2024年魯人新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年魯人新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷378考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、2022北京冬奧會(huì)中使用了很多高新材料，如冬奧會(huì)頒獎(jiǎng)禮服內(nèi)膽使用了第二代石墨烯發(fā)熱材料；速滑競(jìng)賽服使用了高性能合成纖維和聚酯材料；火炬“飛揚(yáng)”使用了新型碳纖維樹(shù)脂復(fù)合材料。下列有關(guān)材料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.石墨烯、金剛石、石墨互為同素異形體B.合成纖維與碳纖維均屬于有機(jī)高分子材料C.聚酯是由多元醇和多元酸縮聚而得的高分子聚合物D.一般樹(shù)脂材料耐火性較差，但“飛揚(yáng)”的新型碳纖維樹(shù)脂復(fù)合材料具有較高的耐火性2、大黃素是中藥大黃的有效成分；可由X在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X和大黃素的說(shuō)法正確的是A.X最多與反應(yīng)B.大黃素分子中所有原子可能在同一平面上C.大黃素與足量的加成產(chǎn)物分子中含有6個(gè)手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗物質(zhì)的量之比為3、根據(jù)表中有機(jī)物分子式的排列規(guī)律，判斷空格中N的同分異構(gòu)體的數(shù)目是。12345678MN

A.4B.5C.6D.74、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是A.4-乙烯基苯甲醚()苯環(huán)上的二氯代物有4種B.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)，其中含有苯環(huán)且屬于酯類的有6種D.菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物5、下列有機(jī)方程式書寫正確的是A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2；2C6H5ONa+CO2+H2O→2C6H5OH+Na2CO3B.與足量的NaOH乙醇溶液共熱：+NaOH+NaBr+H2OC.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)：+2H2D.與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)：+HBr+H2O評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)__。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫出兩種即可)。

7、填編號(hào)回答以下問(wèn)題：

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是___________；互為同系物的是___________。

A．甲烷與丁烷；B．乙烯與聚乙烯；C．乙醇與甘油；D．葡萄糖與果糖；E．和F．蔗糖與麥芽糖；G．淀粉與纖維素。

(2)下列四組微?；蛭镔|(zhì)互為同位素的是___________；互為同素異形體的是___________。

①②③紅磷、白磷④8、不飽和酯類化合物在藥物；涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下：反應(yīng)①

（1）下列有關(guān)化合物Ⅰ～Ⅲ的敘述中，正確的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)

（2）化合物Ⅲ的分子式為_(kāi)_________，1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，寫出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________（任寫其中一種）

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4

②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰；其峰面積比為6:2:2:1

④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體，化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。利用類似反應(yīng)①的方法，僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體，寫出反應(yīng)方程式__________________________。9、現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物_______；

(3)有機(jī)物的分子式為_(kāi)______；

(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______。10、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中正確的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5個(gè)原子共面。

b．甲烷中的任意三個(gè)原子都不共面。

c．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測(cè)得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣的物質(zhì)的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事實(shí)能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是___________。

a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)。

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)。

d．CCl4只代表一種物質(zhì)。

(4)烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是___________。

a．通過(guò)1個(gè)共價(jià)鍵。

b．通過(guò)2個(gè)共價(jià)鍵。

c．形成4對(duì)共用電子對(duì)。

d．通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵11、碳?xì)浠衔镉址Q為烴；烴分為脂肪烴和芳香烴兩大類。完成下列填空：

(1)苯是____烴(選填“飽和”或“不飽和”)，寫出證明上述結(jié)論的一個(gè)化學(xué)方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑是____________

(3)將上述試劑加入苯中，充分振蕩后能觀察到的現(xiàn)象有______、______12、過(guò)碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過(guò)碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問(wèn)題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時(shí)幾乎均以形式存在，pH大于8.5時(shí)幾乎均以形式存在。

步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是___________。13、(1)醋酸可通過(guò)分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán)，畫出該結(jié)構(gòu)_______________。（以O(shè)H—O表示氫鍵）

(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應(yīng)生成丙炔，畫出Mg2C3的電子式__________________。

(3)工業(yè)上，異丙苯主要通過(guò)苯與丙烯在無(wú)水三氯化鋁催化下反應(yīng)獲得，寫出該反應(yīng)方程式_______________。

(4)維生素B1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，維生素B1晶體溶于水的過(guò)程，需要克服的微粒間作用力，除范德華力外還有________。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤15、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤22、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共5分)23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過(guò)程如下圖所示：

(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。

(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過(guò)程中，消耗能量最多的是________(填序號(hào))。

Ⅱ．某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問(wèn)題：

(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________；b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4，振蕩?kù)o置后觀察到c中的現(xiàn)象為_(kāi)___________________________。

(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【詳解】

A．石墨烯為碳單質(zhì)；與金剛石；石墨互為同素異形體，A項(xiàng)正確；

B．合成纖維屬于有機(jī)高分子材料；而碳纖維是無(wú)機(jī)材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．聚酯是由多元醇和多元酸縮聚而得的高分子聚合物；C項(xiàng)正確；

D．火炬“飛揚(yáng)”采用氫做燃料；火焰溫度較高，故此新型碳纖維樹(shù)脂復(fù)合材料具有較高的耐火性，D項(xiàng)正確。

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．酚羥基和羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則X最多與2mol反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．甲基為四面體結(jié)構(gòu)；大黃素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．大黃素與足量的加成產(chǎn)物為分子中含有10個(gè)手性碳原子()；故C錯(cuò)誤；

D．酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能夠與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此等物質(zhì)的量的X、大黃素分別與足量濃溴水反應(yīng)消耗物質(zhì)的量之比為故D正確；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

結(jié)合圖表分子組成的變化規(guī)律得到1357為CnH2n+2烷烴，則M為2468均為CnH2n+2O的烴的含氧衍生物，則N為N的同分異構(gòu)體的數(shù)目可以先寫出的同分異構(gòu)體，屬于烷烴，存在直連的正丁烷和有一個(gè)支鏈的異丁烷兩種異構(gòu)體，再用羥基取代氫原子判斷寫出的同分異構(gòu)體種類為：正丁烷有兩種氫原子，寫出的醇為：異丁醇存在的同分異構(gòu)體：醚有共存在7種同分異構(gòu)體；

故選：D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)苯環(huán)上的二氯代物有共4種，A正確；

B．分子式為C7H8O，不飽和度為4，若苯環(huán)上只有1個(gè)側(cè)鏈，含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有共2種；若有2個(gè)側(cè)鏈，含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有共3種，所以含有苯環(huán)同分異構(gòu)體有5種，B錯(cuò)誤；

C．滿足條件的同分異構(gòu)體可以兩個(gè)取代基，為-CH3和-OOCH，有鄰、間、對(duì)三種，還可以有一個(gè)取代基，分別為-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3；共六種，C正確；

D．為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有如圖所示的5種H原子所以與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物，D正確；

綜上所述答案為B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚鈉溶液中通入少量CO2生成碳酸氫鈉；C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；故A錯(cuò)誤；

B．與足量的NaOH乙醇溶液共熱生成苯乙炔；故B錯(cuò)誤；

C．酯基不能與氫氣發(fā)生加成，與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)：+H2故C錯(cuò)誤；

D．與濃HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成和水：+HBr+H2O；故D正確；

故選D。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH37、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，所以互為同分異構(gòu)體的是：DFE；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物胡成為同系物；所以互為同系物的是：A，答案為：DEF；A；

(2)質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同同種元素的不同原子互為同位素，所以互為同位素的為：①④；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，所以互為同素異形體的為：③，答案為：①④；③?！窘馕觥竣佗堍?、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）A．化合物I含有官能團(tuán)：醚基；溴原子、碳碳叁鍵；故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色，說(shuō)法正確；B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng)，化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)，化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B說(shuō)法錯(cuò)誤；C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形，再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面，所有碳原子可能處于同一個(gè)平面，故說(shuō)法正確；D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu)，消耗1molNaOH，含有溴原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，羥基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羥基和苯環(huán)直接相連，具有酸性，再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，共消耗3molNaOH，故說(shuō)法錯(cuò)誤；

(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn)，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2，1mol碳碳雙鍵需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根據(jù)1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1：4，說(shuō)明該有機(jī)物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，說(shuō)明含羥基，且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子，③有四種峰，說(shuō)明有四種不同的氫原子，且氫原子個(gè)數(shù)之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明該有機(jī)物含苯環(huán)，且苯環(huán)直接和羥基相連，因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子，生成此高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故單體是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu)，需要nmolNaOH反應(yīng)，故反應(yīng)方程式：反應(yīng)①的本質(zhì)是：酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上，剩下相連，故反應(yīng)方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.9、略

【分析】【分析】

有機(jī)物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長(zhǎng)的①最長(zhǎng)-選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②最多-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號(hào)；④最小-支鏈編號(hào)之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號(hào)之和最小)；⑤最簡(jiǎn)-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)；如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并表示出官能團(tuán)的位置，官能團(tuán)的位次最小；

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對(duì)位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個(gè)?！窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)510、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；為正四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子不可能共面，a錯(cuò)誤；

b．甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)，其任意一面的3個(gè)原子共平面，b錯(cuò)誤；

c．甲烷的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)；氫原子位于四面體的頂點(diǎn)，碳原子位于體心，c正確；

答案選c；

(2)1molCH4與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測(cè)得四種產(chǎn)物的物質(zhì)的量相等，即分別都是0.25mol，根據(jù)Cl原子守恒可知，消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案選b；

(3)a．CH3Cl只代表一種物質(zhì)；不能說(shuō)明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其一氯代物也只有一種，a不選；

b．CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以證明甲烷分子一定是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形結(jié)構(gòu)，其二氯代物有2種，b選；

c．CHCl3只代表一種物質(zhì)；不能說(shuō)明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其三氯代物也只有一種，c不選；

d．CCl4只代表一種物質(zhì)；不能說(shuō)明甲烷一定是正四面體結(jié)構(gòu)，如果甲烷是平面四邊形，其四氯代物也只有一種，d不選；

答案選b；

(4)烴分子中的碳原子與氫原子只形成一對(duì)共用電子對(duì)，即通過(guò)1個(gè)共價(jià)鍵相結(jié)合，故答案選a?！窘馕觥縞bba11、略

【分析】【詳解】

(1)苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯是不飽和烴；苯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)苯環(huán)中沒(méi)有碳碳雙鍵；不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，可用溴水鑒別苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，發(fā)生萃取，苯密度小在上層，上層橙黃色，下層無(wú)色?！窘馕觥坎伙柡弯逅芤悍謱由蠈映赛S色，下層無(wú)色12、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時(shí)通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過(guò)濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應(yīng)得到過(guò)碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過(guò)碳酸鈉晶體。

【詳解】

無(wú)機(jī)物在有機(jī)物中的溶解度比較小，步驟V合成時(shí)，加入95%的乙醇的目的是：減小過(guò)碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率。【解析】減小過(guò)碳酸鈉的溶解度，提高產(chǎn)率13、略

【分析】【詳解】

(1)醋酸可通過(guò)分子間氫鍵雙聚形成八元環(huán)，則應(yīng)為一個(gè)醋酸分子中碳氧雙鍵中的氧原子與另一分子中羥基上的氫原子通過(guò)氫鍵形成環(huán)，該結(jié)構(gòu)為答案為：

(2)已知碳化鎂Mg2C3可與水反應(yīng)生成丙炔，則Mg2C3的電子式為答案為：

(3)工業(yè)上，異丙苯主要通過(guò)苯與丙烯在無(wú)水三氯化鋁催化下反應(yīng)獲得，則該反應(yīng)方程式為答案為：

(4)維生素B1晶體中含有陰、陽(yáng)離子，可形成離子鍵；1個(gè)微粒的羥基上的氧原子與另一微粒中羥基上的氫原子可形成氫鍵，所以維生素B1晶體溶于水的過(guò)程，需要克服的微粒間作用力，除范德華力外還有氫鍵和離子鍵。答案為：氫鍵和離子鍵?！窘馕觥繗滏I和離子鍵三、判斷題(共9題，共18分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。15、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過(guò)人工合成的方法得到；該說(shuō)法正確。17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。21、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。四、工業(yè)流程題(共1題，共5分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉；再通過(guò)量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質(zhì)，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5