2024年華師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年華師大新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、綠原酸是金銀花的提取物；它是中成藥連花清瘟膠囊的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.綠原酸能夠發(fā)生消去反應(yīng)C.綠原酸最多能與反應(yīng)D.綠原酸可以與發(fā)生加成反應(yīng)2、下列說(shuō)法中不正確的是A.乙烯與苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B.1mol乙烯與Br2完全加成，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，共消耗Br25molC.溴乙烷和1，2-二溴乙烷互為同系物D.與是同一個(gè)物質(zhì)3、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.I為制備乙酸甲酯B.II為制備無(wú)水FeCl2C.III為探究水的組成D.IV為證明氨氣極易溶于水4、有機(jī)物M；N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；下列說(shuō)法不正確的是。

A.Q的名稱為2—甲基—1—丁烯B.N的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu))C.M、N、Q都可以發(fā)生取代反應(yīng)D.Q能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，但褪色原理不同5、下列說(shuō)法中，正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、下列說(shuō)法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰7、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子8、鐘南山院士指出；實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清瘟膠囊對(duì)治療新冠肺炎有明顯療效，G是其有效藥理成分之一，存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4個(gè)手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)D.若在反應(yīng)中，G與水按1∶1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O109、神奇塑料K是一種能夠自愈內(nèi)部細(xì)微裂紋的塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說(shuō)法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時(shí)可能有三種產(chǎn)物C.中間產(chǎn)物的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))D.合成路線中的三種物質(zhì)僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)10、氯吡格雷可用于防治動(dòng)脈硬化。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機(jī)物苯環(huán)上的二溴取代物有6種11、有機(jī)物A()在一定條件下的轉(zhuǎn)化如圖；下列說(shuō)法正確的是。

A.物質(zhì)B的名稱為3－甲基－1－丁烯B.物質(zhì)A中含有1個(gè)手性碳原子C.物質(zhì)B可能存在順?lè)串悩?gòu)D.與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種12、我國(guó)在反興奮劑問(wèn)題上的堅(jiān)決立場(chǎng)是支持“人文奧運(yùn)”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；關(guān)于它的說(shuō)法正確的是。

A.它的化學(xué)式為C19H26O3B.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于酚類(lèi)C.從結(jié)構(gòu)上看，它屬于醇類(lèi)D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水13、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說(shuō)法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)14、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說(shuō)法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應(yīng)C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應(yīng)D.CPAE屬于芳香烴評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中(用數(shù)字序號(hào)填空)：

(1)易溶于水的是__________________，常溫下微溶于水的是__________________。

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________________。

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是__________________。

(4)能在一定條件下跟水反應(yīng)的是__________________。

(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是__________________。16、(1)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過(guò)下列方法，不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應(yīng)。

(2)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順?lè)串悩?gòu)。下列能形成類(lèi)似上述空間異構(gòu)體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應(yīng)方程式__________________17、按要求填寫(xiě)：

（1）的名稱（系統(tǒng)命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________

（3）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________

（4）合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________18、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無(wú)法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。19、判斷下列說(shuō)法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)____

(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體____

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì)，也可以是不同類(lèi)物質(zhì)____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構(gòu)體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數(shù)不同，二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構(gòu)體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構(gòu)體____

(16)和互為同分異構(gòu)體____20、β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物是一類(lèi)用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開(kāi)環(huán)反應(yīng)如下(一些反應(yīng)條件未標(biāo)出)：

(3)III的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有______種(不計(jì)III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。21、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機(jī)物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機(jī)物A蒸氣的相對(duì)密度是相同條件下N2的2倍。寫(xiě)出有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式___________。

(3)是合成農(nóng)藥的一種中間體，其分子式為_(kāi)__________，該分子中一定共面的原子至少有___________個(gè)。

(4)表示生物體內(nèi)核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫(xiě)出合成該高聚物的單體為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共16分)22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共8分)26、I、X、Y、Z三種常見(jiàn)的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的離子和Z的離子有相同的電子層結(jié)構(gòu)；X離子比Y離子多1個(gè)電子層。試回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的電子式_________，含有的化學(xué)鍵____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________。

（3）用電子式表示Z2X的形成過(guò)程_________________________。

II；以乙烯為原料可以合成很多的化工產(chǎn)品；已知有機(jī)物D是一種有水果香味的油狀液體。試根據(jù)下圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（4）反應(yīng)①②的反應(yīng)類(lèi)型分別是__________、__________。

（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是_____________。

（6）寫(xiě)出圖示反應(yīng)②；③的化學(xué)方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)27、A是一種重要的食用香料；以A為原料自備陰離子樹(shù)脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下:

已知：

Ⅰ．RCHO+R′CHO

Ⅱ．RC(OH)=CH2不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為RCOCH3

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________，反應(yīng)②的類(lèi)型為_(kāi)__________________。

（2）B的名稱為_(kāi)____________________，F(xiàn)的分子式為_(kāi)__________________。

（3）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式____________________________________。

（4）反應(yīng)①②③④⑤⑥中原于利用率為100%的有_____________（填字號(hào)）。

（5）A的同分異構(gòu)體有很多種，其中能與金屬Na反應(yīng)生成H2的鏈狀化合物還有__________種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶1∶1的同分異構(gòu)體有_______________________________（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。28、某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示：

已知：①A由C；H、O三種元素組成；相對(duì)分子質(zhì)量為32。

②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R；R′、R″代表烴基)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

（2）B中的官能團(tuán)名稱是______________________。

（3）D→E的反應(yīng)類(lèi)型是______________。

（4）①乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________

②G→聚酯纖維的化學(xué)方程式是______________。

（5）E的名稱是___________。

（6）G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有_____種。

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；

②1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2。

(7)寫(xiě)出由合成的流程圖(注明反應(yīng)條件)________。29、維生素A，也稱視黃醇(retinol)；有促進(jìn)生長(zhǎng)；繁殖等多種生理功能，維生素A及其類(lèi)似物有阻止癌前期病變的作用。下面是由化合物X合成維生素A的一種合成路線，其中部分反應(yīng)略去。

已知以下信息：回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物X中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______；區(qū)別B和C可加入的試劑為_(kāi)______。

(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

(4)芳香化合物F與B含有相同的含氧官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量比B少70，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，請(qǐng)寫(xiě)出同時(shí)滿足以上條件的F的其中三種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(5)反應(yīng)物D是含有三個(gè)甲基的鏈狀酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______；反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)______。30、某六元環(huán)內(nèi)酯的合成路線如圖：

已知：+

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__，C的化學(xué)名稱是__。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是___。

(3)D→E發(fā)生了兩個(gè)反應(yīng)，化學(xué)方程式分別為_(kāi)__和___。

(4)A的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合以下條件的有__種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__(任寫(xiě)一種)。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)。

(5)寫(xiě)出以苯乙醇、乙醇和乙醇鈉為原料，合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：___。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，即類(lèi)似與因此綠原酸分子存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A正確；

B．綠原酸右下角的羥基；連羥基的碳的相鄰碳上有碳?xì)滏I，因此能夠發(fā)生消去反應(yīng)，故B正確；

C．綠原酸含有2mol酚羥基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能與4molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此綠原酸可以與發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確。

答案為C。2、C【分析】【詳解】

A.乙烯能使溴水褪色；是加成反應(yīng)，但苯使溴水褪色，是萃取，屬于物理變化，原理不同，故A不選；

B.1mol乙烯與Br2完全加成，需要1mol溴，然后與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，需要4mol溴，共消耗Br25mol；故B不選；

C.溴乙烷和1；2-二溴乙烷含有的溴原子個(gè)數(shù)不同，不能互為同系物，故C可選；

D.與是2,2-二氯丙烷；是同一個(gè)物質(zhì)，故D不選；

故選C。3、D【分析】【詳解】

A．乙酸甲酯在氫氧化鈉溶液中接近完全水解；應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液替代氫氧化鈉溶液，A錯(cuò)誤；

B．在空氣中直接加熱氯化亞鐵溶液，鹽會(huì)被氧化而氯化鐵，同時(shí)生成的氯化鐵會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生的HCl揮發(fā)，最終得到Fe(OH)3；B錯(cuò)誤；

C．電解飽和食鹽水收集到氫氣和氯氣；不能探究水的組成，C錯(cuò)誤；

D．通過(guò)噴泉實(shí)驗(yàn)可以證明氨氣極易溶于水；D正確；

故合理選項(xiàng)是D。4、A【分析】【詳解】

A．Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH=CH2；名稱為3—甲基—1—丁烯，故A錯(cuò)誤；

B．N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(Cl)CH2CH3，是異戊烷分子中的氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，N的同分異構(gòu)體為戊烷分子中的氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，其中正戊烷中的氫原子被氯原子取代產(chǎn)物有如圖所示的3種：異戊烷中的氫原子被氯原子取代產(chǎn)物有如圖所示的3種（不含N）：新戊烷中的氫原子被氯原子取代產(chǎn)物有如圖所示的1種：共3+3+1=7種，故B正確；

C．由鍵線式可知；M；N、Q分子中都含有烷烴基，一定條件下都可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH=CH2；分子中含有的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理不相同，故D正確；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物簡(jiǎn)稱高分子；又叫大分子，一般指相對(duì)分子質(zhì)量高達(dá)10000以上的化合物，油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，相對(duì)分子質(zhì)量不足10000，不是高分子化合物，A錯(cuò)誤；

B．蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖；沒(méi)有醛基，不具有還原性，B錯(cuò)誤；

C．蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸；在一定條件下水解生成氨基酸，C正確；

D．淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n；但由于聚合度n不同，故二者不是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；

故選C。二、多選題(共9題，共18分)6、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。7、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒(méi)有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。8、AB【分析】【分析】

G酸性條件下反應(yīng)生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯類(lèi)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．苯環(huán)上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正確；

B．I中連接4個(gè)羥基的碳原子都是手性碳原子；即含有4個(gè)手性碳原子，故B正確；

C．G中含有酯基和醇羥基；酚羥基、羧基、碳碳雙鍵；I中含有羧基和醇羥基，Ⅱ中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基，Ⅱ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．若在反應(yīng)中，G和水以1∶1發(fā)生反應(yīng)，根據(jù)原子守恒，G分子式中含有18個(gè)H原子，G的分子式為C16H18O10；故D錯(cuò)誤；

故選AB。9、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環(huán)戊二烯分子間發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物，中間產(chǎn)物在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成神奇塑料K，加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；與氫氣發(fā)生1：1加成時(shí)，發(fā)生1，2加成反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，發(fā)生1，4加成反應(yīng)的產(chǎn)物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱；分子中含有10類(lèi)氫原子，一氯代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選AB。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個(gè)N原子存在時(shí)成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個(gè)氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯(cuò)誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上可加成3mol兩個(gè)碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機(jī)物最多可與5mol發(fā)生加成反應(yīng)；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯(cuò)誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個(gè)位置確定，二溴取代問(wèn)題可以通過(guò)定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。11、BD【分析】【分析】

A經(jīng)消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B經(jīng)與水加成生成醇，C為(CH3)2CCH(CH3)OH；C與HCl發(fā)生取代反應(yīng)生成A，據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．根據(jù)B的分子式可知B的名稱為2－甲基－2-丁烯；A錯(cuò)誤；

B．物質(zhì)A中含有1個(gè)手性碳原子B正確；

C．由于2號(hào)碳上存在兩個(gè)甲基；故不存在順?lè)串悩?gòu)，C錯(cuò)誤；

D．與物質(zhì)C互為同分異構(gòu)體的醇共有7種，分別為CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改變甲基位置此結(jié)構(gòu)有3種，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH；D正確；

答案選BD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析可知，該有機(jī)物化學(xué)式應(yīng)為C20H24O3；描述錯(cuò)誤，不符題意；

B．有機(jī)物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類(lèi)物質(zhì)，描述正確，符合題意；

C．由B選項(xiàng)分析可知；有機(jī)物歸屬醇類(lèi)是錯(cuò)誤分類(lèi)，不符題意；

D．有機(jī)物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應(yīng)選BD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中沒(méi)有手性碳原子；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BC。14、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對(duì)三種；A正確；

B．根據(jù)反應(yīng)歷程可知；此反應(yīng)為取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．由CPAE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中酚羥基的鄰；對(duì)位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，C正確；

D．芳香烴是由碳?xì)鋬煞N元素組成；CPAE結(jié)構(gòu)中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯(cuò)誤；

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

(1)含有羧基或醇羥基或醛基的物質(zhì)一般易溶于水；常溫下，苯酚在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶；

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基；

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)含有羥基或羧基；

(4)酯或纖維素在一定條件下能跟水發(fā)生水解反應(yīng)；

(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基；

據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)含有羧基或醇羥基或醛基的物質(zhì)一般易溶于水，故易溶于水的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO；⑥HCHO；常溫下，苯酚在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶，屬于微溶于水的物質(zhì)，故答案為：①②⑥，⑤；

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基，含有醛基的物質(zhì)有②CH2OH(CHOH)4CHO，④HCOOC2H5；⑥HCHO②④⑥，故答案為：②④⑥；

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)含有羥基或羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO，③(C6H10O5)n(纖維素)；⑤苯酚，故答案為：①②③⑤；

(4)酯或纖維素在一定條件下能跟水發(fā)生水解反應(yīng)，在一定條件下能跟水反應(yīng)的是③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5；故答案為：③④；

(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基，①NH2-CH2-COOH含有羧基，④HCOOC2H5含有酯基；⑤苯酚含有酚羥基，這三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉反應(yīng)，故答案為：①④⑤。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)，要注意纖維素的結(jié)構(gòu)中含有羥基，能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，如能夠與硝酸反應(yīng)生成硝化纖維，能夠與醋酸反應(yīng)生成醋酸纖維。【解析】①.①②⑥②.⑤③.②④⑥④.①②③⑤⑤.③④⑥.①④⑤16、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同；官能團(tuán)不同；H原子種類(lèi)不同；根據(jù)有機(jī)物燃燒通式求出有機(jī)物A的分子式，再根據(jù)氫原子種類(lèi)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；1，2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu)，具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法不能區(qū)分；含有化學(xué)鍵類(lèi)型不同，官能團(tuán)不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；H原子種類(lèi)不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84，則z=1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu)，具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，A錯(cuò)誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團(tuán)，具有順?lè)串悩?gòu)，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，C錯(cuò)誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O17、略

【分析】【詳解】

分析：（1）該有機(jī)物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫(xiě)出其名稱;

該烴為烯烴，主鏈含有5個(gè)碳原子,含有一個(gè)甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名；(3)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為72,列出方程式進(jìn)行計(jì)算x值,支鏈越多,沸點(diǎn)越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解：（1）的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,在2號(hào)C和3號(hào)C都含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為:2，3－二甲基戊烷，

因此；本題正確答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號(hào)C上含有一個(gè)甲基,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

因此，本題正確答案是:

設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，計(jì)算得出x=5，

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有主鏈有5個(gè)碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個(gè)碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個(gè)碳原子的:C(CH3)4；支鏈越多,沸點(diǎn)越低,故C(CH3)4,

因此，本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此，本題正確答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.18、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過(guò)幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁(yè)面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因?yàn)樽蠖嗣芊獾幕旌蠚怏w；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷?！窘馕觥緾H4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H12319、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴；互為同系物，烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故說(shuō)法正確；

(2)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同不同化合物互稱為同分異構(gòu)體；故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(3)同分異構(gòu)體可以是同一類(lèi)物質(zhì)；如正丁烷與異丁烷，也可以是不同類(lèi)物質(zhì)，如乙醇和二甲醚，故說(shuō)法正確；

(4)正丁烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)不同；物理性質(zhì)不同，如二者的沸點(diǎn)不同，故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)；故互為同系物，說(shuō)法正確；

(6)同分異構(gòu)體的分子式相同；分子中碳原子的連接方式不同，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(7)只有結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物才屬于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子組成上相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán)；但前者為酚，后者為醇，二者不是同系物，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(8)二氯甲烷為四面體結(jié)構(gòu)；只有一種，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(9)符合通式CnH2n＋2的烴為烷烴；若碳原子數(shù)不同，二者是一定互為同系物，說(shuō)法正確；

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴；碳原子數(shù)不同的兩種烴不一定互為同系物，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(11)戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(12)C8H10中有乙苯；鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類(lèi)型的氫原子；則在光照下與氯氣反應(yīng)，能生成2種一氯代烴，說(shuō)法錯(cuò)誤；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構(gòu)體；說(shuō)法錯(cuò)誤；

(16)和分子式均為C5H12，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，說(shuō)法正確?！窘馕觥繉?duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構(gòu)體中若有一個(gè)支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個(gè)支鏈，則只有鄰、間、對(duì)三種，Ⅲ為對(duì)位，所以還有兩種同分異構(gòu)體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】421、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機(jī)物蒸氣的質(zhì)量是同問(wèn)同壓下同體積氮?dú)獾?倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為56，=0.2mol，故有機(jī)物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因?yàn)樗詻](méi)有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結(jié)構(gòu)式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個(gè)C原子共面，一定共面的原子至少有12個(gè)。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH2四、判斷題(共4題，共16分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共8分)26、略

【分析】【詳解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推測(cè)是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因?yàn)閅離子和Z離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z為Na，Y為O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6價(jià)的化合物，且X離子比Y離子多1個(gè)電子層，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的電子式含有的化學(xué)鍵離子鍵和非極性共價(jià)鍵；（2）Z2Y2溶在水中的反應(yīng)方程式為2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用電子式表示Z2X的形成過(guò)程：

II、C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)CH3CHO，B為CH3CHO，CH3CHO可進(jìn)一步氧化物CH3COOH，C為CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，D為CH3COOCH2CH3

（4）反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng)；反應(yīng)②是醇和酸反應(yīng)生成酯的反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)；（5）決定有機(jī)物A、C的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱分別是羥基、羧基；（6）圖示反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式：②乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為③乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族離子鍵和非極性共價(jià)鍵2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反應(yīng)酯化反應(yīng)羥基、羧基nCH2＝CH2六、有機(jī)推斷題(共4題，共16分)27、略

【分析】【詳解】

A中不飽和度==1，所以含有一個(gè)雙鍵，A能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B能和HIO4發(fā)生反應(yīng)，結(jié)合題給信息I知，B中含有醇羥基，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，D為醛，則E為乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，D為CH3CHO，B為CH3CH(OH)CH(OH)CH3，A為CH3COCH(OH)CH3，B和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成N，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH=CH2，C發(fā)生加聚反應(yīng)生成M，M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH(OH)CH3；反應(yīng)②的類(lèi)型為氧化反應(yīng)；

(2)CH3CH(OH)CH(OH)CH3的名稱為2，3-丁二醇，的分子式為C6H4O5；

(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為

(4)有機(jī)反應(yīng)中加成或加聚反應(yīng)的原子利用率為100%；則滿足條件的反應(yīng)為①③⑥；

(5)CH3COCH(OH)CH3的同分異構(gòu)體有很多種，其中能與金屬Na反應(yīng)生成H2的鏈狀化合物，可以是羧酸有2種，可以是羥基醛有5種，另外與A有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有2種，還有9種，其中核磁共振氫譜峰面積之比為6∶1∶1的同分異構(gòu)體有(CH3)2CHCOOH、(CH3)2C(OH)CHO。

點(diǎn)睛：根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型：(1)在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。(5)能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。(9)在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng)；在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代?！窘馕觥緾H3COCH(OH)CH3氧化反應(yīng)2，3-丁二醇C6H4O5①③⑥9種(CH3)2CHCOOH(CH3)2C(OH)CHO28、略

【分析】【分析】

A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為32，則A是甲醇，在催化劑條件下，甲醇和一氧化碳反應(yīng)生成乙酸，乙酸和M發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，根據(jù)C的水解產(chǎn)物知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHOOCCH3；甲醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴甲烷D；D和甲苯反應(yīng)生成E，E被氧化生成F，F(xiàn)和甲醇反應(yīng)生成G，則F是對(duì)二苯甲酸，E是對(duì)二甲苯，1-溴甲烷和和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)二甲苯；據(jù)以上分析解答。

【詳解】

A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為32，則A是甲醇，在催化劑條件下，甲醇和一氧化碳反應(yīng)生成乙酸，乙酸和M發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，根據(jù)C的水解產(chǎn)物知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHOOCCH3；甲醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴甲烷D；D和甲苯反應(yīng)生成E，E被氧化生成F，F(xiàn)和甲醇反應(yīng)生成G，則F是對(duì)二苯甲酸，E是對(duì)二甲苯，1-溴甲烷和和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)二甲苯（1,4-二甲苯）；

(1)通過(guò)以上分析知，A是甲醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3OH；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHOOCCH3；B中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；

(3)1-溴甲烷和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)二甲苯；

(4)①乙酸和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成B，反應(yīng)方程式為：

②G和乙二醇發(fā)生取代反應(yīng)生成聚酯纖維，反應(yīng)方程式為：

(5)E的名稱是對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

(6)G的同分異構(gòu)體符合下列條件：①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，②1mol能與足量的NaHCO3，溶液反應(yīng)生成2molCO2氣體，說(shuō)明該分子中含有兩個(gè)羧基，如果一個(gè)是甲酸基一個(gè)丙酸基，有三種結(jié)構(gòu)；如果一個(gè)甲酸基一個(gè)異丙酸基，有三種結(jié)構(gòu)，如果是兩個(gè)乙酸基，有三種結(jié)構(gòu)，如果苯環(huán)上含有一個(gè)甲基和一個(gè)-CH(COOH)2；有三種結(jié)構(gòu)，所以一共有12種同分異