藥物存儲與配藥制度

藥物存儲與配藥制度1.藥物存儲管理1.1藥庫管理1.1.1藥庫設(shè)置1.1.1.1醫(yī)院應(yīng)設(shè)置符合藥物存儲要求和安全要求的藥庫。應(yīng)有充分的空間、燈光、通風(fēng)、溫濕度掌控等設(shè)施，以確保藥物的質(zhì)量和安全。1.1.1.2藥庫應(yīng)定期進行消毒清潔，并保持乾凈有序，減少灰塵和污染。1.1.2藥品擺放1.1.2.1藥品應(yīng)依照藥物分類進行擺放，保證易取易找，避開交叉污染和藥品混淆。1.1.2.2藥品應(yīng)妥當包裝，避開受潮、變質(zhì)。1.1.2.3藥品應(yīng)放在干燥通風(fēng)的柜子中，避開陽光直射。1.1.3藥品過期處理1.1.3.1藥庫應(yīng)定期檢查藥品的有效期限，過期藥品應(yīng)及時處理，不得連續(xù)存放或使用。1.1.3.2廢棄藥品應(yīng)按規(guī)定進行分類、處理，不得隨便丟棄。1.2藥房管理1.2.1藥房設(shè)置1.2.1.1醫(yī)院應(yīng)設(shè)立符合藥品存儲要求和安全要求的藥房，藥房應(yīng)與其他區(qū)域相互隔離，防止交叉污染。1.2.1.2藥房應(yīng)具備充分的面積，以便于存放和整理藥品，并設(shè)置特地的操作區(qū)域。1.2.1.3藥房應(yīng)配備專業(yè)的藥劑師和藥師助理，確保藥物配藥過程的合理性和準確性。1.2.2藥品存儲1.2.2.1藥品應(yīng)按藥品分類進行存放，避開交叉污染和混淆。1.2.2.2藥品應(yīng)妥當包裝，避開受潮、變質(zhì)。1.2.2.3藥品應(yīng)依照儲存要求進行存放，包含溫度、濕度、光照等要求。1.2.2.4必需保持藥房干燥、通風(fēng)良好，并定期清理和消毒。1.2.3藥品配藥1.2.3.1藥品配藥應(yīng)由專業(yè)的藥劑師或藥師助理負責(zé)，確保準確性和專業(yè)性。1.2.3.2藥品配藥前應(yīng)核對患者信息，確保配藥的準確性。1.2.3.3患者需要的藥品應(yīng)依據(jù)醫(yī)生開具的處方進行配藥，不得隨便更改或替換。1.2.3.4配藥過程中，應(yīng)保持藥品的標簽清楚可見，避開混淆和錯誤。1.2.3.5配藥后，應(yīng)及時將藥品交付給患者，不得滯留，以免影響患者用藥。1.2.3.6配藥時，應(yīng)重視藥物相互作用和患者過敏史等情況，避開顯現(xiàn)不良反應(yīng)。1.2.4藥品回收處理1.2.4.1患者未使用完的藥品應(yīng)回收，禁止將未使用完的藥品再次使用。1.2.4.2回收的藥品應(yīng)按規(guī)定進行分類和處理，不得隨便丟棄或倒賣。2.藥物配送與接收管理2.1藥物配送2.1.1藥物配送要求2.1.1.1藥物配送應(yīng)由正規(guī)藥物供應(yīng)商進行，供應(yīng)商應(yīng)具備相應(yīng)資質(zhì)，并依照規(guī)定運輸藥品。2.1.1.2藥物配送應(yīng)依照醫(yī)院的需求和排班進行，確保及時配送。2.1.1.3藥物配送過程中，應(yīng)注意包裝完整性和藥品的溫度掌控，避開損壞和變質(zhì)。2.1.2藥物接收2.1.2.1藥物接收應(yīng)由專人負責(zé)，接收人員應(yīng)核對藥品名稱、數(shù)量、有效期等信息，確保無誤。2.1.2.2接收的藥品應(yīng)立刻進行驗收，并記錄在藥物接收記錄簿中。2.1.2.3接收到的藥品如有損壞或過期，應(yīng)及時通知供應(yīng)商，并進行處理。2.2藥物配送與接收問題處理2.2.1藥品配送問題處理2.2.1.1藥品配送中如顯現(xiàn)配送錯誤或漏送等情況，應(yīng)及時調(diào)查原因并進行矯正。2.2.1.2配送問題的責(zé)任部門應(yīng)及時與供應(yīng)商進行溝通，協(xié)商解決方法。2.2.2藥物接收問題處理2.2.2.1藥物接收中如發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、有效期等有誤，接收人員應(yīng)立刻與供應(yīng)商進行溝通，協(xié)商解決方法。2.2.2.2藥物接收問題的責(zé)任部門應(yīng)記錄并報告上級主管部門，并進行調(diào)查和處理。3.藥物安全管理3.1藥物安全教育3.1.1醫(yī)院應(yīng)定期組織藥物安全教育培訓(xùn)，包含藥品存儲、配藥、用藥注意事項等內(nèi)容。3.1.2新員工入職前應(yīng)接受藥物安全培訓(xùn)，并通過考核。3.1.3員工每年應(yīng)接受藥物安全知識的鞏固培訓(xùn)。3.2藥物安全監(jiān)測與報告3.2.1醫(yī)院應(yīng)建立藥物安全監(jiān)測系統(tǒng)，對藥物使用過程中的不良事件、藥物相互作用等進行監(jiān)測。3.2.2對藥物安全事件應(yīng)及時進行調(diào)查，并采取相應(yīng)措施進行處理和防備。3.2.3藥物安全事件的調(diào)查和處理結(jié)果應(yīng)及時報告上級主管部門，并進行記錄和歸檔。3.3藥物安全巡查3.3.1醫(yī)院應(yīng)定期組織對藥物存儲、配藥和使用過程進行巡查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時整改。3.3.2藥物安全巡查應(yīng)記錄并報告上級主管部門，并訂立相應(yīng)整改措施和時間表。4.管理制度執(zhí)行和效果評估4.1管理制度執(zhí)行4.1.1醫(yī)院應(yīng)訂立藥物存儲與配藥制度，并向員工進行宣傳和教育。4.1.2管理制度的執(zhí)行應(yīng)有專人負責(zé)，定期檢查和評估執(zhí)行情況。4.2效果評估4.2.1醫(yī)院應(yīng)定期進行藥物存儲與配藥制度的效果評估，包含藥物存儲安全、配藥準確性、不良事件發(fā)