeO4的裝置如圖甲所示,陽極的電極反應(yīng)式為__。電解后,陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為___(填化學(xué)式)。
(4)將一定量的K2FeO4投入一定濃度的Fe2(SO4)3溶液中,測得剩余K2FeO4濃度變化如圖乙所示,推測曲線I和曲線Ⅱ產(chǎn)生差異的原因是___。25、三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:
(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因是________,如何判斷其已洗滌干凈:_____
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜加熱方式是______。
(3)用如圖裝置制備CrCl3時(shí),主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通入氮?dú)?使CCl4蒸氣經(jīng)氮?dú)廨d入反應(yīng)管進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)?⑥檢查裝置氣密性。正確的順序?yàn)?⑥→③→________。
(4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+3CCl42CrCl3+3COCl2,因光氣有劇毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為_____。
(5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定。
稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4溶液至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,塞上塞子,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。已知Cr2O72-+6I-+14H+2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI。
①該實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為______。
②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是____。
③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____(結(jié)果保留一位小數(shù))。評(píng)卷人得分五、簡答題(共3題,共21分)26、已知一氧化碳與水蒸氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),在427℃時(shí)的平衡常數(shù)是9.如果反應(yīng)開始時(shí),一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.01mol/L,計(jì)算一氧化碳在此反應(yīng)條件下的轉(zhuǎn)化率.(要求寫出計(jì)算過程,只寫結(jié)果不給分)27、鍵線式表示的有機(jī)物的名稱為______。28、乙酸異戊酯rm{(}rm{)}是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖rm{(}有關(guān)的加熱和夾持儀器略去rm{)}和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)步驟:在燒瓶中加入rm{4.4g}的異戊醇,rm{6.0g}的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和rm{2隆蘆3}片碎瓷片,開始緩慢加熱燒瓶,回流rm{50}分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂晶體,進(jìn)行蒸餾純化,收集rm{140隆蘆143隆忙}餾分,得乙酸異戊酯rm{2.6g.}回答下列問題:
。相對(duì)分子質(zhì)量密度rm{/(g?cm-3)}沸點(diǎn)rm{/隆忙}水中溶解性異戊醇rm{88}rm{0.8123}rm{131}微溶乙酸rm{60}rm{1.0492}rm{118}溶乙酸異戊酯rm{130}rm{0.8670}rm{142}難溶rm{(1)}寫出制取乙酸異戊酯的化學(xué)方程式______.
rm{(2)}冷凝管的作用是;碎瓷片的作用是______.
rm{(3)}若乙酸異戊酯產(chǎn)率偏低,其原因可能是______rm{(}填序號(hào)rm{)}.
A.原料沒有充分反應(yīng)。
B.發(fā)生了副反應(yīng)。
C.在進(jìn)行蒸餾純化操作時(shí),從rm{143隆忙}開始收集餾分。
rm{(4)}在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后______rm{(}填序號(hào)rm{)}.
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出。
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出。
C.先將水層從分液漏斗的下口放出;再將乙酸異戊酯從下口放出。
D.先將水層從分液漏斗的下口放出;再將乙酸異戊酯從上口放出。
rm{(5)}實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鎂的目的是______.
rm{(6)}本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是______rm{(}填序號(hào)rm{)}
A.rm{30%}rm{B.40%}rm{C.50%}rm{D.60%}評(píng)卷人得分六、探究題(共4題,共24分)29、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)?。?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。30、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。31、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍(lán)色沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認(rèn)為這兩者相互促進(jìn)水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認(rèn)為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序?yàn)椤#?)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進(jìn)行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實(shí)驗(yàn)開始時(shí)和實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。32、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過實(shí)驗(yàn)來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認(rèn)為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】
A.二氧化鉛原電池正極;故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí);電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,故B錯(cuò)誤;
C.放電時(shí);正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí);正極上二氧化鉛得電子和氫離子反應(yīng)生成硫酸鉛和水,所以溶液中氫離子濃度減小,溶液的PH增大,故D正確;
故選D.
【解析】【答案】放電時(shí);該裝置是原電池,鉛作負(fù)極,二氧化鉛作正極,負(fù)極上鉛失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上二氧化鉛得電子發(fā)生還原反應(yīng),放電時(shí),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極.
2、B【分析】【解答】解:A、不僅飽和鏈烴中只含有C﹣C單鍵與C﹣H單鍵,環(huán)烷烴中也只含有C﹣C單鍵與C﹣H單鍵,故A錯(cuò)誤;B、烷烴的通式為CnH2n+2;C;H原子都飽和,則符合此通式的烴必為鏈狀烷烴,故B正確;
C;分子中存在與甲烷相似的四面體結(jié)構(gòu);導(dǎo)致所有原子不可能在一條直線上,故C錯(cuò)誤;
D、碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為1:3的烴為C2H6;只有一種,不存在同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤.
【分析】A;環(huán)烷烴中只含有C﹣C單鍵與C﹣H單鍵.
B、烷烴的通式為CnH2n+2.
C;分子中每個(gè)碳原子連接的原子或原子團(tuán)都構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu).
D、碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)比為1:3的烴為C2H6.3、B【分析】【分析】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),涉及基本概念、能量守恒、同分異構(gòu)體種類判斷等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{D}【解答】A.根據(jù)能量守恒知,生成物能量大于反應(yīng)物能量,所以rm{Q}的能量高于rm{NBD}故A正確;
B.含有碳碳不飽和鍵的烴為不飽和烴;該分子中不含不飽和鍵,所以不是不飽和烴,故B錯(cuò)誤;
C.rm{Q}結(jié)構(gòu)對(duì)稱,其氫原子種類為rm{3}根據(jù)氫原子種類確定一氯代物種類為rm{3}故C正確;
D.rm{NBD}的分子式為rm{C_{7}H_{8}}不飽和度rm{=dfrac{7隆脕2+2-8}{2}=4}苯環(huán)的不飽和度是rm{4}所以rm{NBD}的同分異構(gòu)體可以是芳香烴;為甲苯,故D正確。
故選B?!窘馕觥縭m{B}4、D【分析】【分析】本題考查弱電解質(zhì)在水溶液中電離平衡,為高頻考點(diǎn),明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)、弱電解質(zhì)電離程度與溶液濃度關(guān)系等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{C}注意:堿無論任何稀釋都不能變?yōu)橹行匀芤夯蛩嵝匀芤?,接近中性時(shí)要考慮水的電離,為易錯(cuò)點(diǎn)?!窘獯稹緼.相同濃度的一元堿,堿的rm{pH}越大其堿性越強(qiáng),根據(jù)圖知,未加水時(shí),相同濃度條件下,rm{MOH}的rm{pH}大于rm{ROH}的rm{pH}說明rm{MOH}的電離程度大于rm{ROH}則rm{MOH}的堿性強(qiáng)于rm{ROH}的堿性;故A正確;
B.由圖示可以看出rm{ROH}為弱堿,弱電解質(zhì)在水溶液中隨著濃度的減小其電離程度增大,rm點(diǎn)溶液體積大于rm{a}點(diǎn),所以rm點(diǎn)濃度小于rm{a}點(diǎn),則rm{ROH}電離程度:rm{b>a}故B正確;
C.若兩種溶液無限稀釋,最終其溶液中rm{c(OH^{-})}接近于純水中rm{c(OH^{-})}所以它們的rm{c(OH^{-})}相等;故C正確;
D.根據(jù)rm{A}知,堿性rm{MOH>ROH}當(dāng)rm{lgdfrac{V}{V_{0}}=2}時(shí),由于rm{ROH}是弱電解質(zhì),升高溫度能促進(jìn)rm{ROH}的電離,所以rm{c(M^{+})/c(R^{+})}減??;故D錯(cuò)誤。
故選D。
【解析】rm{D}5、B【分析】【分析】本題旨在考查學(xué)生對(duì)化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化的應(yīng)用?!窘獯稹緼.乙醇的燃燒反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.碳酸鈣受熱分解是一個(gè)吸熱反應(yīng),故B正確;C.鋁與氧化鐵粉未反應(yīng)是一個(gè)放熱反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D.氧化鈣溶于水是一個(gè)放熱反應(yīng);故D錯(cuò)誤。
故選B。【解析】rm{B}6、A【分析】解;rm{A.}水很穩(wěn)定rm{(1000隆忙}以上才會(huì)部分分解rm{)}是因?yàn)樗泻械膔m{H-O}鍵非常穩(wěn)定;與存在氫鍵無關(guān),故A錯(cuò)誤;
B.中間碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán):氫原子;甲基、羧基和羥基;是手性碳原子,存在對(duì)映異構(gòu)即手性異構(gòu)體,故B正確;
C.碘;甲烷、四氯化碳都是非極性分子;水為極性分子,所以碘、甲烷易溶于四氯化碳,水中溶解度小,故C正確;
D.rm{H_{3}PO_{4}}的非羥基氧原子數(shù)比rm{HClO}的多;含氧酸中非羥基氧原子數(shù)越多,酸性越強(qiáng),所以磷酸的酸性強(qiáng)于次氯酸,故D正確;
故選:rm{A}
A.氫鍵只能影響物質(zhì)的物理性質(zhì);
B.中間碳原子上連有四個(gè)不一樣的基團(tuán):氫原子;甲基、羧基和羥基;是手性碳原子;
C.極性相同的分子相互間溶解性強(qiáng);
D.含氧酸中非羥基氧原子數(shù)越多;酸性越強(qiáng).
本題考查了氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的影響,同分異構(gòu)題、物質(zhì)的溶解性規(guī)律,含氧酸酸性強(qiáng)弱比較,題目綜合性較強(qiáng),難度較大,注意對(duì)相關(guān)知識(shí)的積累.【解析】rm{A}7、B【分析】
A.反應(yīng)的△S<0;在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,△H應(yīng)小于0,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)的△S<0;由△G=△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行可知,△H<0,故B正確;
C.反應(yīng)的△S<0;由△G=△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行可知,△H<0,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)的△S>0;該反應(yīng)為分解反應(yīng),應(yīng)吸熱,反應(yīng)的△H>0,在較高溫度下,可滿足△G=△H-T?△S<0,能自發(fā)進(jìn)行,故D錯(cuò)誤.
故選B.
【解析】【答案】化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行;取決于焓變和熵變的綜合判據(jù),當(dāng)△G=△H-T?△S<0時(shí),反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,以此解答該題.
8、C【分析】【分析】本題旨在考查學(xué)生對(duì)原電池、電解池的工作原理的應(yīng)用?!窘獯稹緼.粗銅精煉時(shí),與電源負(fù)極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:rm{Cu^{2+}+2e^{-}=Cu}rm{A}不符合題意;B.酸性氫氧燃料電池的正極反應(yīng)式:rm{O_{2}+4H^{+}+4e^{-}=2H_{2}O}rm{B}不符合題意;C.電解飽和食鹽水時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為:rm{2Cl^{-}-2e^{-}=Cl_{2}隆眉}正確,rm{C}符合題意;D.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的負(fù)極反應(yīng)式:rm{Fe-2e^{-}=Fe^{2+}}rm{D}不符合題意。故選C?!窘馕觥縭m{C}9、D【分析】【分析】本題考查了合金的定義,難度不大,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累,明確物質(zhì)的俗稱?!窘獯稹緼.陶瓷屬于無機(jī)非金屬材料,不屬于合金,故A錯(cuò)誤;B.塑料屬于有機(jī)高分子材料,不屬于合金,故B錯(cuò)誤;C.水泥屬于無機(jī)非金屬材料,不屬于合金,故C錯(cuò)誤;D.不銹鋼中含有鐵、鉻、碳,屬于合金,故D正確。故選D。【解析】rm{D}二、填空題(共7題,共14分)10、略
【分析】【解析】試題分析:(1)鈉跟水劇烈反應(yīng),生成氫氧化鈉和氫氣。(2)鈉的氧化物有氧化鈉和過氧化鈉,其中能用于呼吸面具和潛水艇中作為氧氣來源的氧化物是過氧化鈉。(3)碳酸氫鈉不穩(wěn)定,加熱分解生成碳酸鈉、水和CO2,所以固體碳酸鈉中含有碳酸氫鈉雜質(zhì),除去此雜質(zhì)的簡單方法是加熱??键c(diǎn):考查鈉的性質(zhì)、過氧化鈉的用途以及物質(zhì)的除雜【解析】【答案】(1)NaOH或氫氧化鈉;(2)Na2O2或過氧化鈉;(3)加熱11、略
【分析】【解析】【答案】(6分)12、略
【分析】【解析】【答案】(5分)加聚13、略
【分析】【解析】【答案】(1)Mg(OH)2;(2)Mg(OH)2Mg2++2OH-;NH4++OH-=NH3↑+H2O(3)能,MgF2+2OH-=Mg(OH)2+2F-每空2分14、略
【分析】烷烴的命名原則是:找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈,依碳數(shù)命名主鏈,前十個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù),碳數(shù)多于十個(gè)時(shí),以中文數(shù)字命名,如:十一烷;從最近的取代基位置編號(hào):1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以-隔開;有多個(gè)取代基時(shí),以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主鏈,并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基;有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí),在取代基前面加入中文數(shù)字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔開,一起列于取代基前面。如果含有官能團(tuán),則含有官能團(tuán)的最長碳鏈作主鏈,編號(hào)也是從離官能團(tuán)最近的一端開始?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)2,3—二甲基戊烷(2)2,4,-二甲基己烷(3)(CH3)3CCH(C2H5)CH2CH2CH3(4)(CH3)2C=CHCH315、略
【分析】【解析】【答案】(1)①0.003mol·L-1·min-1②<③2.25×10-4④減少向逆反應(yīng)方向(2)①<<②B③。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(℃)n(CO)/n(H2)P(MPa)?、?501/3ⅲ1/316、分子晶體;HPO3>H3PO4>H3PO3【分析】解:rm{FeCl_{3}}的沸點(diǎn):rm{319隆忙}熔點(diǎn):rm{306隆忙}熔沸點(diǎn)較低,應(yīng)屬于分子晶體;
rm{H_{3}PO_{4}}rm{HPO_{3}}rm{H_{3}PO_{3}}中rm{P}元素化合價(jià)依次為rm{+5}rm{+5}rm{+3}rm{H_{3}PO_{4}}rm{HPO_{3}}中非羥基氧依次為rm{1}rm{2}元素化合價(jià)越高,其酸性越強(qiáng),非羥基氧越多,酸性越強(qiáng),故酸性rm{HPO_{3}>H_{3}PO_{4}>H_{3}PO_{3}}
故答案為:分子晶體;rm{HPO_{3}>H_{3}PO_{4}>H_{3}PO_{3}}.
氯化鐵熔沸點(diǎn)較低;應(yīng)為分子晶體;同種元素含氧酸,該元素化合價(jià)越高,其酸性越強(qiáng),非羥基氧越多,酸性越強(qiáng),據(jù)此分析.
本題考查了晶體類型的判斷和晶體的物理性質(zhì)、含氧酸酸性強(qiáng)弱的判斷等,題目難度不大,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意把握含氧酸酸性強(qiáng)弱的判斷方法.【解析】分子晶體;rm{HPO_{3}>H_{3}PO_{4}>H_{3}PO_{3}}三、其他(共7題,共14分)17、略
【分析】【解析】【答案】AEF18、略
【分析】【解析】【答案】⑦①③19、略
【分析】【解析】【答案】(1)H2Na2O2(2)Fe+2H+=Fe2++H2↑(3)產(chǎn)生白色沉淀(4)強(qiáng)(5)Fe(OH)320、略
【分析】【解析】【答案】⑦①③21、略
【分析】(1)從題中知C是紫紅色金屬單質(zhì),則C為Cu;G是藍(lán)色沉淀,則G為Cu(OH)2;H是磚紅色沉淀,則H是Cu2O;F是形成酸雨的無色有害氣體,則F為SO2;所以B為濃H2SO4,A為D為O2,E為強(qiáng)堿,是NaOH或是KOH。(2)電解A溶液,陰極上Cu2+放電,反應(yīng)式為:══(3)電解溶液屬于放氧生酸型,總的電解方程式為:══【解析】【答案】(1)(或KOH等)(2)══(3)══22、略
【分析】【解析】【答案】23、略
【分析】【解析】【答案】(1)H2Na2O2(2)Fe+2H+=Fe2++H2↑(3)產(chǎn)生白色沉淀(4)強(qiáng)(5)Fe(OH)3四、工業(yè)流程題(共2題,共8分)24、略
【分析】【分析】
(1)反應(yīng)1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O,向分離出的Na2FeO4中加入飽和KOH溶液反應(yīng)生成粗K2FeO4;
(2)Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng)生成Na2FeO4,同時(shí)生成還原產(chǎn)物NaCl,結(jié)合守恒法寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式;根據(jù)電子守恒計(jì)算制備0.5molNa2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量;
(3)電解時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-;陰極生成氫氣和氫氧化鈉;
(4)由圖可知,F(xiàn)e2(SO4)3濃度越大,K2FeO4濃度越?。慌c鐵離子的水解有關(guān)。
【詳解】
(1)①Na2FeO4中鈉元素的化合價(jià)為+1價(jià);氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,則鐵元素的化合價(jià)為0-(-2)×4-(+1)×2=+6價(jià);高鐵酸鈉中鐵元素為+6價(jià),具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒,故高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為發(fā)生氧化還原反應(yīng);
②反應(yīng)2加入飽和KOH溶液可轉(zhuǎn)化析出K2FeO4,即加入飽和KOH溶液發(fā)生的反應(yīng)為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4↓+2NaOH;說明該溫度下高鐵酸鉀的溶解度小于高鐵酸鈉的溶解度;
(2)Fe(OH)3、過飽和的NaClO溶液和NaOH濃溶液反應(yīng)生成Na2FeO4,反應(yīng)中Fe元素的化合價(jià)從+3價(jià)升高為+6價(jià),Cl元素的化合價(jià)從+1價(jià)降為-1價(jià),根據(jù)得失電子守恒、原子守恒,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O;設(shè)制備0.5mol的Na2FeO4消耗NaClO的質(zhì)量為mg,則由電子守恒可知:0.5mol×3=[(+1)-(-1)];解得:m≈55.9;
(3)根據(jù)裝置圖,F(xiàn)e為陽極,電解時(shí),陽極發(fā)生氧化反應(yīng)生成FeO42-,電極方程式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-;陰極生成氫氣和氫氧化鈉,則陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為NaOH;
(4)由圖可知,F(xiàn)e2(SO4)3濃度越大,K2FeO4濃度越小,根據(jù)“高鐵酸鹽在堿性條件下能穩(wěn)定存在,溶于水發(fā)生反應(yīng):4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3+3O2↑+8OH-”,則產(chǎn)生曲線Ⅰ和曲線Ⅱ差異的原因是Fe2(SO4)3溶液水解顯酸性,促進(jìn)K2FeO4與水反應(yīng)從而降低K2FeO4濃度?!窘馕觥竣?+6②.氧化還原反應(yīng)③.該溫度下Na2FeO4的溶解度大于K2FeO4④.2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O⑤.55.9g⑥.Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O⑦.NaOH⑧.Fe2(SO4)3溶液水解顯酸性,促進(jìn)K2FeO4與水反應(yīng),從而降低K2FeO4的濃度25、略
【分析】【分析】
重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其它可溶性雜質(zhì);因?yàn)?NH4)2Cr2O7顯桔紅色,所以可以提供顏色來判斷;因?yàn)镃Cl4沸點(diǎn)為76.8°C,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量;由(4)可知反應(yīng)制備原理為Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,四氯化碳在管式爐中反應(yīng)管與Cr2O3反應(yīng),反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源,停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮?dú)?,將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿;由分子式可知,COCl2中的2個(gè)Cl原子被2個(gè)-OC2H5代替,故乙醇與COCl2發(fā)生取代反應(yīng),-OC2H5取代氯原子生成C2H5OCOC2H5與HCl;利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉顯藍(lán)色,可以用淀粉作指示劑;溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-,若不除去其中溶解的氧氣使生成的I2的量增大,產(chǎn)生偏高的誤差;由Cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3;根據(jù)關(guān)系式計(jì)算。據(jù)此分析。
【詳解】
(1)重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其他可溶性雜質(zhì),用蒸餾水洗滌除去其中的可溶性雜質(zhì)或除去固體表面的重鉻酸銨溶液;因?yàn)?NH4)2Cr2O7屬于銨鹽;可以通過檢驗(yàn)銨根離子的方法檢驗(yàn)是否洗凈:取最后一次洗滌液于試管中,向其中加入適量氫氧化鈉濃溶液,加熱,取一片紅色石蕊試紙潤濕,粘在玻璃棒上,接近試管口,觀察試紙是否變藍(lán),若不變藍(lán),則說明已洗滌干凈;
(2)因?yàn)镃Cl4沸點(diǎn)為76.8℃,溫度比較低,因此為保證穩(wěn)定的CCl4氣流;可以通過水浴加熱來控制,并用溫度計(jì)指示溫度;
(3)反應(yīng)制備原理為Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,四氯化碳在反應(yīng)管中與Cr2O3反應(yīng),反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時(shí),切斷加熱管式爐的電源,停止加熱CCl4;繼續(xù)通入氮?dú)?,將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿,操作順序?yàn)椋孩蕖邸凇堋荨伲?/p>
(4)由該含氧酸酯的分子式可知COCl2中的2個(gè)Cl原子被2個(gè)—OC2H5代替,故乙醇與COCl2發(fā)生取代反應(yīng),—OC2H5取代氯原子生成C2H5OCOC2H5與HCl,方程式為COCl2+2C2H5OH→C2H5OCOOC2H5+2HCl;
(5)①利用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的I2,I2遇淀粉顯藍(lán)色,可以用淀粉溶液作指示劑;②溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-,若不除去其中溶解的氧氣會(huì)使生成的I2的量增大,產(chǎn)生誤差;③設(shè)25.00mL溶液中含有n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式:2Cr3+~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根據(jù)關(guān)系式計(jì)算:
故n(Cr3+)=所以250mL溶液中n'(Cr3+)=根據(jù)Cr元素守恒可知n(CrCl3)=n'(Cr3+)=0.002mol,所以樣品中m(CrCl3)=0.002mol×158.5g/mol=0.317g,故樣品中三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
【點(diǎn)睛】
本題為物質(zhì)的制備,考查常見實(shí)驗(yàn)流程,離子檢驗(yàn),難度較大的是計(jì)算,此處應(yīng)運(yùn)用原子守恒思路求出樣品中的三氯化鉻的質(zhì)量,正確找出關(guān)系式是答題的關(guān)鍵;易錯(cuò)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)操作流程?!窘馕觥砍テ渲械目扇苄噪s質(zhì)(或除去固體表面的重鉻酸銨溶液)取最后一次洗滌液于試管中,向其中加入適量氫氧化鈉濃溶液,加熱,取一片紅色石蕊試紙潤濕,粘在玻璃棒上,接近試管口,觀察試紙是否變藍(lán),若不變藍(lán),則說明已洗滌干凈(合理即可)水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度)②→④→⑤→①COCl2+2C2H5OHC2H5OCOOC2H5+2HCl淀粉溶液除去其中溶解的氧氣,防止O2將I-氧化,產(chǎn)生誤差96.1%五、簡答題(共3題,共21分)26、略
【分析】
設(shè)一氧化碳的濃度變化量為xmol/L;則:
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)
起始量(mol/L):0.010.0100
變化量(mol/L):xxxx
平衡量(mol/L):0.01-x0.01-xxx
再根據(jù)平衡常數(shù)K==9列方程計(jì)算解答.
本題考查化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算,比較基礎(chǔ),注意三段式在化學(xué)平衡計(jì)算中應(yīng)用,掌握化學(xué)平衡常數(shù)的用途:1、判斷反應(yīng)進(jìn)行的程度,2、判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),3、判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,4、計(jì)算轉(zhuǎn)化率等.【解析】解:設(shè)一氧化碳的濃度變化量為xmol/L;則:
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)
起始量(mol/L):0.010.0100
變化量(mol/L):xxxx
平衡量(mol/L):0.01-x0.01-xxx
則K===9;解得:x=0.0075;
故CO轉(zhuǎn)化率=×100%=75%;
故:平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為75%.27、3-甲基-1-氯丁烷【分析】解:鹵代烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故的主鏈上有4個(gè)碳原子;從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故-Cl所在的碳原子為1號(hào)碳原子,在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基,故名稱為3-甲基-1-氯丁烷,故答案為:3-甲基-1-氯丁烷。
鹵代烴命名時(shí);選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),并標(biāo)出官能團(tuán)和支鏈的位置,據(jù)此分析。
本題考查了鹵代烴的命名,含官能團(tuán)的有機(jī)物在命名時(shí),無論是選主鏈還是編號(hào)位,均優(yōu)先考慮官能團(tuán)?!窘馕觥?-甲基-1-氯丁烷28、略
【分析】解:rm{(1)CH_{3}COOH}與rm{(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}OH}反應(yīng)生成rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}}和rm{H_{2}O}化學(xué)方程式為rm{CH_{3}COOH+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}Ounderset{triangle}{overset{{脜簍脕貌脣謾}}{{rightleftharpoons}}}CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}
故答案為:rm{CH_{3}COOH+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}Ounderset{triangle}{overset{{脜簍脕貌脣謾}}{{rightleftharpoons}}}CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}
rm{CH_{3}COOH+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}O
underset{triangle}{overset{{脜簍脕貌脣謾}}{{rightleftharpoons}}}CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}球形冷凝管的作用是冷凝回流;使反應(yīng)物充分利用,混合溶液加熱為防止暴沸需要添加碎瓷片;
故答案為:冷凝回流;防暴沸;
rm{CH_{3}COOH+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}O
underset{triangle}{overset{{脜簍脕貌脣謾}}{{rightleftharpoons}}}CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}原料沒有充分反應(yīng)rm{(2)}偏低;
B.發(fā)生了副反應(yīng)rm{(3)A.}偏低;
C.在進(jìn)行蒸餾純化操作時(shí),從rm{.}開始收集餾分rm{.}偏低;
故答案為:rm{143隆忙}rm{.}rm{A}
rm{B}由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時(shí),要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時(shí)關(guān)閉分液漏斗的活塞,再將乙酸異戊酯從上口放出,所以正確的為rm{C}
故答案為:rm{(4)}
rm{D}實(shí)驗(yàn)中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分;對(duì)其進(jìn)行干燥;
故答案為:干燥乙酸異戊酯;
rm{D}乙酸的物質(zhì)的量為:rm{n=dfrac{6.0g}{60g/mol}=0.1mol}異戊醇的物質(zhì)的量為:rm{n=dfrac{4.4g}{88g/mol}=0.05mol}由于乙酸和異戊醇是按照rm{(5)}rm{(6)}進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計(jì)算,即理論上生成rm{n=dfrac
{6.0g}{60g/mol}=0.1mol}乙酸異戊酯;實(shí)際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為rm{=dfrac{2.6g}{130g/mol}=0.02mol}所以實(shí)驗(yàn)中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為:rm{dfrac{0.02mol}{0.05mol}隆脕100%=40%}
故答案為:rm{n=dfrac
{4.4g}{88g/mol}=0.05mol}.
在裝置rm{1}中加入反應(yīng)混合物和rm{1}片碎瓷片,開始緩慢加熱rm{0.05mol}利用冷凝管冷凝回流rm{=dfrac
{2.6g}{130g/mol}=0.02mol}分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸,再用水洗滌碳酸氫鈉溶液,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集rm{dfrac
{0.02mol}{0.05mol}隆脕100%=40%}餾分;得乙酸異戊酯;
rm{B}與rm{A}反應(yīng)生成rm{2隆蘆3}和rm{A}
rm{50}冷凝管位于燒瓶上方起到的作用是冷凝回流;原料充分利用;混合溶液加熱為防止暴沸需要添加碎瓷片;
rm{140隆蘆143隆忙}依據(jù)乙酸異戊酯沸點(diǎn)結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素解答;
rm{(1)CH_{3}COOH}根據(jù)乙酸異戊酯的密度及正確的分液操作方法進(jìn)行解答;
rm{(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}OH}少量無水硫酸鎂能夠吸收乙酸異戊酯中少量的水分;起到干燥作用;
rm{CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}}先計(jì)算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量;然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計(jì)算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實(shí)際上制取的乙酸異戊酯計(jì)算出產(chǎn)率.
本題考查了常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計(jì)算等知識(shí),題目難度中等,試題涉及的題量較大,知識(shí)點(diǎn)較多,充分培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.rm{H_{2}O}【解析】rm{CH_{3}COOH+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}Ounderset{triangle}{overset{{脜簍脕貌脣謾}}{{rightleftharpoons}}}CH_{3}COOCH_{2}CH_{2}CH(CH_{3})_{2}+H_{2}O}分別為冷凝回流;防暴沸;rm{CH_{3}COOH+(CH_{3})_{2}CHCH_{2}CH_{2}O
underset{triangle}{overset{{脜簍脕貌脣謾}}{{rightlef
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