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/WSJDHygienicrequirementsforlowtempevaporizedhydrogenperoxidesterilizer2024-03-11發(fā)布中國衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)會發(fā)布T/WSJD58—2024 Ⅱ 2 3 3 3 4 5 6本文件起草單位:中國疾病預(yù)防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所、北京大學第一醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、解放軍總醫(yī)院、空軍特色醫(yī)學中心、北京朝陽醫(yī)院、黑龍江省疾病預(yù)防控制中心、中日友好醫(yī)院、北京安貞醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院、北京市朝陽區(qū)疾病預(yù)防控制中心、重慶醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院、史帝瑞(上海)貿(mào)易有限公司、山東新華醫(yī)療器械股份有限本文件主要起草人:李濤、王佳奇、張流波、李六億、張青、劉運喜、曹晉桂、李保華、林低溫汽化過氧化氫滅菌器衛(wèi)生要求本文件規(guī)定了以汽化過氧化氫為滅菌介質(zhì)的低溫滅菌器的技術(shù)要求、衛(wèi)生要求、滅菌適用對象與使用注意事項、檢驗方法、標志、包裝與產(chǎn)品下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修GBZ159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范GBZ/T300.48工作場所空氣有毒物質(zhì)測定第48部分:臭氧和過氧化氫GB27955-2020過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器衛(wèi)生要求GB38598消毒產(chǎn)品標簽說明書通用過氧化氫注入艙體前為準備滅菌進行真空、除濕和加熱過氧化氫注入艙體,依靠過氧化氫氣體在一定濃度、溫度、壓力條件下作用一定時間進行滅汽化裝置vaporizationap滅菌半周期sterilizationse24技術(shù)要求4.1滅菌程序4.1.1.1滅菌器應(yīng)至少設(shè)置管腔滅菌程序、非管腔4.1.2.1應(yīng)配置過氧化氫溶液汽化裝置,溫度、壓力和注入量應(yīng)符合滅菌器說明書的置應(yīng)配置高精度液體注入裝置,實測誤差應(yīng)在±5%范圍4.1.2.3內(nèi)艙內(nèi)壁溫度在準備期結(jié)束時應(yīng)不低于44.1.4.2解析期結(jié)束后,滅菌負載的過氧化氫殘留值應(yīng)4.2過氧化氫滅菌劑4.2.1過氧化氫滅菌劑應(yīng)符合GB/T1616中60%過氧化氫的質(zhì)量要求;有效期內(nèi)過氧化氫濃度為e)有過氧化氫濃度監(jiān)測時,應(yīng)顯示滅菌艙內(nèi)過氧35.1滅菌效果評價5.2.1.2過氧化氫分解器應(yīng)有報警提示更換功能,制造5.2.3材料相容性對金屬及非金屬材料器械滅菌后應(yīng)進行兼容性評價,結(jié)果應(yīng)為基本無腐蝕,評價結(jié)果只限用于經(jīng)過測試的材質(zhì)。滅菌后的材料外觀不應(yīng)有明顯變化,如顏色、形狀和6.1低溫汽化過氧化氫滅菌器適用于不耐濕、不耐高溫的醫(yī)療器械、器具和物a)管腔滅菌程序應(yīng)明確可處理的管腔器械的內(nèi)徑,長度b)吸收液體的物品或材料,如由含纖維素的材料制成的物品或其他任何含有木質(zhì)紙漿的物品。f)不能承受真空的器械、標示為僅使用壓力蒸6.3.1在裝載入滅菌設(shè)備前,滅菌物品應(yīng)進行有效、正確的清洗和6.3.3滅菌物品的裝載應(yīng)嚴格按照滅菌器說明書要求進行,避免因裝載不正確影響滅菌6.3.4高濃度的過氧化氫會灼傷皮膚,應(yīng)正6.3.6應(yīng)嚴格按照滅菌器說明書要求進行設(shè)備保6.3.7一次性使用物品的處理應(yīng)嚴格按照滅菌器說明48.2.1.2應(yīng)規(guī)定滅菌器的安裝要求、安裝方案,8.2.1.3應(yīng)規(guī)定滅菌劑的儲存條件,以確保其質(zhì)8.2.1.5設(shè)備文件和安裝方案應(yīng)作為證據(jù)證明滅菌器符合其安裝規(guī)范,b)故障和失效條件、指示方式以及應(yīng)采取的措施。8.2.1.7對安裝鑒定、運行鑒定和性能58.2.3.2應(yīng)包括定期維護保養(yǎng)的時間、內(nèi)容及方法,包括但不限于清理或更換真空泵濾芯、8.2.3.3規(guī)定過氧化氫分解器的更換周8.2.4.1應(yīng)包括常見故障描述,故障判定及處理8.2.4.2應(yīng)提供國內(nèi)故障處理聯(lián)系9運輸和貯存6A.1.1對于新設(shè)備,安裝鑒定從指定設(shè)計、交付和安裝要求開始,安裝鑒定為確保滿足施工和安裝要求的文件。安裝鑒定應(yīng)記錄在案,文件應(yīng)包括所有施工材料的圖紙和詳細信息、負載放置腔室A.1.2安裝鑒定應(yīng)在設(shè)備運行鑒定前獲得批準。A.1.3安裝鑒定的支持文件應(yīng)包括設(shè)備(包括輔助設(shè)備)的物理和操作特征的描述。相關(guān)文件的示a)確認滅菌器運輸包裝外觀,是否存在由于運輸或包裝不當造b)檢查確認設(shè)備所有的隨機文件齊全(設(shè)備手冊,安裝說明n)通電檢查設(shè)備觸摸屏、打印機等外設(shè)的功能。A.2.1運行鑒定應(yīng)在規(guī)定運行范圍內(nèi)對設(shè)備進行測試,以驗證操作的一致性。運行鑒定應(yīng)在性能A.2.2確認安裝鑒定已完成,按該設(shè)備操作SOP開機,進入待機狀態(tài)。b)泄露測試循環(huán),運行設(shè)備廠商的泄露測試循環(huán)程序(LeakTest),泄漏d)壓力傳感器校驗,使用計量過的壓力儀表對比設(shè)備壓力傳感器,當艙室壓力在100g)程序意外終止時,艙內(nèi)過氧化氫主動排放功能測試:滅菌程序被意外中斷時,如程過氧化氫注入步驟,則設(shè)備將在完成腔內(nèi)抽真h)滅菌劑注入量檢查,使用稱重法或者體池中抽取單次注入所需的滅菌劑劑量,注入測試所用的計量容器,完j)打印機檢查,按下打印功能鍵,觀察打A.3性能鑒定A.3.1性能鑒定的一個關(guān)鍵要素是提供客觀證據(jù),證明確定的滅菌程序始終達到所需的無菌保證水A.3.2應(yīng)對每個滅菌程序進行性能鑒定,以
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